СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МОЛЕКУЛЫ ГКГС<.>)

Общее количество найденных документов : 235
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.54

Antigen targetingn to antigen-presenting cells enhances presentation to class II-restricted T lymphocytes [Text] / A. Scardino [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P167-170 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Нацеливание антигена на антиген-представляющие клетки повышает его представление T-лимфоцитам, рестриктированным молекулами ГКГС класса II
Аннотация: Исследовали способность активированных T-лимфоцитов человека, лишенных способности экспрессировать мембранные рецепторы трансферрина (РТ), индуцировать ответ специфических T-клеток на оболочечный антиген вируса гепатита B (ОАВГ), к-рый связывается с РТ, при обработке антигенпредставляющих клеток гибридными молекулами, состоящими из ОАВГ и gp120 ВИЧ. Известно, что gp120 связывается с CD4 молекулой T-хелперов. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные гибридными молекулами или пептидом S[193-207], к-рый непосредственно связывается с молекулой ГКГС класса II, индуцировали специфический пролиферативный ответ T-клеточного клона, распознающего пептид S[193-207] или ОАВГ. CD4{+} PT{-} T-клетки, обработанные рекомбинантным ОАВГ, не обладали подобным свойством. Антитела к CD4 отменяли способность CD4{+} PT{-} T-клеток после воздействия гибридной молекулой, представлять антигенспецифическим T-клеточным клонам. Италия, Univ. La Sapienza, Rome. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
РЕСТРИКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Scardino, A.; Paroli, M.; De, Petrillo G.; Michel, M.-L.; Barnaba, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.4

Joyce, Sebastian.
Methods to study peptides associated with MHC class I molecules [Text] / Sebastian Joyce, Stanley G. Nathenson // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P24-31 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Методы изучения пептидов, ассоциированных с молекулами класса I ГКГС
Аннотация: Обзор. Дан критический анализ разл. методических приемов для определения пептидов собственного и чужеродного происхождения, формирующих комплекс с молекулой класса I ГКГС, к-рый распознается специфическими цитотоксическими Т-лимфоцитами. Рассмотрены радиохимический метод, метод, секвенирующий пул пептидов, эмпирическое определение величины пептидного репертуара, ассоциированного с молекулой класса I, масс-спектрометрический метод для секвенирования пептидов, определение специфичности, аффинитета, констант диссоциации и ассоциации in vitro. В типичном цитотоксическом тесте эффекторные клетки распознают комплекс пептид-ГКГС на уровне 2,5-3,6*10{-14}M. США, Pennsylvania State Univ. Coll. Med., Hershey Med. Ctr, Hershey. Библ. 80

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АССОЦИАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ
МЕТОДЫ ИЗУЧЕНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 80

Доп.точки доступа:
Nathenson, Stanley G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.131

Engelhard, Victor H.
Structure of peptides associated with MHC class I molecules [Text] / Victor H. Engelhard // Curr. Opinion Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P13-23 . - ISSN 0952-7915
Перевод заглавия: Структура пептидов, ассоциированных с молекулами ГКГС класса I
Аннотация: Обзор. Способность индивидуальных изоформ молекул ГКГС связывать разнообразные пептиды основана на специфическом взаимодействии с вовлечением 6 субсайтов или щелевидных углублений (желобы), к-рые локализуются в глубокой щели на верхней части молекулы класса I. Преимущественная длина пептидов, взаимодействующих с молекулой класса I, ограничена 9 аминокислотными остатками, хотя возможны колебания от 8 до 10-12 остатков. Важным фактором, определяющим взаимодействие, является структура амино- и карбокси-концевых участков пептидов и остатков в 2 щелевых углублениях, локализованных в оппозитных концах связывающего сайта, обозначенных A и F. COOH-концевые остатки пептида являются наиболее важными детерминантами для связывания с молекулой класса I. Пептиды, ассоциированные с большинством молекул класса I, имеют мотивный остаток в позиции 2 по отношению к аминоконцевому участку, к-рый взаимодействует с B желобом связывающей щели. Локализация мотивных остатков может изменяться в зависимости от изоформы молекулы класса I. Идентификация мотивных остатков важна для установления эпитопов пептидов, распознаваемых эффекторными Т-лимфоцитами. Приведен список почти 200 известных и неизвестных пептидов с характеристикой мотивных остатков, взаимодействующих с молекулами класса I Н-2 или HLA-систем. США, Univ. Virginia, Charlottesville. Библ. 110

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
АССОЦИАЦИЯ С ПЕПТИДАМИ
УЧАСТКИ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
СТРУКТУРА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 110

Патент 5260422 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/00; C07K 17/02.

Clark, Brian R.
MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity [Текст] / Brian R. Clark, Somesh D. Sharma, L.Bernard Lerch ; Anergen, Inc. - № 690840 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Конъюгаты ГКГС, используемые для улучшения лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Предлагаются метод получения и состав различных конъюгатов гликопротеинов ГКГС с пептидными фрагментами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями. Полученные соединения эффективно заменяют антигенпредставляющие клетки и вызывают состояние неотвечаемости аутореактивных Т-лимфоцитов и др. клеток иммунной системы. Такие конъюгаты м. б. в дальнейшем связаны с радиоактивными изотопами или др. метками для диагностических целей или с токсинами и подобными им в-вами для лечебных целей. США, Anergen, Inc., Redwood City, CA

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
КОНЪЮГАТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПАТЕНТ США
АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sharma, Somesh D.; Lerch, L.Bernard; Anergen; Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.4

A quantitative assay to measure the interaction between immunogenic peptides and purified class I major histocompatibility complex molecules [Text] / Anna Catharina Olsen [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P385-392 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Количественный метод оценки взаимодействия между иммуногенными пептидами и очищенными молекулами класса I главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Разработали прямой и чувствительный биохим. метод для колич. оценки взаимодействия в растворе пептидов и очищ. молекул класса I ГКГС. Метод позволяет измерить кинетику взаимодействия меченых пептидов, используя в кач-ве ингибиторов немеченые пептиды. Добавление избытка 'бета'[2]-микроглобулина значит. увеличивало скорость ассоциации пептидов, но не влияло на скорость диссоциации. Связывание осложнялось быстрой и, видимо, необратимой потерей функц. молекул класса I при 37'ГРАДУС'C. Все исслед. молекулы класса I связывали окта- и нонапептиды. Однако молекулы K{k} также связывали более длинные пептиды. Дания, Inst. Med. Microbiol. Immunol., Copenhagen. Библ. 48

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
ПЕПТИДЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olsen, Anna Catharina; Pedersen, Lars Ostergaard; Hansen, Anette Stryhn; Nissen, Mogens Holst; Olsen, Marianne; Hansen, Paul Robert; Holm, Arne; Buus, Soren

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.25

A simple assay for detection of peptides promoting the assembly of HLA class I molecules [Text] / Francine Connan [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P777-780 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Простой метод для обнаружения пептидов, способствующих сборке молекул HLA класса I
Аннотация: Синт. пептиды, происходящие из вируса гриппа и ВИЧ, были исследованы на способность ускорять сборку м-л HLA-A2 и HLA-B51 в лизатах клеток T2. Специфичность сборки определяли в ИФА. Наиболее знач. рез-ты получены в присутствии пептидов, являющихся мишенями для HLA-A2 рестриктированных цитотоксических T-лимфоцитов (гриппозный пептид M.58-66 и ВИЧ Pol476-484). ВИЧ пептиды из группы Nef (83-91, 137-145 и 144-153), соотв-щие эпитопным районам цитотоксических T-лимфоцитов, вызывали сборку HLA-A2 только в высоких конц-иях (100 мкМ). Пептиды M.60-68, Nef 186-194 и sh.77-85 из Plasmodium falciparum вызывали наиболее знач. сборку м-л HLA-B51. Эти пептиды имели доминантные гидрофобные якорные остатки (V, L, I) в 9 позиции, к-рые могли занимать карман "F". Др. гидрофобные остатки (V, L) в 3 позиции могли заякориваться в гидрофобном кармане "D". Pro2 знач. увеличивал заякоривание. Франция, Inst. Cochin Genet. Molec. (ICGM), INSERM, Paris. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
СБОРКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ПЕПТИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПРИМЕНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Connan, Francine; Hlavac, Frederic; Hoebeke, Johan; Guillet, Jean-Gerard; Choppin, Jeannine

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.76

NeiSS, Ursula.
Non-coordinate synthesis of MHC class II proteins annd invariant chains by epidermal Langerhans cells derived from short-term in vitro culture [Text] / Ursula NeiSS, Konrad Reske // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 1. - P61-71 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Нескоординированный синтез белков класса II главного комплекса гистосовместимости и неизменяемых цепей эпидермальными клетками Лангерганса, происходящими из кратковременной культуры in vitro
Аннотация: Свежевыделенные из суспензии эпидермальных клеток крыс Левис клетки Лангерганса (КЛ) с высокой эффективностью представляют овальбумин специфичным Т-клеточным клонам. В клетках обнаружен скоординированный синтез и экспрессия элементов класса II ГКГС и неизменяемых 'гамма'-цепей. Однако после 3-дневнего культивирования КЛ in vitro почти полностью прекращался биосинтез элементов класса II, тогда как синтез 'гамма'-цепей продолжался на высоком уровне. В результате кратковременного культивирования снижалась способность КЛ представлять овальбумин Т-клеткам. Считают, что в данных условиях 'гамма'-цепи выполняют новую функцию в КЛ. Германия, Inst. Immunol. Johannes Gutenberg Univ., Mainz. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
БИОСИНТЕЗ
КЛЕТКИ ЛАНГЕРГАНСА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Reske, Konrad

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.89

Cellular mechanisms of exogenous peptide binding to HLA class II molecules in B cells [Text] / Guido Frumento [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 155, N 1. - P1-10 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Клеточные основы связывания экзогенных пептидов с молекулами HLA класса II на В-клетках
Аннотация: Изучали связывание экзогенных пептидов с молекулами ГКГС класса II клетками ЕНМ - В-лимфоцитами, трансформированными вирусом Эпштейна-Барр, гомозиготными по HLA. В кач-ве пептидов использовали С-концевой фрагмент 17-29 матричного белка вируса гриппа, в к-рый вводили остаток тирозина, иодировавшийся по {125}I. Связывание пептида с клетками достигает максимума через 1 ч и затем сохраняется на стабильном уровне не менее 4 ч. После отмывания от несвязавшегося пептида уровень связывания меченого пептида с клетками быстро снижается (за полчаса - вдвое), что свидетельствует о динамическом характере связывания. Клетки, связавшие пептид, индуцируют пролиферацию клона Т-клеток 3Р4, специфичного в отношении данного пептида. Исходя из срока, в течение к-рого сохраняется эта способность клеток ЕНМ, рассчитали время полужизни пептида в этих клетках - 55 мин. Клетки ЕНМ сохраняют способность связывать пептиды даже после фиксации глутаровым альдегидом (связывание выражено слабее, но сохраняется дольше). Для поддержания связывания пептида не требуется синтеза белка de novo, обновления молекул HLA, проявлений активности АТФ, цитоскелета. Среди многочисленных испытанных потенциальных ингибиторов лишь лизосомотропный фактор метиламин, фосфолипазы C и A2, инкубация при низкой т-ре и осмолярности, а также удалении ионов K{+} ослабляют связывание пептида с клетками. Италия, Ist. Naz. la Ricerca Cancro, Genova. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ЭКЗОГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
КИНЕТИКА
ИЗУЧЕНИЕ IN VITRO
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frumento, Guido; Totero, Daniela de; Ferrara, Giovanni B.; Chersi, Alberto; Pernis, Benvenuto

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.90

Pedrinaci, Susana.
Hierarchy in the assembly of HLA-B27 and HLA-Cw3 molecules in transgenic mice [Text] / Susana Pedrinaci, Julie Hanson, Chella David // Immunogenetics. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P130-137 . - ISSN 0093-7711
Перевод заглавия: Иерархия при сборке молекул HLA-B27 и HLA-Cw3 у трансгенных мышей
Аннотация: Гены HLA-B27 и HLA-Cw3 трансфицировали мышам различных линий. Они экспрессировались у мышей с H-2-гаплотипами b, f, k и s (детерминирующими молекулы двух типов - H-2D и H-2K), но не у мышей с H-2-гаплотипами d и q (детерминирующими три молекулы: H-2K, H-2D и H-2L). На этом основании сделан вывод о том, что клетка может одновременно синтезировать не более трех типов H-2-молекул, и это лимитируется кол-вом синтезируемого 'бета'[2]-микроглобулина. И действительно, если мышам гаплотипа H-2b вводили одновременно гены HLA-B27 и HLA-Cw3, на поверхности их клеток экспрессировался только HLA-Cw3. Предполагается, что эта молекула обладает большим сродством к 'бета'[2]-микроглобулину мыши, чем HLA-B27. США, Dept. Immunol., Mayo Graduate Sch. Med., Rochester, MN, 55905. Библ. 43

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
СБОРКА
АНАЛИЗ
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hanson, Julie; David, Chella

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.92

Identification of an HLA-DQ2 peptide binding motif and HLA-DPw3-bound self-peptide by pool sequencing [Text] / Frank A. W. Verreck [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P375-379 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Определение HLA-DQ2-связывающего пептидного мотива и HLA-DPw3-связанного собственного пептида с помощью секвенирования пула пептидов
Аннотация: Использовали секвенирование пептидного пула, элюированного с м-л HLA-DQ и HLA-DP, для определения пептидов и пептидного связывающего мотива. Обнаружили, что пептиды, элюированные с DQ2, преимущественно содержали лизин, изолейцин и фенилаланин в относительной позиции i, i+3, i+8, соотв. Эти остатки, по-видимому, являются якорными для связывания с м-лами ГКГС. Анализ гетерог. пептидного пула, элюированного с HLA-DPw3/DPw4, обнаружил последовательность, совпадающую с эпитопом из эндогенного фермента глицеральдегид-3-фосфат дегидрогеназы. Этот собственный пептид и частично совпадающий алло-эпитоп специф. связывались с м-лами DPw3 и DP13, предполагая сходство связывающих мотивов. Присутствие аргинина в относительной 4 позиции, по-видимому, важно для связывания этих м-л класса II. Нидерланды, Dep. Immunohematology Bloodbank, Univ. Hosp., Leiden. Библ. 26

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАЕМЫЕ ПЕПТИДЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Verreck, Frank A.W.; Poel, Anja van de; Termijtelen, Annemarie; Amons, Reinout; Drijfhout, Jan-Wouter; Koning, Frits

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.100

Morio, Tomohiro.
Engagement of MHC clas II molecules by staphylococcal superantigens activates src-type protein tyrosine kinases [Text] / Tomohiro Morio, Raif S. Geha, Talal A. Chatila // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P651-658 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Занятие молекул ГКГС класса II стафилококковыми суперантигенами активирует протеинтирозинкиназу src-типа
Аннотация: Стафилококковый экзотоксин (СЭ) является суперантигеном, к-рый связывает мономорфные детерминанты м-л ГКГС класса II, и стимулирует периф. T-лимфоциты человека V'бета'-специф. образом. СЭ также доставляет активационные сигналы через м-лы класса II к-рые инициируют клет. адгезию и транскрипцию генов цитокинов. Этим событиям предшествует фосфорилирование тирозина и препятствуют ингибиторы тирозинкиназы. Показали, что стимуляция моноцитов периф. крови человека СЭ вызывала быструю и селективную активацию протеинтирозинкиназ (ПТК) src-типа (fgr и hck). СЭ также вызывал активацию fgr и lyn в B-клетках. Активация ПТК требовала экспрессии м-л класса II и знач. усиливалась в присутствии T-клеток, несущих токсин-специф. V'бета'-цепи. Считают, что в дополнение к антиген- и суперантиген-представляющим функциям, м-лы класса II действуют, как рецептор, передающий сигнал, в сочетании с РТК src-типа. США, Div. Immunol., Children Hosp. Dept. Pediatr., Harvard Med. Sch., Boston. Библ. 25

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭКЗОТОКСИН
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
СВЯЗЫВАНИЕ
ПРОТЕИНТИРОЗИНКИНАЗА
МОДУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Geha, Raif S.; Chatila, Talal A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.170

Influence of H-2 class II antigens on the development of murine AIDS [Text] / Masahiko Makino [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4157-5164 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Влияние антигенов класса II H-2 на развитие СПИДа у мышей
Аннотация: На модели H-2 рекомбинантных мышей и трансгенных мышей показали, что экспрессия E'альфа'[d] связана со значительной резистентностью к мышиному СПИДу, вызываемому LP-BM5 смесью мышиных лейкозных вирусов MuLV, даже если эти мыши не экспрессируют H-2D{d}/H-2L{d}. Выявили, что E{'альфа'} полиморфизм может значительно влиять на устойчивость к заболеванию. Мыши H-2{b}, несущие E'альфа'{d} трансген, более резистентны к СПИДу, чем мыши, трансгенные по E'альфа'{k}. В селезеночной ДНК E'альфа'{d} мышей, резистентных к СПИДу, обнаружено снижение BM5def генома. Возможно, с E'альфа' генами связана повышенная противовирусная активность. США, Lab. Immunopathol., NIAID, NIH, Bethesda, MD. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.33
Рубрики: СПИД
РАЗВИТИЕ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Makino, Masahiko; Tang, Yao; Murphy, Donal B.; Fredrickson, Torgny N.; Okada, Yoshiaki; Fujiwara, Michio; Chattopadhyay, Sisir K.; Mizuochi, Toshiaki; Komuro, Katsutoshi; Morse, Herbert C.; Hartley, Janet W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.177

MHC class II and ICAM-1 expression and lymphocyte subsets in transbronchial biopsies from lung transplant recipients [Text] / Debra S. Milne [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 12. - P1762-1766 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессия антигенов ГКГС класса II и ICAM-1 и подклассы лимфоцитов в материале трансбронхиальной биопсии от реципиентов трансплантатов легких
Аннотация: Получен 31 трансбронхиальный биоптат от реципиентов с аллотрансплантатами бронхов, в том числе с неосложненным течением (13 ) и с облитерирующим бронхиолитом (ОБ) (12). 12 трансплантатов находилось в состоянии отторжения. Чаще всего антигены ГКГС класса II (DR, DP, реже - DQ) и ICAM-1 присутствовали на клетках сосудистого эндотелия и альвеолярного эпителия - практически с одинаковой частотой при нормальном течении, ОБ и отторжении. Реже молекулы ГКГС класса II и ICAM-1 экспрессировались на клетках бронхолегочного эпителия. В лимфоцитарных инфильтратах преобладали CD8{+} клетки; их было особенно много при ОБ. При отторжении и ОБ содержание CD4{+} клеток в инфильтратах было выше, чем в норме. Великобритания, Univ. Dep. Pathol., Royal Victory Infirmary, William Leech Ctr Lung Res. Newcastle-upon-Tyne. Библ. 11

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ICAM-1
ЭКСПРЕССИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БИОПТАТЫ БРОНХИАЛЬНЫЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
БРОНХОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Milne, Debra S.; Gascoigne, Alistair D.; Wilkes, Julie; Sviland, Lisbet; Ashcroft, Thomas; Maclolm, Archie J.; Corris, Paul A.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.189

Jevnikar, Anthony M.
Prevention of nephritis in major histocompatibility complex class II-deficient MRL-lpr mice [Text] / Anthony M. Jevnikar, Michael J. Grusby, Laurie H. Glimcher // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1137-1143 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Предупреждение нефрита у мышей MRL-lpr, дефицитных по классу II главного комплекса гистосовместимости
Аннотация: Изучали роль молекул ГКГС класса II в развитии иммунопатологии на модели мышей MRL-lpr, дефицитных по данным молекулам (MRL-lpr-/-). У данных мышей развивался лимфоаденопатический синдром, но отсутствовали проявления аутоиммунного заболевания с поражением почек и появлением аутоантител. Считают, что экспрессия молекул ГКГС класса II играет важную роль в развитии аутоагрессивных CD4{+} T-клеток, вовлекаемых в аутоиммунный нефрит. Канада, Robarts Res. Inst. Univ. Western Ontario, London, Ontario. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.35.11
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
НЕФРИТ
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ РАЗВИТИЯ
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ЭКСПРЕССИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ MRL-LPR

Доп.точки доступа:
Grusby, Michael J.; Glimcher, Laurie H.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.7

Separation of complexes of major histocompatibility class II molecules and known antigenic peptide by metal chelate affinity chromatography [Text] / Bishwajit Nag [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 2. - P273-285 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Разделение комплексов молекул главного комплекса гистосовместимости класса II и известного антигенного пептида с помощью метал-хелатной аффинной хроматографии
Аннотация: Предлагается 1-ступенчатый метод металл-хелатной аффинной хр-фии для очистки комплексов м-л ГКГС класса II и антигенных пептидов. Была получены комплексы человеческого HLA-DR2(DRB1*1501/DRB5*0101) и пептидного аналога фрагмента 84-102 осн. белка миелина, имеющего хвост из 6 гистидиновых остатков и тирозин на N-конце. Очищ. комплексы поместили на Ni{2+} нитрилотриуксусная к-та-агароза аффинную подложки и комплекс пептида с молекулами класса II селективно элюировали имидазольным буфером. Количеств. оценка связанного пептида в элюированном комплексе показала полную занятость молекул HLA-DR2 пептидом с выходом 50-70%. Присутствие пептидов в элюированных комплексах было подтверждено обращеннофазовой ВЭЖХ супернатанта и анализом аминокисл. последовательности. Никаких посторонних пептидов не было обнаружено в элюированных комплексах в двухмерном гель-ЭФ. США, Anergen Inc., Redwood City, CA. Библ. 51

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
КОМПЛЕКСЫ
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Nag, Bishwajit; Mukku, Prabha V.; Arimilli, Subhashini; Kendrick, Teresa; Deshpande, Shrikant V.; Sharma, Somesh D.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.138

Role for MHC class I molecules in selecting and protecting high affinity peptides in the presence of proteases [Text] / David M. Ojcius [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P2798-2810 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Роль молекул ГКГС класса I в селекции и защите высокоаффинных пептидов в присутствии протеаз
Аннотация: Исследовали роль связывания пептидов с молекулами ГКГС класса I в защите пептидов от дальнейшего расщепления протеазами. Для этого 4 синтетических 8-12-членных аналога фрагментов природных белков, способных специфически связываться с продуктами определенных аллелей Н-2К, метили {125}I, смешивали с соотв. молекулами H-2К и подвергали действию протеаз. После инкубации в условиях, благоприятствующих протеолизу, пептиды осаждали с помощью антител, и присутствие в преципитатах сохранных пептидов выявляли с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии. Оказалось, что при связывании с молекулами H-2K{d} наибольшая степень защиты от действия карбоксипептидазы наблюдалась для 9-членного пептида из белка малярийного плазмодия - S9I, к-рый обладает наибольшим сродством к молекуле Н-2K{d}. Более крупный пептид из того же белка - S11E также подвергался защите, но после деградации до уровня S9I. При одновременном присутствии обоих пептидов происходила конкуренция за связывание/защиту - в пользу пептида S9I. Связывание S9I с H-2K{d} защищает его также от действия протеаз, содержащихся в препарате лизированных микросом, что моделирует ситуацию in vivo. Незащищенные пептиды в описанных ситуацияx расщеплялись до аминокислот. Франция, Gene Volecular Biology Unit. Pasteur Inst., INSERM 277, Paris. Библ. 54

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС I
СВЯЗЫВАНИЕ
ПЕПТИДЫ
ЗАЩИТА
ПРОТЕАЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ojcius, David M.; Langlade-Demoyen, Pierre; Gachelin, Gabriel; Kourilsky, Philippe

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.139

The invariant chain is required for intracellular transport and function of major histocompatibility complex class II molecules [Text] / Eileen A. Elliott [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P681-694 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Инвариантная цепь необходима для внутриклеточного транспорта и функционирования молекул ГКГС класса II
Аннотация: Получали трансгенных мышей с делецией гена Ii. На поверхности их спленоцитов снижена экспрессия молекул ГКГС класса II. Большинство 'альфа'- и 'бета'-цепей, способны формировать димеры, выявляемые с помощью моноклональных антител к конформационным эпитопам нормальных молекул ГКГС класса II. Часть 'альфа'- и 'бета'-цепей образуют мультимерные агрегаты, не экспрессирующие конформационные эпитопы, свойственные полноценным молекулам ГКГС класса II. Способность мембранных молекул ГКГС, образуемых этими клетками, связывать экзогенный пептид Е 56-73 несколько повышена по сравнению с контролем (клетки гетерозигот Ii+/-). Концевое гликозилирование 'альфа'- и 'бета'-цепей молекул ГКГС, синтезируемых клетками, лишенными цепей Ii, нарушено, что свидетельствует о нарушении процессинга молекул в комплексе Гольджи. Иммуноэлектронная гистохимия клеток мышей, дефектных по Ii, позволила выявить молекулы ГКГС класса II в эндоплазматическом ретикулуме и малых нелизосомальных пузырьках. Т. обр., в отсутствие Ii-цепей нарушен их процессинг и комплексирование с антигенным пептидом, хотя формирование димера с нормальной конформацией, способных связывать антигенный пептид, присутствующий в культуральной среде, частично сохраняется. США, Howard Hughes Med. Inst., New Haven, CT 06510. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ТРАНСПОРТ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ
ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ II
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Elliott, Eileen A.; Drake, James R.; Amigorena, Sebastian; Elsemore, Jennifer; Webster, Paul; Mellman, Ira; Flavell, Richard A.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.140

Superantigens interact with MHC class II molecules outside of the antigen groove [Text] / Paolo Dellabona [et al.] // Cell. - 1990. - Vol. 62, N 6. - P1115-1121 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Суперантигены взаимодействуют с молекулами ГКГС класса II вне антиген-связывающей щели
Аннотация: Получили 30 линий L-клеток, трансфицированных генами ГКГС класса II, в продуктах к-рых (A-цепях) остаток Ala-, участвующий в построении стенки щели, завмещен на др. остатки. Эти клетки использовали для представления антигена (куриного лизоцима) и суперантигенов (энтеротоксинов B и C1 стафилококков, эксфолиативного токсина) клеткам Т-гибридомы 2A11, специфичной для пептида 46-61 яичного лизоцима. Эффективность представления оценивали по индукции выработки интерлейкина 2 клетками гибридомы. Почти все исследованные замещения в структуре антигенной щели приводили к резкому ослаблению представления антигена. В то же время представление суперантигенов, хотя иногда несколько снижалось, обычно не изменялось или даже возрастало. Данные свидетельствуют о локализации представляемого антигенного пептида в специализированной щели в молекуле ГКГС класса II и о незавимости представления суперантигена от его связывания с этой щелью. Этот вывод подтвержден в опытах с конкуренцией за связывание с молекулой ГКГС класса II соотв. субстанций с молекулами, заполняющими антигенную щель: конкуренция проявляется в случае представления антигена и отсутствует в случае представления суперантигена. Франция, Lab. de Genetique Mol. des Eucaryotes du CNRS, 67085 Strasbourg Cedex. Библ. 52

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.13
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
СУПЕРАНТИГЕНЫ
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ
ГИБРИДОМЫ T-КЛЕТОЧНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dellabona, Paolo; Peccoud, Jean; Kappler, John; Marrack, Philippa; Benositr, Christophe; Mathis, Diane

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.154

Espel, E.
Activation signals generated via MHC class II molecules [Text] / E. Espel, F. Spertini // Inmunologia. - 1994. - Vol. 13, N 3. - P81-84 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Активационные сигналы, запускаемые через молекулы ГКГС класса II
Аннотация: Обзор. Приведены данные о том, что молекулы ГКСГ класса II (ГКГС-II) могут при их связывании обусловливать запуск активационных сигналов в макрофаги, Т- и В-клетки. Лигандами при этом могут служить CD4, суперантигены, антитела к ГКСГ-II. Для передачи сигнала особенно существенны 6-8 остатков цитоплазматического участка, ближайшие к мембране, особенно остатки 227 и 228. Показано, что связывание ГКГС-II через посредство активации тирозинкиназы приводит к мобилизации Ca{++}, усилению метаболизма фосфоинозитидов, активации др. протеинкиназ (ПК), в частности, ПК С и ПК семейства src, активации транскрипционного фактора NF-'каппа'B. Результатом в макрофагах и В-клетках является индукция выработки интерлейкина 1 и фактора некроза опухолей. При связывании ГКГС-II активированных Т-клетках усиливается пролиферация, возможно, через стимуляцию выработки интерлейкина 2. В В-лимфоцитах через ГКГС-II включается сигнал, приводящий к накоплению в клетке цАМФ. Путем воздействия на ГКГС-II достигается усиление межклеточных контактов и взаимодействия клеток иммунной системы. Испания, Fac. Biol. Univ. Barcelona. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
КЛАСС II
АКТИВАЦИОННЫЕ СИГНАЛЫ
МЕХАНИЗМЫ ПЕРЕДАЧИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Spertini, F.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска