Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.64

   
    The V'бета' complementarity determining region 1 of a major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted T cell receptor is involved in teh recognition of peptide/MHC I and superantigen/MHC II complex [Text] / Maria Bellio [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1087-1097 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Определяющая комплементарность область 1V'бета' Т-клеточного рецептора, рестриктированного по молекулам главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I, вовлечена в распознавание комплексов пептид/ГКГС I и суперантиген/ГКГС II
Аннотация: Исследовали роль определяющей комплементарность области 1V['бета']-цепи T-клеточного рецептора (ТКР) в распознавании комплексов антиген/главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) I и суперантиген/ГКГС II. Остатки 26-31 V'бета'10 домена ТКР, H-2K{d}-рестриктированного цитотоксического клона, индивидуально замещали на аланин с помощью сайт-направленного мутагенеза и мутировавшие 'бета'-цепи ТКР трансфицировали вместе с 'альфа'-цепью ТКР дикого типа в ТКР 'альфа'{-}'бета'{-} Т-гибридому. Эти мутации оказывали влияние на комплексное распознавание антиген/H-2K{d}, хотя в разной степени. Определенные мутации также различным образом, влияли на распознавание двух стафилококковых токсинов, эксфолиативного токсина и стафилококкового энтеротоксина C2, представляемых HLA-DR1. В то время как мутации остатков D30 или T31 влияли на распознавание обоих токсинов, остатки T26, L27 и H29 оказывали влияние на распознавание только одного из суперантигенов. Франция, Dep. Immunol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 54
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ОБЛАСТЬ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Bellio, Maria; Lone, Yu-Chun; Calle-Martin, Oscar de la; Malissen, Bernard; Abastado, Jean-Pierre; Kourilsky, Philippe
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.195

    Brouns, Gaby S.
    Assembly and intracellular transport of the human B cell antigen receptor complex [Text] / Gaby S. Brouns, Evert de Vries, Jannie Borst // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - P359-368 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Сборка и внутриклеточный перенос антигенного комплекса В-клеток человека
Аннотация: The B cell antigen receptor (BCR) complex consists of transmembrane (m) Ig, in non-covalent association with a disulphide-linked heterodimer of mb-1 and B29 gene products. The MB-1-B29 heterodimer is required for deposition of the BCR at the plasma membrane, as well as for coupling of the antigen receptor to intracellular signal transduction cascades. We have performed biosynthetic labelling studies using the mature B cell line Ramos to investigate the process of assembly of the BCR components. We conclude that association of the four components, Ig-heavy chain (HC) and -light chain (LC), MB-1 and B29, is required and sufficient to permit exit of the BCR complex out of the endoplasmic reticulum (ER). With the short pulse labelling procedures used, no evidence was found for transient participation of other molecules in complex formation. A 32 kDa glycoprotein was identified, which is serologically related to MB-1, but has a more acidic isoelectric point (pI) and a protein backbone of 21 kDa, as compared with 25 kDa for MB-1. This protein did not appear to participate in BCR complex formation and is most likely degraded prior to reaching the cis-Golgi. The MB-1 component was found to be the rate-limiting step in BCR complex formation, while Ig-HC, -LC and B29 are synthesized in excess. Ig-HC and -LC form disulphidelinked tetrameric complexes within 3 min after biosynthesis, with which B29 and MB-1 components associate independently, followed by disulphide bond formation between these heterodimeric partners. While partial BCR complexes containing B29 and mIg-H[2]L[2] tetramers are rapidly formed and have a half-life of a few hours in the ER, entry of MB-1 into these complexes controls exit out of this compartment. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vries, Evert de; Borst, Jannie
3.
Патент 5420014 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

   
    Rapid in vitro test for helicobacter pylori using saliva [Текст] / Allan Cripps [и др.] ; Auspharm International Ltd. - № 876524 ; Заявл. 30.04.1992 ; Опубл. 30.05.1995
Перевод заглавия: Быстрый тест in vitro на Helicobacter pylori с использованием слюны
Аннотация: Патентуется метод выявления инфекции Helicobacter pylori у млекопитающих в секретах слизистой, в частности, в слюне. Метод основан на использовании антигенных компонентов H. pylori. Р-ция проводится в тот период инфекции, когда появляются антитела (АТ) класса G, специфичные к антигенному компоненту слизистой, с которым образуется комплекс. На 2-м этапе р-ции используются кит-АТ против АТ класса G, конъюгированных с носителем, способным давать сигнал. Антигенный компонент связывается с твердой подложкой: нитроцеллюлозной мембраной, стеклом или полимерами. Австралия, Auspharm Internat. Ltd., New South Wales
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.09
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ИНФЕКЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЛЮНА
АТ КЛАССА G
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
НИТРОЦЕЛЛЮЛЕЗНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Cripps, Allan; Witt, Campbell; Clancy, Robert L.; Stiel, Daniel; Auspharm International Ltd.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
6.

Деп. 1122-B2006


   
    Экспериментально-морфологическая характеристика иммуногенности антигенного комплекса сибиреязвенного микроба [Текст] : деп. Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. 20060905, N 1122-B2006 / С. Г. Саппо [и др.] ; депонент Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск). - Введ. с 20060905. - [Б. м. : б. и.], 2006. - 16 с. : ил. - 24 назв
Аннотация: На морских свинках испытан на иммуногенную активность в отношении сибиреязвенной инфекции комплексный препарат (КО+ПА+белок "C"), состоящий из клеточных оболочек и протективных антигенов (ПА+белок "C") сибиреязвенного микроба (Bacillus anthracis СТИ-1) и указанный препарат в сочетании с иммуномодулятором (скваленом). Для сравнения служила группа зараженных непривитых животных и группа зараженных животных после прививки вакциной СТИ. Исследование материала показывает, что у непривитых и у части ранее привитых животных в результате подкожного введения им вирулентной культуры B. anthracis И-9 развивается обычно заканчивающаяся смертельным исходом специфическая инфекция. У ранее привитых и затем зараженных выживших животных обнаруживаемые патоморфологические изменения по характеру и степени выраженности, в общем, соответствуют картине иммуногенеза, причем это более отчетливо выражено у получивших в качестве прививки испытуемый антигенный комплекс и последний в сочетании с иммуномодулятором (скваленом). Установленные данные свидетельствуют о превосходящей иммуногенности антигенного комплекса и комплекса в сочетании с иммуномодулятором в сравнении с иммуногенностью вакцины СТИ
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МИКРОБ
ИММУНОМОДУЛЯТОР
СКВАЛЕН
ИММУНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ВАКЦИНА СТИ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Саппо, С.Г.; Безносов, М.В.; Родзиковская, А.В.; Иванова, Т.А.; Старовойтова, Т.П.; Дугаржапова, З.Ф.; Голубинский, Е.П.; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск)
Свободных экз. нет
7.

Деп. 1122-B2006


   
    Экспериментально-морфологическая характеристика иммуногенности антигенного комплекса сибиреязвенного микроба [Текст] : деп. Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. 20060905, N 1122-B2006 / С. Г. Саппо [и др.] ; депонент Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск). - Введ. с 20060905. - [Б. м. : б. и.], 2006. - 16 с. : ил. - 24 назв
Аннотация: На морских свинках испытан на иммуногенную активность в отношении сибиреязвенной инфекции комплексный препарат (КО+ПА+белок "C"), состоящий из клеточных оболочек и протективных антигенов (ПА+белок "C") сибиреязвенного микроба (Bacillus anthracis СТИ-1) и указанный препарат в сочетании с иммуномодулятором (скваленом). Для сравнения служила группа зараженных непривитых животных и группа зараженных животных после прививки вакциной СТИ. Исследование материала показывает, что у непривитых и у части ранее привитых животных в результате подкожного введения им вирулентной культуры B. anthracis И-9 развивается обычно заканчивающаяся смертельным исходом специфическая инфекция. У ранее привитых и затем зараженных выживших животных обнаруживаемые патоморфологические изменения по характеру и степени выраженности, в общем, соответствуют картине иммуногенеза, причем это более отчетливо выражено у получивших в качестве прививки испытуемый антигенный комплекс и последний в сочетании с иммуномодулятором (скваленом). Установленные данные свидетельствуют о превосходящей иммуногенности антигенного комплекса и комплекса в сочетании с иммуномодулятором в сравнении с иммуногенностью вакцины СТИ
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
КЛЕТОЧНЫЕ ОБОЛОЧКИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
СИБИРЕЯЗВЕННЫЙ МИКРОБ
ИММУНОМОДУЛЯТОР
СКВАЛЕН
ИММУНОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ
СРАВНЕНИЕ
ВАКЦИНА СТИ
BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Саппо, С.Г.; Безносов, М.В.; Родзиковская, А.В.; Иванова, Т.А.; Старовойтова, Т.П.; Дугаржапова, З.Ф.; Голубинский, Е.П.; Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск)
Свободных экз. нет
8.
Патент 2422832 Российская Федерация, МКИ G01N 33/556.

   
    Способ получения эритроцитарного антигенного гистоплазмозного и кокцидиоидомикозного диагностикума [Текст] / М. Я. Кулаков [и др.] ; НИПЧИ Роспотребнадзора. - № 2010102300/15 ; Заявл. 25.01.2010 ; Опубл. 27.06.2011
Аннотация: Изобретение относится к области медицины, а именно к области медицинской микробиологии, и касается способа получения эритроцитарного антигенного гистоплазмозного и кокцидиоидомикозного диагностикума. Сущность изобретения включает культивирование H. capsulatum G185 P в мицелиальной фазе роста на синтетической безбелковой солевой среде Смита при температуре 28'ГРАДУС'С в течение 3 месяцев, после чего биомассу отделяют фильтрованием через ватно-марлевые фильтры и стерилизуют через мембранные фильтры, осуществляют контроль стерильности, а затем находящиеся в среде культивирования антигены осаждаются охлажденным до -20'ГРАДУС'С ацетоном и высушивают. На основе выделенного антигенного комплекса, общего для возбудителей гистоплазмоза и кокцидиоидомикоза, получают эритроцитарный диагностикум. Преимущество изобретения заключается в повышении стабильности и воспроизводимости результатов в РНГА
ГРНТИ  
34.27.51
ВИНИТИ 341.27.51.11
Рубрики: ИММУНОДИАГНОСТИКА
ГИСТОПЛАЗМОЗ
КОКЦИДИОИДОМИКОЗ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ ДИАГНОСТИКУМ
HISTOPLASMA CAPSULATUM (FUNGI)
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Кулаков, М.Я.; Лесовой, В.С.; Новицкая, И.В.; Липницкий, А.В.; Пушкарь, В.Г.; НИПЧИ Роспотребнадзора
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.512

    Sithole, I.
    Synthesis and processing of the Marek's disease herpesvirus B antigen glycoprotein complex [Text] / I. Sithole, L. F. Lee, L. F. Velicer // J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - P4270-4279
Перевод заглавия: Синтез и процессинг антигенного комплекса гликопротеинов B герпесвируса болезни Марека
Аннотация: Комплекс антигенов В герпесвируса болезни Марека (ГВБМ-В) был охарактеризован ранее как набор и 3 гликопротеинов gp100, gp60 и gp49, на основе мол. м. и иммунопреципитационного анализа (ИПА) с поли- и моноклональных антител. ИПА с поли- и моноклональными антителами лизатов инфицированных клеток, меченных {3}{5}S-метионином в присутствии туникамицина, ингибитора N-гликозилирования, выявил 2 гипотетич. полипептида-предшественника (П-П) с мол. м. 88000 (pr 88) и 44000 (pr 44) Д. Показано с помощью пульс-чейз-метода, что gp100 является гликозилированным промежуточным продуктом с конечным образованием gp60 и gp49. Это расщепление ингибируется монензином, ингибитором процессинга гликопротеинов. Монензин препятствует также терминальному присоединению сложных сахаров, поскольку gp60 заменяется на более быстро мигрирующий компонент. Бесклеточная трансляция мРНК инфицированных клеток с последующим ИПА с использованием поли- и моноклональных антител привели к обнаружению гипотетического негликозилированного П-П с мол. м. 44000 Д. Поскольку pr88 не является первоначальным П-П комплекса ГВБМ-В, его присутствие м. б. результатом димеризации pr44, с чем согласуется выявление как pr88, так и pr44 одними и теми же моноклональными антителами. Все данные, полученные в бесклеточной системе и системе in vivo, согласуются с концепцией, что pr44, первоначальный генный продукт, в результате димеризации к-рого образуется белок pr88, к-рый гликозилируется до gp100, в результате процессинга к-рого образуются белки gp60 и gp49. США, L. F. Velicer, Depar. of Microbiol. and Public Health, Michigan State Univ. East Lansing, Michigan 48824 - 1101. Библ. 48.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОЦЕССИНГ
СИНТЕЗ
ГЕРПЕСВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Lee, L.F.; Velicer, L.F.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.559

   
    Значение вирусов антигенного комплекса Калифорнийского энцефалита в патологии [Текст] / Л. В. Колобухина [и др.] // Клин. мед. - 1989. - Т. 67, N 9. - С. 61-64 . - ISSN 0023-2149
Аннотация: Рез-ты данной работы свидетельствуют об этиологической роли вирусов ККЭ (семейство Bunyaviridae, род Bunyavirus) в патологии человека. Клинические проявления заболевания разнообразны: от сравнительно легких гриппоподобных форм до развития нейроинфекции. Учитывая неспецифичность клинической картины, окончательный диагноз основывают на данных лабораторного исследования с учетом совокупности клинико-эпидемиологических данных.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КАЛИФОРНИЙСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУСЫ КАЛИФОРНИЙСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС

Доп.точки доступа:
Колобухина, Л.В.; Львов, Д.К.; Бутенко, А.М.; Кузнецов, А.А.; Галкина, И.В.; Недялкова, М.С.; Владимирова, В.В.; Рудометов, Ю.П.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.463

   
    Дифференциация вирусов комплекса венесуэльского энцефаломиелита лошадей с применением моноклональных антител и лантанидного иммунофлуоресцентного анализа [Текст] / С. Я. Гайдамович [и др.] // Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 3. - С. 226-229 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучены чувствительность и специфичность 4 тестсистем, включающих различные сочетания моноклональных антител (МКА) и поликлональных АТ, при анализе вирусов антигенного комплекса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) параллельно методами лантанидного иммунофлуоресцентного анализа (ЛИФА) и ИФА. Варьируя сочетания МКА и поликлональных АТ удавалось существенно изменять чувствительность и специфичность методов ЛИФА и ИФА. Макс. чувствительность и специфичность достигнута в тест-системе с использованием нативных МКА МАК 14-7 для сенсибилизации твердой фазы и меченых поликлональных иммуноглобулинов для проявления рез-тов р-ции. Такое сочетание АТ позволило дифференцировать эпидемич. вариант ВЭЛ/Тринидад (IA) от эпизоотич. вариантов Мукамбо (III), Пиксуна (IV) и аттенуированного штамма 230. Табл. 14. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛАНТАНИДНЫЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Гайдамович, С.Я.; Помелова, В.Г.; Лаврова, Н.А.; Мельникова, Е.Э.; Соколова, М.В.; Харитоненков, И.Г.; Злобин, В.Н.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.176

   
    Induction of antigen-specific class I-restricted cytotoxic T cells by soluble proteins in vivo [Text] / Syamal Raychaudhuri [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - P8308-8312 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция антигенспецифических рестриктированных классом I цитотоксических Т-клеток растворимыми белками in vivo
Аннотация: Для индукции антигенспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) приготовили антигенный комплекс, включающий растворимый овальбумин и gp120 ВИЧ, а также скуалин и Твин 80. Введение данного комплекса мышам С57BL/6 приводило к индукции CD8{+} антигенспецифических ЦТЛ, рестриктированных молекулами класса I Н-2. Приготовленный комплекс индуцировал ЦТЛ подобно трансфектинтам и спленоцитам, нагруженным цитоплазматически растворимым овальбумином и рекомбинантной вакциной, содержащей gp120 ВИЧ. Библ. 35. США, IDEC Pharmaceuticals Corp., La Jolla, CA.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8{+}
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСТВОРИМЫЙ ОВАЛЬБУМИН
GP120 ВИЧ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raychaudhuri, Syamal; Tonks, Michelle; Carbone, Frank; Ryskamp, Thomas; Morrow, W.John W.; Hanna, Nabil
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.222

    Grunsven, Wout M. J.van
    Identification and molecular characterization of two diagnostically relevant marker proteins of the epstein-barr virus capsid antigen complex [Text] / Wout M. J.van Grunsven, Arjan Nabbe, Jaap M. Middeldorp // J. Med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 2. - P161-169 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Идентификация и молекулярная характеристика двух диагностически важных белков антигенного комплекса капсида вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Методом иммуноблота показано, что в 93% из 345 исследованных сыв., полученных от здоровых доноров крови в Европе и США, содержатся АТ, распознающие белки вируса Эпштейна-Барр с мол. массой 18 и 40 кД, к-рые относятся к антигенному комплексу вирусного капсида. Обсуждается значение выявления указанных белков при диагностике заболеваний, вызываемых вирусом Эпштейна-Барр. Нидерланды, Biotechnological Res. Unit, Organon Teknika, Boxtel. Библ. 36.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nabbe, Arjan; Middeldorp, Jaap M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.179

   
    Влияние введения мышам линии СВА антигенного комплекса S. typhimurium совместно с проведением стимулирующих остеогенез воздействий (кюретаж, ВМР-2) на мультипотентные стромальные клетки костного мозга и концентрацию цитокинов в сыворотке крови [Текст] / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 466-471. - 14 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Через 1 сут после введения антигенного комплекса Salmonella typhimurium мышам линии СВА численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток (МСК) и эффективность клонирования (ЭКО-МСК) увеличивались в 3 раза, а доля строгальных МСК-колоний, обладающих активностью щелочной фосфатазы(маркер остеогенеза) (Ф{+}-колонии), снижалась с 14% в контроле до 3%. При введении мышам антигенного комплекса S. typhimurium через 3 ч после (или за 3 ч до) проведения кюретажа или введения ВМР-2 численность МСК и ЭКО-МСК через 1 сут снижались по сравнению с введением только антигенов S. rypimurium почти в 3 раза и становились примерно равными контрольному уровню. Доля Ф{+}-стромальных колоний при этом увеличивалась. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОСТЕОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Даниилова, Т.А.; Карягина, А.С.; Лунин, В.Г.; Грабко, В.И.; Бартов, М.С.; Громов, А.В.; Грунина, Т.М.; Соболева, Л.А.; Шаповал, И.М.; Нестеренко, В.Г.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.110

   
    Влияние введения мышам линии СВА антигенного комплекса S. typhimurium совместно с проведением стимулирующих остеогенез воздействий (кюретаж, ВМР-2) на мультипотентные стромальные клетки костного мозга и концентрацию цитокинов в сыворотке крови [Текст] / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 466-471. - 14 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Через 1 сут после введения антигенного комплекса Salmonella typhimurium мышам линии СВА численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток (МСК) и эффективность клонирования (ЭКО-МСК) увеличивались в 3 раза, а доля строгальных МСК-колоний, обладающих активностью щелочной фосфатазы(маркер остеогенеза) (Ф{+}-колонии), снижалась с 14% в контроле до 3%. При введении мышам антигенного комплекса S. typhimurium через 3 ч после (или за 3 ч до) проведения кюретажа или введения ВМР-2 численность МСК и ЭКО-МСК через 1 сут снижались по сравнению с введением только антигенов S. rypimurium почти в 3 раза и становились примерно равными контрольному уровню. Доля Ф{+}-стромальных колоний при этом увеличивалась. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОСТЕОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Горская, Ю.Ф.; Даниилова, Т.А.; Карягина, А.С.; Лунин, В.Г.; Грабко, В.И.; Бартов, М.С.; Громов, А.В.; Грунина, Т.М.; Соболева, Л.А.; Шаповал, И.М.; Нестеренко, В.Г.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)