СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>R=34.43.27$<.>)

Общее количество найденных документов : 4877
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.23

Engelmann, Bernd.
ABH antigens as recognition sites for the activation of red blood cell anion exchange by the lectin Ulex europaeus agglutinin I [Text] / Bernd Engelmann // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 157, N 2. - P403-407 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: ABO антигены как распознающие участки при активации обмена анионами эритроцитов под влиянием лектина-агглютинина I английского дрока Ulex europaeus

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ЭРИТРОЦИТОВ
СИСТЕМА ABO
ОБМЕН АНИОНАМИ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ ЛЕКТИНЫ
ЧЕЛОВЕК
ULEX EUROPAEUS

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.24

King, May-Jean.
Blood group antigens on human erythrocytes-distribution, structure and possible functions [Text] / May-Jean King // Biochim. et biophys. acta. Rev. Biomembranes. - 1994. - Vol. 1197, N 1. - P15-44 . - ISSN 0304-4157
Перевод заглавия: Антигены групп крови на человеческих эритроцитах. Распределение, структура и возможные функции
Аннотация: Обзор. В настоящее время обнаружены более 200 эритроцитарных антигенов, отнесенные в 22 системы групп крови. По химической структуре эти антигены подразделяются на углевод-зависимые (например, ABH, Левис, Ii, P[1], P-связанные, T и Tn) и белок-зависимые (например, MNSs, Gerbich, Rh, Kell, Duffy и Cromer-связанные) молекулы. Дано описание распределения и структуры углевод-зависимых антигенов, к-рые ковалентно связаны с белками и/или сфинголипидами и широко распространены в биологических жидкостях, нормальных тканях и опухолевых клетках. Специфические глюкозилтрансферазы регулируют синтез этих антигенов. Антигены белок-зависимой группы представлены на белках, гликопротеинах и на белках с гликозилфосфатидилинозитоловым якорем. Функция этих молекул на эритроцитах человека остается неясной. Возможно, они участвуют в поддержании сферической формы эритроцитов. Рассмотрены несколько вариантов функциональной роли антигенов групп крови: маркеры дифференциации или созревания норм. гемопоэтических клеток, маркеры нормальных и опухолевых тканей, роль в групповой несовместимости при беременности и трансплантации, взаимодействие с микроорганизмами, с мембранным цитоскелетом. Великобритания, International Blood Group Reference Lab., Southmead Road, Bristol. Библ. 479

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 479

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.26

Grue, M. Ruth
Structure of the capsular antigen of Escherichia coli O8: K50: H{-} [Text] / M.Ruth Grue, Haralambos Parolis, Lesley A. S. Parolis // Carbohydr. Res. - 1994. - Vol. 258. - P233-241 . - ISSN 0008-6215
Перевод заглавия: Структура капсулярного антигена из Escherichia coli O8:K50:H{-}
Аннотация: Установлена первичная структура капсулярного полисахарида из E. coli O8:K50:H{-}. Методами метилирования, {1}H- и {13}C-ЯМР показано, что полисахарид построен из тетрасахаридных повторяющихся звеньев: -3 L-Rha 'бета'1 -4 GlcNAc 'альфа'1-2 [(S)-Pyr-4,6] Man 'бета'1-3 ManNAc 'альфа'1-. Это уже третий случай обнаружения кислой пируватной группы в полиcахаридах из E. coli. Ю. Африка, Sch. Pharm. Sci., Rhodes Univ., Grahamstown 6140. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЯРНЫЕ
СТРУКТУРА
ESHERICHIA COLI
POLYSACCHARIDES

Доп.точки доступа:
Parolis, Haralambos; Parolis, Lesley A.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.27

A novel form of congenital dyserythropoietic anemia associated with deficiency of erythroid CD44 and a unique blood group phenotype [In(a-b-), Co(a-b-)] [Text] / Stephen F. Parsons [et al.] // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 3. - P860-868 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Новая форма врожденной дисэритропоэтической анемии, связанной с дефицитом эритроидного антигена CD44 и уникальной фенотипической группой [In(a{-}b{-}), Co(a{-}b{-})
Аннотация: Описан б-ной с новым типом врожденной дисэритропоэтической анемии с признаками включения включений внутриэритробластной и эритроцитарной мембран. С помощью ряда моноклональных антител и кроличьих антител не выявлено CD44 в эритробластных клетках б-ного, характерного для эритроидных клеток человека, при наличии CD44 антигенов в нормальном кол-ве на лимфоцитах, гранулоцитах и моноцитах б-ного. Авторадиографически с помощью CD44-специфических мышиных моноклональных антител и меченных {125}I антител против мышиного иммуноглобулина не выявлено наличия CD44{+} клеток в эритроидных предшественниках из костного мозга б-ного. Реакции с антителами против других эритроцитарных антигенов оказались нормальными. У б-ного выявлен уникальный фенотип эритроцитов. У отца, матери и сестры б-ного не выявлено дефекта эритроцитарного CD44. Великобритания, International Blood Group Reference Lab, Bristol BS10 5ND. Библ. 50

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15.05
Рубрики: АНТИГЕН GD44
ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ
ДЕФИЦИТ
ЭРИТРОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
СВЯЗЬ С РАЗВИТИЕМ АНЕМИИ
ОПИСАНИЕ СЛУЧАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Parsons, Stephen F.; Jones, Jeff; Anstee, David J.; Jucsom, Philip A.; Gardner, Brigitte; Wiener, Edith; Poole, Joyce; Illun, Niels; Wickramasinghe, Sunitha N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.22

Epitope analysis of T- and B-cell response against the human 'бета'[1]-adrenoceptor [Text] / K. Tate [et al.] // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P159-164 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Эпитопный анализ Т- и B-клеточного ответа на человеческий 'бета'[1]-адреноцептор
Аннотация: Серию синтетических пептидов, соответствующих аминокислотным последовательностям различных участков 'бета'[1]-адреноцептора, исследовали на способность стимулировать продукцию интерлейкина 2 спленоцитами мышей, проиммунизированных мембранами кишечной палочки, трансфецированной человеческим геном 'бета'[1]-адреноцептора. Продемонстрирована стимуляторная активность трех пептидов, соответствующих участкам рецептора, локализованным в первом трансмембранном районе (остатки 102-120), во второй внеклеточной петле (остатки 197-222) и во внутриклеточной С-концевом домене (остатки 463-467). Продемонстрирована также способность двух пептидов индуцировать образование специф. антител у мышей и у кроликов при использовании в качестве иммуногенов свободных пептидов. Антитела против пептида, соответствующего остаткам 34-57 N-концевого домена рецептора, распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали как солюбилизированный свободный рецептор, так и солюбилизированный комплекс рецептора с {125}I-иодоцианопиндололом, но не оказывали на рецептор функционального действия. Антитела к пептиду 197-222 распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали свободный рецептор (но не рецептор, находящийся в комплексе с иодоцианопиндололом) и оказывали на рецептор фармакологический эффект, из чего заключено, что вторая петля содержит Т- и В-клеточные эпитопы, к-рые могут участвовать в аутоиммунном процессе. Франция, INSERM U152, Hop. Cochin, Paris. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР БЕТА 1
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ЭПИТОПЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭПИТОПЫ В КЛЕТОЧНЫЕ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Tate, K.; Magnusson, Y.; Viguier, M.; Lengagne, R.; Hjalmarson, A.; Guillet, J.G.; Hoebeke, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.23

Analysis of recombinant Schistosoma mansoni antigen rSmp28 by on-line liquid chromatography-mass spectrometry combined with sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis [Text] / Klaus Klarskov [et al.] // Anal. Biochem. - 1994. - Vol. 216, N 1. - P127-134 . - ISSN 0003-2697
Перевод заглавия: Анализ рекомбинантного антигена rSmp28 из Schistosoma mansoni комбинацией жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии в сочетании с электрофорезом в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия
Аннотация: С помощью Saccharomyces cerevisiae получили рекомбинантный антиген rSmp28 из Schistosoma mansoni (I), очистили его аффинной хр-фией на глутатион-Сефарозе, фрагментировали трипсином и полученную смесь пептидов анализировали комбинацией методов капиллярной ВЭЖХ и МС с электрораспылением. Обнаружена частичная модификация Cys в I глутатионом, а также частичная димеризация Cys-содержащих пептидов. Методом ЭФ в ПААГ с ДДс-Na в восстанавливающих условиях с обработкой мономерного белка трипсином в геле показано, что указанная выше димеризация происходит при трипсинолизе, а часть Cys-содержащего фрагмента ковалентно модифицируется 'бета'-меркаптоэтанолом из буфера для образца при электрофорезе. Пять из семи Met-содержащих фрагментов частично окисляются до соотв-щих сульфоксидов. Метод позволяет получить полную пептидную карту на 7 пмолях трипсинового гидролизата после его разделения методом ЭФ в ПААГ (ДДс-Na). Франция, Univ. Louis Pasteur, Lab. Spectrometrie Masse Bioorg., URA 31, CNRS, 5 Rue Blaise Pascal, 67008, Strasbourg Cedex. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АНТИГЕН RSMP28
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
ОЧИСТКА
ХРОМАТОГРАФИЯ АФФИННАЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЯ
ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
SCHISTOSOMA MANSONI

Доп.точки доступа:
Klarskov, Klaus; Roecklin, Dominique; Bouchon, Bernadette; Sabatie, Jean; Dorsselaer, Alain van; Bischoff, Rainer

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.24

Purification of a recombinant Schistosoma japonicum antigen homologous to the 22-kDa membrane-associated antigen of S. mansoni, a putative vaccine candidate againts schistosomiasis [Text] / Gary J. Waine [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 142, N 2. - P259-263 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Очистка рекомбинантного антигена Schistosoma japonicum, гомологичного 22 кД-антигену S. mansoni, ассоциированному с мембраной и являющегося вероятным кандидатом для создания вакцины против шистосоматоза
Аннотация: Осуществлено клонирование кДНК, биосинтез и очистка (в неденатурирующих условиях) 22,6 кД-антигена Schistosoma japonicum - паразита, присутствующего в организме человека. кДНК, содержащая 777 п.н., получена из экспрессионной библиотеки S. japonicum 'лямбда' ZAPII. Открытая рамка считывания клона 32 кодирует белок из 191 аминокислоты, на 71% идентичный 22,6 кД-антигену S. mansoni, ассоциированному с мембраной. Идентифицирована лидерная аминокислотная последовательность - EF-кальций-связующий домен как у S. japonicum, так и у S. mansoni. Следовательно, 22,6 кД-антигены способны связывать Ca{2+}. Австралия, Qucensland Inst. of Med. Res., Brisbane,Qucensland 4029. Библ. 12

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ОТ ШИСТОСОМАТОЗА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНЫЕ РАЗРАБОТКИ
SCHISTOSOMA JAPONICUM
АНТИГЕНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
БИОСИНТЕЗ
ОЧИСТКА

Доп.точки доступа:
Waine, Gary J.; Becker, Marion M.; Scott, Julie C.; Kalinna, Bernd H.; Yang, Wen; McManus, Donald P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.25

Katunuma, Nobuhiko.
Участие катепсина B в процессинге экзогенного антигена и регуляции презентации антигена с применением инвариантных цепей [Text] / Nobuhiko Katunuma // Seikagaku. - 1994. - Vol. 66, N 6. - С. 510-520 . - ISSN 0037-1017

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: КАТЕПСИН B
УЧАСТИЕ
АНТИГЕНЫ
ЭКЗОГЕННЫЕ
ПРОЦЕССИНГ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.14

A synthetic peptide from the third hypervariable region of major histocompatibility complex class II 'бета' chain as a vaccine for treatment of experimental autoimmune encephalomyelitis [Text] / David J. Topham [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 17. - P8005-8009 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Синтетический пептид из третьей гипервариабельной области бета-цепи главного комплекса гистосовместимости класса II в качестве вакцины для лечения экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита
Аннотация: Предположили, что определенные области молекул главного комплекса гистосовместимости, напр. третья гипервариабельная область IA бета-цепи, сами по себе являются иммуногенными и что способность генерировать аутоантитела к этой области может снизить иммунную р-цию на аутоантигены и т. обр. предотвратит аутоиммунное заболевание. В качестве модели для изучения множественного склероза человека был использован экспериментальный аутоиммунный энцефаломиелит (EAE). Показано, что вакцинация мышей SJL/J синтетическим пептидом из 18-ти аминокислот из третьей гипервариабельной области IAs бета-цепи мышиного главного комплекса гистосовместимости класса II способна вызывать образование ауто-анти-IAs-антител, специфичных к IAs бета-цепи, и тем самым предотвращать и лечить EAE. Аналогичный подход может быть использован и для лечения др. аутоиммунных заболеваний. США, Multiple Sclerosis Res Lab., Dep. Neurol., Vanderbilt Univ., 1222 Vanderbilt-Stallworth Hospital, 2201 Capers Avenue, Nashville, TN 37212. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ПРОТИВ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИЗ ГИПЕРВАРИАБЕЛЬНОГО РАЙОНА
БЕТА-ЦЕПИ
ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ

Доп.точки доступа:
Topham, David J.; Nag, Bishwajit; Arimilli, Subhashini; Sriram, Subramaniam

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.15

Christensson, Anders.
Complex formation between protein C inhibitor and prostate-specific antigen in vitro and in human semen [Text] / Anders Christensson, Hans Lilja // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 220, N 1. - P45-53 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Образование комплекса между ингибитором белком-C и специфичным для предстательной железы антигеном in vitro и в семенной жидкости человека
Аннотация: Семенная жидкость (СЖ) человека содержит в высоких конц-иях (3-4 мкМ) высоко- и низкомолекулярные формы одного из ингибиторов сериновых протеиназ - ингибитора белка-С (ИБС), к-рый по косвенным данным образует комплекс с преобладающей сериновой протеиназой СЖ - простата-специфическим антигеном (ПСА), к-рый идентифицирован по р-ции с моноАТ к ПСА. При диссоциации высокомолекулярных форм ИБС щелочью он превращается в низкомолек. ИБС и в 33 кД-белок, к-рый частичным секвенированием с N-конца (25 остатков) идентифицирован как ПСА. С помощью оригинального высокочувствительного иммунофлуориметрического метода показано, что образование комплекса ИБС-ПСА ассоциировано с формированием 90 кД-агрегата, резистентного к ДДС-Na, и с угнетением протеолит. активности ПСА. Гепарин вызывает 6=кратное увеличение скорости образования этого комплекса. В свежих образцах СЖ человека также наблюдается образование комплекса между ИБС и ПСА, скорость к-рого близка к таковой в системе in vitro, содержащей очищенные белки. Швеция, Dep. Clinical Chem., Lund Univ., Malmo Gen. Hosp., S-214 01 Malmo

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ИНГИБИТОР БЕЛКА С
КОМПЛЕКС
АНТИГЕНЫ
СЕМЕННАЯ ЖИДКОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lilja, Hans

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.16

Immune status and booster effects of low doses of tetanus toxoid in Swedish medical personnel [Text] / Bengt Bjorkholm [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P471-475 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Иммунный статус и стимулирующее влияние низких доз анатоксина столбняка у швецких медицинских работников
Аннотация: Из 102 проверенных сотрудников госпиталя 81% имели титры антител против анатоксина столбняка 0,01 МЕ/мл в 1984-1985 гг. Лица, у к-рых титр 0,01 МЕ/мл оказались старше 30 лет. У 33% протективных антител не выявлено. После однократной вакцинации этой группы низкой дозой анатоксина титр антител вырос у них до 3,3 МЕ/мл, что свидетельствует о сохранении иммунологической памяти у этих лиц. Швеция, Dep. Infect. Dis., Univ. Goteborg. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНАТОКСИН СТОЛБНЯЧНЫЙ
РОЛЬ ВАКУИНАЦИИ
СОДЕРЖАНИЕ АНТИТЕЛ
НАПРЯЖЕННОСТЬ ИММУНИТЕТА
ЧЕЛОВЕК
ШВЕДСКИЕ МЕДРАБОТНИКИ

Доп.точки доступа:
Bjorkholm, Bengt; Wahl, Martin; Granstrom, Marta; Hagberg, Lars

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.17

Van, Aistyne D.
A meningitis-specific antigen, defined by a rubella monoclonal antibody, contains hMCP-1 & 3 sequences [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Aistyne D. Van, M. R. Wilson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Специфический для менингита антиген, определяемый моноклональными антителами к [вирусу] краснухи, содержит последовательности факторов-хемоаттрактантов моноцитов 1 и 3 человека
Аннотация: Вирус краснухи (ВК) вызывает умеренный менингомиелит. Получили моноклональные антитела (мАТ) к ВК и изучили св-ва одного из них, обозначенного RV1. С помощью мАТ RV1 определяли гомологичные антигенные последовательности (гаПС) в белке Е2 оболочки и коровом белке, к-рые узнаются мАТ в ВК. Каждая гаПС состоит из 7 аминокисл. остатков. Установлено, что мАТ RV1 реагируют с белками др. вызывающих менингит возбудителей (Hemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Streptococcus pneumoniae, Listeria monocytogenes) и вируса ВИЧ-1. Указанные гаПС являются общими для всех этих инфекционных агентов. Эти специфичные для менингита высококонсервативные гаПС идентифицированы также в 2 вариантах фактора-хемоаттрактанта моноцитов человека (hMCP-1 и hMCP-2). США, Global Tek. Inc., Blaine, WA

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
МЕНИНГИТ-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ВИРУСНЫЕ
ИДЕНТИФИКАЦИИ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ ГОМОЛОГИЧНЫЕ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
К ВИРУСУ КРАСНУХИ
АНТИГЕН-УЗНАЮЩИЕ СВОЙСТВА
ВИРУСЫ
ВЫЗЫВАЮЩИЕ МЕНИНГИТ
ФАКТОРЫ-ХЕМОАТТРАКТАНТЫ МОНОЦИТОВ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Wilson, M.R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.37

Link, Heidi.
Proteolytic processing of antigenic peptides in the endoplasmic reticulum [Text] / Heidi Link, Jack Bennink, Jonathan Yewdell // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P335 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Протеолитический процессинг антигенных пептидов в эндоплазматической сети
Аннотация: Образованные путем протеолиза в цитозоле пептиды, содержащие 8-10 аминокислотных остатков, связываются с молекулами I класса главного комплекса гистосовместимости; в эндоплазматическую сеть эти пептиды переносятся мембранными переносчиками TAP. Исследовав процессинг различных химерных белков, показали, что пептиды, длина которых превышает минимальную, модифицируются по мере прохождения по эндоплазматической сети и секреторному пути. По-видимому, укорочение пептидов происходит при участии N-концевой пептидазы. США, Lab. Viral Dis., NIAID, NIH, Bethesda, MD 20892

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ
ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ ПРОЦЕССИНГ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ СЕТЬ

Доп.точки доступа:
Bennink, Jack; Yewdell, Jonathan

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.38

Immunex founder to start vacccine firm [Text] // Biotechnol. Newswatch. - 1994. - N 3oct. - P13 . - ISSN 0275-3685
Перевод заглавия: Основатель Immunex планирует создать фирму, разрабатывающую вакцины
Аннотация: Steven Gillis, основатель Immunex Corp. (Сиэттл, США) оставил свой пост в компании и заявил о намерении основать новую фирму, к-рая будет заниматься разработкой вакцин. В то же время Gillis сохранил должность научного консультанта, члена Совета директоров Immunex

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ФИРМЫ
IMMUNEX CORP.
АДМИНИСТРАТИВНЫЕ ВОПРОСЫ
СОЗДАНИЕ НОВОЙ ФИРМЫ
ПРОИЗВОДСТВО ВАКЦИН

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.39

Исследование взаимодействия рецептора вещества Р из мозга крысы с антителами к его синтетическим фрагментам и к веществу Р [Текст] / И. Е. Кашеверов [и др.] // Биоорган. химия. - 1994. - Т. 20, N 7. - С. 720-730 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Синтезированы пептиды, соответствующие фрагментам 55-64, 182-192, 225-236 и 236-245 (P1-P4) рецептора вещества Р из мозга крысы. На конъюгаты синтезированных пептидов с KLH получены антитела (Ab1-Ab4), к-рые очищали аффинной хроматографией на иммобилизованных пептидах. Ни одно из полученных антител не ингибировало связывание радиоактивного производного вещества P [({125}I)BH-SP] с тахикининовыми рецепторами мембран мозга крысы. Россия, Институт биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 28

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: РЕЦЕПТОР ВЕЩЕСТВА P
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
АНТИТЕЛА
МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Кашеверов, И.Е.; Головнина, Т.А.; Яров, А.В.; Уткин, Ю.В.; Цетлин, В.И.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.40

Randal, Judith.
Cancer vaccine development comes to the fore at International Gene Therapy Conference [Text] / Judith Randal // Genet. Eng. News. - 1994. - Vol. 14, N 4. - P1, 20 . - ISSN 1270-6377
Перевод заглавия: Разработка противораковых вакцин выдвигается на первый план на Международной конференции по генной терапии
Аннотация: Несмотря на успехи в разработке противораковых вакцин, отмечаемые на BioEast'94 и Международной конференции по генной терапии и вакцинам против рака, может оказаться, что эти вакцины явятся лишь прототипами и никогда не будут коммерциализованы. Основными разрабатываемыми вакцинами являются: препараты клонированных опухолевых клеток, несущих ключевые рецепторы, вызывающие МКАТ (моноклональные антитела) против B-клеточной лимфомы, полученные в Стэнфоржском ун-те; слитые с лимфокинами белки; синтетические пептидные вакцины на основе мутантных p53 и ras-белков (National Cancer Inst. и South Western Medical Center); разработки по муцину, связанные с аденокарциномой (препарат Theratope фирмы Biomira)

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИИ
МЕЖДУНАРОДНЫЕ
ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ПРОТИВОРАКОВЫЕ
РАЗРАБОТКИ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.41

Simian virus 40-like DNA sequences in human pleural mesothelioma [Text] / Michele Carbone [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1781-1790 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Последовательности ДНК в клетках мезотелиомы плевры человека, сходные с последовательностями вируса SV 40
Аннотация: При анализе 48 мезотелиом плевры человека в 29 (60%) обнаружены последовательности ДНК, сходные с последовательностями ДНК SV-40. В 13 из 16 обследованных мезотелиом обнаружили экспрессию иммунореактивного большого Т-антигена SV40. В нормальной легочной ткани и в доброкачественных фиброзных опухолях плевры последовательностей SV40 не обнаружили, несмотря на присутствие асбестовых волокон в исследованных тканях. США, Section DNA Replication, Repair, and Mutagenesis, NICHHD, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 69

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ВИРУС SV40
ДНК
СХОДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
МЕЗОТЕЛИОМЫ ПЛЕВРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Carbone, Michele; Pass, Harvey I.; Rizzo, Paola; Marinetti, MariaRita; Di, Muzio Marcello; Mew, Daphne J.Y.; Levine, Arthur S.; Procopio, Antonio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.42

Kochhar, S.
Lysine- and threonine-sensitive aspartokinase isoenzymes from spinach leaves share common antigenic determinants [Text] / S. Kochhar, V. K. Kochhar, P. V. Sane // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 4. - P199-203 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Лизин- и треонин-чувствительные изоферменты аспартокиназы из листьев шпината имеют общие антигенные детерминанты
Аннотация: Лизин- и треонин-чувствительные изоферменты аспартокиназы били очищены до гомогенного состояния из листьев шпината и использованы для получения кроличьих поликлональных антител. Полученные антитела к лизин-чувствительному изоферменту могли узнавать менее 50 нг чистого антигенного белка, а антитела к треонин-чувствительной форме могли узнавать 200 нг белка при использовании иммуноферментного анализа. Проведенные иммунологические тесты показали, что лизин- и треонин-чувствительные изоферменты аспартокиназы имеют некоторые общие антигенные детерминанты. Индия, Nat. Bot. Res. Inst. Lucknow 226 001. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АСПАРТОКИНАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
ШПИНАТ
ЛИСТЬЯ

Доп.точки доступа:
Kochhar, V.K.; Sane, P.V.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.43

A set of anti-crystallin monoclonal antibodies for detecting lens specificities: 'бета'-crystallin as a specific marker for detecting lentoidogenesis in cultures of chicken lens epithelial cells [Text] / Kaichiro Sawada [et al.] // Jap. J. Ophthalmol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P355-368 . - ISSN 0021-5155
Перевод заглавия: Набор моноклональных антител к кристаллинам для изучения специфичности антигенов хрусталика; 'бета'-кристаллин как специфический маркер для определения лентоидогенеза в культуре эпителиальных клеток хрусталика кур
Аннотация: Иммунизировали мышь частично очищенными фракциями 'альфа' и 'бета' кристаллинов (Ктл) кур и тритонов , 'дельта' Ктл кур и 'гамма' Ктл тритонов. На основе спленоцитов иммунизированной мыши получено 7 гибридных клонов, продуцирующих моноклональные антитела (монАТ) к Ктл 'альфа'A, 'альфа'B, 'гамма' и 'дельта', что было доказано методом иммуноблоттинга. МонАТ перекрестно реагировали с соотв. Ктл человека и мыши. Иммуногистохимически локализация Ктл 'альфа'A выявлена в эпителии хрусталика кур, 'дельта' - в волокнах, 'бета' - в эпителии экваториальной зоны хрусталика. 'бета' и 'гамма' Ктл в большем кол-ве содержатся в волокнах, чем в эпителиальных клетках. Вне хрусталика обнаружен только 'альфа' (в почках кур) и 'дельта' (в головном мозгу) Ктл.Изучена динамика Ктл в процессе формирования элементов хрусталика in vitro. 'бета' Ктл отсутствует в культуре до момента лентоидогенеза и связан исключительно с лентоидными тельцами. Остальные Ктл обнаруживаются в более ранние сроки. Т. обр., наиболее специфичным маркером лентоидогенеза является 'бета'Ктл. Япония, Dep. of Developmental Biology, Natl. Inst. for Basic Biology, Okazaki. Библ. 31

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ХРУСТАЛИК
АНТИГЕНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
КРИСТАЛЛИН БЕТА
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Sawada, Kaichiro; Agata, Kiyokazu; Yoshhiki, Atsushi; Eguchi, Goro

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска