Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет

2.
Патент 5961976 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 39/395.

    Wang, Chang Yi.
    Antibodies against a host cell antigen complex for pre- and post-exposure protection from infection by HIV [Текст] / Chang Yi Wang ; United Biomedical, Inc. - № 08/808374 ; Заявл. 28.02.1997 ; Опубл. 05.10.1999
Перевод заглавия: Антитела против антигенного комплекса клеток хозяина для предварительной и последующей защиты от ВИЧ инфекции
Аннотация: Патентуются моноклональные антитела (монАТ), их получение, использование для предварительной и последующей защиты от вируса иммунодефицита приматов, включая человека. Для получения монАТ используют мышей, иммунизированных Т-лимфоцитами, экспрессирующими CD4 молекулы (T-клетки периферической крови, тимоциты, спленоциты, лейкозные T-клеточные линии, такие как HPB-ALL и SUP-T). МонАТ направлены против антигенного комплекса клеток хозяина, включающего молекулу CD4 в комплексе с доменами рецепторов хемокинов. Такие монАТ обладают нейтрализующей активностью против первичных изолятов всех ВИЧ-1, ВИЧ-2, а также вируса иммунодефицита обезьян. США, United Biomedical, Inc., Hauppauge, NY
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD4{+}
АНТИГЕННЫЙ КОМПЛЕКС

СПЕЦИФИЧЕСКИЕ МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

ПОЛУЧЕНИЕ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЗАЩИТНАЯ АКТИВНОСТЬ

ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
United Biomedical; Inc.
Свободных экз. нет

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 90.12-04Б1.545

   

    A highly conserved RNA folding region coincident with the Rev response element of primate immunodeficiency viruses [Text] / Shu-Yun Le [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1990. - Vol. 18, N 6. - P1613-1623 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Высококонсервативный участок РНК со вторичной структурой совпадает с элементом, отвечающим на rev, вирус иммунодефицита приматов
Аннотация: В ориентации 3' к сайту нарезания наружного мембранного белка (ОМР) и трансмембранного белка (ТМР) в гене env HIV и SIV выявлено несколько участков, способных к образованию вторич. структуры. Эти структуры высокостабильны и по-видимому, играют функциональную роль, они обозначаются как UFR. Проанализированы последовательности генов env 25 изолятов HIV 1, 3 изолята HIV 2 и SIV. Хотя имеется существенная дивергенция последовательностей в кодирующей области env у этих вирусов, сходная URF в 234 нуклеотида регулярно обнаруживалась в 10 нуклеотидах 3'-к сайту нарезания ОМР/ТМР в HIV 1, а последовательность в 216 нуклеотидов UFR локализована в 46 и 48 нуклеотидах "справа" от сайта нарезания ОМР/ТМР в HIV 2 и SIV соответственно. Т. обр., элемент, отвечающий на rev должен иметь вторич. структуру. США, NCI Frederick, MD 21701.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ПРИМАТОВ
ГЕН ENV

ВТОРИЧНАЯ СТРУКТУРА

РЕГУЛЯЦИЯ ЭКСПРЕССИИ

РЕТРОВИРУСЫ

ПЕНТИВИРУСЫ


Доп.точки доступа:
Le, Shu-Yun; Malim, Michael H.; Cullen, Bryan R.; Maizel, Jacob V.

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)