СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЛИКОПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4481
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.152

Pregnancy associated glycoprotein and progesterone concentrations in plasma of sheep during gestation and postpartum period [Text] : abstr. 109th Meet. Brit. Soc. Anim. Prod., Scarborough, 21-23 March, 1994 / M. J. Ranilla [et al.] // Anim. Prod. - 1994. - Vol. 58, N 3. - P451 . - ISSN 0003-3561
Перевод заглавия: Концентрация связанного с суягностью гликопротеина и прогестерона в плазме [крови] во время суягности и после ягнения у овец
Аннотация: Овцы (Ов) пород чира и меринос (Ов1 и Ов2 соотв.) всего 15 голов с одной фермы после классической синхронизации течки были покрыты баранами соотв. пород. Пробы крови брали еженедельно до 30 дн после ягнения. Конц-ии связанного с суягностью гликопротеина (I) и прогестерона (II) определяли в плазме крови радиоиммунологическим методом. Ов1 и Ов2 объягнились одинцами и имели очень сходные конц-ии I с 1-й до 18-й нед с макс. на 9-й и 10-й нед суягности. С 18-й нед до ягнения уровень I повышался с 250 до 650 мкг/л у Ов1 и оставался относительно постоянным ('ЭКВИВ'250 мкг/л) - у Ов2. Потом он у всех Ов быстро снижался до базального уровня (4 мкг/л) к 4-й нед после ягнения. В последние 3 нед суягности конц-ия I была выше при наличии мужского плода, чем женского. Не обнаружили связи между конц-ией I и живой массой новорожденных ягнят. Уровень II повышался до макс. в период 19-20 нед суягности ('ЭКВИВ'12 мкг/л) и снижался на неделю до ягнения. Не обнаружили связи между конц-иями I и II в течение суягности. Заключили, что порода Ов и пол плода могут влиять на продукцию или выделение I в кровь. Испания, Dept. of Produccion Animal, Univ. de Leon.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОГЕСТЕРОН
ПЛАЗМА КРОВИ
БЕРЕМЕННОСТЬ
РОДЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Ranilla, M.J.; Sulon, J.; Carro, M.D.; Mantecon, A.R.; Beckers, J.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.061

Glycoprotein E2 of classical swine fever virus: expression in insect cells and identification as a ribonuclease [Text] / Marcel M. Hulst [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P558-565 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Гликопротеин E2 вируса классической чумы свиней: экспрессия в клетках насекомых и идентификация [его] как рибонуклеазы
Аннотация: В аминокислотной последовательности оболочечного гликопротеина Е2 вируса классической чумы свиней (КЧС) присутствуют два консервативных участка, гомологичных каталитическому домену дрожжевых рибонуклеаз (Т[2] из Aspergillus oryzae и Rh из Rhizopus niveus) и S-гликопротеинов из Nicotiana alata. Для того, чтобы проанализировать функциональное значение этих консервативных последовательностей, кодируемый Е2 ген был встроен в локус р 10 бакуловируса и экпрессирован в клетках насекомых. Рекомбинантный вирус Вас СЕ2 синтезировал белок, аналогичный по массе (42-46 кД) Е2 дикого типа. Рекомбинантный Е2 очистили иммуноаффинной хроматографией и протестировали на РНК-азную активность. РНК-азная активность элюировалась совместно с фракцией Е2. Рибонуклеазная активность белковой фракции, содержащей частный Е2, была сравнима с РНК-азной активностью S-гликопротеинов из N. alata. Нидерланды, Virol. Dep., Cent. Vet. Inst., P. O. Box 365, 8200 AJ Lelystad. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПЕСТИВИРУСЫ
ВИРУС ЧУМЫ СВИНЕЙ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Hulst, Marcel M.; Himes, Gary; Newbigin, Ed; Moormann, Rob J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.067

N-linked oligosaccharides on herpes simplex virus glycoprotein gD are not essential for establishment of viral latency or reactivation in the mouse eye model [Text] / R. Tal-Singer [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1050-1053 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: N-связанные олигосахариды gD вируса простого герпеса не существены для становления вирусной латенции или реактивации при мышиной глазной модели
Аннотация: Модельной системой служили мыши, зараженные вирусом простого герпеса (ВПГ) путем скарифицирования на роговицу глаза. Для изучения роли вирусного гликопротеида gD в патогенезе инфекции использовали соответствующий мутантный вирус, к-рый имел 3 мутации в гене gD. Эти мутации приводили к повреждению антигенной структуры gD. При использовании для инфицирования мышей двух мутантных вирусов и одного исходного дикого штамма не отмечались различия ни в становлении латенции вируса, ни в его реактивации. Делается вывод о том, что N-связанные олигосахариды gD ВПГ не имеют значение для развития латенции вируса и его реактивации. США, Dep. of Microbiol., Sch. of Dental Med., Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA, 19104-6003. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
РЕАКТИВАЦИЯ
ЛАТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Tal-Singer, R.; Eisenberg, R.J.; Valyi-Nagy, T.; Fraser, N.W.; Cohen, G.H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.080

A furin-defective cell line is able to process correctly the gp160 of human immunodeficiency virus type 1 [Text] / Yukano Ohnishi [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4075-4079
Перевод заглавия: Дефектная по фурину клеточная линия способна правильно процессировать gp160 вируса иммунодефицита человека типа 1
Аннотация: Для подтверждения утверждения о том, что gp160 ВИЧ-1 процессируется фурином - подобной субтилизину эндопротеазой клеток млекопитающих, использовали клеточную линию LoVo, дефектную по фурину. Неожиданно оказалось, что gp160 процессируется в клетках LoVo столь же эффективно, как и в обычных клеточных линиях. С другой стороны белок слияния вируса болезни Ньюкасла, обладающий той же последовательностью для протеолитического расщепления, что и gp160, абсолютно не прецессируется в клетках LoVo. Полагают, что необходим поиск и идентификация отличных от фурина протеиназ, участвующих в процессинге gp160 ВИЧ-1. Япония, Inst. for Dis. Mechanism and Control, Nagoya Univ. Sch. of Med., Nagoya 466. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПРОЦЕССИНГ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Ohnishi, Yukano; Shioda, Tatsuo; Nakayama, Kazuhisa; Iwata, Shoichi; Gotoh, Bin; Hamaguchi, Michinari; Nagai, Yoshiyuki

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.089

Binding of human immunodeficiency virus type I (HIV-1) Gp120 to galactosylceramide (GalCer): relationship to the V3 loop [Text] / David G. Cook [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P206-214 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Связывание gp120 вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) с галактозилцерамидом (GalCer): взаимодействие с петлей V3
Аннотация: Было показано, что клетки, не содержащие рецептор CD4, могут быть инфицированы вирусом иммунодефицита человека (ВИЧ) типов 1 и 2. Было показано также, что антитела против гликосфинголипида галактозилцерамида (Gal'бета'1-1'Cer; Gal-Cer) блокируют ВИЧ-инфекцию не содержащих CD4 линий клеток мозга и толстого кишечника. Установили, что рекомбинантный gp120 ВИЧ связывается с Gal-Cer, обладая большим сродством к нему. Изучали взаимодействие gp120 с Gal-Cer. Показали, что олигосахариды, к-рые составляют значительную часть гликопротеина, не участвуют в связывании с этим фосфолипидом. Используя моноклональные и моноспецифические антитела, установили, что gp120 связывается с GalCer, и что родственная молекула 3' сульфогалактозилцерамид(сульфатид) взаимодействует с участками, к-рые конформационно замыкают основной нейтрализующий домен (петля V3) или связываются с петлей V3. США, Dep. of Neurol. Univ. of Pennsylvania Med. Cent., Philadelphia, PA 19104-6146. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Cook, David G.; Fantini, Jacques; Spitalnik, Steven L.; Gonzalez-Scarano, Francisco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.145

The envelope glycoprotein of HIV-1 gp120 and human complement protein C1q bind to the same peptides derived from three different regions of gp41, the transmembrane glycoprotein of HIV-1, and share antigenic homology [Text] / Heribert Stoiber [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 2. - P294-300 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Гликопротеин оболочки вируса иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) gp120 и белок комплемента человека C1q связываются с одними и теми же белками из трех различных областей gp41 - трансмембранного белка ВИЧ-1. Они обладают антигенной гомологией
Аннотация: Известно, что трансмембранный гликопротеин gp41 вируса иммунодефицита человека типа 1(ВИЧ-1) связан нековалентно с gp120 вируса. Он связывается также с белком комплемента человека C1q. Установили, что на наружной поверхности клетки в gp41 расположены 3 участка, к-рые связываются и с gp120, и с С1q (аминокислоты 526-538, 590-613, 625-655). Тем самым gp120 и C1q конкурируют за одни и те же участки в рекомбинантном растворимом gp41 и его пептидах. Антитела кролика против C1q узнавали gp120, а антитела против gp120 взаимодействовали с C1q. Сыворотки людей, содержащие антитела против ВИЧ, как и сыворотки кролика с антителами против gp120, сенсибилизировали эритроциты барана с C1q человека. Считают, что антигенное родство gp120 с C1q может быть причиной аутоиммунного процесса при инфекции ВИЧ. Австрия, Inst. fur Hyg., Leopold-Franzens-Univ. Innsbruck. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОМПЛЕМЕНТ
ГОМОЛОГИИ
АНТИГЕННАЯ МИМИКРИЯ

Доп.точки доступа:
Stoiber, Heribert; Thielens, Nicole M.; Ebenbichler, Christoph; Arlaud, Gerard J.; Dierich, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.152

Peptide immunogen mimicry of putative E1 glycoprotein-specific epitopes in hepatitis C virus [Text] / Ranjit Ray [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4420-4426
Перевод заглавия: Имитирование предполагаемых эпитопов, специфичных для гликопротеина Е1 вируса гепатита С, с помощью пептидных иммуногенов
Аннотация: На основании анализа аминокислотной последовательности гликопротеина Е вируса гепатита С (ВГС) предсказаны для иммунодоминантных эпитопа, охватывающих аминокислотные остатки 210-223 (Р1) и 315-327 (Р2). Иммунизация мышей соответствующими синтетическими пептидами, конъюгированными с бычьим сывороточным альбумином, индуцировала антительный ответ и полученные сыворотки иммунопреципитировали Е1 ВГС, экспрессируемый рекомбинантным вирусом вакцины. Из 38 сывороток б-ных ВГС 35 сывороток (92,1%) реагировали в иммуноферментном анализе с Р2 и 17 сывороток (44,7%) реагировали с Р1. Эти последние рез-ты очевидно объясняются тем, что Р1 локализован в вариабельном районе, а Р2-в высококонсервативном домена Е1. США, Div. of Infec. Dis. and Immunol., St. Louis Univ. Health Sci., Cent., St. Louis, MO 63110. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭПИТОПЫ
ИМИТАЦИЯ
ПЕПТИДНЫЕ ИММУНОГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Ray, Ranjit; Khanna, Aparna; Lagging, L.Martin; Meyer, Keith; Choo, Qui-Lim; Ralston, Robert; Houghton, Michael; Becherer, Paul R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.010

Oncoprecipitin A of the ascidian Didemnum ternatum interacted with pregnancy specific 'бета'[1]-glycoprotein (SP-1, PS'бета'G) and showed lectinic acitity [Text] : [Pap.] 15th Int. Lect. Meet., Szeged, 22-28 Aug., 1993 / S. V. Moroz [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P251 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Онкопреципитин A из асцидии Didemnum ternatum взаимодействует с специфичным для беременности 'бета'[1]-гликопротеином (SP-1, PS'бета'G) и демонстрирует лектинную активность
Аннотация: Онкопреципитин А, избирательно реагирующий со специфическим 'бета'[1]-гликопротеином беременности SP-1 (PS'бета'G) выделен из D. ternatum, добытых в Индийском океане. Взаимодействие этих в-в близко к р-ции антиген- антитело. Молекула онкопреципитина А имеет как минимум 2 типа сайтов, один из к-рых избирательно взаимодействует с антигенным детерминантом PS'бета'G, др. проявляет сильную лектинную активность по отношению к углеводам с N-ацетилглюкозаминовой последовательностью.

ГРНТИ	34.33.02

ВИНИТИ 341.33.02.29
Рубрики: ОБОЛОЧНИКИ
DIDEMNUM TERNATUM (TUN.)
ЛЕКТИННАЯ АКТИВНОСТЬ
ОНКОПРЕЦИПИТИН А
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИНДИЙСКИЙ ОКЕАН

Доп.точки доступа:
Moroz, S.V.; Bulgakov, A.A.; Chikalovets, I.V.; Belogortseva, N.I.; Ovodov, Yu.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.179

Garzino, Veronique.
Early embryonic expression of a 60-kD glycoprotein in the developing nervous system of the lobster [Text] / Veronique Garzino, Heinrich Reichert // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 346, N 4. - P572-582 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Ранняя эмбриональная экспрессия гликопротеина 60 кДа в развивающейся нервной системе омара
Аннотация: Использовали моноклональное антитело к антигену, проявляющемуся в ходе развития нервной системы (НС) у эмбрионов омара Homarus gammarus. Экспрессия антигена проявляется в эмбриогенезе рано, отмечается во всех частях центр. и периферической НС и продолжается до взрослой стадии. Начало его экспрессии в ЦНС связано с началом роста нейронных отростков. В световом микроскопе антиген обнаруживается вокруг клеточных тел и отростков всех нейронов. Биохим. анализ показал, что он представляет собой гликопротеин с мол. массой 60 кДа. Он может быть хорошей клеточной меткой для визуализации процессов развития НС. Это детально прослежено на развитии стоматогастрической НС. Ранняя экспрессия гликопротеина 60 кДа по всей НС предполагает его существенную роль в развитии НС. Швейцария, Lab. of Neurobiology, Dep. of Zoology, Univ. of Basel, CH-4051 Basel. Библ. 49.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.31.25.41.09.09
Рубрики: ДЕСЯТИНОГИЕ
HOMARUS GAMMARUS (DEC.)
ЭМБРИОНЫ
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Reichert, Heinrich

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.040

Sunkin, Susan M.
A tandem repeat of rat-derived pneumocystis carinii genes encoding the major surface glycoprotein [Text] / Susan M. Sunkin, Saundra L. Stringer, James R. Stringer // G. Eukaryot. Microbiol. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P292- 300 . - ISSN 1066-5234
Перевод заглавия: Тандемный повтор генов, кодирующих основной поверхностный гликопротеин Pneumocystis carinii от крыс
Аннотация: Во фрагменте генома P. carinii, выделенных от крыс, обнаружено 2 гена основного поверхностного гликопротеина (ОПГ), расположенных прямым повтором. Определены последовательности одного из этих генов (ОПГ-В), области между 2 этими генами и часть 2-го гена (ОПГ-В). Последовательности 2 генов неидентичны. Открытые рамки считывания ОПГ-А и ОПГ-В кодируют неидентичные протеины, оба из к-рых подобны протеинам, кодируемым ранее описанными клонами ДНК пневмоцист. В последовательности ОПГ-В гена не обнаружено интронов. Нетранслируемые области 5' и 3' пары генов ОПГ в высшей степени консервативны, однако области, расположенные выше открытых рамок считывания ОПГ-А и ОПГ-В, отличались от идентичных областей ранее описанных ОПГ кодирующих клонов ДНК. Путем амплификации разных участков фрагмента, содержащего указанные гены, с помощью цепной р-ции полимеризации установлено, что тандемное расположение генов ОПГ является обычной структурой особенностью генома пневмоцист. США, Dept. Mol. Genetics, Biochem. and Microbiol., Univ. Cincinnati, College Med., Cincinnati, Ohio 45267. Библ. 44.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.02
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (PROT.)
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Stringer, Saundra L.; Stringer, James R.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.036

The sea urchin egg jelly coat consists of globular glycoproteins bound to a fibrous fucan superstructure [Text] / B. S. Bonnell [et al.] // Dev. Biol. - 1994. - Vol. 162, N 1. - P313-324 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Студенистая оболочка яйца морского ежа состоит из глобулярных гликопротеинов, связанных с волокнистой фукановой суперструктурой
Аннотация: Интактную студенистую оболочку (СО) яиц Strongylocentrotus purpuratus изучали методами сканирующей электронной микроскопии в сочетании с молекулярной топологией биохимически идентифицированных макромолекул СО, последние были выделены по схеме фракционирования Keller, Vacquier (1994). Очищенный полимер сульфатированной фукозы (ПСФ) организован в виде разветвленной фибриллярной сети без частиц, в то время как низкомолекулярные гликопротеины (в т. ч. индуцирующие акросомную р-цию) представлены небольшими сферическими молекулами. Перед диссоциацией и фракционированием эти компоненты СО организованы в виде трехмерной волокнистой сети ПСФ, декорированной частицами; эта суперструктура выявляется in situ. США, Arizona State Univ., Tempe, AZ 85287-1501. Библ. 22.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.09.13
Рубрики: ЯЙЦО
СТУДЕНИСТАЯ ОБОЛОЧКА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФУКОЗА
СКАНИРУЮЩАЯ ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
МОРСКИЕ ЕЖИ

Доп.точки доступа:
Bonnell, B.S.; Keller, S.H.; Vacquier, V.D.; Chandler, D.E.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.051

Tanii, I.
Intra-acrosomal organization of a 90-kilodalton antigen during spermiogenesis in the rat [Text] / I. Tanii, S. Araki, K. Toshimori // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 277, N 1. - P61- 67
Перевод заглавия: Организация антигенов 90 кД внутри акросомы во время спермиогенеза у крысы
Аннотация: С помощью моноклональных антител (МАТ) MN7, полученных на сперматозоиды мыши, исследовали локализацию акросомного белка. Эти МАТ специфически связываются с передней акросомной областью в сперматозоидах мыши, крысы и хомячка. Распределение антигенов (АГ) MN7 при формировании акросомы изучали в семенниках крысы с применением иммунопероксидазной техники. Эти АГ впервые появляются в проакросомной грануле в сперматидах на стадиях 1-2. Мелкие пузырьки возле наружной акросомной мембраны и развивающаяся акросома реагируют с МАТ на стадиях 4-7. На стадиях 8-18 бoльшая часть АГ перемещается в головной колпачок сперматиды. АГ MN7 транспортируются в акросому сперматиды внутри пузырьков аппарата Гольджи, в к-ром они и синтезируются. Эти АГ представляют собой гликопротеин с мол. м. 90 кД. Япония, [A. Toshimori], Miyazaki Medical College, Kihara 5200, Kiyotake, Miyazaki, 88916. Библ. 37.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.09
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
АКРОСОМА
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
СПЕРМИОГЕНЕЗ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Araki, S.; Toshimori, K.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.054

Antifertility effects in rats actively immunized with 80 kDa human semen glycoprotein [Text] / A. H. Bandivdekar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1992. - Vol. 30, N 11. - P1017- 1023 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Снижение фертильности у крыс после их активной иммунизации гликопротеином сперматозоидов человека 80 кД
Аннотация: Из сперматозоидов (Сп) человека выделяли антиген с использованием антиспермальных антител из крови бесплодных женщин. Этот антиген очищали с помощью хроматографии и исследовали методом дот-блот-анализа и ЭФ в ПААГ. Антиген оказался гликопротеином с мол. м. 80 кД (ГП 80 кД). Иммунофлуоресцентное окрашивание показало, что в Сп человека ГП 80 кД локализуется, гл. обр., в постакросомной области, а в Сп крысы - в области головки. Иммуногистохимически ГП 80 кД выявили в предстательной железе и эндометрии человека и в семенниках (См), придатках См и предстательной железе крысы. Иммунизация крыс ГП 80 кД вызывала бесплодие у 100% оо и 90% оо. Морфометрический анализ См показал, что такая иммунизация не изменяет кол-ва сперматогоний и сперматоцитов, но достоверно уменьшает кол-во сперматид и Сп, а также снижает кол-во Сп, производимых за 1 сут. Кол-во Сп в придатках См было также снижено, и многие из них были агглютинированы. Предполагают использовать ГП 80 кД в качестве иммуноконтрацептива. Индия, [A. R. Sheth], Inst. for Res. in Reproduction (ICMR), Bombay 400 012. Библ. 18.

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.13
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ПЛАЗМАЛЕММА
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
БЕСПЛОДИЕ
АНТИТЕЛА К СПЕРМАТОЗОИДАМ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ
КРЫСЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bandivdekar, A.H.; Gopalkrishnan, K.; Garde, S.V.; Fernandez, P.X.; Moodbidri, S.B.; Sheth, A.R.; Koide, S.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.137

A new case of variant bernard-Soulier syndrome [Text] : abstr. Pap. Present. 3rd Eur. Symp. Platelet and Granulocyte Immunobiol., Cambridge, June 26-29, 1994 / B. Kehrel [et al.] // Platelets. - 1994. - Vol. 5, N 4. - P230-231 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Новый случай варианта синдрома БернардаСелье
Аннотация: Описан 42 летний мужчина, страдающий кровотечениями с раннего детства. Время кровотечения значительно удлинено (20 мин.), в то время как время свертывания крови нормальное. Обнаружена макротромбоцитопения, тромбоциты большие по размеру и сферической формы. Авт. полагают, что у б-ного существуют нарушения в одном из белков комплекса гликопротеин Ib/фактор IX/фактор V. Германия, Dep. of Internal Med., Univ. of Munster, D-48129, Munster.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.43.33
Рубрики: КРОВЬ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
СИНДРОМ БЕРНАРДА-СЕЛЬЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ФАКТОРЫ СВЕРТЫВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kehrel, B.; Kardoeus, J.; Niehues, U.; Troyer, D.; Clemetson, Clemetson

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.099

Distribution of carbohydrate epitopes among disjoint subsets of leech sensory afferent neurons [Text] / Karl Zipser [et al.] // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 7. - P4481-4493 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Распределение углеводных эпитопов среди отдельных групп сенсорных афферентных нейронов пиявки
Аннотация: Иммуноцитохимически исследовали ткани пиявок Hirudo medicinalis и Haemopis marmorata, изучая распределение отдельных групп сенсорных афферентных нейронов, определяемых их углеводными эпитопами, в губах, коже, кишечной стенке и в ЦНС животных. Для этого использовали моноклональные антитела, специфичные по отношению к таким углеводным эпитопам, как СЕ1, СЕ2 и СЕ3. Присутствие афферентных элементов СЕ2 и СЕ3 обнаружили в губах и в коже, но не обнаружили их присутствия в кишечной стенке. Эти 2 набора сенсорных афферентных элементов конвергентно проецируются в ЦНС. Популяцию афферентных элементов с эпитопом СЕ1 обнаружили в кишечной стенке и в коже, но не обнаружили ее присутствия в губах. Проекции этой популяции дивергируют по отношению к проекции эпитопов СЕ2 и СЕ3 в ЦНС. США, Massachusetts Inst. of Technology, Cambridge, MA 02139. Библ. 34.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ОНТОГЕНЕЗ
СЕНСОРНЫЕ АФФЕРЕНТНЫЕ НЕЙРОНЫ
УГЛЕВОДЫ
ЛЕКТИН
ОБРАЗОВАНИЕ СИНАПСОВ
РОСТ ОТРОСТКОВ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ПИЯВКИ

Доп.точки доступа:
Zipser, Karl; Erhardt, Michelle; Song, Jianxiong; Cole, Robert N.; Zipser, Birgit

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.023

Stastny, Jaroslav J.
Isolation and analysis of lectin-reactive sarcoma-associated membrane glycoproteins [Text] / Jaroslav J. Stastny, Gupta Tapas K. Das // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P587-591 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Выделение и анализ характерных для саркомы лектин-реактивных мембранных гликопротеинов
Аннотация: В препаратах мембран клеток остеосаркомы и фибросаркомы НТ-1080, а также нормальных клеток печени методом аффинной хроматографии на сорбентах с различными лектинами фракционировали гликопротеины (ГП) различной структуры. В клетках остеосаркомы выявлены ГП, содержащие N-ацетилгалактозамин (связывающиеся с агглютинином арахиса), мол. в. 125 кД и 1,05 МД. В клетках фибросаркомы выявлен ГП, содержащий маннозу/N-ацетилглюкозамин/сиаловую к-ту (связывающийся с агглютинином чечевицы), мол. в. 170 кД (ГП170). Эти ГП отсутствуют в нормальных клетках. Получены моноклональные антитела (АТ) против этих ГП; АТ после ГП170 связываются с мембранами клеток фибросаркомы, остеосаркомы, липосаркомы, а также, в меньшей степени, синовиальной саркомы и агрессивного фиброматоза. С мембранами нормальных клеток полученные АТ не связываются. Делают вывод о преимуществе использования фракционированных ГП вместо суммарного препарата мембран для выработки опухолеспецифичных АТ. США, Univ. Illinois, Cancer Center, M/С 820, Chicago, IL 60612. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМА
ФИБРОСАРКОМА НТ-1080
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
ЛЕКТИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Das, Gupta Tapas K.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.102

Carbohydrate mediated adhesion of human T cells to thymic epithelium [Text] / L. Baum [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P371 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредуемая углеводами адгезия Т-клеток человека на эпителий тимуса
Аннотация: Адгезия линии Т-лимфобластоидных клеток T-LCL на клетки эпителия тимуса (КЭТ) подавляется лактозой и тиодигалактозидом, что указывает на участие галактозо-специфического лектина КЭТ в связывании T-LCL. Показали, что лектин КЭТ узнает О-сцепленные олгосахаридные участки поверхности T-LCL. При блотинге мембранных белков клеток T-LCL идентифицировали 2 главных О-гликозилированных гликопротеина поверхности клеток T-LCL. Предполагают выяснить роль этих гликопротеинов в адгезии T-LCL на КЭТ. США, Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТЕЛИЙ ТИМУСА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Baum, L.; Pang, M.; Wu, T.; Perillo, N.; Delageane, A.; Selhamer, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.266

Simple mucins (T, sialosyl-T, Tn and sialosyl-Tn) are not diagnostic for malignant breast lesions [Text] / Wenche Reed [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2В. - P609-615 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Простые муцины (T. sialosyl-T, Tn, sialosyl-Tn) не помогают в диагностике злокачественных поражений молочной железы
Аннотация: Иммуногистохимическое исследование распределения циклических углеводородных структур гликопротеинов у 148 лиц с поражениями молочной железы проводили с использованием специфических моноклеональных антител, в том числе в 10 наблюдениях при отсутствии патологии, у 16 больных с доброкачественными образованиями и у 122 больных инвазивным раком (у 43 с метастазами). Т-антиген при отсутствии патологии в железах не обнаружен, при доброкачественных поражениях выявлен у 31% больных (антиген к сиалосил-Т - у 81%). При использовании нескольких антигенов провести диагностику доброкачественных и злокачественных образований в молочной железе, а также выявить метастазы в лимфатических узлах, не удалось. Обсуждают методы диагностики поражений молочной железы с помощью онкомаркеров. Норвегия, The Norwegian Radium Hosp., Oslo. Библ. 52.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 52
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reed, Wenche; Bryne, Magne; Clausen, Henrik; Dabelsteen, Erik; Nesland, Jahn M.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.339

Replacement of the phospholipid-anchor in the contact site A glycoprotein of D. discoideum by a transmembrane region does not impede cell adhesion but reduces residence time on the cell surface [Text] / Angela Barth [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 124, N 1-2. - P205-215 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Замена фосфолипидной заякоривающей структуры в гликопротеине контактного участка A у D. discoideum трансмембранной областью не препятствует адгезии клетки, но уменьшает время пребывания молекулы на клеточной поверхности
Аннотация: Сконструировали вектор, позволяющий заменить у Dictyostelium discoideum заякоривающую структуру гликопротеина контактного участка A трансмембранной областью с коротким цитоплазматич. хвостом белка P29F8 плазматич. мембраны. Трансформированные таким вектором клетки (Кл) сохранили способность агглютинировать при действии на них усилий сдвига подобно Кл дикого типа. "Трансмембранный" вариант быстрее подвергается интернализации и деградации. У Кл дикого типа интернализация гликопротеина участка связывания A идет гораздо медленнее, чем интернализация др. гликопротеинов клеточной поверхности, по-видимому, вследствие исключения попадания этого гликопротеина на клатриновый путь пиноцитоза. Германия, Max-Plauck-Inst., 82152 Martinsried. Библ. 74

ГРНТИ	34.19.25

ВИНИТИ 341.19.25.07
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИНЫ
КОНТАКТНЫЙ УЧАСТОК А ФОСФОЛИПИДНЫЙ ЗАЯКОРИВАЮЩИЙ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЭНДОЦИТОЗ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Barth, Angela; Muller-Taubenberger, Annette; Taranto, Patti; Gerisch, Gunther

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.79

The induction of persistence of I-A expression by macrophages from Bcg{r} mice occurs via a protein kinase C-dependent pathway [Text] / David Brown [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1323-1331 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Индукция персистенции I-A-экспрессии макрофагами мышей Bcg{r} осуществляется посредством механизма, зависимого от протеинкиназы С
Аннотация: Обработка макрофагов резистентных к БЦЖ мышей BALB/cBcg{r} низкими дозами (I-E) рекомбинантного 'гамма'-интерферона ('гамма'-Ф) индуцирует временную экспрессию гликопротеинов I-A. Посл. обработка этих макрофагов высокими дозами 'гамма'-ИФ (100 Ед) или форболмиристат ацетатом индуцирует персистентную экспрессию I-A. Индукция персистенции I-A подавлялась ингибитором протеинкиназы С (ПКС) Н-7, если этот ингибитор добавляли до или одновременно с добавлением высоких доз 'гамма'-ИФ (но не после добавления высоких доз 'гамма'-ИФ), тогда как стауспорин подавлял индукцию персистенции I-A, даже если его добавляли через 2 ч. после добавления высоких доз 'гамма'-ИФ. Эти эффекты Н-7 и стауспорина совпадали с их действием на активацию ПКС. Ингибиторы тирозинкиназы генистеин и гербимицин не влияли ни на индукцию персистенции I-A, ни на активацию ПКС. Антитела к рецептору 'гамма'-ИФ подавляли активацию ПКС. Добавление высоких доз 'гамма'-ИФ к предварительно обработанным низкими дозами 'гамма'-ИФ макрофагам чувствительных к БЦЖ мышей BALB/c.Bcg{s} не индуцировало ни персистенции I-A, ни активации ПКС. Заключено, что ген Bcg может регулировать активацию протеинкиназы С. США, Dept. Microbiol., Coll. Biol. Sci., OH St. Univ., Columbus, OH 43210 US. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МАКРОФАГИ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ I-A
ЭКСПРЕССИЯ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К БЦЖ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Brown, David; Faris, Mary; Hilburger, Mary; Zwilling, Bruce S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска