СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ Т<.>)

Общее количество найденных документов : 10653
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.087

Padalkar, R. D.
Effects of cyclophosphamide on populations of T and B lymphocytes in chickens against Marek's disease [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashatra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P272-275 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на популяции Tи B-лимфоцитов у цыплят при вакцинации против болезни Марека
Аннотация: Петушкам породы белый леггорн в течение первых 3 дн в/м вводили циклофосфамид в дозе 10 мг/голову. В 1- или 21-дневном возрасте цыплят вакцинировали против болезни Марека. Вакцинированных и контрольных цыплят заражали вирулентным штаммом вируса болезни Марека. Определяли число Т- и В-лимфоцитов в крови цыплят в возрасте от 1 до 56 дн через 7-дневные интервалы. Введение циклофосфамида вакцинированным или инфицированным цыплятам снижало число В-лимфоцитов в крови; число Т-лимфоцитов в начале снижалось, но затем увеличивалось. Заключили, что в выработке иммунитета против вируса болезни Марека играют в основном Т-лимфоциты. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani431 402. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
КУРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.288

Beun, Gideon D. M.
T-cell based cancer immunotherapy: direct or redirected tumor-cell recognition? [Text] / Gideon D. M. Beun, de Velde Cornelis J. H. van, Gert Jan Fleuren // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 1. - P11-15 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Иммунотерапия рака на основе Т-клеток: направленное или перенаправленное распознавание опухолевых клеток?
Аннотация: Обсуждаются проблемы иммунотерапии, основанной на перемешенировании цитотоксических Т-клеток на опухолевые мишени с помощью биспецифических реагентов. Т. к. многие опухоли человека не экспрессируют поверхностно-клеточных стр-р, способных запускать комплекс ТСR/CD3 на аутологичных периферич. Т-клетках, наиболее перспективным в активации цитотоксич. клеток может быть использование связывания с помощью биспецифических антител комплекса TCR/CD3 на эффекторах и опухоле-ассоциированных структур на клетке-мишени. Нидерланды, Dep. of Haematol., Dr. Daniel den Hoed Cancer Center, Box 5201, 3008 AE, Rotterdam. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
РАСПОЗНАВАНИЕ ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 72
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, de Velde Cornelis J.H.; Fleuren, Gert Jan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.102

Carbohydrate mediated adhesion of human T cells to thymic epithelium [Text] / L. Baum [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17А. - P371 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Опосредуемая углеводами адгезия Т-клеток человека на эпителий тимуса
Аннотация: Адгезия линии Т-лимфобластоидных клеток T-LCL на клетки эпителия тимуса (КЭТ) подавляется лактозой и тиодигалактозидом, что указывает на участие галактозо-специфического лектина КЭТ в связывании T-LCL. Показали, что лектин КЭТ узнает О-сцепленные олгосахаридные участки поверхности T-LCL. При блотинге мембранных белков клеток T-LCL идентифицировали 2 главных О-гликозилированных гликопротеина поверхности клеток T-LCL. Предполагают выяснить роль этих гликопротеинов в адгезии T-LCL на КЭТ. США, Dep. Pathol., UCLA Sch. Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТЕЛИЙ ТИМУСА
ГЛИКОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Baum, L.; Pang, M.; Wu, T.; Perillo, N.; Delageane, A.; Selhamer, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.133

Secretion of a novel T-lymphocyte cytokine possessing both chemotactic and growth factor activity by serotonin-stimulated human aortic endothelial cells [Text] / Marcia F. Katz [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P113-119 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Секреция эндотелиоцитами аорты человека, стимулируемыми серотонином, нового цитокина, обладающего активностью хемотактического фактора и фактора роста по отношению к T-лимфоцитам
Аннотация: Секретируемый культивируемыми эндотелиоцитами из аорты человека и действующий на Т-лимфоциты белок ED-LCA 13-15 кД по физикохимич. свойствам и взаимодействию с антителами отличается от интерлейкинов 1; 6 и 8. В свежеизолированных из периферич. крови Т-лимфоцитах человека в фазе GO клеточного цикла частично очищенный белок ED-LCA резко усиливает экспрессию маркеров перехода в фазу G1 (рецептора интерлейкина-2, трансферрина и антигенов II класса главного комплекса гистосовместимости); при доп. внесении в среду интерлейкина-2 резко усиливается синтез ДНК. Обсуждают возможную роль ED-LCA как регулятора функции Т-клеток, США, Pulmon. Ctr, Boston Univ. Sch. Med., Boston MA 02118. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ФУНКЦИИ
ЦИТОКИНЫ
БЕЛОК ED-LCA
СЕКРЕЦИЯ ЭНДОТЕЛИАЛЬНЫМИ КЛЕТКАМИ
ХЕМОТАКТИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ФАКТОР РОСТА

Доп.точки доступа:
Katz, Marcia F.; Beer, Dennis J.; Duquette, Danielle; Cruikshank, William W.; Antonov, Alexander S.; Romanov, Yuri A.; Smirnov, Vladimir N.; Farber, Harrison W.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.147

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / B. Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции Т-лимфоцитов
Аннотация: Активация Т-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют по крайней мере 2 сигналов, индуцируемых форболмиристатацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором А23187 или костимуляции рецепторов антигенов Т-клеток (РАТК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на МАР-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции Т-клеток ФМА и А23187 или комбинацией антител к РАТК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин А подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. МАР-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАТК и нечувствительны к А23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют две сигнальные системы, активирующие Т-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ИОНОФОР А 23187
КАЛЬЦИЙ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ JNK

Доп.точки доступа:
Su, B.; Jacinto, E.; Hibi, M.; Kallunki, T.; Karin, M.; Ben-Beriah, Y.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.468

Activation via TCR or IL-2 receptor of a CD8{+} suppressor T cell clone: Effect on IL-10 production and on proliferation of the suppressor Т-cell [Text] / Yuji Minai [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P81-87 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Активация клона супрессорных T-клеток СД8{+} при участии рецептора интерлейкина-2 или Т-клеточного рецептора: влияние на образование интерлейкина-10 и на пролиферацию супрессорных T-клеток
Аннотация: В клоне 13G2 супрессорных Т-клеток СД8{+} мыши, продуцирующих интерлейкин-10, воспроизведение антигенной стимуляции антителом к СД3 или интерлейкином-2 эффективно индуцирует образование интерлейкина-10. Интерлейкин-2 стимулирует пролиферацию в клоне 13G2 гораздо эффективнее, чем антитело к СД3. Гидроксимочевина, блокируя переход из фазы G1 клеточного цикла в фазу синтеза ДНК, не препятствует образованию интерлейкина-10. Циклогексимид блокирует образование этого лимфокина. Япония, Dept Agric. Chem., Univ. Tokyo 113. Библ. 15.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
КЛЕТКИ-СУПРЕССОРЫ
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИМФОКИНЫ
ЛИМФОКИН СУПРЕССОРНЫЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 10
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИММУНИТЕТ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Minai, Yuji; Hisatsune, Tatsuhiro; Nishijima, Ken-Ichi; Enomoto, Atsushi; Kaminogawa, Shuichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.519

Fukushima, A.
Antigenic cross-reactivity between human T lymphotropic virus type I (HTLV-I) and retinal antigens recognized by T cells [Text] / A. Fukushima, H. Ueno, S. Fujimoto // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 95, N 3. - P459-464 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Антигенная перекрестная реактивность между Т-лимфотропным вирусом человека типа I (HTLV-I) и сетчаточными антигенами, распознаваемыми Т-клетками
Аннотация: Изучая взаимосвязь между увеитами и инфекцией HTLV-I, исследовали кросс-реактивность между антигенами HTLV-I и сетчаточными антигенами, распознаваемыми Т-клетками у мышей B10.BR, иммунизированных клетками человека МТ-2, инфицированными HTLV-I. Показано, что Т-клетки, полученные из МТ-2-иммунных спленоцитов мышей, отвечали не только на HTLV-I антигены, но также на антигены сетчатки различных видов. Однако, они не отвечали на HTLV-I{-} лимфоидные клеточные линии. Кроме того, установленные Т-клеточные линии из МТ-2-иммунных мышиных селезенок также отвечали как на антигены HTLV-I, так и на сетчаточные антигены. Фенотип иммунных клеток, отвечавших на указанные выше антигены был СД4{+}, СД8{-}, и СД3{+}. Установленные Тклеточные линии из HTLV-I-иммунных мышиных селезенок были все с фенотипом СД3{+}, TCR'бета'{+}, СД4{+}, СД8{-}. Эти результаты показывают, что эпитоп антигенов HTLV-I является кросс-реактивным с эпитопом сетчаточных антигенов, экстрагированных либо из ретинобластомы человека, либо из нормальной сетчатки мыши, крысы, или крупного рогатого скота, на уровне Т-клеточного распознавания, Япония, A. Fukushima MD, Dept. of Immunol., Kochi Med. School, Kohasu, Oko-cho, Nankoku 783. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.07.19.25
Рубрики: АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА Л
ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКТИВНОСТЬ
АНТИГЕНЫ СЕТЧАТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ueno, H.; Fujimoto, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.562

Immunocompetent cells in human nasal polyps and normal mucosa [Text] / Arne Linder [et al.] // Rhinology. - 1993. - Vol. 31, N 3. - P125-129
Перевод заглавия: Иммунокомпетентные клетки в полипах и нормальной слизистой носа человека
Аннотация: На замороженных биопсийных срезах от 12 б-ных с полипами в носу и 5 обр-в нормальной слизистой носа здоровых лиц изучали распределение Т-, В-лимфоцитов, HLA-DR{+} клеток макрофагов. Соотношение и пространственное распределение лимфоидных клеток было сходным в ткани полипов и в нормальной слизистой оболочке носа. Многочисленные рассеянные Т-клетки (Leu4{+}-клетки) и HLA-DR{+} макрофаги/дендритные клетки были выявлены в исследованных обр-х и имели тенденцию накапливаться в субэпителиальных областях. В субслизистых кластерах более часто встречаемыми были Leu3а{+} (хелперы/индукторы), чем Leu2a{+} (супрессоры/цитотоксические клетки). Кроме этого, был выявлен ряд эпителиальных нелимфоидных HLA-DR{+} клеток, что предполагает активную роль, к-рую играет эпителий в иммунологич. ответе нормальной слизистой, также как в полипах носа. Швеция, Dept. of ORL and Head & Neck Surgery Univ. Hosp. S-751 85 Uppsala. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ HLA-DR{+}
ПОЛИПЫ НОСА
СЛИЗИСТАЯ НОСА

Доп.точки доступа:
Linder, Arne; Karlsson-Parra, Alex; Hirvela, Carina; Jonsson, Lars; Koling, Anders; Sjoberg, Olof

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.565

Monoclonal proliferation of double-negative (CD4{-}CD8{-}) Т-cells bearing T-cell receptor-'альфа''бета' followed by subsequent development of Hodgkin's disease [Text] / Mitsuru Matsumoto [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 11. - P2818-2823
Перевод заглавия: Моноклональная пролиферация вдвойне негативных (СД4{-}СД8{-}) Т-клеток, несущих Т-клеточный рецептор-'альфа''бета' с последующим развитием лимфогранулематоза
Аннотация: Экспрессия СД4 и СД8 на поверхности клетки является важным показателем для дискриминации иммунол. ф-ций Т-клеток. Однако недавно обнаружена не только у мышей, но и у человека небольшая популяция Т-клеток без экспрессии СД4 и СД8, но несущая обычную форму Т-клеточного рецептора (TCR)-'альфа''бета' (СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}). Описываются б-ные, имевшие Т-клетки с этим фенотипом - СД4{-}СД8{-}TCR-'альфа''бета'{+}, у к-рых обнаружена моноклональная пролиферация в периферич. крови более чем за три года, к-рая затем спонтанно исчезла, а в последующем у них развился лимфогранулематоз. Обсуждается патологич. роль пролиферации вдвойне негативных Т-клеток в этих случаях. Япония, First Dept. of Int. Med., Sch Med., Ehime Univ., Shigenobu, Ehime 791-02. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
Т-КЛЕТОЧНЫЙ РЕЦЕПТОР АЛЬФАБЕТА
CD4{-}CD8{-}
МОНОКЛОНАЛЬНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Mitsuru; Takada, Kiyonori; Hato, Takaaki; Horiuchi, Takahiko; Yasukawa, Masaki; Murao, Shinichi; Fujita, Shigeru

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.569

Tjoa, Benjamin A.
Generation of cytotoxic T-lymphocytes to a self-peptide/class I complex: a model for peptide-mediated tumor rejection [Text] / Benjamin A. Tjoa, David M. Kranz // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P204-208 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Генерация цитотоксических Т-лимфоцитов к комплексу собственный пептид/МНС класса I: модель для пептид-опосредованного отторжения опухоли
Аннотация: Цитотоксич. Т-лимфоциты (ЦТЛ) типично распознают чужеродные пептиды, связанные с продуктами МНС класса I. Одной из ф-ций ЦТЛ является идентификация и элиминация опухолевых клеток, когда они несут несвойственные пептиды в комплекс с МНС кл. I (т. е. мутантные собственные пептиды или собственные пептиды, экспрессированные в необычайно больших кол-х). Процесс, ведущий к толерантности к собственным антигенам, может нарушать эффективность этой системы, уничтожая или инактивируя Т-клетки, к-рые потенциально могли бы быть реактивны в отношении опухоле-ассоциированных антигенов (ОАГ). Повышающая регуляция ответа на ОАГ может быть пригодна в развитие метода, при к-ром ответ ЦТЛ на собственные пептиды может быть установлен без повреждения нормальной ткани. Сообщается о ЦТЛ-ответе, генерированном у BALB/с мышей, против собственного пептида р2Са (LSPFPFDL), к-рый связывается с L{d} и происходит из фермента митохондрий 'альфа'-кетоглутардегидрагеназы. Полученные in vitro ЦТЛ, специфически распознавали комплекс p2Ca/L{d} и преимущественно использовали область V'бета'8. Культивированные клетки лизировали клетки-мишени с более низкими уровнями р2Са, чем уровни, использованные для индукции. Полученные данные предполагают, что возможно использование пептидов при высоких конц-иях для извлечения ЦТЛ, к-рые реагируют с эндогенными уровнями комплекса пептид/класс I. Потенциал in vivo ответа подтвержден наблюдением, что BALB/с мыши, получившие клетки сингенной миеломы и экзогенный р2Са, способны отторгать опухоль. США, Dep. of Biochem., Univ. of Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ГЕНЕРАЦИЯ
ПЕПТИД Р2СА
ОТТОРЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kranz, David M.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.093

Immunological profile changes following perioperative autologous vs. homologous blood transfusion in oncologic patients [Text] / Shoshana Peller [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P98-101 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Изменение иммунологического профиля онкологических больных после интраоперационной трансфузии аутологичной крови в сравнении с гомологичной
Аннотация: У 25 больных раком прямой кишки и молочной железы определяли уровень Т-лимфоцитов, их субпопуляций и КонА-индуцированную супрессию активности клеток до операции и через 3 мес. после нее. Во время операции 15 переливали аутологичную кровь (1-я группа), 10 - гомологичную (2-я группа) в объеме 1-3 дозы. Контрольную группу составили 20 больных с доброкачественными поражениями, после операций сходного объема, но без переливания крови. До операции в 1-й и 2-й группах выявлено значимое снижение Т-хелперов (CD4), возрастание Т-супрессоров (CD8) по сравнению с контролем, их низкое соотношение, что подтверждает сообщения об иммунном дефиците у онкологических больных. Изученные показатели до и после операции сопоставлены индивидуально у каждого больного с использованием парного t-критерия Стьюдента. Установлено, что после операции удаления опухоли статистически значимая нормализация уровней субпопуляций Т-лимфоцитов и соотношения CD4/ /CD8 имелась только в 1-й группе у получавших трансфузии аутологичной, а не гомологичной крови (2-я группа). Изменения КонА-индуцированной супрессии в обеих группах статистически незначимы. Т. обр., в онкохирургии при необходимости применения крови преимущество имеют аутотрансфузии. Израиль, Tel Aviv Univ., Zerifin. Табл. 3. Библ. 11.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.02.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Peller, Shoshana; Sayfan, Joel; Levy, Yeheskel; Oland, Jan; Yona, Rivka; Kaufman, Suzana; Orda, Ruben

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.01-04Н2.409

Влияние нефрэктомии и лечения интерфероном на иммунологические показатели у больных почечноклеточным раком [Text] / Kiminobu Arima [et al.] // Hinyokika kiyo = Acta urol. Jap. - 1994. - Vol. 40, N 6. - С. 469-474 . - ISSN 0018-1994
Аннотация: У 57 больных исследовали изменения в подгруппах лимфоцитов под влиянием нефрэктомии и интерферона (ИФ). ИФ-'альфа' получали 16 больных с метастазами (М) и 16 без М; 25 больных без М ИФ не получали. Под влиянием нефрэктомии и введения ИФ отмечена тенденция к снижению процентов ПК-клеток (Leu-11{+}, Leu-7{+}) и значительное повышение процента положительных CD4 (Leu3а{+}). Содержание активированных положительных CD4 (Leu-3а{+} HLA-DR{+}) клеток и отношение процентов CD4 положительные клетки: проценты CD8 положительные (Leu-2а{+}) клетки имели тенденцию к незначительному повышению. Особых изменений процентов CD8 положительных клеток и процентов активированных положительных CD8 (Leu-2а{+}, HLA-DR{+}) не установлено. Имеется специфическая корреляция между введением ИФ и изменением процентов CD4 положительных клеток, что может свидетельствовать о влиянии ИФ на повышение хелперов Т-клеток. Япония, Mie Univ. Sch. Med. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.47.07
Рубрики: ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
НЕФРЭКТОМИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
РАК ПОЧКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arima, Kiminobu; Yanagawa, Makoto; Sugimura, Yoshiki; Tochigi, Hiromi; Kawamura, Juichi; Saitoh, Kaoru; Yamazaki, Yoshihisa; Mori, Osamu; Oomoto, Yasuichi; Nakagawa, Masuteru

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.097

da, Cruz A. D.
Monitoring somsatic mutation over time in vivo in the HPRT gene of lymphocytes of people accidentally exposed to high doses of ionizing radiation [Text] : sci. Program Environ. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / Cruz A. D. da, B. W. Glickman // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N23. - P12 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Длительный мониторинг in vivo соматических мутаций в гене HPRT в лимфоцитах людей, подвергшихся аварийному облучению ионизирующим излучением в высоких дозах
Аннотация: Исследовали частоту 6-тиогуанинрезистентных мутаций в Т-лимфоцитах людей, подвергшихся внутреннему и внешнему Обл в дозах 1-7 Гр в результате аварии в Гоянии (Бразилия), когда был разрушен источник {1}{3}{7}Cs из радиотерапевтической клиники. Частота мутаций составила в 1990 г. 38*10{-}{6}, в 1991 г. - 19*10{-}{6} и в 1992 г. - 11*10{-}{6}. Т. обр. мутации в локусе HPRT длительно сохраняются в Т-клетках. Канада, Centre for Environmental Health, Dep. of Biol., Univ. of Victoria, Victoria B. C.

ГРНТИ	34.49.21

ВИНИТИ 341.49.21.11.21.17
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ГОЯНИЯ
БРАЗИЛИЯ
МУТАЦИИ
ТИОГУАНИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ
ДЛИТЕЛЬНОЕ СОХРАНЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Glickman, B.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.153

Activation via TCR or IL-2 receptor of a CD8{+} suppressor T cell clone: Effect on IL-10 production and on proliferation of the suppressor T cell [Text] / Yuji Minai [et al.] // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P81-87 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Активация клона супрессорных T-клеток CD8{+} посредством рецептора интерлейкина-2 или T-клеточного рецептора: влияние на образование интерлейкина-10 и на пролиферацию супрессорных T-клеток
Аннотация: В клоне 13G2 супрессорных T-клеток CD8{+} мыши, продуцирующих интерлейкин-10, воспроизведение антигенной стимуляции антителом к CD3 или интерлейкином-2 эффективно индуцирует образование интерлейкина-10. Интерлейкин-2 стимулирует пролиферацию в клоне 13G2 эффективнее, чем антитело к CD3. Гидроксимочевина, блокируя переход из фазы G1 клеточного цикла в фазу синтеза ДНК, не препятствует образованию интерлейкина-10. Циклогексимид блокирует образование этого лимфокина. Япония, Dep. Agric. Chem., Univ. Tokyo 113. Библ. 15

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУПРЕССОРНЫЕ
АКТИВАЦИЯ АНТИГЕННАЯ
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЦИТОКИНИНЫ
ЛИМФОКИНЫ СУПРЕССОРНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Minai, Yuji; Hisatsune, Tatsuhiro; Nishijima, Ken-Ichi; Enomoto, Atsushi; Kaminogawa, Shuichi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.246

Lipid hydroperoxides induce apoptosis in T cells displaying a HIV-associated glutathione peroxidase deficiency [Text] / Paul A. Sandstrom [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P798-801 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гидропероксиды липидов вызывают апоптоз Т-клеток с дефицитом глутатионпероксидазы, связанным с вирусом иммунодефицита человека (HIV)
Аннотация: Ранее авт. обнаружили, что линия 8Е5 Т-клеток человека, инфицированных вирусом иммунодефицита человека (HIV), исключительно чувствительна к перекиси водорода, вызывающей апоптоз по причине дефицита каталазы. В настоящей работе показано, что экспрессия гена HIV напрямую связана со снижением активности глутатионпероксидазы, что еще более повышает чувствительность Т-клеток, экспрессирующих этот ген (по сравнению с инфицированными HIV Т-клетками, не экспрессирующими ген HIV), к апоптозу. США, [B. T. M.], Dep. of Microbiol. and Immunol., East Carolina Univ., School of Med., Greenville, NC 27858-4354. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИНИЯ 8Е5
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КАТАЛАЗА
ГЛУТАТИОНПЕРОКСИДАЗА

Доп.точки доступа:
Sandstrom, Paul A.; Tebbey, Paul W.; Cleave, Steve Van; Buttke, Thomas M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.263

T cell receptor antagonist peptides induce positive selection [Text] / Kristin A. Hogquist [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P17-27 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Пептиды-антагонисты рецептора Т-клеток индуцируют позитивный отбор
Аннотация: На органной культуре долей тимуса мышей 'бета'[2]M(-/-), трансгенных по рецептору Т-Кл (TCR), полученному от CD8{+} Т-Кл, специфичных к овальбумину 257-264 в контексте K{b}, идентифицировано несколько пептидов-индукторов позитивной селекции. Все они являлись вариантами антигенного пептида и определялись как антагонисты TCR. Отбирающиеся в присутствии пептидов тимоциты имеют фенотип зрелых CD8{+} Т-Кл, и могут отвечать на антиген. Указывается, что позитивная селекция является пептид-специфической и чувствительной к очень низкой плотности лиганда. США, Howard Hughes Med. Inst. Dep. Immunol. Univ. Washington Seattle. WA 98195. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
АНТАГОНИСТЫ ПЕПТИДНЫЕ
ИНДУКЦИЯ ПОЗИТИВНОЙ СЕЛЕКЦИИ
КУЛЬТУРА ТКАНИ
ТИМУС
МЫШИ ТРАНСГЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Hogquist, Kristin A.; Jameson, Stephen C.; Heath, William R.; Howard, Jane L.; Bevan, Michael J.; Carbone, Francis R.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.43

Ezine, Sophie.
Haemopoiesis and early T-cell differentiation [Text] / Sophie Ezine, Rhodri Ceredig // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P151-154 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Гемопоэз и ранняя дифференцировка T-клеток
Аннотация: Обзор материалов конференции по гемопоэзу и ранней дифференцировке T-клеток (Страсбург, сентябрь 1993 г.). Представлен материал по эмбриональным органам гемопоэза, в частности, парааортальной спланхноплевре, действующих в них ростовых факторах и потенции населяющих их клеток в лимфоидной дифференцировке. Сообщены сведения о маркерах T-клеточной дифференцировки в раннем онтогенезе, параллельной дифференцировке T-клеток и дендритных клеток тимуса, соотношении процессов реаранжировки генов T-клеточных рецепторов и экспрессии молекул CD4 и CD8, роли энхансоров E'альфа' и E'бета'. Особый раздел посвящен роли АРО-1/Fas в развитии апоптоза и Bcl-2 - в его предотвращении. Описана T-специфическая тирозинкиназа Tsk, гомологичная В-клеточной киназе Bcl. Франция, U.345 INSERM, Inst. Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ГЕМОПОЭЗ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
МАРКЕРЫ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
АПОПТОЗ
ТИРОЗИНКИНАЗА TSK
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 12

Доп.точки доступа:
Ceredig, Rhodri

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.51

CD3{-}CD8{+} intestinal intraepithelial lymphocytes (IEL) and the extrathymic development of IEL [Text] / Tesu Lin [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1080-1087 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD3{-}CD8{+} внутриэпителиальные лимфоциты кишок (ВЭЛ) и внетимическое развитие ВЭЛ
Аннотация: От мышей C3H/He, у к-рых в 3-недельном возрасте резко снижается размножение ВЭЛ в тканях кишок, получены ВЭЛ, в к-рых определяли их фенотип. Показано, что ВЭЛ близки к Т-лимфоцитам, т. к. содержат ряд общих дифференцировочных антигенов. Показано, что ВЭЛ, содержащиеся в эпителии кишок, состоят из 2 фракций: CD3{-}CD8{-} и CD3{-}CD8{+}. Популяция CD3{-}CD8{-} ВЭЛ состоит из мелких, не гранулированных клеток, к-рые имеют маркеры Pgp{+}, IL-2R{+}, B 220{-}, а популяция CD3{-}CD8{+} ВЭЛ - крупные гранулярные клетки с маркерами Pgp{-}, IL-2R{+}, B220{+}. Клетки этой популяции имеют ген RAG-1 (ген-активатор рекомбинации). В нормальном онтогенезе существуют CD3{-}CD8{-}, CD3{-}CD8{+} и CD3{+}CD8{+} и все 3 популяции возникают у тимэктомированных облученных мышей, восстановленных трансплантатами сингенного костного мозга. Почти все CD3{+}CD8{+} ВЭЛ химер несли 'гамма''дельта' T-клеточные рецепторы. Анализируется внетимическое происхождение различных популяций ВЭЛ. Япония, Dept Immunol., Med. Inst. Bioregulation, Kyushi Univ., Fukuoka. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ
ВНЕТИМИЧЕСКАЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Tesu; Matsuzaki, Goro; Yoshida, Hiroko; Kobayashi, Noritada; Kenai, Hiroyuki; Omoto, Kazuya; Nomoto, Kikuo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.61

The association between CD45 and LCK does not require CD4 or CD8 and is independent of T cell receptor stimulation [Text] / Susan E. Ross [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P88-96 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация CD45 и lck не нуждается в CD4 или CD8 и не зависит от стимуляции Т-клеточного рецептора
Аннотация: Участвующая в передаче сигнала с рецептора трансмембранная Tyr-фосфатаза CD45 лимфоидных клеток физически ассоциирована с src-киназой lck. Исследовав культивируемые клетки E6-1 и Jurkat и мононуклеары из периферической крови человека, показали, что ассоциация CD45 с lck не зависит от взаимодействия CD45 с антигенами поверхности Т-клеток CD4 и CD8. Ассоциация, образованная CD45, lck и белком 32-34 кД, сохраняется после стимуляции Т-клеток. Библ. 45. США, Dept. Internal Med., Univ. of IA Coll. Med., Iowa City, IA52242

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ТИРОЗИНФОСФАТАЗА CD45
УЧАСТОК
РЕЦЕПТОРЫ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ЛИМФОЦИТЫ Т
WESTERN BLOTTING

Доп.точки доступа:
Ross, Susan E.; Schraven, Burkhart; Goldman, Frederick D.; Crabtee, John; Koretzky, Gary A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.105

Immune and genetic disorders in the pathogenesis of steroid-responsive nephrotic syndrome [Text] : abstr. Turk. Soc. Nephrol. Annu. Congr. Istanbul., June 11-14, 1991 / S. Mir [et al.] // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 5. - P1467 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: Иммунные и генетические нарушения в патогенезе стероид-чувствительного нефротического синдрома
Аннотация: У большинства детей с нефротическим синдромом наблюдается чувствительная к стероидам форма заболевания. Генетические и иммунол. основы патогенеза этой формы заболевания анализировали у 30 б-ных детей в сравнении с группой здоровых. Выявлена сильнейшая ассоциация изучаемой формы заболевания с наличием антигенов HLA-DR7 и HLA-BW73, однако общего HLA-гаплотипа у б-ных не выявлено. Обнаружили, что у б-ных снижено общее число Т-клеток и Т-клеток-супрессоров; при этом соотношение CD4/CD8 было выше, чем в норме. Турция, E.U. T. F. Padiatrik Nefroloji Bilim Dali, Izmir

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГКГС
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИИ
СООТНОШЕНИЕ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Mir, S.; Cura, A.; Kutukculer, N.; Kavakli, K.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска