СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=БУНЬЯВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 271
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.400

Genetic identification of a novel hantavirus of the harvest mouse Reithrodontomys megalotis [Text] / Brian Hjelle [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 10. - P6751-6754 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Генетическая идентификация нового хантавируса мыши-полевки Reithrodontomys megalotis
Аннотация: Клонирован S-сегмент генома нового хантавируса мыши-полевки Reithrodontomys megalotis. Вирус филогенетически отличается от других хантавирусов. Новый хантавирус обнаружен у мышей-полевок, разделенных более чем 1000 км. Лесные крысы (Neotoma mexicana), как оказалось, также инфицированы новым хантавирусом. США, Dep. Pathol., Univ. of New Mexico Sch. of Med., Albuquergue, NM 87131. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУСЫ
НОВЫЕ ВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hjelle, Brian; Chavez-Giles, Francesca; Torrez-Martinez, Norah; Yates, Terry; Sarisky, John; Webb, James; Ascher, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.29

Serodiagnosis of Crimean-Congo haemorrhagis fever [Text] / F. J. Burt [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 113, N 3. - P551-562 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Серодиагностика Крымской-Конго геморрагической лихорадки
Аннотация: Сравнивали несколько методов выявления антител к вирусу Крымской-Конго геморрагической лихорадки при тестировании сывороток более 100 б-ных в период от острой стадии заболевания до 59 месяцев от начала болезни. С помощью непрямой иммунофлуоресценции IgM- и/или IgG-антитела определялись у 10% б-ных уже на 4-й день заболевания, а на 9-й день - серопозитивность обнаруживалась у всех б-ных. Иммунофлуоресценция на основе биотин-стрептавидина не обладала заметными преимуществами по сравнению со стандартным методом. Различные варианты ИФА были сходны по чувствительности с иммунофлуоресценцией, обеспечивая в ряде случаев определение антител в более высоких титрах. Заключают, что иммунофлуоресцентный метод наиболее удобен для быстрой серодиагностики Крымской-Конго геморрагической лихорадки. ЮАР, Dep. of Virol., Univ. of the Witwatersrand, Sandringham. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.17
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС КРЫМСКОЙ-КОНГО ГЕМОРРАГИЧЕСКОЙ ЛИХОРАДКИ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
СЕРОДИАГНОСТИКА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ МЕТОДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Burt, F.J.; Leman, P.A.; Abbott, J.C.; Swanepoel, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.384

Determination and comparative analysis of the small RNA genomic sequences of California encephalitis, Jamestown Canyon, Jerry Slough, Melao, Keystone and Trivittatus viruses (Bunyaviridae, genus Bunyavirus, California serogroup) [Text] / Michael D. Bowen [et al.] // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 3. - P559-572 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Обнаружение и сравнительный анализ геномных последовательностей малых РНК вирусов калифорнийского энцефалита, каньона Джеймстоун, болот Джерри, Мелао, Кейстоун, Тривиттатус (Bunyaviridae, род Bunyavirus, серогруппа Калифорния)
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность малых (S) геномных РНК шести представителей буньявирусов серогруппы Калифорния. РНК содержали перекрывающиеся открытые рамки считывания белка нуклеокапсида N и неструктурного белка NSs. Все открытые рамки считывания белка нуклеокапсида N имели длину в 708 нуклеотидов и кодировали полипептид из 235 аминокислотных остатков. Рамки считывания неструктурного белка кодировали полипептиды из 92 или 97 аминокислотных остатков. Высокий консерватизм показан для комплементарных концевых и богатых пурином последовательностей 3'-концевой некодирующей области малых РНК. США, Univ. of California at Berkeley, Berkeley, CA 94720. Библ. 69

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
СЕРОГРУППА КАЛИФОРНИЯ
РНК МАЛЫЕ
ГЕНОМНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Bowen, Michael D.; Jackson, Andrew O.; Bruns, Thomas D.; Hacker, David L.; Hardy, James L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.282

Human B-cell epitopes of Puumala virus nucleocapsid protein, the major antigen in early serological response [Text] / Olli Vapalahti [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 46, N 4. - P293-303 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: В-клеточные эпитопы человека для белка нуклеокапсида вируса Пуумала, основного антигена при раннем серологическом ответе
Аннотация: Вирус Пуумала (ВП), представитель рода Hantavirus сем. Buryaviridae, является этиологическим агентом эпидемической нефропатии (ЭН). Сравнение характера иммунофлуоресценции (ИФ) ЭН-сывороток и антител к рекомбинантным белкам ВП подтвердило, что белок нуклеокапсида является основной мишенью при раннем IgG-ответе и молекулярной основой для простой и быстрой дифференциации между острым заболеванием и старым иммунитетом (гранулярное или диффузное окрашивание в непрямом ИФ-тесте, соответственно). Показана разная кинетика В-клеточного ответа на нуклеокапсид и белки оболочки ВП. При анализе 617 ЭН-сывороток гранулярная ИФ в 99,8% случаев коррелировала с низкой, а диффузная (100%) - с высокой авидностью IgG. В экспериментах с перекрывающимися 14-мерными пептидами, охватывающими весь белок нуклеокапсида, выявлено 6 основных антигенных эпитопов, узнаваемых сывороткой б-ных ЭН в острой фазе. Эпитопы группируются в основном в гидрофильных областях, два из них - в высоковариабельной области, к-рая, вероятно, может служить антигеном при серологической дифференциации между инфекциями близкородственных хантавирусов. Отмечались различия в ответе антителами на эпитопы-пептиды у разных б-ных. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., POB 21, FIN-00014 Helsinki Univ. Ил. 5. Табл. 4. Библ. 48

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУСЫ
ВИРУС ПУУМАЛА
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
В-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ЭПИДЕМИЧЕСКАЯ НЕФРОПАТИЯ

Доп.точки доступа:
Vapalahti, Olli; Kallio-Kokko, Hannimari; Narvanen, Ale; Julkunen, Ilkka; Lundkvist, Ake; Plyusnin, Alexander; Lehvaslaiho, Heikki; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti; Lankinen, Hilkka

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.416

Completion of the la crosse virus genome sequence and genetic comparisons of the L proteins of the Bunyaviridae [Text] / Anjeanette Roberts [et al.] // Virology. - 1995. - Vol. 206, N 1. - P742-745 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Полная последовательность генома вируса Ла Кросс и генетическое сравнение L-белков Bunyaviridae
Аннотация: Вирус Ла Кросс является членом рода Bunyavirus сем. Bunyaviridae с трисегментированным геномом РНК, гл. обр. негативной полярности, состоящим из больших (L), средних (M) и маленьких (S) сегментов и вызывает детский энцефалит в США. Используя обратную транскриптазу, авторы получили нуклеотидную последовательность L-сегмента РНК, к-рая кодирует вирусную полимеразу в отдельной большой открытой рамке считывания. Сравнение аминокислотной последовательности L-белка с последовательностью другой полимеразы, принадлежащей члену сем. Bunyaviridae показало присутствие отдельных консервативных групп нуклеотидов нек-рые из к-рых являются характерными для многих полимеразных белков. Генетическое сравнение полимеразных белков позволяет проникнуть в филогенетические отношения внутри этого большого семейства. Члены рода Bunyavirus, к-рые передаются комарами и инфицируют млекопитающих имеют более тесные взаимоотношения с вирусами растений, как напр. вирусом пятнистого увядания табака (род Tospovirus), чем с вирусами других родов сем. Bunyaviridae. США, Dep. Neurol., Univ. Pennsylvania, Clinical Res. Bulding, 415 Curie Boulevard, Philadelphia, PA 19104-6146. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМОСВЯЗИ
ВИРУС ЛА КРОСС
РНК ГЕНОМНАЯ
L-СЕГМЕНТ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Roberts, Anjeanette; Rossier, Colette; Kolakofsky, Dan; Nathanson, Neal; Gonzalez-Scarano, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.450

Huang, Cinnia.
Comparison of the M RNA genome segments of two human isolates of La Crosse virus [Text] / Cinnia Huang, Wayne H. Thompson, Wayne P. Campbell // Virus Res. - 1995. - Vol. 35, N 2-3. - P117-185 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Сравнение сегментов М геномной РНК двух человеческих изолятов вируса Ла Кросс
Аннотация: С использованием обратной транскрипции и ПЦР клонированы сегменты М геномной РНК изолятов вируса Ла Кросс (ВЛК), выделенных в 1960 и 1978 гг. в шт. Висконсин от 2 детей, умерших от энцефалита. Секвенирование показало, что РНК М обоих ВЛК имеют длину 4526 н., как и у изолята ВЛК, выделенного в шт. Нью-Йорк из комаров. Человеческие изоляты ВКЛ отличаются друг от друга 20 н., что соответствует 7 аминокислотным заменам в белках, кодируемых единственной длинной рамкой считывания сегмента М. Одна из замен произошла в гликопротеине G2 и 6 в гликопротеине G1. Не обнаружено замен в области неструктурного белка. Эти данные сравнены с полученными ранее для 2 других изолятов вирусов серогруппы Калифорния. Библ. 30

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛА КРОСС
РНК ГЕНОМНАЯ
М-СЕГМЕНТЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ИЗОЛЯТЫ

Доп.точки доступа:
Thompson, Wayne H.; Campbell, Wayne P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.452

Genetic characterization of a human isolate of Puumala hantavirus from France [Text] / Michael D. Bowen [et al.] // Virus Res. - 1995. - Vol. 38, N 2-3. - P279-289 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Генетическая характеристика человеческого изолята хантавируса Пуумала из Франции
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности геномных РНК М и S изолята PUU90-13 вируса Пуумала (ВП), выделенного во Франции из крови больного эпидемичной нефропатией. Концевые сегменты этих РНК консервативны и имеют неидеальную комплементарность. РНК 3 длиной 1847 н. содержит ген нуклеокапсида N и потенциальную перекрывающуюся открытую рамку считывания ORF-2, описанную у других хантавирусов. Статистический анализ частоты замен в 3-м положении кодонов в гене N PUU90-13 и других ВП позволяет предположить, что ORF-2 является функциональной. РНК М длиной 3681 н. кодирует предшественник гликопротеина. Сегменты М и S у ВП PUU90-13 на нуклеотидном и аминокислотном уровнях высокогомологичны соответствующим РНК ВП PUUBerkel, выделенному в Германии. Филогенетический анализ показал, что эти 2 изолята образуют особую западноевропейскую ветвь ВП. Эти изоляты ВП не имеют потенциального сайта гликозилирования, найденного у гликопротеинов G2 других ВП. Библ. 37

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ХАНТАВИРУС
ШТАММ ПУУМАЛА
ИЗОЛЯТЫ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Bowen, Michael D.; Kariwa, Hiroaki; Rollin, Pierre E.; Peters, C.J.; Nichol, Stuart T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.238

Protection from La Crosse virus encephalitis with recombinant glycoproteins: Role of neutralizing anti-G1 antibodies [Text] / Andrew Pekosz [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3475-3481 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Защита от вирусного энцефалита Ла Кросс рекомбинантными гликопротеинами: роль нейтрализующих антител против G1
Аннотация: Вирус Ла Кросс (BLC) принадлежит к Калифорнийской серологической группе буньявирусов, к-рые вызывают энцефалиты у детей в США. В LC содержит 2 гликопротеина: G1 и G2. Нейтрализующие антитела формируются против G1. Иммунизировали 1-недельных мышей тремя препаратами: рекомбинантным вирусом осповакцины (рВОВ), экспрессирующим G1 и G2, рВОВ, экспрессирующим только G1 и усеченным растворимым G1 (рG1), полученным в бакуловирусной системе. РВОВ вызывал защитное действие, направленное преимущественно против G1. РВОВ, содержащий только G1, был частично эффективен в индукции нейтрализующего ответа и защите мышей от летальной дозы BLC. Иммунизация рG1 приводила к сильному иммунному ответу. Т. обр., сам по себе G1 может вызвать иммунный ответ, предохраняющий от заражения летальной дозой вируса. Это коррелирует с гуморальным ответом. Оптимальным является введение вакцины на стадии виремии, до поражения ЦНС. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6146. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛА КРОСС
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ПРОТЕКТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pekosz, Andrew; Griot, Ghristian; Stillmock, Karak; Nathanson, Neal; Gonzalez-Scarano, Frncisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.27

Effect of heparin on hemagglutination by Akabane and Aino viruses belonging to the Simbu group of bunyaviruses [Text] / E. R. Jusa [et al.] // Vet. Microbiol. - 1995. - Vol. 45, N 2-3. - P251-258 . - ISSN 0378-1135
Перевод заглавия: Влияние гепарина на гемагглютинацию вирусов Akabane и Aino, которые принадлежат к группе Simbu буньявирусов
Аннотация: Гепарин угнетает гемагглютинацию (ГА) вирусов Akabane и Aino. Минимальная угнетающая доза восьми ГА единиц вирусов составляет 10 ед/мл гепарина. Гусиные эритроциты не способны взаимодействовать с ингибирующим ГА фактором гепарина. Гусиные эритроциты, обработанные гепариназой, сильно уменьшали агглютинабельность вируса Akabane. Гепарин образовывал с вирусом комплекс и они осаждались вместе. Япония, Dep. of Vet. Epizootiol., College of Agr. and Vet. Med., Nihon Univ., Fujisawa, Kanagawa 252. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.17
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ГЕМАГГЛЮТИНАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
ГЕПАРИН

Доп.точки доступа:
Jusa, E.R.; Inaba, Y.; Ishibashi, K.; Noda, M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.165

Kitano, Yoshio.
Proliferation and teratogenicity of aino virus in chick embryos [Text] / Yoshio Kitano, Hiroyuki Ohzono, Tsutomu Shimizu // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 1. - P85-88 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Пролиферация и тератогенность вируса Айно в куриных эмбрионах
Аннотация: 10{3} TCID[50]/0,2 мл вируса Айно (штамм JaNAr 28, Bunyaviridae) были инокулированы в желточный мешок 8-дневных куриных эмбрионов. Через 2, 4, 7, 10 и 13 дней после инокуляции (п. и.) определяли содержание вируса в ЦНС, внутренних органах и мышцах эмбрионов. Показаны диссеминация и пролиферация вируса в головном мозге, сердце, печени и скелетной мускулатуре уже на 2-й день п. и. Титр вируса в ЦНС и скелетной мускулатуре был максимальным на 4-й день п. и., после чего снижался со временем. На 7-й день п. и. развивались водянка головного мозга, артрогрипоз и гипоплазия мозжечка, к-рые постепенно прогрессировали. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Fac. of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Табл. 2

ГРНТИ	34.21.19

ВИНИТИ 341.21.19.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС АЙНО
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Ohzono, Hiroyuki; Shimizu, Tsutomu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.108

The L protein of Rift valley fever virus can rescue viral ribonucleoproteins and transcribe synthetic genome-like RNA molecules [Text] / Nora Lopez [et al.] // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 7. - P3972-3979 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Белок L вируса лихорадки долины Рифт может спасать вирусные рибонуклеопротеины и транскрибировать синтетические геномоподобные молекулы РНК
Аннотация: Собраны перекрывающиеся кДНК, представляющие целый сегмент L вируса лихорадки долины Рифт, и белок L (I) экспрессирован с использованием рекомбинантного вируса осповакцины (РВОВ). Транскриптазная активность I изучена на 2 типах матриц: природных рибонуклеопротеинах (II) и искусственных геномоподобных РНК. II, очищенные центрифугированием в градиенте концентрации CsCl, не сохраняют активность РНК-полимеразы, но она восстанавливается, когда кДНК I экспрессируется РВОВ в клетках млекопитающих. После трансфекции дефектных по транскриптазе II в клетки, зараженные экспрессирующим I РВОВ, синтезируется мРНК белков N (III) и NS и в меньшей степени гликопротеинов, а также соответствующие белки. Транскриптазная активность рекомбинантного I изучена с использованием синтетических матриц, содержащих в антисмысловой ориентации репортерский ген хлорамфениколацетилтрансферазы, фоанкированный 3'- и 5'-некодирующими областями геномного сегмента S. После трансфекции этих матриц РНК транскрипция наблюдается в клетках, одновременно экспрессирующих I и III. Эти данные показали, что I и III абсолютно необходимы и достаточны для реконструкции транскриптазной активности. Франция, Lab. des Bunyavirides, Inst. Posteur, 75724 Paris. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДОЛИНЫ РИФТ
L-БЕЛОК
ТРАНСКРИПТАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
РЕКОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lopez, Nora; Muller, Rolf; Prehaud, Christopher; Bouloy, Michele

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.04-04Б1.415

Kitano, Yoshio.
Proliferation and teratogenicity of Aino virus in chick embryos [Text] / Yoshio Kitano, Hiroyuki Ohzono, Tsutomu Shimizu // Microbiol. and Immunol. - 1996. - Vol. 40, N 1. - P85-88 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Пролиферация и тератогенность вируса Айно в куриных эмбрионах
Аннотация: 10{3} TCID[50]/0,2 мл вируса Айно (штамм JaNAr 28, Bunyaviridae) были инокулированы в желточный мешок 8-дневных куриных эмбрионов. Через 2, 4, 7, 10 и 13 дней после инокуляции (п. и.) определяли содержание вируса в ЦНС, внутренних органах и мышцах эмбрионов. Показаны диссеминация и пролиферация вируса в головном мозге, сердце, печени и скелетной мускулатуре уже на 2-й день п. и. Титр вируса в ЦНС и скелетной мускулатуре был максимальным на 4-й день п. и., после чего снижался со временем. На 7-й день п. и. развивались водянка головного мозга, артрогрипоз и гипоплазия мозжечка, к-рые постепенно прогрессировали. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Fac. of Agriculture, Kagoshima Univ., Kagoshima 890. Табл. 2

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС АЙНО
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ТЕРАТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Ohzono, Hiroyuki; Shimizu, Tsutomu

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.407

Inkoo and Tahyna, the European California serogroup bunyaviruses: Sequence and phylogeny of the S RNA segment [Text] / Olli Vapalahti [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1769-1774 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Инкоо и Тягиня: европейские буньявирусы серогруппы Калифорния: секвенирование и филогения S-сегмента РНК
Аннотация: Амплифицировали, клонировали и секвенировали S-сегменты РНК прототипных штаммов вирусов Инкоо (I) и Тягиня (II). Выявили, что S-сегмент I состоит из 986, а II - из 977 нуклеотидов (нк), кодирующих нуклеокапсидный белок из 235 аминокислот (ак) и, за счет перекрывающейся рамки считывания, неструктурный белок из 92 и 97 ак, соответственно. По первичной структуре S-сегмента РНК и данным филогенетического анализа I был наиболее близок вирусу Джеймстаун Кэньон, выделенному в США (92,4% идентичность по нк и 96,6% - по ак). II был генетически наиболее близок вирусу Люмбо, выделенному в Мозамбике (89,0% идентичность по нк и 94,1% - по ак). Полученные данные указывают на то, что генетические вариации внутри серогруппы Калифорния в меньшей степени связаны с географическими различиями, чем с сходством в экологических циклах. Финляндия, Haartman Inst., Dep. of Virol., POB 21, FIN-00014, Univ. of Helsinki. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ИНКОО
ВИРУС ТЯГИНЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ СВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Vapalahti, Olli; Plyusnin, Alexander; Cheng, Ying; Manni, Tytti; Brummer-Korvenkontio, Markus; Vaheri, Antti

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.408

The S RNA genomic sequences of inkoo, San Angelo, Serra do Navio, South River and Tahyna bunyaviruses [Text] / Cinnia Huang [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1761-1768 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Последовательности S-сегмента геномной РНК буньявирусов Инкоо, Сан Анджело, Сьерра ду Навио, Южной реки и Тягиня
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность S-сегментов геномной РНК пяти буньявирусов серогруппы Калифорния (Инкоо, Сан Анджело, Сьерра ду Навио, Южной реки и Тягиня). Сравнительный анализ нуклеотидных и аминокислотных последовательностей выявил наличие предполагаемых ранее взаимосвязей между этими вирусами, согласуемых с данными серологических исследований. Единственным исключением был вирус Инкоо, в отношении к-рого обнаружено больше сходства с вирусом Джеймстаун Кэньон, чем с такими вирусами серогруппы Калифорния, как Тягиня и Ла Кросс. США, Wadsworth Center, New York State Dep. of Health, Box 509, Albany, NY 12201-0509. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУСЫ СЕРОГРУППЫ КАЛИФОРНИЯ
РНК ГЕНОМНАЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ВЗАИМОСВЯЗИ

Доп.точки доступа:
Huang, Cinnia; Shope, Robert E.; Spargo, Bill; Campbell, Wayne P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.574

Relative abundance and species composition of mosquito populations (Diptera: Culicidae) in a la crosse virus-endemic area in Western North Carolina [Text] / Daniel E. Szumlas [et al.] // J. Med. Entomol. - 1996. - Vol. 33, N 4. - P598-607 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Относительное обилие и видовой состав популяций комаров (Diptera: Culicidae) в эндемичной области для вируса Ла Кросс на западе Северной Каролины
Аннотация: Проводился контейнерный осмотр в 5 индийских общинах в резервации с целью определения потенциала местной продукции комаров и обилия их видов. Было собрано 11 видов комаров, но 80,9% насекомых относились к Aedes triseriatus. Во всех общинах приходилось более 6 контейнеров на резиденцию, что указывало на высокий потенциал продукции комаров. Вирус Ла Кросс (LAC) был изолирован из двух пулов 56 самок и 36 самцов A. triseriatus и идентифицирован в реакции нейтрализации. A. triseriatus наиболее часто определялись среди комаров, напитавшихся кровью собак, кроликов, черепах, реже бурундуков. Рез-ты исследования указывают на большую возможность подвергнуться заражению вирусом в резиденциях общин от LAC-вирус-инфицированных комаров. США, Dep. of Entomology, Box 7613, North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7613. Библ. 51

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛА КРОСС
ЭКОЛОГИЯ
КОМАРЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
СЕВЕРНАЯ КАРОЛИНА
США

Доп.точки доступа:
Szumlas, Daniel E.; Apperson, Charles S.; Powell, Eugene E.; Hartig, Phillip; Francy, D.Bruce; Karabotsos, Nick

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.06-04И2.248

Relative abundance and species composition of mosquito populations (Diptera: Culicidae) in a la crosse virus-endemic area in Western North Carolina [Text] / Daniel E. Szumlas [et al.] // J. Med. Entomol. - 1996. - Vol. 33, N 4. - P598-607 . - ISSN 0022-2585
Перевод заглавия: Относительное обилие и видовой состав популяций комаров (Diptera: Culicidae) в эндемичной области для вируса Ла Кросс на западе Северной Каролины
Аннотация: Проводился контейнерный осмотр в 5 индийских общинах в резервации с целью определения потенциала местной продукции комаров и обилия их видов. Было собрано 11 видов комаров, но 80,9% насекомых относились к Aedes triseriatus. Во всех общинах приходилось более 6 контейнеров на резиденцию, что указывало на высокий потенциал продукции комаров. Вирус Ла Кросс (LAC) был изолирован из двух пулов 56 самок и 36 самцов A. triseriatus и идентифицирован в реакции нейтрализации. A. triseriatus наиболее часто определялись среди комаров, напитавшихся кровью собак, кроликов, черепах, реже бурундуков. Рез-ты исследования указывают на большую возможность подвергнуться заражению вирусом в резиденциях общин от LAC-вирус-инфицированных комаров. США, Dep. of Entomology, Box 7613, North Carolina St. Univ., Raleigh, NC 27695-7613. Библ. 51

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.02
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ЛА КРОСС
ЭКОЛОГИЯ
КОМАРЫ-ПЕРЕНОСЧИКИ
СЕВЕРНАЯ КАРОЛИНА
США

Доп.точки доступа:
Szumlas, Daniel E.; Apperson, Charles S.; Powell, Eugene E.; Hartig, Phillip; Francy, D.Bruce; Karabotsos, Nick

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.278

Marriott, Anthony C.
Large RNA segment of Dugbe nairovirus encodes the putative RNA polymerase [Text] / Anthony C. Marriott, Patricia A. Nuttall // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 8. - P1775-1780 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Большой сегмент РНК найровируса Дугбе кодирует предполагаемую РНК-полимеразу
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность большого сегмента L РНК вируса Дугбе (ВД), относящегося к роду Nairovirus сем. Bunyaviridal. Т. обр., получена полная нуклеотидная последовательность первого генома найровируса длиной 18855 н., в к-рой сегмент L имеет длину 12255 н. Концы этого сегмента идентичны концам среднего (М) и малого (S) сегментов генома ВД. В комплементарной вирусной нити РНК имеется одна открытая рамка считывания для белка с мол. м. 459 кД (I). Предсказанная аминокислотная последовательность I содержит мотивы, характерные для РНК-зависимых РНК-полимераз вирусов с сегментированной (-)-РНК. Сравнение этих мотивов с соответствующими областями других вирусов с сегментированной (-)-РНК показало, что найровирусы ближе к флебовирусам, чем к другим видам Bunyaviridae и другим семействам вирусов. Сердцевинная полимераза является единственной функцией, к-рую можно приписать области гена L ВД. Великобритания, NERC Inst. of Virol. and Environmental Microbiol., Oxford, OX1 3SR. Библ. 16

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.31
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
НАЙРОВИРУСЫ
ВИРУС ДУГБЕ
ГЕНОМ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Nuttall, Patricia A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.199

Ларичев, В. Ф.
Применение моноклональных антител для изучения вирусов калифорнийской серогруппы [Текст] / В. Ф. Ларичев, С. Д. Лебедева // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 242-244 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Обзор литературы посвященный вопросам применения моноклональных антител к вирусам КСГ для изучения антигенной структуры белков вириона, механизмов нейтрализующей активности антител, серологической идентификации и классификации вирусов этой группы. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
КАЛИФОРНИЙСКАЯ СЕРОГРУППА
АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Лебедева, С.Д.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.08-04К1.389

Ларичев, В. Ф.
Применение моноклональных антител для изучения вирусов калифорнийской серогруппы [Текст] / В. Ф. Ларичев, С. Д. Лебедева // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 242-244 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Обзор литературы посвященный вопросам применения моноклональных антител к вирусам КСГ для изучения антигенной структуры белков вириона, механизмов нейтрализующей активности антител, серологической идентификации и классификации вирусов этой группы. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
КАЛИФОРНИЙСКАЯ СЕРОГРУППА
АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 28

Доп.точки доступа:
Лебедева, С.Д.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.09-04Б1.393

Щербакова, С. А.
Изучение циркуляции вирусов Калифорнийской серогруппы и Батаи (сем. Bunyaviridae, род Bunyavirus) на территории Саратовской области [Текст] / С. А. Щербакова, О. И. Вышемирский, М. Н. Ляпин // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1997. - N 1. - С. 51-52 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: Полученные рез-ты подтверждают сделанный ранее прогноз, и фактические данные, указывающие на достаточно широкую и напряженную циркуляцию в Саратовской области вирусов Тягиня, Инко и Батаи. Отмечаемая при этом более выраженная по сравнению с вирусом Инко активность вируса Тягиня рассматривается как характерное явление для степной и полупустынной зон

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.99
Рубрики: БУНЬЯВИРУСЫ
ВИРУС ТЯГИНЯ
ВИРУС ИНКО
ВИРУС БАТАИ
СЕРОЭПИДЕМИОЛОГИЯ
САРАТОВСКАЯ ОБЛАСТЬ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Вышемирский, О.И.; Ляпин, М.Н.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска