СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИНФЕКЦИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 54421
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.106

Larous, Larbi.
Strategies of pathogenicity in monokaryotic and dicaryotic phases of rust fungi, with special reference to vascular infection [Text] / Larbi Larous, Dorothy M. Losel // Mycol. Res. - 1993. - Vol. 97, N 4. - P415- 420
Перевод заглавия: Стратегии патогенности у монокариотических и дикариотических стадий ржавчинных грибов, в частности, сосудистая инфекция
Аннотация: Опубликован обзор сведений относительно распределения в тканях растения-хозяина мицелия моно- и дикариотических штаммов ржавчинных грибов и связанных с заражением морфогенетических и физиологических изменений. Отмечены способности биотрофных грибов к колонизированию определенных типов растительных тканей. Проникновение мицелия в ткани проводящей системы обеспечивает продолжительный контакт и доступность источника питания и воды. Описаны примеры роста инфекционных структур урединиоспор по направлению к сосудам листьев растения-хозяина, а также у растений, не являющихся их специфическими хозяевами. Возможность сосудистой инфекции зависит от активности ферментов, разрушающих клеточную стенку. Ограниченная способность синтеза таких ферментов определяет различия инфекционных возможностей монои дикариотического мицелия патогена. Великобритания, Dep. of Animal and Plant Sci., Univ. of Sheffield, Sheffield S10 2TN. Библ. 47.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
РЖАВЧИННЫЕ ГРИБЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
СОСУДИСТЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 47

Доп.точки доступа:
Losel, Dorothy M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.024

Citodiagnosi delle virosi cutanee [Text] / Filioli F. Grimaldi [et al.] // Dermatol. clin. - 1994. - Vol. 14, N 2. - С. 89-93 . - ISSN 0392-1395
Перевод заглавия: Цитодиагностика вирусных дерматозов
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены вопросы применения цитологических методов исследования (мазки по Цанку) в диагностике вирусных дерматозов. Показана эффективность цитодиагностики при различных везикулярных (простой герпес, ветряная оспа-герпес зостер, цитомегалия, пузырчатка полости рта и кистей рук, герпангина) и папулезных (контагиозный моллюск, узелки доильщиц, контагиозный пустулезный дерматит, бородавки) вирусных заболеваний. Италия, Seconda Univ. degli Studi di Napoli, Clinica Dermosifilopatica. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КОЖНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦИТОДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 13

Доп.точки доступа:
Grimaldi, Filioli F.; Lo, Schiavo A.; Pinto, F.; Ruocco, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.026

Inmunofluorescencia directa para el diagnostico de las infecciones mucocutaneas causadas por virus del herpes simple [Text] / Garcia N. Rabella [et al.] // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 16. - С. 637 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Прямая иммунофлуоресценция при диагностике вызванных вирусом герпеса простого инфекций кожи и слизистых
Аннотация: Сравнивали эффективность выявления вируса простого герпеса в поражениях различной локализации (генитальных, оральных, кожных, эзофагальных, желудочных и др.) с помощью методов выделения вируса в культуре клеток (КК) или прямой иммунофлуоресценции (ИФ). При обследовании материалов 179 б-ных с помощью обоих методов было выявлено в общей сложности 68 позитивных (38%) проб. Из них 65 (36%) было определено с помощью КК и лишь 33 (18%) с помощью ИФ. При этом 30 из последних были также позитивны и по данным КК. Делают вывод о большей чувствительности КК по сравнению с ИФ, особенно в случаях малого кол-ва клеток в исследуемом материале. Испания, Servicio de Microbiol., Hosp. de la Santa Creu i Sant Pau, Fac. de Med., Univ. Autonoma, Barcelona. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ПРЯМОЙ ВАРИАНТ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rabella, Garcia N.; Labeaga, Puchaes R.; Margall, Coscojuela N.; Sanchez, Lopez I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.036

Bravo, R.
Diagnostico de la infeccion perinatal por el virus de la inmunodeficiencia humana [Text] / R. Bravo, V. Soriano // Med. clin. - 1994. - Vol. 102, N 15. - С. 575-577 . - ISSN 0025-7753
Перевод заглавия: Диагностика перинатальной инфекции вирусом иммунодефицита человека
Аннотация: Краткий обзор. Рассмотрены преимущества и недостатки трех групп методов диагностики перинатальной ВИЧ-инфекции: серологических (ИФА, вестерн-блотинг, определение IgA, IgM и подклассов IgG, анализ по продукции анти-ВИЧ антител in vitro, определение антигена р24), вирусологических (культивирование клеток б-ных со стимулированными митогенами лимфоцитами здоровых доноров) и молекулярно-биологических (гибридизация in situ, полимеразная цепная реакция). Испания, Servicio de Entermedades Infecciosas, Inst. de Salud Carlos III, Sinesio Deidago, 10 28029 Madrid. Библ. 61.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: СПИД
ПЕРИНАТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ДИАГНОСТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 61

Доп.точки доступа:
Soriano, V.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.040

Productive infection of human endometrial stromal cells by human cytomegalovirus [Text] / Timothy F. Kowalik [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P247-257 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Продуктивная инфекция человеческих эндометриальных стромальных клеток цитомегаловирусом человека
Аннотация: Заражение цитомегаловирусом человека (ЦМВ) эндометриальных стромальных клеток приводило к продуктивной инфекции клеток, сопровождающейся развитием ЦПД с округлением и аггрегацией клеток, их слиянием и, в нек-рых случаях, лизисом. При помощи МФА продемонстрирована экспрессия вирусных генных продуктов в инфицированных клетках. При сравнительном анализе инфицирования эндометриальных клеток и фибробластов показано, что в условиях одноциклового опыта уровень размножения ЦМВ в первой системе на 2 log ниже, в то время как уровень накопления вирусной ДНК был одинаков в обеих клеточных системах. Однако при трансформации эндометриальных клеток путем их инфекции ОВ[4][0] уровень репликации ДНК ЦМВ в них снижался. По сравнению с фибробластами в эндометриальных клетках имело место более раннее появление и больший начальный уровень вирусных транскриптов. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
РАЗМНОЖЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЭНДОМЕТРИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Kowalik, Timothy F.; Yurochko, Andrew D.; Rinehart, Clifford A.; Lee, Chi-Yu Gregory; Huang, Eng-Shang

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.041

Correlation between deoxyribonuclease activity in mink serum and resistance to Aleutian disease [Text] / Galina A. Kovalenko [et al.] // Scientifur. - 1994. - Vol. 18, N 2. - P131-134 . - ISSN 0105-2403
Перевод заглавия: Корреляция между дезоксирибонуклеазной активностью в сыворотке норок и резистентностью к алеутской болезни
Аннотация: Изучали сыворотку крови норок, экспериментально зараженных вирусом алеутской болезни норок (ВАБ). Сопоставляли рез-ты заражения беспородных норок, относительно устойчивых к инфекции ВАБ, и сапфировых норок, высоко чувствительных к инфекции этим вирусом. У беспородных норок отмечали существенное персистирующее увеличение уровня ДНК-азной активности в сыворотке крови в отличие от сапфировых норок, у к-рых заражение ВАБ приводило лишь к кратковременному и недостоверному росту ДНК-азной активности. Заражение ВАБ не приводило к изменению РНК-азной активности. Россия, Ин-т цитологии и генетики СО РАН, Новосибирск 630090. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС АЛЕУТСКОЙ БОЛЕЗНИ НОРОК
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
НОРКИ
ДНК-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kovalenko, Galina A.; Popova, Nelli A.; Tsvertselidze, David K.; Salganik, R.I.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.042

Drolet, B. S.
The route of entry and progression of infectious haematopoietic necrosis virus in Oncorhynchus mykiss (Walbaum): a sequential immunohistochemical study [Text] / B. S. Drolet, J. S. Rohovec, J. C. Leong // J. Fish Diseases. - 1994. - Vol. 17, N 4. - P337-347 . - ISSN 0140-7775
Перевод заглавия: Входные ворота и распространение вируса инфекционного гематопоэтического некроза у Oncorhynchus mykiss (Walbaum): иммуногистохимическое изучение на последовательных стадиях инфекции
Аннотация: Мальков Oncorhynchus mykiss экспериментально заражали вирусом инфекционного гематопоэтического некроза (ВИГН) и исследовали ежедневно в течение двух недель с помощью вирусологических и иммуногистохимического методов. Выявили, что распространение ВИГН в организме осуществляется двумя основными путями: от жабр в систему кровообращения и от ротовой полости в желудочнокишечный тракт, а затем в систему кровообращения. После появления в крови ВИГН диссеминирует в другие органы рыб. США, Lab. of Fish Disease Res., Dep. of Microbiol., Oregon St. Univ., Corvallis, OR. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ИНФЕКЦИОННОГО ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКОГО НЕКРОЗА
ВХОДНЫЕ ВОРОТА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛОСОСЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Rohovec, J.S.; Leong, J.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.043

Fultz, P. N.
Nonhuman primate models for AIDS [Text] : [Pap.] Chang. Role Mycoplasmas Respir. Disease and AIDS, Scottsdale, Ariz., 30 Nov. - 5 Dec., 1991 / P. N. Fultz // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, Suppl. N1. - P230-235 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Использование нечеловеческих приматов для изучения СПИДа
Аннотация: В историч. плане модельные системы с использованием животных являются важными компонентами биомед. исследований, в частности, исследований пандемии, вызванной вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ). Самыми ценными моделями для изучения инфекции ВИЧ-1 и ВИЧ-2, а также развития СПИДа является заражение нечеловеч. приматов ВИЧ-1, ВИЧ-2 или каким-либо из близко родственных вирусов иммунодефицита обезьян (ВИО). Модельное заражение макак ВИО оказалось во всех отношениях ценным для изучения СПИДа, в особенности, в исследовании патогенных св-в лентиретровирусов и в тестировании новых подходов к профилактике и лечению. Вследствие нек-рых ограничений в использовании модели "шимпанзе+ВИЧ-1" (не последнюю роль в этом играет стоимость животных) применение этой модели должно быть ограничено экспериментами по разработке вакцин. Постоянные усилия, направленные на предотвращение распространения ВИЧ-инфекции и связанных с ней заболеваний, будут и в дальнейшем требовать использования модельных животных. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, 1918 University Boulevard, Birmingham, AL 35294. Библ. 51.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: СПИД
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПРИМАТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.044

Growth failure and AIDS-like cachexia syndrome in HIV-1 transgenic mice [Text] / Thomas J. Santoro [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P147-151 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Задержка роста и СПИД-подобный кахексийный синдром у ВИЧ-трансгенных мышей
Аннотация: Изучали значение репликации вируса и уменьшения кол-ва Т-клеток CD4{+} в развитии кахексии у ВИЧ-1-трансгенных мышей. Исследования проводились на гомозиготных мышах Tg26, содержащих инфекционный провирус pNL4-3 ВИЧ-1. Мутант pNL4-3:d1443 имел делецию размером 3,1 килобаз (Sph1-Ba/1), перекрывающую гены gag и pol при наличии кодирующих оболочку генов, а также генов tat, rev, nef, vpu, vpr и vif. У животных наблюдалась выраженная кахексия, задержка роста, лимфопролиферация с уменьшением процента клеток CD4{+} в крови, но с увеличением абсолютного числа CD4{+} и CD8{+} в селезенке, гипоплазия тимуса и ранняя гибель. Задержка роста имела место также у гомозиготных в отношении ВИЧтрансгена бестимусных мышей, у к-рых отсутствуют Тклетки. Очевидно СПИД-подобную кахексию вызывают гены вирусной оболочки или акцессорные гены без участия функции Т-клеток. США, Viral Pathogenesis Sec., NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santoro, Thomas J.; Bryant, Joseph L.; Pellicoro, Jill; Klotman, Mary E.; Kopp, Jeffrey B.; Bruggeman, Leslie A.; Franks, Roberta R.; Notkins, Abner L.; Klotman, Paul E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.045

Pathogenesis of SIV[m][a][c] infection in chinese and indian rhesus macaques: effects of splenectomy on virus burden [Text] / S. V. Joag [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P436-466 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Патогенез вызванной SIV[m][a][c]-инфекции у китайских и индийских макак резус - влияние спленэктомии на количество инфицированных клеток
Аннотация: Обезьян Macaca mulatta китайского и индийского подтипов заражали вирусом иммунодефицита обезьян шт. SIV[m][a][c]239. Китайские обезьяны оказались более устойчивыми к инфекции, чем индийские. У животных с удаленной селезенкой кол-во инфицированных лимфоцитов было меньше и эти обезьяны жили дольше, чем животные с интактной селезенкой. Кол-во инфицированных лимфоцитов в лимфоузлах и селезенке было больше, чем в крови. США, E. B. Stephens, Dep. of Microbiol., Marion Merrell Dow Lab. of Viral Pathogenesis, Kansas Univ. Med. Cent., 3901 Rainbow Boulevard, Kansas City, KS 66160-7424.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
МАКАКИ
СПЛЕНОЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Adams, R.J.; Foresman, L.; Narayan, O.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.050

The conditions of primary infection define the load of latent viral genome in organs and the risk of recurrent cytomegalovirus disease [Text] / Matthias J. Reddehase [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 17, N 1. - P185-193 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Условия первичной инфекции определяют количество латентного вирусного генома в органах и риск возвратного цитомегаловирусного заболевания
Аннотация: В качестве модельной системы использовали мышей, инфицированных мышиным цитомегаловирусом, сопоставляя развитие возвратной инфекции у мышей с латенцией, возникшей в рез-те неонатальной первичной инфекции, или инфекции, развившейся в рез-те заражения взрослых мышей. Показано, что риск развития возвратной инфекции был выше у неонатально инфицированных мышей. Эти данные совпадали с рез-тами определения кол-ва копий латентного вирусного генома в изученных органах животных. ФРГ, Inst. for Microbiol., Dep. of Virol., Univ. of Ulm, 89069 Ulm. Библ. 29.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Reddehase, Matthias J.; Balthesen, Monika; Rapp, Maria; Jonjic, Stipan; Pavic, Ivica; Koszinowski, Ulrich H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.051

Swayne, D. E.
Comparative pathology of a chicken-origin and two duck-origin influenza virus isolates in chickens: the effect of route of inoculation [Text] / D. E. Swayne, R. D. Slemons // Vet. Pathol. - 1994. - Vol. 31, N 2. - P237-245
Перевод заглавия: Сравнительная патология двух изолятов вируса гриппа утиного и одного изолята куриного происхождения у кур: влияние пути введения
Аннотация: В исследовании использовали 45 5-недельных кур, к-рых заражали внутривенно (в/в), интратрахеально (и/т) или интраназально (и/н) изолятами вируса гриппа А либо куриного, либо утиного происхождения. При в/в введении всех изолятов у птиц возникали преобладающие поражения в почечных тубулах (явления нефроза) и нефрит; вирусный нуклеопротеин выявлялся в ядрах и цитоплазме эпителия почечных тубул. При и/т введении и, в меньшей мере, при и/н введении возникали мягкие и тяжелые трахеиты, бронхиты и пневмонии, ассоциирующиеся с вторичными бронхитами; однако, нефрозы и нефриты не развивались. США, Dep. of Vet. Pathobiol. Ohio St. Univ., Columbus, OH. Библ. 52.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ПАТОГЕННОСТЬ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Slemons, R.D.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.135

Priming of immature thymocytes to CD3mediated apoptosis by infection with murine cytomegalovirus [Text] / Yasuhiro Koga [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4322-4328
Перевод заглавия: Праймирование незрелых тимоцитов к CD3опосредованному апоптозу при инфекции мышиным цитомегаловирусом
Аннотация: Модельной системой служили мыши BALB/с, инфицированные сублетальной дозой мышиного цитомегаловируса. Показано, что обработка тимоцитов таких животных моноклональными антителами против CD3 в кол-ве 10 мкг приводила к их выраженному истощению в отличие от рез-тов такой же обработки тимоцитов контрольных незараженных мышей. Дальнейший анализ показал, что обработка незрелых тимоцитов зараженных мышей анти-CD3 антителами приводит к выраженному повышению уровня внутриклеточного Са{2}{+}. Исследование при помощи полимеразной цепной реакции продемонстрировало наличие копий вирусной ДНК в тимусе зараженных животных и их отсутствие в тимоцитах. Япония, Dep. of Infec. Dis., Sch. of Med., Tohkai Univ., Isehara, Kanagawa 259-11. Библ. 27.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ТИМОЦИТЫ
ПРИМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Koga, Yasuhiro; Tanaka, Kazuo; Lu, Yi-Yu; Oh-Tsu, Masumi; Sasaki, Masafumi; Kimura, Genki; Nomoto, Kikuo

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.137

Khanna, Nivedita.
Regulation of vascular permeability by macrophage-derived chemotactic factor produced in Japanese encephalitis [Text] / Nivedita Khanna, Asha Mathur, U. C. Chaturvedi // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P200-204 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Регуляция проницаемости сосудов зависимым от макрофагов хемотаксическим фактором, продуцируемым при японском энцефалите
Аннотация: Вирус японского энцефалита вводили мышам в/б, через 7 дней извлекали селезенку, культивировали селезеночные макрофаги в течение суток и получали нейтрофильный хемотаксический фактор (НХФ). Введение этого фактора мышам в/б приводило к быстрому возрастанию проницаемости сосудов. Внутрикожное введение препарата кроликам приводило к миграции нейтрофилов в место инъекции. Выхождение плазмы из сосудов и нейтрофильная инфильтрация наблюдались через час после введения НХФ и прекращались через 2,5 часа. Проницаемость капилляров изменялась менее интенсивно, если за 30 мин до введения НХФ мышам инокулировали в/б авил или ранитидин (блокаторы рецепторов гистамина Н1 и Н2, соответственно); индометазин, синтетический ингибитор простагландина, такого действия не оказывал. Индия, A. Mathur, Dep. of Microbiol., K.G's Med. Coll., Lucknow 226 003.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
МЫШИ
МАКРОФАГИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Mathur, Asha; Chaturvedi, U.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.156

Humoral immune responses and cytomegalovirus excretion in children with asymptomatic infection [Text] / Chen-Yang Shen [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P37-42 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Гуморальный иммунный ответ и экскреция цитомегаловируса у детей при бессимптомной инфекции
Аннотация: В течение года у 42 детей в возрасте 3-5 лет, посещающих детский сад, изучали связь между состоянием гуморального иммунитета и выделением цитомегаловируса (ЦМВ). Вирус постоянно выделялся с мочой у 32 детей, непостоянно - у двух; реактивацию в процессе изучения наблюдали у 4 детей; не удалось выделить ЦМВ у 4 серопозитивных детей. Уровень IgG-антител к ЦМВ у детей, не выделявших вирус, был существенно выше, чем у выделявших ЦМВ. Было показано, что 80% сывороток детей, выделяющих вирус, не реагируют с ЦМВ-специфичным 65 кД антигеном в то время как позитивные сыворотки детей, не выделявших ЦМВ, с ним реагировали. Заключается, что гуморальный иммунитет участвует в контроле персистирующей бессимптомной ЦМВ-инфекции, но присутствие вируснейтрализующих антител к ЦМВ и антител к ЦМВ-специфичным поверхностным антигенам (116 кД, 55 кД) играет ограниченную роль в течении персистирующей инфекции и регуляции реактивации латентной ЦМВ-инфекции. Предполагается "иммунное уклонение" к блокированию этих антигенов. Тайвань, Inst. of Biomed. Sci., Acad. Sinica, Taipei. Библ. 18.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ЭКСКРЕЦИЯ
ДЕТИ
БЕССИМПТОМНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
УРОВНИ

Доп.точки доступа:
Shen, Chen-Yang; Chang, Shu-Fen; Yang, Show-Lin; Yeh, Te-Shien; Huang, EngShang; Wu, Cheng-Wen

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.173

Polyclonal activation of T cells, apoptosis, and memory in viral infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / L. Lau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация Т-клеток, апоптоз и память при вирусной инфекции
Аннотация: Использовали вирус лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для изучения активации и памяти цитолитич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ВЛХМ индуцирует мощный ответ CD8{+} ЦТЛ у взрослых мышей и инфекция разрешается в течение 2 нед. Колич. оценивали вирусспецифич. ответ ЦТЛ, используя методику конечных разведений, а активацию Т-Кл, используя CD44 (P[g][p]-1) маркер. Кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ возрастало в селезенке и крови (1/10{5} в 0 дн. и 'ЭКВИВ'1/50 на 8 дн. первичного ЦТЛ ответа). В это время общее кол-во Кл CD8{+} субклона возрастало поликлонально. Вирусспецифич. ЦТЛ составляли небольшую часть (5%) популяции CD8{+}. Все CD8{+} Т-Кл являлись активированными (CD-44{h}{i}). Через 8 дн. наступало резкое сокращение кол-ва CD8{+} Кл и вирусспецифич. ЦТЛ (потеря 98%). Эти Кл рефрактерны в отношении стимуляции анти-CD3, содержат фрагментированную ДНК и in vivo обладают характеристиками, свидетельствующими об апоптозе. Эта первичная популяция ЦТЛ (8 дн.) не способна к элиминации хронич. инфекции, для к-рой требуется длительное выживание Т-Кл. Этот период анэргии знаменует переход к развитию памяти ЦТЛ. К 30 дн. кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ в крови и селезенке падает до 1/1000 от исходного и держится на этом уровне в течение всей жизни мыши. Они сохраняют CD44{h}{i} фенотип активации/памяти и, в противоположность первичной популяции ЦТЛ, при переносе мышам-носителям ВЛХМ сохраняют также способность элиминировать вирус. Эти Кл могут также персистировать в окружении, свободном от АГ. Во все сроки наблюдения (до 1 г.) выявляли вирусспецифич. ЦТЛ, свободные от любого выявляемого вирусного генетич. материала (ПЦР отрицат.) и кол-во их при переносе нормальным, неинфицированным реципиентам снижалось мало. Совокупность данных указывает на то, что Т-Кл памяти, не зависящие от постоянной стимуляции АГ, качественно отличаются от первичных ЦТЛ в данной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Lau, L.; Galvan, M.; Concepcion, R.; Somasundarum, T.; Matloubian, M.; Ahmed, R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.176

Perforin and granzyme B gene-expressing cells in bronchoalveolar lavage fluids from lung allograft recipients displaying cytomegalovirus pneumonitis [Text] / Marc Humbert [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 8. - P1289-1292 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Экспрессирующие гены перфорина и гранзима В клетки в бронхоальвеолярных смывах от реципиентов с пересаженными легкими, имеющих проявления цитомегаловирусной инфекции
Аннотация: Порфирин (П) и гранзим В (ГВ) обнаружены в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ) и естественных киллерах (ЕК). Они участвуют в лизисе клеток-мишеней. Обследовали клетки бронхоальвеолярных смывов от 13 б-ных, к-рым дважды пересаживали легкие или легкие-сердце. Все они получали иммунодепрессанты. 7 из них страдали цитомегаловирусной пневмонией. В контрольной группе реципиентов признаки отторжения и инфекции цитомегаловирусом отсутствовали. Клетки из смывов помещали на предметные стекла, высушивали 2 часа на воздухе, фиксировали ацетоном и хранили при -80'ГРАДУС' С. Исследовали их методом гибридизации in situ на содержание генов П и ГВ, используя соответствующие полинуклеотиды, меченные по {3}{5}S-метионину (получали их с помощью рекомбинантных плазмид). Подсчитывали число клеток, экспрессирующих П и ГВ. Все пробы от б-ных цитомегаловирусной пневмонией содержали до 6% клеток, экспрессирующих П и ГВ. Ни у одного из пяти контрольных б-ных не обнаружена экспрессия гена П. У одного из 6-ти человек незначительно экспрессировался ген ГВ. Приходят к заключению, что инфекция цитомегаловирусом активирует цитотоксические клетки за счет повышения аллореактивности трансплантата. Франция, Lab. d'Immunopathol. et d'Immunol. Virale INSERM U131, rue de Carnets, 32, Clamart. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
РЕЦИПИЕНТЫ
ТРАНСПЛАНТИРОВАННЫЕ ЛЕГКИЕ

Доп.точки доступа:
Humbert, Marc; Magnan, Antoine; Le, Roy Ladurie Francois; Dartevelle, Philippe; Simonneau, Gerald; Duroux, Pierre; Galanaud, Pierre; Emilie, Dominique

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.182

Anogenital human papillomavirus (HPV) infection is not associated with increased expression of interferon-alpha [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / C. S. Herrington [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P152 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Аногенитальная папилломавирусная (ПВ) инфекция не ассоциирована с повышенной продукцией алфа-интерферона
Аннотация: С помощью неизотопной гибридизации in situ (для выявления ПВ типов 6, 11, 16, 18, 31 и 33) и иммуногистохимического анализа с применением моноклональных антител к 'альфа'-интерферону исследовали парафиновые срезы 14 нормальных цервикальных биопсий и 16 ПВ-бородавок из различных участков аногенитальной области. Нормальные ткани шейки матки оказались во всех случаях ПВнегативны при гибридизации in situ, а все бородавки - ПВ-позитивны. При этом, однако, наблюдалась равная интенсивность экспрессии 'альфа'-интерферона стромальными (и лишь в единичных случаях - интраэпителиальными) макрофагами как в нормальных, так и ПВ-пораженных тканях. Заключают, что, в отсутствие неопластических преобразований, повышенная продукция 'альфа'-интерферона при цитопатической ПВ-инфекции не имеет места. Великобритания, Univ. of Oxford, Nuffield Dep. of Pathol a. Bacteriol., John Radcliffe Hosp., Oxford OX3 9DU.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАПИЛЛОМАВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
АНОГЕНИТАЛЬНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Herrington, C.S.; Hanks, E.E.; Evans, M.F.; Lewis, C.E.; McGee, J.O.D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.220

Effect of postexposure vaccination in a chimpanzee model of hepatitis A virus infection [Text] / Betty H. Robertson [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 43, N 3. - P249-251 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Эффективность вакцинации после заражения при вызванной вирусом гепатита А модельной инфекции у шимпанзе
Аннотация: Четырем шимпанзе был введен интрагастрально вирус гепатита А шт. SD-11 в виде фильтрата взвеси фекалий инфицированного шимпанзе. Одна обезьяна была затем иммунизирована в/м инактиироанной формалином вакциной против гепатита А бельгийского призводства через день после заражения, а вторая - спустя 3 дня. Обе невакцинироанные обезьяны заболели. Одна вакцинированная обезьяна осталась здоровой, у другой - наблюдался гепатит в легкой форме без выделения вируса с фекалиями. США, Hepatitis Branch A33, Cent. for Dis. Control, 1600 Clifton Road N. W., Atlanta, GA 30333.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ШИМПАНЗЕ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Robertson, Betty H.; D'Hondt, Eric H.; Spelbring, John; Tian, Houwen; Krawczynski, K.; Margolis, Harold S.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.236

Sait, S. M.
The effects of a sublethal baculovirus infection in the Indian meal moth, Plodia interpunctella [Text] / S. M. Sait, M. Begon, D. J. Thompson // J. Anim. Ecol. - 1994. - Vol. 63, N 3. - P541-550 . - ISSN 0021-8790
Перевод заглавия: Влияние сублетальной бакуловирусной инфекции на индийскую пищевую моль Plodia interpunctella
Аннотация: Изучали влияние различных доз вируса гранулеза на пищевую моль Plodia interpunctella, к-рую много лет разводили в ун-те Ливерпуля. Исследовали личинок разного возраста, куколок и потомство (отдельно-самцов и самок). Анализировали влияние вируса на развитие и репродуктивность хозяина в зависимости от того, на какой стадии развития заражали личинок. Рез-ты подвергали статистической обработке. В зависимости от дозы вируса, смертность личинок составляла в 1-м возрасте 9,9-70,7%, во втором - 2,0-50,6%, в 3-м - 2,9-78,2%, в 4-м - с 3,1 до 66,3%, в 5-м возрасте смертность отсутствовала. Если в первом возрасте вводили от 2,12*10{1} до 2,12*10{3}, а в 4-м - 4,83*10{4}-4,83*10{6} капсул вируса, то в 5-м возрасте даже 6,36*10{6} капсул не вызывали гибель личинок. Развитие личинок больше всего страдало в 4-м и 5-м возрасте. Резко уменьшались продукция и жизнеспособность грены. Это зависело от дозы вируса, а не от стадии развития личинки в момент заражения. Великобритания, Population Biol. Res. Group, Dep. of Environ. and Evolutionary Biol., Univ. of Liverpool, PO Box 147, Liverpool, L69 3BX. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУСЫ ГРАНУЛЕЗА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПИЩЕВАЯ МОЛЬ
ЛИЧИНКИ

Доп.точки доступа:
Begon, M.; Thompson, D.J.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска