СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.43.29$<.>)

Общее количество найденных документов : 24041
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.43

Ezine, Sophie.
Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ТИРОЗИНКИНАЗА TSK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.44

Murine splenic hematopoietic subpopulations: The enlarged undifferentiated subset in New Zealand Black mice is multipotent stem cells [Text] / Vijaya Manohar [et al.] // Clin. and Diagn. Lab. Immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P99-108 . - ISSN 1071-412X
Перевод заглавия: Гемопоэтическая субпопуляция из селезенки мышей; клетки недифференцированной субпопуляции, содержащиеся в большем количестве у новозеландских мышей, представляют собой мультипотентные стволовые клетки
Аннотация: Из селезенки мышей NZB и BALB/c выделяли клетки, лишенные линейноспецифических маркеров. Для этого получали легкую фракцию спленоцитов центрифугированием в градиенте перколла и освобождали ее методом пеннига (после обработки соответствующими моноклональными антителами) с помощью магнитных бус и флуоресцентной сортировки. Чистота линейно-отрицательных клеток составляла более 99%. Их выход из селезенки BALB/c составил 0,5-0,8 млн, из селезенки NZB -4-6 млн. Это - крупные клетки с большим ядром и малой цитоплазмой, экспрессирующие CD45, CD100, асиалоGM1, рецепторы для лектинов арахиса и сои. Они были лишены не только антигенов, но и ферментов, специфичных для гемопоэтических линий. Гены рецепторов для антигенов - Ig и TCR - находились в них в неперестроенной форме. При переносе облученным реципиентам даже 50 таких клеток в их селезенке на 12-е сут. формировались кроветворные колонии. При введении летально облученным мышам они защищали их от гибели (при дозе 1 млн - на 100%). При переносе мышам SCID они восстанавливали популяции T- и B-лимфоцитов. При сочетанном действии интерлейкинов 1, 2, 3 и 6 in vitro происходила дифференцировка этих клеток в лимфоидном и миелоидном направлениях. Т. обр., линейно-отрицательные клетки селезенки представляют собой мультипотентные стволовые кроветворные клетки, причем у мышей NZB их содержание выше, чем в селезенке и костном мозгу мышей BALB/c. США, Div. of Monoclonal Antibodies, Ctr. for Biologics Evaluation and Research, US Food and Drug Administration, Bethesda, MD 20892. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СПЛЕНОЦИТЫ
ЛИШЕННЫЕ МАРКЕРОВ
МУЛЬТИПОТЕНТНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ BALB/C
МЫШИ NZB

Доп.точки доступа:
Manohar, Vijaya; Huppi, Konrad; Lizzio, Elaine; Hoffman, Thomas

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.45

Hayakawa, Kyoko.
Absence of MHC class II expression distinguishes fetal from adult B lymphopoiesis in mice [Text] / Kyoko Hayakawa, David Tarlinton, Richard R. Hardy // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4801-4807 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Отсутствие зкспрессии молекул класса II главного комплекса гистосовместимости отличает фетальный от взрослого B-лимфопоэза у мышей
Аннотация: Ранние предшественники В-клеток, изолированные из печени плодов и костного мозга взрослых мышей, могут дифференцироваться в незрелые В-клетки в зависимых от стромальных клеток культурах и в зрелые В-клетки - при переносе иммунодефицитным мышам SCID. Используя метод иммунофлуоресценции показали, что клетки предшественники 16-дневных плодов при дифференцировке in vitro не экспрессируют антигены класса II главного комплекса гистосовместимости в течение пре-В стадии и стадии незрелых В-клеток, в то время как эти молекулы экспрессированы на поверхности соответствующих популяций взрослых животных. При анализе уровня транскриптов для 4 генов класса II (A'альфа', A'бета', E'альфа', E'бета') получены полностью согласующиеся результаты. Предшественники В-клеток, полученные от плодов, экспрессируют молекулы класса II при дальнейшем созревании in vivo. Т. обр., начало экспрессии молекул класса II замедлено в течение фетальной В-клеточной дифференцировки. Эти результаты объясняют кажущийся парадокс, т. е. что экспрессия молекул класса II отсутствует на В-клетках селезенки новорожденных, но выражена на пре-В клеточной стадии в костном мозге взрослых мышей. Кроме того, предположили, что такие различные программы экспрессии антигенов класса II в течение фетального и взрослого лимфопоэза могут определять различия в чувствительности к толерантности. США, Inst. Cancer Res., Philadelphia, PA 19 111. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ОТСУТСТВИЕ ЭКСПРЕССИИ
ЛИМФОПОЭЗ В
НОВОРОЖДЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tarlinton, David; Hardy, Richard R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.46

Regulation of RAG-1 and CD69 expression in the thymus during positive and negative selection [Text] / Daniel Brandle [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P145-151 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Регуляция экспрессии RAG-1 и CD69 в тимусе в процессе позитивной и негативной селекции.
Аннотация: Для изучения роли генов, активирующих рекомбинацию (RAG-1) при селекции тимоцитов, трансгенным мышам, экспрессирующим вирус-специфический Т-клеточный рецептор (ТКР), рестриктированный молекулами класса I (H-2D{b}), вводили анти-D{b} или анти-CD8 моноклональные антитела и определяли экспрессию RAG-1 на тимических срезах методом гибридизации in situ. Тимоциты кортикального слоя через 24 ч после введения антител имели повышенную экспрессию RAG-1. В др. опытах из тимического микроокружения выделяли незрелые тимоциты от мышей, трансгенных по ТКР, и культивировали их in vitro в течение 14 часов. Количество мРНК в культивируемых клетках возрастало в 6 раз. Незрелые тимоциты мышей, трансгенных по ТКР, несущие неселективные молекулы ГКГС (H-2{d}) понижающе регулировали экспрессию RAG-1 после активации антигеном через ТКР. Поверхностная экспрессия CD69 на незрелых тимоцитах обратно коррелировала с экспрессией RAG-1 при позитивной и негативной селекции. Швейцария, Univ. Zurich. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
ТИМИЧЕСКАЯ СЕЛЕКЦИЯ
ГЕНЫ RAG-1
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brandle, Daniel; Muller, Stefan; Muller, Christoph; Hengartner, Hans; Pircher, Hanspeter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.47

Marodon, Gilles.
Generatio of mature T cell populations in the thymus: CD4 or CD8 down-regulation occurs at different stages of thymocyte differentiation [Text] / Gilles Marodon, Benedita Rocha // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P196-204 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Генерация популяций зрелых Т-клеток в тимусе. Понижающая регуляция CD4 или CD8 наблюдается на различных стадиях дифференцировки тимоцитов
Аннотация: Для изучения дифференцировки и селекции репертуара в процессе созревания двойных позитивных тимоцитов в CD4{+} или CD8{+} Т-клетки использовали нормальных мышей; мышей, трансгенных по 'альфа''бета' T-клеточному рецептору (ТКР), рестриктированному по классу I или II ГКГС; а также мыши, дефицитные по экспрессии молекул класса I или II ГКГС. На основании результатов, полученных на этих моделях, пришли к выводу о различных путях дифференцировки CD4 и CD8 клеток в зрелые Т-лимфоциты в тимусе. Взаимодействие двойных позитивных клеток с молекулами класса II ГКГС ведет к непосредственной понижающей регуляции CD8, к-рая наблюдается одновременно с повышением экспрессии ТКР. Считают, что тимоциты с характеристиками двойных позитивных с ТКР низкой плотности и высоким уровнем белка, стабильного к нагреванию, созревают в промежуточную популяцию CD4{+}8

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СОЗРЕВАНИЕ
ТИМУС
РЕГУЛЯЦИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rocha, Benedita

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.48

Peault, Bruno.
In vitro development of B cells and macrophages from early mouse fetal thymocytes [Text] / Bruno Peault, Ibrahim Khazaal, Irving L. Weissman // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P781-784 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Развитие in vitro B-клеток и макрофагов из ранних мышиных фетальных тимоцитов
Аннотация: Суспензию клеток тимуса мышей C57BL/Ka-Thy1.1 12-15 суток внутриутробного развития культивировали in vitro с клетками костномозговой клональной линии AC-6, поддерживающей дифференциацию пре-B-клеток и миелоидных клеток. В данной культуре обнаружены развивающиеся B-клетки и макрофаги. Частота клеток, образующих колонии на костномозговой строме, была выше при использовании клеток тимуса 12 дневных эмбрионов, а затем снижалась к 15 суткам. Считают, что тимический рудимент заселяется полипотентными предшественниками, к-рые коммитированы не только в Т-клеточный ряд. Франция, Inst. Embryologie Cell. Molec. CNRS Col. France, Nogent sur/Marne. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: В-ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА IN VITRO
ТИМОЦИТЫ
ФЕТАЛЬНЫЕ
ПОЛИПОТЕНТНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Khazaal, Ibrahim; Weissman, Irving L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.49

Hentges, F.
B lymphocyte ontogeny and immunoglobulin production [Text] / F. Hentges // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, Suppl. n 1. - P3-9 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Онтогенез B-лимфоцитов и продукция иммуноглобулинов
Аннотация: Обзор. Рассматриваются различные аспекты развития B-лимфоцитов, начиная с пре-B-клеток до плазматических клеток и B-клеток памяти. Важное значение уделяется процессам позитивной и негативной селекции B-клеток, сопровождающейся изменением форм поверхностных иммуноглобулиновых рецепторов под влиянием соответствующего микроокружения. На уровне печени эмбриона и костного мозга взрослого организма происходит позитивная селекция, связанная с экспрессией ламбда-цепи. Негативная селекция определяется участием поверхностных IgM рецепторов, к-рые реагируют с аутоантигенами до созревания B-клеток или после их выхода из костного мозга. После соматических мутаций селекционируются B-клетки с высокоаффинными иммуноглобулиновыми рецепторами, и важную роль в этих процессах играют зародышевые центры вторичных лимфоидных органов с участием молекул ГКГС класса II и T-лимфоцитов-хелперов. Люксембург, Cntr. Hosp. Luxembourg. Библ. 56

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ B
ОНТОГЕНЕЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 56

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.50

Expression on porcine 'гамма''дельта' T lymphocytes of a phylogenetically conserved surface antigen previously restricted in expression to ruminant 'гамма''дельта' lymphocytes [Text] / M. M. Carr [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P36-40 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Экспрессия на 'гамма''дельта' лимфоцитах свиньи филогенетически консервативного поверхностного антигена, который, как считали ранее, экспрессирован только на 'гамма''дельта' T-лимфоцитах жвачных
Аннотация: На лейкоцитах свиньи идентифицирована 180 кД молекула. Эта молекула гомологична 215/300 кД WC1 (T19) лейкоцитарному антигену выявленному ранее у жвачных. У жвачных животных WC1 молекула экспрессирована на CD2{-}4{-}8{-}5{+} и 'гамма''дельта' TcR{+} T-клетках. У свиньи 180 кД молекула, идентифицированная с помощью новых моноклональных антител, CC101 экспрессирована на CD2{-}4{-}8{-} 'гамма''дельта'TcR{+} T-клеточной субпопуляции. p180{+} клетки являются основной T-клеточной субпопуляцией, включающей 40% мононуклеарных клеток периферической крови 6-9 мес. свиней. По экспрессии p180 идентифицируют большинство CD2{-}4{-}8{-} T-клеток в периферической крови свиньи. По распределению в лимфоидных тканях p180{+} T-клетки отличаются от CD2{+}, CD4{+} или CD8{+} T-клеток. Они представлены в медуллярном слое тимуса, эпителии, в lamina propria и межфолликулярных зонах тонкого кишечника, а также в поверхностном слое кожи, но практически отсутствуют в классических Т-зависимых зонах вторичных лимфоидных органов. Великобритания, AFRC Inst. Animal Hlth., Compton nr. Newbury, Berkshire. Библ. 30

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ГАММА ДЕЛЬТА
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МОЛЕКУЛА 180 КД
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ФИЛОГЕНЕЗ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Carr, M.M.; Howard, C.J.; Sopp, P.; Manser, J.M.; Parsons, K.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.51

CD3{-}CD8{+} intestinal intraepithelial lymphocytes (IEL) and the extrathymic development of IEL [Text] / Tesu Lin [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1080-1087 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD3{-}CD8{+} внутриэпителиальные лимфоциты кишок (ВЭЛ) и внетимическое развитие ВЭЛ
Аннотация: От мышей C3H/He, у к-рых в 3-недельном возрасте резко снижается размножение ВЭЛ в тканях кишок, получены ВЭЛ, в к-рых определяли их фенотип. Показано, что ВЭЛ близки к Т-лимфоцитам, т. к. содержат ряд общих дифференцировочных антигенов. Показано, что ВЭЛ, содержащиеся в эпителии кишок, состоят из 2 фракций: CD3{-}CD8{-} и CD3{-}CD8{+}. Популяция CD3{-}CD8{-} ВЭЛ состоит из мелких, не гранулированных клеток, к-рые имеют маркеры Pgp{+}, IL-2R{+}, B 220{-}, а популяция CD3{-}CD8{+} ВЭЛ - крупные гранулярные клетки с маркерами Pgp{-}, IL-2R{+}, B220{+}. Клетки этой популяции имеют ген RAG-1 (ген-активатор рекомбинации). В нормальном онтогенезе существуют CD3{-}CD8{-}, CD3{-}CD8{+} и CD3{+}CD8{+} и все 3 популяции возникают у тимэктомированных облученных мышей, восстановленных трансплантатами сингенного костного мозга. Почти все CD3{+}CD8{+} ВЭЛ химер несли 'гамма''дельта' T-клеточные рецепторы. Анализируется внетимическое происхождение различных популяций ВЭЛ. Япония, Dept Immunol., Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ВНЕТИМИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Tesu; Matsuzaki, Goro; Yoshida, Hiroko; Kobayashi, Noritada; Kenai, Hiroyuki; Omoto, Kazuya; Nomoto, Kikuo

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.52

Pawlowski, Tomasz J.
Thymic education - T cells do it for themselves [Text] / Tomasz J. Pawlowski, Uwe D. Staerz // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P205-209 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Обучение в тимусе. T-клетки делают это для себя
Аннотация: Обзор. Обсуждаются механизмы внутритимической селекции тимоцитов с участием клеток эпителиального или гемопоэтического происхождения и T-лимфоцитов различной степени зрелости. Родственные взаимодействия между молекулами ГКГС класса I на фибробластах и T-клеточным рецептором (ТКР) развивающихся тимоцитов ведут к позитивной селекции T-клеток, рестриктированных классом I ГКГС. Фибробласты также способны селекционировать T-клетки, рестриктированные по классу II ГКГС. Показано, что обычно H-2K{b} молекулы с связи с обычными эндогенно продуцируемыми пептидами способны осуществлять положительную селекцию. Авидность взаимодействия между T-клетками и антигенпредставляющими клетками имеет значение для обоих типов внутритимической селекции. Высокая авидность незрелых T-клеток ведет к клональной делеции, а низкая способствует прогрессирующему росту созревающих клеток. В то же время, ранние тимоциты могут распознавать комплексы молекул ГКГС с пептидом с низким аффинитетом. В опытах с бивалентными моноклональными антителами показано, что связь ТКР с молекулами ГКГС на тимических стромальных клетках индуцирует положительную или отрицательную селекцию. США, Nat. Jewish Cntr Immunol. Respiratory Med., Denver. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМУС
СЕЛЕКЦИЯ ТИМОЦИТОВ
T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
АНТИГЕНЫ ГКГС
АФФИННОСТЬ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 24

Доп.точки доступа:
Staerz, Uwe D.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.53

Defective development of thymocytes overexpressing the costimulatory molecule, heat-stable antigen [Text] / Margaret R. Hough [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P177-184 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Дефектное развитие тимоцитов, экспрессирующих высокий уровень костимуляторной молекулы, термостабильного антигена
Аннотация: Термостабильный антиген (ТСА) - небольшой, экспрессированный на плазматической мембране белок, к-рый может действовать как костимуляторная молекула при антигензависимой активации Т-клеток хелперов. Наряду с экспрессией на антиген-представляющих В-клетках, ТСА также экспрессирован в течение начальных стадий Т-клеточного развития в тимусе. Уровень ТСА очень высок на незрелых CD4{-}/CD8{-} тимоцитах, но снижен на CD4{+}/CD8{+} клетках, претерпевающих селекцию в тимусе и почти полностью отсутствует, когда эти клетки дифференцируются в иммунологически компетентные CD4{+} или CD8{+} Т-клетки. Для исследования потенциальной роли этих молекул в Т-клеточном развитии и селекции получали трансгенных мышей, у которых ТСА высокоэкспрессирован на всех классах тимоцитов. Последствием такой нарушенной экспрессии ТСА является выраженное снижение числа CD4{+}/CD8{+}, CD4{+} и CD8{+} тимоцитов, в то время как кол-во их CD4{-}/CD8{-} предшественников оставалось неизменным. Полагают, что отрицательная регуляция экспрессии ТСА на клетках, одновременно экспрессирующих CD4 и CD8 молекулы является критической в развитии тимоцитов. Истощение тимоцитов вследствие избыточной экспрессии ТСА совпадает по времени с началом отрицательной селекции. Полагают, что ТСА обеспечивает сигналы, необходимые для нормального развития и селекции Т-клеточных предшественников. Канада, Univ. British Columbia, Vancouver, BC. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ТИМОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ ДЕФЕКТНЫЕ
CD4{-}/CD8{-} КЛЕТКИ
CD4{+}/CD8{+} КЛЕТКИ
ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Hough, Margaret R.; Takei, Fumio; Humphries, R.Keith; Kay, Robert

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.54

Houtlilder, Marc.
Isolation of developmentally regulated genes from a haemopoietic progenitor cell line using a retroviral gene-trap-vector [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / Marc Houtlilder, Fred Sablitzky // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P11 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выделение онтогенетически регулируемых генов из линии кроветворных клеток-предшественников с использованием ретровирусного вектора-ловушки генов
Аннотация: Предполагают, что в процессах регуляции самообновления, детерминации и дифференцировки кроветворных стволовых клеток (Кл) в Кл миелоидного или лимфоидного ряда принимают участие онтогенетически регулируемые гены. Для их идентификации сконструировали самоинактивирующийся ретровирусный вектор-ловушку генов (pGT3), содержащий акцепторный сайт сплайсинга и слитый ген lacZ/NEO. Модельной системой миелоидной дифференцировки служила клеточная линия ГDCP-mix, при определенных условиях дифференцирующаяся в нейтрофилы, моноциты, макрофаги, эритроидные Кл. Инфицировали Кл этой линии и получили линии Кл, устойчивых к G148; 'ЭКВИВ'60% полученных клонов экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Предварит. результаты показали, что высокий процент захваченных генов регулируется онтогенетически. Германия, Max-Delbrick-Lab. in der MPG. Carl-von-Linne-Weg 10, 50289 Koln.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛИРУЕМЫЕ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
РЕТРОВИРУС
ВЕКТОР-ЛОВУШКА ГЕНОВ
КЛЕТОЧНАЯ ЛИНИЯ FDCP-MIX
КРОВЕТВОРНЫЕ КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

Доп.точки доступа:
Sablitzky, Fred

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.55

Age-related increasse in the fraction of CD27{-}CD4{+} T cells and IL-4 production as a feature of CD4{+} T cell differentiation in vivo [Text] / E. W.P. Nijhuis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P528-534 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связанное с возрастом увеличение фракции CD27{-}CD4{+} T-клеток и повышение продукции интерлейкина 4, как характерная черта дифференцировки CD4{+} T-клеток in vivo
Аннотация: Исследовали влияние старения на фенотип и функцию CD4{+} T-клеток. Сравнивали эти параметры у молодых (19-28 лет) и пожилых (75-84 года) доноров. Выявлено возрастное повышение относительного количества клеток памяти связано не только со снижением экспрессии CD45RA и повышением экспрессии CD45RO, но также с уменьшением фракции CD27{+}CD4{+} T-клеток. Повышение абсолютного кол-ва CD45RO{+}CD4{+} T-клеток при неизменном абсолютном кол-ве CD27{-}CD4{+} T-клеток при старении свидетельствует о том, что эта последняя субпопуляция не определяет размер CD45RO{+}CD4{+} T-клеточного пула. Увеличение фракции клеток памяти при старении функционально отражено в повышенной продукции интерлейкина (ИЛ) 4 и пролиферации, в то время как по продукции ИЛ-2 обе группы сравнимы. Не выявлены различия между 2-я группами доноров по уровню пролиферативного ответа Т-клеток и по продукции ИЛ-2 при стимуляции лимфоцитов иммобилизованными анти-CD3 антителами или фитогемагглютинином. Нидерланды, Sect. Immunol., Inst. Ageing, Vascular Res. TNO, Leiden. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФРАКЦИЯ CD4{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nijhuis, E.W.P.; Remarque, E.J.; Hinloopen, B.; Van, Der Pouw-Kraan T.; Van, Lier R.A.W.; Ligthart, G.J.; Nagelkerken, L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.56

Blais du repertoire des lymphocytes T et dermatoses inflammatoires chroniques [Text] : [Rapp.] Symp.: Lilly Conf. Xenografting, Paris, oct. 12, 1993 / Helene Michalaki [et al.] // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P254-261 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Управление репертуаром T-лимфоцитов и воспалительные хронические дерматозы
Аннотация: Рассмотрены структурные особенности T-клеточного рецептора, специф. образом реагирующего с чужеродным антигеном. Подчеркивается сложность такой структурной организации T-клеточного рецептора, в состав к-рого, помимо специф. альфа- и бета-цепей, входят молекулы ГКГС, разл. адгезивные молекулы и гликопротеины. На разл. эксперим. моделях аутоиммунных заболеваний убедительно показано, что в их развитии и хронизации большую роль играют "недоработки" в репертуаре T-клеточных рецепторов. Высказана гипотеза, согласно к-рой T-клеточный репертуар является решающим фактором развития хронических воспалительных заболеваний у человека. Эта гипотеза детально обсуждается в разделе, посвященном анализу хронических воспалительных заболеваний кожи. Франция, Lab. Greca, Inst. Gustave-Rousy, Villejuif. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР
СТРУКТУРА
ХРОНИЧЕСКОЕ ВОСПАЛЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Michalaki, Helene; Nicolas, J.F.; Bour, Helene; Demidem, Aicha; Schmitt, D.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.57

V'дельта'5{+} T cells of BALB/c mice recognize the murine heat shock protein 60 target cell specificity [Text] / N. Kobayashi [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 2. - P240-246 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: V'дельта'5{+} T-клетки мышей BALB/c распознают белок теплового шока 60 на клетках-мишенях мыши
Аннотация: Исследовали репертуар 'гамма''дельта' T-клеточных рецепторов и специфичность клеток-мишеней после стимуляции периферических Т-клеток мышей BALB/c аутологичными или бактериальными лигандами. Экспрессию V'гамма' и V'дельта' цепей в Т-клетках, размноженных стимуляцией в сингенной смешанной культуре лимфоцитов или безбелковым туберкулином, определяли полуколичественной ДНК-полимеразной цепной реакцией. Т-клетки, отвечающие на любой из этих стимулов, экспрессируют с высокой частотой V'дельта'5 и V'дельта'6 гены. Однако, добавление ML-30 моноклональных антител к белку теплового шока (БТШ) 60 мыши в культуры клеток приводит к избирательному ингибированию экспансии V'дельта'5 T-клеток. Слиянием аутореактивных бластов получена V'дельта'5 T-клеточная гибридома КМТ-5, которая распознает сингенные спленоциты и клетки фибросаркомы Meth A, но не аллогенные клетки. Инкубирование КМТ-5 гибридомы в присутствии ML30 антител блокирует стимуляцию секреции интерлейкина 2 сингенными клетками-мишенями. ДНК KMT-5 гибридомы и аутореактивных 'гамма''дельта' T-клеток содержит инвариантную последовательность 'дельта'-цепи BALB/c. Заключили, что V'дельта'5 Е-клетки BALB/c распознают БТШ 60 аутологичных клеток-мишеней с рестрикцией по V'дельта' гену. Полагают, что Т-клетки этого семейства V генов вовлечены в иммунный надзор за определенными опухолями и внутриклеточными инфекциями. Япония, Dep. Immunol., Med. Inst. Bioregul., Kyushu Univ., Higashiku, Fukuoka. Библ. 38

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: T-ЛИМФОЦИТЫ
'ГАММА' 'ДЕЛЬТА'
РЕПЕРТУАР РЕЦЕПТОРОВ
БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
РАСПОЗНАВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kobayashi, N.; Matsuzaki, G.; Yoshikai, Y.; Seki, R.; Ivanyi, J.; Nomoto, K.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.58

The role of CD22 in lymphocyte adhesion [Text] : abstr. Keystone Symp., Keystone, Jan 26-Febr. 10, 1993 / Ivan Stamenkovic [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17B. - P197 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль CD22 в адгезии лимфоцитов
Аннотация: Получили кДНК двух изоформ CD22, кодирующих молекулы с 5 (CD22'альфа') и 7 (CD22'бета') иммуноглобулиновыми доменами во внеклеточном участке. При трансфекции кДНК CD22'альфа' клеток COS трансфицированные клетки связывают моноциты и эритроциты, а трансфицированные кДНК CD22'бета' клетки COS связывают, кроме того, T- и B-лимфоциты. Первые три домена CD22'бета' содержат последовательности, необходимые для узнавания лигандов на прилежащих клетках. Растворимый слитый белок CD22-Ig был использован для идентификации лигандов CD22, и было показано его связывание с множественными гликопротеинами поверхности B- и T-лимфоцитов; преобладающие лиганды обладали мол. м. 115, 130 и 180-220 кД. Высокомолекулярные компоненты соответствовали изоформам CD45. Показано, что CD22 участвует во взаимодействии T- и B-лимфоцитов в кач-ве связывающего сиаловую к-ту лектина. США, Dep. Pathol., Massachusetts Gen. Hosp., and Harvard Med. Sch., Boston, MA.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
БЕЛОК СD 22
ИЗОФОРМЫ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Stamenkovic, Ivan; Sgroi, Dennis; Braesch-Andersen, Sten; Varki, Ajit; Aruffo, Alejandro

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.59

CD70 represents the human ligand for CD27 [Text] / Rogier Q. Hintzen [et al.] // Int. Immunol. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P477-480 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: CD70 представляет собой лиганд для CD27 - (антигена) у человека
Аннотация: Антиген CD27 относится к семейству рецептора фактора некроза опухолей и выявляется на медуллярных тимоцитах, большинстве периферических Т-клеток, зрелых В-лимфоцитах и естественных клетках-киллерах. Лиганд молекулы CD-27 (CD 27Л) представляет собой трансмембранную молекулу с высокой степенью структурной гомологии в отношении 'альфа'ФНО, 'бета'ФНО, 'бета'-лимфотоксина, лигандов антигенов CD40 и CD30. В данной работе, используя моноклональные антитела (мАТ) к CD27Л, исследовали его тканевое распределение. Нашли, что его экспрессия у человека ограничена В-клетками в зародышевых центрах, эпителиальных клетках медуллярной зоны тимуса и отдельных Т-клетках миндалин, кожи и кишечника. Поскольку подобное распределение наблюдается и у активационного антигена CD70, проверили его идентичность CD27Л. мАТ к CD70 давали реакцию с экспрессирующими CD27Л трансфицированными мышиными фибробластами и конкурировали в этом с мАТ к CD27Л. Заключают, что антиген CD70 идентичен CD27Л человека. Библ. 18, Нидерланды, Dept. Clinical (Viro-)Immunology, Centr. Lab. Netherlands Red. Cross Blood Transfusion Service, 1066 CX Amsterdam

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕНЫ
CD27
CD70
ВОЗМОЖНОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hintzen, Rogier Q.; Lens, Susanne M.A.; Koopman, Gerrit; Pals, Steven T.; Spits, Hergen; Lier, Rene A.W.van

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.60

Expression and functional analysis of murine B7 delineated by a novel monoclonal antibody [Text] / Gordon D. Powers [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P298-311 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональный анализ B7 антигена мыши, выявляемого новыми моноклональными антителами
Аннотация: Описаны моноклональные антитела (монАТ) крысы к B7 мыши. С помощью этих монАТ, IG10, установлено, что B7 не экспрессирован на покоящихся T- и B-клетках селезенки. Однако сингенная I-A{k}-рестриктированная аутореактивная T-клеточная гибридома индуцирует высокий уровень экспрессии B7 на B-клетках. Кроме того, активация B-клеток дибутирил-cAMP (вторичным мессенджером для передачи сигналов через молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II) или липополисахаридом индуцирует экспрессию B7, а при сочетанном использовании обоих индукторов наблюдали аддитивный эффект. В противоположность B-клеткам, свежеизолированные перитонеальные макрофаги мыши конститутивно экспрессируют B7. Антитела к B7 частично ингибируют Т-клеточный пролиферативный ответ на первичную, но не на вторичную антигенную стимуляцию. США, Roche Res. Ctr., Nutley, NJ 07110-1199. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН B7
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Powers, Gordon D.; Faherty, Denise A.; Connaughton, Suzanne E.; Biondi, Denise A.; Godfrey, Dale I.; Gault, Andrea; Chen, Chao-Yuan; Nabavi, Nasrin

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.61

The association between CD45 and LCK does not require CD4 or CD8 and is independent of T cell receptor stimulation [Text] / Susan E. Ross [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P88-96 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация CD45 и lck не нуждается в CD4 или CD8 и не зависит от стимуляции Т-клеточного рецептора
Аннотация: Участвующая в передаче сигнала с рецептора трансмембранная Tyr-фосфатаза CD45 лимфоидных клеток физически ассоциирована с src-киназой lck. Исследовав культивируемые клетки E6-1 и Jurkat и мононуклеары из периферической крови человека, показали, что ассоциация CD45 с lck не зависит от взаимодействия CD45 с антигенами поверхности Т-клеток CD4 и CD8. Ассоциация, образованная CD45, lck и белком 32-34 кД, сохраняется после стимуляции Т-клеток. Библ. 45. США, Dept. Internal Med., Univ. of IA Coll. Med., Iowa City, IA52242

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИРОЗИНФОСФАТАЗА CD45
УЧАСТОК
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
WESTERN BLOTTING

Доп.точки доступа:
Ross, Susan E.; Schraven, Burkhart; Goldman, Frederick D.; Crabtee, John; Koretzky, Gary A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.62

Santos, Manuela.
In vitro modulation of T-cell surface molecules by iron [Text] / Manuela Santos, Maria de Sousa // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P498-506 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Изменение поверхностных молекул на T-лимфоцитах под влиянием железа
Аннотация: Определяли влияние in vitro FeC[6]H[5]O[7], ZnCl[2], NiCl[2] и CoCl[2] на экспрессию молекул CD2, CD3, CD4, CD8, HLA-ABC и HLA-DR на T-лимфоцитах периферической крови здоровых людей. Показано, что Fe подавляло экспрессию CD2 и CD4 молекул, выявляемую флюоресцентными методами. Влияние Fe на экспрессию других молекул не проявлялось. Снижение экспрессии CD4 связано с общим снижением уровня CD4{+} T-лимфоцитов через 12 и 48 ч, соотв. Др. соли металлов не влияли на экспрессию поверхностных молекул в клетках. Португалия, Abel Salazar Inst. for Biomed. Sci., Molecular Pathol. and Immunol., Porto. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, Maria de

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска