СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА<.>)

Общее количество найденных документов : 13252
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.084

Булашев, А. К.
Изучение ценности моноклональных антител при диагностике бруцеллеза животных [Текст] / А. К. Булашев, К. Т. Шенжанов, С. З. Ескендирова // Вестн. с.-х. науки Казахстана. - 1994. - N 2. - С. 32-39 . - ISSN 0042-4684
Аннотация: Методом гибридомной техники получены 2 штамма культивируемых клеток, продуцирующие моноклональные антитела (МКА) к эпитопам липополисахарида и белков внешней мембраны бруцелл. Специфичность МКА обоих штаммов изучена в реакции микроагглютинации и твердофазной иммуноферментном анализе (ТНФА) с использованием R- и S- форм бруцелл. МКА использованы в "сэндвич" ТИФА в качестве первых антител при серодиагностике бруцеллеза КРС в сравнении с классическими методами. Установлено, что при исследовании сывороток крови на противобруцеллезные антитела МКА гибридных клеток IC3 и 7F10 повышают чувствительность и специфичность ТИФА.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БРУЦЕЛЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
КРС

Доп.точки доступа:
Шенжанов, К.Т.; Ескендирова, С.З.

Патент 5169752 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

Ohno, T.
Methods and materials for HIV detection [Текст] / T. Ohno ; Nissin Shokuhin K. K. - № 668386 ; Заявл. 13.03.1991 ; Опубл. 08.12.1992
Перевод заглавия: Методики и материалы для выявления ВИЧ
Аннотация: Обнаружены иммунологич. активные полипептиды, в основном, АТ или фрагменты АТ, а преимущественно, моноклональные АТ, реагирующие с идиотипами АТ к белку человеч. лимфоцитов Т4 и с вирионами ВИЧ, что позволяет in vitro и in vivo нейтрализовать инфекционность ВИЧ и выявлять частицы ВИЧ в биол. жидкостях. Предпочитаемый авт. в настоящее время набор реагентов состоит из моноклональных антимоноклональных АТ против АТ к человеч. Т4 лимфоцитам, образуемых новыми линиями Кл мышиных гибридом JT4С8, JT4С12; JT4С16, JT1-1F3, JT1-1F3-Е5, JT1-1D7 и JT2-N15. Предложены также схемы активной и пассивной иммунизации.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Nissin Shokuhin K. K.
Свободных экз. нет

Патент 5219725 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/70.

O'Connor, Thomas P.
Monoclonal antibodies to feline-T-lymphotropic lentivirus [Текст] / Thomas P. O'Connor, Quentin J. Tonelli ; Idexx Lab. Inc. - № 293906 ; Заявл. 05.01.1989 ; Опубл. 15.06.1993
Перевод заглавия: Моноклональные антитела к Т-лимфотропному лентивирусу кошек
Аннотация: Были получены клеточные линии, продуцирующие моноАТ к FIV (вирус иммунодефицита кошек или Т-лимфотропный лентивирус кошек) - 3Н8 (специфичны в отношении p26), 4F2 (специфичны в отношении p15, p26 и p50) и 6Е6 (специфичны в отношении p26 и p50). Получены также моноАТ, специфичные а отношении эпитопов АГ p10, p110 и gp130 вируса. Они могут быть использованы для обнаружения и очистки вируса. Может быть использована смесь из двух и более АТ, специфичных в отношении разных эпитопов одного белка.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛЕНТИВИРУСЫ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС КОШЕК
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tonelli, Quentin J.; Idexx Lab. Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.164

Production of monoclonal antibodies against equine influenza A/Equi-2 (Н3N8) Indian isolate [Text] / B. K. Singh [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 9. - P774-775 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител против индийского изолята вируса гриппа лошадей А/лошадь-2 (H3N8)
Аннотация: Получили 7 гибридом, продуцирующих моноклональные антитела (моноАТ) против вируса гриппа лошадей А/лошадь-2/Лудхияна/87 (Н3N8) - изолята, выделенного от лошади во время эпидемии в Северной Индии. Титры моноАТ в индуцированных гибридомами асцитных жидкостях мышей варьировали по данным ИФА от 1:25 600 до 1:51 200. Пять из полученных моноАТ относились к классу IgM, а два других - IgG1 и IgG2а, соответственно. Два из определенных с помощью моноАТ эпитопов были близкородственны по данным РПГА и РН, а два других - отличны друг от друга. Индия, National Res. Cent. on Equines, Sirsa Road, Hisar 125 001. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС ГРИППА ЛОШАДЕЙ
ИЗОЛЯТЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Singh, B.K.; Sinclair, R.; Gupta, A.K.; Uppal, P.K.; Yadav, M.P.; Mumford, J.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.165

Synergistic neutralization of human immunodeficiency virus type 1 by combinations of human monoclonal antibodies [Text] / Suman Laal [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 6. - P4001-4008
Перевод заглавия: Синергическая нейтрализация вируса иммунодефицита человека типа 1 сочетаниями моноклональных антител человека
Аннотация: Проверена способность к синергистической нейтрализации ВИЧ-1 двадцать одним сочетанием моноклональных антител (мАТ) человека к различным эпитопам gp120 и gp41 ВИЧ-1. Нек-рые, но не все мАТ к главному нейтрализующему домену VP3 gp120, могут синергистично действовать с мАТ к домену, связывающему CD4 (дс CD4). Впервые показано, что мАТ к С-терминальному домену gp120 дают синергистические эффекты с мАТ к дс CD4. Различные мАТ к дс CD4 при совместном использовании также обладают синергистическим действием. Использование комбинаций из различных мАТ при пассивной иммунизации против ВИЧ-1 может иметь терапевтическое значение и предотвращать передачу вируса от матери к плоду. США, Veterans Administration Med. Cent., New York, NY 10010. Библ. 39.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНЕРГИЧЕСКАЯ НЕЙТРАЛИЗАЦИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
СОЧЕТАНИЯ

Доп.точки доступа:
Laal, Suman; Burda, Sherri; Gorny, Miroslaw K.; Karwowska, Sylwia; Buchbinder, aby; Zolla-Pazner, Susan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.167

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. First Communication: Plasma concentration, distribution, metabolism and excretion of the new monoclonal antibody, regavirumab after intravenous administration in rats and rabbits [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P890-898 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. 1. Концентрация в плазме, распределение, метаболизм и выведение новых моноклональных антител regavirumab после внутривенного введения крысам и кроликам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Меченный I{1}{2}{5} TI-23 вводили внутривенно крысам и кроликам. Показано, что в плазме крыс период полувыведения TI-23 составляет 11-13 дней. Выявлена корреляция между радиоактивностью и идиотопической активностью в плазме крыс. Радиоактивность определялась в основном, в крови и богатых кровью органах и выводилась с мочей. Наличие идиотипической активности в тканях соотносилось с уровнем этой активности в крови. В опытах на кроликах начальная радиоактивность в плазме была выше, чем в плазме крыс, а период полувыведения был короче. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Ishii, S.; Nagao, T.; Kudo, S.; Sasaki, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.168

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Second Communication: Distribution and elimination of the new monoclonal antibody, regavirumab after repeated administration in rats, and placental transfer and milk-passage study after single administration to pregnant and lactating rats [Text] / S. Ishii [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P899-908 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. II. Распределение и элиминация новых моноклональных антител regavirmab после повторного введения крысам и плацентарный перенос и изучение передачи с молоком после однократного введения беременным и кормящим крысам
Аннотация: Использовали агент TI-23, состоящий из набора моноклональных антител против цитомегаловируса, человеческого сывороточного альбумина и аминоуксусной кислоты. Крысам вводили меченный I{1}{2}{5} TI-23 и изучали фармакокинетику агента: период полувыведения составлял 11,2 дня. Не отмечено различий в уровне радиоактивности и идиотипической активности. При введении TI-23 беременным и кормящим крысам показано, что через плаценту в плод проникало 12% введенной активности через 24 часа после введения. У кормящих крыс, получавших TI-23, соотношение активности в молоке к активности в плазме крови составляло 0,28. Япония, Hamura Inst. for Clinical Chem., Dep. of Pharmacokinetics, Teijin Bio Lab. Inc., Tokyo. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ishii, S.; Arizono, H.; Nagao, T.; Kudo, S.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.169

Pharmacokinetics of a new human monoclonal antibody against cytomegalovirus. Third Communication: Correspondence of the idiotype activity and virus neutralization activity of the new monoclonal antibody, regavirumab in rat serum and its pharmacokinetics in rats and monkeys [Text] / H. Arizono [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 7. - P909-913 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Фармакокинетика новых человеческих моноклональных антител против цитомегаловируса. Сообщ. III. Данные об идиотипической активности и вируснейтрализующей активности новых моноклональных антител regavirumab в крысиной сыворотке и их фармакокинетика на крысах и обезьянах
Аннотация: Обсуждается использование нового иммунотерапевтического агента, действующего на цитомегаловирус. Этот агент (TI-23) включает в себя набор моноклональных антител regavirumab против цитомегаловируса, человеческий сывороточный альбумин и аминоуксусную кислоту. Агент TI-23 внутривенно вводили крысам и обезьянам циномольгусам. Показано, что в крысиных сыворотках имеется термостабильная идиотипическая активность, а также вируснейтрализующая активность. Показана хорошая корреляция между этими двумя видами активности. Изучена фармакокинетика сохранения TI-23 в обезьяних сыворотках. Япония, Pharmacological Res. Dep., Pharmaceuticals Development Res. Lab., Teijin Inst. for Bio-Med. Res., Teijin Limited, Tokyo. Библ. 11.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Arizono, H.; Sugano, T.; Kaida, S.; Shibusawa, K.; Karasawa, Y.; Esumi, Y.; Kondo, S.; Kiyoki, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.214

Variable expression of epitopes on the surface of Mycoplasma gallisepticum demonstrated with monoclonal antibodies [Text] / D. Bencina [et al.] // Avian Pathol. - 1994. - Vol. 23, N 1. - P19-36 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Различная экспрессия эпитопов на поверхности Mycoplasma gallisepticum, выявляемая с помощью моноклональных антител
Аннотация: Для анализа штаммов Mycoplasma gallisepticum %m.g. использовали 12 МАТ. 6 из них обнаруживали поверхностные эпитопы большинства штаммов, но не реагировали со шт. К 503 и К 703. 2 МАТ реагировали с поверхностным белком 56 КД; 3 - выявляли 3 различных поверхностных эпитопа, ассоциированных с белком, величиной 67 КД. Одно МАТ реагировало с белками 33 и 80 КД. С помощью иммуноблота выявлена значительная разница в поверхностных белках у разных штаммов. При субклонировании в 4х пассах культуры, происходящей из одной колонии, были обнаружены отдельные колонии, с эпитопами, соответствующими белкам, величиной 67 и 80 КД, т. е. были выявлены комбинации поверхностных эпитопов. В условиях in vivo различия в мембранных эпитопах определяют их разную иммуногенность. Анализ мембранных АГ позволил выявить штаммы, лишенные основных поверхностных детерминант, что очень важно для приготовления вакцин. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 55. США, Univ. of Georgia.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA GALLISEPTICUM (BACT.)
ПОВЕРХНОСТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Bencina, D.; H.Kleven, S.; Elfaki, M.G.; Snoj, A.; Dovc, P.; Dorrer, D.; Russ, I.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.428

Zabel, P.
Sepsis: Therapiestrategien gegen Schockmediatoren [Text] / P. Zabel // Gelben Hefte. - 1994. - Vol. 34, N 2. - S49-55 . - ISSN 0016-6066
Перевод заглавия: Сепсис: терапевтические стратегии против медиаторов шока
Аннотация: Ведущая роль эндотоксина в септическом шоке связана с его способностью к инициации освобожденных высокоактивных эндогенных медиаторов таких, как туморнекротизирующий фактор 'альфа' и интерлейкин 1. Целью новой стратегии является нейтрализация эндотоксина моноклональными антителами, блокирование клеточных структур моноцитов и макрофагов, к-рые распознают эндотоксины или видоизменяют действие самих медиаторов. Библ. 11. Дания, Medizinische Klinik des Forschungsinstituts Borstel, 23845 Borstel.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: СЕПСИС
ЭНДОТОКСИНЫ
ЭНДОГЕННЫЕ МЕДИАТОРЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.390

Development and partial characterization of monoclonal antibodies to venom of the parasitoid Microplititis demolitor [Text] / Michael R. Strand [et al.] // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 26, N 2-3. - P123-136 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Получение и частичная характеристика моноклональных антител к яду паразитоида Microplitis demolitor
Аннотация: Яд Microplitis demolitor состоит из смеси белков. С помощью электрофореза в полиакриламидном геле было выделено 3 главных белка (a, b, g) и с помощью SDS-гелевого электрофореза - 2 главных белка. К ним были получены антитела из 7 гибридомных линий, к-рые распознавали белковые компоненты яда. 2 из 7 линий специфически реагировали с белком g и с одной из белковых фракций SDS-электрофореза, в то время как 4 других перекрестно реагировали с ними и другими белками яда. Последняя линия реагировала с белком a. На основе ферментно-иммунологического тестирования рассчитано, что при откладке яйца в хозяина самка вводит около 0,02-0,05 количества яда, содержащегося в резервуаре железы. Выявляемые количества белков яда сохранялись в гемолимфе хозяина в течение 6-12 ч. США, Dep. of Entomol., Univ. of Wisconsin-Madison, Madison. Библ. 4.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ПАРАЗИТ-ХОЗЯИН
ЯДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
БЕЛКИ
СТРУКТУРА
MICROPLITIS DEMOLITOR (HYM.)

Доп.точки доступа:
Strand, Michael R.; Johnson, Jena A.; Noda, Takashi; Dover, Barry A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.029

A protein-specific monoclonal antibody to rat liver 'бета'1 4 galactosyltransferase and its application to immunohistochemistry [Text] / Jun-Ichi Kawano [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1994. - Vol. 42, N 3. - P363-369 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Белок-специфические моноклональные антитела против бета1 4-галактозилтрансферазы печени крыс и их использование в иммуногистохимии
Аннотация: Получены белок-специфические моноклональные антитела (АТ) против бета1 4-галактозилтрансферазы (ГТФ) печени крыс. Специфичность АТ проверена методом иммунного пятна. Иммуногистохимическое исследование печени, придатков семенников и слюнных желез крыс, проведенное с помощью названных АТ, показало, что ГТФ обнаруживается в комплексе Гольджи Кл ацинусов подчелюстных и подъязычных желез и в эпителиальных Кл протока придатка семенника. В гепатоцитах активность ГТФ была низкой. С помощью иммуноэлектронно-микроскопических исследований установлено, что ГТФ локализуется исключительно на поверхности транс-мембран комплекса Гольджи. Япония, Miyazaki Medical College, Miyazaki. Библ. 35.

ГРНТИ	34.41.05

ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ТРАНСФЕРАЗЫ
ГАЛАКТОЗИЛТРАНСФЕРАЗА*БЕТА 1 4
ПЕЧЕНЬ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Kawano, Jun-Ichi; Ide, Soyuki; Oinuma, Tsutomu; Suganuma, Tatsuo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.053

Evaluacion de la fiabilidad del recuento automatico de monocitos mediante citometria de flujo y anticuerpos monoclonales [Text] / Corrons Joan Lluis Vives [et al.] // Sangre. - 1994. - Vol. 39, N 3. - P197-201 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Оценка пригодности автоматического подсчета моноцитов с помощью проточной цитометрии и моноклональных антител
Аннотация: Оценивали подсчет моноцитов, выполняемый с помощью проточной цитометрии и моноклон. антител. Выявлена корреляция между рез-тами оцениваемого метода и данными, полученными на автоматич. анализаторах STKS, Technicon H2, Cell-Dyn-3000 и NE8000. Считают метод проточной цитометрии с моноклон. антителами пригодным для дифференц. подсчета лейкоцитов. Испания, Univ. de Barcelona. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vives, Corrons Joan Lluis; Besson, Isabel; Villamor, Neus; Aymerich, Marta; Marin, Jose Luis; Jou, Jose M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.104

Bos, R.
A bio-immuno assay to determine free tissue-type plasminogen activator (t-PA) in Stabilyte plasma [Text] : [Pap.] Leiden Fibrinolysis Workshop 5 Intervent. Fibrinolysis, Leiden, Apr. 21-22, 1994 / R. Bos, M. Revet, W. Nieuwenhuizen // Fibrinolysis. - 1994. - Vol. 8, N 2. - P163-165 . - ISSN 0268-9499
Перевод заглавия: Биоиммунологический метод определения свободного тканевого активатора плазминогена (ТАП) в плазме, [взятой] на Stabilyte
Аннотация: Разработан биоиммунол. двухстадийный метод (БИМ) определения активного ТАП в окислен. плазме. Плазму, разведенную буфером в рН 6,0, инкубируют при 4'ГРАДУС' С в течение 12 ч с иммобилизов. моноклон. антителами, связывающими ТАП, но не влияющими на активность ТАП. Активность связанного ТАП после инкубации (37'ГРАДУС' С, 4 ч) с плазминогеном, CNBr-разрушенным фибриногеном и Д-Вал-Лей-Лиз-pNA определяют по изменению абсорбции при 405 нм. БИМ имеет чувствительность 3 пг ТАП/ /мл, не делает различий между разными формами актив. ТАП, и его рез-ты коррелируют с определением ТАП при помощи биоиммунол. теста "Chromogenix". Активность ТАП отрицательно коррелировала с содержанием ингибитора-1 АП, но не антигена ТАП. Нидерланды, Gabis Lab., Leiden. Библ. 2.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.37.33
Рубрики: ФИБРИНОЛИЗ
ТКАНЕВОЙ АКТИВАТОР ПЛАЗМИНОГЕНА
БИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Revet, M.; Nieuwenhuizen, W.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.159

Detection of the ichthyotoxic dinoflagellate Gyrodinium (cf.) aureolum and morphologically related Gymnodinium species using monoclonal antibodies: a specific immunological tool [Text] / Engel G. Vrieling [et al.] // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1994. - Vol. 103, N 1-2. - P165-174 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Обнаружение ихтиотоксичных динофлагеллят Gyrodinium (cf.) aureolum и морфологически родственных Gymnodinium видов с использованием моноклональных антител: специфический иммунологический инструмент
Аннотация: Получено и охарактеризовано 16 моноклональных антител, распознающих поверхностные антигены различных клеток ихтиотоксичных морских динофлагеллят Gyrodinium (cf.) aureolum. Эти антитела использованы для идентификации в методах иммунофлюоресцентной микроскопии и жидкостной цитометрии. Перекрестная реактивность 6 избранных моноклональных антител с др. видами фитопланктона на примере G. aureolum/G. cf. aureolum и морфологически родственных видов Gymnodinium nagasakiense и G. mikimotoi предполагает таксономическое сходство этих видов. Фиксация образцов параформальдегидом вызывала оптимальный иммунохимический ответ, проявляющийся очень сильной интенсивностью флуоресценции. При жидкостном цитометрическом анализе меченые клетки G. cf. aureolum значительно отличались от немеченого контроля. Нидерланды, Univ. Groningen, Biol. Centre, Haren. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 32.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.13.13.99
Рубрики: ЯДЫ ЖИВОТНЫХ
ДИНОФЛАГЕЛЛЯТЫ
GYRODINIUM
GYMNODINIUM
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
МЕТОДЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Vrieling, Engel G.; Peperzak, Louis; Gieskes, Winfried W.C.; Veenhuis, Marten

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.237

Radiation exposure of radioimmunoscintigraphy using Tc-99m labeled monoclonal antibody BW 431/26 [Text] : [Pap.] Eur. Assoc. Nucl. Med. Congress, Dusseldorf, 20- 24 Aug., 1994 / R. Hamm [et al.] // Eur. J. Nucl. Med. - 1994. - Vol. 21, N 8. - P804 . - ISSN 0340-6997
Перевод заглавия: Лучевая нагрузка при радиоиммуносцинтиграфии с меченными {9}{9}{m}Tc моноклональными антителами BW 431/26
Аннотация: Отмечается расширение использования радиоиммуносцинтиграфии для визуализации опухолей по распределению антител к раково-эмбриональному антигену (РЭА). С целью оценки получаемых при этом доз (Д) внутреннего Обл по рез-там исследований 10 б-ных с РЭА-позитивными новообразованиями была рассчитана эффективная Д и органные эквивалентные Д для сердца, печени, селезенки, почек, головного мозга и остальной части тела в соответствии с известной концепцией MIRD. Показано, что наибольшая Д 41,7 мЗв имеет место для селезенки, а для печени она наименьшая (5,25-8,70 мЗв). Ожидаемая эффективная Д варьирует от 2,67 до 4,89 мЗв. Сделан вывод, что полученные рез-ты отвечают установленным нормам радиационной безопасности для пациентов в ядерной медицине. Германия, Dep. of Nucl. Med., Univ. Clinics of Homburg, Saar.

ГРНТИ	34.49.29

ВИНИТИ 341.49.29.11.17
Рубрики: ЛУЧЕВАЯ НАГРУЗКА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАКОВО-ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ
РАДИОИММУНОСЦИНТИГРАФИЯ
РАДИАЦИОННАЯ БЕЗОПАСНОСТЬ
СООТВЕТСТВИЕ НОРМАМ

Доп.точки доступа:
Hamm, R.; Fuchs, M.; Schaefer, A.; Oberhausen, E.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.129

Immunohistochemical study of deposits on intraocular lenses explanted from human eyes [Text] / Shizuya Saika [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1991. - Vol. 35, N 1. - P96-101 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое исследование отложений на интраокулярных линзах, удаленных из глаз человека
Аннотация: Описаны иммуногистохимические исследования отложений на 2-х интраокулярных линзах, удаленных из глаз человека. Переднекамерная линза была исследована с использованием моноклональных антител к человеческому коллаген-пептиду типа I. Заднекамерная линза была исследована с использованием моноклональных антител к человеческому виментину. Описаны клетки, отложившиеся на линзах. Япония, Dep. of Ophtalmology, Wakayama Med. College, 7-Baacho 27, Wakayama City, Wakayama 640. Ил. 5. Библ. 12.

ГРНТИ	34.53.47

ВИНИТИ 341.53.47.21.11
Рубрики: ПРОТЕЗЫ
ИНТРАОКУЛЯРНЫЕ ЛИНЗЫ
ОТЛОЖЕНИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Saika, Shizuya; Tonoe, Osamu; Kanagawa, Ryuichi; Uenoyama, Kenshiro; Yamanaka, Akiro; Fukuda, Kaoru; Iwane, Hiroko

18.

Патент 5208008 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 49/02.

Regioselective chemical modification of monoclonal antibodies [Текст] / Girish Ranadive [и др.] ; University of Pittsburgh. - № 613127 ; Заявл. 14.11.1990 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Селективная химическая модификация (участков) моноклональных антител
Аннотация: Предлагается метод модификации иммуноглобулинов, прежде всего моноклональных антител (мАТ), без потери ими иммунореактивности. В процессе модификации к мАТ м. б. присоединены радионуклиды, токсины (рицин, дифтерийный токсин), химиотерапевтические препараты (метотрексат, винбластин), флуоресцентные метки. При этом селективной модификации подвергается Fc-область мАТ, С-конец к-рой обычно менее щелочной, чем N-конец Fab-областей. ИЭТ Fab-областей, соотв., выше, чем ИЭТ Fc-области мАТ. При рН, равном среднему значению ИЭТ Fc и Fab-областей, остатки лизина в Fab-областях протонированы и химически ареактивны, тогда как в Fc-области возможна модификация лизиновых остатков

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.99
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
МЕТОД
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Ranadive, Girish; Rosenzweld, Howard S.; Epperly, Michael; Bloomer, William; University of Pittsburgh
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.29

Determinacion de subclases de IgG en ninos sanos mediante ELISA con anticuerpos monoclonales [Text] / Dura J. L. Quiles [et al.] // An. esp. pediat. - 1993. - Vol. 39, N 3. - С. 209-213 . - ISSN 0302-4342
Перевод заглавия: Определение субклассов IgG у здоровых детей с использованием моноклональных антител в иммуноферментном анализе
Аннотация: Определение в сыворотке 20 здоровых детей (возраст 1-14 лет) разл. субклассов IgG показало, что к 1 году жизни наиболее высокие показатели характерны для IgG1 и к 6-7 годам его уровень достигает 90% по отношению к взрослым индивидам. Что касается IgG2, IgG3 и IgG4, то первоначально в сыворотках отмечаются их следовые кол-ва. Для IgG2 отмечается быстрое нарастание кол-ва с достижением стабильных цифр к 9-10 годам жизни. Присущие взрослым показатели IgG3 выявляются у детей к 10-11 годам жизни, а величины IgG4 взрослых - к 7-8 годам жизни. Испания, Hosp. General "Area Elds", Valencia. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
СУБКЛАССЫ
СЫВОРОТОЧНЫЙ УРОВЕНЬ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Quiles, Dura J.L.; Enguidanos, Subira M.J.; Brines, Solanes J.; Balsalobre, Hernandez B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.60

Expression and functional analysis of murine B7 delineated by a novel monoclonal antibody [Text] / Gordon D. Powers [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 1. - P298-311 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Экспрессия и функциональный анализ B7 антигена мыши, выявляемого новыми моноклональными антителами
Аннотация: Описаны моноклональные антитела (монАТ) крысы к B7 мыши. С помощью этих монАТ, IG10, установлено, что B7 не экспрессирован на покоящихся T- и B-клетках селезенки. Однако сингенная I-A{k}-рестриктированная аутореактивная T-клеточная гибридома индуцирует высокий уровень экспрессии B7 на B-клетках. Кроме того, активация B-клеток дибутирил-cAMP (вторичным мессенджером для передачи сигналов через молекулы главного комплекса гистосовместимости класса II) или липополисахаридом индуцирует экспрессию B7, а при сочетанном использовании обоих индукторов наблюдали аддитивный эффект. В противоположность B-клеткам, свежеизолированные перитонеальные макрофаги мыши конститутивно экспрессируют B7. Антитела к B7 частично ингибируют Т-клеточный пролиферативный ответ на первичную, но не на вторичную антигенную стимуляцию. США, Roche Res. Ctr., Nutley, NJ 07110-1199. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН B7
КЛЕТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
АНАЛИЗ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Powers, Gordon D.; Faherty, Denise A.; Connaughton, Suzanne E.; Biondi, Denise A.; Godfrey, Dale I.; Gault, Andrea; Chen, Chao-Yuan; Nabavi, Nasrin

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска