СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПЕРЕНОС<.>)

Общее количество найденных документов : 6766
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.01-04А2.279

Katz, C. H.
Larval behavior, hydrodynamic transport, and potential offshore-to-inshore recruitment in the American lobster Homarus americanus [Text] / C. H. Katz, J. S. Cobb, M. Spaulding // Mar. Ecol. Progr. Ser. - 1994. - Vol. 103, N 3. - P265-273 . - ISSN 0171-8630
Перевод заглавия: Поведение личинок, гидродинамический транспорт и возможное пополнение [за счет переноса] в прибрежье из открытого моря у американского лангуста Homarus americanus
Аннотация: Рассмотрены теоретические (расчетные) и наблюденные пути переноса личинок омара H. americanus из склоновых вод Атлантики к прибрежным водам южн. части Новой Англии (США) в р-не о. Блок-Айленд - мыса Код и на прилегающий шельф с учетом подтока вод по каньонам Блок, Атлантис, Уитч и Хайдрографер. Построена модель транспорта личинок IV стадии при скорости плавания 18 см/с. Наблюдения за распределением личинок на разрезе через шельф показали, что вблизи подводных каньонов, пересекающих материковый склон, наблюдается увеличенная доля личинок младших возрастов, а личинки III-IV стадий преобладают вблизи берега. Построены серии эмпирических модельных траекторий личинок с учетом гидродинамических свойств и поведения личинок. Анализ модели показал, что пассивный дрейф личинок посредством поверхностных течений и ветрового переноса недостаточен для того, чтобы пополнение личинками из р-на склона было существенным для состояния запасов в прибрежных водах. Для этого необходимо предусмотреть активное направленное плавание личинок IV стадии со стороны океана по направлению к берегу. При скорости плавания 18 см/с и круглосуточном плавании без учета течений или плавании в дневное время с учетом направленного к берегу ветрового дрейфа личинка может пересечь шельф за 17-23 сут, что совпадает с продолжительностью этой личиночной фазы - 18 сут. Т. обр., связь с помощью личиночного транспорта между глубоководной (склоновой) и прибрежной популяциями омара возможна. Библ. 67. США, Dep. of Zoology and Dep. of Ocean Engineering, Univ. of Rhode Island, Kingston, Rhode Island 02881.

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.67.61.11.11.11
Рубрики: ПРОМЫСЛОВЫЕ ГИДРОБИОНТЫ
HOMARUS AMERICANUS
ПОПОЛНЕНИЕ
ПЕРЕНОС ЛИЧИНОК ИЗ ОТКРЫТОГО МОРЯ

Доп.точки доступа:
Cobb, J.S.; Spaulding, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.020

Наканиси, Махито.
Внедрение гена [в клетку] с помощью вируса Сендай и разработка сплавленных систем [Text] / Махито Наканиси // Wirusu = Virus. - 1994. - Vol. 44, N 1. - С. 110- 112 . - ISSN 0042-6857

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
СИМПЛАСТООБРАЗОВАНИЕ
ВИРУС СЕНДАЙ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.039

Gogotov, I. N.
Nanural electron donors for nitrogenase in phototrophic bacteria [Text] / I. N. Gogotov, A. F. Yakunin, P. C. Hallenbeck // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P53
Перевод заглавия: Естественные доноры электронов для нитрогеназы у фототрофных бактерий
Аннотация: У цианобактерий Anabaena variabilis, Anabaena sphaerica и пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus очищены и охарактеризованы 3 ферродоксина (Фд) и один флаводоксин. Два Фд, выделенных из азотфиксирующих клеток цианобактерии (Фд I и Фд II), относятся к растительному типу, а третий (Фд III) соответствует по молекулярным св-вам бактериальному типу. Как и Фд II, Фд III инактивируется O[2] и обеспечивает более высокую скорость C[2]H[2]-редукции у нитрогеназы R. capsulatus. Фд II является наиболее активным донором электронов для НАДФ-редуктазы. Используя антитела к Фд III из клеток A. variabilis, удалось показать присутствие белков с такими же св-вами в клетках A. sphaerica. Помимо Фд, клетки A. sphaerica, выросшие в условиях достаточного содержания Fe, содержат флаводоксин. Флаводоксин A. sphaerica активно осуществляет перенос электронов на нитрогеназу R. capsulatus, клостридиальную дегидрогеназу и НАДФ-редуктазу A. sphaerica. Флаводоксин, выделенный из лимитированных по азоту клеток R. capsulata, способен эффективно восстанавливать нитрогеназу в освещаемой хлоропластной системе. Россия, Ин-т почвоведения и фотосинтеза РАН, Пущино.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09 + 341.27.17.09.09.17
Рубрики: ANABAENA VARIABILIS (BACT.)
ANABAENA SPHAERICA (BACT.)
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
НИТРОГЕНАЗА
ПЕРЕНОС ЭЛЕКТРОНОВ
ДОНОРЫ ЭЛЕКТРОНОВ
ФЕРРЕДОКСИНЫ
ФЛАВОДОКСИН

Доп.точки доступа:
Yakunin, A.F.; Hallenbeck, P.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.363

Chemical signature in the ant Camponotus vagus: perception and regulation [Text] / M. Meskali [et al.] ; Univ. Paris Nord // Les insectes sociaux. - Paris, 1994. - P473 . - ISBN 2-86707-011-2
Перевод заглавия: Химические вещества у муравья Camponotus vagus: восприятие и регуляция
Аннотация: Для исследования химических связей в сообществе муравьев использована колония муравья C. vagus. Несколько рабочих были обработаны (Z)-9-трикозеном (углеводородом, не синтезирумым данным видом), а затем определяли перенос этого вещества в колонии. Необработанные рабочие особи реагировали на новое вещество уже в первые минуты после его нанесения на кутикулу, а затем привыкали к его присутствию. При нанесении на кутикулу n - тетракозана, синтезируемого в следовом количестве, наблюдалось постепенное снижение его концентрации (50% в течение 6 дн), в то время как концентрация (Z)-9-трикозена снижалась до 50% в течение 6 ч. Самая высокая его концентрация наблюдалась через 24 ч. Вещество присутствовало в кутикуле необработанных особей через 96 и 168 ч после совместного обитания с обработанными. Франция, CNRS, Lab. Neurobiologie, Communication Chimique, 31 ch. J. Aiguier, 13402 Marseille Cedex 20.

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.09.13.57.09
Рубрики: ХЕМОРЕЦЕПЦИЯ
СОЦИАЛЬНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
CAMPONOTUS VAGUS (HYM.)
ОБОНЯТЕЛЬНЫЕ СТИМУЛЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПЕРЕНОС СТИМУЛА

Доп.точки доступа:
Meskali, M.; Bonavita-Cougourdan, A.; Provost, E.; Bagneres, A.G.; Clement, J.L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ikuhiro Takashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P420 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунотерапии рака с использованием опухолевых клеток трансдуцированных геном ИЛ-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takashima, Ikuhiro; Yamaguchi, Yoshiyuki; Kawami, Hiroyuki; Yoshida, Kazuhiro; Sawamura, Akihiro; Toge, Tetsuya; Yanagihara, Kazuyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.263

Cytokine gene therapy in oncology* [Text] / R. Foa [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P37-48 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Терапия на [основе] генов цитокинов в онкологии
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможности успешной трансдукции генов цитокинов в ДНК различных экспериментальных и опухолях человека, отмены в результате этого туморогенности клеток и разработки на этой основе перспективных подходов к терапии рака. Италия, Dipt. di Sci. Biomed. ed Oncol. Umana, Sezione Clinica, Univ. of Torino, Torino. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ДНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Foa, R.; Cignetti, A.; Riera, L.; Gillio, Tos A.; Guarini, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.269

Cytokine gene transfer into tumor cells, modulation of tumorigenicity and host immunity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / B. Gansbacher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов в опухолевые клетки, модуляция туморогенеза и иммунитета хозяина
Аннотация: Имевшаяся у авторов рабочая гипотеза, что у некоторых HLA-А2{+} больных меланомой опухолевые клетки экспрессируют антигены, выявляемые цитотоксическими Т-клетками (ЦТЛ) и ЦТЛ-предшественниками стала целью дальнейшего исследования. Вводя аллогенные HLA-A2{+} опухолевые клетки, экспрессирующие тот же самый антиген и секретирующие ИЛ-2, можно достичь клональной экспансии опухоле-специфических ЦТЛ, которые входя в циркуляцию достигнут остатков опухоли. На опухолевых клеточных линиях была показана возможность использования ретровирусных векторов для введения и стабильной экспрессии цитокиновых генов (прежде всего ИЛ-2). Количества секретирующих ИЛ-2 опухолевых клеток, трансдуцированных ретровирусными векторами были в пределах 40-100 ед/ИЛ2/10{6} клеток/ /24 ч. Дополнительно облучив опухолевые трансдуцированные клетки, обнаружили продолжение секреции цитокинов в течение нескольких недель. Облученные трансдуцированные клетки меланомы секретировали цитокины в течение 35 дней и были способны генерировать специфические ЦТЛ в кокультуре. Фаза I исследования начата в марте 1993 г. в Мемориальном госпитале, 14 больных меланомой или почечно-клеточным раком были включены в исследование. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York/NY 10021.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНИТЕТ
МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gansbacher, B.; Minasian, L.; Motzer, R.; Bander, N.; Houghton, A.; Golde, D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / W. H. Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-6 in vivo с помощью бомбардировки частицами замедляет рост мышиных опухолей у мышей
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, W.H.; Chen, L.; Sun, I.; Pugh, T.; Ershler, W.B.; Yang, N.S.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.014

Percutaneous gene transfer into the pulmonary vasculature [Text] / D. W.M. Muller [et al.] // Austral. and N. Z. J. Med. - 1993. - Vol. 23, N 5. - P597 . - ISSN 0004-8291
Перевод заглавия: Перенос генов через кожу в легочную сосудистую систему
Аннотация: У свиней проводили перевязку легочной артерии и вводили катионные липосомы с геном антигена лейкоцитов человека HLA В7. Через 20 мин перевязку снимали и через 4 д изучали экспрессию HLA В7 с помощью ПЦР. Обнаружили экспрессию HLA В7 только в трансфицированном легочном сегменте. Через 21 д после инъекции экспрессия HLA В7 не обнаруживалась ни в какой ткани, что указывает на цитолиз трансфицированных HLA В7 клеток. Обсуждают перспективы предложенного метода для лечения метастазов в легкие и заболеваний легочных сосудов. США, Univ. Michigan Med. Ctr., Ann Arbob, MI.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС В ЛЕГКИЕ ЧЕРЕЗ ЛЕГОЧНУЮ АРТЕРИЮ
МЕТОДЫ
МЕТАСТАТ
ПЕРСПЕКТИВЫ ЛЕЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Muller, D.W.M.; Nabel, E.G.; Pompili, V.J.; Gordon, D.; Napel, G.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.015

Jenks, S.
Stem-cell treatment brings a historic week in gene therapy [Text] / S. Jenks // J. Nat. Cancer Inst. - 1993. - Vol. 85, N 12. - P944-946 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Обработка стволовых клеток внесла историческую неделю в развитие генотерапии
Аннотация: Обзор научного обозревателя двух независимых успешных попыток лечения наследственной недостаточности аденозиндезаминазы (АД) у детей, проведенных в Национальном Институте Здоровья и двух калифорнийских медицинских центрах США. Стволовые клетки больных извлекали из спинного мозга (Калифорния) или периферической крови (Национальный Институт Здоровья) и после трансфекции геном АД в ретровирусном векторе проводили ретрансфузию.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
РАЗВИТИЕ ГЕНОТЕРАПИИ

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.112

Metachronous multifocal development of urothelial cancers by intraluminal seeding [Text] / Tomonori Habuchi [et al.] // Lancet. - 1993. - N 8879. - P1087-1088 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Разновременное развитие многоочаговых уротелиальных опухолей с помощью переноса клеток по сосудам
Аннотация: Для определения клонального происхождения многоочаговых уротелиальных опухолей (Оп) проведен анализ опухолевого супрессорного гена р53. Во всех первичных и вторичных Оп 4 б-ных определена идентичная мутация гена р53. Полученные данные предполагают, что многоочаговые Оп возникают из одной клетки-предшественника путем переноса их по кровеносным сосудам. Япония, Dept. of Urology, Faculty of Med., Kyoto Univ., Kyoto 606. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ОПУХОЛИ УРОТЕЛИЯ
ОПУХОЛИ МНОГООЧАГОВЫЕ
ПЕРЕНОС КЛЕТОК ПО СОСУДАМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Habuchi, Tomonori; Takahashi, Rei; Yamada, Hitoshi; Kakehi, Yoshiyuki; Sugiyama, Taketoshi; Yoshida, Osamu

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.138

Walther, W.
Retrovirus - mediated gene transfer of tumor necrosis factor alpha into colon carcinoma cells generates a growth inhibition [Text] / W. Walther, I. Fichtner, W. Uckert // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 5А. - P1565-1573 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Опосредуемый ретровирусом перенос гена фактора некрозов опухолей 'альфа' в клетки карциномы толстой кишки вызывает подавление роста
Аннотация: кДНК нормального фактора некрозов опухолей (ФНО) человека и ФНО с сигнальной последовательностью в иммуноглобулиновом домене в ретровирусном векторе использовали для трансфекции линий устойчивых и чувствительных к экзогенному ФНО клеток рака толстой кишки человека. Анализ полученных стабильных трансфектантов показал, что оба варианта рекомбинантных ФНО подавляют рост раковых клеток. Кроме того у экспрессирующих ФНО раковых клеток отмечается изменение морфологии, снижение роста колоний в полужидком агаре и снижение туморигенности при имплантации безтимусным мышам. Германия, Max-Delbruck-Ctr. Mol. Med, 0-1115 Berlin-Buch. Библ. 17.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ПЕРЕНОС РЕТРОВИРУСНЫЙ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РОСТ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Fichtner, I.; Uckert, W.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.139

Fujii, S.
Изучение трансдукции гена фактора некрозов опухолей в клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы и их туморигенность у мышей BALB/с [Text] / S. Fujii // Sapporo igaku zasshi = Sapporo Med. J. - 1993. - Vol. 62, N 2. - С. 87-97
Аннотация: Клетки индуцированной метилхолантреном фибросаркомы мыши трансфицировали геном фактора некрозов опухолей (ФНО) и отбирали стабильно трансфицированные клетки. У трех отобранных линий трансфектантов с различным уровнем экспрессии ФНО определяли туморигенность при имплантации сингенным мышам. Эти линии клеток при культивировании in vitro не различались по скорости роста и чувствительности к экзогенному ФНО, но при имплантации мышам обнаружили отрицательную корреляцию между туморигенностью и экспрессией ФНО. Япония, Dep. Internal Med., Sch. Med., Sapporo Med. Univ., Sapporo. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ПЕРЕНОС
ФИБРОСАРКОМА
ИНДУЦИРОВАННАЯ
МЕТИЛХОЛАНТРЕН
ТУМОРИГЕННОСТЬ

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.566

Immunomodulation in patients with epithelial ovarian cancer after adoptive transfer of tumor-infiltrating lymphocytes [Text] / Hirokazu Ikarashi [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P190-196 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Иммуномодуляция у больных с эпителиальным раком яичников после адоптивного переноса лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль
Аннотация: Иммуномодуляция, определяемая по активности NKклеток, гиперчувствительности замедленного типа на очищенный белковый дериват и ФГА, а также фенотипич. изменениям лимфоцитов периферической крови, оценивалась у 12 б-ных с эпителиальным раком яичников, получавших адоптивно-перенесенные лимфоциты, инфильтрирующие опухоль (ЛиОп) после химиотерапии с цисплатиной. Показано, что адоптивный перенос ЛиОп вызывает иммуноактивацию клеточного иммунитета и повышение активности NK-клеток у данной гр. б-ных. Япония, Dep. of Obst. and Gynecol., Niigata Univ. School of Med., 1, Asahimachi-dori, Niigata 951. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЙ
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ ИНФИЛЬТРИРУЮЩИЕ ОПУХОЛИ
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
КЛЕТКИ-КИЛЛЕРЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikarashi, Hirokazu; Fujita, Kazuyuki; Takakuwa, Kouichi; Kodama, Shoji; Tokunaga, Akiteru; Takahashi, Takeshi; Tanaka, Kenichi

16.

Деп. 2789-В92

Какушкина, М. Л.
К вопросу о мембранотропном действии метронидазола и его комплекса с цинком [Текст] : деп. Моск. о-во испытателей природы при МГУ 19920915, N 2789-В92 / М. Л. Какушкина, Н. Ю. Якушева, Н. И. Калетина ; депонент Моск. о-во испытателей природы при МГУ (М.). - Введ. с 19920915 // Докл. Моск. о-ва испыт. природы. Общ. биол. 1989-1990 г.г. - 1992. - С. 30-31. - 3 назв.
Аннотация: Исследовали действие на мембраны эритроцитов противомикробного препарата метронидазола (I) в комплексе с сернокислым цинком. Установлено, что I в конц-иях 10{-}{4}-10{-}{2} М не влияет на перенос калия и изменения рН в суспензии эритроцитов. Комплекс I с сернокислым цинком, механическая смесь этих компонентов и свободный сернокислый цинк угнетают перенос калия. Комплексное соединение I с сернокислым цинком вызывает изменения рН среды в 1,2-1,5 раза больше, чем механическое соединение этих компонентов. Полученные результаты можно объяснить конкуренцией имидазольного ядра и связывающих центров переносчиков за катионы цинка, индуцирующие перенос ионов калия.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.17
Рубрики: МЕТРОНИДАЗОЛ
ЦИНКА СУЛЬФАТ
КОМПЛЕКСНЫЙ ПРЕПАРАТ
ЭРИТРОЦИТЫ
МЕМБРАНЫ
ПЕРЕНОС КАЛИЯ

Доп.точки доступа:
Якушева, Н.Ю.; Калетина, Н.И.; Моск. о-во испытателей природы при МГУ (М.)

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.062

Antagonism of cyanide intoxication with murine carrier erythrocytes containing bovine rhodanese and sodium thiosulfate [Text] / E. P. Cannon [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P267-274 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Антагонизм цианидов с эритроцитами-переносчиками мыши, содержащими роданезу быка и натрия тиосульфат
Аннотация: Описывают метод инкапсулирования в эритроциты (Эр) кристаллической роданезы и Na тиосульфата методом гипотонического диализа. Величина DL[5][0] KCN для мышей BALB/с самцов составляла 10,09 мг/кг п/к и в результате введения нагруженных Эр за 24 ч в дозе 200 мкл в/в возрастала до 18,1 мг/кг. При введении NaNO[2] в дозе 0,1 г/кг в/б за 30 мин до KCN величина DL[5][0] составляла 28,62 мг/кг и в результате профилактического введения Эр практически не изменялась. При совместном введении NaNO[2] (0,1 г/кг) и Na[2]S[2]O[3] (1 г/кг) величина DL[5][0] возрастала до 64,3 мг/кг, а при дополнительном введении Эр - до 91,3 мг/кг. Обсуждают возможность использования Эр с инкапсулированными ферментами в качестве антидотов при отравлении некоторыми химическими в-вами. США, Univ. Texas A&M College Station, Texas. Библ. 18.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.11.15 + 761.35.45.11.13
Рубрики: ЦИАНИДЫ
ТИОСУЛЬФАТ НАТРИЯ
РОДАНЕЗ
АНТИДОТНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ПЕРЕНОС

Доп.точки доступа:
Cannon, E.P.; Leung, P.; Hawkins, A.; Petrikovics, I.; DeLoach, J.; Way, J.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.124

Метод определения пылеподъема и ветрового переноса при почвообработках в условиях радиоактивного загрязнения [Текст] / Н. П. Омельяненко [и др.] // Радиобиол. съезд, Киев, 20-25 сент., 1993. - Пущино, 1993. - Т. 2. - С. 743 . - ISBN 5-201-10577-7
Аннотация: В зоне отселения Чернобыльской АЭС проводили оценку технологических операций обработки почвы и посева трав по пылевому подъему и переносу мелкозема. Работы проводились на 3-летней залежи. Использовались следующие орудия: фреза КФГ-3,6, дисковая борона БДТ-7, плуг ППН-4, универсальная травяная сеялка в сцепке с трактором Т-150Т. На уровне орудия и кабины трактора устанавливались пылеулавливающие приборы, к-рые представляют собой расположенные на раме газовые счетчики, на входной патрубок к-рых надевается фильтр из ворсистой ткани. Перед началом и в конце работы отмечается показание счетчика. Разница в показаниях равна объему воздуха, прошедшего через фильтр. Для определения дальности пылепереноса на расстоянии 5, 25, 50, 100, 150 м от поля на уровне почвы устанавливались планшеты, обтянутые тканью Петрянова. Площадь одного планшета 0,25 м{2}. Оценка подъема и ветрового переноса почвенного материала проводились по содержанию {1}{3}{7}Cs на тканевых фильтрах. Исследования показали, что в целом обработка и посев трав при влажности почвы 5% не приводит к значительному подъему и переносу радионуклидов с почвенным материалом.

ГРНТИ	34.49.23

ВИНИТИ 341.49.23.05
Рубрики: РАДИОАКТИВНЫЕ ЗАГРЯЗНЕНИЯ
ПЫЛЕПОДЪЕМ
ВЕТРОВОЙ ПЕРЕНОС
ПОЧВООБРАБОТКА
МЕТОД ОЦЕНКИ

Доп.точки доступа:
Омельяненко, Н.П.; Пристер, Б.С.; Перепелятникова, Л.В.; Ворошилов, И.Ю.

19.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.254

Burbiel, Ilse.
The group-dynamic principle in diagnostics and research of dynamic psychiatry [Text] / Ilse Burbiel // Dyn. Psychiatr. - 1994. - Vol. 27, N 1-2. - P1-7
Перевод заглавия: Принцип групповой динамики при диагностике и исследованиях в рамках динамической психиатрии
Аннотация: Рассмотрена возможность включения феномена групповой динамики в процессы диагностики и исследований в рамках динамической психиатрии Гюнтера Аммона. Данные, касающиеся психики человека, всегда отражают межличностное взаимодействие, к-рое м. б. правильно понято только на основе собственных межличностных переживаний исследователя. В практической диагностической работе в клинике Menterschwaige феномен "отзеркаливания", открытый в процессе взаимодействия участников внутриклинических семинаров, используется в целях диагностики динамики взаимоотношений пациента клиники с представителями его первичной гр., а также для анализа феноменов перенесения и контр. перенесения, возникающих между пациентом и терапевтом в процессе психотерапии. Библ. 7.

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
ГРУППОВАЯ ДИНАМИКА
ПЕРЕНОС
КОНТРПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

20.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.01-04П1.266

Ohrenstein, Lynn.
The vulnerability of anonymity and neutrality in psychotherapy [Text] / Lynn Ohrenstein, Florence Lieberman // J. Anal. Soc. Work. - 1994. - Vol. 2, N 1. - P43-66 . - ISSN 1052-9950
Перевод заглавия: Уязвимость анонимности и нейтральности в психотерапии
Аннотация: Нейтральность, анонимность и умеренность являются наиболее существенными характеристиками позиции аналитика в психоанализе и психоаналитической психотерапии. Проанализировано влияние нейтральной позиции аналитика на психотерапевтический процесс в моменты экстраординарных событий в жизни психотерапевта, напр., когда он серьезно заболевает или у него возникают большие неприятности. Рассмотрены феномены переноса и контрпереноса и их связь с нейтральностью в психотерапевтическом процессе. Библ. 24.

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.15
Рубрики: ПСИХОТЕРАПИЯ
ПСИХОАНАЛИЗ
НЕЙТРАЛЬНАЯ ПОЗИЦИЯ АНАЛИТИКА
ПЕРЕНОС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lieberman, Florence

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска