СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 75
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-75

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.188

Processing of viable group A streptococci leads to major histocompatibility complex class II presentation of T cell epitopes from the major protective antigen [Text] / Beth A. Rossiter [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1244-1247 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Процессинг живых стрептококков группы А приводит к презентации главного комплекса гистосовместимости II класса Т-клеточных эпитопов главного протективного антигена
Аннотация: Ранее авт. картировали Т-клеточные эпитопы, рестриктированные по главному комплексу гистосовместимости (МНС) II класса, на поверхности М белка типа 5 у стрептококков группы А (М5) и показали, что 2 из 4 исследованных эпитопа эффективно процессировались при инкубации живых стрептококков с клетками селезенки для презентации к М5-специфическим мышиным клонам Т-клеток. Живые клетки бактерий процессировались более эффективно, чем бактерии, убитые нагреванием. Это указывает на то, что секретируемые стрептококками вирулентные факторы не препятствуют процессингу стрептококковых АГ в исследуемых дозах. Эпитопы из различных участков М5 могут быть классифицированы в соответствии с той эффективностью, к-рой они обладают и к-рая обуславливает их иммунодоминантные св-ва. Далее было показано, что клоны Т-клеток, специфичные для М5 308- 319, эпитоп М-типа, сохранивший терминальную карбоксильную часть М5, перекрестно реагирует с М5, М6 и М12, но не с М49 стрептококков. Эпитопы хелперных Т-клеток, к-рые присущи стрептококкам М типов и реагируют с помощью молекул МНС класса II с антигенпрезентирующими клетками после процессинга живых стрептококков могут в какой-то степени оказаться полезными для разработки мультивалентных стрептококковых вакцин. Библ. 22. Великобритания, Univ. Newcastle upon Tyne, Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
МУЛЬТИВАЛЕНТНЫЕ СТРЕПТОКОККОВЫЕ ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Rossiter, Beth A.; Alfonso, Christopher; Kehoe, Michael A.; Robinson, John H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.418

Изучение реактогенности, безвредности и антигенной активности стафило-потейно-синегнойной вакцины на добровольцах [Текст] / О. В. Кунягина [и др.] ; НПО "Иммунопрепарат" // Диагност., профилакт. и лечение гнойно-септ. заболев. лекарств. средствами, выпускаем. НПО "Иммунопрепарат". - Уфа, 1993. - С. 56-62 . - ISBN 5-85051-019-2
Аннотация: Проводили изучение ассоциированной вакцины, включающей протективные антигены стафилококка, протея и синегнойной палочки на 20 добровольцах. Получены результаты, свидетельствующие о хорошей переносимости вакцины, ее иммуногенно-антигенной активности, иммунологической безопасности.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.35.02
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОКК
ПРОТЕЙ
СИНЕГНОЙНАЯ ПАЛОЧКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Кунягина, О.В.; Михайлова, Н.А.; Магазов, Р.Ш.; Кагарманов, М.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.211

Gordon, Valery M.
Proteolytic activation of bacterial toxins: Role of bacterial and host cell proteases [Text] / Valery M. Gordon, Stephen H. Leppla // Infec. and Immun. - 1994. - Vol. 62, N 2. - P333-340 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Протеолитическая активация бактериальных токсинов: роль клеточных протеаз бактерий и хозяина
Аннотация: Обзор. Изложены данные о роли фурина в активации протективных АГ бактериальных токсинов (БТ) на примерах БТ Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Shigella, Clostridium и др. Обсуждается значение эндогенных протеаз в этом процессе, использование БТ как терапевтических агентов, перспективные пути исследования БТ. США, Nat. Inst. of Dental Research, Bethesda, MD. Библ. 97

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: БАКТЕРИИ
ТОКСИНЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Leppla, Stephen H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.222

Protective antigen-binding domain of anthrax lethal factor mediates translocation of a heterologous protein fused to its amino- or carboxy-terminus [Text] / Jill C. Milne [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 15, N 4. - P661-666 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Связанный с протективным антигеном летальный фактор возбудителя сибирской язвы связывается с транслокацией гетерологичного белка связанного с его амино- или карбокси-концом
Аннотация: Фактор отека и летальный фактор являются компонентами токсинапротективного антигена Bacillus anthracis, которые обеспечивают связывание с поверхностью клеток млекопитающих и проникновение в них. Был сконструирован химерный белок, содержащий домены от разных компонентов, и с его помощью было показано наличие амино- или карбокси-концов, обеспечивающих проникновение B. anthracis через мембрану в клетки-хозяева. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 26

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.21
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ЛЕТАЛЬНЫЙ ФАКТОР
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК
СКОНСТРУИРОВАННЫЙ
МЕХАНИЗМ ПРОНИКНОВЕНИЯ
МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Milne, Jill C.; Blanke, Steven R.; Hanna, Philip C.; Collier, R.John

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.169

Guiso, N.
Bordetelia pertussis and Bordetelia parapertussis infections: Role of bacterial adenylate cyclase in the induction of the disease [Text] : abstr. 11th Int. Congr. Microbial Ecol. and Disease, Rome, 18-21 Sept., 1994 / N. Guiso, N. Khelef // Microb. Ecol. Health and Disease. - 1995. - Vol. 8, N 1. - V . - ISSN 0891-060X
Перевод заглавия: Инфекции Bordetella pertussis и Bordetella parapertussis: роль бактериальной аденилатциклазы в индукции заболевания
Аннотация: Bordetella pertussis и B. parapertussis являются близкородственными видами. Они продуцируют сходные по свойствам факторы патогенности: жгутиковый гемагглютинин, фимбриальный пертактин, трахеальный цитотоксин и аденилатциклазный гемолизин. Только B. pertussis продуцирует коклюшный токсин. Показано, что мутанты, дефицитные по экспрессии этого токсина, как и B. parapertussis, способны колонизировать легкие инфицированных мышей, но делают это быстрее, чем мутанты, дефицитные по аденилатциклазе. Далее было показано, что аденилатциклаза, а не коклюшный токсин, является протективным антигеном, играющим основную роль в защите животных от коклюшной инфекции

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: BORDETELLA (BACT.)
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗЫ
ИНФЕКЦИИ
ИНДУКЦИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ

Доп.точки доступа:
Khelef, N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.03-04И2.301

Bal, Madhusmita.
Antibody response to a potentially protective antigen in human filariasis [Text] / Madhusmita Bal, Manoj K. Das // Curr. Sci. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P538-540 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Реакция антител на потенциально протективный антиген при филяриозах человека
Аннотация: Исследование проводили в одной из деревень шт. Орисса, Индия, с высоким уровнем зараженности вухерериозом. Кровь людей с разной клинической формой заболевания, с наличием или отсутствием микрофилярий Wuchereria bancrofti в крови и без каких-либо клинико-паразитологических признаков заболевания исследовали в ELISA с водорастворимым антигеном с мол. м. 156 000 кД взрослых филярий Setaria digitata, выделенных от естественно зараженного КРС. Высокие титры IgG-антител отмечались у людей с (в порядке уменьшения) хроническим вухерериозом, здоровых людей и носителей микрофилярий, IgM-антител - у здоровых людей, б-ных с хроническим вухерериозом и носителей филярий. У здоровых людей, проживающих за пределами распространения вухерериоза, антитела к указанному антигену отсутствовали. Отсутствие указанных антител у зараженных людей без микрофилярий в крови может свидетельствовать о действии указанного антигена на микрофилярий W. bancrofti. Индия, Parasite Immunol. Div., Regional Med. Res. Centre, Nanadan Kanan Road, Bhubaneswar 751 016. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.21
Рубрики: ФИЛЯРИОЗЫ
ВУХЕРЕРИОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
КЛИНИКА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Das, Manoj K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.03-04К1.664

Bal, Madhusmita.
Antibody response to a potentially protective antigen in human filariasis [Text] / Madhusmita Bal, Manoj K. Das // Curr. Sci. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P538-540 . - ISSN 0011-3891
Перевод заглавия: Реакция антител на потенциально протективный антиген при филяриозах человека
Аннотация: Исследование проводили в одной из деревень шт. Орисса, Индия, с высоким уровнем зараженности вухерериозом. Кровь людей с разной клинической формой заболевания, с наличием или отсутствием микрофилярий Wuchereria bancrofti в крови и без каких-либо клинико-паразитологических признаков заболевания исследовали в ELISA с водорастворимым антигеном с мол. м. 156 000 кД взрослых филярий Setaria digitata, выделенных от естественно зараженного КРС. Высокие титры IgG-антител отмечались у людей с (в порядке уменьшения) хроническим вухерериозом, здоровых людей и носителей микрофилярий, IgM-антител - у здоровых людей, б-ных с хроническим вухерериозом и носителей филярий. У здоровых людей, проживающих за пределами распространения вухерериоза, антитела к указанному антигену отсутствовали. Отсутствие указанных антител у зараженных людей без микрофилярий в крови может свидетельствовать о действии указанного антигена на микрофилярий W. bancrofti. Индия, Parasite Immunol. Div., Regional Med. Res. Centre, Nanadan Kanan Road, Bhubaneswar 751 016. Библ. 14

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ФИЛЯРИОЗЫ
ВУХЕРЕРИОЗ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
КЛИНИКА
РАСПРОСТРАНЕНИЕ
ИНДИЯ

Доп.точки доступа:
Das, Manoj K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.08-04Б4.110

Berry, Anne M.
Sequence heterogeneity of PsaA, a 37-kilodalton putative adhesin essential for virulence of Streptococcus pneumoniae [Text] / Anne M. Berry, James C. Paton // Infec. and Immun. - 1996. - Vol. 64, N 12. - P5255-5262 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Гетерогенность последовательностей PsaA, предполагаемого адгезина 37 килодальтон, существенного для вирулентности Streptococcus pneumoniae
Аннотация: Считается, что поверхностный белок - адгезин PsaA пневмококка (I), является протективным антигеном. С помощью изогенных штаммов I, полученных генетическими методами, имеющих и неимеющих PsaA, показано, что мутанты PsaA{-} были менее вирулентны для мышей при интраназальном и внутрибрюшинном введении I. К линии клеток пневмоцитов прикреплялись лишь 9%, PsaA{-}-мутантов по сравнению с исходным штаммом I. Аминокислотные последовательности PsaA двух штаммов I имели гомологию только на 81%; в основном вариации приходились на аминотерминальный участок. Библ. 38

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
АДГЕЗИНЫ PSAA
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Paton, James C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 98.10-04Б4.141

Ferreiros, Carlos M.
Prevention of meningococcal disease: Present and future [Text] / Carlos M. Ferreiros, Jose A. Gomez, Maria-Teresa Criado // Rev. Med. Microbiol. - 1998. - Vol. 9, N 1. - P29-37 . - ISSN 0954-139X
Перевод заглавия: Предупреждение менингококковой болезни: настоящее и будущее
Аннотация: Обзор. Несмотря на успехи антибиотикотерапии заболеваний, вызываемых менингококком (I), летальность даже в США держится на уровне 12%; насыщение организма ЛПС, образующимся при распаде клеток I, грозит осложнениями. Поэтому наилучшим способом борьбы является профилактика. Для элиминации носителей I в окружении б-ного рекомендуют рифампин. Вакцины (В) на основе капсульных полисахаридов (ПС) весьма эффективны при крупных вспышках (80-90%). Однако ПС являются T-независимым антигеном; он мало эффективен для детей до 2-х лет, не дает бустер-эффекта; иммунологическая память длится не более 5 лет. Конъюгаты ПС с белками (чаще - с токсоидами) вызывают T-клеточный ответ к ПС серогруппы C, но не A и B. В на основе ЛПС вызывает ответ только к штамму I гомологичного иммунотипа; перспективно создание искусственного комплекса разных ЛПС. В на основе белков наружной мембраны I, преимущественно серогруппы B, выявили различную эффективность: кубинская - '='75% для детей старше 4-х лет, норвежская - 57,2% для лиц 12-16 лет; оба препарата типоспецифичны. В на основе субтиповых белков 1-го и 5-го классов изучаются, хотя последние слишком разнообразны и слабо экспрессированы, чтобы иметь серьезную значимость. В на основе белков, связывающих трансферрин (TbpA и TbpB) охватывают широкий спектр штаммов I и даже непатогенных нейссерий. Перспективно генетическое конструирование штаммов I - продуцентов одновременно наиболее эффективных протективных антигенов. Библ. 43

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.17
Рубрики: МЕНИНГОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВАКЦИНЫ
ШТАММЫ
ГЕНЕТИЧЕСКОЕ КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Gomez, Jose A.; Criado, Maria-Teresa

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 00.01-04Б4.209

Fermentation, purification, and characterization of protective antigen from a recombinant, avirulent strain of Bacillus anthracis [Text] / J. W. Farchaus [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1998. - Vol. 64, N 3. - P982-991 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментация, очистка и характеристика протективного антигена из рекомбинантного авирулентного штамма Bacillus anthracis
Аннотация: Bacillus anthracis - возбудитель сибирской язвы продуцирует два разных экзотоксина типа АВ':-'токсин отечности и токсин летальности. Субъединица обоих токсинов представляет собой M[p]83000 белок, обозначенный как протективный антиген (ПА). Вакцина против сибирской язвы для людей, лицензированная в настоящее время в Соединенных Штатах, содержит, главным образом, этот ПА, адсорбированный на гидроокиси алюминия. В настоящей работе сообщается о получении ПА из рекомбинантного аспорогенного нетоксигенного и безкапсульного штамма B. anthracis, его последующей очистке и характеристике белка. При ферментации в среде с высоким содержанием триптона и дрожжевого экстракта и нелимитированной аэрации образуется от 20 до 30 секретируемого ПА на литр. Активность секретированной протеазы в этих условиях ферментации была низкой и задерживалась более чем на 95% путем добавления ЕДТА. Очистка ПА от 88 до 95% достигалась диафильтрацией и анион-обменной хроматографией, в то время как чистота свыше 95% достигалась дополнительной гидрофобной хроматографией. Чистота ПА была охарактеризована с использованием изменения фазы высокого давления жидкостной хроматографии, натрий додецил сульфат - капиллярным электрофорезом, капиллярным изоэлектрическим фокусированием и НДС-полиакриламидном гель электрофорезе. Биологическая активность ПА при соединении с избытком летального фактора при испытании лизиса клеток макрофагов была сравнима с той, о которой сообщалось ранее. Табл. 1. Ил. 8. Библ. 50

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
АВИРУЛЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Farchaus, J.W.; Ribot, W.J.; Jendrek, S.; Little, S.F.

11.

Деп. 180-В98

Основные природные и искусственные иммуногены чумного микроба [Текст] : деп. Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" 19980123, N 180-В98 / Н. П. Гусева [и др.] ; депонент Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов). - Введ. с 19980123. - [Б. м. : б. и.], 1998. - 18 с. - 98 назв
Аннотация: В обзорной статье приведена характеристика иммунобиологических свойств антигенных компонентов возбудителя чумы, играющих ведущую роль в патогенезе этой инфекции и в создании противочумного иммунитета. Основные протективные антигены - капсульный (Ф1), основной соматический (ОСА) и липополисахарид (ЛПС), наиболее перспективные для создания искусственных вакцинирующих препаратов нового поколения, охарактеризованы по физико-химической природе, молекулярной организации и иммунохимической активности. Установлены пути повышения иммуногенности изолированных природных антигенов Ф1, ОСА и ЛПС путем их модификации с использованием различных иммуномодуляторов - искусственных липидных мембран, липосом и синтетических полиэлектролитов. Выявлена возможность снижения токсичности ЛПС при его щелочной обработке, включении в липосомы, а также в процессе получения к нему антиидиотипических антител, сохраняющих серологическую специфичность эндотоксина, но полностью лишенных токсических свойств

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: ЧУМА
YERSINIA PESTIU (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусева, Н.П.; Тараненко, Т.М.; Наумов, А.В.; Брандзишевский, Ю.В.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

12.

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЧУМА
YERSINIA PESTIU (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Гусева, Н.П.; Тараненко, Т.М.; Наумов, А.В.; Брандзишевский, Ю.В.; Рос. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" (Саратов)
Свободных экз. нет

13.

Деп. 174-В00

Шиянова, Е. С.
Антигены сибиреязвенного микроба (обз. лит.) [Текст] : деп. Ставроп. н.-и. противочум. ин-т 20000128, N 174-В00 / Е. С. Шиянова, В. А. Проскурина ; депонент Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь). - Введ. с 20000128 // Диагност. и профилакт. особо опасн. и др. инфекций. - 2000. - С. 80-99 : ил. - 47 назв. назв
Аннотация: С современных позиций описаны факторы патогенности (капсулообразование и синтез экстрацеллюлярного токсина), охарактеризованы споровые антигены. Подчеркнуто, что обнаружение высокомолекулярных плазмид в электрофоретических исследованиях нуклеиновых кислот микроорганизма служит важным таксономическим признаком, позволяя утверждать, что испытуемый штамм принадлежит к виду Bacillus anthracis. Отмечено, что токсин состоит из трех белков (отечного и летального факторов, и протективного антигена) и описана роль каждого из них. Приведены последние данные по воздействию антигенов токсина на макроорганизм

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ФАКТОРЫ ПАТОГЕННОСТИ
ТОКСИН
СОСТАВ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Проскурина, В.А.; Ставроп. н.-и. противочум. ин-т (Ставрополь)

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.02-04Б4.222

Изучение гуморального иммунитета экспериментальных животных, привитых сибиреязвенными вакцинами, с использованием тест-системы для определения антител к протективному антигену B. anthracis [Текст] / Г. Д. Елагин [и др.] ; М-во здравоохр. Рос. Федерации // Проблемы особо опасных инфекций. - Саратов, 1998. - С. 74-82 . - ISBN 5-292-02206-3
Аннотация: Показано, что доля иммунизированных морских свинок, выживших после заражения тест-культурой штамма 71/12 второй вакцины Ценковского Bacillus anthracis, возрастает параллельно увеличению титра антител к протективному антигену

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ВАКЦИНАЦИЯ
ЖИВОТНЫЕ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Елагин, Г.Д.; Васильев, Н.Т.; Дармов, И.В.; Дубровин, М.Ю.; Пятков, В.А.; Васильев, П.Г.; Сероглазов, В.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.11-04Б4.229

Maladie du charbon nouvelles perspectives vaccinales [Text] // Lett. Inst. Pasteur. - 2002. - N 37. - P13 . - ISSN 1243-8863
Перевод заглавия: Новые перспективы вакцинации при сибирской язве
Аннотация: В лаборатории токсинов и патогенности бактерий, возглавляемой M. Mock в Ин-те Пастера (Париж), разработана экспериментальная вакцина, защищающая мышей от сибирской язвы. В новом препарате к существующей вакцине на основе протективного АГ добавлены инактивированные формальдегидом убитые споры. Успешное лабораторное тестирование открывает перспективы применения указанного препарата у человека

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ВАКЦИНА
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.12-04К1.59

Maladie du charbon nouvelles perspectives vaccinales [Text] // Lett. Inst. Pasteur. - 2002. - N 37. - P13 . - ISSN 1243-8863
Перевод заглавия: Новые перспективы вакцинации при сибирской язве
Аннотация: В лаборатории токсинов и патогенности бактерий, возглавляемой M. Mock в Ин-те Пастера (Париж), разработана экспериментальная вакцина, защищающая мышей от сибирской язвы. В новом препарате к существующей вакцине на основе протективного АГ добавлены инактивированные формальдегидом убитые споры. Успешное лабораторное тестирование открывает перспективы применения указанного препарата у человека

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: СИБИРСКАЯ ЯЗВА
ВАКЦИНА
НОВЫЕ РАЗРАБОТКИ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.04-04Б4.84

A study of recombinant protective H. Pylori antigens [Text] / Zheng Jiang [et al.] // World J. Gastroenterol. - 2002. - Vol. 8, N 2. - P308-311 . - ISSN 1007-9327
Перевод заглавия: Изучение рекомбинантных протективных антигенов H. pylori
Аннотация: С помощью генетических методов получен рекомбинантный белок наружной мембраны Helicobacter pylori (H.p.) с мол. массой 26 000, содержащий 198 остатков. После очистки на агарозной колонке со смолой получен белок 90% чистоты. Белок реагировал в ИФА с сыворотками лиц, инфицированными H.p., и с гомологичной кроличьей антисывороткой. Иммунизация мышей линии Balb/c этим белком вызывала у них защиту от H.p.-инфекции. Сделан вывод, что белок наружной мембраны H.p. с мол. массой 26 000 может являться кандидатом в состав соответствующей вакцины. Библ. 32

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: HELICOBACTER PYLORI (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
НАРУЖНЫЕ МЕМБРАНЫ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Jiang, Zheng; Tao, Xiao-Hong; Huang, Ai-Long; Wang, Pi-Long

18.

Патент 6329156 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/567.

Cirino, Nick M.
Method for screening inhibitors of the toxicity of Bacillus anthracis [Текст] / Nick M. Cirino, Paul J. Jackson, Bruce E. Lehnert ; The Regents of the Univ. of California. - № 09/273839 ; Заявл. 22.03.1999 ; Опубл. 11.12.2001
Перевод заглавия: Метод для скрининга ингибиторов токсичности Bacillus anthracis
Аннотация: В механизм обеспечения токсичности Bacillus anthracis интегрируется протективный антиген (PA). Описано клонирование, экспрессия и очистка фрагмента РА с м. м. 32 кД. Этот фрагмент использован как конструкция слияния для стабилизации белка зеленой флуоресценции (EGFP-PA32). Оба белка способны связываться со специфичными рецепторами клеточной поверхности, как показано методами флуоресцентной микроскопии и поточной цитометрии. Ил. 4. Табл. 1

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: BACILLUS ANTHRACIS (BACT.)
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
ЦИТОМЕТРИЯ

Доп.точки доступа:
Jackson, Paul J.; Lehnert, Bruce E.; The Regents of the Univ. of California
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.02-04И2.66

An experimental bivalent peptide vaccine against schistosomiasis and fascioliasis [Text] / Monica Magno Vilar [et al.] // Vaccine. - 2003. - Vol. 22, N 1. - P137-144 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Экспериментальная бивалентная пептидная вакцина против шистосомоза и фасциолеза
Аннотация: Анализ последовательностей и структуры протективных антигенов Sm14 (шистосом Schistosoma mansoni) и Fh15 (фасциол Fasciola hepatica) показал наличие у них выраженных консервативных C-окончаний. В опытах по вакцинации мышей Sm14 и Fh15 с последующим заражением соответственно церкариями и метацеркариями показано, что развитие протективного иммунитета наблюдалось только при наличии в протеинах последовательностей VTVGDVTA и EKNSESKLTQ. При этом степень развития иммунитета была такой же, как и после вакцинации рекомбинантным Sm14. Обсуждаются перспективы описанной вакцины в профилактике цистосомозов и фасциолеза у людей и домашних животных. Бразилия, Dep. Helmintol., Inst. Oswaldo Cruz, Av. Brasil 4365 Manguinhos, 21045-900 Rio de Janeiro. E-mail: mtendler@ioc.com.br. Библ. 29

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.02
Рубрики: ШИСТОСОМОЗЫ
ФАСЦИОЛЕЗ
ПРОФИЛАКТИКА
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
БИВАЛЕНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Vilar, Monica Magno; Barrientos, Frank; Almeida, Marilia; Thaumaturgo, Nilton; Simpson, Andrew; Garratt, Richard; Tendler, Miriam

20.

Патент 6923971 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/155.

Respiratory syncytial virus vaccines expressing protective antigens from promoter-proximal genes [Текст] / Christine D. Krempl [и др.] ; USA Department of Health & Human Services. - № 09/887469 ; Заявл. 22.06.2001 ; Опубл. 02.08.2005
Перевод заглавия: Вакцины на основе респираторно-синцитиального вируса (РСВ), экспрессирующие протективные антигены с генов, проксимальных к промотору
Аннотация: Сообщается о конструировании рекомбинантных РСВ, в к-рых путем встраивания, делетирования и/или перестановки генных сегментов внутри генома или антигенома достигается такое расположение генов, к-рое через усиление экспрессии нужного белка является наиболее благоприятным для индукции иммунного ответа. Как известно, экспрессия гликопротеинов РСВ повышается при перемещении генов ближе к промотору. В данном случае авторы манипулировали со следующими, представляющими интерес для вакцинации генами или их фрагментами: NS1, NS2, N, P, M, SH, M2(ORF1), M2(ORF2), L, F и G. Введение в перемещенные гены дополнительных мутаций или модификаций нуклеотидов позволяет еще более усилить желаемый фенотипический и/или структурный эффект

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЙ ВИРУС
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПРОТЕКТИВНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Krempl, Christine D.; Collins, Peter L.; Murphy, Brian R.; Buchholz, Ursula; Whitehead, Stephen S.; USA Department of Health & Human Services
Свободных экз. нет

1-20 21-40 41-60 61-75

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска