Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 49
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-49 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.698

   
    Das naturliche polyspezifische Autoantikorper-Repertoire des Menschen [Text] / Sigbert Jahn [et al.] // Z. arztl. Fortbild. - 1994. - Vol. 88, N 7-8. - P479-484 . - ISSN 0044-2178
Перевод заглавия: Естественные полиспецифические аутоантитела человека
Аннотация: В нормальном организме существуют аутоантитела, осуществляющие целый ряд физиологических функций: элиминацию старых клеток и тканей; взаимодействие с другими антителами по типу идиотип-антиидиотип; регулируют клеточные функции путем связывания их рецепторов. Часть этих аутоантител способны осуществлять защитную функцию, перекрестно связываясь с паразитами, микробами и вирусами и элиминируя или нейтрализуя их. Рассмотрены свойства В-лимфоцитов, способных вырабатывать аутоантитела. Германия, Inst. Med. Immunologie, Med. Fak (Charite), Humboldt-Univ., Berlin
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АНТИТЕЛА АУТОИММУННЫЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ
ФИЗИОЛОГИЧЕСКИЕ ФУНКЦИИ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jahn, Sigbert; Roggenbuck, Dirk; Settmacher, Utz; Schwab, Julia; Bohn, Jorg; Kiessig, Stephan T.; Baehr, Rudiger von; Porstmann, Thomas
2.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 97.04-04П1.66

    Senejko, Alicja.
    Clowne kierunki funkcjonalno-dzialaniowego ujecia aktywnosci obronnej czlowieka [Text] / Alicja Senejko // Acta UWratisl. Pr. psychol. - 1995. - N 38. - С. 155-164 . - ISSN 0137-110X
Перевод заглавия: Основные направления развития функционально-деятельностного подхода к защитной активности человека
Аннотация: The paper outlines a new, functional-active approach to defensive activity, in which an attempt is made to take up the problem of psychological defense within developmental psychology, i.e. in the area of correct functioning and development of an individual. First the regulative functions of defensive activity wer briefly characterized, as well as its structure and the position it can have in the system of activity of a human being. Next there is a short discussion of results of studies, which verify the basic assumptions of the approach in question. The paper presents also the basic directions of the development of functional-active approach to defensive activity, both in the theoretical and in the research aspects. Библ. 15
ГРНТИ  
15.21.51
ВИНИТИ 151.21.51.15
Рубрики: ЛИЧНОСТЬ
ПСИХОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАЩИТЫ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНО-ДЕЯТЕЛЬНОСТНЫЙ ПОДХОД
ФУНКЦИИ ЗАЩИТ
ЧЕЛОВЕК
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.328

   
    Fire blight protection with avirulent mutants of Erwinia amylovora [Text] / Michel Tharaud [et al.] // Microbiology. - 1997. - Vol. 143, N 2. - P625-632 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Защита от бактериального ожога авирулентными мутантами Erwinia amylovora
Аннотация: Бактериальный ожог (БО) является болезнью груш, яблонь и декоративных растений, вызванной E. amylovora. Авирулентные изоляты E. amylovora в экспериментальных условиях могут защитить от БО. Защитная активность (ЗА) 34 авирулентных инсерционных мутантов hrp, dsp и ams изучена на модели проростков яблони. Большинство мутантов обладает ЗА, к-рая зависит от отношения числа авирулентных и вирулентных клеток и от уровня вирулентности патогена. Для достижения значимого уровня ЗА необходима миним. конц-ия авирулентного мутанта. В ЗА может участвовать ранняя конкуренция между авирулентным и вирулентным штаммами за участки инфекции. ЗА особенно велика у 6 мутантов и может быть связана с изменением регуляторных ф-ций генов hrp. Данные, полученные с мутантами Ams{-} и Ams{-}Hrp{-}, позволяют предположить, что для проявления ЗА важен бактериальный экзополисахарид. Франция, ENSH-ENITHP, Lab. de Pathol. Vegetal, F-49045 Angers. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.05
Рубрики: ERWINIA AMYLOVORA (BACT.)
АВИРУЛЕНТНЫЕ МУТАНТЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ОЖОГ ПЛОДОВЫХ ДЕРЕВЬЕВ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ФИТОПАТОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Tharaud, Michel; Laurent, Jacqueline; Faize, Mohamed; Paulin, Jean-Pierre
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.68

   
    On the role of antigen in maintaining cytotoxic T-cell memory [Text] / Thomas M. Kundig [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 18. - P9716-9723 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Роль антигена в сохранении памяти цитотоксических T-клеток
Аннотация: Изучали продолжительность памяти цитотоксических CD8{+} T-клеток лимфоцитов (Л) на моделях заражения мышей нецитопатогенным вирусом везикулярного стоматита, когда защита против репликации вируса и последующей иммунопатологии опосредуется перфорин-зависимыми CD8{+} T-Л, и цитопатогенным вирусом осповакцины, к-рый контролируется интерфероном-'гамма' и фактором некроза опухоли-'альфа'. Только Т-Л памяти, к-рые персистировали или были активированы антигеном, эффективно мигрировали в периферические органы, где цитотоксические клетки оказывали эффекторное противовирусное действие. Способность к выходу из кровеносных сосудов и быстрое проявление эффекторной функции зависели от рестимуляции антигеном. Продолжительность памяти Т-Л, защищающей против периферической реинфекции, зависела от дозы антигена, примененного для иммунизации, и увеличивалась при дополнительной иммунизации, а также отменялась после удаления антигена. Считают, что протективный иммунитет Т-Л против периферической реинфекции зависит от антигена. Швейцария, Inst. Exp. Immunol., Univ. Zurich. Библ. 60?
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ВИРУС ВЕЗИКУЛЯРНОГО СТОМАТИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kundig, Thomas M.; Bachmann, Martin F.; Oehen, Stephan; Noffmann, Urs W.; Simard, John J.L.; Zinkernagel, Rolf M.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.214

    DeNoon, Daniel J.
    New antibody protects against HIV even after exposure [Text] / Daniel J. DeNoon // VaccineWeekly. - 1997. - N 2 june. - P6-7 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Новые антитела защищают против ВИЧ даже после контакта с ним
Аннотация: Новые моноклональные антитела, обозначенные B4, защищающие животных от инфекции, вызванной ВИЧ или вирусом иммунодефицита обезьян даже после контакта с инфицирующим вирусом, получены в США в United Biomedical Inc., Hauppage, NY. Возможно применение B4 в гуманизированной форме для профилактики заболевания после ВИЧ-инфицирования. В4 отличаются от др. антител против ВИЧ тем, что они направлены против зараженных клеток хозяина, а не самого вируса. B4 связываются с 8 пептидами внешнего домена CD4 молекул. Антитела имеют повышенный аффинитет для CD4 молекул, комплексированных с рецепторами хемокинов. Взаимодействие B4 с CD4/хемокиновым комплексом предупреждает связывание gp 120. Антитела B4 in vitro подавляют инфицирование клеток-мишеней. В опытах in vivo антитела B4 защищают гуманизированных SCID мышей от ВИЧ-инфекции в дозе 5 мг/кг через 4 ч после инфицирования штаммом AD6 ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА B4
ПРОТИВ CD4 МОЛЕКУЛ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.263

    DeNoon, Daniel J.
    New antibody protects against HIV even after exposure [Text] / Daniel J. DeNoon // VaccineWeekly. - 1997. - N 2 june. - P6-7 . - ISSN 1065-6073
Перевод заглавия: Новые антитела защищают против ВИЧ даже после контакта с ним
Аннотация: Новые моноклональные антитела, обозначенные B4, защищающие животных от инфекции, вызванной ВИЧ или вирусом иммунодефицита обезьян даже после контакта с инфицирующим вирусом, получены в США в United Biomedical Inc., Hauppage, NY. Возможно применение B4 в гуманизированной форме для профилактики заболевания после ВИЧ-инфицирования. В4 отличаются от др. антител против ВИЧ тем, что они направлены против зараженных клеток хозяина, а не самого вируса. B4 связываются с 8 пептидами внешнего домена CD4 молекул. Антитела имеют повышенный аффинитет для CD4 молекул, комплексированных с рецепторами хемокинов. Взаимодействие B4 с CD4/хемокиновым комплексом предупреждает связывание gp 120. Антитела B4 in vitro подавляют инфицирование клеток-мишеней. В опытах in vivo антитела B4 защищают гуманизированных SCID мышей от ВИЧ-инфекции в дозе 5 мг/кг через 4 ч после инфицирования штаммом AD6 ВИЧ-1
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА B4
ПРОТИВ CD4 МОЛЕКУЛ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 99.11-04Т4.262

   
    Cutting edge: Transcutaneous immuization with cholera toxin protects mice against lethal mucosal toxin challenge [Text] / Gregory M. Glenn [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3211-3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунизация через кожу холерным токсином защищает мышей против летального поражения токсином через слизистые
Аннотация: В сыворотке мышей, иммунизированных холерным токсином (ХТ) путем накожной аппликации, присутствуют антитоксиновые антитела классов IgG (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3) и IgA. Антитела субклассов IgG обнаруживаются в смывах из легких и в образцах фекалий. Мыши, проиммунизированные ХТ через кожу обладают высокими защитными свойствами против летального воздействия токсином через слизистые ткани. США, Walter Read Army Inst. Res., Dep. Membrane Biochemistry, Washington, DC 20307-5100. Библ. 17
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЧРЕЗКОЖНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Glenn, Gregory M.; Scharton-Kersten, Tanya; Vassell, Russell; Mallett, Corey P.; Hale, Thomas L.; Alving, Carl R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.12-04К1.49

   
    Cutting edge: Transcutaneous immuization with cholera toxin protects mice against lethal mucosal toxin challenge [Text] / Gregory M. Glenn [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 7. - P3211-3214 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Иммунизация через кожу холерным токсином защищает мышей против летального поражения токсином через слизистые
Аннотация: В сыворотке мышей, иммунизированных холерным токсином (ХТ) путем накожной аппликации, присутствуют антитоксиновые антитела классов IgG (IgG1, IgG2a, IgG2b, IgG3) и IgA. Антитела субклассов IgG обнаруживаются в смывах из легких и в образцах фекалий. Мыши, проиммунизированные ХТ через кожу обладают высокими защитными свойствами против летального воздействия токсином через слизистые ткани. США, Walter Read Army Inst. Res., Dep. Membrane Biochemistry, Washington, DC 20307-5100. Библ. 17
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХОЛЕРНЫЙ ТОКСИН
ЧРЕЗКОЖНАЯ ИММУНИЗАЦИЯ
АНТИТОКСИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Glenn, Gregory M.; Scharton-Kersten, Tanya; Vassell, Russell; Mallett, Corey P.; Hale, Thomas L.; Alving, Carl R.
9.
Патент 5912176 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/08.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre and post exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/867149 ; Заявл. 02.06.1997 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Антитела против комплексов антигенов клеток хозяина для до- и послеконтактной защиты от заражения ВИЧ
Аннотация: Представлены моноклональные антитела (монАТ), полученные с использованием CD4{+} T-лимфоцитов (Л) - T-Л периферической крови и селезенки, тимоциты лейкозные или лимфомные линии T-Л, напр., HPB-ALL, SUP-T - в качестве иммуногена, а также методы их оценки. Эти монАТ характеризуются способностью нейтрализовать in vivo и in vitro изоляты ВИЧ. МонАТ специфичны к рецепторам CD4{+} T-Л, связывающимся с антигенами ВИЧ-1 и обладают специфической способностью нейтрализовать ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус иммунодефицита обезьян. Описан метод получения этих монАТ, гибридом, их вырабатывающих. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 5912176 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/08.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre and post exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/867149 ; Заявл. 02.06.1997 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Антитела против комплексов антигенов клеток хозяина для до- и послеконтактной защиты от заражения ВИЧ
Аннотация: Представлены моноклональные антитела (монАТ), полученные с использованием CD4{+} T-лимфоцитов (Л) - T-Л периферической крови и селезенки, тимоциты лейкозные или лимфомные линии T-Л, напр., HPB-ALL, SUP-T - в качестве иммуногена, а также методы их оценки. Эти монАТ характеризуются способностью нейтрализовать in vivo и in vitro изоляты ВИЧ. МонАТ специфичны к рецепторам CD4{+} T-Л, связывающимся с антигенами ВИЧ-1 и обладают специфической способностью нейтрализовать ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус иммунодефицита обезьян. Описан метод получения этих монАТ, гибридом, их вырабатывающих. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 00.07-04И4.56

    Matsuyama, Tomonasa.
    Kinetics of defense activities of inflammatory neutrophils in carp and Red Sea bream [Text] / Tomonasa Matsuyama, Takaji Iida, Hisashi Kurokura // Fish Pathol. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P133-137 . - ISSN 0388-788X
Перевод заглавия: Кинетика защитной активности нейтрофилов воспаления у карпа и пагра
Аннотация: Через 12-70 ч после инъекции убитых Escherichia coli в стенку плавательного пузыря карпа и Pagrus major, у них забирали воспалительный экссудат, в к-ром преобладали нейтрофилы (НФ). В системе in vitro тестировали хемотаксическую и фагоцитарную активность НФ и оценивали их способность к респираторному взрыву. Наиболее активный хемотаксис выявлен у НФ через 12 ч после инъекции. Максим. интенсивность фагоцитоза отмечена у НФ карпа через 48 ч (фагоцитарная активность НФ пагра не изменялась в течение всего опыта). Способность к респираторному взрыву выражена в наибольшей степени у НФ карпа и пагра, соотв., через 48 и 36 ч. Рез-ты показывают, что кинетика защитной активности НФ в очаге воспаления способствует ограничению распространения и элиминации раздражителя. Япония, United Graduate School of Argicult. Sci., Kagoshima Univ., Korimoto 1-21-24, Kagoshima 890-0065. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 11
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.15.33
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВОСПАЛЕНИЕ
КИНЕТИКА
КАРП
ПАГР

Доп.точки доступа:
Iida, Takaji; Kurokura, Hisashi
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.144

   
    T cells on the mucosal frontline [Text] // Science. - 1998. - Vol. 280, N 5361. - P198-200 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: T-клетки на линии обороны слизистых
Аннотация: Обзор посвящен T-лимфоцитам (Л), несущим рецепторы 'гамма''дельта'-типа. Рассмотрены особенности распознавания антигенов этими Л и их антигенраспознающего репертуара (малое число вариантов V-генов, используемых при построении рецептора, распознавание антигенов без презентации на молекулах ГКГС и т. д.). Считается общепринятым, что 'гамма''дельта'-Т-Л предназначены для создания первой линии обороны в барьерных тканях, основанной на первичном распознавании небольшой группы антигенов. Хотя у мышей, нокаутированных по гену 'дельта'-цепи и не имеющих 'гамма''дельта'-Т-Л, не развиваются серьезные иммунологические нарушения, накапливаются сведения о важности этих Л для обеспечения функционирования всего набора Л в слизистых и поддержания их целостности
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР 'ГАММА''ДЕЛЬТА'
РАСПОЗНАВАНИЕ АНТИГЕНА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ОБЗОР
13.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.167

    Yang, Mingder.
    Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.83.99
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.216

    Yang, Mingder.
    Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.45
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.04-04К1.469

    Yang, Mingder.
    Dietary conjugated linoleic acid protects against end stage disease of systemic lupus erythematosus in the NZB/W F1 mouse [Text] / Mingder Yang, Michael W. Pariza, Mark E. Cook // Immunopharmacol. and Immunotoxicol. - 2000. - Vol. 22, N 3. - P433-449 . - ISSN 0892-3973
Перевод заглавия: Связанная с пищей линолевая кислота защищает на последней стадии системной красной волчанки у мышей (NZB*NZW)F[1]
Аннотация: Связанная линолевая кислота (I) обладает антиканцерогенной, антисклеротической и иммуностимулирующей активностью. Пищевая I усиливает начало протеинурии у склонных к аутоиммунитету мышей (NZB*NZW)F[1], но не влияет на выработку антител против ДНК. У мышей, получивших I, снижается масса тела, по сравнению с контрольной группой, при первых признаках развития протеинурии. Эта группа мышей отличается и более ранней смертностью. Время выживания мышей, получивших I, от начала протеинурии увеличивается. Сделан вывод, что хотя I ускоряет развитие аутоиммунных симптомов у мышей F[1], но она обладает и некоторой защитной потенцией. США, Dep. Animal Sci., Univ. Wisconsin, Madison, WI 53706-1284. Библ. 30
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.07
Рубрики: СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА
МОДЕЛЬНАЯ СИСТЕМА
ПРОТЕИНУРИЯ
ЛИНОЛЕВАЯ КИСЛОТА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ (NZB*NZW)F[1]

Доп.точки доступа:
Pariza, Michael W.; Cook, Mark E.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.06-04Я6.318

    Nakata, Kuniho.
    Rescuing activity of galactoglycerolipids from cellular lesions induced by 5-aminolevulinic acid [Text] / Kuniho Nakata // J. Biochem. - 2000. - Vol. 127, N 5. - P813-819 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Защитная активность галактоглицеролипидов от клеточных повреждений, вызванных 5-аминолевулиновой кислотой
Аннотация: В культуре Corynebacterium flavescens ATCC 10340, продуцирующей внеклеточные уропорфирин и копропорфирин, добавление менее 2 мМ 5-аминолевулиновой кислоты (ALA) вызывало увеличение синтеза порфиринов. В концентрации более 3 мМ ALA ингибировала их синтез. Степень ингибирования синтеза порфиринов и индуцированная ALA цитотоксичность увеличивались в зависимости от интенсивности света. Нарушения синтеза порфиринов при низкой интенсивности света (300 lx) значительно уменьшались в присутствии 100 мкМ гликолипида М874 (ди-О-12-метилтетрадеканоил-3-О-'бета'-D-галактопиранозил-sn-глицерин), тогда как при освещенности 3000 lx это защитное действие снижалось. Отмечают, что одна и та же концентрация ALA ингибировала синтез порфирина и рост стеблей редиса (Raphanus sativus). Добавление экзогенного М874 гликолипида к редису не предотвращало вызванных ALA клеточных повреждений. Однако совместное культивирование редиса и продуцирующей М874 бактерии Microbacterium M874 привело к заметному уменьшению повреждения клеток. В культуре Corynebacterium и в редисе обнаружили несколько моногалактоглицеролипидов, обладающих защитным действием, подобным действию М874. Предположили, что эти вещества могут функционировать in vivo в качестве агентов, предотвращающих вызванные ALA цитологические нарушения. Япония, Central Res. Lab., Mercian Corporation, 4-9-1 Johnan, Fujisawa 251-0057. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ГАЛАКТОГЛИЦЕРОЛИПИДЫ
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
АМИНОЛЕВУЛИНОВАЯ КИСЛОТА
КЛЕТОЧНЫЕ ПОВРЕЖДЕНИЯ
ПОРФИРИНЫ
СИНТЕЗ
CORYNEBACTERIUM FLAVESCENS
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.07-04К1.474

    Laine, Veli J. O.
    Protection by group II phospholipase A[2] against Staphylococcus aureus [Text] / Veli J. O. Laine, David S. Grass, Timo J. Nevalainen // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7402-7408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита фосфолипазой A[2] группы II против Staphylococcus aureus
Аннотация: После введения Staphylococcus aureus мышам, трансгенным по фосфолипазе A[2] группы II (ФЛАII) человека, увеличивается экспрессия мРНК фермента в клетках печени и концентрация ФЛАII в сыворотке. У мышей C57BL/6J с дефицитом ФЛАII полностью отсутствует ответ фермента на введение бактерий. Экспрессия ФЛАII человека приводит к снижению смертности мышей и снижению числа живых стафилококков в различных тканях. ФЛАII ответственна за бактерицидную активность сыворотки трансгенных мышей. Считают, что ФЛАII играет роль во врожденном иммунитете против заражения S. aureus. Финляндия, Dep. Patology, Univ. Turku. Библ. 51
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Grass, David S.; Nevalainen, Timo J.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.08-04Б4.224

    Laine, Veli J. O.
    Protection by group II phospholipase A[2] against Staphylococcus aureus [Text] / Veli J. O. Laine, David S. Grass, Timo J. Nevalainen // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 12. - P7402-7408 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Защита фосфолипазой A[2] группы II против Staphylococcus aureus
Аннотация: После введения Staphylococcus aureus мышам, трансгенным по фосфолипазе A[2] группы II (ФЛАII) человека, увеличивается экспрессия мРНК фермента в клетках печени и концентрация ФЛАII в сыворотке. У мышей C57BL/6J с дефицитом ФЛАII полностью отсутствует ответ фермента на введение бактерий. Экспрессия ФЛАII человека приводит к снижению смертности мышей и снижению числа живых стафилококков в различных тканях. ФЛАII ответственна за бактерицидную активность сыворотки трансгенных мышей. Считают, что ФЛАII играет роль во врожденном иммунитете против заражения S. aureus. Финляндия, Dep. Patology, Univ. Turku. Библ. 51
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ
STAPHYLOCOCCUS AUREUS

Доп.точки доступа:
Grass, David S.; Nevalainen, Timo J.
 1-20    21-40   41-49 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)