Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Wang, Chang Yi$<.>)
Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19
1.
Патент 5681696 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Wang, Chang Yi.
    Synthetic peptide compositions with immunoreactivities to antibodies to HTLV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 457865 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 28.10.1997
Перевод заглавия: Синтетические пептидные составы, иммунореактивные в отношении антител к HTLV
Аннотация: Получены синтетические пептиды, состоящие из 34 аминокислот и соответствующие определенным областям белков штамма или изолята HTLV. Предметом изобретения являются также конъюгаты указанных пептидов с белками-носителями и полимеры этих пептидов
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
2.
Патент 5681696 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Wang, Chang Yi.
    Synthetic peptide compositions with immunoreactivities to antibodies to HTLV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 457865 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 28.10.1997
Перевод заглавия: Синтетические пептидные составы, иммунореактивные в отношении антител к HTLV
Аннотация: Получены синтетические пептиды, состоящие из 34 аминокислот и соответствующие определенным областям белков штамма или изолята HTLV. Предметом изобретения являются также конъюгаты указанных пептидов с белками-носителями и полимеры этих пептидов
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ЛЕЙКОЗА Т-КЛЕТОЧНОГО
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
3.
Патент 5912176 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/08.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre and post exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/867149 ; Заявл. 02.06.1997 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Антитела против комплексов антигенов клеток хозяина для до- и послеконтактной защиты от заражения ВИЧ
Аннотация: Представлены моноклональные антитела (монАТ), полученные с использованием CD4{+} T-лимфоцитов (Л) - T-Л периферической крови и селезенки, тимоциты лейкозные или лимфомные линии T-Л, напр., HPB-ALL, SUP-T - в качестве иммуногена, а также методы их оценки. Эти монАТ характеризуются способностью нейтрализовать in vivo и in vitro изоляты ВИЧ. МонАТ специфичны к рецепторам CD4{+} T-Л, связывающимся с антигенами ВИЧ-1 и обладают специфической способностью нейтрализовать ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус иммунодефицита обезьян. Описан метод получения этих монАТ, гибридом, их вырабатывающих. Библ. 65
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
4.
Патент 5912176 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/08.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre and post exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/867149 ; Заявл. 02.06.1997 ; Опубл. 15.06.1999
Перевод заглавия: Антитела против комплексов антигенов клеток хозяина для до- и послеконтактной защиты от заражения ВИЧ
Аннотация: Представлены моноклональные антитела (монАТ), полученные с использованием CD4{+} T-лимфоцитов (Л) - T-Л периферической крови и селезенки, тимоциты лейкозные или лимфомные линии T-Л, напр., HPB-ALL, SUP-T - в качестве иммуногена, а также методы их оценки. Эти монАТ характеризуются способностью нейтрализовать in vivo и in vitro изоляты ВИЧ. МонАТ специфичны к рецепторам CD4{+} T-Л, связывающимся с антигенами ВИЧ-1 и обладают специфической способностью нейтрализовать ВИЧ-1, ВИЧ-2 и вирус иммунодефицита обезьян. Описан метод получения этих монАТ, гибридом, их вырабатывающих. Библ. 65
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ CD4{+} T-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
5.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
6.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
7.
Патент 6048538 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/125.

    Wang, Chang Yi.
    Peptides derived from the non-structural proteins of foot and mouth disease virus as diagnostic reagents [Текст] / Chang Yi Wang, Fan Shen, Pei De Chen ; United Biomedical, Inc. - № 08/943173 ; Заявл. 03.10.1997 ; Опубл. 11.04.2000
Перевод заглавия: Пептиды, происходящие из неструктурных белков вируса ящура, как диагностические реагенты
Аннотация: Для диагностики заражения вирусом ящура, обнаружения состояния носительства и дифференциации зараженных животных от вакцинированных предложено использовать новые пептиды, соответствующие иммунодоминантным областям неструктурных белков 3А, 3В и 3С вируса ящура. Они могут быть применены также для обнаружения антител к вирусу ящура в жидкостях тела животных иммуносорбентным методом ELISA
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ЯЩУРА
НЕСТРУКТУРНЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ УЧАСТКИ
ПЕПТИДЫ
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shen, Fan; Chen, Pei De; United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
8.
Патент 6025468 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 38/00.

    Wang, Chang Yi.
    Artificial T helper cell epitopes as immune stimulators for synthetic peptide immunogens including immunogenic LHRH peptides [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 09/100414 ; Заявл. 20.06.1998 ; Опубл. 15.02.2000
Перевод заглавия: Искусственные эпитопы T-лимфоцитов-хелперов как иммунные стимуляторы для синтетических иммуногенных пептидов, включая иммунные пептиды LHRH
Аннотация: Предложены новые пептидные иммуногены для стимуляции синтеза антител против LHRH, представляющих искусственные эпитопы молекул T-лимфоцитов-хелперов (TЛХ). Искусственные эпитопы TЛХ ковалентно соединяются с LHRH, что приводит к усилению их иммуногенности. Библ. 15
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ИСКУССТВЕННЫЕ ЭПИТОПЫ
ПОЛУЧЕНИЕ СПЕЦИФИЧЕСКИХ АНТИТЕЛ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
9.
Патент 6107021 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/70.

    Wang, Chang Yi.
    Synthetic peptide vaccines for foot-and-mouth disease [Текст] / Chang Yi Wang, Ming Shen ; United Biomedical, Inc. - № 09/100600 ; Заявл. 20.06.1998 ; Опубл. 22.08.2000
Перевод заглавия: Синтетические пептидные вакцины для ящура
Аннотация: Описаны синтетич. иммуногенные пептиды, состоящие из: 1) антигенного сайта капсидного белка VP1 различных штаммов вируса ящура (ВЯ), включая серотипы А, О или Азия, соответствующего участку остатков 134-157 VP1 штамма A[12] ВЯ; 2) эпитопа для T-клеток-помощников. Смеси этих пептидов могут быть использованы для иммунизации животных и получения высокого титра антител, способных нейтрализовать различные серотипы ВЯ, а также для обнаружения антител к ВЯ у млекопитающих
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.17
Рубрики: ПРОТИВОЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Shen, Ming; United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
10.
Патент 6090388 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/00.

    Wang, Chang Yi.
    Peptide composition for prevention and treatment of HIV infection and immune disorders [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical Inc. - № 09/100409 ; Заявл. 20.06.1998 ; Опубл. 18.07.2000
Перевод заглавия: Пептидная композиция для предотвращения и лечения инфекции HIV и имунных расстройств
Аннотация: Изобретение относится к пептидам, заключающим в себе последовательность, гомологичную части CDR-2-подобной области CD4, ковалентно связанной с помощником Т-клеточного эпитопа и другими имунностимулирующими последовательностями. Изобретение обеспечивает использование таких пептидов как имуногенов с целью вызвать у млекопитающих продукцию поликлональных аутоантител с высоким титром и специфичных для поверхностного комплекса CD4. Эти аутоантитела предотвращают связывание HIV-вирусных частиц с клетками CD4{+}. Пептиды удобны для употребления в фармацевтических композициях для иммунотерапии HIV-инфекции и защиты против HIV
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: СПИД
ПРОФИЛАКТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПЕПТИДНЫЕ СОСТАВЫ

Доп.точки доступа:
United Biomedical Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 6559282 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 5/00.

    Wang, Chang Yi.
    Artificial T helper cell epitopes as immune stimulators for synthetic peptide immunogens including immunogenic LHRH peptides [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 09/770014 ; Заявл. 25.01.2001 ; Опубл. 06.05.2003
Перевод заглавия: Искусственные эпитопы Т-клеток хелперов как иммуностимуляторы для синтетических пептидных иммуногенов, включая иммуногенные пептиды лютеининизирующего гормона высвобождающего фактора
Аннотация: Патентуются новые пептидные иммуногены для получения антител против высвобождающего фактора лютеинизирующего гормона (ЛГВФ), которые для создания оптимальной иммуногенности вместо белков-носителей включают искусственные пептидные эпитопы для Т-клеток-хелперов. Искусственные эпитопы для Т-клеток-хелперов соединяют ковалентно с ЛГВФ и используют в качестве иммуностимуляторов с целью получения антител против ЛГВФ. Введение коротких пептидных иммуногенов с искусственными эпитопами для Т-хелперов дает возможность получить высокий уровень антител против ЛГВФ, важных, в частности, для контрацепции, контроля гормонозависимых опухолей, предупреждения беременности у свиней и иммунокастрации. Библ. 20
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ФАКТОР, ОСВОБОЖДАЮЩИЙ ЛЮТЕИНИЗИРУЮЩИЙ ГОРМОН
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
НОВЫЕ ИММУНОГЕНЫ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 05.07-04Н3.173

   
    Synthetic luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) vaccine for effective androgen deprivation and its application to prostate cancer immunotherapy [Text] / Connie L. Finstad [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 9-10. - P1300-1313 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Синтетическая вакцина, основанная на лютенизирующий гормон-высвобождающем гормоне, для эффективного подавления андрогенного гормона и ее применение для иммунотерапии рака простаты
Аннотация: Сконструировали вакцину, основанную на синтетическом Т-клеточном эпитопе (UB1Th{(R)}) лютеинизирующий гормон-высвобождающем гормоне (ЛГ-ВГ), и в некоторых случаях связанную с адъювантным пептидом из инвазивного белка Versinia. Иммуногены UB1Th{(R)}-ЛГ-ВГ абсорбировали на альгидрогеле или на масляных эмульсиях и протестировали на крысах, собаках и бабуинах. В ответ на иммуногены вырабатывались антитела против ЛГ-ВГ, специфичные к декапептидному элементу ЛГ-ВГ. UB1Th{(R)}-ЛГ-ВГ иммуногены в форме, приемлемой для клинического использования на крысах, контролировали рост Dunning R3327-H опухолевых клеток простаты, отвечающих на андрогенный гормон. США, United Biomedical Inc., Hauppauge, NY 11788. Библ. 42
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНА
ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОЦЕНКА НА МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ

Доп.точки доступа:
Finstad, Connie L.; Wang, Chang Yi; Kowalski, Jacek; Zhang, Meilun; Li, Ming Lie; Li, Xuan Mao; Xia, Wei Guo; Bosland, Maarten C.; Murthy, Krishna K.; Walfield, Alan M.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.08-04К1.262

   
    Synthetic luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) vaccine for effective androgen deprivation and its application to prostate cancer immunotherapy [Text] / Connie L. Finstad [et al.] // Vaccine. - 2004. - Vol. 22, N 9-10. - P1300-1313 . - ISSN 0264-410X
Перевод заглавия: Синтетическая вакцина, основанная на лютенизирующий гормон-высвобождающем гормоне, для эффективного подавления андрогенного гормона и ее применение для иммунотерапии рака простаты
Аннотация: Сконструировали вакцину, основанную на синтетическом Т-клеточном эпитопе (UB1Th{(R)}) лютеинизирующий гормон-высвобождающем гормоне (ЛГ-ВГ), и в некоторых случаях связанную с адъювантным пептидом из инвазивного белка Versinia. Иммуногены UB1Th{(R)}-ЛГ-ВГ абсорбировали на альгидрогеле или на масляных эмульсиях и протестировали на крысах, собаках и бабуинах. В ответ на иммуногены вырабатывались антитела против ЛГ-ВГ, специфичные к декапептидному элементу ЛГ-ВГ. UB1Th{(R)}-ЛГ-ВГ иммуногены в форме, приемлемой для клинического использования на крысах, контролировали рост Dunning R3327-H опухолевых клеток простаты, отвечающих на андрогенный гормон. США, United Biomedical Inc., Hauppauge, NY 11788. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНА
ГОРМОНАЛЬНЫЕ КОМПОНЕНТЫ
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОЦЕНКА НА МОДЕЛЬНЫХ СИСТЕМАХ

Доп.точки доступа:
Finstad, Connie L.; Wang, Chang Yi; Kowalski, Jacek; Zhang, Meilun; Li, Ming Lie; Li, Xuan Mao; Xia, Wei Guo; Bosland, Maarten C.; Murthy, Krishna K.; Walfield, Alan M.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.04-04К1.27

   
    Elimination of myeloma cells from bone marrow by using monoclonal antibodies and magnetic immunobeads [Text] / Chihiro Shimazaki [et al.] // Blood. - 1988. - Vol. 72, N 4. - P1248-1254
Перевод заглавия: Элиминация клеток миеломы из костного мозга моноклональными антителами и магнитными иммунобусами
Аннотация: Исследовали эффективность удаления Кл миеломы из искусственной смеси окрашенных миеломных Кл и нормальных Кл костного мозга путем их адсорбции на магнитных частицах. Кл 3-х миелом RPMI-8226, SKO-007 и SKMM-2 метили флуоресцентным красителем Hoechst 33342, смешивали их с избытком нормальных Кл костного мозга, инкубировали смесь с мАТ РСА-1 или BL-3, специфич. к АГ миеломных Кл, а затем с магнитными частицами, покрытыми козьими АТ, специфич. к Ig мыши. Миеломные Кл отделяли на магните. Показано, что при соотношении миеломных Кл и магнитных частиц 1:500 достигаются оптим. условия отделения опухолевых Кл. Инкубация одновременно с 2 мАТ более эффективна. Два цикла истощения более эффективны, чем однократное истощение. При исследовании костного мозга б-ных миеломой показано, что совместное использование 2 мАТ и еще одного типа мАТ (J-5) из суспензии Кл обеспечивает удаление 1,6 - 2,5 log опухолевых КЛ, даже при условии, что их кол-во не превышает 10% всех Кл костного мозга. Нормальные гемопоэтич. предшественники практич. не повреждаются. Полагают, что метод м. б. использован при терапии б-ных множественной миеломой. США, Lab. of Hematopoietic Cell Kinetics, Memorial Sloan-Kettering Cancer Center, New York, NY 10021. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: КЛЕТКИ
ЭЛИМИНАЦИЯ
ОПУХОЛИ
МИЕЛОМА
КОСТНЫЙ МОЗГ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МАГНИТНЫЕ ИММУНОБУСЫ

Доп.точки доступа:
Shimazaki, Chihiro; Wisniewbski, David; Scheinberg, David A.; Atzpodien, Jens; Strife, Annabel; Gulati, Subhash; Fried, Jerrold; Wisniewolski, Rosanne; Wang, Chang Yi; Clarkson, Bayard D.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.228

   
    DQw3. Molecular analysis of the HLA class II genes in two DRw6-related haplotypes, DRw13 DQw1 and DRw14 DQw3 [Text] / Hung-Teh Kao [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 5. - P1743-1747 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Молекулярный анализ генов HLA класса II двух DRw6-родственных гаплотипов, DRw13 DVw1 и DRw14
Аннотация: Исследован полиморфизм генов HLA класса II двух разл. гаплотипов DRw6. Получены библиотеки кДНК из 2 лимфобластных клет. линий: СВ6В (10w9060) гаплотипа DRw13 DQw1, и AMALA (10w9064) гаплотипа DRw14 DQw3. Обнаружены множественные различия в последовательностях локусов DR'бета'[1], DQ'альфа' и DQ'бета' у этих 2 гаплотипов. Аллель DR'бета'[1], обнаруженная у гаплотипа DRw14 DQw3, по-видимому, первоначально дивергировала в рез-те генет. конверсии с аллелью DR1, выступающей в кач-ве донора. В противоположность этому, гаплотип DRw13 DQw1 появился в рез-те рекомбинации между субрайонами DR и DQ. Т. обр., разнообразие гаплотипов DRw6 связано с действием многих генет. мех-мов, включая точечные мутации, генет. конверсию и рекомбинацию. Библ. 24. Div. Mol. Med., North Shore Univ. Hosp. Manhassel, NL 11030, US.
ГРНТИ  
34.43.31
ВИНИТИ 341.43.31.11.11 + 343.43.35.05.05
Рубрики: ГЕНЫ ГКГС
КЛАСС II
ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК
CDNA
GENETIC MECHANISMS

Доп.точки доступа:
Kao, Hung-Teh; Gregersen, Peter K.; Tang, J.C.; Takahashi, T.; Wang, Chang Yi; Silver, Jack
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 90.03-04Н1.488

   
    Serological analysis and biochemical characterization of monoclonal antibodies defining antigens of human hepatocellular carcinoma [Text] / King-Jen Chang [et al.] // Чжунхуа миньго вэйшэн'у юй мяньисюэ цзачжи = Chin. J. Microbiol. and Immunol. - 1989. - Vol. 22, N 1. - P1-20
Перевод заглавия: Серологический анализ и биохимическая характеристика моноклональных антител, определяющих антигены печеночноклеточного рака (ПКР) человека
Аннотация: Используя панель из 7 мАТ реактивных с клеточной линией ПКР человека SK-HEP-1, распознающих 4 различных антигенных системы, обозначенных как НВ4, НВ5, НВ1 и HJ2. НВ4 АГ. Эти АГ специфич. экспрессируются на клеточных линиях ПКР и тканевых образцах ПКР, но не в нормальной печени. Показано, что НВ4 эпитоп - термоустойчивая углеводная детерминанта на молекуле с высокой мол. м. АГ НВ5 имеет менее ограниченную экспрессию на панели нормальных тканей взрослого организма, а также в Кл меланомы, астроцитомы, саркомы, нейроблстомы и клеточных линий эпителиальных карцином. В фетальной и печени взрослого человека НВ5 локализован в Кл желчных протоков и канальцев. НВ1 АГ обнаружен почти во всех монослойных клеточных линиях и не выявлен в культивируемых клеточных суспензиях. Также он обнаружен в культивируемых Кл ПКР, инокулированных мышам nu/nu. АГ НВ1 - бимолекулярный комплекс с 'альфа'-цепью с мол. м. 170 кД и 'бета'-цепью с мол. м. 130 кД в нередуцирующих условиях и 3 субъединицами с мол. м. 140 кД, 30 кД и 130 кД в редуцирующих условиях. Антигенная детерминанта HJ2 - термоустойчивый компонент, к-рый не может быть иммунопреципитирован. Он обнаружен в секретируемой форме во многих Кл и изученных тканях. Заключается, что новые АГ и АТ, распознающие их, могут служить полезными маркерами в диагностике, классификации и исследовании ПКР и др. заболеваниях печени. Библ. 49.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
АНТИГЕНЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
РАК ПЕЧЕНИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 49
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, King-Jen; Finstad, Connie L.; Chen, Pei D.; Knowles, (II); Daniel, M.; Wang, Chang Yi
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.09-04К1.546

   
    Activity of cocktall V3-peptide-octamer antisera [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., March 27 - Apr. 24, 1992 / David J. Looney [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16Е. - P66 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Активность антисыворотки к V[3]-пептид-октамерному коктейлю
Аннотация: Полученные данные позволяют предполагать, что V3гептализин-октамер иммуногены могут открыть новый подход к созданию ВИЧ вакцины. США, San Diego VA Medical Center.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.27.12
Рубрики: АНТИТЕЛА
К V[3]-ГЕПТАЛИЗИН - ОКТАМЕРУ
АКТИВНОСТЬ
ИММУНОГЕНЫ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ВАКЦИНЫ

Доп.точки доступа:
Looney, David J.; Wang, Chang Yi; Li, Ming; Walfield, Alan; Hosein, Barbara; Badel, Patricia; WongStaal, Flossie
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.02-04Н1.047

   
    Phorbol ester-induced hairy cell features on chronic lymphocytic leukemia cells in vitro [Text] / Ayad Al-Katib [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1992. - Vol. 40, N 4. - P264-269 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Индуцированные форболовыми эфирами признаки [клеток] волосковоклеточного лейкоза [ВКл] на клетках хронического лимфолейкоза [ХЛЛ] in vitro
Аннотация: Лейкозные клетки (Кл) от 8 б-ных ХЛЛ культивировали в присутствии ТФА в конц-ии 1,6*10{-}{9} М в течение 4-10 д. Во всех случаях Кл имели типичный фенотип В-ХЛЛ. ТФА индуцировал коэкспрессию CD22 (49%) и CD11с (48%) и тартрат-резистентную кислую фосфатазу в 7/8 случаев. Морфологически Кл становились похожими на Кл ВКЛ. Т. обр., ТФА индуцировал созревание Кл ХЛЛ в Кл ВКЛ. США, Wayne State Univ., Detroit, Michigan. Библ. 31.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ЛЕЙКОЗ ВОЛОСАТОКЛЕТОЧНЫЙ
ФЕНОТИП
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Al-Katib, Ayad; Wang, Chang Yi; McKenzie, Susan; Clarkson, Bayard D.; Koziner, Benjamin
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.06-04К1.033

   
    Induction of high-titer persistent neutrlizing antibodies by HIV-1 V3 octa-branched peptides [Text] / Alan M. Walfield [et al.] // Vaccines'92. - Cold Spring Horbor (N. J.), 1992. - P211-215 . - ISBN 0-87969-405-Х
Перевод заглавия: Индукция персистирующих нейтрализующих антител в высоких титрах с помощью V3 окта- разветвленных пептидов ВИЧ-1
Аннотация: Получен синтетич. октамер поверхностного пептида ОПП V3 ВИЧ-1. Морских свинок иммунизировали 100 мкг ОПП V3. Иммунизацию повторяли через 3, 6 и 51 нед. Уже через 6 нед. у свинок возникали нейтрализующие ВИЧ-1 антитела (НАТ) в высоких титрах и сохранялись в циркуляции длительное время - '='54 нед. Со временем увеличивалась нейтрализующая активность АТ, приобретая большую гетерогенность в отношении эпитопов V3. Усиление нейтрализующей активности НАТ вызывалось при использовании при иммунизации полного адъюванта Фрейнда или Al(ОН)[3]. Обсуждаются возможности использования ОПП V3 для создания соотв-щих вакцин. Библ. 6. США, Dept. Med., Univ. Calif., San Diego, La Jolla, CA 92093.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ IN VITRO
ВИРУСНЫЕ ПЕПТИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Walfield, Alan M.; Li, Ming L.; Ye, John; Hosein, Barbara; Fang, Xinde; Wang, Chang Yi; Looney, David J.; Wong-Staal, Flossie
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)