Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткий полный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.64

Автор(ы) : Bellio, Maria, Lone, Yu-Chun, Calle-Martin, Oscar de la, Malissen, Bernard, Abastado, Jean-Pierre, Kourilsky, Philippe
Заглавие : The V'бета' complementarity determining region 1 of a major histocompatibility complex (MHC) class I-restricted T cell receptor is involved in teh recognition of peptide/MHC I and superantigen/MHC II complex
Источник статьи : J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - С. 1087-1097
Аннотация: Исследовали роль определяющей комплементарность области 1V['бета']-цепи T-клеточного рецептора (ТКР) в распознавании комплексов антиген/главный комплекс гистосовместимости (ГКГС) I и суперантиген/ГКГС II. Остатки 26-31 V'бета'10 домена ТКР, H-2K{d}-рестриктированного цитотоксического клона, индивидуально замещали на аланин с помощью сайт-направленного мутагенеза и мутировавшие 'бета'-цепи ТКР трансфицировали вместе с 'альфа'-цепью ТКР дикого типа в ТКР 'альфа'{-}'бета'{-} Т-гибридому. Эти мутации оказывали влияние на комплексное распознавание антиген/H-2K{d}, хотя в разной степени. Определенные мутации также различным образом, влияли на распознавание двух стафилококковых токсинов, эксфолиативного токсина и стафилококкового энтеротоксина C2, представляемых HLA-DR1. В то время как мутации остатков D30 или T31 влияли на распознавание обоих токсинов, остатки T26, L27 и H29 оказывали влияние на распознавание только одного из суперантигенов. Франция, Dep. Immunol., Inst. Pasteur, Paris. Библ. 54
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСПОЗНАВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
V'БЕТА'-ЦЕПЬ
ОБЛАСТЬ КОМПЛЕМЕНТАРНОСТИ
РОЛЬ
Дата ввода:
2.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.195

Автор(ы) : Brouns Gaby S., Vries, Evert de, Borst, Jannie
Заглавие : Assembly and intracellular transport of the human B cell antigen receptor complex
Источник статьи : Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 3. - С. 359-368
Аннотация: The B cell antigen receptor (BCR) complex consists of transmembrane (m) Ig, in non-covalent association with a disulphide-linked heterodimer of mb-1 and B29 gene products. The MB-1-B29 heterodimer is required for deposition of the BCR at the plasma membrane, as well as for coupling of the antigen receptor to intracellular signal transduction cascades. We have performed biosynthetic labelling studies using the mature B cell line Ramos to investigate the process of assembly of the BCR components. We conclude that association of the four components, Ig-heavy chain (HC) and -light chain (LC), MB-1 and B29, is required and sufficient to permit exit of the BCR complex out of the endoplasmic reticulum (ER). With the short pulse labelling procedures used, no evidence was found for transient participation of other molecules in complex formation. A 32 kDa glycoprotein was identified, which is serologically related to MB-1, but has a more acidic isoelectric point (pI) and a protein backbone of 21 kDa, as compared with 25 kDa for MB-1. This protein did not appear to participate in BCR complex formation and is most likely degraded prior to reaching the cis-Golgi. The MB-1 component was found to be the rate-limiting step in BCR complex formation, while Ig-HC, -LC and B29 are synthesized in excess. Ig-HC and -LC form disulphidelinked tetrameric complexes within 3 min after biosynthesis, with which B29 and MB-1 components associate independently, followed by disulphide bond formation between these heterodimeric partners. While partial BCR complexes containing B29 and mIg-H[2]L[2] tetramers are rapidly formed and have a half-life of a few hours in the ER, entry of MB-1 into these complexes controls exit out of this compartment. Нидерланды, Cancer Inst., Amsterdam. Библ. 45
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
ПЕРЕНОС
МЕХАНИЗМЫ
ЧЕЛОВЕК
Дата ввода:
3.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5420014 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/569.

Автор(ы) : Cripps, Allan, Witt, Campbell, Clancy Robert L., Stiel, Daniel
Заглавие : Rapid in vitro test for helicobacter pylori using saliva .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : Auspharm International Ltd.
4.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Автор(ы) : Wang, Chang Yi
Заглавие : Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : United Biomedical, Inc.
5.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

Автор(ы) : Wang, Chang Yi
Заглавие : Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : United Biomedical, Inc.
6.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1122-B2006


Автор(ы) : Саппо С.Г., Безносов М.В., Родзиковская А.В., Иванова Т.А., Старовойтова Т.П., Дугаржапова З.Ф., Голубинский Е.П.
Заглавие : Экспериментально-морфологическая характеристика иммуногенности антигенного комплекса сибиреязвенного микроба : деп. Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. 20060905, N 1122-B2006 .- Введ. с 20060905
Выходные данные : Б.м., 2006
Колич.характеристики :16 с.: ил.
Коллективы : Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск)
7.

Вид документа : Однотомное издание

Деп. 1122-B2006


Автор(ы) : Саппо С.Г., Безносов М.В., Родзиковская А.В., Иванова Т.А., Старовойтова Т.П., Дугаржапова З.Ф., Голубинский Е.П.
Заглавие : Экспериментально-морфологическая характеристика иммуногенности антигенного комплекса сибиреязвенного микроба : деп. Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. 20060905, N 1122-B2006 .- Введ. с 20060905
Выходные данные : Б.м., 2006
Колич.характеристики :16 с.: ил.
Коллективы : Иркут. н.-и. противочум. ин-т Сибири и Дал. Вост. (Иркутск)
8.

Вид документа : Однотомное издание
Патент 2422832 Российская Федерация, МКИ G01N 33/556.

Автор(ы) : Кулаков М.Я., Лесовой В.С., Новицкая И.В., Липницкий А.В., Пушкарь В.Г.
Заглавие : Способ получения эритроцитарного антигенного гистоплазмозного и кокцидиоидомикозного диагностикума .-
Выходные данные : Б.м.,Б.г.
Коллективы : НИПЧИ Роспотребнадзора
9.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 89.04-04Б1.512

Автор(ы) : Sithole I., Lee L.F., Velicer L.F.
Заглавие : Synthesis and processing of the Marek's disease herpesvirus B antigen glycoprotein complex
Источник статьи : J. Virol. - 1988. - Vol. 62, N 11. - С. 4270-4279
Аннотация: Комплекс антигенов В герпесвируса болезни Марека (ГВБМ-В) был охарактеризован ранее как набор и 3 гликопротеинов gp100, gp60 и gp49, на основе мол. м. и иммунопреципитационного анализа (ИПА) с поли- и моноклональных антител. ИПА с поли- и моноклональными антителами лизатов инфицированных клеток, меченных {3}{5}S-метионином в присутствии туникамицина, ингибитора N-гликозилирования, выявил 2 гипотетич. полипептида-предшественника (П-П) с мол. м. 88000 (pr 88) и 44000 (pr 44) Д. Показано с помощью пульс-чейз-метода, что gp100 является гликозилированным промежуточным продуктом с конечным образованием gp60 и gp49. Это расщепление ингибируется монензином, ингибитором процессинга гликопротеинов. Монензин препятствует также терминальному присоединению сложных сахаров, поскольку gp60 заменяется на более быстро мигрирующий компонент. Бесклеточная трансляция мРНК инфицированных клеток с последующим ИПА с использованием поли- и моноклональных антител привели к обнаружению гипотетического негликозилированного П-П с мол. м. 44000 Д. Поскольку pr88 не является первоначальным П-П комплекса ГВБМ-В, его присутствие м. б. результатом димеризации pr44, с чем согласуется выявление как pr88, так и pr44 одними и теми же моноклональными антителами. Все данные, полученные в бесклеточной системе и системе in vivo, согласуются с концепцией, что pr44, первоначальный генный продукт, в результате димеризации к-рого образуется белок pr88, к-рый гликозилируется до gp100, в результате процессинга к-рого образуются белки gp60 и gp49. США, L. F. Velicer, Depar. of Microbiol. and Public Health, Michigan State Univ. East Lansing, Michigan 48824 - 1101. Библ. 48.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ПРОЦЕССИНГ
СИНТЕЗ
ГЕРПЕСВИРУСЫ
Дата ввода:
10.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.02-04Б1.559

Автор(ы) : Колобухина Л.В., Львов Д.К., Бутенко А.М., Кузнецов А.А., Галкина И.В., Недялкова М.С., Владимирова В.В., Рудометов Ю.П.
Заглавие : Значение вирусов антигенного комплекса Калифорнийского энцефалита в патологии
Источник статьи : Клин. мед. - 1989. - Т. 67, N 9. - С. 61-64
Аннотация: Рез-ты данной работы свидетельствуют об этиологической роли вирусов ККЭ (семейство Bunyaviridae, род Bunyavirus) в патологии человека. Клинические проявления заболевания разнообразны: от сравнительно легких гриппоподобных форм до развития нейроинфекции. Учитывая неспецифичность клинической картины, окончательный диагноз основывают на данных лабораторного исследования с учетом совокупности клинико-эпидемиологических данных.
ГРНТИ : 34.25.39
Предметные рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КАЛИФОРНИЙСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ
КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ
БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУСЫ КАЛИФОРНИЙСКОГО ЭНЦЕФАЛИТА
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
Дата ввода:
11.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 92.01-04Б1.463

Автор(ы) : Гайдамович С.Я., Помелова В.Г., Лаврова Н.А., Мельникова Е.Э., Соколова М.В., Харитоненков И.Г., Злобин В.Н.
Заглавие : Дифференциация вирусов комплекса венесуэльского энцефаломиелита лошадей с применением моноклональных антител и лантанидного иммунофлуоресцентного анализа
Источник статьи : Вопр. вирусол. - 1991. - Т. 36, N 3. - С. 226-229
Аннотация: Изучены чувствительность и специфичность 4 тестсистем, включающих различные сочетания моноклональных антител (МКА) и поликлональных АТ, при анализе вирусов антигенного комплекса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) параллельно методами лантанидного иммунофлуоресцентного анализа (ЛИФА) и ИФА. Варьируя сочетания МКА и поликлональных АТ удавалось существенно изменять чувствительность и специфичность методов ЛИФА и ИФА. Макс. чувствительность и специфичность достигнута в тест-системе с использованием нативных МКА МАК 14-7 для сенсибилизации твердой фазы и меченых поликлональных иммуноглобулинов для проявления рез-тов р-ции. Такое сочетание АТ позволило дифференцировать эпидемич. вариант ВЭЛ/Тринидад (IA) от эпизоотич. вариантов Мукамбо (III), Пиксуна (IV) и аттенуированного штамма 230. Табл. 14. Библ. 19.
ГРНТИ : 34.25.29
Предметные рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЛАНТАНИДНЫЙ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
Дата ввода:
12.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.176

Автор(ы) : Raychaudhuri, Syamal, Tonks, Michelle, Carbone, Frank, Ryskamp, Thomas, Morrow W.John W., Hanna, Nabil
Заглавие : Induction of antigen-specific class I-restricted cytotoxic T cells by soluble proteins in vivo
Источник статьи : Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - С. 8308-8312
Аннотация: Для индукции антигенспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) приготовили антигенный комплекс, включающий растворимый овальбумин и gp120 ВИЧ, а также скуалин и Твин 80. Введение данного комплекса мышам С57BL/6 приводило к индукции CD8{+} антигенспецифических ЦТЛ, рестриктированных молекулами класса I Н-2. Приготовленный комплекс индуцировал ЦТЛ подобно трансфектинтам и спленоцитам, нагруженным цитоплазматически растворимым овальбумином и рекомбинантной вакциной, содержащей gp120 ВИЧ. Библ. 35. США, IDEC Pharmaceuticals Corp., La Jolla, CA.
ГРНТИ : 34.43.35
Предметные рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8{+}
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСТВОРИМЫЙ ОВАЛЬБУМИН
GP120 ВИЧ
IN VITRO
Дата ввода:
13.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 94.04-04Б1.222

Автор(ы) : Grunsven Wout M.J.van, Nabbe, Arjan, Middeldorp Jaap M.
Заглавие : Identification and molecular characterization of two diagnostically relevant marker proteins of the epstein-barr virus capsid antigen complex
Источник статьи : J. Med. Virol. - 1993. - Vol. 40, N 2. - С. 161-169
Аннотация: Методом иммуноблота показано, что в 93% из 345 исследованных сыв., полученных от здоровых доноров крови в Европе и США, содержатся АТ, распознающие белки вируса Эпштейна-Барр с мол. массой 18 и 40 кД, к-рые относятся к антигенному комплексу вирусного капсида. Обсуждается значение выявления указанных белков при диагностике заболеваний, вызываемых вирусом Эпштейна-Барр. Нидерланды, Biotechnological Res. Unit, Organon Teknika, Boxtel. Библ. 36.
ГРНТИ : 34.25.23
Предметные рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ЗНАЧЕНИЕ
Дата ввода:
14.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 15.12-04Б4.179

Автор(ы) : Горская Ю.Ф., Даниилова Т.А., Карягина А.С., Лунин В.Г., Грабко В.И., Бартов М.С., Громов А.В., Грунина Т.М., Соболева Л.А., Шаповал И.М., Нестеренко В.Г.
Заглавие : Влияние введения мышам линии СВА антигенного комплекса S. typhimurium совместно с проведением стимулирующих остеогенез воздействий (кюретаж, ВМР-2) на мультипотентные стромальные клетки костного мозга и концентрацию цитокинов в сыворотке крови
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 466-471
Примечания : 14
Аннотация: Через 1 сут после введения антигенного комплекса Salmonella typhimurium мышам линии СВА численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток (МСК) и эффективность клонирования (ЭКО-МСК) увеличивались в 3 раза, а доля строгальных МСК-колоний, обладающих активностью щелочной фосфатазы(маркер остеогенеза) (Ф{+}-колонии), снижалась с 14% в контроле до 3%. При введении мышам антигенного комплекса S. typhimurium через 3 ч после (или за 3 ч до) проведения кюретажа или введения ВМР-2 численность МСК и ЭКО-МСК через 1 сут снижались по сравнению с введением только антигенов S. rypimurium почти в 3 раза и становились примерно равными контрольному уровню. Доля Ф{+}-стромальных колоний при этом увеличивалась. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ : 34.27.29
Предметные рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОСТЕОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ СВА
Дата ввода:
15.

Вид документа : Статья из журнала
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 16.01-04К1.110

Автор(ы) : Горская Ю.Ф., Даниилова Т.А., Карягина А.С., Лунин В.Г., Грабко В.И., Бартов М.С., Громов А.В., Грунина Т.М., Соболева Л.А., Шаповал И.М., Нестеренко В.Г.
Заглавие : Влияние введения мышам линии СВА антигенного комплекса S. typhimurium совместно с проведением стимулирующих остеогенез воздействий (кюретаж, ВМР-2) на мультипотентные стромальные клетки костного мозга и концентрацию цитокинов в сыворотке крови
Источник статьи : Бюл. эксперим. биол. и мед. - 2014. - Т. 158, N 10. - С. 466-471
Примечания : 14
Аннотация: Через 1 сут после введения антигенного комплекса Salmonella typhimurium мышам линии СВА численность их костномозговых мультипотентных стромальных клеток (МСК) и эффективность клонирования (ЭКО-МСК) увеличивались в 3 раза, а доля строгальных МСК-колоний, обладающих активностью щелочной фосфатазы(маркер остеогенеза) (Ф{+}-колонии), снижалась с 14% в контроле до 3%. При введении мышам антигенного комплекса S. typhimurium через 3 ч после (или за 3 ч до) проведения кюретажа или введения ВМР-2 численность МСК и ЭКО-МСК через 1 сут снижались по сравнению с введением только антигенов S. rypimurium почти в 3 раза и становились примерно равными контрольному уровню. Доля Ф{+}-стромальных колоний при этом увеличивалась. Россия, НИИ эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи, Москва
ГРНТИ : 34.43.29
Предметные рубрики: СТРОМАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
ОСТЕОГЕННЫЕ СВОЙСТВА
SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
МЫШИ СВА
Дата ввода:
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)