Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.203

   
    Human HLA-A0201-restricted cytotoxic T lymphocyte recognition of influenza A is dominated by T cells bearing the V'бета'17 gene segment [Text] / Paul J. Lehner [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P79-91 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Распознавание вируса гриппа A ограниченными по HLA-A0201 цитотоксическими T-лимфоцитами человека происходит преимущественно T-клетками, имеющими сегмент гена V'бета' 17
Аннотация: The major histocompatibility complex class I-restricted cytotoxic T lymphocyte (CTL) response is important in the clearance of viral infections in humans. After influenza A infection, a peptide from the matrix protein, M58-66, is presented in the context of the MHC allele HLA-A0201 and the resulting CTL response is detectable in most HLA-A0201 subjects. An initial study suggested that M58-66-specific CTL clones show conserved T cell receptor (TCR) 'альфа' and 'бета' gene segments. Were addressed the significance of this observation by determining the expression of V'бета'17 during the development of M58-66-specific CTL lines in 21 unrelated HLA-A0201 subjects, and analyzing TCR usage by M58-66-specific CTL clones. TCR V'бета'17 was the dominant V'бета' segment used and CD8 V'бета'17 expansion correlated with M58-66-specific lysis. Limiting dilution analysis from five subjects showed the M58-66 CTL precursor frequency to vary between 1/54,000 and less than 1/250,000, and that up to 85% of the matrix peptide (M58-66)-specific CTL used the V'бета'17 gene segment. The M58-66 specific CTL response was dependent on previous viral exposure and specific V'бета'17 expansion, as it was not found in cord blood, despite a readily expandable V'бета'17{+} CD8{+} T cell subpopulation. Sequence analysis of 38 M58-66-specific V'бета'17 transcripts from 13 subjects revealed extensive conservation in the CDR3 region including conservation of an arginine-serine motif. To test the dependence of this CTL response on the V'бета'17 gene segment, peripheral blood lymphocytes were depleted of CD8{+} TCR V'бета'17{+} cells, before the generation of M58-66-specific CTL. Such depletion blocked or severely reduced the generation of the M58-66-specific response, and under limiting dilution conditions could abolish M58-66-specific CTL precursors. Великобритания, Dep. Med., Univ. Wales Med. College, Cardiff. Библ. 52
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ ВИРУСНОГО АНТИГЕНА
МОЛЕКУЛА HLA-A 0201 ГКГС
ЧЕЛОВЕК
ВИРУС ГРИППА

Доп.точки доступа:
Lehner, Paul J.; Wang, Eddie C.Y.; Moss, Paul A.H.; Williams, Sheila; Platt, Kaye; Friedman, Steven M.; Bell, John I.; Borysiewicz, Leszek K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.544

    Davenport, Colleen.
    Rapid rejection of H2{k} and H2{k/b} bone marrow cell grafts by CD8{+} T cells and NK cells in irradiated mice [Text] / Colleen Davenport, Vinay Kumar, Michael Bennett // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P3742-3749 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Быстрое отторжение трансплантата клеток костного мозга H-2{k} и H-2{k/b} CD8{+} Т-клетками и естественными киллерными (NK)-клетками облученных мышей
Аннотация: Изучали специфичность и клетки-эффекторы острого отторжения трансплантатов костного мозга, к-рое, как показано, не связано с распознаванием ГКГС и осуществляется в основном NK-клетками. В данной работе костный мозг пересаживали облученным реципиентам (сингенным, полуаллогенным и аллогенным), у к-рых предварительно элиминировали CD8{+} Т-, NK1.1{+} NK-клетки, а также клетки, несущие асиалоGM1 (его экспрессируют и Т-, и NK-киллеры). О функционировании трансплантатов судили по пролиферации клеток костного мозга, к-рую оценивали по включению {125}I-бромдезоксиуридина. Клетки мышей СВА (H-2{k}) и гибридов Н-2{k/b} (но не k/d) приживали у мышей CBA, B6 (H-2{b}), BALB/c (H-2{d}). Их отторжение у мышей NZB и BALB/c, обработанных полиI:полиC, обусловлено активностью CD8{+} Т-клеток, а у гибридов NZB56F1, обработанных полиI:полиC - NK1.1{+} NK-клетками, наряду с Т-клетками. Возможно, в этом случае между эффекторами происходит кооперация. Полагают, что CD8{+} прекиллеры имеют распознающие системы, свойственные не только Т-лимфоцитам, но и NK-киллерам. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kumar, Vinay; Bennett, Michael
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.12-04К1.250

    Kos, Ferdynand J.
    Requirement for natural killer cells and their CD56 molecules in the induction of cytotoxic T cells [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / Ferdynand J. Kos, Edgar G. Engleman // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P123 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необходимость естественных киллерных клеток и их молекул CD 56 при индукции цитотоксических Т-клеток
Аннотация: В системе in vitro выявлено, что для возникновения цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) человека необходим их контакт с соответствующим аллоантигеном и CD3{-}CD16{+}CD56{+} естественными киллерными клетками (ЕКК). Удаление CD16{+} или CD56{+} ЕКК из периферической крови перед культивированием препятствует возникновению ЦТЛ. Растворимые факторы ЕКК не заменяют присутствия CD56{+} клеток в культуре. В этой модели возникновение ЦТЛ происходит без участия CD4{+} T-лимфоцитов. США, Dep. Pathol., Univ. Med. Sch.,. Stanford, Palo Alto, CA 94304
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ВОЗНИКНОВЕНИЕ IN VITRO
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ CD56{+}
НЕОБХОДИМОСТЬ КОНТАКТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engleman, Edgar G.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04М1.335

    Davenport, Colleen.
    Rapid rejection of H2{k} and H2{k/b} bone marrow cell grafts by CD8{+} T cells and NK cells in irradiated mice [Text] / Colleen Davenport, Vinay Kumar, Michael Bennett // J. Immunol. - 1995. - Vol. 155, N 8. - P3742-3749 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Быстрое отторжение трансплантата клеток костного мозга H-2{k} и H-2{k/b} CD8{+} Т-клетками и естественными киллерными (NK)-клетками облученных мышей
Аннотация: Изучали специфичность и клетки-эффекторы острого отторжения трансплантатов костного мозга, к-рое, как показано, не связано с распознаванием ГКГС и осуществляется в основном NK-клетками. В данной работе костный мозг пересаживали облученным реципиентам (сингенным, полуаллогенным и аллогенным), у к-рых предварительно элиминировали CD8{+} Т-, NK1.1{+} NK-клетки, а также клетки, несущие асиалоGM1 (его экспрессируют и Т-, и NK-киллеры). О функционировании трансплантатов судили по пролиферации клеток костного мозга, к-рую оценивали по включению {125}I-бромдезоксиуридина. Клетки мышей СВА (H-2{k}) и гибридов Н-2{k/b} (но не k/d) приживали у мышей CBA, B6 (H-2{b}), BALB/c (H-2{d}). Их отторжение у мышей NZB и BALB/c, обработанных полиI:полиC, обусловлено активностью CD8{+} Т-клеток, а у гибридов NZB56F1, обработанных полиI:полиC - NK1.1{+} NK-клетками, наряду с Т-клетками. Возможно, в этом случае между эффекторами происходит кооперация. Полагают, что CD8{+} прекиллеры имеют распознающие системы, свойственные не только Т-лимфоцитам, но и NK-киллерам. США, Dep. Pathol., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr., Dallas, TX 75235. Библ. 37
ГРНТИ  
34.03.35
ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ОТТОРЖЕНИЕ ТРАНСПЛАНТАТА
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kumar, Vinay; Bennett, Michael
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.07-04К1.80

   
    Использование мультиплетных пептидов для форсификации вакцин, стимулирующих специфический клеточный иммунитет [Текст] : [Докл.] на Отчет. засед. Науч. сов. Межведомств. науч.- техн. Прогр. "Вакцины нов. поколения и мед. диагност. системы будущ., Москва, 7 апр., 1999 / Д. Б. Казанский [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 1999. - N 9. - С. 57-60
Аннотация: Оценка экспрессии мРНК опухолевых антигенов SMAGE в ряде трансформированных клеточных линий различного гистогенеза методом RT-PCR привела к обнаружению двух позитивных клеточных линий, к-рые могут быть использованы в экспериментальных системах тестирования иммуногенности вакцинных препаратов в эксперименте. С использованием метода оценки числа диплоидных и гиподиплоидных клеток в культуре показана возможность тестирования взаимодействий пептидов из контактных областей молекулы MHC с рецепторами CTL. Россия, Институт иммунологии МЗ РФ, Москва. Библ. 5
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИННЫЕ ПРЕПАРАТЫ
ОЦЕНКА ИММУНОГЕННОСТИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ГКГС
ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ SMAGE

Доп.точки доступа:
Казанский, Д.Б.; Анфалова, Т.В.; Хромых, Л.М.; Петрищев, В.Н.; Агафонова, Е.Л.; Сернова, Н.В.; Лим, Д.А.; Силаева, Ю.Ю.; Скляров, Л.Ю.; Сбитнева, И.Н.
6.
Заявка 1170589 ЕПВ, МКИ G01N 33/50.

    Hack, Cornelis Erik.
    Method for histocompatibility testing [Текст] / Cornelis Erik Hack, Elsa Afra Julia Maria Goulmy ; Stichting Sanquin Bloedvoorziening. - № 0201975.0 ; Заявл. 05.06.2000 ; Опубл. 09.01.2002
Перевод заглавия: Метод определения гистосовместимости
Аннотация: Метод состоит в совместном культивировании лимфоцитов (Л) проспективного донора органа (ткани) с Л реципиента in vitro. Дегрануляция потенциально цитотоксических Т-Л и естественных киллерных клеток может измеряться по истощению гранул гранзима или перфорина в надосадочной жидкости культур. Этот новый метод пригоден для использования после предварительного типирования донора и реципиента на совместимость по HLA
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ ТКАНЕЙ
ОЦЕНКА ЦИТОТОКСИЧЕСКИХ КЛЕТОК РЕЦИПИЕНТА
СОВМЕСТНАЯ КУЛЬТУРА IN VITRO
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
ПАТЕНТ ЕВРОПЫ

Доп.точки доступа:
Goulmy, Elsa Afra Julia Maria; Stichting Sanquin Bloedvoorziening
Свободных экз. нет
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.12-04К1.163

   
    Identification of new antigenic peptide presented by HLA-Cw7 and encoded by several MAGE genes using dendritic cells transduced with lentiviruses [Text] / Karine Breckpot [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 172, N 4. - P2232-2237 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Идентификация нового антигенного пептида, представляемого HLA-Cw7 и кодируемого некоторыми генами MAGE с использованием дендритных клеток, трансдуцированных лентивирусом
Аннотация: Исследовали способность генномодифицированных дендритных клеток человека примировать редкие антиген-специфические Т-клетки. CD8{+} Т-лимфоциты не болеющего раком индивида стимулировали происходящими из моноцитов дендритными клетками, которые инфицированы лентивирусным вектором, кодирующим опухолеасоциированный антиген MAGE. Выделили клон цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ), распознающий пептид EGDCAPEEK, представляемый молекулами HLA-Cw7, присутствующими у 40% европеоидов. Новый опухолеассоциированный антигенный пептид соответствует аминокислотным последовательностям MAGE-2, -3, -6 и -12. Выделенные ЦТЛ активно лизируют HLA-Cw7{+} опухолевые клеточные линии, экспрессирующие один из этих антигенов MAGE. Бельгия, Med. Sch., Vrije Univ., Brussel. Библ. 25
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.05
Рубрики: ОПУХОЛЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН MAGE
ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ДЕНДРИТНЫМИ КЛЕТКАМИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИЗИС ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ
АНТИГЕН HCA-CW7
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Breckpot, Karine; Heirman, Carlo; De, Greef Catherine; van, der Bruggen Pierre; Thielemans, Kris
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.878

    Torres, Jose V.
    Cytotoxic T lymphocyte recognition sites on influenza virus hemagglutinin [Text] / Jose V. Torres, Philip R. Wyde, M.Zouhair Atassi // Immunol. Lett. - 1988. - Vol. 19, N 1. - P49-54
Перевод заглавия: Распознавание цитотоксическими T-лимфоцитами участков на гемагглютинине вируса гриппа
Аннотация: Исследовали способность синтетических пептидов, отображающих отдельные антигенные участки гемагглютинина (Га) вируса гриппа (ВГ) АХ-31, служить мишенью для вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ). Показано, что отдельные синтетические пептиды сенсибилизируют Кл L929 к лизису ЦТЛ. Примированные ВГ АХ-31 Т-Кл после контакта с синтетическими пептидами приобретают повышенную цитотоксичность в отношении сингенных мишеней. Распознавание синтетических пептидов Га рестириктировано по АГ главного комплекса гистосовместимости. Об этом свидетельствуют результаты экспериментов, где Т-Кл мышей С3Н/Не (Н-2{k}) лизируют Кл L-929 (Н-2{k}) после инкубации с пептидами Га или ВГ, но не лизируют Кл Р815 (Н-2{d}). Библ. 30.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАЮЩАЯ ФУНКЦИЯ
ВИРУС ГРИППА
ГЕМАГГЛЮТИНИНЫ

Доп.точки доступа:
Wyde, Philip R.; Atassi, M.Zouhair
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.11-04К1.165

   
    Abnormal diurnal variation in circulating natural killer cell phenotypes and cytotoxic activity in major depression [Text] / John M. Petitto [et al.] // Amer. J. Psychiat. - 1992. - Vol. 149, N 5. - P694-696
Перевод заглавия: Нарушения диурнальной вариации в фенотипах циркулирующих естественных киллерных клеток и цитотоксической активности при тяжелой депрессии
Аннотация: У 24 здоровых (1-я гр.) и 24 лиц в состоянии тяжелой депрессии (2-я гр.) определяли с помощью соотв. моноклональных антител уровень Leu 7{+} (HNK-1) и Leu11{+} (CD16) циркулирующих лимфоцитов, обладающих активностью естественных киллерных клеток (ЕКК), а также активность ЕКК в отношении меченных {5}{1}Cr клеток-мишеней (КМ) К 562. Показано, что в 1-й гр. уровень Leu11{+} ЕКК между 8 и 16 ч снижался на 14%, во 2-й - возрастал на 1%. У б-ных 2-й гр. цитотоксич. активность ЕКК оказалась сниженной в это время на 24%, в 1-й гр. - на 45%. Такое снижение проявлялось при всех отношениях ЕКК:КМ от 1:200 до 1:12,5. Изменение уровня Leu 7{+} ЕКК существенно не отличалось в обеих группах. Библ. 10. США, Dept. Psychiatry, Univ. North Caroline Med. Sch., Chapel Hill, NC27599.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.25.09 + 343.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
НАРУШЕНИЕ ДИУРИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ПРИ ПСИХИЧЕСКИХ ДЕПРЕССИЯХ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Petitto, John M.; Folds, James D.; Ozer, Howard; Quade, Dana; Evans, Dwight L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.159

    McKee, Thomas A.
    Mutational analysis of a viral cytotoxic T lymphocyte epitope. Effects on recognition and protection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. Febr. 21 - March 7, 1992 / Thomas A. McKee, Michael B. A. Oldstone, Lindsay Whitton // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16С. - P138 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Мутационный анализ вирусных эпитопов цитотоксических Т-лимфоцитов; влияние на узнавание и защиту
Аннотация: Сконструировали рекомбинантные вирусы осповакцины, к-рые содержали гены, экспрессирующие эпитопы из 16 аминокислот дикого или мутантного вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХ) в цитотоксических Т-лимфоцитах (ЦТЛ) мышей Balb/м(Н-2{d}). Основной эпитоп ЦТЛ локализован между аминокислотами 116- 129, кодируемыми геном нуклеопротеина ВЛХ. Провели мутационный анализ рекомбинантных вирусов осповакцины, содержащих минигены. Рекомбинантный вирус, содержащий миниген дикого типа ВЛХ, вызывал достаточное узнавание зараженных клеток иммунными ЦТЛ, ограниченными большим комплексом гистосовместимости (МНС). Мутации области эпитопа приводили к полной или неполной (на 80%) утрате убивающей способности ЦТЛ, индуцированной ВЛХ. Эти данные отличаются от мутационного анализа тех же эпитопов, с использованием синтетич. пептидов. Иммунизация рекомбинантным вирусом осповакцины, содержащим эпитоп дикого типа ВЛХ, предохраняла животных от летальной дозы вируса. Пытаются выяснить, связана ли утрата узнавания мутантных эпитопов нарушением взаимодействия с МНС или с рецепторами Т-клеток. Определяют у отдельных мутантов корреляцию между способностью ЦТЛ к узнаванию и защитой in vivo. США, Dept. of Neuropharmacol., The Scripps Research Inst. La Jolla CA 92037.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ОСПОВАКЦИНА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
ВИРУСНЫЕ ЭПИТОПЫ
МУТАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ
АРЕНАВИРУСЫ
ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
МИНИГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Oldstone, Michael B.A.; Whitton, Lindsay
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 93.05-04Б1.160

   
    Foreign gene expression in EBV-transformed B-cells: Potential for the development of novel CTL target cells [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992 / Tyler J. Curiel [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16E. - P60 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия чужеродного гена в В-клетках, трансформированных вирусом Эпштейна - Барр: возможность получения новых клеток, чувствительных к цитотоксическим лимфоцитам
Аннотация: Разработали новый метод введения гена, при к-ром с высокой эффективностью (выше 90%) сохраняется экспрессия чужеродных генов в трансформированных вирусом Эпштейна-Барр (EBV) В-клетках (LCL). Метод основан на использовании рецептора трансферрина (hTf), как вектора участка связывания, и усиливает способность аденовируса разрушать эндосомы, к-рая защищает плазмидную ДНК от быстрой деградации. Коньюгировали антитела против аденовируса с полилизином (ПЛ) и отдельно коньюгировали с ПЛ hTf. Плазмиду pRSVL, к-рая экспрессирует маркерный ген люциферазы (люц.) под контролем промотора вируса саркомы Рауса, связывали с антителами против аденовируса /ПЛ через половину ПЛ, затем этот комплекс связывали с аденовирусом, добавляли hTf/ПЛ и инкубировали этот тройной комплекс с LCL. Включение генов EBV (EBNA-1 и oriP) в плазмиды (220 LuC) приводило к 9-кратному повышению экспрессии люц. Экспрессия гена может быть усилена биотинизацией, коньюгацией с носителем ПЛстрептавидина и образованием комплекса с маркерной плазмидой. Конструируют плазмиды, содержащие ген gag вируса иммунодефицита человека, чтобы испытать специфическое уничтожение ВИЧ в этой системе. США, Австрия, The Univ. of Colorado Health Sci. Center, Denver, СО 80262.
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ В-КЛЕТКИ
ЧУЖЕРОДНЫЙ ГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
НОВЫЕ КЛЕТКИ-МИШЕНИ

Доп.точки доступа:
Curiel, Tyler J.; Schoen, David J.; Kuritzkes, Daniel R.; McFarland, Elizabeth; Bakhtiari, Minoo; Curiel, David T.; Wagner, Ernst
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.176

   
    Induction of antigen-specific class I-restricted cytotoxic T cells by soluble proteins in vivo [Text] / Syamal Raychaudhuri [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 17. - P8308-8312 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Индукция антигенспецифических рестриктированных классом I цитотоксических Т-клеток растворимыми белками in vivo
Аннотация: Для индукции антигенспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) приготовили антигенный комплекс, включающий растворимый овальбумин и gp120 ВИЧ, а также скуалин и Твин 80. Введение данного комплекса мышам С57BL/6 приводило к индукции CD8{+} антигенспецифических ЦТЛ, рестриктированных молекулами класса I Н-2. Приготовленный комплекс индуцировал ЦТЛ подобно трансфектинтам и спленоцитам, нагруженным цитоплазматически растворимым овальбумином и рекомбинантной вакциной, содержащей gp120 ВИЧ. Библ. 35. США, IDEC Pharmaceuticals Corp., La Jolla, CA.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТИГЕНСПЕЦИФИЧЕСКИЕ CD8{+}
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
РАСТВОРИМЫЙ ОВАЛЬБУМИН
GP120 ВИЧ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Raychaudhuri, Syamal; Tonks, Michelle; Carbone, Frank; Ryskamp, Thomas; Morrow, W.John W.; Hanna, Nabil
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)