СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ В<.>)

Общее количество найденных документов : 3411
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.087

Padalkar, R. D.
Effects of cyclophosphamide on populations of T and B lymphocytes in chickens against Marek's disease [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashatra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P272-275 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на популяции Tи B-лимфоцитов у цыплят при вакцинации против болезни Марека
Аннотация: Петушкам породы белый леггорн в течение первых 3 дн в/м вводили циклофосфамид в дозе 10 мг/голову. В 1- или 21-дневном возрасте цыплят вакцинировали против болезни Марека. Вакцинированных и контрольных цыплят заражали вирулентным штаммом вируса болезни Марека. Определяли число Т- и В-лимфоцитов в крови цыплят в возрасте от 1 до 56 дн через 7-дневные интервалы. Введение циклофосфамида вакцинированным или инфицированным цыплятам снижало число В-лимфоцитов в крови; число Т-лимфоцитов в начале снижалось, но затем увеличивалось. Заключили, что в выработке иммунитета против вируса болезни Марека играют в основном Т-лимфоциты. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani431 402. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
КУРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.073

Hagman, James.
An inhibitory carboxyl-terminal domain in Ets-1 and Ets-2 mediates differential binding of ETS family factors to promoter sequences of the mb-1 gene [Text] / James Hagman, Rudolf Grosschedl // Proc. Nat. Acad. Sci. - 1992. - Vol. 89, N 19. - P8889-8893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиторный карбокси-концевой домен Ets-1 и Ets-2 опосредует дифференциальное связывание факторов семейств Ets с промоторными последовательностями гена mb-1
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы регуляции экспрессии гена mb-1, к-рая строго специфична для ранних стадий дифференцировки В-лимфоцитов. Методом сайт-адресного мутагенеза в промоторной зоне гена mb-1 картирована функционально существенная ПС, распознаваемая ДНК-связывающими белками сем. ETS, в частности, продуктом v-ets вируса Е26 и белком PU.1, специфичным для В-Кл. В то же время В-Кл-специфичные факторы ETS-1 и -2 лишь слабо связываются с этой ПС, а делеция 16 аминок-т с С-концов этих белков повышает связывание в 20-50 раз. Ингибиторная С-концевая ПС в ETS-1 и -2 гомологична, а в v-ets и в PU.1 она отсутствует. Обсуждается роль факторов сем. ETS в регуляции экспресси гена mb-1 в В-Кл. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ., San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MB-1
ПРОМОТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИЙ
СЕМЕЙСТВО ETS

Доп.точки доступа:
Grosschedl, Rudolf

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.370

Efficient foreign gene expression in Epstein-Barr virus-transformed human B-cells [Text] / T. J. Curel [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P577-585 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Эффективная экспрессия чужеродных генов в трансформированных вирусом Эпштейна-Барр Вклетках человека

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.13
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ЭПШТЕЙНАБАРР
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЭКСПРЕССИЯ ЧУЖЕРОДНЫХ БЕЛКОВ

Доп.точки доступа:
Curel, T.J.; Cook, D.R.; Bogedain, C.; Jilg, W.; Harrison, G.S.; Cotten, M.; Curel, D.T.; Wagner, E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.562

Immunocompetent cells in human nasal polyps and normal mucosa [Text] / Arne Linder [et al.] // Rhinology. - 1993. - Vol. 31, N 3. - P125-129
Перевод заглавия: Иммунокомпетентные клетки в полипах и нормальной слизистой носа человека
Аннотация: На замороженных биопсийных срезах от 12 б-ных с полипами в носу и 5 обр-в нормальной слизистой носа здоровых лиц изучали распределение Т-, В-лимфоцитов, HLA-DR{+} клеток макрофагов. Соотношение и пространственное распределение лимфоидных клеток было сходным в ткани полипов и в нормальной слизистой оболочке носа. Многочисленные рассеянные Т-клетки (Leu4{+}-клетки) и HLA-DR{+} макрофаги/дендритные клетки были выявлены в исследованных обр-х и имели тенденцию накапливаться в субэпителиальных областях. В субслизистых кластерах более часто встречаемыми были Leu3а{+} (хелперы/индукторы), чем Leu2a{+} (супрессоры/цитотоксические клетки). Кроме этого, был выявлен ряд эпителиальных нелимфоидных HLA-DR{+} клеток, что предполагает активную роль, к-рую играет эпителий в иммунологич. ответе нормальной слизистой, также как в полипах носа. Швеция, Dept. of ORL and Head & Neck Surgery Univ. Hosp. S-751 85 Uppsala. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ HLA-DR{+}
ПОЛИПЫ НОСА
СЛИЗИСТАЯ НОСА

Доп.точки доступа:
Linder, Arne; Karlsson-Parra, Alex; Hirvela, Carina; Jonsson, Lars; Koling, Anders; Sjoberg, Olof

Патент 5247069 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 15/06.

Ledbetter, Jeffrey A.
Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation [Текст] / Jeffrey A. Ledbetter, Edward A. Clark ; Oncogen, Seattle, Wash. - № 896076 ; Заявл. 02.06.1992 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Лиганды и методы усиления пролиферации В-клеток
Аннотация: Описание нового В-клеточного рецептора Bp50 (50 кД), участвующего в регуляции пролиферации В-клеток (Кл) из периферич. крови и из миндалин человека. Пролиферацию или дифференцировку B-Кл могут регулировать в качестве лигандов лимфокины, антитела или их Fv-фрагменты. Максим. пролиферация отмечена при применении антитела к Bp50 с фактором роста В-клеток в кач-ве регулятора, дополнительно усиливающего пролиферацию, к-рая инициирована антителом. Перечислены химиопрепараты, применяемые для лечения злокачеств. новообразований, к-рые могут быть присоединены к анти-Bp50-лигандам. США, Oncogeu, Seattle, WA. Библ. 23

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МЕТОДЫ УСИЛЕНИЯ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР BP50
ЛИГАНДЫ
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Clark, Edward A.; Oncogen; Seattle; Wash.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.114

Signaling events during helper T cell-dependent B cell activation [Text]. I. Analysis of the signal transduction pathways triggered by activated helper T cell in resting B cells / Lisa S. Marshall [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4816-4825 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Передача сигналов в процессе зависимой от T-клеток B-клеточной активации. I. Анализ путей передачи сигналов, включаемых активированными хелперными T-клетками в покоящиеся B-клетки
Аннотация: Известно, что gp39 экспрессирован на T-хелперах (ТХ), активированных анти-CD3 антителами и взаимодействует с CD40 на B-клетках, индуцируя вхождение В-лимфоцитов в клеточный цикл. Показали, что, в отличие от антител к мембранному Ig или к молекулам ГКГС класса II, плазматическая мембрана (ПМ), изолированная из анти-CD3 активированных ТХ (ПМ-АКТ) не индуцирует возрастание внутриклеточной конц-ии cAMP или Ca{++} в В-клетках. Кроме того, ПМ-АКТ не стимулирует активацию и транслокацию протеинкиназы C. Нейтрализующие антитела к gp 39 ингибируют ПМ-АКТ-индуцируемое фосфорилирование тирозина белка В-клеточных субстратов. Полагают, что интимное взаимодействие с ТХ индуцирует в В-клетках путь передачи сигналов, отличный от пути, индуцируемого перекрестным связыванием поверхностного Ig или молекул класса II. США, Dept Microbiol., Dartmouth Med. Sch., Lebanon, NH 03756. US. Библ. 65

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
АКТИВАЦИЯ
ХЕЛПЕРНЫЕ Т КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Marshall, Lisa S.; Shepherd, David M.; Ledbetter, Jeffrey A.; Aruffo, Alejandro; Noelle, Randolph J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.092

Sahota, S.
Assessment of the role of clonogenig B limphocytes in the pathogenesis of multiple myeloma [Text] : [Abstr.] Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / S. Sahota, T. Hamblin, F. K. Stevenson // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P31 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Оценка роли клоногенных B-лимфоцитов в патогенезе множественной миеломы
Аннотация: Опухолевыми клетками при множественной миеломе являются плазматические клетки. Однако существует возможность, что опухолевая трансформация происходит в менее зрелых клональных клетках, таких как В-лимфоциты, до переключения синтеза иммуноглобулинов. Изучали опухолевозависимые VH гены с помощью клонирования и секвенирования продуктов ПЦР от 4/4 б-ных миеломой. Обнаружены значительные мутации генов в вариабельных зонах. Считают, что популяция предшественников В-лимфоцитов может подвергаться дальнейшим хромосомным изменениям и образовывать опухолевый клон.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ИЗМЕНЕНИЯ
ГЕНЫ
ЛИМФОЦИТЫ В
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hamblin, T.; Stevenson, F.K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.275

Zhang, Ren-De.
CD4 mRNA expression in CD19-positive B cells and its suppression by the Epstein-Barr virus [Text] / Ren-De Zhang, Earl E. Henderson // Virology. - 1994. - Vol. 198, N 2. - P709-713 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Экспрессия СД4 мРНК в СД19-положительных В-клетках и ее супрессия под действием вируса Эпштейна-Барр
Аннотация: Изучали синергизм штамма IIIВ HIV-1 и вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) в процессе инфекции гомогенного клеточного типа, к-рый был получен путем очистки СД19{+} В-клеток из миндалин человека. СД19{+} лимфоциты не экспрессировали выявляемого поверхностного СД4 антигена. Однако мРНК СД4 можно выявить в СД19{+} лимфоцитах с помощью обратной транскрипции, совмещенной с цепной полимеразной реакцией и дот-блот гибридизацией с использованием антисмыслового рибозонда. Транскрипция мРНК СД4 в СД19{+} лимфоцитах угнеталась под влиянием инфекции штаммом В95-8 ВЭБ и утрачивалась в В-95-8-трансформированных лимфобластоидных клеточных линиях. Напротив штамм Р[3]HP-1К ВЭБ не оказывал влияние на уровень СД4 мРНК. HIV-1 был способен инфицировать СД-19-сортированные В-клетки, HIV-1 инфекция лимфоцитов СД19{+} блокировалась антителами ОКТ4а. Способность HIV-1 реплицироваться в СД19{+} В-лимфоцитах снижалась после преинфекции с В95-8, но не с Р[3]НР-1К. Эти результаты, так же как результаты с EBNA-2 экспрессируемым вектором предполагают, что понижающая регуляция как СД4 мРНК, так и HIV-1 инфекция В-клеток человека являются функцией ядерного антигена EBNA-2 ВЭБ. Факт, что нативные СД19{+} В-клетки экспрессируют достаточное количество мРНК рецептора СД4, позволяя HIV-1 инфекции усилить возможность того, что репликация HIV-1 в В-клетках напрямую участвует в патогенезе СПИДа. Кроме того, ВЭБ может модулировать способность HIV-1 инфицировать и устанавливать латентную инфекцию в В-лимфоцитах у коинфицированных индивидуумов. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Temple Univ. School of Med., Philadelphia, Pennsylvania 19140. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МРНК
CD4
CD19
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
ИНФЕКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Henderson, Earl E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.277

Functional analysis of human Fc'гамма'RII (CD32) isoforms expressed in B lymphocytes [Text] / Den Herik-Oudijk Ingrid E. Van [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P574-585 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Функциональный анализ изоформ Fc'гамма'RII (CD32) человека, экспрессируемых в B-лимфоцитах
Аннотация: При использовании панелей клеточных линий В-лимфоцитов человека проведен анализ распределения изоформ рецепторов Fc'гамма'RII. Отмечается сложный характер экспрессии изоформ Fc'гамма'RII в клеточных линиях В-клеток и функциональные различия между этими молекулами В-клеток. Нидерланды, Dep. of Immunology, Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
МУТАНТНЫЕ КЛОНЫ
РЕЦЕПТОРЫ FC'ГАММА'RII
ИЗОФОРМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Van, Den Herik-Oudijk Ingrid E.; Westerdaal, Nomdo A.C.; Henriquez, Niek V.; Capel, Peter J.A.; Van, De Winkel Jan G.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.14

DeFranco, Anthony L.
Structure and function of the B cell antigen receptor [Text] / Anthony L. DeFranco // Annu. Rev. Cell Biol. - Palo Alto (Calif.), 1993. - Vol. 9. - P377-410 . - ISBN 0-8243-3109-5
Перевод заглавия: Структура и функция рецептора В-клеток для антигена
Аннотация: Обзор. Антигенраспознающий рецептор В-лимфоцитов рассматривается как многоцепьевой комплекс, включающий антигенспециф. компонент (мембранный Ig) и компоненты, обозначенные Ig-'альфа' и Ig-'бета', участвующие в передаче сигнала внутрь клетки. Данный комплекс участвует в интернализации антигена и представлении антигена, переработанного внутри клетки, для Т-лимфоцитов-хелперов. В этих случаях предполагается постоянный рециклинг рецептора между мембраной и эндосомами. В цитоплазматических доменах Ig-'альфа' и Ig-'бета' находится белковая структура, обозначенная антигенрецепторный гомолог 1 (ARH-1), реализующий передачу сигнала с рецептора для антигена. С этим участком связывают сайт для фосфорилирования тирозина и связывающий сайт для внутриклеточных тирозинкиназ p53/56{lyn}, p 59{fyn} и PTK72/syk. Среди сигнальных компонентов выделяют PLC-'гамма', P13-киназу, rasGAP, 2 rasGAP ассоциированных белка и p95{vav} онкогенный продукт. Считается, что механизмы реализации сигнала через рецептор для антигена играют важную роль в регуляции ф-ции В-клеток. В развитии В-клеток сигнальная ф-ция м. б. связана с трансмембранной формой 'мю' цепи. Библ. 196. США, Univ. California, San Francisco

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
АНТИГЕННЫЕ
СТРУКТУРА
ФУНКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ В
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 196

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.37

Clark, Marcus R.
Analysis of lg-'альфа'-tyrosine kinase interaction reveals two levels of binding specificity and tyrosine phosphorylated lg-'альфа' stimulation of Fyn activity [Text] / Marcus R. Clark, Sara A. Johnson, John C. Cambier // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 8. - P1911-1919 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Анализ взаимодействия Ig'альфа' с тирозинкиназой выявляет два уровня специфичности связывания и стимуляции фосфорилированным по тирозину Ig'альфа' активности Fyn
Аннотация: Комплекс рецепторов антигенов В-лимфоцитов включает в себя Ig'альфа' и Ig'бета'/'гамма', причем Ig'альфа' ассоциируется с семейством протеинкиназ Src, включая протеинкиназы Fyn и Lyn, посредством 26-аминокисл. мотива, обозначаемого ARH1. В настоящей работе обнаружили два механизма связывания Fyn с этим мотивом и сопровождающую связывание активацию протеинкиназной активности Fyn. Мутационный анализ мотива ARH1 показал, что низкоаффинное специфическое связывание Fyn обусловлено короткой последовательностью DCSM, тогда как дважды фосфорилированный по тирозину мотив в домене SH2 связывает Fyn с высокой аффинностью, независимо от последовательности DCNM. Только последнее связывание приводит к активации протеинкиназной активности Fyn. США, Div. Basic Sci., Dep. Pediatrics, Nat. Jewish Ctr, Immunol. and Resp. Med, Denver, CO 80206. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН АЛЬФА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТИРОЗИНКИНАЗА
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Johnson, Sara A.; Cambier, John C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.128

B cells regulate expression of CD40 ligand on activated T cells by lowering the mRNA level and through the release of soluble CD40 [Text] / Cees van Kooten [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P787-792 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: В-клетки регулируют экспрессию CD40-лиганда на активированных Т-клетках, снижая уровень мРНК и через освобождение растворимого CD40
Аннотация: При активации Т-лимфоцитов крови иммобилизированными моноклональными антителами к CD3 через 6 ч на их поверхности экспрессируется CD40L (лиганд CD40). Если в культуре присутствуют В-лимфоциты из миндалин, экспрессия CD40L при ее оценке по связыванию "слитого" белка CD40-Fc через 18 ч подавляется. В присутствии В-клеток линии JY ингибирование связывания CD40-Fc происходит уже через 6 ч., однако при этом на клетках выявляется нормальное кол-во CD40L с помощью поликлональных антител к этому рецептору. Уровень экспрессии гена CD40L, оценивавшийся по содержании в цитоплазме специфической мРНК, ослабляется в присутствии В-клеток из обоих источников только через 18 ч. В то же время через 6 ч совместного культивирования с клетками JY на Т-лимфоцитах выявляется CD40 без экспрессии соотв. мРНК, т. е. с поверхностью Т-клеток скорее всего связывается растворимый CD40. Присутствие последнего в надосадках клеток JY, а также B-бластов, стимулированных интерлейкинами 2 или 4, показано с помощью ИФА. Следовательно подавление B-лимфоцитами экспрессии CD40L на поверхности Т-клеток вначале связано с их блокадой растворимыми молекулами CD40, освобождающимися с поверхности В-клеток, а затем - с ослаблением экспрессии гена CD40L. Франция, Lab. for Immunol. Res., Dardilly. Библ. 47

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD40
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ В
СУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kooten, Cees van; Gaillard, Claude; Galizzi, Jean-Pierre; Hermann, Patrice; Fossiez, Francois; Banchereau, Jacques; Blanchard, Dominique

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.270

Kelly, Katherine A.
Reconstitution of scid mice with haematopoeitic precursors - a detailed analysis of 'гамма''дельта' T cell reconstitution [Text] / Katherine A. Kelly, Rebecca O'Brien, Willi Born // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P327 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Восстановление мышей scid кровотворными предшественниками. Детальный анализ восстановления 'гамма''дельта' Т-клеток
Аннотация: Мышей scid с врожденным комбинированным иммунодефицитом восстанавливали введением кроветворных клеток из 3 разных источников: зародышевой печени, селезенки новорожденных (+/+) сингенных мышат или костным мозгом взрослых сингенных мышей с нормальной иммунной системой. Через 8 нед. у мышей в лимфоидных органах определяли наличие лимфоцитов. Показано, что у реципиентов восстанавливались B- и Т-лимфоциты, наиболее полно при использовании зародошевой печени, более слабо при введении клеток костного мозга, к-рые не компенсировались введением большего кол-ва донорских клеток. Уровень 'гамма''дельта'{+} Т-лимфоцитов у реципиентов во всех случаях оставался сниженным. США, Dept Med., Nat. Jewish Ctr. Immunol. and Respiratory Med., Denver, CO 80216

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ИММУНОДЕФИЦИТ КОМБИНИРОВАННЫЙ
ВРОЖДЕННЫЙ
ЛЕЧЕНИЕ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КРОВОТВОРНЫХ КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Brien, Rebecca; Born, Willi

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.112

Plastic-immobilized anti-'мю' or anti-'дельта' antibodies induce apoptosis in mature murine B lymphocytes [Text] / Sarah L. Parry [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P974-979 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Иммобилизованные на пластике анти-'мю' или анти-'дельта' антитела индуцируют апоптоз зрелых B-лимфоцитов мыши
Аннотация: Известно, что интенсивное перекрестное связывание Ig-рецепторов на поверхности зрелых B-клеток способствует их активации и прохождению по клеточному циклу. Для повышения перекрестного связывания рецепторов анти-рецепторные антитела иммобилизуют на пластиковой поверхности культуральных панелей. Показали, что анти-'мю' или анти-'дельта' антитела, к-рые являются митогенными в растворе, при иммобилизации теряют способность индуцировать синтез ДНК в зрелых B-клетках мыши, даже в присутствии интерлейкина 4 (ИЛ-4). B-клетки активируются, о чем свидетельствует повышенный уровень экспрессии антигенов класса II ГКГС, но впоследствии практически все погибают, с признаками фрагментации ДНК, характерной для апоптоза. Индукция апоптоза отменяется добавлением в культуру ИЛ-4 или анти-CD40 антител, а также при одновременном их добавлении. Полагают, что система соответствует поликлональной модели толерантности зрелых B-клеток, основанной на клональной делеции, т. к. толерантность может быть индуцирована в физиологических условиях антигенами с повторяющимися эпитопами. Великобритания, Lab. Cell. Immunol., Nat. Inst. Med. Res., London. Библ. 41

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АПОПТОЗ
ИНДУКЦИЯ
АНТИРЕЦЕПТОРНЫЕ АНТИТЕЛА
ПЛАСТИКОВЫЕ ПАНЕЛИ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Parry, Sarah L.; Holman, Mary J.; Hasbold, Jhagvaral; Klaus, Gerry G.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.48

Choquet, D.
Les flux ioniques dans les lymphocytes B [Text] / D. Choquet, M. Partiseti // Pathol. Biol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P279-285 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Ионные потоки в В-лимфоцитах
Аннотация: На сегодняшний день хорошо известно, что ионные потоки, проходящие через специализированные каналы клеток, играют важную роль в проведении внутриклеточных сигналов, обеспечивающих активацию, пролиферацию и дифференцировку клеток. С др. стороны, аномальное функционирование ионных каналов может явиться причиной нек-рых первичных иммунодефицитов. В связи с этем ионные каналы и трансмембранные белки м. б. потенциальными мишенями при проведении терапевтических мероприятий. Весьма перспективными являются исследования по разработке иммуноактивных препаратов на основе мех-мов функционирования ионных каналов. Ожидается, что такие препараты не будут вызывать тяжелых вторичных побочных р-ций. Франция, Lab. Neurobid. Cellulaire, INSERM, Inst. Pasteur, Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИОННЫЕ КАНАЛЫ
РОЛЬ
ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ
ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Partiseti, M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.76

Kupfer, Hannah.
Small splenic B cells that bind to antigen-specific T helper (Th) cells and face the site of cytokine production in the Th cells selectively proliferate: Immunofluorescence microscopic studies of Th-B antigen-presenting cell interactios [Text] / Hannah Kupfer, Colin R. F. Monks, Abraham Kupfer // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 5. - P1507-1517 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Малые B-клетки селезенки, которые связываются с антиген-специфическими T-клетками хелперами (ТХ) вблизи сайта цитокинной продукции ТХ, избирательно пролиферируют. Изучение методом иммунофлуоресцентной микроскопии взаимодействия ТХ с антиген-представляющими B-клетками
Аннотация: На уровне единичных клеток исследовали взаимодействие между клонированными T-хелперами (ТХ) и малыми B-клетками селезенки, которые служат антиген-специфическими антиген-представляющими клетками для ТХ. При иммунофлуоресцентном анализе конъюгатов ТХ-B-клетка выявлена значительная вариабельность этих взаимодействий на молекулярном и клеточном уровнях. Через 30 ч инкубации B-клетки начинают делиться и этот процесс зависит от присутствия ТХ и антигена. Показано, что практически все В-клетки, находящиеся в митозе, связаны с ТХ вблизи микротубулярного организующего центра (МОЦ) ТХ, где сконцентрирован интерлейкин 4. Др. B-клетки, связанные с такими же ТХ, но не вблизи МОЦ ТХ, оставались в интерфазе. Т. обр., впервые получены структурные и функциональные доказательства того, что сайт взаимодействия B-клеток с ТХ влияет на иммунный ответ. Полагают, что в течение индуцируемого антигеном взаимодействия, пролиферируют преимущественно B-клетки, сайт связывания которых находится вблизи МОЦ ТХ, так как они получают сигнал от локально продуцируемых цитокинов. США, Div. Basic Sci., Nat. Jewish Ctr. Immunol., Respirat. Med., Denver, CO 80206. Библ. 32

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
САЙТЫ СОЕДИНЕНИЯ
ЗНАЧЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Monks, Colin R.F.; Kupfer, Abraham

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.110

Masteller, Emma L.
B cell development in the chicken [Text] / Emma L. Masteller, Craig B. Thompson // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P998-1011 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Развитие B-лимфоцитов у кур
Аннотация: Обзор состоит из следующих глав и разделов: введение; разнообразие иммуноглобулинов (Им) у млекопитающих; разнообразие Им у птицы; сайты рекомбинации генов Им; миграция В-лимфоцитов; роль гликопротеидов клеточной поверхности в активации лимфоцитов; модель развития В-лимфоцитов у птицы. Разнообразие функций В-лимфоцитов у кур обусловлено внутрихромосомной конверсией сегментов генов, кодирующих тяжелую и легкую цепи Им, к-рая происходит в фабрициевой сумке. Незрелые В-клетки стволовой линии внедряются в эпителий зачатка фабрициевой сумки 12-дневных эмбрионов, из к-рого затем формируется фолликул у цыплят в возрасте 1-3 нед. Рекомбинация генов Им происходит перед миграцией В-клеток в фабрициеву сумку, причем сам процесс миграции зависит от экспрессии сиаловых детерминант Льюиса, к-рые впервые появляются у эмбрионов между 10-м и 12-м дн инкубации. Кол-во сиаловых детерминант Льюиса на поверхности В-лимфоцитов в онтогенезе кур сильно меняется и может служить индикатором стадии дифференцировки В-лимфоцитов. Обнаружили, что с возрастом в фабрициевой сумке увеличивается число В-лимфоцитов с низким кол-вом сиаловых детерминант Льюиса; при этом В-лимфоциты этого фенотипа начинают появляться и в селезенке кур. Обсуждается роль гликопротеидов клеточной поверхности в рецепции антигенов В-лимфоцитами и модуляции их функций. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Univ. of Michigan Med. Center, Ann Arbor, Michigan 48109. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
АНТИГЕНЫ
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ПТИЦЫ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Thompson, Craig B.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.111

Paramithiotis, Eustache.
Survivors of bursal B cell production and emigration [Text] / Eustache Paramithiotis, Michael J. H. Ratcliffe // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P991-997 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Образование и гетерогенность популяций Bлимфоцитов у кур
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: введение; эмиграция В-лимфоцитов из фабрициевой сумки; судьба В-лимфоцитов в периферической крови; регуляция численности В-лимфоцитов в периферической крови по принципу обратной связи; фенотипическая гетерогенность популяций В-лимфоцитов фабрициевой сумки и периферической крови; селекция В-лимфоцитов в фабрициевой сумке. Около 1% В-лимфоцитов в час в периферической крови заменяются новыми клетками из фабрициевой сумки. Обнаружили три популяции В-лимфоцитов в периферической крови кур. Около 60% В-лимфоцитов крови у 3-недельных цыплят являются короткоживущими, время жизни у них колеблется от 2 до 3 дн; эти клетки поступают в кровь из коркового слоя фолликулов фабрициевой сумки и экспрессируют LT2 антиген, но не модулируют свою активность из-за взаимодействия с антигенами медуллярного слоя фолликулов. Около 35% В-лимфоцитов крови являются долгоживущими клетками с временем жизни 2 нед; в этой популяции содержится 10% новых В-лимфоцитов из фабрициевой сумки; клетки не делятся в периферической крови и не экспрессируют LT2 антиген; эти клетки подвергаются позитивной селекции в фабрициевой сумке за счет взаимодействия с внешними антигенами, ограничивающего их специфичность. Около 5% В-лимфоцитов крови являются короткоживущими клетками, являющимися потомками В-лимфоцитов после их пролиферации в периферической крови; с возрастом число этих клеток в крови возрастает из-за инволюции фабрициевой сумки. Канада, Dep. of Microbiol. and Immunol., McGill Univ., Montreal, Quebec, Canada, H3А 2В4. Библ. 19.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ФАБРИЦИЕВА СУМКА
КРОВЬ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
КУРЫ
ОБЗОР

Доп.точки доступа:
Ratcliffe, Michael J.H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.04-04И8.112

Glick, Bruce.
The bursa of Fabricius: the evolution of a discovery [Text] / Bruce Glick // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P979-983 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Фабрициева сумка птиц: эволюция открытия
Аннотация: Обзор состоит из следующих разделов: введение; иммунные механизмы, зависимые и независимые от фабрициевой сумки; данные о микроокружении секреторных дендритных клеток фабрициевой сумки. Фабрициева сумка птиц является источником В-лимфоцитов. Кроме фабрициевой сумки в создании иммунитета участвуют железы слепых кишок, гардеровы железы, лимфатические узлы, дивертикул Меккеля, шишковидная железа и селезенка, а также тимус. Обсуждаются данные авторадиографии, электронной микроскопии, использование меченных клеток при изучении ультраструктуры этих органов, наличия в них долго- и короткоживущих лимфоцитов и лимфокинов. С использованием циклофосфамида обнаружили секреторные дендритные клетки в фабрициевой сумке птиц, к-рые участвуют в дифференцировке Влимфоцитов, и эллипсоидные ассоциированные клетки в селезенке. США, Poultry Sci. Dep., Clemson Univ., Clemson, South Carolina 29634-0379. Библ. 40.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.43
Рубрики: ФАБРИЦИЕВА СУМКА
ЛИМФОЦИТЫ В
ВРЕМЯ ЖИЗНИ
СЕЛЕЗЕНКА
ПТИЦЫ
ОБЗОР

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.107

Biphasic effect of transforming growth factor-beta on Epstein-Barr virus-induced activation of human tonsillar B cells [Text] / A. Alttiok [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P111-115 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Двухфазный эффект трансформирующего фактора роста-'бета' на индуцированную вирусом Эпштейна-Барр активацию тонзиллярных В-лимфоцитов человека
Аннотация: Добавление трансформирующего фактора роста-'бета' (ТФР-'бета') к активированным вирусом Эпштейна-Барр (ВЭВ) тонзиллярным В-лимфоцитом человека подавляет индуцированный ВЭВ бластогенез и снижает уровень экспрессии CD23 в культуре. При этом В-лимфоциты, избегнувшие подавления и превратившиеся в бласты в присутствии ТФР-'бета', характеризуются более высоким уровнем экспрессии CD23, чем бласты того же размера, образовавшиеся в отсутствие ТФР-'бета'. Этот двойственный эффект ТФР-'бета' объясняет противоречивые данные о действии ТФР-'бета' на индуцированную ВЭВ трансформацию В-лимфоцитов. Швеция, Microbiol. and Tumorbiol. Ctr. (МТС), Karolinska Inst., Stockholm. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ЭПШТЕЙНА-БАРР ВИРУС
БЛАСТОГЕНЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ В
ТОНЗИЛЛЯРНЫЕ
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ-'БЕТА'
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Alttiok, A.; Jadersten, M.; Magyarlaki, T.; Klein, E.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска