СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 77
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-77

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.12-04Т2.447

Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.47
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.215

Синтез и противовирусная активность пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина [Текст] / А. А. Озеров [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 1994. - Т. 28, N 10. - С. 45-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Провели синтез пропаргилоксиметилпроизводных урацила и аденина и в экспериментах на тканевых культурах определяли противовирусные свойства полученных соединений в отношении вирусов герпеса простого (ВГП), осповакцины, классической чумы птиц, везикулярного стоматита и др. Слабую активность в отношении ВГП и вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей проявили 2 соединения: производное 5-бромурацила и 9-(пропаргилоксиметил)аденин. Библ. 12

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АДЕНИН
ПРОПАРГИЛОКСИМЕТИЛПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ

Доп.точки доступа:
Озеров, А.А.; Брель, А.К.; Бореко, Е.И.; Владыко, Г.В.; Коробченко, Л.В.

Патент 2035191 Российская Федерация, МКИ A61K 39/193.

Инактивированная вакцина против венесуэльского энцефаломиелита лошадей и способ ее получения [Текст] / А. Г. Куслий [и др.] ; ВНИИ молекул. биол. НПО Вектор. - № 4952924/13 ; Заявл. 29.04.1991 ; Опубл. 20.05.1995
Аннотация: Представлена новая вакцина против вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Использован штамм Тринидад, инактивированный формальдегидом с активностью 3,3-3,9 lg ГАЕ и содержанием белка 100'+-'10 мкг/мл. Цель изобретения - повышение иммуногенной активности вакцины и создание защиты при аэрозольном способе заражения. Для размножения ВЭЛ использовали культуру диплоидных клеток легкого эмбриона человека Л-68, клетки заражали вирусом в дозе 0,1-0,01 60 Е/клетку. Вируссодержащий материал обрабатывали трехкратно ультразвуком, концентрировали полиэтиленгликолем, очищали в градиенте плотности сахарозы, инактивировали формальдегидом и проводили сорбцию на гидроокиси алюминия. Полученная вакцина обладает более высокой иммуногенной активностью. За счет того, что инактивации подвергается уже очищенный препарат вируса достигается безопасность и ареактивность вакцинного препарата. Россия, ВНИИ мол. биол. НПО Вектор, Москва

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.17
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ИНАКТИВИРОВАННАЯ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ

Доп.точки доступа:
Куслий, А.Г.; Волчков, В.Е.; Рыжиков, А.Б.; Михайлова, Т.В.; Сергеев, А.Н.; ВНИИ молекул. биол. НПО Вектор
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.162

Экспрессия фрагментов гена белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей в системе, основанной на РНК-полимеразе фага Т7 [Текст] / А. А. Ильичев [и др.] // Молекул. биол. - 1996. - Т. 30, N 1. - С. 76-83 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Показана возможность применения экспрессионной системы, основанной на использовании РНК-полимеразы фага T7, с раздельным введением в бактерию экспрессируемого гена и гена РНК-полимеразы для продукции иммуногенно значимых фрагментов белка E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Уровень продукции синтезируемых в клетках E. coli полипептидов оценен с помощью ЭФ и денситометрически. Иммунохимическое соответствие этих полипептидов белку E2 показано с помощью дот-анализа и иммуноблотинга. Описываемый способ экспрессии, может быть полезным для генов, продукты к-рых токсичны для клетки хозяина. Россия, ГНЦ вирусологии и биотехнологии "Вектор", Кольцово, Новосибирская обл., 633159. Библ. 23

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ГЕН БЕЛКА E2
ЭКСПРЕССИЯ ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ ЭКСПРЕССИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА T7
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Ильичев, А.А.; Меламед, Н.В.; Разумов, И.А.; Максютов, А.З.; Перебоев, А.В.; Закабунин, А.И.; Локтев, В.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.41

An attenuated VEE virus vaccine vector: Expression of HIV-1 and influenza genes in cell culture and protection against inflenza challenge in mice immunized with a vector expressing HA [Text] / Nancy L. Davis [et al.] // Vaccines'95: Mol. Approaches Contr. Infec. Diseases. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1995. - P387-391 . - ISBN 0-87969-467-X
Перевод заглавия: Аттенуированный вирус венесуэльского энцефалита лошадей, как вектор для вакцины: экспрессия генов вируса иммунодефицита человека и гриппа в культуре клеток и защита мышей, иммунизированных экспрессирующим гемагглютинин вектором, от заражения гриппом
Аннотация: Создали методами генной инженерии вирус венесуэльского энцефалита лошадей (ВВЭЛ) с набором приведших к аттенуации мутаций, что позволило создать безопасную живую вакцину. Показали возможность встраивания в геном ВВЭЛ чужеродных генов на модели вирусов иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) ген gag и гриппа - ген гемагглютинина. Установили, что экспрессируемые в ВВЭЛ антигены идентичны природным при взаимодействии с моноклональными антителами и сыворотками больных людей. Белки продуцировались в больших количествах. Гетерогенные белки экспрессировались in vivo в лимфоузлах и вызывали иммунный ответ, к-рых защищал от заражения высокой дозой соответствующего вирулентного вируса. США, Dep. of Microbiol. and Immunol. Sch. of Med., Univ. of North Carolina Chapel Hill, NC 27599. Библ. 6

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АТТЕНУАЦИЯ
ВАКЦИННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЧУЖЕРОДНЫЕ ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Davis, Nancy L.; Brown, Kevin W.; Caley, Ian; Charles, Peter C.; Swanstrom, Ronald; Johnston, Robert E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.06-04Б1.311

Изучение влияния системы культивирования на фенотипическую устойчивость вируса Венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / Р. А. Хамитов [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 5. - С. 214-216 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Изучали состав структурных липидов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, выращенного в различных репродуцирующих системах (клетки ВНК-21, Vero, 66-19 (1) Д, развивающиеся куриные эмбрионы), и устойчивость вируса с различным липидным составом к действию прогревания и агентов химической инактивации. Россия, Вирусологический центр НИИ микробиологии МО РФ, Сергиев Посад

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
ХИМИЧЕСКАЯ ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Хамитов, Р.А.; Мясников, Ю.Г.; Ионов, С.Н.; Бабикова, Л.П.; Жиркова, Г.Е.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.21

Сравнительная оценка тест-систем для определения вирусов венесуэльского энцефаломиелита лошадей и осповакцины методами точечного иммуноферментного анализа и твердофазного лантанидного иммунофлуоресцентного анализа [Текст] / В. Н. Градобоев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 6. - С. 277-280 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Дана оценка диагностических возможностей экспериментальных серий 4 тест-систем для дот-ИФА и ТФ ЛИФА на модели вирусов ВЭЛ и осповакцины

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.35
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
ЛАНТАНИДНАЯ ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ТЕСТ-СИСТЕМЫ

Доп.точки доступа:
Градобоев, В.Н.; Помелова, В.Г.; Быченкова, Т.А.; Москвина, Т.М.; Лаврова, Н.А.; Марков, В.И.; Осин, Н.С.; Бутенко, А.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.08-04Б1.36

Получение и исследование рекомбинантных штаммов вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей, экспрессирующих ген PRES[2]-S вируса гепатита B [Текст] / С. А. Дрыга [и др.] // Вопр. вирусол. - 1996. - Т. 41, N 3. - С. 100-104 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Представлены рез-ты исследования 4 рекомбинантных штаммов вируса VEE, несущих ген preS[2]-S вируса гепатита В под контролем промотора субгеномной мРНК. Полученные данные позволяют сделать заключение о перспективности использования векторной системы, основанной на геноме вируса VEE, in vivo и in vitro. Отмеченные различия в функционировании промотора 26S РНК для различных видов альфавирусов представляют большой интерес, в настоящее время проводится исследование их причин

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ВЕКТОРНЫЕ СИСТЕМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Дрыга, С.А.; Святченко, В.А.; Микрюкова, Т.П.; Фурсова, Е.Ю.; Киселев, Н.Н.; Гончаров, А.М.; Фролов, И.В.; Колыхалов, А.А.; Агапов, Е.В.; Нетесов, С.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.10-04К1.292

Лифке, В. В.
Моноклональные антиидиотипические антитела, имитирующие антигенную детерминанту сайта гемагглютинации гликопротеина E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. В. Лифке, И. А. Разумов, С. Н. Коновалова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 19-23 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела (МАИА), специфичные к идиотопам, локализованным в активном центре молекул МКА 4Н5. Паратопы МАИА 6С8, 1С2 и 1F9, вероятно, имитируют гемагглютинирующий эпитоп Е2-3f группоспецифичного К-района гликопротеина Е2 вируса ВЭЛ, участвующий в рецепторном взаимодействии вирионов и гусиных эритроцитов. Это позволит использовать препараты полученных МАИА в дальнейших исследованиях для идентификации клеточного рецептора к альфавирусам и изучения рецепторного взаимодействия вируса и клетки, а также для моделирования противовирусного иммунного ответа

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Коновалова, С.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.176

Лифке, В. В.
Моноклональные антиидиотипические антитела, имитирующие антигенную детерминанту сайта гемагглютинации гликопротеина E2 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / В. В. Лифке, И. А. Разумов, С. Н. Коновалова // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 1. - С. 19-23 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Получены моноклональные антиидиотипические антитела (МАИА), специфичные к идиотопам, локализованным в активном центре молекул МКА 4Н5. Паратопы МАИА 6С8, 1С2 и 1F9, вероятно, имитируют гемагглютинирующий эпитоп Е2-3f группоспецифичного К-района гликопротеина Е2 вируса ВЭЛ, участвующий в рецепторном взаимодействии вирионов и гусиных эритроцитов. Это позволит использовать препараты полученных МАИА в дальнейших исследованиях для идентификации клеточного рецептора к альфавирусам и изучения рецепторного взаимодействия вируса и клетки, а также для моделирования противовирусного иммунного ответа

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Разумов, И.А.; Коновалова, С.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.11-04Б1.301

Безыгольные инъекции и "шприцевые" инфекции [Текст] / Е. П. Лукин [и др.] // Воен.-мед. ж. - 1997. - Т. 318, N 3. - С. 48-52 . - ISSN 0026-9050
Аннотация: Выявлено, что струйные инъекции, выполняемые отечественными инъекторами с прямоточным истечением относительно оси инъектора, сопряжены с опасностью переноса "шприцевой" инфекции. Такой перенос не зафиксирован при минимальной объеме 0,1 и 0,2 мл и вирусемии порядка 4,0-4,5 lgЛД[50]/мл крови. Опасность переноса прямо коррелирует с возрастанием вирусемии у животных-доноров, а также с объемом вводимого препарата. Показано, что ряд конструктивные усовершенствования отечественных инъекторов, предотвращают перенос вируса даже в случаях высокой вирусемии при максимально испытанном объеме 1,0 мл

ГРНТИ	34.25.39

ВИНИТИ 341.25.39.02
Рубрики: ВИРУСЫ
ПЕРЕНОС
"ШПРИЦЕВЫЕ" ИНФЕКЦИИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ЛАБОРАТОРНЫЕ ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Лукин, Е.П.; Евстигнеев, В.И.; Махлай, А.А.; Михайлов, В.В.; Пашанина, Т.П.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.35

Изучение лечебно-профилактического действия иммуномодуляторов при экспериментальных инфекциях, вызванных вирусами Марбург, Эбола и венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст] / А. Н. Сергеев [и др.] // Вопр. вирусол. - 1997. - Т. 42, N 5. - С. 226-229 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Установлено, что проведение экстренно-профилактических схем на аэрогенно инфицированных животных (доза заражения 5-20 респираторных ЛД[50]) по схемам раздельного и сочетанного применения при одновременном внутримышечном и интраназальном введении препаратов давало следующие благоприятные эффекты. При заболевании лихорадкой Марбург лишь использование ридостина приводило к нек-рой защите животных от этой инфекции и с вероятностью 85% увеличивало их среднюю продолжительность жизни (на 2,4 сут). При заболевании лихорадкой Эбола введение морским свинкам ридостина с реафероном достоверно повышало среднюю продолжительность жизни у этих животных. При заболевании венесуэльским энцефаломиелитом лошадей применение ридостина или ридостина с реафероном значимо увеличивало процент выживших животных. Аналогичное сочетанное введение ридостина с реафероном и полирибонатом существенно повышало среднюю продолжительность жизни морских свинок

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС МАРБУРГ
ВИРУС ЭБОЛА
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
ИММУНОМОДУЛЯТОРЫ
ЛЕЧЕБНО-ПРОФИЛАКТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Сергеев, А.Н.; Рыжиков, А.Б.; Булычев, Л.Е.; Евтин, Н.К.; Пьянков, О.В.; Пьянкова, О.Г.; Слекина, Е.И.; Котляров, Л.А.; Петрищенко, В.А.; Плясунов, И.В.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.05-04Б1.56

Venezuelan equine encephalitis virus replicon vector: Immunogenicity studies with ebola NP and GP genes in guinea pigs [Text] / Peter Pushko [et al.] // Vaccines'97. - Cold Spring Harbor (N.Y.), 1997. - P253-258 . - ISBN 0-87969-516-1
Перевод заглавия: Вектор на основе репликона вируса венесуэльского энцефалита лошадей: исследования иммуногенности генов NP и GP вируса Эбола на морских свинках
Аннотация: Сконструированы векторы на основе вируса венесуэльского энцефалита, в РНК к-рых участок структурных генов заменен либо на NP ген, либо на GP ген вируса Эбола. Иммунизация полученными конструкциями морских свинок приводила к образованию в высоких титрах антител, специфичных к белкам вируса Эбола. Трое из пяти животных, иммунизированных вектором с геном GP, выжили после подкожного заражения вирусом Эбола в дозе 2*10{4} БОЕ на голову. США, US Army Med. Res. Inst. of Infect. Dis., Fort Detrick, Frederick, MD 21701. Библ. 5

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИСПЫТАНИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Pushko, Peter; Parker, Michael; Geisbert, Joan; Negley, Diane; Schmaljohn, Alan; Jahrling, Peter B.; Smith, Jonathan F.; Sanchez, Anthony

14.

Патент 2091489 Российская Федерация, МКИ C12N 7/00.

Штамм рекомбинантного вируса осповакцины, экспрессирующий структурные белки вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей и пригодный для производства иммунобиологических препаратов и способ его получения [Текст] / И. В. Фролов [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор. - № 93018105/13 ; Заявл. 08.04.1993 ; Опубл. 27.09.1997
Аннотация: Запатентован рекомбинантный штамм вируса осповакцины, экспрессирующий белки вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВВЭЛ). Штамм получают путем встраивания в ген тимидинкиназы коммерческого штамма вируса осповакцины (ЛИВП) под контролем промотора белка 7,5 К вируса осповакцины последовательности, кодирующей только структурные белки ВВЭЛ (полноразмерной ДНК-копии всей 26 S РНК). В результате получают штамм вируса осповакцины, при использовании к-рого генерируется наиболее полноценный иммунный ответ против ВВЭЛ. При инфицировании клеток полученным штаммом на их поверхности экспрессируются гликопротеины суперкапсидной оболочки вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей. Использование: биотехнология, разработка иммунобиологических препаратов для диагностики и профилактики венесуэльского энцефаломиелита лошадей

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.07
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
СТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Фролов, И.В.; Урманов, И.Х.; Колыхалов, А.А.; Нетесов, С.В.; Агапов, Е.В.; Серпинский, О.И.; Святченко, В.А.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. Вектор
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.04-04Б1.376

Repeated emergence of epidemic/epizootic venezuelan equine encephalitis from a single genotype of enzootic subtype ID virus [Text] / Ann M. Powers [et al.] // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 9. - P6697-6705 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Повторное появление эпидемического/эпизоотического венесуэльского энцефаломиелита лошадей из единственного генотипа энзоотического вируса подтипа ID
Аннотация: Эпидемии и энзоотии венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) периодически охватывали Америку в 1920-1970 годах. В середине 70-х годов этиологические агенты ВЭЛ - вирусы подтипов IAB и IC - исчезли. Недавние вспышки в Колумбии и Венесуэле вновь пробудили интерес к источнику эпидемических/эпизоотических вирусов и механизму их сохранения в межэпизоотический период. В данной работе проведен филогенетический анализ 62 изолятов вируса ВЭЛ, выделенных в разное время на разных географических территориях. Для анализа использован участок, включающий ген Е3 и аминотерминальную часть гена Е2. Оказалось, что эпидемические/эпизоотические вирусы близко родственны четырем различным энзоотическим линиям подтипа ID. С повторным появлением эпизоотического ВЭЛ связана только одна из этих линий, встречающаяся в Колумбии, Перу и Венесуэле. Внутри этой линии выделено три монофилетические группы, с которыми соотносятся эпидемические/эпизоотические вирусы. Т. обр., повторное появление ВЭЛ происходило независимо по крайней мере трижды (конвергентная эволюция). США, Center for Trop. Dis., Univ. of Texas, Med. Branch, Galveston, TX 77555. Библ. 44

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.27
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
ИЗОЛЯТЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
КОНВЕРГЕНТНАЯ ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Powers, Ann M.; Oberste, M.Steven; Brault, Aaron C.; Rico-Hesse, Rebeca; Schmura, Shannon M.; Smith, Jonathan F.; Kang, Wenli; Sweeney, William P.; Weaver, Scott C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.12-04Б1.75

Разделение с помощью ВЭЖХ белков вирусов клещевого энцефалита и венесуэльского энцефаломиелита лошадей и их строение [Текст] / З. А. Акименко [и др.] // Биоорган. химия. - 1999. - Т. 25, N 4. - С. 253-256 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Из концентрированных очищенных суспензий вирусов клещевого энцефалита и венесуэльского энцефаломиелита лошадей методом обращенно-фазовой ВЭЖХ в одну стадию получены индивидуальные по ЭФ в ПААГ капсидные и поверхностные вирусные белки. Для выделенных белков определен аминокислотный состав и структура N-концевых участков полипептидной цепи. Россия, ЗАО "Вектор-Бест", 633159, п. Кольцово, Новосибирской обл. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
БЕЛКИ
РАЗДЕЛЕНИЕ ВЭЖХ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТРУКТУРЫ

Доп.точки доступа:
Акименко, З.А.; Офицеров, В.И.; Шапров, В.В.; Ястребов, С.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.07-04Б1.262

Выбор векторного РНК-содержащего вируса для разработки вакцины против СПИД-ассоциированного комплекса [Текст] / А. Е. Мошков [и др.] // Биотехнология. - 1999. - N 1. - С. 26-31 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: Анализ литературных данных показал, что летальность ряда вирусов резко увеличивается с развитием поражений центральной нервной системы (ЦНС). Установлено наличие прямой корреляции между средним временем гибели животных и временем инокуляции аттенуированного штамма, когда еще возможно спасение зараженных животных. Сформулированы требования к векторному вирусу, пригодному для разработки вакцины против вируса иммунодефицита человека: способность проникать в ЦНС с помощью макрофагов, высокий уровень экспрессии протективных антигенов и представление целевых пептидов или белков в форме квази-вида. Этим требованием в наибольшей степени соответствует вакцинный штамм ТС-83 вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ). Показано, что представление вирусных антигенов в ЦНС спасает от заражения массивными дозами энцефалитогенного штамма вируса ВЭЛ. Россия, Гос. унитарное "Московское предприятие по производству бактерийных препаратов". Москва. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: СПИД
ВАКЦИНЫ
ВЕКТОРНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫБОР
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ

Доп.точки доступа:
Мошков, А.Е.; Мошкова, С.П.; Мошков, Д.А.; Евстигнеев, В.И.; Зайцев, И.З.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.07-04Б1.150

Иммуногенность рекомбинантного штамма вируса осповакцины, экспрессирующего гены структурных белков вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при пероральной иммунизации [Текст] / В. А. Святченко [и др.] // Вопр. вирусол. - 2000. - Т. 45, N 6. - С. 38-41 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: Исследована иммуногенность рекомбинантного штамма вируса осповакцины (VR26), экспрессирующего гены структурных белков вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) при пероральной иммунизации. Показано, что сыворотки иммунизированных VR26 животных содержали специфичные к вирусу ВЭЛ антитела, среди которых определялись антитела с вируснейтрализующей активностью. Исследование протективной эффективности пероральной иммунизации VR26 показало высокий уровень защищенности животных против инфицирования летальными дозами вируса ВЭЛ. Иммунизированные перорально кролики обладали достаточно высокой резистентностью (коэффициент защиты 142,9) к интраназальному заражению, что имеет первостепенное значение для вакцины против ВЭЛ. Сравнительный анализ результатов, полученных при скарификационной и пероральной вакцинации, позволил сделать заключение о значительном влиянии способа иммунизации VR26 на тип вызываемого иммунного ответа. Полученные результаты демонстрирую перспективность пероральной вакцинации рекомбинантным штаммом VR26 для иммунопрофилактики ВЭЛ

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОСПОВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЙ ШТАММ
ИММУНОГЕННОСТЬ
БЕЛКИ СТРУКТУРНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ

Доп.точки доступа:
Святченко, В.А.; Киселев, Н.Н.; Рыжиков, А.Б.; Булычев, Л.Е.; Микрюкова, Т.П.; Нетесов, С.В.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.09-04Я6.24

Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст]. Сообщ. 2. Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей путем блокирования ламининсвязывающего белка на поверхности клеток vero / Е. И. Бондаренко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 36-40 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для проверки роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в проникновении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки было проведено изучение возможности ингибирования репликации вируса ВЭЛ в клетках Vero посредством блокирования ЛСБ на поверхности этих клеток. С помощью проточной сканирующей цитометрии и ФИТЦ-меченных антител к ЛСБ было показано, что на поверхности клеток Vero находится не менее 263 тыс. молекул ЛСБ. Их блокирование кроличьими поликлональными антителами к 43 кД рекомбинантного ЛСБ (рЛСБ) ингибировало репликацию вируса ВЭЛ в клетках Vero более чем в 300 тыс. раз, что делало их практически резистентными к инфицированию вирусом ВЭЛ. Это позволило подтвердить, что ЛСБ является молекулой-мишенью для вируса ВЭЛ на клетках Vero, а взаимодействие вируса ВЭЛ с ЛСБ на поверхности клетки является начальным этапом проникновения вирионов внутрь клетки и репликации в ней. Россия, НИИ молекулярной биологии, пос. Кольцово, Новосибирск. обл. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Коновалова, С.Н.; Суровцев, И.В.; Мальцев, В.П.; Локтев, В.Б.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 04.09-04Б1.52

Ламининсвязывающий белок как клеточный рецептор для вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей [Текст]. Сообщ. 2. Ингибирование репликации вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей путем блокирования ламининсвязывающего белка на поверхности клеток vero / Е. И. Бондаренко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 2004. - N 1. - С. 36-40 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Для проверки роли ламининсвязывающего белка (ЛСБ) в проникновении вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей (ВЭЛ) в клетки было проведено изучение возможности ингибирования репликации вируса ВЭЛ в клетках Vero посредством блокирования ЛСБ на поверхности этих клеток. С помощью проточной сканирующей цитометрии и ФИТЦ-меченных антител к ЛСБ было показано, что на поверхности клеток Vero находится не менее 263 тыс. молекул ЛСБ. Их блокирование кроличьими поликлональными антителами к 43 кД рекомбинантного ЛСБ (рЛСБ) ингибировало репликацию вируса ВЭЛ в клетках Vero более чем в 300 тыс. раз, что делало их практически резистентными к инфицированию вирусом ВЭЛ. Это позволило подтвердить, что ЛСБ является молекулой-мишенью для вируса ВЭЛ на клетках Vero, а взаимодействие вируса ВЭЛ с ЛСБ на поверхности клетки является начальным этапом проникновения вирионов внутрь клетки и репликации в ней. Россия, НИИ молекулярной биологии, пос. Кольцово, Новосибирск. обл. Библ. 40

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС ВЕНЕСУЭЛЬСКОГО ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТА ЛОШАДЕЙ
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ЛАМИНИНСВЯЗЫВАЮЩИЙ БЕЛОК
БЛОКИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.И.; Протопопова, Е.В.; Коновалова, С.Н.; Суровцев, И.В.; Мальцев, В.П.; Локтев, В.Б.

1-20 21-40 41-60 61-77

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска