Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПАТЕНТ США<.>)
Общее количество найденных документов : 2901
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
Патент 5252495 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/581.

    Miller, Russell L.
    Immunoassay for physostigmine [Текст] / Russell L. Miller, Pritam S. Verma ; Howard University. - № 853850 ; Заявл. 19.03.1992 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Радиоиммунный анализ для определения физостигмина
Аннотация: Патентуется РИА для определения в биологической жидкости физостигмина (ФС; обратимый ингибитор холинэстеразы). Разработанный метод позволяет определить 100 пг ФС на 1 мл при использовании 0,1 мл биологической жидкости. С целью получения специфических антител для иммунизации кроликов использовали ФС, конъюгированный с БСА одним из двух способов. В одном случае диазотизированная р-аминобензойная кислота реагировала с ФС в кислых условиях, и затем продукт конъюгировали с БСА с помощью карбодиимида. Во втором варианте коньюгирование ФС с БСА проводили в реакции Маннича. Очищенные антитела реагировали менее, чем с 1% главных метаболитов ФС. США, Howard Univ., Washington
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
РИА

ФИЗОСТИГМИН

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Verma, Pritam S.; Howard University
Свободных экз. нет

2.
Патент 5208008 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

   
    Regioselective chemical modification of monoclonal antibodies [Текст] / Girish Ranadive [и др.] ; University of Pittsburgh. - № 613127 ; Заявл. 14.11.1990 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Селективная химическая модификация (участков) моноклональных антител
Аннотация: Предлагается метод модификации иммуноглобулинов, прежде всего моноклональных антител (мАТ), без потери ими иммунореактивности. В процессе модификации к мАТ м. б. присоединены радионуклиды, токсины (рицин, дифтерийный токсин), химиотерапевтические препараты (метотрексат, винбластин), флуоресцентные метки. При этом селективной модификации подвергается Fc-область мАТ, С-конец к-рой обычно менее щелочной, чем N-конец Fab-областей. ИЭТ Fab-областей, соотв., выше, чем ИЭТ Fc-области мАТ. При рН, равном среднему значению ИЭТ Fc и Fab-областей, остатки лизина в Fab-областях протонированы и химически ареактивны, тогда как в Fc-области возможна модификация лизиновых остатков
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

МЕТОД

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Ranadive, Girish; Rosenzweld, Howard S.; Epperly, Michael; Bloomer, William; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет

3.
Патент 5166322 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00.

    Shaw, Gray.
    Cysteine added variants of interleukin-3 and chemical modifications thereof [Текст] / Gray Shaw, Geertraida Veldman, Joseph I. Wooters ; Jenetics Institute. - № 341990 ; Заявл. 21.04.1989 ; Опубл. 24.11.1992
Перевод заглавия: Варианты ИЛ-3 с дополнительными (остатками) цистеина и их химическая модификация
Аннотация: Предлагается метод химической модификации ИЛ-3 без снижения его биологической активности. При этом в составе ИЛ-3, в районе аминокислот 1-14, производятся замены на остатки цистеина (1 или более), имеющие реактивные сульфгидрильные группы, позволяющие формировать мультимерные комплексы мономерного ИЛ-3 или гетероконъюгаты - соединения ИЛ-3 с эритропоэтином или с Г-КСФ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ

БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Veldman, Geertraida; Wooters, Joseph I.; Jenetics Institute
Свободных экз. нет

4.
Патент 5187064 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/02.

    Petersen, Frank P.
    Monoclonal antibodies and methods for fungal pathogen detection [Текст] / Frank P. Petersen, Adrianna Maybroda, Sally A. Millerr ; Agri-Diagnostics Associates. - № 287365 ; Заявл. 20.12.1988 ; Опубл. 16.02.1993
Перевод заглавия: Моноклональные антитела и методы определения патогенных грибов
Аннотация: Получены моноклональные антитела (мАТ) к белку грибов рода Sclerotinia, инфицирующих растения. Для получения мАТ белком грибов иммунизировали мышей BALB/C. Авт. разработали также метод ИФА для определения антигенов грибов с помощью полученных мАТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНТИГЕНАМ ГРИБОВ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Maybroda, Adrianna; Millerr, Sally A.; Agri-Diagnostics Associates
Свободных экз. нет

5.
Патент 5180663 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Bruns, David.
    Immunochemical assays for human amylase isoenzymes and related monoclonal antibodies, hydridoma cell lines and production thereof [Текст] / David Bruns, David Benjamin ; University of Virginia Alumni Patents Foundation. - № 726160 ; Заявл. 02.07.1991 ; Опубл. 19.01.1993
Перевод заглавия: Иммунохимический метод определения изоферментов амилазы человека. Получение гибридомных клеточных линий и моноклональных антител
Аннотация: Получены моноклональные антитела (мАТ), специфичные для амилазы слюны и амилазы опухолей яичника человека. С панкреатической амилазой полученные мАт не взаимодействуют. Разработан метод количественного и качественного определения изоферментов амилазы с использованием полученных мАТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АМИЛАЗЕ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТ США

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Benjamin, David; University of Virginia Alumni Patents Foundation
Свободных экз. нет

6.
Патент 5223241 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

    Isobe, Mitsuaki.
    Method for early detection of allograft rejection [Текст] / Mitsuaki Isobe, Ban A. Khaw, Edgar Haber ; The General Hospital Corp., Bristol-Myers Squibb Co. - № 746654 ; Заявл. 16.08.1991 ; Опубл. 29.06.1993
Перевод заглавия: Метод ранней диагностики отторжения аллотрансплантата
Аннотация: Патентуемый метод основан на использовании явления усиленной экспрессии антигенов ГКГС трансплантированными тканями у мышей и у человека. Вводимые различными способами в организм радиоактивно меченные иммуноглобулины или их Fab и F(ab)[2]-фрагменты накапливаются в ткани, исследуемой при развитии реакции отторжения
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
РЕАКЦИЯ ОТТОРЖЕНИЯ

ДИАГНОСТИКА

АНТИГЕНЫ ГКГС

УРОВЕНЬ ЭКСПРЕССИИ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Khaw, Ban A.; Haber, Edgar; The General Hospital Corp.; Bristol-Myers Squibb Co.
Свободных экз. нет

7.
Патент 5248791 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07D 311/82.

   
    Reagents, methods and kits for an amphetamine-class fluorescence polarization immunoassay [Текст] / Paul J. Brynes [и др.] ; Abbott Lab. - № 820729 ; Заявл. 14.01.1992 ; Опубл. 28.09.1993
Перевод заглавия: Реагенты, методы и наборы для флуоресцентного поляризационного иммуноанализа определения веществ, относящихся к классу амфетаминов
Аннотация: Предложен метод флуоресцентного поляризационного иммуноанализа по определению в образце наличия в-в, относящихся к классу амфетаминов. Иммуноанализ основан на конкурентном принципе. При постановке метода конкуренция происходит между в-вами в анализируемой пробе и меченным флуоресцирующим маркером за связывание к антителам, специф. для производных фенетиламинов. Конц-ия амфетаминов в образце определяется по кол-ву маркера, присоединяющегося к антителам. Т. обр., измеряя кол-во сформированных комплексов маркер-антитела, в последующем рассчитывают конц-ию амфетаминов в анализируемом образце, к-рая обратно пропорциональна содержанию образовавшихся комплексов маркер-антитела. США, Abbott Lab., Abbott Park
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ ИММУНОАНАЛИЗ

АМФЕТАМИНЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Brynes, Paul J.; Johnson, Donald D.; Molina, Cynthia M.; Jonas, Patrick F.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

8.
Патент 5210040 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/544.

    Jou, Yi-Her.
    Process for coupling antibodies or antibody fragments to liposomes [Текст] / Yi-Her Jou, Roger C. Hu, Peter A. Lagocki ; Abbott Lab. - № 485, 395 ; Заявл. 22.02.1990 ; Опубл. 11.05.1993
Перевод заглавия: Способ соединения антител или фрагментов антител с липосомами
Аннотация: Патентуется вариант иммуноанализа, в к-ром определение искомого вещества (антигена, АГ) производится с помощью опосредованного комплементом лизиса содержащих флуоресцентный маркер липосом, конъюгированных с антителами к АГ. С липосомами м. б. соединены F(ab')[2] или Fab' - фрагменты антител. Вторые антитела к АГ при этом могут находиться в растворенном состоянии или м. б. связаны с полистиреновыми частицами или третьими антителами. Комплекс липосома - антитело-АГ-второе антитело активирует комплемент (плазма крови), к-рый вызывает лизис липосом. Метод отработан для определения в жидком образце хориогонадотропина человека
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНА

ЛИПОСОМЫ

КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИТЕЛАМИ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Hu, Roger C.; Lagocki, Peter A.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

9.
Патент 5171667 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/08.

    Hakomori, Sen-itroh.
    Hybridomas producing monoclonal antibodies to mono-, di- and trifucosylated type 2 chain [Текст] / Sen-itroh Hakomori, Yasuo Fukushi ; Fred Hutchinson Cancer Research Center. - № 385303 ; Заявл. 25.07.1989 ; Опубл. 15.12.1992
Перевод заглавия: Гибридомы, вырабатывающие моноклональные антитела к моно-, ди- и трифукозилированным цепям типа 2
Аннотация: Наличие уникальных гликолипидных маркеров характерно для ряда опухолевых клеток, в частности, клеток аденокарциномы. Такие гликолипиды практически отсутствуют на норм. клетках. Авт. получили линии гибридомных клеток, продуцирующих моноклональные антитела (мАТ), дифференцированно распознающие гликолипиды с моно-, ди- и трифукозилированными цепями типа 2. Данные мАТ могут использоваться для определения специфических типов опухолевых клеток
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ГЛИКОЛИПИДАМ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Fukushi, Yasuo; Fred Hutchinson Cancer Research Center
Свободных экз. нет

10.
Патент 5175085 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/567.

    Johnson, John H.
    Methods and compositions for diagnosing autoimmune insulin dependent diabetes mellitus [Текст] / John H. Johnson, Roger H. Unger ; Board of Regents, The University of Texas System. - № 483224 ; Заявл. 20.02.1990 ; Опубл. 29.12.1992
Перевод заглавия: Метод и (реагенты) для диагностики аутоиммунного инсулинзависимого сахарного диабета
Аннотация: Патентуемый метод диагностики аутоиммунного инсулинзависимого сахарного диабета основан на определении в сыворотке крови аутоиммунных Ig, направленных против панкреатического клеточного транспортера глюкозы. При этом выделенные из поджелудочной железы крыс островковые клетки инкубируются с IgG фракцией сыворотки б-ного, и уровень захвата глюкозы клетками определяется по включению меченного изотопом аналога глюкозы.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.55.25.21
Рубрики: ДИАБЕТ
ИНСУЛИНЗАВИСИМЫЙ

АУТОИММУННЫЙ

МЕТОД ДИАГНОСТИКИ

ПАТЕНТ США

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Unger, Roger H.; Board of Regents; The University of Texas System
Свободных экз. нет

11.
Патент 5260441 Соединенные Штаты Америки, МКИ CO7D 489/02.

    Heiman, Daniel F.
    Immunoassay for opiate alkaloids and their metabolites tracers,immunogens and antibodies [Текст] / Daniel F. Heiman, Daniel S. Raden, Robert E. Dubler ; Abbott Lab. - № 316846 ; Заявл. 28.02.1989 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Иммуноанализ для определения опиатных алкалоидов и их метаболитов. Маркеры, иммуногены и антитела
Аннотация: Наст. изобретение относится к разработке флуоресцентного поляризационного анализа для определения опиатных алкалоидов и их метаболитов, а также к созданию разл. компонентов, необходимых для подготовки и проведения такого анализа и к разработке методик получения этих компонентов. Маркеры и иммуногены приготавливают из замещенных опиатных алкалоидов. Флуоресцеиновый компонент включают в маркер, а поли(аминокислоты) образуют часть иммуногена. Принцип предлагаемого анализа основан на измерении степени поляризационной сохраненности флуоресценции после того, как смесь образца с антисывороткой и маркером подвергается облучению поляризационным светом. США, Abbott Lab., Abbott Park
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛЯРИЗАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ

ОПИАТНЫЕ АЛКАЛОИДЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Raden, Daniel S.; Dubler, Robert E.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

12.
Патент 5256411 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Bolton, Anthony E.
    Immune cell proliferation inhibitors [Текст] / Anthony E. Bolton, Alan Drizen ; Intermune Life Sciences, Inc. - № 720591 ; Заявл. 28.06.1991 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Ингибиторы пролиферации имунных клеток
Аннотация: Патентуется способ лечения больных с нарушениями иммунной системы путем введения активных субстанций, отобранных на основании содержания PP14, производных PP14, мутеинов PP14, фрагментов и субъединиц PP14, в количествах, облегчающих течение заболевания. Способ лечения рекомендуется при аллергических состояниях, аутоиммунных расстройствах, воспалительных процессах. PP14 является гликопротеином, включающим 17,5% углеводов и м. б. получен из различных источников, включая плаценту, кровь, амниотическую жидкость, семенную плазму, децидуальные клетки, эндометрий и др. подобные ткани млекопитающих. Препараты вводят как энтерально, так и парентерально. Считается, что PP14 появляется на ранних сроках беременности, и, возможно, с ним связаны процессы имплантации. Канада, Intermune Life Sci., Inc., Ontario
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИММУННАЯ СИСТЕМА
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ

БЕЛОК PP 14

ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Drizen, Alan; Intermune Life Sciences; Inc.
Свободных экз. нет

13.
Патент 5166077 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/546.

   
    Latex for immobilization of physiologically active substances for immuno nephelometry [Текст] / Yasuo Kihara [и др.] ; Nitto Denko Corp. - № 540384 ; Заявл. 19.06.1990 ; Опубл. 24.11.1992 ; Приор. 30.04.1987, № 62-108701 (Япония)
Перевод заглавия: Латекс для иммобилизации физиологически активных субстратов, используемых в иммунонефелометрии
Аннотация: Разработан состав латекса, способного ковалентно связывать антиген, гаптен или антитело при проведении иммунонефелометрии. В состав латекса входит смесь сополимеризованных мономеров, включающая: а) 100 вес. ч. ароматического винилового мономера; б) 0,01-5 вес. ч. винилового мономера, содержащего сульфоновокислую группу; в) 1-20 вес. ч. мономера 'альфа', 'бета'-ненасыщенной карбоксикислоты; г) 0,05-5 вес. ч. полифункционального внутрисвязывающего мономера для проведения полимеризации в водной среде при отсутствии эмульгирующего агента
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
НЕФЕЛОМЕТРИЯ

ИММОБИЛИЗАЦИЯ РЕАКТОГЕНОВ

ЧАСТИЦЫ ЛАТЕКСА

СИНТЕЗ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Kihara, Yasuo; Mori, Kenjiro; Watanabe, Tetsuo; Tsuji, Takashi; Nitto Denko Corp
Свободных экз. нет

14.
Патент 5169599 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 31/22.

    Joseph, Jose P.
    Method and apparatus for optically detecting presence of immunological components [Текст] / Jose P. Joseph, Kiminori Itoh ; Teknekron Sensor Development Corp. - № 576359 ; Заявл. 30.08.1990 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Метод и прибор для оптического определения компонентов иммунологических реакций
Аннотация: Для определения одного из компонентов реакционных пар антигенантитело, гаптен-антитело, антитело-антитело разработан метод оптической регистрации кол-ва вещества. На силиконовую основу наносится слой фосфата железа, к-рый протравливается фосфорной к-той для получения участков с разл. толщиной металлсодержащего слоя (МСС). Один из компонентов реакционной пары ковалентно закрепляется на поверхности ММС и служит для захвата искомого второго компонента пары, содержащегося в исследуемой жидкости. Происходящее при соединении двух компонентов утолщение МСС сопровождается изменением интенсивности света, отраженного от несущей поверхности, и интерференционным изменением цвета.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ

КОМПОНЕНТЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

ОПТИЧЕСКАЯ РЕГИСТРАЦИЯ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Itoh, Kiminori; Teknekron Sensor Development Corp.
Свободных экз. нет

15.
Патент 5256542 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 21/64.

    Chang, Tse W.
    Selecting low frequency antigen-specific single B lymphocytes with correction for background noise [Текст] / Tse W. Chang ; Tanox Biosystems, Inc. - № 905040 ; Заявл. 26.06.1992 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Отбор одиночных низкочастотных антигенспецифических В-лимфоцитов с коррекцией фонового шума
Аннотация: Патентуется метод выделения одиночных В-клеток, имеющих иммуноглобулиновые рецепторы заданной специфичности и заданного аффинитета. Метод основан на четырехцветной проточной цитофлуорометрии. Высокая частота выделения отдельной В-клетки достигается: 1) использованием для отбора 2 антигенных зондов, меченных разными флуорохромами, 2) использованием для положительного отбора третьего зонда (например, меченных флуорохромом антител к иммуноглобулинам определенного изотипа или антител к В-клеточным маркерам, таким как 'гамма'-цепь CD19), 3) одновременным проведением отрицательного отбора аутофлуоресцирующих клеток или клеток, меченных зондами, не реагрующими с выделяемой клеткой. По отношению интенсивности флуоресценции антигенных зондов к интенсивности флуоресценции зондов на иммуноглобулиновые рецепторы можно отобрать В-клетку с заданным аффинитетом. После того, как эта клетка выделена, проводится амплификация генов иммуноглобулинов с помощью полимеразной цепной р-ции и анализ их структуры
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ВЫДЕЛЕНИЕ ОТДЕЛЬНЫХ КЛЕТОК

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Tanox Biosystems; Inc.
Свободных экз. нет

16.
Патент 5252712 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/28.

    Furie, Bruce E.
    Purified antibodies which specifically bind human abnormal prothrombin [Текст] / Bruce E. Furie, Barbara C. Furie, Rita A. Blanchard ; New England Medical Center Hospitals, Inc. - № 227829 ; Заявл. 03.08.1988 ; Опубл. 12.10.1993
Перевод заглавия: Очищенные антитела, специфически связывающие человеческий аномальный протромбин
Аннотация: Получены специф. кроличьи антитела, образующие иммунные комплексы с человеческим нативным протромбином, но не реагирующие с человеческим аном. протромбином, а также кроличьи антитела, образующие иммунные комплексы с человеческим аном. протромбином, но не реагирующие с человеческим нативным протромбином. Описаны методы получения и очистки таких антител, включая получение антител к нативному протромбину путем диссоциации иммунных комплексов, образованных в присутствии ионов Ca{2+}, с помощью ЭДТА. Кроме того, получены мышиные моноклональные антитела, специфически связывающие человеческий аном. протромбин и не реагирующие с человеческим нативным протромбином. Получ. антитела использовали в иимунотестах для определения нативного и аном. протромбина в человеческой плазме и выворотке. Эти методы применили для диагностики дефицита витамина К и разл. заболеваний печени, включая гепатоцеллюлярную карциному, и для контроля эффективности антикоагулянтной терапии
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АНОМАЛЬНОМУ ПРОТРОМБИНУ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Furie, Barbara C.; Blanchard, Rita A.; New England Medical Center Hospitals; Inc.
Свободных экз. нет

17.
Патент 5168045 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/53.

    Dyer, Cheryl A.
    Diagnostic systems and methods using polypeptide analogs of apolipoprotein E [Текст] / Cheryl A. Dyer, Linda K. Curtiss, Richard Smith ; The Scripps Research Institute. - № 540363 ; Заявл. 18.06.1990 ; Опубл. 01.12.1992
Перевод заглавия: Диагностические системы и методы, использующие полипептидные аналоги аполипопротеина E
Аннотация: Авт. синтезировали мультимерные пептиды, содержащие аминокислотные последовательности апопротеина E (апоE) и обладающие биол. активностью апоЕ. Иммунизация данными пептидами позволяет получить антитела к апоЕ, дающие возможность определять уровень апоЕ в жидкостях организма. Показана возможность использования данных пептидов в качестве иммуносупрессивных агентов: их введение (10 мкг-1 мг) внутрь суставов, пораженных артритом, тормозило воспалительную реакцию. В/в введение полученных пептидов с достижением их конц-ии в крови 8-15 мг/мл приводило к ингибированию пролиферации лимфоцитов in vitro; конц-ия в 2-6 мг/мл усиливала пролиферацию. Введение мультимерных пептидов апоЕ могло, в зависимости от их конц-ии, вызывать торможение или стимуляцию синтеза андрогенов яичниками
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К АПОПРОТЕИНУ E

ПОЛУЧЕНИЕ

СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Curtiss, Linda K.; Smith, Richard; The Scripps Research Institute
Свободных экз. нет

18.
Патент 5256561 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/28.

    Chin, Jade.
    Monoclonal antibody to HIV-2 and uses thereof [Текст] / Jade Chin ; Abbott Lab. - № 811592 ; Заявл. 20.12.1991 ; Опубл. 26.10.1993
Перевод заглавия: Моноклональное антитело к ВИЧ-2 и его использование
Аннотация: Описан патент США на моноклональное антитело (монАТ) к антигену gp36 ВИЧ-2. МонАТ обозначено 7-1054-180. Показано, что монАТ не дает существенных перекрестных реакций с какими-либо антигенами ВИЧ-1. Авт. предлагают использовать монАТ в специфических иммуноанализах для детекции gp36 в крови людей. Антитело апробировано в ловушечном ИФА для детекции АГ, в конкурентном ИФА для детекции АТ к gp36, в иммуноаффинной хроматографии для очистки данного вирусного белка, в сканирующей микроскопии. МонАТ продуцируется мышиной гибридной миеломой на основе SP2/0-Ag14 и принадлежит к классу IgG. Для иммунизации мышей использовали рекомбинантный антиген gp41 ВИЧ-2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К GP 36 ВИЧ-2

ПОЛУЧЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ИММУНОАНАЛИЗ

ПАТЕНТ США

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Abbott Lab.
Свободных экз. нет

19.
Патент 5238814 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/12 G01N 33/531.

   
    IgG antigen-antibody complex for quick Rh blood typing [Текст] / hajime Yamano [и др.] ; Sanko Junyaku Co., Ltd. - № 817509 ; Заявл. 07.01.1992 ; Опубл. 24.08.1993
Перевод заглавия: Комплекс IgG антиген-антитело для быстрого типирования крови по Rh
Аннотация: Предлагается комплекс антиген-антитело, в к-ром 2 молекулы моноклональных антител IgG изотипа против D-антигена связаны с 1 или 2 молекулами моно- или поликлональных антител, специфичных к анти-D моноклональным антителам IgG изотипа. Этот комплекс реагирует с Rh(D) эритроцитами, вызывая быструю агглютинацию. Реакция проводится в 1 этап и быстро. Япония, Sanko Junyaku, Co., Ltd., Tokyo
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
РЕЗУС

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КОМПЛЕКС АТИГЕН-АНТИТЕЛО

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ПАТЕНТ США

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Yamano, hajime; Nakade, Toru; Takahashi, Hideo; Matsukura, Harumichi; Okubo, Yasuto; Sanko Junyaku Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

20.
Патент 5260422 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 17/00; C07K 17/02.

    Clark, Brian R.
    MHC conjugates useful in ameliorating autoimmunity [Текст] / Brian R. Clark, Somesh D. Sharma, L.Bernard Lerch ; Anergen, Inc. - № 690840 ; Заявл. 23.04.1991 ; Опубл. 09.11.1993
Перевод заглавия: Конъюгаты ГКГС, используемые для улучшения лечения аутоиммунных заболеваний
Аннотация: Предлагаются метод получения и состав различных конъюгатов гликопротеинов ГКГС с пептидными фрагментами антигенов, связанных с аутоиммунными заболеваниями. Полученные соединения эффективно заменяют антигенпредставляющие клетки и вызывают состояние неотвечаемости аутореактивных Т-лимфоцитов и др. клеток иммунной системы. Такие конъюгаты м. б. в дальнейшем связаны с радиоактивными изотопами или др. метками для диагностических целей или с токсинами и подобными им в-вами для лечебных целей. США, Anergen, Inc., Redwood City, CA
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: МОЛЕКУЛЫ ГКГС
АНТИГЕННЫЕ ПЕПТИДЫ

КОНЪЮГАТЫ

ПОЛУЧЕНИЕ

ПАТЕНТ США

АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Sharma, Somesh D.; Lerch, L.Bernard; Anergen; Inc.
Свободных экз. нет

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)