СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ВИРУСЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 29793
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.136

Characterization and identification of the RNA-dependent RNA polymerase of the viral dsRNA responsible for biological control of Cryphonectria parasitica [Text] : 14th Congr. Isr. Phytopathol. Soc., Bet Dagan, Febr. 15-16, 1993 / T. Fahima [et al.] // Phytoparasitica. - 1993. - Vol. 21, N 2. - P155-156 . - ISSN 0334-2123
Перевод заглавия: Характеристика и идентификация РНК-зависимой РНК-полимеразы вирусной днРНК, ответственной за биологическую борьбу с Cryphonectria parasitica
Аннотация: Везикулы, содержащие двунитевую РНК (днРНК), выделенные из гиповирулентного штамма гриба-возбудителя ожога коры съедобного каштана Cryphonectria parasitica, обладали активностью РНК-зависимой РНК-полимеразы, отсутствующей в подобных препаратах из везикул, не содержащих днРНК, выделенных из вирулентного штамма. Сохраненные области предполагаемой РНК-полимеразы, кодируемые вирусной L-днРНК C. parasitica, транскрибировали в кДНК и амплифицировали с помощью полимеразной р-ции (ПЦР). Продукт ПЦР клонировали в векторе экспрессии и экспрессировали в Escherichia coli. Обнаружено присутствие белка 87 кД в везикулах, содержащих 87 кД. Этот белок не был обнаружен в препаратах везикул без днРНК. Показано, что белок 87 кД является РНК-зависимой РНК-полимеразой, участвующей в репликации вирусной днРНК C. parasitica. США, Dep. of Plant Pathology and Microbiology, Texas A & M Univ., College Stat., TX 77845.

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.09.99
Рубрики: CRYPHONECTRIA PARASITICA
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
ВИРУСЫ
РНК
ПОЛИМЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Fahima, T.; Wu, Y.; Kazmierczak, P.; Zhang, L.; Van, Alfen N.K.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.048

Brandt, Sabine.
Ein hochempfindlicher Nachweis von Rebviren in holzigem Testmaterial [Text] / Sabine Brandt // Winzer. - 1993. - Vol. 49, N 6. - S7-8
Перевод заглавия: Высокочувствительный метод выявления вирусов винограда в древесном материале
Аннотация: Для выявления вирусов винограда (вируса короткоузлия винограда, вируса мозаики резухи) в пробах винограда параллельно с методом ELISA испытали метод полимеразной цепной р-ции. Последний в ряде случаев превышал по чувствительности ELISA. Австрия, Inst. fur Angewandte Mikrobiol., Univ. fur Bodenkultur, Wien.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВИНОГРАД

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.062

Seifers, D. L.
Sugarcane mosaic virus strain maize dwarf mosaic virus B as a pathogen of eastern gamagrass [Text] / D. L. Seifers, M. K. Handley, R. L. Bowden // Plant Disease. - 1993. - Vol. 77, N 4. - P335-339 . - ISSN 0191-2917
Перевод заглавия: Штамм вируса мозаики сахарного тростника В-вируса карликовой мозаики кукурузы, как возбудитель заболевания трипсакума ежевидного
Аннотация: Трипсакум ежевидный (Tripsacum dactyloides, сем. Gramineae) - кормовая трава с высоким содержанием белка. Для выявления вирусной инфекции в пробах трипсакума ежевидного применили ELISA. Шт. вируса мозаики сахарного тростника В вируса карликовой мозаики кукурузы (ВМСТ-ВКМК-В) выявили этим методом у 12-72% растений на семенниках в шт. Канзас (США). ВМСТ-ВКМК-В, по-видимому, перезимовывает в зараженных растениях трипсакума, в связи с чем он может представлять серьезную проблему на посевах этой культуры. США, Fort Hays Branch Agr. Exp. Sat., Hays, Kansas 67601-9228. Библ. 23.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.33
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
СИМПТОМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
КОРМОВЫЕ КУЛЬТУРЫ
ТРИПСАКУМ ЕЖЕВИДНЫЙ
США

Доп.точки доступа:
Handley, M.K.; Bowden, R.L.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.065

Separation and interference of strains from a citrus tristeza virus isolate evidenced by biological activity and double-stranded RNA (dsRNA) analysis [Text] / P. Moreno [et al.] // Plant Pathol. - 1993. - Vol. 42, N 1. - P35-41 . - ISSN 0032-0862
Перевод заглавия: Разделение и интерференция штаммов с изолята вируса тристецы цитрусовых, доказанная с помощью биологической активности и анализа двунитевых РНК (днРНК)
Аннотация: Разделение штаммов вируса тристецы цитрусовых (ВТЦ), различающихся по профилям их днРНК, осуществили путем инокуляции с помощью прививки цитрона с лайма, ранее инокулированного с помощью тлей или прививки слабым изолятом ВТЦ (Т-385). С лайма, инокулированного с помощью тлей, получено до 24 подизолятов с различными профилями днРНК. Некоторые подизоляты вызывали более сильные симптомы на нескольких видах цитрусовых культур, чем исходный изолят Т-385. Один подизолят, Т-385-33, оказался слабым у лайма, но вызывал дырчатость стебля у апельсина. Инокуляция этим изолятом лайма, бигарадии и лимона Eureka вызывала слабые симптомы или не вызывала вообще симптомов, когда инокулюм брался с цитрона, но вызывала очень сильные симптомы, когда инокулюм брался с апельсина. Лайм и апельсин, инокулированные подизолятом Т-385-33 с апельсина в комбинации с 23 другими подизолятами, обнаружили слабые симптомы. Испания, Inst. Valenciano de Investigaciones Agrarias (I. B. I. A.), Apartado Oficial, 46113 Moncada, Valencia. Библ. 30.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ТРИСТЕЦА
ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
ШТАММЫ
РАЗДЕЛЕНИЕ
ИНТЕРФЕРЕНЦИЯ
ЦИТРУСОВЫЕ КУЛЬТУР

Доп.точки доступа:
Moreno, P.; Guerri, J.; Ballester-Olmos, J.F.; Albiach, R.; Martinez, M.E.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 95.01-04В5.066

Iwanami, Toru.
Spherical virus-like particles associated with ein enation on yuzu (Citrus juos Sieb ex Tanaka) [Text] / Toru Iwanami, Takeshi Kano, Meisaku Koizumi // Kaju shikenjo hokoku = Bull. Fruit Tree Res. Stat. - 1992. - N 23. - P137-143 . - ISSN 0916-5851
Перевод заглавия: Сферические вирусоподобные частицы, связанные с листовидными выростами жилок у Citrus junos
Аннотация: При исследовании в электронном микроскопе ультратонких срезов листьев Citrus junos с листовидными выростами жилок, в тканях флоэмы обнаружили сферические вирусоподобные частицы с диам. 'ЭКВИВ'25 нм. Эти частицы обнаружили также в частично очищенных препаратах из тканей больной коры и средних жилок листьев, но не из здоровых тканей сеянцев C. junos. Обратная инокуляция этих сферических частиц еще не проведена. Т. к. нитевидные частицы присутствовали как в больных, так и в здоровых тканях, они, по-видимому, не являются возбудителями листовидных выростов жилок C. junos. Япония, Okitsu Branch, Fruit Tree Res. Stat., Okitsu, Shimizu, Shizuoka 424-02. Библ. 8.

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.15.07.43
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ВИРУСЫ
CITRUS JUNOS
ЛИСТ
ЛИСТОВИДНЫЕ ВЫРОСТЫ ЖИЛОК
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Kano, Takeshi; Koizumi, Meisaku

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.080

Syndrome des chiots nageurs dans une nichee de Bouvier des Flandres [Text] / L. Poncelet [et al.] // Ann. med. vet. - 1994. - Vol. 138, N 2. - P121-123 . - ISSN 0003-4118
Перевод заглавия: Синдром собак-пловцов в помете породы бувье во Фландрии
Аннотация: Описаны клинические, серологические, электрофизиологические и гистопатологические исследования, проведенные на 3-х собаках породы фландрский бувье из одного помета, имеющих синдром собак-пловцов. Поиск антител против вируса Carre T. gondii и N. Caninum был отрицателен. Франция, Fac. de Med. Vet., Univ. de Liege Sart Tilman, B-4000 Liege.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
СИНДРОМ ПЛОВЦОВ
ВИРУСЫ
АНТИТЕЛА
ПОРОДЫ
БУВЬЕ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Poncelet, L.; Gilbert, S.; Jauniaux, T.; Balligand, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.010

Detection of respiratory syncytial virus by RNA-polymerase chain reaction and differentiation of subgroups with oligonucleotide probes [Text] / Milaan A. J. van [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P80-87 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синтициального вируса с помощью РНК-полимеразной цепной реакции и диференциации подгрупп олигонуклеотидными пробами
Аннотация: Изучали пригодность полимеразной цепной реакции (ПЦР) для выявления в клинических пробах генома респираторно-синтициального вируса (РС). Использовали набор праймеров консервативной области генов 1В и N для выявления двух подгрупп вируса. Праймеры были вирусспецифичны. С их помощью получали продукт из 218 пар нукл. При использовании РНК из различных микроорганизмов респираторного тракта вирусспецифическая амплификация отсутствовала. Предлагают для диференциации штаммов А и В РС вводить гибридизацию со специфическими для каждой группы олигонуклеотидами. Это повышает чувствительность РНК/ПЦР в 10 раз. Обследовали после проведения модельных опытов пробы от 93 детей с инфекцией респираторного тракта. Сравнивали выделение вируса в культуре клеток Hep-2, иммунофлуоресценцию и ПЦР. РС выявлен в 31 пробе тремя методами. В 6 случаях РС обнаружен дополнительно с помощью ПЦР. 33 пробы содержали РС подгруппы А, 4 - подгруппы В. Нидерланды, Dep. of Virol., Erasmus Univ. Rotterdam. Библ. 30.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДНЫЕ ЗОНДЫ

Доп.точки доступа:
van, Milaan A.J.; Sprenger, M.J.W.; Rothbarth, Ph.H.; Brandenburg, A.H.; Masurel, N.; Claas, E.C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.015

Use of an autonomous parvovirus vector for selective transfer of a foreign gene into transformed human cells of different tissue origins and its expression therein [Text] / F. Dupont [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 3. - P1397-1406
Перевод заглавия: Использование в качестве вектора автономного парвовируса для селективного переноса чужеродного гена в трансформированные человеческие клетки тканей различного происхождения и его последующая экспрессия
Аннотация: Сообщение о трансдукции репортерного гена хлорамфениколацетилтрансферазы (САТ) в ряд нормальных и трансформированных человеч. Кл из тканей различного происхождения. Использовали вектор MVM/Р38cat, рекомбинант прототипного шт. автономного парвовируса - мелкого вируса мышей (MVMp). Ген САТ вставляли в кодирующую капсид область генома инфекционного молекул. клона MVMp под контролем промотера Р38 MVM. В трансфицированных пермиссивных Кл ДНК MVM/ /Р38cat эффективно реплицировалась и экспрессировала чужеродный ген САТ в больших кол-вах. При котрансляции хелперной плазмидой, экспрессирующей капсидные белки, получали смешанный вирус, содержащий инфекционные частицы MVM/Р38cat и различные кол-ва рекомбинантного MVM. Вирусные частицы MVM/Р38cat успешно применяли для переноса гена САТ и для его экспрессии в различных Кл человека. Как репликацию вирусной ДНК, так и экспрессию переносимого Р38 САТ удалось получить в фибробластах, эпителиальных Кл, Т-лимфоцитах и макрофагах. Однако в трансформированных В-лимфоцитах вектор не реплицировался и ген САТ не экспрессировался. Бельгия, Inst. Bordet, Univ. Libre de Bruxelles, 1 rue Heger-Bordet, B-1000 Bruxelles. Библ. 53.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
АВТОНОМНЫЕ ВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Dupont, F.; Tenenbaum, L.; Guo, I.-P.; Spegelaere, P.; Zeicher, M.; Rommelaere, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.018

Consistency of cell-free HIV-1 viral load measured by plasma culture and immunocapture-cDNA/PCR [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes., Albuquerque, N. M., March 29-Apr. 4, 1993 / J. F. Phillips [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P21 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Измерение с помощью культивирования плазматического вируса и иммунного захвата-кДНК/ПЦР постоянной бесклеточной вирусной нагрузки HIV-1
Аннотация: Были собраны серийные образцы плазмы от 4 инфицированных пациентов (в течение 40-60 дн.), а от 1 лица - в течение 24 час. Титры HIV-1 в плазме определяли в реальном времени, а уровни HIV-1 РНК измеряли в замороженных образцах. Вариабельность титров плазматич. вируса у одного и у разных доноров составляла 0,82 и 1,14 log ТЦИД[5][0]/мл, соотв. Напротив, с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР м. б. достоверно и постояно выявлять log различия титров. У 5 проанализированных пациентов плазматич. титры HIV-1 варьировали в среднем на 1,2 log ТЦИД[5][0]/мл, тогда как уровни HIV-1 РНК были стабильны и не отличались от исходных измерений для каждого тестированного б-ного. Методика конечных разведений показала, что титры плазматич. HIV-1 и РНК были сравнимы (2-3 log). Т. обр., в отличие от плазматич. титров, выявление HIV-1 РНК с помощью иммунного захвата-кДНК/ПЦР не показало существенной вариации в бесклеточой вирусной нагрузке. Полуколич. измерения HIV-1 РНК, по-вид., хорошо отражают плазматич. инфекционные титры. Обнаружение HIV-1 РНК с помощью методики иммунного захвата-кДНК/ПЦР является быстрым, чувствительным и воспроизводимым способом оценки плазматич. вирусной нагрузки HIV-1. США, Abbott Lab., Abbott Park, IL.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ

Доп.точки доступа:
Phillips, J.F.; Henrard, D.; Cibson, J.; Eggert, E.; Coombs, R.W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.028

Puvion-Dutilleul, F.
Utilisation de l'hybridation in situ au niveau ultrastructural pour la detection intracellulaire d'ADN et d'ARN viraux [Text] / F. Puvion-Dutilleul // Pathol. Biol. - 1993. - Vol. 41, N 2. - P208-212 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Использование гибридизации in situ на ультраструктурном уровне для внутриклеточного выявления вирусных ДНК и РНК
Аннотация: В настоящее время гибридизация in situ НК в материале, заключенном в водорастворимые смолы, на электронно-микроскопич. уровне является наилучшей методикой для ультраструктурного выявления специфич. вирусных последовательностей в инфицированных Кл, поскольку ее специфичность и чувствительность дополняются хорошей сохранностью структур. Зонды из меченной биотином двухнитевой вирусной ДНК применили для обработки поверхности срезов материала, заключенного в ловикрил К4М, с целью локализации вирусных НК (все вирусные ДНК, только однонитевая вирусная ДНК, вирусная РНК) вируса простого герпеса типа 1 и аденовируса типа 5 в инфицированных Кл. Показано, что нек-рые биол. характеристики инфицированных Кл могут приводить к получению ложноотрицательных или положительных рез-тов. Поэтому для идентификации последовательностей вирусных НК в нуклеопротеиновых комплексах необходимо соблюдение соответствующих экспериментальных условий. Франция, Lab. de Biologie et Ultrastructure du Noyau de l'UPR 272 du CNRS, 7 rue Guy-Moquet, BP8, 94801 Villejuif Cedex. Библ. 17.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.13.23
Рубрики: ВИРУСЫ
ДНК
РНК
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.037

Affinity ranking of influenza neuraminidase mutants with monoclonal antibodies using an optical biosensor. Comparison with ELISA and slot blot assays [Text] / L. C. Gruen [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 168, N 1. - P91-100 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Определение аффинности мутантов [вируса] гриппа по нейраминидазе с моноклональными антителами с использованием оптического биосенсора. Сравнение с ELISA и слот-блот-тестом
Аннотация: Сравнивали новый метод исследования взаимодействия антигенов и антител, основанный на обнаружении изменений поверхностного плазмонного резонанса (SPR) с помощью оптического биосенсорного устройства, с ELISA и слот-блот-тестом. В этой системе один из реагентов иммобилизируется на сенсорной поверхности, а другой - пропускается над ней с постоянной скоростью. Феномен связывания выявляется по изменению угла, при к-ром появляется SPR, и выражается в единицах SPR (R). Изменение на 0,1'ГРАДУС', или 1000 РИ, соответствует 1 нг белка, связавшегося с 1 мм{2} поверхности. Изменения SPR зависят, помимо прочего, от изменения индекса рефракции на или около сенсорной поверхности. Описано применение этого метода для сравнения связывания нейраминидаз мутантов вируса гриппа NWS/G70С/ /75 (N9) с двумя Fab фрагментами антител. Показано, что биосенсорный метод высоко специфичен и способствует быстрому выявлению связывания антигена и антител в подобных системах. Австралия, CSIRO Div. of Biomolecular Engineering, 343 Royal Parade, Parkville, Vic. 3052. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 34.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: ВИРУСЫ ГРИППА
МУТАНТЫ
АФФИННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ
ОПТИЧЕСКИЕ БИОСЕНСОРЫ

Доп.точки доступа:
Gruen, L.C.; McKimm-Breschkin, J.L.; Caldwell, J.B.; Nice, E.C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.038

A cluster of false positive diagnoses of respiratory syncytial virus (RSV) in neonates caused by misinterpretation of rapid antigen test pac (RATP) results [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / A. Maroney [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P111 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Группа ложноположительных диагнозов респираторно-синцитиальной вирусной инфекции (RSV) у новорожденных, вызванных ошибочной интерпретацией результатов быстрого теста на антиген (RATP)
Аннотация: При использовании Becton-Dickinson RATP у 9 бессимптомных и 3 новорожденных с симптомами заболевания был поставлен диагноз RSV-инфекции. Однако при подтверждении диагноза с помощью RATP Abbott Laboratories все 12 образцов оказались негативными. Полагают, что получение субъективных и ошибочных рез-тов может быть обусловлено отсутствием четких критериев для оценки уровня фона и контроля.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.21.99
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
АНТИГЕНЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
ЛОЖНОПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ОШИБОЧНАЯ ИНТЕРПРЕТАЦИЯ
СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

Доп.точки доступа:
Maroney, A.; Parekh, A.; Berkowitz, L.; Bromberg, K.; Bae, B.; Phillips, S.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.044

Growth failure and AIDS-like cachexia syndrome in HIV-1 transgenic mice [Text] / Thomas J. Santoro [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P147-151 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Задержка роста и СПИД-подобный кахексийный синдром у ВИЧ-трансгенных мышей
Аннотация: Изучали значение репликации вируса и уменьшения кол-ва Т-клеток CD4{+} в развитии кахексии у ВИЧ-1-трансгенных мышей. Исследования проводились на гомозиготных мышах Tg26, содержащих инфекционный провирус pNL4-3 ВИЧ-1. Мутант pNL4-3:d1443 имел делецию размером 3,1 килобаз (Sph1-Ba/1), перекрывающую гены gag и pol при наличии кодирующих оболочку генов, а также генов tat, rev, nef, vpu, vpr и vif. У животных наблюдалась выраженная кахексия, задержка роста, лимфопролиферация с уменьшением процента клеток CD4{+} в крови, но с увеличением абсолютного числа CD4{+} и CD8{+} в селезенке, гипоплазия тимуса и ранняя гибель. Задержка роста имела место также у гомозиготных в отношении ВИЧтрансгена бестимусных мышей, у к-рых отсутствуют Тклетки. Очевидно СПИД-подобную кахексию вызывают гены вирусной оболочки или акцессорные гены без участия функции Т-клеток. США, Viral Pathogenesis Sec., NIDR/NIH, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕПЛИКАЦИЯ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Santoro, Thomas J.; Bryant, Joseph L.; Pellicoro, Jill; Klotman, Mary E.; Kopp, Jeffrey B.; Bruggeman, Leslie A.; Franks, Roberta R.; Notkins, Abner L.; Klotman, Paul E.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.045

Pathogenesis of SIV[m][a][c] infection in chinese and indian rhesus macaques: effects of splenectomy on virus burden [Text] / S. V. Joag [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P436-466 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Патогенез вызванной SIV[m][a][c]-инфекции у китайских и индийских макак резус - влияние спленэктомии на количество инфицированных клеток
Аннотация: Обезьян Macaca mulatta китайского и индийского подтипов заражали вирусом иммунодефицита обезьян шт. SIV[m][a][c]239. Китайские обезьяны оказались более устойчивыми к инфекции, чем индийские. У животных с удаленной селезенкой кол-во инфицированных лимфоцитов было меньше и эти обезьяны жили дольше, чем животные с интактной селезенкой. Кол-во инфицированных лимфоцитов в лимфоузлах и селезенке было больше, чем в крови. США, E. B. Stephens, Dep. of Microbiol., Marion Merrell Dow Lab. of Viral Pathogenesis, Kansas Univ. Med. Cent., 3901 Rainbow Boulevard, Kansas City, KS 66160-7424.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ОБЕЗЬЯН
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ПАТОГЕНЕЗ
МАКАКИ
СПЛЕНОЭКТОМИЯ

Доп.точки доступа:
Joag, S.V.; Stephens, E.B.; Adams, R.J.; Foresman, L.; Narayan, O.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.053

Hsiung, G. D.
Isolation of multiple viruses from the cerebrospinal fluid [Text] / G. D. Hsiung // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 6. - P1082 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Выделение многочисленных вирусов из спинно-мозговой жидкости
Аннотация: Комментируя работу (Clin. Infect. Dis., 1993, 16, 342) по выделению полиовируса из СМЖ детей с аденовирусной инфекцией, автор подчеркивает необходимость использования при вирусологической диагностике различных по чувствительности клеточных культур. Такой подход обеспечивает возможность адекватной диагностики при наличии смешанных вирусных инфекций. США, Dep. of Lab. Med., Yale Univ. Sch. of Med., New Haven, CT. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.35
Рубрики: ВИРУСЫ
ВЫДЕЛЕНИЕ
СМЖ
БОЛЬНЫЕ

16.

Заявка 4240103 DB, МКИ C 12 N 7/04.

Keuper, Hermann.
Verfahren zur Inaktivierung von Viren in Praparationen von Proteinen [Текст] / Hermann Keuper, Walter Matzmorr, Wilfried Freudenberg ; Behringwerke AG. - № 42401038 ; Заявл. 28.11.1992 ; Опубл. 02.12.1993
Перевод заглавия: Способ инактивации вирусов в белковых препаратах
Аннотация: Предложен способ инактивации вирусов при помощи кратковременного нагревания в препаратах, содержащих белок плаценты, плазмы и культуральной жидкости с клеточных культур или продукты микробной ферментации. В качестве примера представлена обработка тканевого тромбопластина. Использовали передатчик тепла по немецкому патенту 3 905 060, состоящий из пластин металлической фольги. К аппарату подведена система с нагревающей и охлаждающей жидкостью. Время нагревания и охлаждения препарата не должна превышать 5 сек. Выдерживать препарат при 65'ГРАДУС' следует от 0,5 до 5 сек.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.37
Рубрики: ВИРУСЫ
ТЕРМОИНАКТИВАЦИЯ
АППАРАТУРА
КОНСТРУКЦИИ

Доп.точки доступа:
Matzmorr, Walter; Freudenberg, Wilfried; Behringwerke AG
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.057

Desser, S. S.
Ultrastructural observations on an icosahedral cytoplasmic virus in leukocytes of frogs from Algonquin Park, Ontario [Text] / S. S. Desser // Can. J. Zool. - 1992. - Vol. 70, N 4. - P838-836 . - ISSN 0008-4301
Перевод заглавия: Ультраструктурное исследование икосаэдрического цитоплазматического вируса в лейкоцитах лягушек парка Алгонкин, Онтарио
Аннотация: В мононуклеарных и гетерофильных лейкоцитах сев. лягушки (Rana septentrionalis) и зеленой лягушки (Rana clamitans) наблюдали икосаэдрич. вирус. Инфицированные Кл были очень деформированы и содержали в околоядерной зоне вироплазмы, в к-рых находились нуклеокапсиды на разных стадиях сборки. В ядрах нек-рых Кл иногда наблюдали также вирусные частицы. Зрелые нуклеокапсиды обычно имели гексагональный профиль, были уложены в паракристаллич. упаковки и обладали диам. около 131'+-'9,2 нм. Отдельные вирусные частицы наблюдали на периферии Кл, где они, по-вид., почковались через плазматич. мембрану. Данные наблюдения свидетельствуют о географич. распространении и спектре хозяев лейкоцитарного вируса, к-рый может служить моделью не только для исследования функций вируса, но также и его влияния на иммунную систему лягушки-хозяина. Библ. 9.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ
ЛЕЙКОЦИТАРНЫЙ ВИРУС ЛЯГУШЕК
МОРФОЛОГИЯ
МОРФОГЕНЕЗ

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.058

Evolution of the human immunodeficiency virus type 2 envelope gene in preimmunized and persistently infected rhesus macaques [Text] / Marie-Helene Baylon-Auboyer [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3415-3420
Перевод заглавия: Изменение оболочечного гена вируса иммунодефицита человека типа 2 у преиммунизированных и персистентно инфицированных макак резусов
Аннотация: Секвенированы V3 и V4 домены гена env ВИЧ-2, выделенного от экспериментально инфицированных макак резусов. Во время первичной инфекции не наблюдали изменений вирусных последовательностей. Первые мутации обнаружены через 17 месяцев после заражения. Мутации локализовались в области между доменами V3 и V4, но не в самих этих доменах, к-рые характеризуют как гипервариабельные. Полагают, что изменение V3 является поздним событием при инфекции, вызванной ВИЧ. Франция, Lab. de Neuropathol. Experimentale et Neurovirol., Commissariat a l'Energie Atomique, 92265 Fontenay-auxRoses Cedex. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
ИЗМЕНЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Baylon-Auboyer, Marie-Helene; Boussin, Francois-Dominique; Vogt, Guillaume; Le, Grand Roger; Vaslin, Bruno; Nicol-Jourdain, Isabelle; Dormont, Dominique

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.064

Assembly of HIV GAG-B-galactosidase fusion proteins into virus particles [Text] / Chin-Tien Wang [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P524-534 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Сборка слитых белков Gag-B-галактозидазы вируса иммунодефицита человека в вирусные частицы
Аннотация: Ранее авторы создали систему, в к-рой ген В-галактозидазы (В-G) сливали с различными генами вируса M-MnLV, и установили, что при слиянии с геном Gag экспрессируется слитый белок, к-рый собирается в вирусные частицы. Создали серию рекомбинантных плазмид, содержащих слитые гены Gag вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) и В-G (ВИЧ-GBG) с различными мутациями гена Gag. Транфецировали ими клетки COS-7. Определяли иммунологическими методами экспрессию белков. Анализ серии слитых белков показал, что для включения слитого белка в вирионы необходим домен СА ВИЧ. В отличие от системы M-MnLV, в частицы включался немиристилированный ВИЧ-GBG, хотя и в меньшей степени, чем миристилированный. Центральный домен МА не был необходим для сборки в вирионы. Большая часть слитых белков выявлена при фракционировании клеток в осадке фракции цитоплазмы. Это не совпадает с локализацией слитого белка при иммунофлуоресценции. США, Vollum Inst. for Advanced Biomed. Res., Oregon Health Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СЛИТЫЕ БЕЛКИ
СБОРКА
ВИРУСНЫЕ ЧАСТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Wang, Chin-Tien; Stegeman-Olsen, Jenny; Zhang, Yaqiang; Barklis, Eric

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.068

Tufariello, JoAnn M.
An adenovirus 14.7К protein which inhibits cytolysis by TNF increases the pathogenicity of vaccinia virus in a murine pneumonia model [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / JoAnn M. Tufariello, Sangho Cho, Marshall S. Horwitz // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P56 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Аденовирусный белок 14,7К, который подавляет вызываемый TNF цитолиз, увеличивает патогенность вируса осповакцины на модели пневмонии мышей
Аннотация: Для оценки способности белка 14,7К аденовируса 3 (Ад3) изменять течение заболевания у мышей сконструировали рекомбинанты вируса осповакцины (ВОВ), экспрессирующие этот белок. ВОВ был выбран в качестве вектора для синтеза отдельных белков Ад. Кроме того, человеч. Ад слабо размножается в организме мышей. Ранее было показано, что экспрессия TNF с помощью ВОВ оказывает эффект на инфекцию мышей (Sambhi et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 88 : 4025-4029,1991). Чтобы обеспечить высокие местные конц-ии как TNF, так и его антагониста (14.7К) в местах поражения инфекцией, клонировали экспрессию гена мышиного TNF-'альфа' в HindIII области ВОВ, а последовательность, кодирующую 14,7К Ад2, - в гене тимидинкиназы ВОВ как в экспрессирующей, так и в неэкспрессирующей ориентациях. Мышей Balb/с заражали и/н каждым из рекомбинантов ВОВ [TNF(+)/14,7(+) или TNF(+)/14,7(-)], а затем исследовали клинику заболевания, смертность (LD[5][0]), патогистологию легких и других тканей, а также репликацию вируса. Экспресия 14,7К ВОВ, продуцирующим TNF, усиливала его патогенность - увеличивались тяжесть заболевания и смертность, возрастали титры вируса в легких, задерживалось освобождение легких от вируса, усиливался воспалительный ответ в периваскулярных и перибронхиальных участках легких. США, Albert Einstein Coll. of Med., Bronx, NY 10461.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: АДЕНОВИРУСЫ
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВИРУСЫ
ВИРУС ОСНОВАКЦИНЫ
ПАТОГЕННОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Cho, Sangho; Horwitz, Marshall S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска