СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=МЫШИ СВА<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 97.12-04А4.59

Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.23.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.109

Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОРРЕКЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.12-04К1.291

Михальцов, А. Н.
Влияние пептидов костного мозга и тимуса на иммунологическую реактивность животных с острым миелотоксическим агранулоцитозом [Текст] / А. Н. Михальцов, В. С. Смирнов, В. В. Шейбак // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Острый миелотоксический агранулоцитоз (ОМА) вызывали у мышей СВА однократным в/б введением 5-фторурацила в дозе 170 мг/кг массы тела. На 5-е сут. мышам в/б вводили пентапептид костного мозга крупного рогатого скота Thr-Ala-Glu-Glu-Lys (I) и тимический дипептид Glu-Trp (II) в дозах 1 мг/кг. Через 3 дня мышей иммунизировали эритроцитами барана (ЭБ) и на 7-й день оценивали у них состояние клеточного и гуморального иммунитета и активность нейтрофилов крови (НК). Показано, что ОМА угнетает кровотворение и иммунный ответ мышей. Применение II у таких мышей не восстанавливало, а углубляло патологический процесс. I восстанавливает кровотворение и иммунный ответ на ЭБ. Россия, Военно-мед. акад., СПб. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.99
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОРРЕКЦИЯ
ПЕПТИДЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Смирнов, В.С.; Шейбак, В.В.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.12-04М7.125

Михальцов, А. Н.
Влияние пептидов костного мозга и тимуса на иммунологическую реактивность животных с острым миелотоксическим агранулоцитозом [Текст] / А. Н. Михальцов, В. С. Смирнов, В. В. Шейбак // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 21-23 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Острый миелотоксический агранулоцитоз (ОМА) вызывали у мышей СВА однократным в/б введением 5-фторурацила в дозе 170 мг/кг массы тела. На 5-е сут. мышам в/б вводили пентапептид костного мозга крупного рогатого скота Thr-Ala-Glu-Glu-Lys (I) и тимический дипептид Glu-Trp (II) в дозах 1 мг/кг. Через 3 дня мышей иммунизировали эритроцитами барана (ЭБ) и на 7-й день оценивали у них состояние клеточного и гуморального иммунитета и активность нейтрофилов крови (НК). Показано, что ОМА угнетает кровотворение и иммунный ответ мышей. Применение II у таких мышей не восстанавливало, а углубляло патологический процесс. I восстанавливает кровотворение и иммунный ответ на ЭБ. Россия, Военно-мед. акад., СПб. Библ. 14

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТЫ
ВТОРИЧНЫЕ
ОСТРЫЙ АГРАНУЛОЦИТОЗ
ИНДУКЦИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
КОРРЕКЦИЯ
ПЕПТИДЫ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Смирнов, В.С.; Шейбак, В.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 98.02-04А1.89

Численность лимфоцитов в основных субпопуляциях и продукция некоторых IGM-аутоантител у молодых и старых летально облученных мышей линии CBA [Текст] / Г. М. Бутенко [и др.] // Иммунология. - 1997. - N 3. - С. 17-21 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Определяли возможность улучшения работы иммунной системы у старых (22 мес.) и молодых (4 мес.) летально облученных (8,5 Гр.) мышей СВА после трансплантации им клеток костного мозга (КМ) молодых сингенных мышей. Показано, что через 3 мес. после облучения и трансплантации КМ у реципиентов снижалась масса тимуса и число CD8{+} Т-лимфоцитов в селезенке (Сл). Пролиферативный ответ на фитогемагглютинин, конканавалин А (КонА) и липополисахарид (ЛПС) не отличается у молодых интактных и облученных/восстановленных мышей. У старых облученных/восстановленных мышей увеличивался ответ in vitro клеток Сл на КонА и ЛПС. У интактных старых и молодых мышей выявлено одинаковое число клеток в Сл, секретирующих IgM аутоантитела (ААТ). После облучения и восстановления КМ ААТ IgM класса против двухнитевой ДНК, против IgG1 и против тироглобулина снижалось у молодых, но возрастало у старых реципиентов. Украина, Ин-т геронтологии, Киев. Библ. 14

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
СИНТЕЗ АУТОАНТИТЕЛ
КОРРЕКЦИЯ
ВОЗРАСТ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Бутенко, Г.М.; Кудинов, Ю.Г.; Максюк, Т.В.; Пишель, И.Н.; Базыка, Д.А.; Беляева, Н.В.; Азарскова, М.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04М1.104

Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации [Текст] : докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004] / А. Н. Гольцев [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Луценко, Е.Д.; Дубрава, Т.Г.; Останков, М.В.; Куров, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.11-04А1.132

Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации [Текст] : докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004] / А. Н. Гольцев [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.03.33

ВИНИТИ 341.03.33.13
Рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВАЦИЯ
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Луценко, Е.Д.; Дубрава, Т.Г.; Останков, М.В.; Куров, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.11-04Я6.157

Модификация состояния кроветворных клеток костного мозга после криоконсервации [Текст] : докл.[Международная конференция "Сохранение генетических ресурсов", Санкт-Петербург, 19-22 окт.,2004] / А. Н. Гольцев [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 9. - С. 783-784 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали способности криоконсервированных клеток КМ расселяться (хоминг) в селезенке и костном мозге летально облученных реципиентов и динамику их накопления в исследуемых органах. Исследования проведены на мышах СВА. Показано, что после криоконсервирования определенная часть КОЕс временно теряет способность расселяться в селезенке и КМ облученного реципиента, что может быть обусловлено модификацией мембранных структур, ответственных за хоминг. Более того, показано, что интенсивность накопления КОЕс у реципиентов с трансплантатом криоконсервированного КМ существенно снижена по сравнению с вариантом опыта, в котором трансплантировался нативный КМ, что прослеживалось вплоть до 25-30-х суток после трансплантации. Этот период значительно превышает время генерационного цикла КОЕс, что может свидетельствовать о передаче от первичных трансплантируемых КОЕс дочерним кроветворным клеткам информации об ингибирующем влиянии факторов криоконсервирования на структуры клеток, ответственные за их пролиферацию. Украина, Ин-т проблем криобиологии и криомедицины НАН Украины, Харьков, cryo@online.kharkov.ua

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17 + 341.19.23.07.07
Рубрики: ХОМИНГ
КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
КРИОКОНСЕРВИРОВАНИЕ
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Гольцев, А.Н.; Луценко, Е.Д.; Дубрава, Т.Г.; Останков, М.В.; Куров, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 07.10-04А4.46

Быховец, Н. М.
Воздействие низкоинтенсивного хронического гамма-излучения на морфогенез коры надпочечника [Текст] : тез. [8 Конгресс Международной ассоциации морфологов, Орел, 15 сент., 2006] / Н. М. Быховец // Морфология. - 2006. - Т. 130, N 4. - С. 28 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследована структура коры надпочечника (НП) 84 рыжих полевок и 80 мышей СВА, к-рых облучали на протяжении всего антенатального периода и 21 сут постнатальной жизни (поглощенные дозы 0,04 и 0,31 Гр). В качестве дополнительной нагрузки на нейро-иммунно-эндокринную систему часть животных за 7-е сут до забоя подвергали иммунизации 5%-ной взвесью эритроцитов кролика. Установлено, что в возрасте 4 мес кора НП рыжих полевок и мышей СВА полностью сформирована, зональность выражена хорошо; строение коры соответствует классической трехзональной схеме, хотя и обладает определенными видовыми особенностями. Облучение повлияло в большей степени на морфометрические показатели (толщина коры, объем НП); строение НП почти у всех животных было нормальным. Установлена различная частота встречаемости очаговой и диффузной гиперплазии коры НП у облученных и необлученных мышей СВА и полевок. В единичном случае наблюдали неправильное строение ("удвоение") НП у полевки из группы "0,04 Гр+иммунизация". По-видимому, это эффект воздействия 'гамма'-излучения на миграцию клеток-предшественников НП в "критический" период его органогенеза

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.09
Рубрики: НАДПОЧЕЧНИКИ
КОРА
МОРФОЛОГИЯ
ОТДАЛЕННЫЕ ПОСЛЕДСТВИЯ
ХРОНИЧЕСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГАММА-ИЗЛУЧЕНИЕ
АНТЕНАТАЛЬНОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
РЫЖИЕ ПОЛЕВКИ
МЫШИ СВА

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.06-04К1.58

Морфофункциональные особенности иммунной системы у мышей линий СВА и С57Bl/6g [Текст] / В. А. Шкурупий [и др.] // Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2010. - Т. 150, N 12. - С. 670-673 . - ISSN 0365-9615
Аннотация: Исследованы особенности морфофункциональной организации иммунной системы мышей линий C57Bl/6g и СВА, отличающихся восприимчивостью к инфекционным агентам различной природы. На основании различий в структуре лимфоидных органов, соотношениях субпопуляций Т-лимфоцитов и направлении их девиации в Th1/Th2-клетки после стимуляции митогеном сделан вывод о генетически детерминированных закономерностях развития иммунного ответа исследуемых линий животных. Россия, Науч. центр клин. и эксп. медицины СО РАМН, Новосибирск. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
МОРФОФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ ОСОБЕННОСТИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ДЕТЕРМИНАЦИЯ
ГЕНОТИП
МЫШИ СВА
МЫШИ C57BL/6G

Доп.точки доступа:
Шкурупий, В.А.; Ткачев, В.О.; Потапова, О.В.; Лузгина, Н.Г.; Бугримова, Ю.С.; Обединская, К.С.; Зайцева, Н.С.; Чечушков, А.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 11.07-04М1.244

Гребнева, О. Л.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА [Текст] / О. Л. Гребнева // Сиб. мед. ж. - 2011. - Т. 26, N 1. - С. 135-139 . - ISSN 2073-8552
Аннотация: Приведены экспериментальные данные морфологических, гематологических, иммунологических и биохимических исследований, характеризующие компенсаторно-адаптационные реакции белых лабораторных мышей линии СВА после моделирования травмы реберной кости. Доказано, что перелом реберной кости у животных вызывает умеренное напряжение адаптационных систем и приводит к стабильно воспроизводимой морфологической картине регенерации костной ткани. Исследования показали пригодность модели перелома реберной кости для экспериментальных исследований процессов репаративного остеогенеза и метаболического ответа на костную травму

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.07
Рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ РЕБЕРНОЙ КОСТИ
КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
МЫШИ СВА

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 11.08-04М5.66

Гребнева, О. Л.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МОДЕЛЬ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ ПРОЦЕССОВ РЕПАРАТИВНОГО ОСТЕОГЕНЕЗА [Текст] / О. Л. Гребнева // Сиб. мед. ж. - 2011. - Т. 26, N 1. - С. 135-139 . - ISSN 2073-8552
Аннотация: Приведены экспериментальные данные морфологических, гематологических, иммунологических и биохимических исследований, характеризующие компенсаторно-адаптационные реакции белых лабораторных мышей линии СВА после моделирования травмы реберной кости. Доказано, что перелом реберной кости у животных вызывает умеренное напряжение адаптационных систем и приводит к стабильно воспроизводимой морфологической картине регенерации костной ткани. Исследования показали пригодность модели перелома реберной кости для экспериментальных исследований процессов репаративного остеогенеза и метаболического ответа на костную травму

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.27
Рубрики: ТРАВМА
ПЕРЕЛОМ РЕБЕРНОЙ КОСТИ
КОМПЕНСАТОРНО-АДАПТАЦИОННЫЕ РЕАКЦИИ
РЕГЕНЕРАЦИЯ КОСТНОЙ ТКАНИ
МЫШИ СВА

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 13.07-04Т1.340

Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением [Текст] / В. А. Ляшенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" (НГОС) способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что вражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47.99
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА "ВАКСИГРИПП"
ГЕРМАНИЙОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Ляшенко, В.А.; Ахматова, Н.К.; Амбросов, И.В.; Матело, С.К.; Ахматов, Э.А.; Сухно, А.С.; Хоменков, В.Г.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.82

Особенности цитокинового профиля мышей, инфицированных различными штаммами вируса клещевого энцефалита [Текст] / Н. В. Крылова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 34-38 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучен иммунный ответ мышей линии СВА, инфицированных 12 региональными штаммами вируса клещевого энцефалита (КЭ), изолированными от больных с лихорадочной, инаппарантной и очаговыми формами инфекции. Определена в динамике продукция цитокинов (TNF'альфа', IL-6, IFN'гамма', IL-10) и репродукция вируса в крови животных. Штаммы, выделенные от больных с очаговой и лихорадочной формами КЭ, активно репродуцировались в клетках крови мышей и индуцировали выраженный цитокиновый дисбаланс. Штамм, изолированный от больного с инаппарантной формой заболевания, вызывал раннюю индукцию IL-10 на фоне слабой экспрессии других цитокинов. Установлено влияние разных штаммов вируса на особенности реагирования цитокинового звена иммунной системы животного. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, Владивосток. Библ. 15

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: КЛЕЩЕВОЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ФОРМЫ ЗАБОЛЕВАНИЯ
БОЛЬНЫЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ СВА
УРОВЕНЬ ЦИТОКИНОВ
ПРОГНОСТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ

Доп.точки доступа:
Крылова, Н.В.; Леонова, Г.Н.; Павленко, Е.В.; Майстровская, О.С.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 13.08-04Б1.101

Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением [Текст] / В. А. Ляшенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение (НГОС) при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что выражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
ВАКСИГРИПП
АДЪЮВАНТЫ
ГЕРМАНИЙ-ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Ляшенко, В.А.; Ахматова, Н.К.; Амбросов, И.В.; Матело, С.К.; Ахматов, Э.А.; Сухно, А.С.; Хоменков, В.Г.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.46

Активация лимфоцитов под воздействием гриппозной вакцины в сочетании с низкомолекулярным германий органическим соединением [Текст] / В. А. Ляшенко [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2012. - N 6. - С. 64-68 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Показано, что оригинальное низкомолекулярное германий органическое соединение при иммунизации мышей вакциной "Ваксигрипп" (НГОС) способно усиливать действие вакцины "Ваксигрипп", что вражается в повышении содержания в селезенке некоторых субпопуляций лимфоцитов через 24 ч и 7 сут после внутрибрюшинного введения. НГОС в ряде случаев повышает содержание некоторых субпопуляций лимфоцитов в селезенке мышей при введении в качестве монопрепарата, т.е. без вакцины. Препарат НГОС не подавлял стимулирующее влияние вакцины на содержание в селезенке различных субпопуляций лимфоцитов. При помощи цитофлуорометрического метода возможно сформировать представление о повышенной роли разных типов клеток в развитии иммунного ответа на вакцину, а также - о дополнительном усилении этого ответа при введении мышам НГОС. Действие препарата проявляется в течение нескольких дней после его введения. Препарат проявляет адъювантные свойства и после дальнейших исследований может быть предложен для применения в качестве адъюванта. Россия, НИИ вакцин и сывороток им. И.М. Мечникова, Москва. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ВАКЦИНА "ВАКСИГРИПП"
ГЕРМАНИЙ ОРГАНИЧЕСКОЕ СОЕДИНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
МАРКЕРЫ
TLR
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Ляшенко, В.А.; Ахматова, Н.К.; Амбросов, И.В.; Матело, С.К.; Ахматов, Э.А.; Сухно, А.С.; Хоменков, В.Г.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 13.08-04К1.141

Особенности цитокинового профиля мышей, инфицированных различными штаммами вируса клещевого энцефалита [Текст] / Н. В. Крылова [и др.] // Цитокины и воспаление. - 2012. - Т. 11, N 3. - С. 34-38 . - ISSN 1684-7849
Аннотация: Изучен иммунный ответ мышей линии СВА, инфицированных 12 региональными штаммами вируса клещевого энцефалита (КЭ), изолированными от больных с лихорадочной, инаппарантной и очаговыми формами инфекции. Определена в динамике продукция цитокинов (TNF'альфа', IL-6, IFN'гамма', IL-10) и репродукция вируса в крови животных. Штаммы, выделенные от больных с очаговой и лихорадочной формами КЭ, активно репродуцировались в клетках крови мышей и индуцировали выраженный цитокиновый дисбаланс. Штамм, изолированный от больного с инаппарантной формой заболевания, вызывал раннюю индукцию IL-10 на фоне слабой экспрессии других цитокинов. Установлено влияние разных штаммов вируса на особенности реагирования цитокинового звена иммунной системы животного. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии СО РАМН, Владивосток. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
МЫШИ СВА

Доп.точки доступа:
Крылова, Н.В.; Леонова, Г.Н.; Павленко, Е.В.; Майстровская, О.С.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 89.03-04А4.90

Parkins, C. S.
Repair kinetics in mouse lung after multiple X-ray fractions per day [Text] / C. S. Parkins, C. A. Whitsed, J. F. Fowler // Int. J. Radiat. Biol. - 1988. - Vol. 54, N 3. - P429-443
Перевод заглавия: Динамика восстановления легких мышей после мультифракционированного ежедневного рентгеновского облучения
Аннотация: У мышей СВА грудную клетку подвергали рентгеновскому Обл при различных схемах фракционирования дозы в течение 1, 5 или 13 сут и на протяжении 4 мес оценивали динамику восстановления легких по изменению частоты дыхания. Найдено, что расчитанный период полувосстановления (Т[1][2]) составляет 1,2 ч для 2 фракций (Ф) в день по 2 Гр при схеме 10 Ф/5 сут или 0,8 ч для 2 Ф по 9 Гр при схеме 2 Ф/1 сут. Для меньшей дозы на фракцию равной 1,1 Гр и данной 3 раза в сут при схеме 39 Ф/13 сут, Т[1][2] составлял 0,3 - 0,7 ч. Т. обр., динамика восстановления легких более медленная по сравнению с быстрореагирующими тканями (исключая кожу) и требуется интервал 6 - 8 ч между фракциями при Обл в тот же день, чтобы 95% репарируемых повреждений восстанавливалось. Полагают, что поскольку различия в динамике восстановления легких при дозах на фракцию 1,1 и 9 Гр не достоверны, уменьшение интервала между фракциями не требуется. Великобритания, Gray Lab., Mount Vernon Hosp., Northwood, Middlesex HA6 2RN. Библ. 35.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.19.13
Рубрики: ФРАКЦИОНИРОВАННОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
ГРУДНАЯ КЛЕТКА
РЕНТГЕНОВСКОЕ ОБЛУЧЕНИЕ
МУЛЬТИФРАКЦИОНИРОВАНИЕ
ЛЕГКИЕ
ПОСТРАДИАЦИОННОЕ ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ СВА
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Whitsed, C.A.; Fowler, J.F.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.661

Observations on demyelinating lesions induced by Theiler's virus in CBA mice [Text] / W. F. Blakemore [et al.] // Acta Neuropathol. - 1988. - Vol. 76, N 6. - P581-589
Перевод заглавия: Наблюдения над демиелинизирующими поражениями, индуцируемыми вирусом Тейлера у мышей CBA
Аннотация: 4 - 6-недельных мышей линии CBA заражали и/ц вирусом Тейлера в дозе 10{4} БОЕ, мышей забивали в разные сроки после инфекции, вплоть до 240 дня, и изучали ультраструктурные изменения в спинном мозгу электронно-микроскопически и иммуноэлектронно-микроскопически. Показано, что димиелинизирующие поражения в спинном мозгу развивались на поздней стадии, начиная с 60 дня после заражения. Отмечалась фазовость изменений - от появления вакуолизированного миэлина до его фагоцитоза, демиелинизации аксонов и ремиелинизации аксонов. Вирус удавалось выделять в дегенерирующих олигодендроцитах в областях вакуолизации миелина. Сделан вывод, что размножение вируса предшествует развитию демиелинизации. Инфильтрация лимфоцитами нормального неизмененного миелина также указывала на предшествование лимфоцитарной инфильтрации размножению вируса. Показано значение клеток иммунной системы в инициации репликации вируса. Великобритания, Depart. of Clinical Vet. Medicine, Madingley Rd., Cambridge CB3 0ES. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.35
Рубрики: ВИРУС ЭНЦЕФАЛОНИЕЛИТА МЫШЕЙ ТЕЙЛЕРА
МЫШИ СВА
СПИННОЙ МОЗГ
ДЕМИЕЛИНИЗАЦИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
КАРДИОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Blakemore, W.F.; Welsh, C.J.R.; Tonks, P.; Nash, A.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.04-04И9.190

Agnew, A. M.
The host-parasite relationship of Schistosoma haematobium in CBA mice [Text] / A. M. Agnew, S. B. Lucas, M. J. Doenhoff // Parasitology. - 1988. - Vol. 97, N 3. - P403-424
Перевод заглавия: Паразито-хозяинные взаимоотношения Schistosoma haematobium и мышей CBA
Аннотация: Мышей СВА/Н-Т6Т6 заражали церкариями Sch. haematobium 2 штаммов, из Зап. и Вост. Африки, и затем определяли характер развития паразитов и инвазии. Зараженность животных в среднем составляла 17% и не зависела от пола или возраста. В течение 20 нед после заражения интенсивность инвазии держалась на одном уровне, но она значительно уменьшалась через 18 мес. Откладка яиц трематодами начиналась через 9,5 нед после заражения. Значительное увеличение числа яиц в тканях наблюдалось в момент появления их в мочевом пузыре. В экскрементах яйца появлялись через 12,5 нед и продолжали здесь выявляться, хотя и в небольшом кол-ве, до 47,5 нед после заражения. В моче зараженных мышей яйца не обнаруживались. Выделенные из экскрементов и из печени зараженных животных яйца развивались нормально, однако полученными из них мирацидиями заразить моллюсков, промежуточных хозяев, не удалось. Описываются патол. изменения в печени и мочевом пузыре мышей, обусловленные заражение указанными шистосомами. Результаты работы обсуждаются в сравнительном аспекте с данными по развитию указанных шистосом у мышей др. линий и у людей. Великобритания, Dept. Pure and Appl. Biol., Imperial College of Sci. and Technol., Prince Consort Rd, London SW7 2ВВ. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ШИСТОСОМОЗ
МОЧЕПОЛОВОЙ
МЫШИ СВА
КЛИНИКА
ПАТОГЕНЕЗ
ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Lucas, S.B.; Doenhoff, M.J.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска