СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕЗ<.>)

Общее количество найденных документов : 37459
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.111

Mirgani, Tag.
A study of gluconeogenesis in camel liver and kidney tissues [Text] / Tag Mirgani, Abu Baker O. Uro // Folia vet. - 1992. - Vol. 36, N 1-2. - P7-15 . - ISSN 0015-5748
Перевод заглавия: Изучение глюконеогенеза в тканях печени и почек верблюда
Аннотация: Измерена активность фруктозо-1,6-бифосфатазы и глюкозо-6-фосфатазы в экстрактах печени и почек верблюда; глюконеогенез изучали в тонких срезах этих тканей. Активность фруктозо-1,6-бифосфатазы составляла 150'+-' 9 в печени и 8'+-'3,7 нмоль превращенного субстрата/мин/мг белка в почках; активность глюкозо-6-фосфатазы 206'+-'82 в печени и 17,5'+-'4,3 в почках (в тех же единицах активности). Глюконеогенез из лактата, глутамата и глицерина был выше в срезах почек. В обоих видах тканевых срезов глюкоза синтезировалась больше всего из лактата, чем из других субстратов.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.07
Рубрики: ГЛЮКОНЕОГЕНЕЗ
ВЕРБЛЮДЫ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ФЕРМЕНТЫ
ГЛЮКОЗА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Uro, Abu Baker O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.117

Effect of fasting on the adipose tissue weight in chicks, with reference to changes in triglyceride synthesis and fatty acid oxidation [Text] / Shin Hasegawa [et al.] // Nihon chikusan gakkaiho = Anim. Sci. and Technol. - 1994. - Vol. 65, N 6. - P525-531 . - ISSN 0021-5309
Перевод заглавия: Влияние голодания на массу жировой ткани, уровень синтеза триглицеридов и окисления жирных кислот у цыплят
Аннотация: В опыте на 21-дневных цыплятах породы белый леггорн изучали влияние двухдневного голодания на массу жировой ткани и уровни синтеза триглицеридов и окисления жирных к-т, к-рые оценивали по включению [1-{1}{4}C]-ацетата или [1-{1}{4}C]-пальмитата в триглицериды и по включению меченного углерода в СО[2] in vivo и in vitro. Голодание резко снижало включение [{1}{4}C]-ацетата в жирные к-ты и [{1}{4}C]-пальмитата в триглицериды, что свидетельствует о снижении уровня синтеза триглицеридов de novo при голодании. Включение метки из пальмитата в СО[2] при голодании увеличивалось, тогда как включение метки из ацетата в СО[2] снижалось, что свидетельствует об усилении окисления жирных к-т при голодании, в том числе об усилении 'бета'-окисления жирных к-т. Двухдневное голодание снижало относительную массу брюшного жира в 2 раза, но содержание ДНК в адипоцитах не изменялось. Масса тела цыплят после голодания снижалась на 25%. Япония, Lab. of Nutr. Biochem., Dep. of Animal Sci., Fac. of Agr., Kobe Univ., Nada-ku, Kobe-shi 657. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.25.33.25
Рубрики: ГОЛОДАНИЕ
КУРЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ОКИСЛЕНИЕ
ТРИГЛИЦЕРИДЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Hasegawa, Shin; Kawakami, Tomohiro; Honda, Kazuhisa; Hikami, Yuzo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.271

De, Smedt Veronique.
Morphological and functional changes accompanying the acquisition of meiotic competence in ovarian goat oocyte [Text] / Smedt Veronique De, Nicole Crozet, Laurence Gall // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 269, N 2. - P128-139
Перевод заглавия: Морфологические и функциональные изменения, сопровождающие мейоз ооцитов в яичниках коз
Аннотация: Для того чтобы установить при каком размере фолликулов (Ф) ооциты коз способны возобновлять и завершать мейоз, изучена возможность их созревания in vitro при воздействии фактора, способствующего созреванию (ФСС). Показано, что ооциты способны возобновлять мейоз в Ф размером 0,6-0,8 мм, достигают стадии метафазы I в Ф размером 1-1,8 мм, метафазы II в Ф размером 3 мм. Активность киназы гистона Н1 как индикатора ФСС измеряли в ооцитах на этих 2-х стадиях. Установлена высокая активность ФСС на стадиях метафазы I и II. В период развития ооцитов исследовали синтез РНК и изменения в ядрах. Мейоз сопровождался уплотнением ядер и снижением синтеза РНК. Изменения в белке в этот период были очень незначительны. Франция, I. N. R. A., Unite de Biologie de la Fecondation, St. de Physiologie Animale, 78352 Jouy-en-Josas cedex. Библ. 46.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.02
Рубрики: ЯИЧНИКИ
МЕЙОЗ ООЦИТОВ
РНК
СИНТЕЗ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Crozet, Nicole; Gall, Laurence

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.021

Bishon, Norman I.
Lutein specifically controls the accumulation of chlorophyll b and LHC-II in the green alga, Scenedesmus obliquus [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Norman I. Bishon, Horst Senger // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P23 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Лютеин-специфичное контролирование аккумуляции хлорофилла b и светособирающего комплекса - II у зеленой водоросли Scenedesmus obliquus
Аннотация: Для изучения вопроса о том, регулируют ли специфичные каротиноиды развитие светособирающих пигмент-белковых систем, получены 2 вторичных мутанта зеленеющего штамма С - 2А' Scenedesmus obliquus, у к-рого отсутствуют либо 'альфа'-каротин, лютеин и лороксантин (штамм 2А' - 34а), либо виолаксантин, антераксантин и неоксантин (штамм 2А' - 67а). Выращенные в темноте культуры обоих штаммов характеризовались нормальной фотосинтетической способностью на свету. Штамм 2А' - 67а формировал хлорофиллы а и b, а также светособирающие каротиноиды в кол-вах, сопоставимых с наблюдаемыми у штамма С - 2А'. Штамм С - 2А' - 34а синтезировал близкое к нормальному кол-во хлорофилла а, но имел лишь следовые кол-ва хлорофилла b и светособирающих каротиноидов. Сравнительное изучение этих 3 штаммов, включая спектральные характеристики (поглощение, индуцированную низкотемпературную флуоресценцию), общий анализ пигментов методами тонкослойной и жидкостной хроматографии высокого разрешения и светозависимость биосинтеза хлорофилла и фотосинтеза, позволили сделать заключение о том, что специфичная потеря 'бета', 'эпсилон'-каротиноидов штаммом 2А' - 34а препятствует нормальному формированию светособирающего каротиноидного комплекса - II и ассоциирующемуся с ним синтезу и связыванию хлорофилла b. США, Dep. Botany and Plant Path., Oregon State Univ., Corvallis, OR.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
SCENEDESMUS OBLIQUUS (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЙ КОМПЛЕКС
ХЛОРОФИЛЛ B
СИНТЕЗ
ЛЮТЕИН
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Senger, Horst

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.039

Franklin, Linda A.
D1 protein synthesis in Ulva [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Linda A. Franklin, C.Barry Osmond // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P80 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Синтез белка D-1 у Ulva
Аннотация: У зеленой макроводоросли Ulva фотоингибирование фотосинтеза представляет собой баланс между фотозащитой, ассоциирующейся частично с замедленным прохождением реакций ксантофиллового цикла, и фотоингибиторным повреждением, к-рое может быть восстановлено путем осуществляемого посредством хлоропластов синтеза белка. При изменениях уровня инициальной флуоресценции F[0], указывающих, предположительно, на поврежденность фотосистемы 2, эти взаимодействия свидетельствуют о деградации и регенерации D-1-белка в реакционном центре. Его синтез в РЦ фотосистемы 2 изучали на примере ульвы, выращиваемой в автотрофных условиях при освещенности 80 мкмоль/м{2}/с и 25'ГРАДУС' С. При константных свето-температурных условиях функционирования РЦ фотосистемы 2 и незначительных пулах зеаксантина включение {3}{5}S-метионина в D-1-белок по данным электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата Li достигает точки насыщения уже через 1 ч. Проводятся опыты по определению круговорота D-1-белка в условиях фотоингибирования и в условиях фотозащиты, ассоциирующейся с ксантофилловым циклом, ингибируемым в присутствии дитиотрейтола. Австралия, Res. School of Biol. Sci., Inst. of Advanced Studies, The Australian Nat. Univ., Canberra, ACT 2601.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.19
Рубрики: CHLOROPHYTA (ALGAE)
ULVA (ALGAE)
ФОТОСИНТЕЗ
ФОТОСИНТЕЗ
РЕАКЦИОННЫЙ ЦЕНТР
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Osmond, C.Barry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.062

Algal chloroplast symbiosis with a host mollusc: analysis of DNA and chloroplast protein synthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P74 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Симбиоз водорослевых хлоропластов с хозяином моллюском: анализ ДНК и синтеза хлоропластного белка
Аннотация: Голожаберный моллюск Elysia chlorotica вступает во внутриклеточный симбиоз с хлоропластами Vancheria litorea. Хлоропласты при этом остаются фотосинтетически активными и способными к биосинтезу протеина в течение нескольких месяцев, находясь внутри пищеварительных клеток животного, не смотря на отсутствие растительных клеточных ядер. Моллюск способен к выживанию за счет фотоавтотрофной фиксации СО[2], будучи снабжаем только светом. Попытки изучения этих симбиотических взаимосвязей на клеточном уровне затруднялись большим кол-вом эндогенной слизи, продуцируемой моллюском. Разработана методика выделения хлоропластов и выделения высокомолекулярной ДНК, свободной от слизевых полисахаридов, позволяющая характеризовать синтез белка в хлоропластах и состав и распределение генов у моллюска-хозяина. ДНК, очищенная в ходе дифференциальной экстракции абсолютным и 70%-ным этанолом и CsClцентрифугации, может быть расщеплена с помощью ряда ферментов. У Elysia обнаружено присутствие rbcL и 16SrРНК пластидных генов. Продолжается дальнейшая идентификация генов пластид и растительного ядра в организме хозяина. Для выяснения, кодирует ли ядерный геном моллюска биосинтез протеинов хлоропластов, в моллюск вводили меченный {3}{5}S-метионин в присутствии или в отсутствие специфичных ингибиторов биосинтеза белка, с использованием электрофореза в полиакриламидном геле с додецилсульфатом Na и флюорографического анализа. Обнаружено блокирование синтеза ряда хлоропластных полипептидов (20-28 кД) циклогексимидом, ингибитором синтеза белков цитоплазмы. Это подтверждает участие ядерного генома животного в формировании хлоропластного белка. США, Dep. of Horticultural Sci. and Biology Dep., Texas A&M Univ., College Station, TX 77843.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.15.23
Рубрики: VAUCHERIA LITOREA (ALGAE)
МОЛЛЮСК
СИМБИОЗ
ХЛОРОПЛАСТЫ
БЕЛОК
ДНК
СИНТЕЗ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.097

Кузичева, Е. А.
Роль УФ- и 'гамма'-радиации в абиогенном синтезе нуклеотидов в твердом состоянии [Текст] / Е. А. Кузичева, В. Ф. Жукова, М. Б. Симакова // Ж. эволюц. биохимии и физиол. - 1993. - Т. 29, N 4. - С. 339-344 . - ISSN 0044-4529
Аннотация: Показана возможность абиогенного синтеза природных нуклеотидов в твердом состоянии при действии УФ- и 'гамма'-излучения на смесь нуклеозид-фосфат. Из нуклеозидов брали аденозин и дезоксиаденозин. При фосфорилировании аденозина и дезоксиаденозина под действием УФ-излучения ('лямбда'=254 нм) образуются исключительно 5'-монофосфаты с выходом 0,094 и 0,36% соответственно. При воздействии 'гамма'-излучения на смесь аденозина и фосфата, кроме 5'-АМФ (выход 0,41%), синтезируются также 2'3'-цАМФ (0,12%), 2'-АМФ (0,08%) и 3'-АМФ (0,014%). Обсуждается возможность протекания предбиол. эволюции на поверхности литосферы первичной Земли и в условиях открытого космического пространства. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 16.

ГРНТИ	34.03.25

ВИНИТИ 341.03.25
Рубрики: АБИОГЕННЫЙ СИНТЕЗ
НУКЛЕОТИДЫ В ТВЕРДОМ СОСТОЯНИИ
МОДЕЛЬНЫЕ ЭКСПЕРИМЕНТЫ
ПРЕБИОЛОГИЧЕСКАЯ ЭВОЛЮЦИЯ
ЛИТОСФЕРА ПЕРВИЧНОЙ ЗЕМЛИ

Доп.точки доступа:
Жукова, В.Ф.; Симакова, М.Б.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.078

Analysis of HIV proviral birden and viral expression during primary HIV infection [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Frnt. HIV Pathogenes.", Albuguerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / C. Graziosi [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P2 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Анализ провирусной нагрузки HIV и вирусная экспрессия при первичной HIV-инфекции
Аннотация: Проанализировали временные аспекты синтеза HIV ДНК и РНК в мононуклеарных Кл периферич. крови (МКПК) у 4 HIV-инфицированных пациентов при первичной HIVинфекции. Первый образец МКПК получали через 1-2 нед. после появления симптомов, затем дважды в нед. в течение 1 мес., позже - 1 раз в нед. или мес. Рез-ты показывают, что во время первичной симптоматич. инфекции HIV геном может существовать в инфицированных Кл в неполностью транскрибированной (не по всей длине ДНК) и полностью транскрибированной (полная длина) формах. Кроме того, в МКПК при первичной инфекции были показаны высокая частота HIV-инфицированных Кл и преходящие высокие уровни HIVспецифич. иРНК как для структурных, так и для регуляторных белков. США, Lab. of Immunoregulation, NIAID, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДНК
РНК
СИНТЕЗ
ВРЕМЕННЫЕ ПАРАМЕТРЫ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Graziosi, C.; Pantaleo, G.; Demarest, J.F.; Saag, M.S.; Shaw, G.M.; Fauci, A.S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 95.01-04Б1.369

Nitric oxide synthesis in patients with advanced HIV infection [Text] / T. G. Evans [et al.] // Clin. and exp. immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P83-86 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Синтез оксида нитрита у больных с прогрессирующей ВИЧ-инфекцией
Аннотация: Обследовано 8 б-ных (7 муж. и 1 жен.) 29-44 лет на метаболическую способность, в частности, выработку оксида нитрита/нитрата (ОН). Ежедневно измерялось точное кол-во поступающих в организм с пищей азотсодержащих продуктов. Кол-во ОН определялось в суточной моче. Четко положительный азотный баланс отмечен у 7 из 8 б-ных и он не отличался от такового у здоровых людей. Это свидетельствует об активном образовании эндогенного ОН за счет активного выброса цитокина, вызванного L-арг, а также за счет низкого выброса L-арг при выработке эндотелиальных и нейрональных изоформ ОН синтетаз. США, Infect. Dis. Section (111L), Salem VAMC, Salem, VA 24153. Библ. 19.

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ОКСИД НИТРИТА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Evans, T.G.; Rasmussen, K.; Wiebke, G.; Hibbs, J.B.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.037

Bauer, C. E.
Defining regulatory circuits that control synthesis of the Rhodobacter capsulatus photosystem [Text] / C. E. Bauer // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1995. - P32
Перевод заглавия: Уточнение регуляторных цепей, контролирующих синтез фотосистемы Rhodobacter capsulatus
Аннотация: Исследовали механизмы регуляции синтеза и соотношение пигментов и пептидов, входящих в состав фотосистемы пурпурной несерной бактерии Rhodobacter capsulatus. Один из механизмов связан с участием сенсорных киназ, реагирующих на изменение редокс-потенциала и передающих информацию о редокс состоянии среды с помощью каскада фосфорилирований. Др. механизм регуляции связан с трансдействующим фактором транскрипции, реагирующим на интенсивность света. США, Dep. of Biol., Indiana Univ. Bloomington, IN 47405.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: НЕСЕРНЫЕ ПУРПУРНЫЕ БАКТЕРИИ
RHODOBACTER CAPSULATUS (BACT.)
ФОТОСИСТЕМА
ПИГМЕНТЫ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ РЕГУЛЯЦИИ

11.

Патент 5268460 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 H 3/00.

Thorue, Linda P.
High molecular weight pullulan [Текст] / Linda P. Thorue, Thomas J. Pollock, Richard W. Armentrout ; Shin-Estu Bio, Inc., Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. - № 777151 ; Заявл. 16.10.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Пуллулан с высокой молекулярной массой
Аннотация: Пуллулан (П) - внеклеточный полисахарид, используемый в качестве полимерного материала, синтезируется грибом Aureobasidium pullulans, параллельно образуется меланиноподобный пигмент, загрязняющий получаемый П. Для получения П с минимальной загрязненностью пигментом предложено выращивать исходный штамм продуцента в условиях, обеспечивающих уменьшение в популяции гриба доли нитчатых (пигментированных) клеток и увеличение доли дрожжеподобных (непигментированных) клеток, далее отделять дрожжеподобные клетки и, высевая их на плотную среду, отбирать бесцветные колонии, используя из них те, к-рые сохраняют высокий уровень синтеза П. Для получения П с высокой мол. массой ('ЭКВИВ'4*10{6}) предложено нейтрализовать культуральную жидкость в конце развития культуры, после стабилизации естественного снижения рН на уровне 3,5-4. Кроме того, предложено после окончания ферментации прогревать содержащий П центрифугат культуральной жидкости при 80-100'ГРАДУС' в течение 30-60 мин для инактивации деполимеризующих П ферментов.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.09
Рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПУЛЛУЛАН
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Pollock, Thomas J.; Armentrout, Richard W.; Shin-Estu Bio; Inc.; Shin-Etsu Chemical Co.; Ltd.
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.052

Hwang, Byung Kook.
Production, purification, and antifungal activity of the antibiotic nucleoside, tubercidin, produced by Streptomyces violaceoniger [Text] / Byung Kook Hwang, Sang Joon Ahn, Surk Sik Moon // Can. J. Bot. - 1994. - Vol. 72, N 4. - P480-485 . - ISSN 0008-4026
Перевод заглавия: Образование, очистка и антигрибная активность нуклеозидного антибиотика туберцидина, синтезируемого Streptomyces violaceoniger
Аннотация: Обладающий антагонистич. св-вами в отношении грибов актиномицетный изолят по морфологич., физиологич., биохимич. и культуральным признакам идентифицирован как Streptomyces violaceoniger. Из культуральной жидкости стрептомицета бутанолом экстрагированы в-ва, активные против грибов Phytophthora capsici и Magnaporthe grisea. В-ва разделяли и очищали хр-фией на силикагеле; выделено 3 активных соединения. Одно из них, очищенное ВЭЖХ, идентифицировано как пиррол[2,3-d]-пиримидин - нуклеозидный антибиотик туберцидин. В-во активно против Ph. capsici, Botryosphaeria dothidea, Rhizoctonia solani, Alterkaria solani. Южная Корея, Korea Univ., Seoul 136-701. Библ. 37.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.13
Рубрики: STREPTOMYCES VIOLACEONIGER (BACT.)
ШТАММ А50
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
НУКЛЕОЗИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ
ТУБЕРЦИДИН
СИНТЕЗ
ОЧИСТКА
ФУНГИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Ahn, Sang Joon; Moon, Surk Sik

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.058

Biopolymer production by Haloferax mediterranei [Text] / F. Rodriguez-Valera [et al.] // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P373- 380 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Образование полимера Haloferax mediterranei
Аннотация: Оптимизирован процесс синтеза галобактерией Haloferax mediterranei поли-'бета'-оксимасляной к-ты (I). Активный синтез I происходит в условиях лимитации фосфора, оптимальные источники углерода-глюкоза и крахмал. Культуру выращивали на среде с солями морской воды при т-ре 45'ГРАДУС'. Внутриклеточные гранулы I составляли до 67% веса сухой биомассы. Рост культуры в течение 3 мес в хемостате при скорости разведения 0,13/час не изменял способности клеток синтезировать I. Параллельно с I H. mediterranei синтезирует и экскретирует в среду еще один полимер - серосодержащий гетерополисахарид. В целом условия, стимулирующие рост клеточной биомассы, стимулировали и синтез этого полимера, но для образования внеклеточного полимера оптимальный уровень аэрации был ниже, чем для роста культуры. Испания, Univ. de Alicante Campus de S. Juan, Apdo. 374 Alicante. Библ. 16.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.09.15
Рубрики: HALOFERAX MEDITERRANEI (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ПОЛИ-БЕТА-ОКСИМАСЛЯНАЯ КИСЛОТА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Rodriguez-Valera, F.; Lillo, J.A.Garcia; Anton, Josefa; Meseguer, Inmaculada

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.104

Janbon, G.
Selection and study of a Candida molischiana mutant derepressed for 'бета'-glucosidase production [Text] / G. Janbon, A. Arnaud, P. Galzy // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 118, N 3. - P207-212 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Селекция и исследование мутанта Candida molischiana, дерепрессированного по образованию 'бета'-глюкозидазы
Аннотация: Штамм дрожжей Candida molischiana 35 дикого типа образует внеклеточную 'бета'-галактозидазу (I) на средах с различными субстратами, однако эффективный синтез I на среде с целлобиозой сильно репрессируется глюкозой. С помощью химич. мутагенеза получен штамм этих дрожжей (шт. 35М5N), у к-рого синтез I дерепрессирован, но к-рый не является гиперпродуцентом I. Не обнаружено различий в активностях внутриклеточной и связанной с клеточной стенкой I между штаммами дикого типа и шт. 35M5N. Однако на среде с глюкозой как источником углерода штамм 35M5N продуцировал в 35 раз больше I, чем штамм дикого типа. Если глюкоза служила источником углерода, мутант 35M5N синтезировал на 90% больше внеклеточной I, чем в том случае, когда источником углерода была целлобиоза. Данная мутация не затрагивает секрецию или кинетическую активность I, но влияет на транскрипцию гена I. Франция, Chaire de Microbiologie Industrielle et de Genetique des Microorganismes, Ecole Nationale Superieure Agronomique de Montpellier. Библ. 21.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: CANDIDA MOLISCHIANA (FUNGI)
ШТАММ ДИКОГО ТИПА 35
МУТАНТНЫЙ ШТАММ 35М5N
ПОЛУЧЕНИЕ
БЕТАГАЛАКТОЗИДАЗЫ
СИНТЕЗ
РЕПРЕССИЯ
ИСТОЧНИКИ УГЛЕРОДА
ЦЕЛЛОБИОЗА
ГЛЮКОЗА

Доп.точки доступа:
Arnaud, A.; Galzy, P.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.144

Gram, Lone.
Siderophore-mediated iron sequestering by Shewanella putrefaciens [Text] / Lone Gram // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 6. - P2132-2136 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Образование отложений железа, опосредованное сидерофорами и обусловленное Stewanella putrefaciens
Аннотация: У 51 шт. Shewanella putrefaciens, высеянных из рыб, водных животных, пищевых продуктов и человека, изучали способность к синтезу сидерофоров. Продукция сидерофоров выявлена у 30 шт. (60%), причем у 23 из них - гидроксаминового типа (по результатам Csaky - теста). Сидерофоры катохолового типа не были обнаружены ни у одного штамма. Сидерофоры S. putrefaciens не обладали достаточной силой, чтобы угнетать рост др. бактерий, однако ингибировали гомологичные штаммы не продуцирующие сидерофоров. В то же время, сидерофоры продуцируемые Pseudomonas fluorescens и P. aeruginosa угнетали рост S. putrefaciens в условиях ограничения по железу. В этих условиях у штаммов продуцирующих сидерофоры было отмечено появление нового белка наружной мембраны с мол. в. 72 kDa, к-рый вероятно является сидероформным рецептором бактерий вида S. putrefaciens. Нек-рые штаммы S. putrefaciens продуцирующие сидерофоры могли усиливать рост друг друга, а также Aeromonas salmonicida при ограничении железа в питательной среде. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 47. Дания, Technological Lab., Danish Ministry of Fisheries, Technological Univ., Building 221, DK - 2800 Lyngby.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: SHEWANELLA PUTREFACIENS (BACT.)
СИДЕРОФОРЫ
СИНТЕЗ
ЖЕЛЕЗО
ОТЛОЖЕНИЕ

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.154

Characterization and amino acid sequence of IRT-4, a novel TEM-type enzyme with a decreased susceptibility to 'бета'-lactamase inhibitors [Text] / Thierry Brun [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P111-118 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Характеристика и аминокислотная последовательность IRT-4, нового фермента ТЕМ - типа, с пониженной чувствительностью к ингибиторам 'бета'-лактамазы
Аннотация: Клинический изолят E. coli PEY обладает высокой резистентностью к амоксицилину, тикарцилину и пиперацилину, связанными с ингибиторами 'бета'-лактамазы (клавулановой к-той, сульбактамом, тазобактамом и бробактамом). Однако он подвержены воздействию цефалоспоринов, азтреонама и имипенема. Чувствительность культуры к мециллинаму указывает на то, что этот фенотип не обладает способностью к сверхсинтезу ТЕМ-1 'бета'-лактамазы. E. coli PEY имеют плазмиду, регулирующую синтез новой 'бета'-лактамазы с рН 5,2, резистентной к ингибиторам, к-рую обозначили как IRT-4. Анализ аминокислотной последовательности очищенного белка показал, что IRT-4 отличается от ТЕМ-1 по 2 замещениям: Leu замещается Met-69 (нумерация по ABL) и Asp замещается Asn-276. Met-69- Leu вариант ТЕМ-1, полученный с помощью побочного мутагенеза, был описан как устойчивый к клавуланату. О замещении Asp на Asn-276 ранее не сообщалось. Предполагали, что боковые цепи Asp-276 и Arg-244 взаимодействуют др. с др. Исследования по определению 50%-ной ингибирующей конц-ии ингибиторов 'бета'-лактамазы и изучение субстратного профиля IRT-4 предполагает возможность образования такой ионной связи, изменяющей процесс синтеза ТЕМ-1 'бета'-лактамазы. Библ. 29. Франция, CHU Cochin, Lab. Bacteriol., 75014, Paris.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Brun, Thierry; Peduzzi, Jean; Canica, Manuela Marin; Paul, Gerard; Nevot, Pierre; Barthelemy, Michel; Labia, Roger

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.167

Characterization of a plasmid codifying the synthesis of a 'бета'-lactamase produced by Shigella flexneri [Text] / Valentina Echeverria [et al.] // Microbios. - 1993. - Vol. 76, N 308. - P161-166 . - ISSN 0026-2633
Перевод заглавия: Характеристика плазмид, кодирующих синтез 'бета'-лактамазы, продуцируемой Shigella flexneri
Аннотация: Ген устойчивости к АВ 'бета'-лактомазы у Shigella flexneri (S. f.) был обнаружен на плазмиде. Плазмида рМАМ-1, трансформированная в шт. E. coli К-12 при помощи конъюгации, имела тот же мол. вес (100 Кбп) и высокий уровень устойчивости к Ар в трансконъюгатах так же, как и в диком типе (MIC, 2048-4096). Рестрикционный анализ плазмид, выделенных из трансконъюгатов, показал наличие сайтов рестрикции к тем же эндонуклеазам (Bam HI; EcoRI; PstI; NcoI; ClaI; SfI; Sau IIIA; Nhe; Hind III) и сайтов рестрикции для всех остальных эндонуклеаз (XhoI; DraI; KpnI; SalI). Некоторые фрагменты ДНК, содержащие ген 'бета'-лактомазы, представленные в S. f. UCSF 129, были предназначены для клонирования. Работа отражает первые шаги в исследованиях в этом направлении. Библ. 15.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SHIGELLA FLEXNERI (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
'БЕТА'-ЛАКТАМАЗЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Echeverria, Valentina; Mondaca, Maria Angelica; Montoya, Rolando; Bunster, Marta; Cid, Hilda

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.237

Horiguchi, Yasuhiko.
Bordetella bronchiseptica dermonecrotizing toxin stimulates protein synthesis in an osteoblastic clone, MC3Т3-Е1 cells [Text] / Yasuhiko Horiguchi, Nakaba Sugimoto, Morihiro Matsuda // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 120, N 1-2. - P19-22 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Дермонекротизирующий токсин, [синтезируемый] Bordetella bronchiseptica, стимулирует синтез белка клетками остеобластов клона MC3T3-E1
Аннотация: Изучали влияние дермонекротизирующего токсина, синтезируемого Bordetella bronchiseptica, на синтез белков клона остеобластов МС3Т3-Е1. Скорость белкового синтеза у клеток, выращиваемых на мин. среде, увеличивалась при добавлении в среду токсина во время латентного периода, длившегося в течение 4 ч. По сравнению с контролем эта скорость увеличилась в 2,5 раза через 24 ч после добавления токсина. Токсин способствовал увеличению скорости белкового синтеза даже у активно пролиферирующих клеток. Стимулирующий эффект токсина на синтез белков проявлялся раньше др. воздействий, обуславливаемых этим токсином, таких как стимулирование синтеза ДНК и ингибирование дифференциации остеобластов. Проявление этих эффектов зависило от конц-ий токсина (мин. 0,005 нг/мл и макс. 6,0 нг/мл). Т. обр., стимулирующий эффект токсина на белковый синтез может в значительной степени быть полезным для определения способа действия токсина. Библ. 17. Япония, Osaka Univ., 3-1 Yamadaoka, Suita, Osaka 565.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: BORDETELLA BRONCHISEPTICA (BACT.)
ТОКСИНЫ
БЕЛОК
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Sugimoto, Nakaba; Matsuda, Morihiro

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.248

Alginate from Pseudomonas fluorescens and P. putida: production and properties [Text] / Elena Conti [et al.] // Microbiology. - 1994. - Vol. 140, N 5. - P1125- 1132 . - ISSN 1350-0872
Перевод заглавия: Алгинаты из Pseudomonas fluorescens и P. putida: продукция и свойства
Аннотация: Синтезированы алгинат-подобные полисахариды (ПС) из P. fluorescens и P. putida при культивировании последних в жидкой среде; в качестве C-субстратов использованы глюкоза и фруктоза. Несмотря на различные методы катаболизма этих субстратов и синтеза алгинатных предшественников, оба штамма продуцировали ПС, к-рые были близки по составу маннуроновых и глюкуроновых к-т и по частоте встречаемости димеров d-маннуроновой к-ты. Все препараты имели недостаточно гомоолигомерных последовательностей L-глукуроновой к-ты и обладали высокой степенью ацетилирования (12-21%). В зависимости от скорости роста, времени и состава среды получали соответствующие ПС с различными величинами мол. массы. Библ. 32. Великобритания, Institute of Cell and Molecular Biology, Edinburgh University, Mayfield Road, Edinburgh EH9 3JH.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: PSEUDOMONAS FLUORESCENS (BACT.)
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
АЛГИНАТЫ
СИНТЕЗ
ФАКТОРЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ

Доп.точки доступа:
Conti, Elena; Flaibani, Antonella; O'Regan, Michael; Sutherland, Ian W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.301

Synthesis and antimicrobial activity of some N-alkenyl2-acylalkylidene-2,3-dihydro-1,3-benzothiazoles [Text] / G. Trapani [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 8. - P969-971 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Синтез и антимикробная активность ряда N-алкенил - 2-ацилалкилиден-2,3-дигидро-1,3-бензотиазолов
Аннотация: Подробно описаны этапы химического синтеза 7 групп N-алкенил - 2-ацилалкилиден-2,3-дигидро-1,3-бензотиазолов и результаты определения их антибиотической активности. In vitro выявлены соединения, обладавшие бактерицидными свойствами в отношении Sarcina sp., Bacillus sp., Staphylococcus sp., Alcaligenes faecalis, Escherichia coli а также подавлявшие рост Saccharomyces cerevisiae. MIC 4 соединений была меньшей, чем у хлорамфеникола и гентамицина. Библ. 11. Италия, Universita di Barr, Bari.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
БЕНЗОТИАЗОЛЫ
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Trapani, G.; Latrofa, A.; Franco, M.; Armenise, D.; Morlacchi, F.; Liso, G.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска