Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА<.>)
Общее количество найденных документов : 29613
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.008

    Кульчик, Н. Я.
    Оценка состояния и развития фармацевтического рынка противоопухолевых средств [Текст] / Н. Я. Кульчик ; НИИ фармации // Решение актуал. задач фармации на соврем. этапе. - М., 1994. - С. 50-51
Аннотация: Анализ цен и потребности в противоопухолевых средствах выявил увеличение цен на ноябрь 1993 г. в 900 раз, что вызвало снижение реализации на 30-35%. Рассматривают тенденции использования противоопухолевых средств различного механизма действия.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДИНАМИКА ЦЕН
СОСТОЯНИЕ РЫНКА
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.011

   
    Biological monitoring of cyclophosphamide and ifosfamide in urine of hospital personnel occupationally exposed to cytostatic drugs [Text] / Angela S. Ensslin [et al.] // Occup. and Environ Med. - 1994. - Vol. 51, N 4. - P229-233 . - ISSN 1351-0711
Перевод заглавия: Биологический мониторинг циклофосфамида и ифосфамида в моче медицинского персонала, имеющего дело с цитостатическими препаратами
Аннотация: В суточной моче 21 медсестры и фармацевта, занятых приготовлением растворов циклофосфамида (I) и ифосфамида (II) для введения б-ным (работа велась в ламинарных шкафах, в перчатках), определяли с помощью газовой хроматографии содержание неизменных I и II. В день анализа каждый обследуемый имел дело в среднем с 3900 мг I и/или 5900 мг II. Выделение с мочой I составило в среднем 11,4 мкг (сутки) 3,5-38 мкг (сутки), II - 9 мкг (сутки) 5-12,7 мкг (сутки). Исходя из известных данных о соотношении выделяемых неизменных I и II с общим количеством I и II в организме, рассчитали, что в организм обследованных попало в среднем 101 мкг I или 0,0025% от того количества, с которым обследованный имел дело, и 20 мкг II (0,0004% соответственно). Обсуждаются вопросы опасности для мед персонала работы с цитостатиками. Табл. 2. Библ. 31. Германия, Inst. Poliklinik fur Arbeitsmedizin der Univ. Munchen.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ИФОСФАМИД
РАБОТА С ЦИТОСТАТИКАМИ
МОЧА
МЕДИЦИНСКИЙ ПЕРСОНАЛ
ГАЗОВАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ensslin, Angela S.; Stoll, Yvonne; Pethran, Angelika; Pfaller, Andreas; Rommelt, Horst; Fruhmann, Gunter
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

   
    Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.025

   
    Qualitative and quantitative determination of two new antitumor agents from 1-8 naphthalimides in tablets. Validation of a high performance liquid chromatography method [Text] / M. A. Camacho [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1994. - Vol. 44, N 5. - P659- 662 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Качественное и количественное определение двух новых противоопухолевых агентов из 1-8 нафтиламидов в таблетках. Разработка метода жидкостной хроматографии высокого разрешения
Аннотация: Разработан ВЭЖХ метод определения содержания противоопухолевых агентов амонафида (Ам) и митонафида (Мф) в таблетках (Тб). Для анализа Тб Ам растворяли в воде, а Тб Мф - в ацетатном буфере (рН 4,6). Анализ проводили на колонке ODS-2, используя в качестве подвижной фазы смесь ацетатного буфера (рН 4,6) и ацетонитрила (7 : 3). Показано, что метод линеен в интервале 0,54-2,70 мкг для Ам и 1,40 - 5,25 мкг для Мф. Испания, Complutense Univ. Madrid. Ил. 4. Табл. 10. Библ. 7.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АМОНАФИД
МИТОНАФИД
ТАБЛЕТКИ
ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ

Доп.точки доступа:
Camacho, M.A.; Torres, A.I.; Gil, M.E.; Obregon, M.M.; Ruz, V.
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.026

    Borman, Stu.
    NMR used to monitor drug uptake in tumors [Text] / Stu Borman // Chem. and Eng. News. - 1994. - Vol. 72, N 23. - P25-27
Перевод заглавия: Использование ЯМР для наблюдения за присутствием лекарства в опухолях
Аннотация: Изложены результаты работы C. A. Presant и соавт. (1994) по применению ядерномагнитнорезонансной спектроскопии для наблюдения за фармакокинетикой фторурацила (I) в тканях опухолей 57 больных колоректальным раком, раком поджелудочной и молочной желез и др. I захватывался тканями опухоли лишь у 19 человек. В 27 случаях I появлялся в опухоли, но быстро выводился. В 11 наблюдениях признаков I в бластоматозных тканях не определялось. Отмечена связь между наличием I в тканях опухоли и клиническим эффектом его действия. Применение ядерномагнитнорезонансной спектроскопии в химиотерапевтической практике выглядит перспективным.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ЯМР
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.028

   
    Stability of complex compounds distinguished by different levels in tumorous vs. identical healthy tissues [Text] / Damir Huljev [et al.] // Radiol. and Oncol. - 1992. - Vol. 26, N 2. - P145-149
Перевод заглавия: Стабильность комплексных соединений, характеризующихся различным уровнем в опухолевых в сравнении с идентичными здоровыми тканями
Аннотация: Изучали константы образования комплексов металлов (II) с некоторыми аминокислотами, сахарами и кислотами методом Шуберта с использованием {6}{5}Zn, {5}{7}Co, {8}{9} {9}{0}Sr и {5}{5} {5}{9}Fe в качестве радиоактивных маркеров. Эксперименты выполнены при рН 7,8 (буферный раствор барбитала), постоянной ионной силе (I=0,16), T=298 К, во всех системах содержалось 0,125 М NaCl. Все образовавшиеся ионные комплексы построены по типу 1 : 1. Полученные константы образования составили: Znглицин - 3,0, Zn-серин - 3,3, Zn-аспарагиновая кислота - 3,4, Zn-метионин-2,2, Zn-цистеин - 3,3, Со-глицин - 2,5, Со-серин - 2,2, Со-аспарагиновая кислота - 3,6, Со-уксусная кислота - 0,9, Sr-глютаминовая кислота - 0,7, Sr-уксусная кислота - 0,04, Sr-аскорбиновая кислота - 0,4, Sr-диэтилбарбитуратовая кислота - 0,5, Feглицин - 3,8, Fe-глюкоз-1-фосфат - 4,0, Fe-аминоглюкоза - 3,5, Fe-аскорбиновая кислота - 2,5, Fe-уксусная кислота - 2,2. Хорватия, Sredisnji institut za tumore i slicne bolesti, Lab. za eksperimentalnu kancerologiju, Zagreb. Библ. 8.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАЛЛЫ
КОМПЛЕКСЫ
АМИНОКИСЛОТЫ
САХАРА
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Huljev, Damir; Dzajo, M.; Kosutic, K.; Rajkovic-Huljev, Z.
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.031

   
    The influence of the histological type and the proliferating activity on the chemosensitivity of gastric cancer: - An investigation using SRC Assay [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Souichi Tomimatsu [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P264 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние гистологического типа и пролиферативной активности на химиочувствительность рака желудка. Исследование методом SRC
Аннотация: Методом SRC исследовали противоопухолевую активность ADM, CDDP; MMC и UFT. 8 из 10 опухолей были чувствительны к UFT, 60% к CDDP, 50% ММС и 30 к ADM, причем разница между чувствительностью к UFT и ADM была значительной. Опухоли 3 и 4 типа по Борману, низкодиффуренцированные, скиррозные и опухоли б-ных моложе 70 лет были мало чувствительны к CDDP и ММС. Не выявлено взаимосвязи между химиочувствительностью ко всем средствам и индексом лечения PCNA.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ГИСТОЛОГИЧЕСКИЙ ТИП
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tomimatsu, Souichi; Ichikura, Takashi; Majima, Takashi; Maemura, Tomoyuki; Yoshizumi, Tsukasa; Ohkusa, Yasushi; Iwamoto, Kazutsugu; Uefiji, Kazuhiko; Mochizuki, Hidetaka; Tamakuma, Shoetu
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.035

   
    Good correlation between proliferative activity and chemosensitivity to anticancer drugs in patients with gastric cancer [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Hideya Takeuchi [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P463 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Хорошая корреляция между пролиферативной активностью и химиочувствительностью к противоопухолевым средствам больных раком желудка
Аннотация: Исследовали взаимосвязь между пролиферативной активностью (окрашивание клеток Ki-67 и AgNOR) и химиочувствительностью у 39 б-ных раком желудка. Выявлено, что ткани с высокой пролиферативной активностью были высоко чувствительны к противоопухолевым средствам. Полагают, что быстропролиферирующие опухоли желудка могут хорошо отвечать на химиотерапию.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ПРОЛИФЕРАТИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ХИМИОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Hideya; Maehara, Yoshihiko; Baba, Hideo; Inutsuka, Sadaaki; Osiro, Tatsuo; Kakeji, Yoshihiko; Ohno, Shinji; Sugimachi, Keizo
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.038

   
    Prolonged circulation time and enhanced accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes [Text] / Alberto Gabizon [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P987-992 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Удлинение времени циркуляции и повышение накопления в злокачественных выпотах доксорубицина, инкапсулированного в липосомы, покрытые полиэтиленгликолем
Аннотация: Изучали фармакокинетику и др. параметры при применении в клинике доксорубицина (I) для инъекций и I, включенного в липосомы полиэтиленгликоля (II), в дозах 25 и 50 мг/м{2}. Показано, что клиренс I и II из плазмы составляет в среднем 45 и 0,1 л/ч, а объем распределения - 254 и 4 л. Метаболиты I в моче аналогичны после применения I или II, но после II их кол-во значительно снижено. В злокачеств. выпотах кол-во I после применения II в 4-16 раз выше, чем после инъекции I. Основное осложнение II - стоматит. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabizon, Alberto; Catane, Raphael; Uziely, Beatrice; Kaufman, Bela; Safra, Tamar; Cohen, Rivka; Martin, Francis; Huang, Anthony; Barenholz, Yechezkel
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.050

   
    Regional chemotherapy in the canine liver [Text] / George C. Zografos [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P113-115 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Регионарная химиотерапия печени собак
Аннотация: В опытах на собаках показано, то регионарное введение адриамицина и 5-фторурацила в печеночную артерию или воротную вену обеспечивает более высокую концентрацию препаратов в ткани печени по сравнению с системным в/в введением. Табл. 3. Библ. 7. США, Roswell Park Cancer Inst.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
АДРИАМИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
РЕГИОНАРНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ПЕЧЕНОЧНАЯ АРТЕРИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Zografos, George C.; Kanter, Peter; Sharma, Satya D.; Driscoll, Deborah L.; Blumenson, Leslie E.; Karakousis, Constantine P.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.054

   
    Effect of cimetidine, probenecid, and ketoconazole on the distribution, biliary secretion, and metabolism of [{3}H]taxol in the Sprague-Dawley rat [Text] / Raymond W. Klecker [et al.] // Drug. Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P254-258 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Эффект циметидина, пробенцида и кетоконазола на распределение, выделение с желчью и метаболизм 3H-таксола у крыс Спрейг-Доули
Аннотация: Крысам вводили 3H-таксол (I; 2 мг/кг) в виде 6-часовой в/в инфузии и в течение этого времени определяли концентрацию I в плазме, желчи, а после забоя крыс в различных органах и тканях. Максимальная концентрация I в плазме составляла 0,19 мкМ, наибольшее содержание I определялось в легких, селезенке, печени и почках с превышением в 25 раз концентрации в плазме. В мозге и семенниках содержание I было небольшим. Радиоактивные метаболиты в плазме и органах не определялись. За 6 ч 24% введенной дозы выделилось с желчью. Циметидин не влиял на распределение метаболитов и выделение I, пробенецид уменьшал выделение с желчью на 50%, кетоконазол - на 25%. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕГКИЕ
ПЕЧЕНЬ
ПОЧКИ
ПЛАЗМА
ЖЕЛЧЬ
ЦИМЕТИДИН
ПРОБЕНЕЦИД
КЕТОКОНАЗОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klecker, Raymond W.; Jamis-Dow, Carlos A.; Egorin, Merrill J.; Erkmen, Kadir; Parker, Robert J.; Stevens, Ruth; Collins, Jerry M.
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.055

   
    Clinical pharmacokinetics of 5-fluorouracil Influence of the biomodulating agents interferon, dipyridamole and folinic acid alone and in combination [Text] / M. J. Czejka [et al.] // Arzneim.-Forsch. - 1993. - Vol. 43, N 3. - P387-390 . - ISSN 0004-4172
Перевод заглавия: Клиническая фармакокинетика 5-фторурацила. Влияние биомодулирующих агентов интерферонов, дипиридамола и фолиновой кислоты по отдельности и в комбинации
Аннотация: У 8 б-ных (колоректальный рак у 7, рак пожелудочной железы у 1) методом ВЭЖХ определяли кинетику изменения содержания 5-фторурацила (I) в плазме крови и влияние на нее ряда биостимуляторов. I вводили в/в в течение 5 дней по 600 мг/м{2}; интерферон-'альфа' (II) применяли п/к 3 раза в неделю в течение 1 нед до введения I; фолиновую кислоту (III) вводили в дозе 200 мг/м{2} в течение 15 мин. за 1 ч до введения I: дипиридамол (IV) применяли per os в течение 3 дней до введения I по 200 мг 2 раза/день. Установлено, что II увеличивает начальную концентрацию I (НК) в плазме на 143%, площадь под кинетической кривой выведения I из плазмы (ПККВ) на 114%, уменьшает объем распределения I (ОР) на 39% и общий клиренс (ОК) I на 30%. Сочетание II с IV увеличивает НК на 162%, ПККВ на 184%, уменьшает ОР на 38%, ОК на 44%. Применение III, а также сочетание III с IV приводит лишь к небольшому увеличению НК. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 15. Австрия, Univ. Vienna.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ДИПИРИДАМОЛ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Czejka, M.J.; Jager, W.; Schuller, J.; Fogl, U.; Weiss, C.; Schernthaner, G.
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.056

   
    Pharmacokinetics of tetraplatin administered intraperitoneally with reduced glutathione in mice [Text] / Yuichiro Kido [et al.] // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P312-317 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Фармакокинетика тетраплатина, примененной у мышей внутрибрюшинно вместе с восстановленным глутатионом
Аннотация: Тетраплатин (I, ормаплатина) является тетрахлорплатиновым комплексом 4-х валентной платины, активен по отношению к клеточным линиям опухолей мышей и человека, резистентных к цисплатину. Для проявления цитотоксической активности I должна подвергнуться восстановлению с образованием комплекса 2-х валентной платины. В опытах на мышах I вводили в/бр (5 мг/кг) одновременно с восстановленным глутатионом (II) (31 мг/кг) и исследовали фармакокинетику I. Установлено, что введение I+II обеспечивает более быстрое появление платины (III) в крови и более высокую пиковую концентрацию III в плазме. Уменьшение содержания III в плазме при применении I+II имеет двуфазный характер, тогда как при применении только I уменьшение III в плазме было однофазным. Через 24 ч после введения содержание III в плазме и почках было существенно меньше при применении I+II по сравнению с применением только I. Применение I+II у мышей с лейкозом L-1210 чувствительной и резистентной к цисплатине линии по эффективности не отличалось от применения только I. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 42. США, Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТЕТРАПЛАТИН
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
ГЛУТАТИОН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kido, Yuichiro; Khokhar, Abdul R.; Yoshida, Motofumi; Thai, Gerald W.; Siddik, Zahid H.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.062

   
    Studies on the sensitivity of human uterine cervical squamous carcinoma cell lines to anticancer drugs [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Noriyoshi Fukunaka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P268 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение чувствительности линий клеток плоскоклеточного рака шейки матки человека к противоопухолевым средствам
Аннотация: Исследовали химиочувствительность 5 линий плоскоклеточного рака шейки матки к цисплатину, 254-S, карбоплатину, циклофосфамиду, ифосфамиду, блеомицину и пепломицину. Выявлено, что действие цисплатина и его аналогов главным образом зависит от времени инкубации, и от конц-ии. 2 линии клеток были чувствительны к цисплатину, а 3 к карбоплатину и 245-S. Действие циклофосфамида и ифосфамида было гл. обр. концентрационно зависимым. 3 линии были чувствительны к циклофосфамиду и все линии чувствительны ифосфамиду. Действие непломицина и блеомицина было гл. обр. времязависимым. На 4 линиях клеток пепломицин был более эффективен, чем блеомицин.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
АНАЛОГИ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ФОСФАМИД
БЛЕОМИЦИН
ПЕПЛОМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ШЕЙКИ МАТКИ ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ К ПРЕПАРАТАМ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Fukunaka, Noriyoshi; Hayakawa, Osamu; Hayashi, Takuhiro; Takehara, Masaki; Kudo, Ryuichi
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.073

    Corbett, Anita H.
    When good enzymes go bad: Conversion of topoisomerase II to a cellular toxin by antineoplastic drugs [Text] / Anita H. Corbett, Neil Osheroff // Chem. Res. Toxicol. - 1993. - Vol. 6, N 5. - P412-419
Перевод заглавия: Когда хорошие ферменты портятся: превращение топоизомеразы II в клеточный токсин под действием антипролиферативных лекарственных препаратов
Аннотация: Обзор. Приведена общ. характеристика ДНК-топоизомеразы II (ТПИ), ее каталитич. св-в, регуляции ТПИ фосфорилированием. Рассмотрены данные, что ТПИ служит мишенью для антинеопластич. лекарств, препаратов, о действии in vivo таких агентов, и о механизме действия лекарств, для к-рых ТПИ является мишенью, в частности о структуре доменов ТПИ, на к-рые они действуют. Считают, что ТПИ является ферментом, опосредующим цитотоксич. действие ряда антинеопластич. лекарств. препаратов. Эти лекарства не блокируют, как обычно, функцию фермента, а превращают ТПИ в клеточный токсин. США, Dep. Biochemistry, Vanderblit Univ. Sch. Medicine, Nashville, TN 37232-0146. Библ. 257.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФЕРМЕНТЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА II
МИШЕНЬ
ПРЕВРАЩЕНИЕ В ТОКСИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 257

Доп.точки доступа:
Osheroff, Neil
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.084

    Wachowicz, Barbara.
    Response of pig blood platelets to cisplatin and sodium selenite: lipid peroxidation and oxygen radical generation [Text] / Barbara Wachowicz, Agnieszka Szwarocka // Biomed. Lett. - 1994. - Vol. 49, N 194. - P147-152
Перевод заглавия: Ответ тромбоцитов крови свиньи на цисплатин и селенит натрия: перекисное окисление липидов и генерирование радикалов кислорода
Аннотация: Изучали в культуре действие цисплатина (I) и селенита Na (II). Ранее показано, что I индуцирует избыточное перекисное окисление липидов (ПОЛ), что определяли по методу Wachowicz с тиобарбитуровой к-той и определяли уровень цитохрома С спектрофотометрически. I в конц-ии 10 мкМ вызывает ПОЛ в тромбоцитах, а введение в среду II за 5 мин до I в дозе 1 мкМ заметно снижает ПОЛ. Воздействие II в отдельности не влияет на генерацию О[2]{-}, наблюдаемую при воздействии I. Польша, Univ. of Lodz. Табл. 3. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЦИСПЛАТИН
СЕЛЕНИТ НАТРИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРОМБОЦИТЫ
ЛИПИДЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
СВИНЬИ

Доп.точки доступа:
Szwarocka, Agnieszka
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.106

    Collas, B.
    La saga des taxoides [Text] / B. Collas // Vivre. - 1994. - N 283. - P8-9
Перевод заглавия: Сага о таксоидах
Аннотация: Обзор истории изучения таксоидов (I), начиная с 1960-х гг в США, где впервые изучены экстракты тихоокеанского растения Taxus brevifolia, оказавшиеся высоко цитотоксичными. Полагают, что основной активный компонент для I - белок тубулин, необходимый для клеточного деления. Сложность состоит в получении I, содержание к-рых в коре всего 0,1%%. Поиски источников I проводятся в разных странах. Выделен аналог I - 10дезацетилбаккатин III, на основании чего предполагается синтез аналогов I. В наст. время проводится клинич. изучение последнего достижения в этой области - таксотера.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОИДЫ
ЭКСТРАКТЫ
TAXUS BREVIFOLIA
АНАЛОГИ
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.107

   
    Characterization of two taxol photoaffinity analogues bearing azide and benzophenone-related photoreactive substituents in the a-ring side chain [Text] / Charles S. Swindell [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1446-1449 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Характеристика двух светочувствительных аналогов таксола, включающих фотореактивные заместители в кольце А, имеющие в своем составе азидные и бензофеноноидные заместители
Аннотация: С целью обнаружения мест связывания таксола (Т), препарата растительного происхождения, с микротубулами синтезированы его аналоги, содержащие фоточувствительные группы у кольца А. Методом ВЭЖХ показано наличие аналогов на микротубулярном полимере (МТП) в тех же участках связывания, где связывается Т. Азидный фоточувствительный аналог связывается сильнее, чем бензофеноновый и более цитотоксичен. США, Bryn Mawr College, Bryn. Mawr, Pennsylvania 19010. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТАКСОЛ
ФОТОЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ АНАЛОГИ
РАК ЯИЧНИКА

Доп.точки доступа:
Swindell, Charles S.; Heerding, Julia M.; Krauss, Nancy E.; Horwitz, Susan Band; Rao, Srinivasa; Ringel, Israel
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.115

    Anderson, Wayne K.
    Design, synthesis, and study of 9-substituted ellipticine and 2-methylellipticinium analogues as potential CNS-selective antitumor agents [Text] / Wayne K. Anderson, Ariamala Gopalsamy, Peech S. Reddy // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 13. - P1955-1963 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Дизайн, синтез и изучение аналогов 9-замещенного эллиптицина и 2-метилэллиптицина как потенциальных ЦНС-селективных противоопухолевых агентов
Аннотация: С целью обнаружения причины ЦНС-селективности действия 9-метокси-2-метилэллиптициния ацетата (ММЭ) синтезирована серия 9-алкокси- и 9-феноксиэллиптицинов. Соединения оценены in vitro с помощью набора Кл линий, рекомендованных NCl. Показано, что противоопухолевой активностью обладают 9-замещенные производные с объемными заместителями. Селективность (С) по отношению к Кл Оп ЦНС определяли по отношению IC[5][0] для всех не ЦНС Оп к IC[5][0] для ЦНС Оп. Наибольшее значение С показал ММЭ. Показано, что кватернизация N2 эллиптицина изменяет спектр действия препаратов. С по отношению к Оп ЦНС ослабевает по мере увеличения объема алкильных заместителей при С9. США, State Univ. of New York at Buffalo. Buffalo, NY 14260. Табл. 3. Библ. 25.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЭЛЛИПТИЦИН
МЕТИЛЭЛЛИПТИЦИН*2-
АНАЛОГИ 9-ЗАМЕЩЕННЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОПУХОЛИ ЦНС

Доп.точки доступа:
Gopalsamy, Ariamala; Reddy, Peech S.
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.118

   
    Activation in vitro of peritoneal macrophages by a nocardia fraction [Text] / Shlomo Ben-Efraim [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P449-452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активация in vitro перитонеальных макрофагов с помощью фракции нокардии
Аннотация: Фракции NLD-RB1040 нокардии (Nocardia opaca) индуцировала цитостатическую активность in vitro в отношении опухолевой клеточной линии YAC-1, у резидентных мышиных перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей BALB/с. Индукция противоопухолевой активности не коррелировала с индуцированными изменениями в продукции ФНО-'альфа', простагландина Е[2] или нитритов перитонеальными макрофагами, собранными от больных с поражениями почек, находящихся в условиях амбулаторного перитонеального диализа, или с изменениями в продукции ФНО-'альфа' мышиными макрофагами. Израиль, [Dr. S. Ben-Efraim.] Dept. of Human Microbiol. Sackler School of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФРАКЦИИ НОКАРДИИ
NOCARDIA OPACA
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
IN VITRO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ben-Efraim, Shlomo; Rashid, Gloria; Gittel, Hanna; Tax, Corne; Ciorbaru, Rita-Barot
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)