СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=РНК-ПОЛИМЕРАЗА II<.>)

Общее количество найденных документов : 129
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.331

RNA polymerase II is aberrantly phosphorylated and localized to viral replication compartments following herpes sijplex virus infection [Text] / S. A. Rice [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P988-1001
Перевод заглавия: РНК-полимераза 11 аберрантно фосфорилируется и локализуется в компартментах репликации вируса после инфекции вирусом простого герпеса
Аннотация: В ходе литической инфекции вирус простого герпеса (ВПГ) эффективно переключает систему транскрипции РНК-полимеразой II хозяина на транскрипцию собственного генома, что сопровождается подавлением транскрипции большинства клеточных генов. Показали, что вскоре после заражения клеток Vero и HeLa S3 ВПГ РНК-полимераза II транслоцируется в компартменты репликации вирусного генома и это сопровождается аберрантным фосфорилированием С-концевого домена большей субъединицы фермента. Это аберрантное фосфорилирование требует экспрессии ранних вирусных генов, но не зависит от репликации вирусной РНК или формирования компартментов репликации. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2Н7. Библ. 102.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.17
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ЭКСПРЕССИЯ
ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
УЧАСТИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Rice, S.A.; Long, M.C.; Lam, V.; Spencer, C.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.190

Ku autoantigen is the regulatory component of a template-associated protein kinase that phosphorylates RNA polymerase II [Text] / Arik Dvir [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 24. - P11920-11924 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Аутоантиген Ku является регуляторным компонентом ассоциированной с матрицей протеинкиназы, фосфорилирующей РНК-полимеразу II
Аннотация: В C-концевом домене РНК-полимеразы II эукариот обнаруживается тандемно повторяющаяся гептапептидная последовательность (ПС), множественно фосфорилируемая ассоциированной с матрицей протеинкиназой в процессе инициации синтеза РНК. Провели очистку протеинкиназы из клеток HeLa и показали, что она фосфорилирует РНК-полимеразу II только в присутствии ДНК и общих факторов транскрипции TFIID, TFIIB и TFIIF. Протеинкиназа содержит 2 компонента, необходимых для ее полной активности: каталитич. компонент и ДНК-связывающий регуляторный компонент. Последний компонент по физ.-хим. и иммунол. св-вам идентифицирован с аутоантигеном Ku. США, [W.S.D.], Dep. Chem. and Biochem., Univ. Colorado, Boulder, CO 80309. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
КОМПОНЕНТЫ РЕГУЛЯТОРНЫЕ

Доп.точки доступа:
Dvir, Arik; Peterson, Scott R.; Knuth, Mark W.; Lu, Hua; Dynan, William S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.229

Phosphorylation of the C-terminal domain of RNA polymerase II by the extracellular-signal-regulated protein kinase ERK2 [Text] / Rhea-Beth Markowitz [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 3. - P1051-1057 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование C-концевого домена РНК-полимеразы II протеинкиназой ERK2, регулируемой внеклеточным сигналом
Аннотация: Протеинкиназа ERK2 крысы (из семейства регулируемых внеклеточным сигналом ферментов) фосфорилирует in vitro РНК-полимеразу II по гептапептидным повторам C-концевого домена более крупной субъединицы, существенного для тарнскрипционной активности. Исследовав делеционные мутанты и синтетические пептиды, показали, что фосфорилируется множество Ser одинаково в мутантных вариантах и в ферменте дикого типа. По-видимому, протеинкиназы этого семейства подвергают регуляторному фосфорилированию РНК-полимеразу без предпочтительного действия на C-концевой домен этого фермента. США, Dept. Chem. a. Biochem., Univ. Colorado, Boulder, CO, 80309. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
ПРОТЕИНКИНАЗА ERK2
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Markowitz, Rhea-Beth; Hermann, April S.; Taylor, Daniel F.; He, Liyan; Anthony-Cahill, Spencer; Ahn, Natalie G.; Dynan, William S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.117

RNA polymerase II is aberrantly phosphorylated adn localized to viral replication compartments following herpes simplex virus infection [Text] / Stephen A. Rice [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 2. - P988-1001 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: РНК-полимераза II аберрантно фосфорилируется и локализуется в компартментах репликации вируса после заражения вирусом простого герпеса
Аннотация: В ходе литической инфекции вирус простого герпеса (ВПГ) эффективно переключает систему транскрипции РНК-полимеразой II хозяина на транскрипцию собственного генома, что сопровождается подавлением транскрипции большинства клеточных генов. Показали, что вскоре после заражения клеток Vero и HeLa S3 ВПГ РНК-полимераза II транслоцируется в компартменты репликации вирусного генома и это сопровождается неправильным фосфорилированием C-концевого домена большей суб'единицы фермента. Это фосфорилирование требует экспрессии ранних вирусных генов, но не зависит от репликации вирусной РНК или формирования компартментов репликации. Канада, Dep. Biochem., Univ. Alberta, Edmonton, Alberta T6G 2H7. Библ. 102

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
НАРУШЕНИЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЯ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КЛЕТКИ VERO
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Rice, Stephen A.; Long, Melissa C.; Lam, Vivian; Spencer, Charlotte A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.95

Wiest, Debra K.
Mechanistic studies of transcription arrest at the adenovirus major late attenuation site: Comparison of purified RNA polymerase II and washed elongation complexes [Text] / Debra K. Wiest, Daguang Wang, Diane K. Hawley // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 11. - P7733-7744 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Механистическое изучение остановки транскрипции на главном позднем сайте аттенюации аденовируса: сравнение очищенной РНК-полимеразы II и отмытых элонгирующих комплексов
Аннотация: Изучено взаимодействие РНК-полимеразы II (I) с главным поздним сайтом аттенюации (ГПСА) аденовируса в 2 системах: 1) с очищенной I, транскрибирующей матрица с хвостами; 2) с отмытыми элонгирующими комплексами (ОЭК), образовавшимися на иммобилизированных матрицах и отмытыми от факторов транскрипции. В обеих системах наблюдается эффективная сайт-специфичная остановка транскрипции на ГПСА, но элонгац. свойства очищенной I и ОЭА неодинаковы. В частности, в отличие от I, на эффективность остановки в случае ОЭК влияют как промотор, с к-рого инициирована транскрипция, так и последовательности ДНК перед ГПСА. I и ОЭК остаются в стабильных тройных комплексах на ГПСА, время жизни к-рых достигает нескольких час. Добавление к этим комплексам фактора элонгации SII вызывает возобновление элонгации. Эффективность остановки в обеих системах зависит от конц-ии в р-ре нуклеотида, включающегося в положение +187 (сразу за ГПСА). Это показывает что пауза является важной частью механизма остановки. Высказано предположение, что при остановке на ГПСА I переходит в измененную, неспособную к элонгации конформацию. США, Dep. of Biochem., College of Agricultural and Life Sci., Univ. of Wisconsin, Madison, WI 53706. Библ. 38

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУСЫ
АДЕНОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
РЕГУЛЯЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СПЕЦИФИЧНОСТЬ ДЕЙСТВИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wang, Daguang; Hawley, Diane K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.268

Preparation of S-protected cysteine-containig peptide thioester and its use for the synthesis of the Barnase-Like Domain in DNA-directed RNA polymerase II of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Hironobu Hojo [et al.] // Bull. Chem. Soc. Jap. - 1995. - Vol. 68, N 1. - P330-336 . - ISSN 0009-2673
Перевод заглавия: Получение S-защищенного цистеин-содержащего пептидного тиоэфира и его использование для синтеза барназа-подобного домена у ДНК-зависимой РНК-полимеразы II из Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С помощью тиоэфирного метода синтезирован барназа-подобный домен ДНК-зависимой РНК-полимеразы из Saccharomyces cerevisiae, содержащий три остатка цистеина. Частично защищенный цистеин-содержащий пептидный тиоэфир был получен с помощью пептида, синтезированного твердофазным методом с использованием 3-нитро-2-пиридинсульфенильных производных аминокислот. Четыре пептидных сегмента, покрывающие 112 аминокислотных остатков барназа-подобного домена, были конденсированы от С-конца к N-концу один за одним в присутствии ионов серебра и N-гидроксисукцинимида с образованием полной последовательности пептида. РНКазная активность синтетического домена не определяется из-за необычно низкой его растворимости в нейтральном буфере. Япония, Inst. Prot. Res., Osaka Univ., 3-2, Yamadaoka, Suita, Osaka 565. Библ. 13

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ДНК-ЗАВИСИМАЯ
БАРНАЗА-ПОДОБНЫЙ ДОМЕН
СИНТЕЗ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Hojo, Hironobu; Yoshimura, Shoko; Go, Mitiko; Aimoto, Saburo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.139

Batt, David B.
Polyadenylation and transcription termination in gene constructs containing multiple tandem polyadenylation signals [Text] / David B. Batt, Ying Luo, Gordon G. Carmichael // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 14. - P2811-2816 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полиаденилирование и терминация транскрипции в генных конструкциях, содержащих множественные тандемные сигналы полиаденилирования
Аннотация: Исследовали механизмы сопряжения терминации транскрипции с РНК-полимеразой II, 3'-концевого нуклеазного процессинга пре-мРНК и ее полиаденилирования по 3'-концу. С этой целью получены генные конструкции, содержащие множественные тандемные сигналы полиаденилирования (СПА). Показано, что при расстоянии 400 п. н. между СПА они конкурируют друг с другом, причем вышележащий СПА используется преимущественно при полиаденилировании РНК. При различиях в структуре повторяющихся СПА более сильный нижележащий СПА может эффективно конкурировать со слабым вышележащим СПА без изменения соотношений между сайтами терминации транскрипции. Предполагается, что полиаденилирование и терминация транскрипции регулируются независимо, но локализация сайта терминации определяется функционально активным СПА.США, Dep. Microbiol., Univ. Connecticut Hlth Ctr, Farmington, CT 06030. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ТЕРМИНАЦИЯ
РНК МАТРИЧНАЯ
ПРОЦЕССИНГ
ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЕ
СОПРЯЖЕНИЕ
СИГНАЛЫ ПОЛИАДЕНИЛИРОВАНИЯ
МНОЖЕСТВЕННЫЕ
ЭУКАРИОТЫ

Доп.точки доступа:
Luo, Ying; Carmichael, Gordon G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.11-04В2.229

Internally located and oppositely oriented polymerase II promoters direct convergent transcription of a LINE-like retroelement, the Dictyostelium repetitive element, from Dictyostelium discoideum [Text] / Gerald Schumann [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P3074-3084 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Локализованные внутри и ориентированные в разные стороны промоторы полимеразы II направляют конвергентную транскрипцию LINE-подобного ретроэлемента - повторяющегося элемента Dictyostelium, из Dictyostelium dicsoideum
Аннотация: Геном D. discoideum NC4 несет около 150 индивидуальных копий ретротранспозируемого элемента, называемого повторяющийся элемент Dictyostelium (DRE). Этот элемент содержит неидентичные концевые повторы, состоящие из консервативных блоков A и B в левом концевом повторе и блоков B и C в правом концевом повторе. В этих элементах обнаружено 7 разных по размеру классов транскриптов РНК, но их общая численность невелика. При росте клеток D. discoideum в присутствии блокатора дыхательной цепи антимицина A конц-ия этих видов РНК увеличивается в 10-20 раз. Геном D. discoideum содержит 2 подтипа DRE - полный DRE, размером 5,7 т. п. н., и делетированный внутри DRE, размером 2,4 т. п. н. Активность умеренно сильного промотора полимеразы II в 5'-конце модуля A слегка увеличивается геном тРНК, расположенным на 50'+-'4 п. н. выше, и сильно уменьшается соседним модулем B. Транскрипты из противоположной цепи ДНК направляются локализованным внутри промотором полимеразы II, к-рый расположен в модуле C. Эта транскрипция инициируется на множестве участков в районе олиго(dA[12]), к-рый заканчивает DRE. Германия, Inst. Pharm. Biol., Biozentrum, Building N230, Room 306, Marie-Curie-Str. 9, D-60439 Frankfurt. Библ. 47

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
РЕТРОЭЛЕМЕНТ DRE
LINE-ПОДОБНЫЙ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ПРОМОТОРЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АКТИВИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КОНВЕРГЕНТНАЯ
DICTYOSTELIUM DISCOIDEUM

Доп.точки доступа:
Schumann, Gerald; Zundorf, Ilse; Hofmann, Jorg; Marschalek, Rolf; Dingermann, Theodor

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.106

Mello, Jill A.
DNA adducts of cis-diamminedichloroplatinum(II) and its trans isomer inhibit RNA polymerase II differentially in vivo [Text] / Jill A. Mello, Stephen J. Lippard, John M. Essigmann // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 45. - P14783-14791 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: ДНК-аддукты цис-диамминдихлорплатины (II) и ее транс-изомера по-разному ингибируют in vivo РНК-полимеразу II
Аннотация: Плазмиду с репортерным геном 'бета'-gal модифицировали изомерами цисплатина и трансфицировали клетки HeLa или CHO. В обеих системах наблюдали дозозависимое экспоненциальное снижение уровня транскрипции 'бета'-gal, ингибирование для цис Pt было в 2-3 раза более значительным, чем для транс Pt. Подобные различия в уровнях активности платинированных ДНК сохранялись и для клеточных линий, дефектных по эксцизионной репарации. В результате анализа длины новосинтезированных транскриптов 'бета'-gal, выделенных из трансфектантов, установлено, что эквивалентное ингибирование элонгации на 'ЭКВИВ'63% достигается при содержании транс-аддуктов в 'ЭКВИВ'4 раза большем, чем для цис-аддуктов. В использованной системе транскрипции in vitro РНК-полимераза II способна обходить цис- и транс-аддукты ДНК с эффективностью 0-16 и 60-76% соотв. Обсуждают связь между ингибированием транскрипции и цитотоксичностью цис Pt. США, Dep. Chem., WhitaKer Coll. Hlth Sci. and Technol., MIT, Cambridge, MA 02139. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ДИАММИНДИХЛОРПЛАТИНА
ЦИС-ФОРМА
ТРАНС-ФОРМА
ДНК
АДДУКТЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ТРАНСКРИПЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
КАНЦЕРОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Lippard, Stephen J.; Essigmann, John M.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.147

Wu-Baer, Foon.
Specific binding of RNA polymerase II to the human immunodeficiency virus trans-activating region RNA is regulated by cellular cofactors and Tat [Text] / Foon Wu-Baer, David Sigman, Rihcard B. Gaynor // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 16. - P7153-7157 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Специфическое связывание РНК-полимеразы II с транс-активаторной областью РНК вируса иммунодефицита человека регулируется клеточными кофакторами и [белком] Tat
Аннотация: Регуляция экспрессии генов ВИЧ-I белком Tat зависит от т.наз. транс-активаторной области (ТАО), локализованной ниже старта транскрипции и имеющей структуру стебля-петли, в к-рой выступающий участок (3 нуклеотида) и петля (6 нуклеотидов) необходимы для действия белка Tat. В отсутствии Tat с промотора ВИЧ-I синтезируются короткие транскрипты, терминированные в +60, а Tat подавляет образование коротких РНК-транскриптов и обеспечивает сквозную транскрипцию 9 т.п.-генома ВИЧ-I. В работе показано, что наряду с Tat, клеточный белок TRP-185 связывается с ТАО и стимулирует связывание с ней гипо- и гиперфосфорилированной форм РНК-полимеразы II, к-рое зависит от интактной структуры ТАО и угнетается при ее мутационных изменениях. Предполагается, что белок Tat модифицирует элонгационную активность РНК-полимеразы II, что способствует синтезу протяженных транскриптов с генома ВИЧ-I. США, Div. Mol. Virology, Dep. Internal Med., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-8594. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СВЯЗЫВАНИЕ
РНК
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
КОФАКТОРЫ КЛЕТОЧНЫЕ
БЕЛОК TAT
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sigman, David; Gaynor, Rihcard B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.102

Inhibition of RNA polymerase II preinitiation complex assembly by human cytomegalovirus IE86 protein [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Basic Aspects Transcr.", Keystone, Colo, Febr. 13-20, 1994 / Jun Wu [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P26 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Ингибирование сборки преинициирующего комплекса РНК-полимеразы II белком IE86 цитомегаловируса человека
Аннотация: Белок IE86 (I) цитомегаловируса человека репрессирует главный предранний промотор MIEP, узнавая последовательность crs между ТАТА-блоком и сайтом инициации транскрипции. Очищенный I репрессирует транскрипцию MIEP in vitro в ядерных экстрактах различных клеток. Нормальный I, но не мутантные I, репрессирует конструкции с минимальным промотором, содержащим элемент crs. I влияет на скорость образования преинициирующего комплекса (ПИК), но не на скорость реинициации. I не вызывает разборку ПИК и не предотвращает элонгацию после образования ПИК. Для репрессии не нужна способность I взаимодействовать с субъединицами TFIID. В реконструированной системе транскрипции in vitro, содержащей минимальный промотор MIEP и общие факторы транскрипции TBP, TFIIB, TFIIE и TFIIF/H (но не TFIIA), I дикого типа репрессирует инициацию. США, Scripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
БЕЛОК IE86
РЕПРЕССИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ПРЕИНИЦИИРУЮЩИЙ КОМПЛЕКС
СБОРКА
ТРАНСКРИПЦИЯ
СИСТЕМА IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Jun; Flores, Osvaldo; Jupp, Ray; Stenberg, Richard; Nelson, Jay A.; Chazal, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.139

Lai, Michael M. C.
Replication of hepatitis delta virus DNA: How does RNA polymerase II do it? [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. "Hum. Tumor Viruses", Taos, N.M., Febr. 13-20, 1994 / Michael M. C. Lai, Mei Chao // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P209 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Репликация РНК вируса гепатита 'дельта': как это делает РНК-полимераза II?
Аннотация: РНК вируса гепатита 'дельта' (ВГ-'дельта') реплицируется по механизму вращающегося круга, вероятно, при участии клеточной РНК-полимеразы II (I). В системе in vitro показано, что белок ТВР (II), связывающийся с ТАТА-блоком, связывается с ДНК ВГ-'дельта', а фактор транскрипции SP1 (III) взаимодействует с антигеном HDAg (IV), к-рый, в свою очередь, связывается с РНК ВГ-'дельта'. Аналогичные взаимодействия обнаружены in vivo. I-IV являются компонентами рибонуклеопротеинового комплекса ВГ-'дельта', хотя I сама не связывается с РНК ВГ-'дельта' и IV. Высказано предположение, что способность I использовать РНК в качестве матрицы появляется в результате взаимодействия II и III с IV и РНК ВК-'дельта'. В рибонуклеопротеин ВГ-'дельта' входят также белки Rb и АР1. США, Dep. Microbiol., Univ. Southern California Sch. Med., Los Abgeles, CA90033

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА ДЕЛЬТА
РНК
РЕПЛИКАЦИЯ
МЕХАНИЗМ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
КЛЕТОЧНАЯ
БЕЛОК ТАТА-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ SP1
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chao, Mei

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.155

Wu-Baer, Foon.
The cellular factor TRP-185 regulates RNA polymerase II binding to HIV-1 TAR RNA [Text] / Foon Wu-Baer, William S. Lane, Richard B. Gaynor // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 23. - P5995-6009 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Клеточный фактор TRP-185 регулирует связывание РНК-полимеразы II с РНК TAR ВИЧ-1
Аннотация: Методом фракционирования ядерного экстракта клеток HeLa изучены клеточные факторы, связывающиеся с РНК TAR (I) и участвующие в регуляции транскрипции ВИЧ-1. Показано, что с I специфически связываются только 2 клеточных белка: РНК-полимераза II (II) и белок TRP-185 (III). III очищен из ядерного экстракта клеток HeLa и секвенированы 2 его пептида, последовательности к-рых использованы для клонирования кДНК III. Показано, что III является новым белком длиной 1621 остаток, содержащим мотив лейциновой застежки и новый мотив связывания с РНК. Методом задержки миграции в геле установлено, что связывание II и III с I зависит от присутствия группы дополнительных белков, названных клеточными кофакторами. Эти данные позволяют предположить, что III сам по себе или в сочетании с белком Tat освобождает II, задержавшуюся при связывании с вновь синтезированной I во время элонгации транскрипции. Для связывания II важны петля и выступ II, а связывание III зависит только от петли II. США, Dep. Internal Med., Univ. Texas Southwestern Med. Ctr, Dallas, TX 75235-8594. Библ. 72

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 1
РНК
САЙТ ИНИЦИАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ TAR
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
КЛЕТОЧНЫЙ ФАКТОР TRP-185
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Lane, William S.; Gaynor, Richard B.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.01-04М4.2

Klages, Natacha.
Stimulation of RNA polymerase II transcription initiation by recruitment of TBP in vivo [Text] / Natacha Klages, Michel Strubin // Nature. - 1995. - Vol. 374, N 6525. - P822-823 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Стимуляция инициации транскрипции РНК-полимеразой II in vivo благодаря привлечению ТВР
Аннотация: Мишенью для активаторов транскрипции считается основной фактор TFIID, в частности, его ТАТА-связывающий белок ТВР, а также ТВР-ассоциированные факторы. Для подтверждения роли комплексов ТВР-активатор разработали стратегию. ДНК-связывающий белок RFX1 человека, не обладающий активаторным потенциалом в клетках (Кл) дрожжей, ливировали с мотивом лейциновой застежки, последний является промотором димеризации c-Myc/Max. Опосредованное димеризационным доменом взаимодействие между Myc-TBP и Max-RFX тестировали по активности гена his3 дрожжей, содержащего единственный RFX-связывающий сайт перед ТАТА-блоком. Установили, что Max-RFX способен активировать экспрессию his3 только в том случае, когда в Кл присутствует Myc-TBP как единственный источник ТАТА-связывающего белка. Активация зависит от целостности RFX-связывающего сайта и функционального ТАТА-блока в промоторе his3. Доказано, что Myc-TBP, сам по себе, не является активаторным доменом, стимуляция транскрипции происходит только при наличии в Кл дрожжей Max-RFX и Myc-TBP, образующих на ТАТА-содержащем промоторе сложный белковый ассоциат. Швейцария, Dep. Genet., Univ. Med. Ctr (CHU), 1211 Geneva 4. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
ИНИЦИАЦИЯ
СТИМУЛЯЦИЯ
БЕЛОК
БЕЛОК TBP, TATA-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
КОМПЛЕКС ТВР-АКТИВАТОР
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Strubin, Michel

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.65

Variable pause positions of RNA polymerase II lie proximal to the c-myc promoter irrespective of transcriptional activity [Text] / Dieter A. Wolf [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1995. - Vol. 23, N 17. - P3373-3379 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Вариабельные позиции паузы РНК-полимеразы II расположены проксимально к промотору c-myc независимо от активности транскрипции
Аннотация: Использовали 2 клеточные системы - HL60, в к-рой под действием диметилсульфоксида происходит негативная регуляция экспрессии c-myc, и RF266C3, в к-рой бутират Na{+} стимулирует транскрипцию c-myc. Проанализировали распределение молекул РНК-полимеразы (pol) II на экзоне 1 c-myc. Независимо от статуса транскрипции молекулы polII в состоянии паузы сгруппированы на фрагменте экзона +17/+52, свободном от нуклеосом. Ингибирование фосфорилирования аналогом пуринового нуклеозида DRB C-концевого домена polII не изменяет распределения на ДНК задержанных в состоянии паузы проксимальных комплексов, но ингибирует дальнейшую транскрипцию фрагментов нуклеосомной ДНК, лежащих ниже позиции +150. Предложена модель регуляции c-myc с помощью дифференциальной активации комплексов транскрипции в состоянии паузы на проксимальном и дистальном участках гена. Германия, Inst. Klin. Molekularbiol., Forschungszentrum Umwelt, GSF, 81377 Munchen. Библ. 63

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
УЧАСТКИ ЗАДЕРЖКИ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYC
ПРОМОТОРЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
КЛЕТКИ HL60
КЛЕТКИ RF266C3
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolf, Dieter A.; Strobl, Lothar J.; Pullner, Andrea; Eick, Dirk

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.12-04Я6.140

Transcription-dependent redistribution of the large subunit of RNA polymerase II to discrete nuclear domains [Text] / David B. Bregman [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 2. - P287-298 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Зависящее от транскрипции перераспределение большой субъединицы РНК-полимеразы II в дискретные ядерные домены
Аннотация: Субпопуляция самой большой субъединицы (I) РНК-полимеразы II (II) расположена в 20-50 дискретных субъядерных доменах, тесно сцепленных с пятнистыми доменами (ПД) - местами хранения белков сплайсинга (III). Ассоциированная с ПД фракция I гиперфосфорилирована в С-концевом домене (СКД) и очень устойчива к экстракции детергентами. Диффузная нуклеоплазматич. фракция I относительно гипофосфорилирована в СКД и легко экстрагируется детергентами. В транскрипционно активных ядрах гиперфосфорилированная I (IA) распределена в ПД неправильной формы, взаимосвязанных через ретикулярную сеть. При ингибировании транскрипции IA и III SC35 накапливаются в ПД, к-рые превращаются в увеличенные точечные структуры без соединений. При снятии ингибирования транскрипции I и SC35 перераспределяются во взаимосвязанные ПД. Перераспределение I и SC35 синхронно, обратимо и зависит от температуры. Эти данные позволяют предположить, что: 1) гиперфосфорилирование СКД I является лучшим индикатором прочной ассоциации с дискретными субъядерными доменами, чем транскрипц. активность; 2) во время ингибирования транскрипции IA может храниться в увеличенных ПД, к-рые являются и местами хранения III; 3) II и III перераспределяются одновременно в соответствии с общей транскрипц. активностью ядра. США [S. L. W.], Dep. of Pathol., Yale Univ. School of Med., New Haven, CT 06510. Библ. 72

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
СУБЪЕДИНИЦЫ
ГИПЕРФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЯДРО
ДОМЕНЫ
РНК
СИНТЕЗ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Bregman, David B.; Du, Lei; Zee, Sarina van der; Warren, Stephen L.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.347

Dimeric ligands define a role for transcriptional activation domains in reinitiation [Text] / Steffan N. Ho [et al.] // Nature. - 1996. - Vol. 382, N 6594. - P822-826 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Димерные лиганды определяют роль доменов активации транскрипции в реинициации [транскрипции]
Аннотация: Эукариотические активаторы транскрипции (ЭТА) опосредуют индукцию транскрипции, стабилизируя преинициаторный комплекс РНК-полимеразы II. Изучение роли ЭТА in vitro в поддержании идущей транскрипции (реинициации) дало противоречивые результаты. Разработан метод регуляции транскрипции в живых клетках, основанный на использовании гомодимерных и гетеродимеризующих лигандов, к-рые вызывают ассоциацию или диссоциацию домена активации транскрипции ЭТА с промотором. С использованием димерного лиганда FK1012, направляющего взаимодействия между белками, соединенными с рецептором лиганда FKBP12, показано, что поддержание транскрипции эндогенных генов in vivo в клетках дрожжей и человека требует постоянного присутствия домена активации. Использование синтетических лигандов для включения-выключения транскрипции является мощным методом контроля транскрипции in vitro и in vivo для экспериментальных и терапевтических целей. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. School of Med., Stanford, CA 94305. Библ. 31

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.21.03.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
ИНДУКЦИЯ
РЕИНИЦИАЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
АКТИВАТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ДОМЕНЫ
ДИМЕРНЫЕ ЛИГАНДЫ
SACCHAROMYCAS CEREVISIAE
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ho, Steffan N.; Biggar, Stephen R.; Spencer, David M.; Schreiber, Stuart L.; Crabtree, Gerald R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.349

Piruat, Jose I.
Mutations in the yeast SRB2 general transcription factor suppress hpr1-induced recombination and show defects in DNA repair [Text] / Jose I. Piruat, Andres Aguilera // Genetics. - 1996. - Vol. 143, N 4. - P1533-1542 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Мутации SRB2 в гене общего фактора транскрипции у дрожжей подавляют рекомбинацию, индуцированную hpr1, и вызывают нарушения репарации ДНК
Аннотация: Получены данные, показывающие, что мутация hrs2-1, выделенная как супрессор гиперрекомбинационного фенотипа у мутанта hpr1'ДЕЛЬТА', находится в гене SRB2, кодирующем компонент холофермента РНК-полимеразы II. Вновь сконструированный аллель srb2D восстанавливает у клеток hpr1'ДЕЛЬТА' уровень делеций, характерный для клеток дикого типа. Тем самым показано, что отсутствие функционального фактора транскрипции SRB2 подавляет рекомбинацию между прямыми повторами. Мутация hrs2-1 (srb2-101), приводящая к замене Gly[150] на Asp, сообщает клеткам чувствительность к продолжительной обработке метилметансульфонатом. Мутация srb2'ДЕЛЬТА' вызывает такой эффект только на фоне мутации hpr1'ДЕЛЬТА'. По-видимому, мутации, затрагивающие базовый фактор транскрипции SRB2, нарушают репарацию повреждений ДНК, индуцированных метилметансульфонатом. Предполагается, что рекомбинационное образование делеций связано с остановками SRB2-зависимых комплексов транскрипции в клетках hpr1. Испания, Dep. de Genetica, Fac. de Biol., Univ. de Sevilla, E-41012. Библ. 68

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.25.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН SRB2
МУТАЦИИ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
КОМПОНЕНТ ХОЛОФЕРМЕНТА
ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ
РЕКОМБИНАЦИЯ
ИНДУЦИРОВАННАЯ HPR1
ПОДАВЛЕНИЕ
РЕПАРАЦИЯ
НАРУШЕНИЯ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (YEAST.)

Доп.точки доступа:
Aguilera, Andres

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.03-04Б1.69

Trans-activation by human immunodeficiency virus Tat protein requires the C-terminal domain of RNA polymerase II [Text] / Hiroshi Okamoto [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1996. - Vol. 93, N 21. - P11575-11579 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Трансактивация белком Tat вируса иммунодефицита человека зависит от C-концевого домена РНК-полимеразы II
Аннотация: Исследовали нек-рые мех-змы трансактиваторной активности белка Tat ВИЧ, к-рый взаимодействует с элементом р-ции типа стебель-петля (СП) в РНК и повышает процессивность транскрипции с РНК-полимеразой II (РП). Показано, что в отсутствие белка Tat имеет место аттенюация транскрипции, инициированной с промоторов ВИЧ. Активация транскрипции белком Tat как in vivo, так и in vitro зависит от C-концевого домена РП, к-рый не обязателен для базальной транскрипции и для образования коротких РНК-транскриптов в условиях аттенюации. Обсуждается роль Tat в модуляции фосфорилирования C-концевого домена РП. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 25

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: БЕЛОК TAT
ТРАНСАКТИВАТОРНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
C-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
РОЛЬ
ВИЧ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Hiroshi; Sheline, Christian T.; Corden, Jeffry L.; Jones, Katherine A.; Peterlin, B.Matija

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.281

Influence of the location of the cAMP receptor protein binding site on the geometry of a transcriptional activation complex in Escherichia coli [Text] / Patrick Eichenberger [et al.] // Biochemistry. - 1996. - Vol. 35, N 48. - P15302-15312 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние положения сайта связывания белка-рецептора цАМФ на геометрию комплекса активации транскрипции у Escherichia coli
Аннотация: Взаимодействия между белком-рецептором CRP (I) цАМФ и РНК-полимеразой (II) на промоторе malT E. coli изучены с помощью футпринтинга (ФП). Показано, что закрытый комплекс образуется на этом промоторе и в отсутствие I и что I просто стабилизирует открытый комплекс. ФП KMnO[4] указывает на участие в этом эффекте 'альфа'-субъединицы II. Открытый комплекс, образующийся в присутствии I, структурно идентичен открытому комплексу, образующемуся в случае не зависящего от I промоторного мутанта. УФ-лазерный ФП дает разные сигналы для разных ДНК-белковых взаимодействий в комплексе и для взаимодействий между I и II. Эти сигналы изучены у разных вариантов промотора, у к-рых сайт связывания I находится на разном расстоянии от старта транскрипции. Положение сайта связывания I не влияет на сигналы в сердцевинной промоторной области и непосредственно перед блоком-35. Контакты II с промоторной 5'-областью изменяются в случае мутантной II, содержащей укороченную 'АЛЬФА'-субъединицу III. Эти данные показали, что по меньшей мере одна из двух 'альфа'-субъединиц в II связывается с ДНК перед блоком -35 и что на это взаимодействие не влияет положение сайта связывания I. Обсуждается модель, объясняющая разную активность I в активации транскрипции в зависимости от геометрии промотора. Швейцария, Dep. de Biol., Moleculaire, Univ. de Geneve, CH-1211 Geneve 4. Библ. 57

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.09.03
Рубрики: ТРАНСКРИПЦИЯ
КОМПЛЕКС АКТИВАЦИИ
ГЕОМЕТРИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА II
БЕЛОК-РЕЦЕПТОР ЦАМФ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
ПРОМОТОР MALT
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Eichenberger, Patrick; Dethiollaz, Sylvie; Fujita, Nobuyuki; Ishihama, Akira; Geiselmann, Johannes

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска