СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 253
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.468

Activation via TCR or IL-2 receptor of a CD8{+} suppressor T cell clone: Effect on IL-10 production and on proliferation of the suppressor Т-cell [Text] / Yuji Minai [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P81-87 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Активация клона супрессорных T-клеток СД8{+} при участии рецептора интерлейкина-2 или Т-клеточного рецептора: влияние на образование интерлейкина-10 и на пролиферацию супрессорных T-клеток
Аннотация: В клоне 13G2 супрессорных Т-клеток СД8{+} мыши, продуцирующих интерлейкин-10, воспроизведение антигенной стимуляции антителом к СД3 или интерлейкином-2 эффективно индуцирует образование интерлейкина-10. Интерлейкин-2 стимулирует пролиферацию в клоне 13G2 гораздо эффективнее, чем антитело к СД3. Гидроксимочевина, блокируя переход из фазы G1 клеточного цикла в фазу синтеза ДНК, не препятствует образованию интерлейкина-10. Циклогексимид блокирует образование этого лимфокина. Япония, Dept Agric. Chem., Univ. Tokyo 113. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОКИНЫ
ЛИМФОКИН СУПРЕССОРНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minai, Yuji; Hisatsune, Tatsuhiro; Nishijima, Ken-Ichi; Enomoto, Atsushi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.164

TRC/CD3-triggering causes increased activity of the p50{csk} tyrosine kinase and engagement of its SH2 domain [Text] / Christina Oetken [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1625-1631 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Активация рецептора Т-клеток/CD3 увеличивает активность тирозинкиназы p50{csk} и занятость ее SH2 доменов
Аннотация: Тирозинкиназа p50{csk}, контролирующая активность протеинкиназ семейства src, не содержит сигнала миристоилирования и других мотивов, определяющих ассоциацию с мембранами. Показали, что активность p50{csk}, в клетках лейкоза Jurkat увеличивается в течение минуты после стимуляции клеток антителами против CD3. В ходе этой активации p50{csk} формирует стабильный комплекс с фосфорилируемым по тирозину белком с мол. м. 72 кД (р72) и двумя минорными белками с мол. м. 90 и 110 кД. Изолированный SH2 домен p50{csk} также специфически связывает р72 в лизате активированных, но не покоящихся Т- и В-клеток. США, Div. Cell Biol., La Jolla Inst. Allergy and Immunol., La Jolla, CA 92037. Библ. 59

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА P50{CSK}
АКТИВНОСТЬ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АКТИВАЦИЯ
ЛЕЙКОЗ JURKAT

Доп.точки доступа:
Oetken, Christina; Couture, Clemente; Bergman, Mathias; Bonnefoy-Berard, Nathalie; Williams, Scott; Alitalo, Kari; Burn, Paul; Mustelin, Tomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.86

Circulating T cell repertoire complexity in normal individuals and bone marrow recipients analyzed by CDR3 size spectratyping:Correlation with immune status [Text] / Jack Gorski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P5109-5119 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Комплексность репертуара циркулирующих Т-клеток у здоровых лиц и реципиентов костного мозга, проанализированная с помощью спектротипирования по размеру CDR3. Корреляция с иммунным статусом
Аннотация: С помощью полимеразной цепной р-ции исследовали репертуар V'бета'{+} Т-клеток периферической крови здоровых доноров и б-ных с трансплантатами костного мозга. Определяли длину третьего гипервариабельного р-на (CDR3) 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (спектротип). Установили, что у здоровых доноров спектротипы характеризуются высокой стабильностью и комплексностью. Комплексность репертуара V'бета' у реципиентов костного мозга коррелировала с состоянием их иммунной системы. При рецидивирующих инфекционных заболеваниях, сопровождающихся Т-клеточной иммунодепрессией, отмечено появление "брешей" и уменьшение репертуара. Считают, что метод спектротипирования м. б. использован для анализа Т-клеточного репертуара при различных патологических состояниях. США, Blood Res. Inst., Blood Ctr. S. E. Wisconsin, Milwaukee, WI 53233. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
КОСТНЫЙ МОЗГ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorski, Jack; Yassai, Maryam; Zhu, Xiaolei; Kissella, Bret; Keever, Carolyn; Flomenberg, Neal

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.146

Differential expression of ZAP-70 and syk protein tyrosine kinases, and the role of this family of protein tyrosine kinases in TCR signaling [Text] / Andrew C. Chan [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4758-4766 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная экспрессия ZAP-70 и Syk тирозиновых протеинкиназ и роль этого семейства тирозиновых протеинкиназ в передаче сигналов с TCR
Аннотация: Выделили кДНК, кодирующую мышиную тирозиновую протеинкиназу с мол. м 70 кД (ZAP-70), обладающую значительной гомологией с соотв-щим белком человека и ассоциирующуюся после стимуляции Т-клет. рецептора с его дзета-цепью. Описали различия мышиных и человеческих тимоцитов и периф. лимфоцитов по экспрессии ZAP-70 и тирозиновой протеинкиназы с молек. м. 72 кД (Syk). ZAP-70 был экспрессирован на большинстве мышиных тимоцитов. Экспрессия Syk на тимоцитах была в три раза ниже, чем на периф. Т-клетках. В отличие от ZAP-70 экспрессия Syk на B-лимфоцитах в 15 раз превышала экспрессию протеинкиназы Т-клетками. Приведены данные об участии Syk в процессе трансмембранной передачи сигнала с Т-клет. рецептора. США, Dep. Med., Howard Huges Med. Inst., Univ. Calif., at San Francisco. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Andrew C.; Oers, Nicolai S.C.van; Tran, Annie; Turka, Larry; Law, Che-Leung; Ryan, James C.; Clark, Edward A.; Weiss, Arthur

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.48

Charmley, Patrick.
Polymorphism detection and sequence analysis of human T-cell receptor V'альфа'-chain-encoding gene segments [Text] / Patrick Charmley, Deborah Nickerson, Leroy Hood // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P138-145 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Определение полиморфизма и анализ нуклеотидной последовательности сегментов V'альфа'-гена Т-клеточного рецептора
Аннотация: Исследовали смесь ДНК от многих доноров, полученную в Центре изучения полиморфизма человека (Париж). Электрофорезу в денатурирующих условиях подвергали продукты амплификации (в полимеразной цепной р-ции) ряда сегментов гена V'альфа' Т-клеточного рецептора. Обнаружен полиморфизм в сегментах TCKAV2S1, AV4S1, AV7S1 и AV8S1. Изучение нуклеотидной последовательности этих семейств выявило замещение нуклеотидов, затрагивающие участки, которые кодируют V'альфа'-зоны TCR, а также интроны. Частота аллельных форм V'альфа'-гена, обусловленных обнаруженными мутациями зародышевых генов, колебалась от 5 до 50%, причем в изученном материале были обнаружены все ожидаемые комбинации гаплотипов. Авт. полагают, что изучение нуклеотидной последовательности сегментов TCRAV позволит тестировать чувствительность к аутоиммунным процессам. США, Virginia Mason Res. Ctr, Seattle, WA 98101. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'АЛЬФА'-ГЕН
СЕГМЕНТЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ПОЛИМОРФИЗМ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nickerson, Deborah; Hood, Leroy

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.156

Arrested rearrangement of TCR V'бета' genes in thymocytes from children with X-linked severe combined immunodeficiency disease [Text] / John W. Sleasman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P442-448 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Заблокированная перегруппировка V'бета' генов Т-клеточного рецептора в тимоцитах детей с X-сцепленным тяжелым комбинированным иммунодефицитом
Аннотация: Методом полимеразной цепной реакции определяли перегруппировку генов в ДНК из тимической ткани детей с X-сцепленным тяжелым комбинированным иммунодефицитом (ТКИД), характеризующимся мутацией гена, ответственного за синтез 'гамма'-цепи рецептора интерлейкина 2, и детей без явных иммунных нарушений. В тимусе детей с ТКИД обнаружили перегруппировку генов в D'бета' в I'бета' сегменте и отсутствие перегруппировки в V'бета' в DI'бета' сегментах. Считают, что нормальная рекомбинация генов Т-клеточного рецептора V'бета' в DI'бета' заблокирована в корковом слое тимуса у детей с X-сцепленным ТКИД. США, Univ. Florida Coll. Med., FL. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ТКИД
Х-СЦЕПЛЕННЫЙ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕГРУППИРОВКА ГЕНОВ
ТИМОЦИТЫ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sleasman, John W.; Harville, Terry O.; White, Gena B.; Georgy, James F.; Barrett, Douglas J.; Goodenow, Maureen M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.188

Predominance of T cell receptor V'дельта'3 in small bowel biopsies from coeliac disease patients [Text] / M. C. Falk [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 1. - P78-82 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Преобладание V'дельта'3 Т-клеточного рецептора на клетках биоптата тонкого кишечника больных с заболеванием кишечника
Аннотация: Охарактеризовали экспрессию генов вариабельного региона 'гамма''дельта' Т-клеточного рецептора в Т-клетках периф. крови и биоптатов тонкого кишечника 7 детей с заболеванием кишечника и 10 здоровых детей группы сравнения. Молекулярный анализ РНК, экстрагированной из клеток крови и кишечника, с использованием полимеразной цепной реакции показал значительное увеличение числа 'гамма''дельта' Т-клеток, экспрессирующих V'дельта'3 Т-клеточный рецептор в биоптатах кишечника и различия в популяциях подсемейства V региона 'гамма''дельта' Т-клеток в кишечнике и в крови у больных и здоровых детей. В кишечнике значительно реже, чем в крови, встречались V'дельта'2, V'дельта'3, V'дельта'5, V'гамма'2, V'гамма'4 Т-клетки. Австралия, Dep. Renal Med., Princess Alexandra Hosp., Walloongabba. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.21
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВАРИАБЕЛЬНЫЙ РЕГИОН
ЭКСПРЕССИЯ
ЦЕЛИАКИЯ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Falk, M.C.; Ng, G.; Zhang, G.Y.; Fanning, G.C.; Kamath, K.R.; Knight, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.77

Breit, Timo M.
Unique selection determinant in polyclonal V'дельта'-J'дельта'1 junctional regions of human peripheral 'гамма''дельта' T lymphocytes [Text] / Timo M. Breit, Ingrid L. M. Wolvers-Tettero, Jacques J. M.van Dongen // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2860-2864 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Уникальные отобранные детерминанты в поликлональных зонах соединения V'дельта'2-J'дельта'1 в периферических 'гамма''дельта' Т-клетках человека
Аннотация: С помощью полимеразной цепной реакции и последующего анализа нуклеотидной последовательности изучали участки V-J-соединения в 'гамма'- и 'дельта'-цепях Т-клеточного рецептора (TCR) Т-лимфоцитов периферической крови человека. Наиболее характерны для них сочленения типов V'гамма'9-J'гамма'1 - C'гамма'1 и V'дельта'2-J'дельта'1-C'дельта', к-рые не удается обнаружить в тимоцитах. При анализе V'дельта'2{+} цепей на стыке V'дельта'-J'дельта' обнаружен инвариантный тимидиновый нуклеотид, входящий в состав триплета, к-рый кодирует гидрофобный остаток (Leu-, Val-, Ile-). Этот кодон не выявляется в тимоцитах. Анализ ситуации свидетельствует о том, что отбор данного кодона осуществляется не на генном, а на белковом уровне. Аналогичные селектируемые кодоны не найдены в генах 'гамма'-цепей, но в них выявляются инвариантные, канонические участки, что свидетельствует о наличии предпочтительных типов рекомбинаций. Нидерланды, Dep. Immunol., Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V-J-СОЕДИНЕНИЕ
ИНВАРИАНТНЫЙ НУКЛЕОТИД
ОТБОР КОДОНА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolvers-Tettero, Ingrid L.M.; Dongen, Jacques J.M.van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.55

T cell migration during development: Homing is not related to TCR V 'бета' 1 repertoire selection [Text] / Dominique Dunon [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P808-815 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Миграция Т-клеток в процессе развития. Хоминг не связан с селекцией репертуара V'бета'1 Т-клеточного рецептора
Аннотация: Изучали структуру V-генов Т-лимфоцитов в тимусе, селезенке и тонком кишечнике цыплят в периоды, когда в них появляются клетки, развившиеся в тимусе вследствие 1, 2 и 3 волн его заселения (для тимуса - 17, 23 и 29 сут, для периферии - 23, 29 и 35 сут). Получали клоны Т-клеток и с помощью полимеразной цепной реакции нарабатывали участки гена TCR, соответствующие V-доменам. Оказалось, что в онтогенезе кур раньше появляются Т-клетки, TCR к-рых содержит продукты семейств V'бета'1, позже - V'бета'2{+} клетки. Выявлено 17 подсемейств V'бета'1 в Т-клетках различной локализации. V'бета'-сегменты соединяются с одним из 4-х J'бета'-сегментов, один из к-рых (J'бета'-4) ранее не был описан. Характеристики V'бета'-репертуара в пределах каждой волны заселения т-клеток были одинаковы в сравниваемых органах. В Т-клетках селезенки (но не тонкой кишки), образующихся в рез-те 3-й волны, выявлены более значительные делеции 5'-конца J-сегмента, что компенсируется в структуре 3-го гипервариабельного участка более существенным добавлением N-нуклеотидов. Это, а также прямые данные по изучению миграции конгенно меченых Т-клеток, свидетельствует о более интенсивной миграции Т-клеток 3-й волны в селезенку, чем в кишечник. В кишечнике выявляется меньше непродуктивных перестроек гена TCR, чем в селезенке и тимусе (свидетельство отрицательной селекции, происходящей в этом органе). Данные свидетельствуют об отсутствии влияния V'бета'-репертуара TCR Т-клеток на направление их миграции в процессе дифференцировки. Швейцария, Basel Inst. Immunol. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МИГРАЦИЯ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-РЕПЕРТУАР
ЗНАЧЕНИЕ
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Dunon, Dominique; Schwager, Joseph; Dangy, Jean-Pierre; Cooper, Max D.; Imhof, Beat A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.64

The V'бета' complementarity determining region 1 of a major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted T cell receptor is involved in teh recognition of peptide/MHC I and superantigen/MHC II complex [Text] / Maria Bellio [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1087-1097 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Определяющая комплементарность область 1V'бета' Т-клеточного рецептора, рестриктированного по молекулам главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) класса I, вовлечена в распознавание комплексов пептид/ГКГС I и суперантиген/ГКГС II
Аннотация: Исследовали роль определяющей комплементарность области 1V['бета']-цепи T-клеточного рецептора (ТКР) в распознавании комплексов антиген/главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) I и суперантиген/ГКГС II. Остатки 26-31 V'бета'10 домена ТКР, H-2K{d}-рестриктированного цитотоксического клона, индивидуально замещали на аланин с помощью сайт-направленного мутагенеза и мутировавшие 'бета'-цепи ТКР трансфицировали вместе с 'альфа'-цепью ТКР дикого типа в ТКР 'альфа'{-}'бета'{-} Т-гибридому. Эти мутации оказывали влияние на комплексное распознавание антиген/H-2K{d}, хотя в разной степени. Определенные мутации также различным образом, влияли на распознавание двух стафилококковых токсинов, эксфолиативного токсина и стафилококкового энтеротоксина C2, представляемых HLA-DR1. В то время как мутации остатков D30 или T31 влияли на распознавание обоих токсинов, остатки T26, L27 и H29 оказывали влияние на распознавание только одного из суперантигенов. Франция, Dep. Immunol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ОБЛАСТЬ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Bellio, Maria; Lone, Yu-Chun; Calle-Martin, Oscar de la; Malissen, Bernard; Abastado, Jean-Pierre; Kourilsky, Philippe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.75

Analysis of the population of human T cell receptor 'гамма' and 'дельта' chain variable region subfamilies by reverse dot blot hybridization [Text] / Yuji Tsuruta [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 1. - P17-23 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Анализ популяции подсемейств вариабельных участков 'гамма'- и 'дельта'-цепей Т-клеточного рецептора с помощью обратной точечной (dot) блот-гибридизации
Аннотация: Предложен метод определения подсемейств V-генов 'гамма'- и 'дельта'-цепей TCR. На мембранах фиксируют в виде пятен олигонуклеотиды с последовательностью, соответствующей известным V-генам 'гамма'- и 'дельта'-цепей. Методом полимеразной цепной р-ции на основе мРНК, экстрагированной из исследуемых клеток, получали биотинилированную кДНК, соответствующую V-генам 'гамма'- и 'дельта'-цепей. Инкубация кДНК с мембранами, несущими олигонуклеотиды, приводит к фиксации комплементарных кДНК, что выявляется с помощью щелочной фосфатазы, конъюгированной со стрептавидином. Результаты типирования клеток этим методом сопоставляли с результатами гибридизации с использованием колоний E. coli, трансфицированных соответствующими генами. Получено хорошее совпадение результатов. Япония, Shinogoi Res. Lab., Shinogoi Co Ltd, Osaka 553. Библ. 23

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ГАММА-ЦЕПЬ
ДЕЛЬТА-ЦЕПЬ
V-ГЕНЫ
АНАЛИЗ ПОДСЕМЕЙСТВ
БЛОТ-ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tsuruta, Yuji; Yoshioka, Takeshi; Suzuki, Ryuji; Sakata, Tsuneaki

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.77

T cell receptor V-gene usage in oral lichen planus; increased frequency of T cell receptors expressing V'альфа'2 and V'бета'3 [Text] / C. Simark-Mattsson [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 98, N 3. - P503-507 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Участие V-генов T-клеточного рецептора при оральной форме плоского лишая. Увеличение частоты Т-клеточных рецепторов, экспрессирующих V'альфа'2 и V'бета'3
Аннотация: Частота разных (из 11 вариантов) V-генов Т-клеточного рецептора (ТКР) варьировала от 0 до 7% среди клеток периф. крови 3 больных оральной формой плоского лишая (ОПЛ) и 6 здоровых доноров. Т-лимфоциты, экспрессирующие ТКР V'бета'3 и V'альфа'2 в биоптатах слизистой полости рта 7 больных ОПЛ, составили 18 и 40% от общей фракции Т-клеток. Др. 9 вариантов V-генов ТКР представлены значительно реже, как в биоптатах слизистой, так и среди лимфоцитов периф. крови. Редко анализируемые V-гены встречались у больных кандидозом слизистой рта. Считают, что Т-клетки в слизистой больных ОПЛ экспрессируют повышенный уровень V'альфа'2 и V'бета'3 ТКР, что м. б. связано с вовлечением суперантигена в патогенез данного заболевания. Швеция, Dep. Endodontology/Oral Diagnosis, Goteborg Univ. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧАСТОТА V-ГЕНОВ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
КРОВЬ
СЛИЗИСТАЯ РТА
ПЛОСКИЙ ЛИШАЙ
ОРАЛЬНАЯ ФОРМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Simark-Mattsson, C.; Bergenholtz, G.; Jontell, M.; Tarkowski, A.; Dahlgren, U.I.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.83

The L-selectin (Leu8) molecule is associated with the TcR/CD3 receptor; fluorescence energy transfer measurements on live cells [Text] / Gabor Szabo [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P319-325 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Молекула селектина (Leu8) связана с рецептором TCR/CD3. Изменение переноса энергии флуоресценции в живых клетках
Аннотация: При действии моноклональных антител (МАТ) к EGF-подобному эпитопу молекулы L-селектина (EGF - эпидермальный фактор роста) за 10 мин до воздействия митогенных МАТ wt31 к Т-клеточному рецептору (TCR) в 2 раза ослаблялся пролиферативный ответ Т-клеток крови. В аналогичной ситуации МАТ к др. эпитопам комплекса TCR-CD3 оказывали различный по выраженности эффект; ответ на МАТ не ослаблялся. Соотв. уменьшалось или не изменялось число Т-клеток в S-фазе цикла. МАТ к L-селектину не влияют на связывание МАТ к CD3 с поверхностью клеток и на мобилизацию Ca{++}. Анализ изменений флуоресценции клеток при связывании МАТ к L-селектину и TCR-CD3 позволил рассчитать энергию резонанса флуоресценции и оценить расстояние между эпитопами. Оно оказалось равным 170 А. Т. обр., действие МАТ к L-селектину на митогенный эффект МАТ к TCR-CD3 может быть обусловлено возникающими стерическими помехами. Венгрия, Dep. Biophysics, Univ. Med. Sch. Debrecen. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МОЛЕКУЛА L-СЕЛЕКТИНА
МЕМБРАНО-КЛЕТОЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szabo, Gabor; Pine, P.Scott; Weaver, James L.; Rao, Patricia E.; Aszalos, Adorjan

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.157

Specific CD45 isoforms differentially regulate T cell receptor signaling [Text] / Daniel Chui [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P798-807 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Специфические изоформы CD45 по-разному регулируют сигнализацию с рецептора Т-клеток
Аннотация: Сравнивали ответ на митогенные стимулы (смешанная культура лимфоцитов, стимуляция антителами к TRC-CD3) линий CD4{+}CD8{-} тимоцитов, выделенных от мышей, трансгенных по CD45RABC и по CD45RO. Результативность экспрессии соотв. генов контролировали по экспрессии мРНК и антигенов; она соответствовала ожидаемой. Ответ на испытанные стимулы Т-клеток от мышей, трансгенных по CD45RABC, был выражен сильнее, чем в нетрансгенном контроле; он сопровождался мобилизацией Ca{++} и фосфорилированием по тирозину белков с мол. массой 40,70 и 80 кД; в присутствии антител к CD4 пролиферативная реакция не ослаблялась. Ответ Т-клеток от мышей, трансгенных по CD45RO, был таким же слабых, как ответ тимоцитов нетрансгенных мышей (он усиливался в присутствии форболового эфира), мобилизация Ca{++} была выражена как в контроле, а фосфорилирование по тирозину белков, особенно p40, p70 и p130, была ослаблена. В присутствии антител к CD4 ответ клеток, трансгенных по CD45RO, на антитела к TCR подавлялся. Разница в ответе на моноклональные антитела к CD28 Т-клеток от мышей, трансгенных по CD45RABC и CD45RO, отсутствовала. Авт. предполагают, что изоформы CD45 регулируют уровень ответа клеток на стимуляцию через рецепторный комплекс TCR-CD3. Канада, Biomedical Res. Ctr., Univ. British Columbia, Vankouver, BC V6T IZ3. Библ. 61

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АНТИГЕН CD45
ИЗОФОРМЫ
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Chui, Daniel; Ong, Christopher J.; Johnson, Pauline; Teh, Hung-Sia; Marth, Jamey D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.332

T cell receptor antagonist peptides are highly effective inhibitors of experimental allergic encephalomyelitis [Text] / Alessandra Franco [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P940-946 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Антагонистические пептиды T-клеточного рецептора - высокоэффективные ингибиторы экспериментального аллергического энцефаломиелита
Аннотация: Использовали пептидные антагонисты T-клеточного рецептора (ТКР) для супрессии экспериментального аллергического энцефаломиелита (ЭАЭ). Анализировали тонкую антигенную структуру I-A{s}-рестриктированных энцефалитогенных детерминант протеолипидного белка (ПЛБ) 139-151. Остатки 145 и 148 взаимодействуют с I-A{s}, а остаток 147 особенно важен для T-клеточной активации. Остатки 142, 143, 146 и 147 важны для активации некоторых, но не всех исследуемых T-клеток. Исследовали также I-A{s}-связывающие неантигенные аналоги в качестве антагонистов ТКР. Выявлено несколько аналогов с единичными аминокислотными заменами, к-рые действуют как антагонисты ТКР. Два таких аналога в сочетании оказывают наибольшее ингибирующее действие на ПЛБ 139-151-специфические T-клеточные клоны in vitro, а также на развитие ЭАЭ. Эта комбинация антагонистов 'ПРИБЛ=' в 10 раз более эффективна, чем самый лучший блокатор молекул главного комплекса гистосовместимости и при их введении в эквимолярных конц-иях с энцефалитогенной ПЛБ 139-151 детерминантой наблюдали ингибирование аутоиммунного процесса. США, Cytel, J. Hopkins Court, San Diego, CA 92121. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АНТАГОНИСТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ
ЛЕЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Franco, Alessandra; Southwood, Scott; Arrhenius, Thomas; Kuchroo, Vijay K.; Grey, Howard M.; Sette, Alessandro; Ishioka, Glenn Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.335

A V'лямбда'x-bearing monoclonal antibody with similar specificity and sequence to encephalitogenic T. cell receptors [Text] / Curtis C. Maier [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1132-1140 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Моноклональные антитела, содержащие V'лямбда'x, со специфичностью и аминокислотной последовательностью, сходными с таковыми у Т-клеточного рецептора
Аннотация: Изучали моноклональные антитела (МАТ) F28C4, специфичные к ацетилированному пептиду 1-9 основного белка миелина, в сопоставлении с Т-клеточным рецептором (TCR) клона цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) PJR-25, вызывающего аллергический энцефаломиелит. Анализ с использованием аналогов пептида 1-9 с заменами остатков на остатки аланина выявил сходство специфичности F28C4 и рецептора PJR-25 и отличие от специфичности других МАТ - F23C6. Решающее значение для распознавания эпитопа 1-9 в первых двух случаях является наличие в его составе Gln-3 и Pro-6. Методом ядерного магнитного резонанса показано, что в обоих случаях средние остатки пептида более сильно связываются с МАТ и TCR, чем крайние. Установлено, что гомология между последовательностями в 3-м гипервариабельном участке V[L] и V[H], с одной стороны, и в зоне сочленения VDJ в TCR составляет 75%. Гомология этой зоны TCR с другими иммуноглобулинами значительно ниже; возможно, это связано с наличием в составе F28C4 продуктов необычного сегмента V'лямбда'x. МАТ F28C4 и TCR клеток PJR-25 имеют общий перекрестно-реагирующий идиотип, вероятно, связанный с антиген-распознающими участками этих молекул. Предполагается, что антитела типа F28C4, способные подавлять развитие аллергического энцефаломиелита, могут участвовать в регуляции развития этого аутоиммунного процесса. США, Ctr Neuroimmunology, Univ. Alabama, Birmingham, AL 35233. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К МИЕЛИНУ
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ

Доп.точки доступа:
Maier, Curtis C.; Galin, F.Shawn; Jarpe, Michael A.; Jackson, Patricia; Krishna, N.Rama; Gautam, Anand M.; Zhou, Shan-Ren; Whitaker, John N.; Blalock, J.Edwin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.342

Oligoclonality of T cells in salivary glands of autoimmune MRL/lpr mice [Text] / K. Skarstein [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 4. - P497-501 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Олигоклональность T-клеток в слюнных железах аутоиммунных мышей MRL/lpr
Аннотация: Изучали иммунопатологию экзокринных желез, а также оценивали возможность моделирования синдрома Шегрена у мышей MRL/lpr. У мышей-самок MRL/lpr TCR'альфа''бета'{+} клетки преобладали над TCR'гамма''дельта'{+} клетками в слюнных железах и лимфоузлах. TCR'гамма''дельта' экспрессирован не только на лимфоидных, но и на дендритных клетках. Частота экспрессии семейств V'бета' генов TCR при раннем воспалении (2 мес) распределялась следующим образом: V'бета' 8.1.2 V'бета' 6 V'бета' 4 V'бета' 10 b V'бета' 2 V'бета' 7 V'бета' 11. Отчетливые различия по частоте экспрессии определенных V'бета' генов выявлены между V'бета'{+} клетками в слюнных железах и лимфоузлах при развивающемся сиалоадените (4-5 мес). В частности, выявлена экспансия V'бета'4, V'бета' 8.1.2 и V'бета' 10 b в слюнных железах мышей '=' 4 мес. возраста. Таким образом, выявлены различия по репертуару TCR в локальных зонах мононуклеарной инфильтрации у аутоиммунных мышей MRL/lpr. Однако с возрастом наблюдают предпочтительное вовлечение продуктов определенных V'бета' генов. Норвегия. Broegelmann Res. Lab. Microbiol., Univ. Bergen, Bergen. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-ГЕНЫ
ЧАСТОТА ЭКСПРЕССИИ
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЫШИ MRL/LPR

Доп.точки доступа:
Skarstein, K.; Holmdahl, R.; Johannessen, A.C.; Jonsson, R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.126

Differential expression of ZAP-70 and Syk protein tyrosine kinases, and the role of this family of protein tyrosine kinases in TCR signaling [Text] / Andrew C. Chan [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4758-4766 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Различная экспрессия ZAP-70 и Syk тирозиновых протеинкиназ и роль этого семейства тирозиновых протеинкиназ в передаче сигналов с TCR
Аннотация: Выделили кДНК, кодирующую мышиную тирозиновую протеинкиназу с мол. м 70 кД (ZAP-70), обладающую значительной гомологией с соотв-щим белком человека и ассоциирующуюся после стимуляции Т-клет. рецептора с его дзета-цепью. Описали различия мышиных и человеческих тимоцитов и периф. лимфоцитов по экспрессии ZAP-70 и тирозиновой протеинкиназы с молек. м. 72 кД (Syk). ZAP-70 был экспрессирован на большинстве мышиных тимоцитов. Экспрессия Syk на тимоцитах была в три раза ниже, чем на периф. Т-клетках. В отличие от ZAP-70 экспрессия Syk на B-лимфоцитах в 15 раз превышала экспрессию протеинкиназы Т-клетками. Приведены данные об участии Syk в процессе трансмембранной передачи сигнала с Т-клет. рецептора. США, Dep. Med., Howard Huges Med. Inst., Univ. Calif., at San Francisco. Библ. 35

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛОВ
ТИРОЗИНОВЫЕ ПРОТЕИНКИНАЗЫ
РОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chan, Andrew C.; Oers, Nicolai S.C.van; Tran, Annie; Turka, Larry; Law, Che-Leung; Ryan, James C.; Clark, Edward A.; Weiss, Arthur

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.08-04М2.156

The L-selectin (Leu8) molecule is associated with the TcR/CD3 receptor; fluorescence energy transfer measurements on live cells [Text] / Gabor Szabo [et al.] // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P319-325 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Молекула селектина (Leu8) связана с рецептором TCR/CD3. Изменение переноса энергии флуоресценции в живых клетках
Аннотация: При действии моноклональных антител (МАТ) к EGF-подобному эпитопу молекулы L-селектина (EGF - эпидермальный фактор роста) за 10 мин до воздействия митогенных МАТ wt31 к Т-клеточному рецептору (TCR) в 2 раза ослаблялся пролиферативный ответ Т-клеток крови. В аналогичной ситуации МАТ к др. эпитопам комплекса TCR-CD3 оказывали различный по выраженности эффект; ответ на МАТ не ослаблялся. Соотв. уменьшалось или не изменялось число Т-клеток в S-фазе цикла. МАТ к L-селектину не влияют на связывание МАТ к CD3 с поверхностью клеток и на мобилизацию Ca{++}. Анализ изменений флуоресценции клеток при связывании МАТ к L-селектину и TCR-CD3 позволил рассчитать энергию резонанса флуоресценции и оценить расстояние между эпитопами. Оно оказалось равным 170 А. Т. обр., действие МАТ к L-селектину на митогенный эффект МАТ к TCR-CD3 может быть обусловлено возникающими стерическими помехами. Венгрия, Dep. Biophysics, Univ. Med. Sch. Debrecen. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.23.02
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
МОЛЕКУЛА L-СЕЛЕКТИНА
МЕМБРАНО-КЛЕТОЧНАЯ АССОЦИАЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Szabo, Gabor; Pine, P.Scott; Weaver, James L.; Rao, Patricia E.; Aszalos, Adorjan

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.180

The degree of CD8 dependence of cytolytic T cell precursors is determined by the nature of the T cell receptor (TCR) and influences negative selection in TCR-transgenic mice [Text] / Nathalie Auphan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 7. - P1572-1577 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Степень зависимости предшественников цитолитических Т-клеток от наличия молекул CD8 определяется природой Т-клеточного рецептора (ТКР) и влияет на отрицательную селекцию у трансгенных по ТКР мышей

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
АНТИГЕН CD8
РОЛЬ
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Auphan, Nathalie; Curnow, John; Guimezanes, Annick; Langlet, Claire; Malissen, Bernard; Mellor, Andrew; Schmitt-Verhulst, Anne-Marie

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска