Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 6877
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.049

   

    Starch phosphorylation in potato tubers proceeds concurrently with de novo biosynthesis of starch [Text] / Tom Hamborg Nielsen [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1. - P111-117 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфорилирование крахмала в клубнях картофеля происходит одновременно с de novo биосинтезом крахмала
Аннотация: Изучали in vivo фосфорилирование крахмала в клубнях картофеля. Показано, что маленькие гранулы крахмала содержат на 25% больше фосфата на остаток глюкозы, чем большие гранулы. Уровень фосфорилирования был постоянным в течение развития клубня. Синтез крахмала в отделенных дисках клубня при наружном снабжении глюкозой происходил с высокой скоростью. Включение {3}{2}P из ортофосфорной к-ты коррелировало с de novo синтезом крахмала и уменьшалось при ингибировании синтеза крахмала фторидом. Примерно 0,5% остатков глюкозы de novo синтезированного крахмала были фосфорилированы. Эта величина хорошо согласуется с наблюдаемым уровнем фосфора в крахмале накопленном, в течение развития клубня. Полученные результаты указывают на то, что в изолированных дисках клубней фосфорилирование крахмала происходит как интегрированная часть de novo синтеза крахмала. Дания, Dep. of Plant Biology, Royal Agricultural and Veterinary Univ. 40, Thorvaldsensvej, DK-1871 Frederiksberg C, Copenhagen. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.15
Рубрики: КРАХМАЛ
СИНТЕЗ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КЛУБЕНЬ

КАРТОФЕЛЬ


Доп.точки доступа:
Nielsen, Tom Hamborg; Wischmann, Bente; Enevoldsen, Karen; Moller, Birger Lindberg

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.089

   

    Phosphorylation and reculation of potato tuber [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore., July 30 - Aug. 3, 1994 // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P91 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфорилирование и регуляция сахарозофосфатсинтазы картофельных клубней
Аннотация: Исследовали является ли прямое фосфорилирование механизмом регулирования сахарозофосфатсинтазы (СФС) в нефотосинтезирующих тканях. При анализе продуктов иммуноосаждения СФС методом электрофоретического разделения в ПААГ в присутствии ДДС Na выделены 2 СФС-полипептида с мол. м. 120 и 130 кД. При мечении белков клубней картофеля in vivo ({3}{2}Pфосфат) и in vitro (Mg-'гамма'-{3}{2}P-АТФ), радиоактивная метка внедрялась в оба полипептида, гл. обр., в форме фосфорных эфиров. Отмечена утрата этой метки во время активации маннозы и in vitro активации фосфорилированной СФС после добавления частично очищенной СФСфосфатазы из листьев шпината. В обоих случаях потери метки сопровождались повышением активности СФС в присутствии неорганического фосфата. Параллельно с мечением проводилось каскадное иммуноосаждение с использованием различных пептидоспецифичных антител, дифференциально реагирующих на фосфо- и дефосфоСФС. Установлено, что СФС в нефотосинтезирующих тканях регулируется путем обратимого фосфорилирования фермента. Фосфорилирование СФС картофельных клубней сходно, но имеет несколько более сложный характер, нежели фосфорилирование соответствующего фермента из листьев шпината.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.45.09
Рубрики: САХАРОЗОФОСФАТСИНТАЗА
РЕГУЛЯЦИЯ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КЛУБЕНЬ

КАРТОФЕЛЬ


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.227

   

    Protein phosphorylation is induced in tobacco cells by the elicitor cryptogein [Text] / Marie-Paule Viard [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 4. - P1245-1249 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Фосфорилирование белков в клетках табака индуцируется элиситором криптогеином
Аннотация: Исследованы эффекты криптогеина (К), белкового элиситора из группы элиситинов, выделенного из гриба Phytophthora cryptogea и вызывающего сверхчувствительные некрозы в листьях табака. В плазмалемме клеток суспензионной культуры табака, под действием К, изменялись потоки ионов. Через несколько мин. после обработки происходило сильное защелачивание культуральной среды, сопровождавшееся утечкой ионов калия. Через 30- 40 мин. оба эффекта достигали максимума и продолжались несколько часов. При этом наблюдалась быстрая, хотя и непродолжительная (в пределах 20-80 мин) продукция активированного кислорода, измеренная по хемилюминесценции люминола. Все описанные эффекты подавлялись ингибитором протеинкиназы стауроспорином. Одновременно наблюдалось стауроспорин-чувствительное фосфорилирование нескольких полипептидов. Предполагается, что фосфорилирование белков протеинкиназой может играть роль в передаче сигнала элиситора. Франция, Inst. National de la Rech. Agr., Univ. de Bourgogne, BV 1540 21034 Dijon Cedex. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.35.15.19
Рубрики: БЕЛКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ТАБАК

PHYTOPHTHORA CRYPTOGEA

ЭЛИСИТОРЫ

КРИПТОГЕИН


Доп.точки доступа:
Viard, Marie-Paule; Martin, Fabrice; Pugin, Alain; Ricci, Pierre; Blein, Jean-Pierre

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.262

   

    Interleukin-1 and interleukin-6 modify protein phosphorylation in the central nervous system to Hirudo medicinalis [Text] / Daniele Bottai [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 641, N 1. - P155 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Интерлейкин-1 и интерлейкин-6 модифицируют протеиновое фосфорилирование в центральной нервной системе пиявки Hirudo medicinalis
Аннотация: Определяли оказывает ли интерлейкин-1 (И 1) человека какое-либо влияние на нервную систему пиявки. С этой целью ее ганглии были подвергнуты воздействию этого мультифункционального цитокина. Белки были разделены методом электрофореза, а фосфопротеины определены авторадиографически. Показано, что И-1 и И-6 человека способны вызывать изменения в фосфорилировании белка в центральной нервной системе пиявок. Италия, Dept. Physiol. and Biochem., Univ. of Pisa. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.99.13
Рубрики: HIRUDO MEDICINALIS (HIR.)
ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА

ПРОТЕИНЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ИНТЕРЛЕЙКИНЫ


Доп.точки доступа:
Bottai, Daniele; Garcia-Gil, Mercedes; Zaccardi, Maria Luisa; Fineschi, Loredana; Brunelli, Marcello

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.238

   

    Glucose transport and phosphorylation in single cardiac myocytes: rate-limiting steps in glucose metabolism [Text] / Jill Manchester [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PЕ326-Е333 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Транспорт глюкозы и фосфорилирование в одиночных кардиомиоцитах: стадии, лимитирующие скорость метаболизма глюкозы
Аннотация: Культуру миоцитов из желудочка взрослых крыс инкубировали с инсулином (И), глюкозой (Г) или 2-дезокси-Г (2ДГ). В среде с 2ДГ эффект И проявлялся в 30-кратном увеличении ДГ-фосфата, в среде с Г - в 3-кратном увеличении Г-6-фосфата. При увеличении конц-ии внеклеточной Г без И прирост Г-6-фосфата не сопровождался увеличением внутриклеточной Г. В условиях И+ увеличение Г внутри миоцитов составляло 60% конц-ии внеклеточной Г. В присутствии И при физиологич. конц-ии Г наблюдалось насыщение гексокиназы. Сделан вывод, что транспорт Г лимитирует скорость метаболизма в нестимулированных миоцитах. В условиях стимуляции И скорость утилизации Г определялась фосфорилированием, а не транспортом Г. США, Dep. of Molecular Biology and Pharmacology, Washington, Univ. School of Med., St. Louis, MO 63110. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.29.11.35
Рубрики: КАРДИОМИОЦИТЫ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ

ГЛЮКОЗА

ТРАНСПОРТ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Manchester, Jill; Kong, Xianming; Nerbonne, Jeanne; Lowry, Oliver H.; Lawrence, John C.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.036

    Bielefeldt, Klaus.

    Phosphorylation and dephosphorylation modulate a Ca{2}{+}-activated K{+} channel in rat peptidergic nerve terminals [Text] / Klaus Bielefeldt, Meyer B. Jackson // J. Physiol. - 1994. - Vol. 475, N 2. - P241-254 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Фосфорилирование и дефосфорилирование модулируют Ca{2}{+}-активируемые К{+}-каналы в пептидергических нервных терминалях крысы
Аннотация: Ингибитор Mg{2}{+}-АТФ и белковой фосфатазы (БФ) окадаевая к-та (I) предотвращал исчезновение активности Са{2}{+}-активируемых К{+}-каналов терминалей заднего гипофиза, наблюдаемое после формирования изолированного образца мембраны. Это указывает на связь исчезновения активности с дефосфорилированием (ДФ) БФ типа 1. ГТФ'гамма'S ускорял исчезновение активности путем ускорения I-зависимого ДФ и не влиял на активность протеинкиназы (ПК). Это указывает на прямое сопряжение G-белка с БФ. Mg-АТФ восстанавливал активность каналов. Этот эффект зависел от гидролиза АТФ, но не требовал наличия Са{2}{+} или какого-то вторичного посредника. Восстановление активности блокировалось стауроспорином и 1-(5-изохинолинсульфонил)-3-метилпиперазином, но не более специфичными ингибиторами ПК. Восстановление активности путем фосфорилирования (Ф) было высоко чувствительным к мембранному потенциалу (МП), повышение к-рого на 10 мВ резко увеличивало восстановление. Эффекты Са{2}{+} и МП, увеличивающие Ф, были синергичны. В ходе высокочастотной стимуляции в условиях фиксации тока ПД модулировались как со стороны БФ, так и со стороны ПК. Следовательно, в физиологических условиях происходит ферментативная модуляция механизма активности канала. Т. обр., МПзависимое Ф может играть роль в зависящей от активности депрессии секреции из нервных терминалей. США, Univ. of Wisconsin Med. School, Madison, WI 53706. Библ. 62.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.13
Рубрики: НЕРВНЫЕ ОКОНЧАНИЯ
ПЕПТИДЕРГИЧЕСКИЕ ТЕРМИНАЛИ

КАЛЬЦИЙ-АКТИВИРУЕМЫЕ КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ГИПОФИЗ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Jackson, Meyer B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.01-04М3.087

    Agrawal, Harish C.

    In vivo phosphorylation of 2',3'-cyclic nucleotide 3'-phosphohydrolase (CNP): CNP in brain myelin is phosphorylated by forskolin- and phorbol ester-sensitive protein kinases [Text] / Harish C. Agrawal, Terry Joe Sprinkle, Daya Agrawal // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 6. - P721- 728 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Фосфорилирование 2',3'-циклический нуклеотид-3'-фосфогидролазы (ЦНФ) in vivo: фосфорилирование ЦНФ в миелине головного мозга протеинкиназой, чувствительной к форсколину и эстерифицированному форболу
Аннотация: В опытах на молодых крысах фосфорилирование 2',3'циклонуклеотид-3'-фосфогидролазы (ЦНФ) головного мозга, происходившее in vivo, а также в срезах мозга и в бесклеточной системе in vitro, сопровождалось присоединением фосфатной группировки к остаткам серина (94%) и треонина (5%) в составе ферментного белка. Присутствие форсколина (I) стимулировало фосфорилирование ЦНФ в срезах мозга. Инкубация изолированных частиц миелина в присутствии P{3}{2}-АТФ, цАМФ или комбинации цАМФ+каталитическая единица цАМФ-зависимой протеинкиназы также стимулировала фосфорилирование ЦНФ2. Присутствие в инкубационной среде эстерифицированного форбола (II) стимулировало фосфорилирование ЦНФ1 и ЦНФ2 в срезах мозга. Как I, так и II стимулировали фосфорилирование различных триптических пептидов, составляющих фрагменты молекулы ЦНФ. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO, 63110. Библ. 43.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.09
Рубрики: МИЕЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗА А

ЦИКЛИЧЕСКИЙ НУКЛЕОТИД ФОСФОГИДРОЛАЗЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sprinkle, Terry Joe; Agrawal, Daya

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.397

    Чернобаева, Г. Н.

    Влияние длительной адаптации к высотной гипоксии на процессы окислительного фосфорилирования в митохондриях мозга животных с различной чувствительностью к кислородной недостаточности [Текст] / Г. Н. Чернобаева, В. Е. Романова // Матер. 7 Всерос. симп. "Экол.физиол. пробл. адапт.", Москва, 26-28 апр., 1994. - М., 1994. - С. 307-308
Аннотация: На изолированных митохондриях мозга крыс, предварительно разделенных по устойчивости к гипобарической гипоксии на низко- и высокоустойчивых и адаптированных к "высоте" 5000 м в течение 30 дн, показано, что после адаптации дыхательная цепь митохондрий мозга при более низкой интенсивости окислительных процессов достигала той же или даже большей, чем у неадаптированных крыс, энергетической эффективности.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.53.11
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ВЫСОТНАЯ ГИПОКСИЯ

МИТОХОНДРИИ МОЗГА

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ГИПОКСИИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Романова, В.Е.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.306

   

    Brushborder tyrosine phosphorylation stimulates ileal neutral NaCl absorption and brush-border Na{+}-Н{+} exchange [Text] / Mark Donowitz [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PG647-G656
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина щеточной каймы стимулирует нейтральную абсорбцию NaCl и апикальный Na{+}/H{+} обмен в подвздошной кишке
Аннотация: Ингибитор тирозиновой протеинкиназы генистеин (I) подавляет фосфорилирование белков с мол. массой 111, 83 и 80 кД в везикулах щеточной каймы подвздошной кишки кролика. В экспериментах на сегменте кишки в камере Ussing в условиях короткого замыкания показано, что I ингибирует абсорбцию NaCl и Na{+}/Н{+} обмен, но не стимулированную D-глюкозой абсорбцию Na{+}. Абсорбция NaCl стимулировалась нанесением эпидерм. фактора роста (ЭФР) с серозной стороны препарата. Роль вторичного посредника при этом выполнял, вероятно, Са{2}{+}, но не циклич. мононуклеотиды. Полученные данные показывают, что процессы воздействия ЭФР, внутриклеточного Са{2}{+} и фосфорилирования Тир в белках апикальной мембраны тесно взаимосвязаны при регуляции абсорбции NaCl. США, The Johns Hopkins University School of Medicine, Baltimore, MD 21205. Библ. 28.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.27.11
Рубрики: ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА
ОБМЕН ИОНОВ

ВСАСЫВАНИЕ NACL

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ТИРОЗИН

КРОЛИКИ


Доп.точки доступа:
Donowitz, Mark; Montgomery, Jami L.M.; Walker, M.Susan; Cohen, Michael E.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.351

   

    Role of myosin light-chain phosphorylation in guinea pig gallbladder smooth muscle contraction [Text] / Robert J. Washabau [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PG469- G474 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Роль фосфорилирования легких цепей миозина в сокращении гладкой мышцы желчного пузыря морских свинок
Аннотация: Изолированные мышечные полоски желчного пузыря взрослых оо морских свинок помещали в буфер HEPES pH-7,4. Стационарный изометрич. стресс достигался через 2,5 мин стимуляции К{+} или ХЦК и продолжался в период стимуляции. Стимуляция была вызвана увеличением уровня фосфорилирования легких цепей миозина, к-рое сохранялось в период стимуляции. Скорость изотонич. сокращения (цикл возникновения поперечных мостиков в миозине) была макс. через 1 мин после стимуляции К{+} или ХЦК и затем значительно снижалась - до 26-32% от скорости в период пика. Раннее было установлено, что ацетилхолин стимулирует сокращение гладких мышц желчного пузыря, инициируя фосфорилирование легких цепей миозина. Заключили, что для инициации сокращения гладкой мышцы желчного пузыря необходимо фосфорилирование легких цепей миозина, а в регуляции цикла поперечных связей участвуют др. факторы. США, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104-6010. Библ. 49.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧНЫЙ ПУЗЫРЬ
СОКРАЩЕНИЯ

МИОЗИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

МОРСКИЕ СВИНКИ


Доп.точки доступа:
Washabau, Robert J.; Wang, Michael B.; Dorst, Carol; Ryan, James P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.256

    Aharoni, D.

    Cross-talk between adenylate cyclase activation and tyrosine phosphorylation leads to modulation of the actin cytoskeleton and to acute progesterone secretion in ovarian granulosa cells [Text] / D. Aharoni, A. Dantes, A. Amstedam // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P109-110 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Перекрестное взаимодействие между активацией аденилатциклазы и фосфорилированием тирозина вызывает изменение цитоскелета актина и острую секреторную реакцию прогестерона в клетках гранулезы яичников
Аннотация: Введение орто- или мета-ванадата в первичную культуру клеток гранулезы в условиях их стимуляции гонадотропными гормонами или форсколином в течение 120 мин усиливало продукцию прогестерона в 1,5- 5 раз по сравнению с первоначальным уровнем. Это повышение ассоциировалось с выраженными изменениями формы клеток и полным разрушением актиновой сети, трансформировавшейся в несколько крупных агрегатов диаметром 1-7 мкм, локализованных в околоядерной зоне. Одновременно происходили разрыв ультратонких внутриклеточных тяжей, массированная агрегация жировых капель и митохондрий и резкое увеличение непроницаемого для электронов митохондриального матрикса. В нестимулированных клетках стероидогенный эффект ванадата отсутствовал, а его действие на актиновый скелет значительно ослаблялось. В присутствии цАМФ ванадат вызывал ингибирование фосфорилирования внутриклеточных белков с мол. м. 22-200 кД. Полученные результаты показывают, что взаимодействие между активацией аденилатциклазы и фосфорилированием тирозина, приводящее к усилению стероидогенеза в клетках гранулезы, может быть опосредовано через фосфорилирование цитоскелетных или родственных им белков и мобилизацию холестерина в митохондриях. Израиль, The Weizmann Inst. of Science, Rehovot.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.65.09
Рубрики: ПРОГЕСТЕРОН
СЕКРЕТОРНАЯ РЕАКЦИЯ

СТИМУЛИРОВАННАЯ ГОНАДОТРОПИНАМИ

АКТИВАЦИЯ АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ ТИРОЗИНА

ЯИЧНИКИ


Доп.точки доступа:
Dantes, A.; Amstedam, A.

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.034

   

    TRA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumlation of mutant p53 [Text] / A. Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форболмиристатацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышце-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена р53 и наличие мутации (транзиция С Т) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии клеток РЧ RD. При добавлении ФМА к клеткам RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена р53 и снижение содержания иммунореактивного р53 в клетках. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования р53 и увеличение его относительного накопления в ядрах клеток. Авт. считают, что мутантный р53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L Aquila, L Aquila. Библ. 35.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

ГЕНЫ

ГЕНЫСУПРЕССОРЫ Р53

БЕЛОК Р53 МУТАНТНЫЙ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Germani, A.; Fusco, C.; Martinotti, S.; Mussaro, A.; Molinaro, M.; Zani, B.M.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.196

    Wakim, B. T.

    Ca{2}{+}-calmodulin-dependent phosphorylation of arginine in histone 3 by a nuclear kinase from mouse leukemia cells [Text] / B. T. Wakim, C. D. Aswad // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2722-2727 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Ca{2}{+}/кальмодулин-зависимое фосфорилирование аргинина в гистоне Н3 ядерной киназой из клеток лейкоза мыши
Аннотация: Из ядер клеток лейкоза мыши L1210 частично очистили Ca{2}{+}/кальмодулин-зависимую гистон Н3-киназу (ГК) используя аффинную хр-фию на кальмодулин-сефарозе. Выделенная ГК включает 1,8 моль фосфата на моль гистона Н3 и модификация остатков аргинина в гистоне Н3 фенилглиоксалем значительно подавляет фосфорилирование Н3. Идентифицировали фрагменты гистона Н3 в к-рых ГК катализирует фосфорилирование остатков аргинина. Показали, что возможными сайтами фосфорилирования могут быть остатки аргинина в положениях 2, 128, 129 и 131. США, Macromol. Lab., Stritch Sch. Med., Loyola Univ of Chicago, Maywood, IL 60153. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: ЛЕЙКОЗ L1210
ГИСТОНЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

КАЛЬЦИЙ

КАЛЬМОДУЛИН


Доп.точки доступа:
Aswad, C.D.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.436

   

    Tyrosine phosphorylation of protein kinase C-'дельта' in response to its activation [Text] / W. Li [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2349-2352 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина в протеинкиназе C-'дельта' в ответ на ее активацию
Аннотация: В гематопоэтических клетках 32Д и фибробластах NIH 3Т3 экспрессировали различные изоформы протеинкиназы С (ПКС) в экспрессирующем ретровирусном векторе и анализировали сигнальные системы в к-рые вовлекались рекомбинантные протеинкиназы. При трансфекции клеток изоформами ПКС 'альфа', 'эпсилон', 'эта' и 'ро' экзогенный форболмиристатацетат (ФМА) не стимулировал фосфорилирования клеточных белков по тирозину. В обоих линиях клеток, экспрессирующих рекомбинантную ПКС 'дельта', ФМА индуцировал фосфорилирование по тирозину белка с мол. м. 82 кД, причем этот белок скорее всего является рекомбинантной ПКС 'дельта'. Фосфорилирование выделенной ПКС-'дельта' тирозинкиназами семейства Scr увеличивает ее активность, так что фосфорилирование ПКС-'дельта' по тирозину в клетках может иметь физиологическое значение. США, Lab. Cell. and Mol. Biol., NCI. Rethesda, MD 20892. Библ. 26.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

ФОРМЫ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

КУЛЬТУРА КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Li, W.; Mischak, H.; Yu, J.-C.; Wang, L.-M.; Mushinski, J.F.; Heidaran, M.A.; Pierce, J.H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.451

   

    Vasoactive intestinal peptide induces tyrosine phosphorylation in PC12h cells [Text] / N. Okumura [et al.] // J. Biochem. - 1994. - Vol. 116, N 2. - P341-345
Перевод заглавия: Вазоактивный кишечный пептид индуцирует фосфорилирование тирозина в клетках PC12h
Аннотация: Добавление вазоактивного пептида кишечника (ВПК) в культуру клеток феохромоцитомы PC12h индуцирует фосфорилирование по тирозину МАР-киназы, а также клеточных белков с мол. м. 140, 120, 110 и 70 кД. В иммунопреципитатах экстрактов обработанных ВПК клеток, полученных с помощью антител к фосфотирозину, обнаружили заметную активность тирозиновой протеинкиназы, увеличивающуюся в случае прединкубации клеток с форсколином. Япония, Div. Metabol., Inst. Protein Res., Osaka Univ., Suita, Osaka 565. Библ. 20.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА MAP

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ВАЗОАКТИВНЫЙ ПЕПТИД

ФЕОХРОМОЦИТОМА РС12


Доп.точки доступа:
Okumura, N.; Okada, M.; Nagai, K.; Nakagawa, H.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.094

    Гордиенко, А. Д.

    Влияние гепатопротекторов на функциональную активность митохондрий гепатоцитов крыс в системах in vitro и in vivo [Текст] / А. Д. Гордиенко // Эксперим. и клин. фармакол. - 1992. - Т. 55, N 4. - С. 18-19 . - ISSN 0869-2092
Аннотация: В опытах in vitro эссенциале, флакумин и силибор ингибируют дыхательную активность изолированных митохондрий и не влияют на дыхание гепатоцитов печени крыс в состоянии 4 по Чансу. Эссенциале разобщает окислительное фосфорилирование митохондрий в системе in vitro. Гепатопротекторы на фоне патологии с этанолом восстанавливают активность процессов окислительного фосфорилирования митохондрий гепатоцитов до ее уровня у интактных животных. Украина, ВНИИ химии и технологии лек. средств, Харьков. Библ. 8.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.21.39
Рубрики: ГЕПАТОПРОТЕКТОРЫ
ФЛАКУМИН

ЭССЕНЦИАЛЕ

СИЛИБОР

ГЕПАТОЦИТЫ

МИТОХОНДРИИ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.25

   

    Substance K receptor desensitization is regulated via PKC [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Transmembrane Signal Transduct.: Struct., Mech. Regul. Evol.", Keystone, Colo, Febr. 6-13, 1994 / Jacqueline Alblas [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P211 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Десенситизация рецепторов вещества K регулируется протеинкиназой C
Аннотация: Показали, что уровень фосфорилирования рецепторов в-ва K в клетках увеличивается под влиянием в-ва K или при стимуляции протеинкиназы C форболмиристатацетатом (ФМА). Обработка клеток ФМА предотвращает стимулированную в-вом K активацию фосфолипазы C, а ингибиторы протеинкиназы C усиливают стимулирующее действие в-ва K. Получили серию кДНК рецепторов в-ва K с делециями потеинциальных участков фосфорилирования в C-концевом домене рецепторов. Мутантные рецепторы с делециями остатков аминокислот в положениях 328 и 338 сохраняют способность к связыванию в-ва K и к сопряжению с G-белком, но утрачивают способность к индуцируемой протеинкиназой C десенситизации. Нидерланды, Dep. Cell. Biochem., Netherlands Canc. Inst., Amsterdam
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ВЕЩЕСТВА K
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

ПРОТЕИНКИНАЗА C

РЕГУЛЯЦИЯ

ФОРБОЛ-МИРИСТАТ-АЦЕТАТ

СТИМУЛЯЦИЯ


Доп.точки доступа:
Alblas, Jacqueline; Etten, Ingrid van; Khanum, Azra; Moolenaar, Wouter H.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.71

    Almazan, G.

    Phosphorylation and distruption of intermediate filament proteins in oligodendrocyte precursor cultures treated with calyculin A [Text] / G. Almazan, D. E.H. Afar, J. C. Bell // J.Neurosci. Res. - 1993. - Vol. 36, N 2. - P163-172 . - ISSN 0360-4012
Перевод заглавия: Фосфорилирование и разборка белков промежуточных филаментов (ПФ) в культивируемых клетках-предшественниках олигодендроцитов, обработанных каликулином A
Аннотация: Показано, что обработка первичных культур Кл-предшественников олигодендроцитов каликулином A, ингибитором протеинфосфатаз 1 и 2A, приводит к фосфорилированию нестина и виментина. Фосфоаминокислотный анализ показал, что фосфорилирование проходит преимущественно по сериновым, и реже - по треониновым остаткам. Каликулин А вызывает также перераспределение этих белков из Тритон Х-100 нерастворимой фракции в растворимую фракцию, что показано при помощи иммуноблоттинга. Это перераспределение, к-рое выявлялось уже через 15 мин и заканчивалось через 90 мин после обработки, сопровождалось распадом сети ПФ: нестин и виментин не выявлялись в клеточных отростках и формировали кольцо вокруг ядра, что было показано иммуноцитохимически. Все эффекты каликулина обратимы через 2-5 ч после его удаления из среды культивирования. Канада, Dept. Pharmacol. and Teurapeutics, McIntyre Med. Sciences, McGill Univ., 3655 Drummond St., Montreal, Quebec H3G 1Y6. Библ. 40
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
БЕЛКИ

НЕСТИН

ВИМЕНТИН

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

РАЗБОРКА

ОЛИГОДЕНДРОЦИТЫ

КЛЕТКИ-ПРЕДШЕСТВЕННИКИ

ОБРАБОТКА КАЛИКУЛИНОМ А


Доп.точки доступа:
Afar, D.E.H.; Bell, J.C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.78

   

    Studies on the phosphorylation of the 18 kDa mitochondrial benzodiazepine receptor protein [Text] / Michael E. Whalin [et al.] // J. Receptor Res. - 1994. - Vol. 14, N 3-4. - P217-228 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Изучение фосфорилирования 18 кД митохондриального рецептора бензодиазепина
Аннотация: Обнаружено, что в митохондриях надпочечника протеинкиназа A фосфорилирует белок 18 кД, являющийся рецептором бензодиазепина. Фосфорилирование наблюдалось в ответ на дибутирил-цАМФ и происходило как в интактных, так и в пермеабилизованных Кл. Обсуждается возможная роль фосфорилирования митохондриального белка 18 кД в регуляции стероидогенеза. США, Dep. of Cell Biol., Georgetown Univ. School of Med., Washington, D. C. 20007. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: МИТОХОНДРИИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКА 18 КД

РЕЦЕПТОРЫ

БЕНЗОДИАЗЕПИНА

СТЕРОИДОГЕНЕЗ

НАДПОЧЕЧНИКИ


Доп.точки доступа:
Whalin, Michael E.; Boujrad, Noureddine; Papadopoulos, Vassilios; Krueger, Karl E.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.323

   

    Okadaic acid mimics multiple changes in early protein phosphorylation and gene expression induced by tumor necrosis factor or interleukin-1 [Text] / G. R. Guy [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1846-1852 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Окадаевая кислота имитирует множественные изменения в фосфорилировании ранних белков и экспрессии генов, индуцированных фактором некроза опухолей или интерлейкином-1
Аннотация: Окадаевая к-та, подавляющая активность протеинфосфатазы, имититует действие фактора некроза опухолей/интерлейкина-1 (ФНО/ИЛ-1) на ранние сочетанные изменения в фосфорилировании/дефосфорилировании 116 белков в культивируемых фибробластах человека. Среди белков, степень фосфорилирования к-рых изменяется окадаевой к-той, обнаружили комплекс Hsp 27, статмин, eIF-4E, легкую цепь миозинна, нуклеолин, рецептор фактора роста эпидермиса и др. субстраты cdc-2 киназы (c-abI, RB, p53). Спектр белков, фосфорилирование к-рых изменяется к-той, отличается от спектра белков, фосфорилирование к-рых изменяется форбол миристат ацетатом, фактором роста эпидермиса, агонистами цАМФ, брадикинином и интерферонами. Подобно ФНО/ИЛ-1, окадаевая к-та индуцирует экспрессию предранних генов, включая c-jun, Egr-1 и ген интерлейкина-6. Библ. 43. Сингапур, Inst. Mol. and Cell Biol., Nat. Univ. Singapure 0511
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1

ЭКСПРЕССИЯ ПРЕДРАННИХ ГЕНОВ

ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

БЕЛКИ РАННИЕ

ОКАДАЕВАЯ КИСЛОТА

ИМИТАЦИЯ

ФИБРОБЛАСТЫ

ЧЕЛОВЕК

ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ


Доп.точки доступа:
Guy, G.R.; Cao, X.; Chua, S.P; Tan, Y.H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)