СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=КУЛЬТУРА КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 53597
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.212

Extracellular ATP can activate autonomic signal transduction pathways in cultured equine sweat gland epithelial cells [Text] / Wing Hung Ko [et al.] // J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 190. - P239- 252 . - ISSN 0022-0949
Перевод заглавия: Внеклеточный АТФ может активировать автономные сигнальные трансдукционные пути в культивируемых эпителиальных клетках потовых желез лошади
Аннотация: Изменения внутриклеточной конц-ии свободного Ca{2}{+} наблюдали в линии клеток, выделенных из эпителия потовых желез лошади. АТФ и другие нуклеотиды увеличивают конц-ию Ca{2}{+} в следующем порядке активности: УТФ'='АТФАДФАМФ=аденозин-'альфа','бета'метилен-АТФ. Ответная р-ция на АТФ и УТФ инициируется выделением Ca из внутреннего пула и далее поддерживается его поступлением. Некоторое снижение чувствительности этой р-ции вызывается во время повторной стимуляции АТФ. Это блокируется стауроспорином, ингибитором протеинкиназы С, и усиливается форболовым эфиром, действующим как экзогенный активатор этого фермента. АТФ и родственные ему соединения могут также повышать содержание цАМФ в клетке в следующем порядке активности: АТФАДФ= =АМФ=аденозинУТФ. Заключили, что АТФ может активировать автономные сигналы-трансдукционные пути в культивируемых клетках потовых желез лошади; возможен пуринергический компонент, способный контролировать секреторную активность желез. Великобритания, Inst. of Physiology, Univ. of Glasgow, Glasgow. Библ. 33.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.59
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОТОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
ЛОШАДИ
КАЛЬЦИЙ
АТФ
АКТИВИРУЮЩЕЕ ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Ko, Wing Hung; O'Down, John J.M.; Pediani, John D.; Bovell, Douglas L.; Hugh, Y.Elder; Jenkinson, David McEwan; Wilson, Stuart M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.277

Novero, Ruben P.
Folliclestimulating hormone-enhanced fibronectin production by chicken granulosa cells is influenced by follicular development [Text] / Ruben P. Novero, Elikplimi K. Asem // Poultry Sci. - 1993. - Vol. 72, N 4. - P709-721 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Фоликулостимулирующий гормон увеличивает секрецию фибронектина клетками гранулезы фолликулов кур в зависимости от степени их зрелости
Аннотация: Клетки гранулезы 1-го и 3-го по величине фолликулов (Ф1 и Ф3 соотв.) кур-несушек породы белый леггорн культивировали в течение 12 или 24 ч в присутствии фолликулостимулирующего гормона (ФСГ), и методом ELISA определяли содержание фибронектина (I) в налете на стенках пробирки, в инкубационной среде и в клеточной массе. Определяли также содержание I в незрелых желтых Ф (НЖФ). Кол-во I на стенках в контроле увеличивалось с увеличением времени инкубации и было макс. для Ф1. ФСГ увеличивал кол-во I на стенках при инкубации в течение 12 ч клеток Ф3 и НЖФ, но не Ф1. Содержание I в среде при инкубации клеток Ф1 было выше, чем Ф3; ФСГ увеличивал содержание I в среде при инкубации клеток Ф3 и НЖФ. Содержание I в клеточной массе в присутствии ФСГ увеличивалось при инкубации клеток Ф1, Ф3 и НЖФ. Общее содержание I в присутствии ФСГ возрастало дозо-зависимым образом и с увеличением времени инкубации клеток Ф3 и НЖФ, но не Ф1. Коэф. относительного увеличения содержания общего I после 24-часовой инкубации в присутствии ФСГ составляли для клеток Ф1 от 0,02 до 0,24; для клеток Ф3 от 0,33 до 0,92 и для клеток НЖФ от 2,75 до 4,38. Заключили, что ФСГ стимулирует синтез и секрецию I клетками гранулезы фолликулов кур-несушек, но в процессе созревания Ф стимулирующее действие ФСГ снижается. США, Dep. of Physiology and Pharmacol., Purdue Univ., School of Vet. Med., West Lafayette, Indiana 47907. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.87.13.09
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ГРАНУЛЕЗЫ
ФОЛЛИКУЛЕЗ СЕКРЕЦИЯ ФИБРОНЕКТИНА
ФОЛЛИКУЛОСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГОРМОН
ВЛИЯНИЕ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Asem, Elikplimi K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.111

Aumento della produzione di citochine proinflamatorie negli anziani sani e nei centenari [Text] / R. Paganelli [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 295 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Увеличение продукции провоспалительных цитокинов у здоровых старых людей и у столетних людей
Аннотация: Мононуклеары периферической крови культивировали в течение 24-72 ч с ФГА или ФМА и оценивали продукцию цитокинов. Использовали Кл здоровых людей 26 лет (I), 81 г (II) и 100 лет (III). Лимфоциты (Лф) доноров I-III продуцировали одинаковое кол-во интерферона-'гамма'; образование интерлейкинов, ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, а также фактора некроза опухолей 'альфа' было увеличено в культуре Лф II по сравнению с I; в III Лф продуцировали столько же цитокинов, сколько в II. Пролиферативный ответ стимулированных митогенами Лф был одинаков I-III. Itali, Clinica Medica III, Univ., La Sapienza", Roma.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ДОЛГОЖИТЕЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕННЫЙ ОТВЕТ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Paganelli, R.; Scala, E.; Fanales-Belasio, E.; Ansotegui, I.J.; Fagiolo, U.; Santacaterina, S.; Cossarizza, A.; Franceschi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.014

Expression of HPV 16 genes studied by in-situ-hybridization [Text] / A. Hjerpe [et al.] // 11th Int. Congr. Cytol. "Trends and Challenges", Melbourne, May 3-7, 1992. - Melbourne, 1992. - P74
Перевод заглавия: Экспрессия генов папилломавируса человека типа 16 при исследовании методом гибридизации in situ
Аннотация: Изучали экспрессию генов Е2, Е6, Е7 и L1 папилломавируса человека типа 16 (ВПЧ-16) в двух линиях клеток: клетках Caski, к-рые умеренно экспрессируют продукт гена Е7, и клетки НТ3 (линия клеток рака шейки матки), не содержащие ВПЧ. Определяли в цитоплазме и ядре зараженных ВПЧ-16 клеток уровень РНК-ДНК и ДНК-ДНК методом гибридизации in situ. Использовали в качестве зондов полученные с помощью полимеразной цепной реакции гены Е и ген Л, выделенный после обработки ДНК ВПЧ-16 эндонуклеазой. Приводятся предварительные рез-ты. Швеция, Dep. of Pathol. F42, Karolinska Inst., Huddinge Univ. Hosp., S-141186, Huddinge.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГИБРИДИЗАЦИЯ IN SITU

Доп.точки доступа:
Hjerpe, A.; Chua, K.L.; Hasuo, Y.; Groff, D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.046

Mancini, Dalva A. Portari
Avaliacao da tripsina na multiplicacao de virus influenza em culturas de celulas MDCK [Text] / Dalva A.Portari Mancini, Anatercia B. Yano // Rev. farm. e bioquim. Univ. Sao Paulo. - 1993. - Vol. 29, N 2. - С. 89-94 . - ISSN 0370-4726
Перевод заглавия: Оценка размножения in vitro вируса гриппа и энзиматическое воздействие на рост вируса
Аннотация: Проведена оценка размножения in vitro штаммов вируса гриппа А/SP/1/80(Н3N2), А/SP/3/84(Н1N1) и B/SP/1/83. Культура клеток MDCK, выбранная для репликации вируса, проявила большую чувствительность к размножению вируса под действием трипсина. Средние титры гемагглютинации и инфекционности в эмбрионах и в культуре клеток были выше у вирусов типа А (р0,01 и р0,05) и ниже у вируса типа В (р0,1 и р0,2) относительно культур, обработанных трипсином. Сообщается об аналогичном влиянии фермента на взаимодействие вируса гриппа и бактерий при развитии вирусной пневмонии. В перспективе возможно использование антигенов, полученных при размножении виса in vitro, как иммунологических реагентов и вакцин против гриппа. Бразилия, Inst. Butantan, Av. Vital Brasil, 1.500, Butanta 05503-900, Sao Paulo, SP. Ил. 1, Табл. 4. Библ. 26.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
РАЗМНОЖЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yano, Anatercia B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.047

Growth of Sindbis virus in rat skeletal muscle cultures [Text] : 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / B. Lachmi [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P129 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Репликация вируса Синдбис в культурах скелетных мышц крысы
Аннотация: Вирус Синдбис (ВС) - это РНК-содержащий альфавирус из семейства тогавирусов. Первоначально вирусная мРНК выявляется в мышечных клетках, в месте укуса насекомого-переносчика. Получили первичную культуру миобластов из скелетных мышц крысы. В разное время после заражения определяли в культуральной жидкости титр ВС методом бляшек в культуре клеток ВНК. Вирус начинал выявляться через 4 часа после заражения и достигал пика (6*10{9} БОЕ/мл) через 18 час. Это сопровождалось цитопатическим эффектом. Антиген ВС обнаруживали по иммунофлуоресценции в первые 4-8 час только в миобластах, но не в фибробластах и других клеточных элементах. Он диффузно распределялся в периферической сарколемме и саркоплазме. Электронно-микроскопически обнаружены через 18 час вирионы на разных стадиях созревания. Они располагались вдоль миотяжей, в вакуолях различной величины, и почковались на клеточной мембране. Израиль, Dep. of Virol., Israel Inst. for Biol. Res., Bar Ilan Univ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС СИНДБИС
РЕПЛИКАЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lachmi, B.; Cohen, S.; David, Y.; Isaac, A.; Shainberg, A.; Shahar, A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.048

Propagation of hepatitis A virus in a renal cell line JTC-12.Р3 of cynomolgus monkey origin [Text] / M. Baba [et al.] // Acta virol. - 1993. - Vol. 37, N 4. - P209-222
Перевод заглавия: Репродукция вируса гепатита А в линии клеток почек обезьяны циномолгус JTC-12.P3
Аннотация: Получили новую линию клеток JTC-12.Р3 из коры почек обезьян циномолгус. Клетки адаптировали к размножению в синтетической среде без сыворотки и белков. Заражали клетки JTC-12.Р3. гомогенатом печени или фекалиями мартышек, зараженных вирусом гепатита А(ВГА) и страдающих острым гепатитом. Определяли репродукцию вируса по иммунофлуоресценции, радиоиммунологически и с помощью иммуноэлектронной микроскопии. Выявляли вирус после нескольких пассажей, причем первый и второй пассажи длились по 8 недель. Постепенно происходила адаптация ВГА, и он начинал выявляться раньше. В опытах использовали реконвалесцентные сыворотки людей. Выделяли вирус из зараженных клеток в градиенте плотности CsCl при плавучей плотности 1,32 г/см{3}. Цитопатические изменения отсутствовали. Вирусные частицы диаметром 27 нм выявлялись в лизосомных пузырьках и свободно, в виде кристаллических включений, в цитоплазме. Добавление в культуральную жидкость 0,1% свободной от антител против ВГА сыворотки или простагландина Е усиливало репродукцию ВГА. Япония, Third Dep. of Intern. Med., Mie Univ. Sch. of Med. 2-174, Edobashi, Tsu City, Mie Prefecture. Библ. 24.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА А
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РЕПРОДУКЦИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Baba, M.; Takegawa, M.; Kaito, M.; Miyamoto, K.; Suzuki, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.049

Studies of an in vitro model for dilated cardiomyopathy [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / W. M.H. Behan [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P38 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Исследование модельной системы для дилатационной кардиомиопатии
Аннотация: Смоделировали in vitro имеющую место при развитии хронических миокардитов персистентную коксакивирусную инфекцию (размножение вируса Коксаки В5 в опухолевой линии клеток скелетных мышц). Вирус выявлялся в этих клетках до 70-го пассажа, не вызывая при этом ЦПЭ. Судя по изменениям в двух вирусных внутриклеточных белках, использованный для первоначального заражения вирус претерпел в процессе персистенции определенные мутации. Однако соотношение геномной (+) и матричной (-) вирусной РНК при персистенции было идентично таковому при острой инфекции. Т. обр. дефектность репликации на уровне транскрипции не является необходимой для персистенции коксакивируса, что предполагалось в качестве одного из механизмов развития дилатационной кардиомиопатии. Великобритания, Dep. of Pathol., Univ. of Glasgow.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.23.31
Рубрики: КОКСАКИВИРУСЫ В
ПЕРСИСТЕНЦИЯ
МОДЕЛЬНЫЕ СИСТЕМЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СКЕЛЕТНЫЕ МЫШЦЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Behan, W.M.H.; Gow, G.W.; Cash, P.; Behan, P.O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.011

Influence of the carbon source on the chloroplast differentiation and the activity of CO[2]-fixing enzymes in greening callus cultures of maize [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / M. Vargas-Suarez [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P84 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Влияние источника углерода на дифференциацию хлоропластов и активность фиксирующих CO[2] ферментов в зеленеющих каллюсных культурах кукурузы
Аннотация: Каллюс (К) кукурузы был получен из зародыша зрелого семени. Зеленение К вызывали экспонированием на свету и изменением отношения ауксин/цитокинин. Изучали влияние обогащения СО[2] (3%) и различных источников углерода (сахарозы, лактозы, глюкозы и крахмала) на К. Параметрами, характеризующими процесс зеленения, были содержание хлорофилла, активность и содержание ферментов, фиксирующих СО[2], гистология тканей. Наибольшее кол-во хлорофилла образовывалось в присутствии крахмала или глюкозы. На среде с глюкозой в К преимущественно образовывались амилопласты и промежуточные формы их дифференциации. В случае крахмалсодержащей среды выявлено большое кол-во вытянутых незрелых хлоропластов. Увеличение конц-ии СО[2] вызывало дальнейшую дифференциацию пластид, т. е. образование зрелых хлоропластов. Показано наличие РБФК и ФЕПК на ранних этапах зеленения К. Мексика, Depto Bioquimica Fac. Quimica. UNAM 04510 D. F.

ГРНТИ	34.31.17

ВИНИТИ 341.31.17.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КАЛЛЮС
КУКУРУЗА
СВЕТ
ХЛОРОПЛАСТЫ
ХЛОРОФИЛЛ
ФОСФОЕНОЛПИРУВАТКАРБОКСИЛАЗА
РИБУЛЕЗОБИСФОСФАТКАРБОКСИЛАЗА

Доп.точки доступа:
Vargas-Suarez, M.; Rincon, A.; Mujica-Jimenez, C.; MunozClares, R.; de, Jimenez Sanchez E.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.062

Туркина, М. В.
Тропомиозин- и кальдесмоноподобные белки из клеток высших растений [Текст] / М. В. Туркина, Л. А. Коппель // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 53-54
Аннотация: Ранее из флоэмы листовых черешков Heracleum sosnowskyi были выделены актин и миозин (Turkina et. al., Plant Physiol. Biochem., 25, 689, 1987). Получены результаты, указывающие на то, что в тканях высших растений имеются белки типа тропомиозина и кальдесмона, к-рые осуществляют Ca{2}{+} регуляцию взаимодействия актина и миозина. В качестве объектов использовали флоэму листового черешка H. sosnowskyi и каллусную культуру пшеницы (Triticum aestivum). С помощью р-ра с высокой ионной силой (Lie, Bretscher, Proc. Natl. Acad. USA, 86, 90, 1989) в присутствии ингибиторов протеаз (леупептин, химостатин, ингибитор трипсина, бензамидин) выделена фракция термостабильных белков (10 мин, 90'ГРАДУС' С). Тропомиозиноподобный белок осаждали и частично очищали путем фракционирования (NH[4])SO[4] (35-65% насыщение) и осаждения при рН 4,5. ДДС-Na-электрофоретический анализ показал присутствие во флоэме H. sosnowskyi полипептидов с кажущимися мол. м. 33, 35,5 и 38 кД, а для каллуса пшеницы 30, 35,5 и 38 кД. По термостабильности, изоэлектрической точке (4,5), а также по способности связывать Ф-актин Mg{2}{+}-зависимым способом (оптимум связывания - 2,5 мМ Mg{2}{+}) обнаруженные белки идентифицированы как изоформы тропомиозина. Во фракции 35-65 во флоэме H. sosnowskyi обнаружен также полипептид с кажущейся мол. м. 86 кДа, а для каллуса пшеницы полипептиды с кажущимися мол. м. 86 и 83 кД, связывающие Ф-актин. Предварительные данные дают основание полагать, что связывание указанных полипептидов Ф-актином не зависит от Mg{2}{+} (свойство характерное для кальдесмона). Различия в изоформах исследуемых белков из флоэмы H. sosnowskyi и каллуса пшеницы могут быть связаны с видовыми или тканевыми особенностями растений, а, возможно, и с культивированием клеток пшеницы in vitro.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.25.09
Рубрики: БЕЛКИ
ТРОПОМИОЗИН
КАЛЬДЕСМОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПШЕНИЦА
HERACLEUM SOSNOWSKYI

Доп.точки доступа:
Коппель, Л.А.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.063

Choi, Dung Woog.
Molecular cloning and chracterization of a cDNA related to root differentiation from bean seedng roots [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30 - Aug. 3, 1994 / Dung Woog Choi, Chang Won Park, Sang-Gu Kim // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P96 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и характеристика, относящихся к корневой дифференциации кДНК из корней проростков бобов
Аннотация: Изолировали ряд клонов кДНК, экспрессируемых преимущественно в корнях проростков фасоли для изучения развития корней. Сконструирована библиотека кДНК корня в 'лямбда'gt11 и дифференциально скринирована для корня со специфическим использованием проб кДНК листа и корня. Среди клонированных кДНК, мРНК, кодируемая BRS27 накапливалась преимущественно в корнях, слабее - в цветках и гипокотилях, но не обнаруживалась в листьях, стеблях и суспензионной культуре клеток. Анализ аминокислотной последовательности показал, что данный белок обладает значительной гомологией с другими белками; 73% с мРНК SAC51, к-рый накапливался в течение развития семян капусты, 65% с мРНК DC215 моркови, к-рый накапливался в период соматического эмбриогенеза, 62% с мРНК pZRP3, к-рый накапливался в кортикальных клетках кукурузы. Функция этих белков не выяснена. Экспрессия BRS27 была частичной в период развития корня, но увеличивалась на стадии элонгации вторичного корня. Возможно, BRS27 вовлечен в процесс развития боковых корней. Согласно Саузерн-анализу геномной ДНК, BRS27 кодируется одной или двумя копиями гена.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.35
Рубрики: ДНК
КДНК
КОРЕНЬ
ФАСОЛЬ
БЕЛКИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАЗВИТИЕ

Доп.точки доступа:
Park, Chang Won; Kim, Sang-Gu

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.105

Kasamo, K.
Mechanism for decrease in H{+}-pumping across tonoplast by chilling [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / K. Kasamo // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P170 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Механизм, [ответственный] за уменьшение накачивания протонов через тонопласт под [влиянием] охлаждения
Аннотация: Показано, что у чувствительной к охлаждению культуры клеток риса уменьшение накачивания протонов через тонопласт не связано с инактивацией Н{+}-АТФазы тонопласта, а обусловлено изменениями во взаимодействии между молекулами АТФазы и фосфоминидами. Япония, Mol. Func. Lab. Nat. Food Res. Inst. 2-1-2 Kannondai, Tsukuba, Ibraki 305.

ГРНТИ	34.31.21

ВИНИТИ 341.31.21.07
Рубрики: МЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТ
ТОНОПЛАСТ
АТФАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РИС

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.152

Ferguson, Ian B.
Protein synthesis and breakdown during heat shock of cultured pear (Pyrus communis L.) cells [Text] / Ian B. Ferguson, Susan Lurie, Judith H. Bowen // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 104, N 4. - P7 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Синтез и расщепление белка в течение теплового шока в культивируемых клетках груши
Аннотация: Изучали синтез и деградация белков в культивируемых клетках груши, находящихся при т-рах 39, 42 и 45'ГРАДУС' С. Синтез белков теплового шока (БТШ) выше при 39'ГРАДУС' С, чем при т-рах выше 40'ГРАДУС' С и продолжается до 8 ч. Клеточное потребление меченого метионина и общий синтез белка снижались по мере того, как т-ра увеличивалась. Уровни полисом снижались немедленно при перенесении клеток к 39'ГРАДУС' или 42'ГРАДУС' С; в клетках, инкубированных при обеих т-рах, реагрегация полисом наблюдалась после перенесения их к 25'ГРАДУС' С. Содержание 4 мРНК, кодирующих БТШ17, БТШ70 и два продукта убиквитиновых генов, было наибольшим при 39'ГРАДУС' С и снижалось при более высоких т-рах. Деградация белков возрастала со временем при 42'ГРАДУС' и 45'ГРАДУС' С, но при 39'ГРАДУС' С деградация увеличивалась в течение 2 ч и затем снижалась. В присутствии циклогексимида, предотвращающего синтез БТШ, деградация белков при 39'ГРАДУС' С была выше, чем при 45'ГРАДУС' С в отсутствие циклогексимида. Предполагается, что БТШ могут играть роль в защите белков от деградации при т-ре 39'ГРАДУС' С. Новая Зеландия, Horticulture and Food Res. Inst. of New Zealand, Private Bag 92 169, Auckland. Библ. 40.

ГРНТИ	34.31.25

ВИНИТИ 341.31.25.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PYRUS COMMUNIS
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
ТЕПЛОВОЙ ШОК

Доп.точки доступа:
Lurie, Susan; Bowen, Judith H.

14.

Патент 5066587 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 N 15/89.

Gas driven microprojectile accelerator and method of use [Текст] / Lawrence D. Jones [и др.] ; The Upjohn Co. - № 471216 ; Заявл. 26.01.1990 ; Опубл. 19.11.1991
Перевод заглавия: Ускоритель микроснарядов с газовым двигателем и его использование [в биоинженерии]
Аннотация: Описана установка для введения в растительную клетку (или ткань) чужеродных в-в, таких как ДНК. Топливный газ, создающий высокое давление, используется для ускорения макроснарядов, содержащих микроснаряды, имеющие оболочку из вводимой чужеродной субстанции. Ускоритель может применяться в биоинженерии.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КУЛЬТУРА ТКАНЕЙ
БИОИНЖЕНЕРИЯ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ГАЗОВЫЙ УСКОРИТЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Jones, Lawrence D.; Frey, Paul T.; Gleason, David D.; Chee, Paula P.; Slightom, Jerry L.; The Upjohn Co.
Свободных экз. нет

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.200

Isolation, identification, and chemical synthesis of 6'альфа'-hydroxyraumacline: A novel alkaloid from cultivated Rauwolfia serpentina cells [Text] / Susanne EndreSS [et al.] // Planta med. - 1992. - Vol. 58, N 5. - P410-412 . - ISSN 0032-0943
Перевод заглавия: Выделение, идентификация и химический синтез 6'альфа'-гидроксираумаклина: новый алкалоид из культуры клеток Rauwolfia serpentina
Аннотация: Выделен новый алкалоид - 6'альфа'-гидроксираумаклин из клеток суспензионной культуры R. serpentina при культивировании в присутствии аймалина. Этот алкалоид найден в значительном кол-ве и в среде культивирования. Библ. 13.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
RAUWOLFIA SERPENTINA
АЛКАЛОИДЫ
ГИДРОКСИРАУМАКЛИН *6'АЛЬФА'-
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
EndreSS, Susanne; Suda, Shinya; Takayama, Hiromitsu; Aimi, Norio; Sakai, Shin-ichiro; Stockigt, Joachim

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.203

Куликова, А. Л.
Содержание филаментного актина в эмбриогенных и неэмбриогенных суспензионных культурах клеток моркови [Текст] / А. Л. Куликова, Н. А. Моисеева // Biol. Motility. - Pushchino, 1994. - С. 249-250
Аннотация: Эмбриогенный путь развития соматических клеток растений вероятно связан с особенностями в организации цитоскелета, проявляющимися на самых ранних стадиях роста клеток. Кол-во и степень полимеризации актина, одного из основных структурных белков клетки может являться существенной характеристикой состояния цитоскелета и способности клетки к эмбриогенезу. Содержание актина определяли с помощью ДНК-азы 1 во фракции мелких клеточных агрегатов, выделенной из проэмбриональных суспензий. Использовано несколько вариантов клеточных культур, различающихся по происхождению и способам получения. Общее содержание актина в клетках составляло 'ЭКВИВ'1% от кол-ва экстрагируемого белка и было на 15-20% выше у суспензий, способных к эмбриогенезу при переносе на среду без гормона. В случае эмбриогенных суспензий преобладающей формой актина был филаментный, содержание к-рого составляло 58-76% от кол-ва общего актина в клетках. В неэмбриогенных суспензиях в полимеризованной форме находилось лишь 30-40% актина. Выявлена тенденция увеличения содержания филаментного актина в культурах, демонстрирующих более высокий эмбриогенный потенциал. Меньшее кол-во филаментного актина в клетках неэмбриогенного варианта может быть связано как с нарушениями в процессах полимеризации актина так и с повышением нестабильности актиновых филаментов.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АКТИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОРКОВЬ

Доп.точки доступа:
Моисеева, Н.А.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.204

Benekan, Robert L.
Localization of GBF activity in Arabidopsis and cultured soybean cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Robert L. Benekan, William B. Terzachi, Antheny R. Cashmere // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P150 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Локализация GBF активности в Arabidopsis и в культуре клеток сои
Аннотация: Для изучения GBF-белка, было получено поликлональное антитело против GBF-1, экспрессируемого в бактерии. Это антитело также распознает GBF-2 и GBF-3, позволяя просто обнаруживать данную семью белков. Иммуноблот анализ ядерных и цитоплазматических фракций из Arabidopsis и из культуры клеток и указал, что 90-99% перекрестнореагирующего материала является цитоплазматическим. Титрование иммуноблотов против рекомбинантной GBF-1 дало оценку 10{5} молекул GBF на клетку и 10{3}-10{4} молекул в ядре. Иммуноцитохимия подтвердила преимущественно цитоплазматическую локализацию семьи GBF. США, Plant Sci. Inst. Dep. of Biology, Univ. of Pennsylvania, Philadelphia, PA 19104.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
СВОЙСТВА
СОЯ
ARABIDOPSIS SP.
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Terzachi, William B.; Cashmere, Antheny R.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.206

Pinus taeda cell suspension cultures: A model development system to study lignin synthesis [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30- Aug. 3, 1994 / Laurenee B. Davin [et al.] // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P49 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Суспензионные клеточные культуры Pinus taeda: модельная система развития для изучения синтеза лигнина
Аннотация: В суспензионных клеточных культурах сосны ладанной, содержащих, напр., только первичные клеточные стенки, может быть индуцировано вторичное утолщение этих стенок и биосинтез лигнина, включая формирование внеклеточных лигниноподобных осаждающихся образований. Представлено описание ряда последовательных процессов, сопровождающих биосинтез лигнина и вторичное утолщение клеточных стенок в пределах развивающейся системы суспензионной клеточной культуры. Раскрывается содержание промежуточных этапов лигнинообразования, а также уточняется роль, которую играют в ходе этого биосинтеза фермент лакказа и H[2]O[2]-зависимые пероксидазы. США, Inst. of Biological Chemistry, Washington State Univ., Pullman WA 991646340.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
PINUS TAEDA
РАЗВИТИЕ
КЛЕТОЧНЫЕ СТЕНКИ
ЛИГНИН

Доп.точки доступа:
Davin, Laurenee B.; Bemards, Mark A.; Nose, Mitsuhiko; Dettmering, Alison; Lewis, Norman G.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.207

Serpe, Marcelo D.
Heterogeneity of arabinogalactan. Proteins on the surface of rose cells [Text] : abstr. Pap. Annu. Meet. Amer. Soc. Plant Physiologists, Portland, Ore, July 30-Aug. 3, 1994 / Marcelo D. Serpe, Eugene A. Nothnagel // Plant Physiol. - 1994. - Vol. 105, N 1 Suppl. - P59 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Гетерогенность арабиногалактановых белков на поверхности клеток розы
Аннотация: Из везикул плазмамембраны и клеточных стенок суспензионной культуры клеток розы Pauls Scarlet были очищены арабиногалактановые белки (АГБ). Три разные плазмамембранные АГБ были разделены с помощью DDCNa ПААГ, и три АГБ из клеточных стенок - перекрестным ЭФ в агарозном геле. Последние могли быть также разделены с помощью ионообменной хроматографии. Анализ составов гликозила и аминоацила показал, что отношение глюкуроновой к-ты к галактозе и процент гидроксипролина были выше в АГБ клеточной стенки, чем в других АГБ розы. Согласно их подвижности на DDCNaПААГ, АГБ клеточной стенки были больше, чем АГБ из плазмамембраны. Большая фракция АГБ, полученная из клеточной стенки была также более отрицательно заряжена, чем другие АГБ розы. США, Dep. of Botany and Plant Sci., Univ. of California, Riverside, CA 92521.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.19
Рубрики: БЕЛКИ
АРАБИНОГАЛАКТАНЫ
РОЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nothnagel, Eugene A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.01-04В3.210

Creche, J.
Photosynthesis in callus cultures of Choisya ternata (Rutaceae) [Text] / J. Creche, M. Rideau, J. C. Leclerc // Plant Cell, Tissue and Organ. Cult. - 1994. - Vol. 37, N 1. - P9-14 . - ISSN 0167-6857
Перевод заглавия: Фотосинтез в каллюсной культуре Choisya ternata (Rutaceae)
Аннотация: В фотомиксотрофной культуре C. ternata содержание хлорофилла достигало 100 мг/г сырого веса (среда культивирования содержала глюкозу в конц-ии 41 мМ). Изучение О[2]- и CO[2]-газообмена в течение культурального цикла показало, что клетки обладали фотосинтетической активностью и были способны переключаться с фотомиксотрофного роста на фотоавтотрофный рост после удаления из среды культивирования органических соединений. В течение 6 мес клетки росли в фотоавтотрофных условиях при непрерывном освещении и 2% CO[2] при ежемесячных пересевах. Франция, Lab. Biochim. Vegetale et Biologie Cellulaire EA 1370-DRED, Fac. Pharmacie, 37000 Tours. Библ. 28.

ГРНТИ	34.31.33

ВИНИТИ 341.31.33.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
CHOISYA TERNATA
ФОТОСИНТЕЗ
РОСТ

Доп.точки доступа:
Rideau, M.; Leclerc, J.C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска