СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА<.>)

Общее количество найденных документов : 322
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.211

Wu, Changxin.
Comparative efficacy trials of different dose proportions of composite viruses in the MD bivalent vaccine Z[4]+Fc126 [Text] / Changxin Wu, Rukuan Zhang, Xiufan Liu // Xiumu shouyi xuebao = Acta vet. et zootechn. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 279-283 . - ISSN 0366-6964
Перевод заглавия: Сравнительное испытание эффективности доз составляющих вирусов, взятых в различных соотношениях, в БМ бивалентной вакцине Z[4]+Fc126
Аннотация: В сравнительных опытах испытывали протективную активность бивалентных вакцин против болезни Марека (БМ); использовали вакцину, содержащую компонент Z[4] и компонент Fc126. Протективную активность вакцин испытывали на цыплятах, используя для разрешающего введения штаммы вируса БМ BJ-1 и GA. В опыт включали также и моновакцины Z[4], бесклеточную вакцину Fc126 и ассоциированную с клетками вакцину Fc126. Показано, что бивалентные вакцины обладали высокой эффективностью в отношении инфекции БМ вне зависимости от вариабильного соотношения их составных частей, моновалентные вакцины были менее эффективны. КНР, Dep. of Anim. Sci. and Vet. Med., Jiangsu Agr. Coll., Yangzhou, 225001. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Zhang, Rukuan; Liu, Xiufan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.062

Open reading frames in a 4556 nucleotide sequence within MDV-1 BamHI-D DNA fragment: Evidence for splicing of mRNA from a new viral glycoprotein gene [Text] / Yechiel Becker [et al.] // Virus Genes. - 1994. - Vol. 8, N 3. - P55-69 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Открытая рамка считывания в фрагменте ДНК BamHI-D (4556 нукл.) вируса болезни Марека типа 1: доказательство сплайсинга мРНК из гена нового вирусного гликопротеина
Аннотация: Определили нуклеотидную последовательность (нукл. ПС) фрагмента ВамНI D ДНК вируса болезни Марека типа 1 (ВБМ-I) из 4556 нукл. (приведена распечатка). Проанализировали на компьютере расположение открытых рамок считывания (ОРС) в этом фрагменте. Идентифицировали 19 предполагаемых ОРС, к-рые кодируют от 37 аминокислот (ОРС-1а) до 684-х. (ОРС-1). Изучили св-ва 4-х ОРС (1а, 1,2 и 3), а также 2 транскриптов РНК: :РНК-предшественника и его расшепленной формы, к-рые транскрибируются с промотора на 5'-конце ОРС-1а. Расщепление РНК происходило в области нукл. 71. Считают ОСР-1 и 1а интронами нового гена гликопротеина ВБМ-1. Содержащий ОРС-1 фрагмент ДНК экспрессировался преходяще в клетках COS-1. Полученный т. обр. белок взаимодействовал с моноклональными антителами против антигена В ВБМ-1. Гены, гомологичные ОРС-1, обнаружены в геномах ВБМ-2 и 3, к-рые используется, как вакцинные. ОРС-2 кодировала белок из 333 аминокислот, к-рый начинается в U[1] и заканчивается в TR[1], до места начала репликации. ОРС-3 кодирует полипептид из 155 аминокислот, гомологичный частично фосфопротеину рр31, к-рый кодируется фрагментом ВамНIH. 65 N-концевых аминокислот были идентичны. Дополнительные участки гомологии были гидрофобными аминокислотами. Израиль, Dep. Molec. Virol. Fac. of Med., Hebrew Univ. of Jerusalem, Jerusalem. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ДНК ВИРУСНАЯ
ОТКРЫТЫЕ РАМКИ СЧИТЫВАНИЯ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

Доп.точки доступа:
Becker, Yechiel; Asher, Yael; Tabor, Eynat; Davidson, Irit; Malkinson, Mertyn

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.084

The glycoprotein B genes of Marek's disease virus serotypes 2 and 3: identification and expression by recombinant fowlpox viruses [Text] / Shigeto Yoshida [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P484-493 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гены гликопротеина В вируса болезни Марека серотипов 2 и 3: идентификация и экспрессия рекомбинантными вирусами оспы птиц
Аннотация: Проведено секвенирование генов гликопротеинов В серотипов 2 и 3 (ГПВ-2 и ГПВ-3, соответственно) вируса болезни Марека. Рассчитанная аминокислотная последовательность ГПВ-2 и ГПВ-3 совпадала соответственно на 83 и 82% с аминокислотной последовательностью гликопротеина В серотипа 1 (ГПВ-1). 8 из 9 потенциальных сайтов N-гликозилирования и все 10 цистеиновых остатков консервативны во всех трех белках. Предполагаемый сайт протеолитического расщепления, превращающий предшественник ГП 100 в ГП 60 и ГП 49, также консервативен в ГПВХ трех серотипов. Заражение куриных фибробластов рекомбинантами вируса оспы птиц, экспрессирующими гены ГПВ-2 и ГПВ-3, приводило к образованию аутентичных комплексов ГПВ-2 и ГПВ-3. Обработка иммунопреципитированных ГПВ-1 и ГПВ-3 эндогликозидазами показала, что оба ГП 60 модифицированы добавлением О-гликанов и сложных углеводов после расщепления ГП 100, тогда как ГП 100 и ГП 49 содержат только углеводы с высоким содержанием маннозы. Подтверждено, что различие в размерах комплексов ГПВ-1 и ГПВ-3 обусловлено различиями в углеводном компоненте. США, USDA-Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncology Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, MI 48823. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИПЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Shigeto; Lee, Lucy F.; Yanagida, Noboru; Nazerian, Keyvan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.204

Padalkar, R. D.
Effects of cyclophosphamide on antibody production against Marek's disease virus in chicken [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashtra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 1. - P88-91 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на продукцию антител против вируса болезни Марека у цыплят
Аннотация: Показано, что цыплята, обработанные через сутки после вылупления циклофосфамидом (10 мг в/м) и одновременно вакцинированные против болезни Марека (или вакцинированные этим вирусом) продуцируют намного меньшее кол-во вирусспецифических антител, чем необработанные циклофосфамидом. Иммуносупрессивный эффект последнего был менее выражен у цыплят, вакцинированных (или инфицированных) спустя 3 недели после вылупления. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani-431 402. Библ. 5.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
ЦЫПЛЯТА
ИММУНОСУПРЕССИЯ
ЦИКЛОФОСФАН

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.236

Qingzhang, Li.
Изменения интерлейкина-2 и интерлейкина-2 R у цыплят, зараженных вирулентным вирусом болезни Марека [Text] / Li Qingzhang, Liu Zhonggui // Xiumu Shouyi Xuebao = Acta Vet. et Zootechn. sin. - 1994. - Vol. 25, N 3. - С. 243-246 . - ISSN 0366-6964
Аннотация: У однодневных бройлеров АА, зараженных вирулентным вирусом болезни Марека (ВБМ), заметно угнетена способность Т-лимфоцитов селезенки к индукции интерлейкина-2 (ИЛ-2). В Т-лимфоцитах тимуса индукция ИЛ-2 у зараженных цыплят не изменялась. Способность индуцировать экспрессию ИЛ-2n была угнетена в двух типах клеток. КНР, Dep. of Vet. Sci., Northeast Agr. Coll. 150030. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЦЫПЛЯТА
ИНТЕРЛЕЙКИН
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zhonggui, Liu

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.264

Bacon, Larry D.
B haplotype influence on the relative efficacy of Marek's disease vaccines in commercial chickens [Text] / Larry D. Bacon, Richard L. Witter // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 4. - P481-487 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние В-гаплотипа на относительную эффективность вакцины против болезни Марека у коммерческих кур
Аннотация: 1-дневных цыплят иммунизировали вирусом герпеса индеек (HVT) или бивалентной вакциной HVT+301В. На 2-4 день у цыплят была взята кровь для определения гаплотипа. На 8 день жизни птицы были заражены высоко вирулентным вирусом болезни Марека Md5. Определяли кол-во погибших в течение 2-10 недель птиц; выживших подвергали вскрытию для выявления специфических для болезни Марека изменений. Признаки болезни чаще выявлялись у птиц с гаплотипом B{2}B{1}{9}, чем у цыплят с гаплотипом B{2}B{2}{1} при вакцинации обоими вакцинами. Бивалентная вакцина создавала более стойкий иммунитет по сравнению с моновалентной. США, USDA, Agr. Res. Service, Avian Dis. and Oncol. Lab., 3606 East Mount Hope Road, East Lansing, MI 48823.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.31
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕРПЕТИЧЕСКИЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЦЫПЛЯТА
ГАПЛОТИПЫ

Доп.точки доступа:
Witter, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.115

Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus [Text] / Melinda R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ
ФЕНОТИП
НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, Melinda R.; Southwick, Ronald A.; Pulaski, James T.; Tieber, Virginia L.; Hong, Y.U.; Coussens, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.039

Hong, Y. U.
Identification of an immediate-early gene in the Marek's disease virus long internal repeat region which encodes a unique 14-kilodalton polypeptide [Text] / Y. U. Hong, Paul M. Coussens // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P3593-3603
Перевод заглавия: Идентификация предраннего гена в области длинного концевого повтора вируса болезни Марека, кодирующего уникальный полипептид 14 кД
Аннотация: Методом гибридизации РНК установлено, что область BamHL-I[2] генома вируса болезни Марека (ВБМ) кодирует предранний транскрипт длиной 1,6 т.п.н. При клонировании и секвенировании обнаружены 2 кДНК длиной 1,4 т. п. н. (С1) и 1,35 т. п. н. (С2), происходящие из сплайсированных мРНК BamHI-фрагментов Н и I[2]. С1 и С2 имеют одинаковые акцепторные сайты спайсинга и 3'-концы, но используют разные донорные сайты сплайсинга и имеют разные 5'-концы. Промоторно-энхансерная область для кДНК С1 является двунаправленной регуляторной областью, контролирующей и ген рр38. Обе кДНК имеют по 2 коротких открытых рамки считывания (ОРС): 1а и 2 в С1 и 1b и 2 в С2-, к-рые не гомологичны известным последовательностям в банке данных Swiss - Protein. При клонировании ОРС 1а и 1b на векторах pGEX-3Х продуцированы продукты слияния с плутатион-S-трансферазой и использованы для получения антисывороток. Антисыворотки к обеим ОРС узнают в лизате зараженных ВБМ клеток один и тот же белок с мол. м. 14500 (I). I экспрессируется в клетках, литически зараженных штаммом GA, онкогенным штаммом ML11 (пассаж 14) и ослабленным штаммом ML11 (пассаж 83), а также в латентно зараженных ВБМ линиях клеток и в трансформированной линии MSB-1. США, Dept. of Animal Sci., Michigan State Univ., East Lancing, MI 48824. Библ. 43.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЕНОМ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Coussens, Paul M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.05-04Б1.194

Parcells, Mark S.
Characterization of a Marek's disease virus mutant containing a LacZ insertion in the US6 (gD) homologu gene [Text] / Mark S. Parcells, Amy S. Anderson, Robin W. Morgan // Virus Genes. - 1994. - Vol. 9, N 1. - P5-13 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Характеристика мутанта вируса болезни Марека, содержащего вставку LacZ в гене гомолога US6 (gD)
Аннотация: Сконструирован мутант вируса болезни Марека (ВБМ), содержащий вставку LacZ гена E. coli в ген US 6 (gD) вируса простого герпеса. Сопоставляли поведение мутантного вируса и исходного родительского штамма ВБМ в культуре клеток и при заражении цыплят. Показано, что кинетика размножения обоих штаммов в клеточной культуре была одинаковой при температурных режимах 37'ГРАДУС' и 41'ГРАДУС' С. Частота выделения мутантного и исходного вирусов из селезенки и периферической крови инфицированных цыплят также была одинаковой. Делается вывод о том, что ген, кодирующий гомолог gD, не является существенным для роста в клеточной культуре ВБМ и инфицирования цыплят. США, Sch. of Life and Health Sci., Coll. of Arts and Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 41.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
МУТАНТЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Anderson, Amy S.; Morgan, Robin W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.115

Qin, Aijian.
Иммунологическая перекрестная реакция фосфорилированного белка 38 кД вируса болезни Марека серотип I с вирусами серотипов II и III [Text] / Aijian Qin, Zhizhong Cui, Yuyou Duan // Weishengwu xuebao = Acta microbiol. sin. - 1994. - Vol. 34, N 5. - С. 393-397 . - ISSN 0001-6209
Аннотация: Известно, что фосфорилированный белок 38 кД (pp38) вируса болезни Марека (ВБМ) был классифицирован как ассоциированный с трансформацией антиген, специфичный для ВБМ I-го серотипа. Был получен рекомбинантный pp38, экспрессируемый в бакуловирусном векторе. В МФА мышиная антисыворотка к этому белку реагировала не только с ВБМ I-го серотипа штамм GA, но и с ВБМ II-го серотипа штамм Z4 и ВБМ III-го серотипа штамм Fc126. КНР, Dep. of Animal Sci., Jiangsu Agr. Coll., Yangzhou 225001. Библ. 14.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
СЕРОТИПЫ
ПЕРЕКРЕСТНЫЕ РЕАКЦИИ
АНТИГЕНЫ
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Cui, Zhizhong; Duan, Yuyou

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.176

Molecular analysis of the glycoprotein C-negative pheontype of attenuated Marek's disease virus [Text] / M. R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПАССИРОВАНИЕ
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, M.R.; Southwick, R.A.; Pulaski, J.; Tieber, V.L.; Hong, Y.; Coussens, P.M.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.39

Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli [Text] / Bo-Liang Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Bo-Liang; Cheng, Pu-Yan; Ma, Zhi-Yong; Yang, Xin-Ying; Yang, Yi; Wu, Xian-Fu; Jin, You-Xin; Cai, Bao-Xiang; Wang, De-Bao (T.P.Wang)

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.71

Ren, Delin.
Identification and characterization of Marek's disease virus genes homologous to ICP27 and glycoprotein K of herpes simplex virus-1 [Text] / Delin Ren, Lucy F. Lee, Paul M. Coussens // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P242-250 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика генов вируса болезни Марека, гомологичных [генам] ICP27 и гликопротеина K вируса простого герпеса типа 1
Аннотация: Секвенирован субфрагмент (3,2 т. п. н.) фрагмента EcoRI-B (11,3 т. п. н.) области UL генома вируса болезни Марека (ВБМ). Обнаружены 2 открытых рамки считывания. ORF53 имеет длину 1062 п. н. и кодирует белок из 354 остатков (I; мол. м. 39500), гомологичный гликопротеину K вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1). ORF-54, названная геном ICP27, имеет длину 1419 п. н. и кодирует белок из 473 остатков (II; мол. м. 54500), гомологичный белку ICP27 ВПГ-1. При транскрипции этого гена ВМБ образуются 2 перекрывающихся транскрипта (1,6 и 2,9 т. н.), к-рые обнаруживаются в зараженных ВБМ клетках DEF, обработанных циклогексимидом, так что ICP27 относится к предранним генам. I имеет N-концевую сигнальную последовательность, 4 сайта N-гликозилирования и 4 потенциальных трансмембранных домена. II высокогомологичен на С-конце ICP27 ВПГ-1 и продукту ORF54 вируса ветряной оспы-герпеса зостер. На С-конце II имеется мотив цинкового пальца цис[442]-Х[4]-цис[447]-Х[13]- гис[461]-цис[462]. 5'-фланговая область гена ICP27 ВБМ содержит 4 копии консенсусных элементов ТААТГАRАТ. В клетках Escherichia coli экспрессирован составной белок TrpE-II, использованный для получения кроличьей антисыворотки, к-рая узнает II в клетках, зараженных штаммами GA и ML11 ВБМ. США, Dep. of Animal Sci., Molecular Virol. Lab., Michigan State Univ., East Larcing, MI 48824. Библ. 58?

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
НЕМЕДЛЕННО-РАННИЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ХАРАКТЕРИСТИКИ

Доп.точки доступа:
Lee, Lucy F.; Coussens, Paul M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.433

Identification and characterization of a Marek's disease virus gene homologous to glycoprotein L of herpes simplex virus [Text] / Shigeto Yoshida [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 204, N 1. - P414-419 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Идентификация и характеристика гомологии генов вируса болезни Марека и гликопротеина L вируса герпеса простого
Аннотация: Идентифицировали 3 открытые рамки считывания (ОРС) в фрагменте BamH1 D генома вируса болезни Марека (ВБМ). Они были гомологичны по рассчитанным полипептидам трем генам вируса герпеса простого типа 1 (ВГП-1): UL1 (гликопротеина L-gL), UL2 (урацил-ДНК-гликозилазы) и UL3 (локализующегося в ядре фосфопротеина). Сравнение последовательности аминокислот (амин. ПС), кодируемой этими ОРС, с соответствующими участками ВГП-1, выявило гомологию в 18%, 43% и 49% соответственно. Несмотря на низкую гомологию амин. ПС, в gL, пришли к заключению, что ОРС1 ВБМ гомологична UL1 ВГП-1, учитывая ограниченную консервативность аминокислот среди гомологов gL у альфа герпесвирусов. Охарактеризовали иммунологическими методами gL ВБМ, используя антисыворотку против гидрофирльной области (аминокислоты 116-195). Выявили в зараженной ВБМ культуре эмбриональных клеток уток белок с мол. массой 25 кД, к-рый превращался после обработки PNG-азой в полипептид 18 кД. Рез-ты совпадают с рассчитанной мол. массой gL ВБМ, содержащего 2 потенциальных участка N-гликозилирования и рассчитанную амин. ПС N-концевого сигнала. Рекомбинантный вирус оспы птиц, экспрессирующий ген gL ВБМ, был использован для характеристики этого гликопротеина. В отличие от белка из зараженных ВБМ клеток, экспрессируемый рекомбинантным вирусом. гликопротеин был высоко чувствителен к эндоH. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Yoshida, Shigeto; Lee, Lucy F.; Yanagida, Noboru; Nazerian, Keyvan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.436

Экспрессия неполного антигена B вируса болезни Марека в E.coli [Text] / Bo-Liang Li [et al.] // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1994. - Vol. 26, N 2. - С. 187-195 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Субклонировали фрагмент ДНК длиной 764 п.н., содержащий нуклеотидную последовательность (ПС), кодирующую внеклеточный домен антигена B вируса болезни Марека (MDV-B). Определили нуклеотидную ПС участка гена MDV-B (нуклеотиды 494-1258). Экспрессировали ген неполного антигена B в Escherichia coli под контролем промотора P[L] фага 'лямбда'. Выход продукта составлял при 42'ГРАДУС'C 15% от суммарного белка клетки. Белок накапливался в виде телец включения. Очищенный продукт сохранял иммунологическую специфичность. Антитела, полученные к рекомбинантному фрагменту MDV-B выявляли вирус-специфический антиген в клетках CEF, инфицированных MDV11. КНР, Shanghai Inst. Biochem., Acad. Sinica, Shanghai 200031. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН B
НЕПОЛНЫЙ
ГЕНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ESCHERICHIA COLI
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Li, Bo-Liang; Cheng, Pu-Yan; Ma, Zhi-Yong; Yang, Xin-Ying; Yang, Yi; Wu, Xian-Fu; Jin, You-Xin; Cai, Bao-Xiang; Wang, De-Bao (T.P.Wang)

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.441

Molecular analysis of the glycoprotein C-negative phenotype of attenuated Marek's disease virus [Text] / Melinda R. Wilson [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 199, N 2. - P393-402 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Молекулярный анализ ослабленного вируса болезни Марека с негативным по гликопротеину С фенотипом
Аннотация: Серийное пассирование вируса болезни Марека (ВБМ) онкогенного серотипа 1 в культивируемых клетках птиц приводит к ослаблению онкогенности и патогенности ВБМ. Параллельно с этим ослаблением отмечается снижение экспрессии гликопротеина С (ГС) ВБМ. Показали, что в основе снижения экспрессии ГС при ослаблении ВБМ лежит снижение транскрипции гена ГС, к-рое не связано с каким-либо изменением структуры гена ГС, в том числе его промотора. Авт. считают, что снижение транскрипции гена ГС при ослаблении онкогенности и патогенности ВБМ обусловлены изменением регуляторного белка, взаимодействующего с промотором гена ГС. США, Mol/Virol. Lab., Dep. Animal Sci., Michigan State Univ., East Lansing MI 48824. Библ. 45

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ОСЛАБЛЕННЫЙ
ФЕНОТИП
НЕГАТИВНЫЙ ПО ГЛИКОПРОТЕИНУ C
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Wilson, Melinda R.; Southwick, Ronald A.; Pulaski, James T.; Tieber, Virginia L.; Hong, Y.U.; Coussens, Paul M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.475

Integration of multiple chicken retroviruses into multiple chicken herpesviruses: Herpesviral gD as a comon target of integration [Text] / Robert J. Isfort [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 203, N 1. - P125-133 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Интеграция множественных ретровирусов кур во множественные вирусы герпеса кур. Ген вируса герпеса gD в качестве общей мишени интеграции.
Аннотация: Изучали интеграцию вируса ретикулоэндотелиоза (ВРЭ) и вируса лейкоза птиц (ВЛП) в вирус герпеса индюка (ВГИ) и вирус болезни Марека (ВБМ). Интеграция ретровирусов в герпесвирусы происходила при коинфекции этими вирусами культивируемых клеток CEF. Обнаружили интеграцию в инфицированных клетках генома ВРЭ в геном ВГИ и интеграцию генома ВЛП в геном ВБМ. Во всех случаях ретровирус интегрировался в ген gD герпес вируса или в пограничные участки U и IR вируса герпеса. В одном случае интегрированный провирус в геноме ВГИ сохранял инфекционность и продуцировал зрелые ВРЭ в трансфицированных клетках CEF. Т. обр. ретровирусы могут использовать геном вируса герпеса в кач-ве альтернативного пути инфекции. США, CP&RSD/HSD, The Procter and Gamble Comp., Miami Valley Lab., Cincinnati. OH 45239-8707. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.23.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС ГЕРПЕСА ИНДЮКОВ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА КУР
ВИРУС ЛЕЙКОЗА ПТИЦ
ИНТЕГРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Isfort, Robert J.; Qian, Zheng; Jones, Dan; Silva, Robert; Witter, Richard; Kung, Hsing-Jien

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.10-04И8.116

Gagic, Maja.
Extraction of antigen "A" from the skin of chickens infected with the pathogenic virus of Marek's disease [Text] / Maja Gagic, S. Durisic // Acta vet. - 1995. - Vol. 45, N 1. - P25-30 . - ISSN 0567-8315
Перевод заглавия: Экстракция антигена "A" из кожи цыплят, инфицированных патогенным вирусом болезни Марека
Аннотация: Известно, что среди 6 антигенов, выявляемых в тканевых культурах, инфицированных вирусом болезни Марека (ВБМ), только антиген "A" является растворимым; этот антиген исчезает в рез-те аттенуации патогенного штамма ВБM. Описывается метод получения антигена "А" в больших кол-вах из клеток кожи цыплят, инфицированных ВБМ. Клетки кожи разрушаются ультразвуком и антиген экстрагируется при помощи обработки саркозилом. Показана активность выделенного антигена "A" в реакции гель-преципитации с сыворотками инфицированных цыплят. Югославия, Scientific Inst. for Vet. Med. Novi Sad. Библ. 10

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.59
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
АНТИГЕН A
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Durisic, S.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.112

Cantello, John L.
Identification of latency-associated transcripts that map antisense to the ICP4 homolog gene of Marek's disease virus [Text] / John L. Cantello, Amy S. Anderson, Robin W. Morgan // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6280-6290 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Идентификация ассоциированных с латентностью транскриптов, которые картируются в антисмысловом направлении относительно гена гомолога ICP4 вируса болезни Марека
Аннотация: Маленькие РНК MSR (I) длиной 0,9 и 0,45 т. н. и РНК длиной 10 т. н. (II), картирующиеся в антисмысловом направлении в области гена гомолога ICP4 (III) у вируса болезни Марека (ВБМ), легко обнаруживаются в трансформированных ВБМ Т-лимфобластоидных клетках. При реактивации ВБМ, вызванной обработкой этих клеток 25 мкг/мл иоддезоксиуридина, уровень I-II понижается. В продуктивно зараженных ВБМ фибробластах эмбриона цыпленка I-II отсутствуют через 48 час после заражения и появляются через 140 час. I картированы в антисмысловом направлении относительно стартовой точки транскрипции гена III и являются перекрывающимися сплайсированными РНК. I содержат консенсусную последовательность узнавания для фактора, связывающегося с поздними промоторами ВБМ, на 5'-концах и 2 потенциальных сайта узнавания III в разных ориентациях. Эта область содержит несколько коротких открытых рамок считывания в самих I и по обе стороны от них. Высказано предположение, что I и II, перекрывающий всю область гена III, являются ассоциированными с латентностью транскриптами ВБМ. США, Dep. of Animal Sci. and Agriculturue Biochem., College of Agrucultural Sci., Univ. of Delaware, Newark, DE 19717-1303. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ЛАТЕНТНОСТЬ
ТРАНСКРИПТЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Anderson, Amy S.; Morgan, Robin W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.29

Use of the polymerase chain reaction for the diagnosis of natural infection of chickens and turkeys with Marek's disease virus and reticuloendotheliosis virus [Text] / Irit Davidson [et al.] // Avian Pathol. - 1995. - Vol. 24, N 1. - P69-94 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Использование цепной полимеразной реакции для диагностики естественной инфекции кур и индеек, вызванной вирусом болезни Марека и вирусом ретикулоэндотелиоза
Аннотация: Герпетический вирус болезни Марека (ВБМ) и относящийся к ретровирусам типа С вирус ретикулоэндотелиоза (ВР) могут вызывать у птиц сходные лимфомы. Для диагностики и дифференциации этих заболеваний использовали цепную полимеразную р-цию. Для выявления ВБМ служил праймер, определяющий 132 пары нуклеотидных последовательностей, локализованных в BamHI-H-фрагменте. Основой праймера для определения ВР служили длинные концевые последовательности провируса некроза селезенки. При исследовании ДНК из крови и опухолей кур и индеек из 16 стад было установлено, что предложенный метод более чувствительный, чем выделение вируса. Израиль, Div. of Avian Dis., Kimron Vet. Inst., PO Box 12 Bet Dagan, 50250

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ВИРУС РЕТИКУЛОЭНДОТЕЛИОЗА
ВЫЯВЛЕНИЕ
КУРЫ
ИНДЕЙКИ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Davidson, Irit; Borovskaya, Anya; Perl, S.; Malkinson, M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска