СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ<.>)

Общее количество найденных документов : 93
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.067

Transcriptional regulation by triiodothyronine requires synergistic action of the thyroid receptor with another transacting factor [Text] / Marianne L. Voz [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3991-3997 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Регуляция транскрипции трийодтиронином требует синергичного воздействия рецепторов тиреоидных гормонов и другого транс-действующего фактора
Аннотация: Активность промотора лактогена В плаценты человека в трансфицированных клетках опухоли гипофиза GC сильно стимулируется трийодтиронином (Т[3]) благодаря взаимодействию рецепторов Т[3] с элементом ответа на тиреоидные рецепторы (ЭОТР), расположенного в промоторе лактогена В в координатах -67/-41. К этому ЭОТР прилежит участок связывания гипофизарного фактора GHF1, необходимый для проявления стимулирующего действия Т[3] на промотор лактогена В. В плацентарных клетках JEG-3, лишенных GHF1, промотор лактогена В слабо активируется Т[3]. С другой стороны, активность промотора тимидинкиназы в клетках GC не стимулировалась за счет элемента ЭОТР и участка связывания GHF1 в отдельности, хотя при одновременной активации обоих элементов наблюдалась сильная активация промотора тимидинкиназы. Увеличение расстояния между элементами снижала синергизм их действия. Участок связывания GHF1 мог быть заменен на другие регуляторные элементы с сохранением синергизма между связываемыми этими элементами факторами и рецепторами Т[3]. Бельгия, Lab. de Biol. Mol. et de Genie Genet., Ins Chim. B6, Univ. Liege, В-4000 Sart-Tilman. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.37.23
Рубрики: ТИРЕОИДНЫЕ ГОРМОНЫ
ТРИЙОДТИРОНИН
РЕЦЕПТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ С ДНК
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Voz, Marianne L.; Peers, Bernard; Wiedig, Murielle J.; Jacquemin, Patrick; Belayew, Alexandra; Martial, Joseph A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.35

Human CD4 restores normal T cell development and function in mice deficient in murine CD4 [Text] / Yuk M. Law [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 4. - P1233-1242 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CD4 человека восстанавливает нормальное развитие и функцию T-лимфоцитов у мышей, дефицитных по CD4 мыши
Аннотация: Исследовали способность корецептора человека функционировать у мыши. С этой целью получены трансгенные мыши, экспрессирующие CD4 человека (чCD4) на генетической основе CD4-дефицитных мышей (мCD4-/-). чCD4 физиологически активен на этапах развития от тимоцитов до зрелых функционально активных T-лимфоцитов. Исследуя экспансию и делецию специфических U['бета'] Т-клеточных семейств у мутантных мышей с чCD4 и без него, показали, что чCD4 может участвовать в положительной и отрицательной селекции. Зрелые чCD4{+} клетки также обнаружены на периферии. Они восстанавливают рестриктированный по антигенам главного комплекса гистосовместимости класса II аллореактивный и антигенспецифический Т-клеточный ответ, дефицитный у мCD4(2/-)-мышей. Кроме того, эти чCD4-восстановленные мыши способны генерировать вторичный IgG гуморальный ответ, соответствующий генерируемому мCD4 мышами дикого типа. чCD4{+}-мыши м. б. использованы для изучения патогенеза синдрома приобретенного иммунодефицита человека. США, Howard Hughes Med. Inst., Sch. Med., Yale Univ., New Haven, CT 06510. Библ. 46

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНТИГЕН CD4
РОЛЬ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Law, Yuk M.; Yeung, Rae S.M.; Mamalaki, Clio; Kioussis, Dimitris; Mak, Tak W.; Flavell, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.190

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией или дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации с полноразмерной ДНК вируса полиомы человека тип 16 (HPV16) и pSVtkneo-'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны, блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием DMSO или Ca{2}{+}. Активность протеинкиназы С в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Conuc. Canada, Ottawa, Ontario K1А 0R6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУСЫ ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МИОБЛАСТЫ L6
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.222

Modulation of systemic cytokine levels by implantation of alginate encapsulated cells [Text] / Huub F. J. Savelkoul [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 170, N 2. - P185-196 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Модуляция системного уровня цитокинов импантацией клеток, инкапсулированных в алгинат
Аннотация: Существование клеточных линий, трансфицированных генами цитокинов, интерлейкина (ИЛ)4-, ИЛ-5 и интерферона-'гамма', позволяет пролонгировать выход функциональных цитокинов в относительно больших дозах для модуляции специфического иммунного ответа. Часто трансфицированные клетки являются ксеногенными или аллогенными для реципиента и должны быть изолированы от иммунной системы хозяина, чтобы избежать развития клеточного иммунного ответа. Алгинат может служить матриксом для инкапсулирования клеток в щадящих условиях для in vivo имплантации. Инкапсулированные клетки экспрессируют трансфицированный ИЛ-4 ген в течение, по крайней мере, 14 д. после in vivo имплантации и функционируют в течение этого времени, модулируя IgE ответ. Использование прилипающих трансфифированных клеток позволяет проводить титрование доза-ответ и обеспечивает благоприятные условия для локального и системного освобождения цитокинов. При инкапсулировании гибридомных клеток секретируемые ими антитела выявляют в сыворотке. Эффективность лечения инкапсулированными гибридомными клетками эквивалентна регистрируемой при введении очищенных антител. Нидерланды, Dep. Immunol., Erasmus. Univ., Rotterdam. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
УРОВЕНЬ ПРОДУКЦИИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИМПЛАНТАЦИЯ
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ
АЛГИНАТ

Доп.точки доступа:
Savelkoul, Huub F.J.; Ommen, Rene van; Vossen, Ann C.T.M.; Breedland, Elvera G.; Coffman, Robert L.; Oudenaren, Adri van

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.046

Short term effect of prolactin on intracellular calcium in chinese hamster ovary cells stably transfected with prolactin receptor complementary deoxyribonucleic acid [Text] / P. Vacher [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 3. - P1213-1218 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Краткосрочный эффект пролактина на внутриклеточную [концентрацию] кальция в культуре клеток яичников китайского хомячка, устойчиво трансфицированных ДНК, комплементарной рецептору пролактина
Аннотация: Исследовали воздействие ПРЛ на внутриклеточную конц-ию свободного Са{2}{+} в Кл яичников китайского хомячка, экспрессирующих рецепторы ПРЛ. [Ca{2}{+}][i] определяли с помощью двойной эмиссионной микроспектрофлуориметрии, используя индо-1 в качестве флуоресцентного зонда Са{2}{+}. Показали, что физиол. конц-ии (0,5-5 нМ) ПРЛ стимулируют вход Са{2}{+} (тип I) и/или индуцируют мобилизацию ионов кальция, накопленных во внутриклеточных компартментах (тип II). Наблюдали 2 типа мобилизации Са{2}{+}, различающиеся по кинетике: медленную мобилизацию (тип IIа; время до пика 'ЭКВИВ'10 сек) и быструю мобилизацию (тип IIб; время до пика 2 сек). Ответ на ПРЛ был замедлен (15-120 сек) по сравнению с активацией под действием сопряженных с гидролизом фосфатидилинозит-4,5-бифосфата рецепторов. Амплитуда индуцируемого ПРЛ увеличения конц-ии Са{2}{+} (300-1400 нМ) достаточна для индукции ряда физиол. ответов, таких как стимуляция секреции, клеточной пролиферации, активация генов. Однако пока еще не установлено, существует ли связь между увеличением конц-ии Са{2}{+} и активацией генов белков молока. Франция, Univ. de Bordeaux 2, Bordeaux. Библ. 58.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.29
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ЭФФЕКТ
КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Vacher, P.; Van, Chuoi M.Tran; Paly, J.; Djiane, J.; Dufy, B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.285

Correlation between endogenous membrane PKC activity and proliferation versus differentiation of normal and HPV16 transfected rat myoloblast (L[6] cells) [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug.-5 Sept., 1992 / M. M. Ennaji [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P614 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Корреляция между эндогенной активностью мембранной протеинкиназы C и пролиферацией по сравнению с дифференцировкой нормальных и трансфицированных HPV16 миобластов L6 крысы
Аннотация: В миобластах L6 крысы активность протеинкиназы С невелика и снижается с возрастом культуры. Клетки L6 котрансфицировали методом электропорации полноразмерной ДНК вируса полиомы человека типа 16 (HPV16) и pSVtkneo'бета'. Полученные после селекции трансформированные клоны блокированы на стадии миобласта и не дифференцируются под действием диметилсульфоксида или Ca{2+}. Активность протеинкиназы C в трансформированных клетках стабильно повышена и коррелирует с усиленной пролиферацией клеток. Канада, Natl. Res. Counc. Canada, Ottawa, Ontario K1A OR6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ВИРУСЫ
ВИРУС ПОЛИОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИП 16
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ L6

Доп.точки доступа:
Ennaji, M.M.; Arella, M.; Jouishomme, H.; Merzouki, A.; Phipps, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.306

Pasqualini, Renata.
Contrasting roles for integrin 'бета'1 and 'бета'5 cytoplasmic domains in subcellular localization, cell proliferation, and cell migration [Text] / Renata Pasqualini, Martin E. Hemler // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 125, N 2. - P447-460 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Разные роли цитоплазматических доменов интегринов 'бета'[1] и 'бета'[5] по внутриклеточной локализации, в пролиферации и миграции клеток
Аннотация: Клетки (Кл) CHO хомячка трансфицировали генами интегринов 'бета'[1] (I) и химерного гена 'бета'[1/5] (II), в к-ром цитоплазматический домен (ЦД) I был заменен на домен 'бета'[5]. В обоих случаях на клеточной поверхности выявлялась примерно одинаковая экспрессия продуктов в виде гетеродимера 'альфа'{5}'бета'[1]; оба гена принимали участие в адгезии Кл к фибронектину. Однако распределение интегринов было различным; только I обнаруживался в структуре фокальных контактов. Только в Кл, содержащих I, активировалась клеточная пролиферация и усиливалось фосфорилирование белков под действием фибронектина. В то же время II усиливал миграцию Кл. Т. обр., ЦД I и II превращают адгезивную информацию, поступающую извне, в различные, последовательности событий. США, [M.E.H.], Dana-Farber Cancer Inst, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115. Библ. 88

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.17
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДВИЖЕНИЕ КЛЕТОК
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
РЕЦЕПТОРЫ
ИНТЕГРИНЫ БЕТА 1/БЕТА 5
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ ДОМЕН
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Hemler, Martin E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.080

Characterisation of the paxillin-binding site and the C-terminal focal adhesion targeting sequence in vinculin [Text] / C. K. Wood [et al.] // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P709-717 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Характеристика паксиллин-связывающего сайта и C-концевой последовательности винкулина, обеспечивающей его адресную локализацию в фокальном контакте
Аннотация: Применив ряд делеционных мутантов винкулина, показали, что слитый с глутатион-S-трансферазой белок, содержащий остатки 881-1000 винкулина, сохраняет способность связывать {1}{2}{5}I-паксиллин, выявляемую при блоттинге в геле; этой способности лишен белок, слитый с остатками 881-978. При трансфекции (с применением кДНК винкулина кур) последовательностей 398- 1066 и 398-1028 показали, что последовательности, расположенные ближе к С-концу по отношению к остатку 1028, не нужны для адресной локализации винкулина в фокальном контакте; к такой локализации в трансфицированных клетках NIH 3Т3 не способен полипептид 398-1000. Остатки 979-1028 на С-конце винкулина весьма консервативны и обеспечивают связывание с паксиллином и адресацию винкулина в фокальный контакт. Великобритания, Dep. Biochem., Univ. Leicester, LE1 7RH. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ФОКАЛЬНЫЕ КОНТАКТЫ
ПАКСИЛИН
ВИНКУЛИН
ЦИТОСКЕЛЕТ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Wood, C.K.; Turner, C.E.; Jackson, P.; Critchley, D.R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 96.03-04М6.84

Studies on homologous desensitization of the thyrotropin receptor in 293 human embryonal kidney cells [Text] / Yuji Nagayama [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 3. - P1060-1065 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Изучение гомологичной десенситизации рецепторов тиротропина в [культуре] 293 эмбриональных клеток почки человека
Аннотация: Культуру 293 эмбриональных клеток почки человека, полученных из Американской коллекции культур ATCC, стабильно трансфицировали кДНК рецепторов тиротропина (РТ) человека и рецепторов лютропина/хорионического гонадотропина человека и изучали негативную регуляцию рекомбинантных рецепторов под влиянием тиротропина (ТТГ) и лютропина (ЛГ). Рекомбинантные рецепторы опосредовали действие соотв-щих гормонов на накопление цАМФ в клетках и были подвержены гомологичной десенситизации при воздействии ТТГ и ЛГ. При трансфекции клеток мутантными формами РТ показали, что для гомологичной десенситизации требуется связывание ТТГ с РТ, но удаление 2/3 цитоплазматического С-концевого домена РТ не препятствует его интернализации под влиянием ТГГ. Япония, First Dep. Internal Med., Nagasaki Univ. Sch. Med., Nagasaki 852. Библ. 39

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
РЕЦЕПТОРЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ ДЕСЕНСИТИЗАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КУЛЬТУРА 293 КЛЕТОК ПОЧЕК ПЛОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nagayama, Yuji; Chazenbalk, Gregorio D.; Takeshita, Akira; Kimura, Hironori; Ashizawa, Kiyoto; Yokoyama, Naokata; Rapoport, Basil; Nagataki, Shigenobu

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.108

Andreoli, Jeanne M.
Fate of a headless vimentin protein in stable cell cultures: Soluble and cytoskeletal forms [Text] / Jeanne M. Andreoli, Katrina T. Trevor // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P177-188 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Судьба лишенного головного домена белка виментина в стабильных клеточных культурах: растворимые и цитоскелетные формы
Аннотация: В клетках (Кл), не содержащих промежуточных филаментов и трансфицированных кДНК мутантного виментина без головного домена молекулы, мутантный белок существует в растворимой форме и дает диффузную окраску при иммунофлуоресцентном исследовании. В Кл с виментиновыми промежуточными филаментами мутантный виментин распределен по цитоплазме, в том числе по ламеллоподиям. Небольшая часть мутантного виментина ко-локализована с виментиновыми филаментами, составляя 25% виментиновой сети соответственно образованию гибридного тетерамера, для сборки к-рого в промежуточные филаменты необходимы не менее трех интактных головных доменов. США [K.T.T.], Ctr Mol. Biol., Wayne State Univ., Detroit, MI 48202. Библ. 67

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.07
Рубрики: ПРОМЕЖУТОЧНЫЕ ФИЛАМЕНТЫ
ВИМЕНТИН
ГОЛОВНОЙ ДОМЕН
СБОРКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Trevor, Katrina T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.11

Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads [Text] / Mark E. Jurman [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P876-878, 880-881 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Визуальная идентификация отдельных трансфицированных клеток при электрофизиологических исследованиях, использующая покрытые антителами шарики
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.05

ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Jurman, Mark E.; Boland, Linda M.; Liu, Yi; Yellen, Gary

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.382

Induction of mutant dynamin specifically blocks endocytic coated vesicle formation [Text] / Hanna Damke [et al.] // J. Cell Biol. - 1994. - Vol. 127, N 4. - P915-934 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Индукция мутантного динамика избирательно блокирует образование эндоцитозных окаймленных пузырьков
Аннотация: Получены линии клеток (Кл) HeLa, стабильно экспрессирующие ГТФазу динамин дикого типа или мутант динамина с нарушенным связыванием ГТФ. Лишь в линиях, сверхэкспрессирующих мутантный динамин, утрачена способность образовывать окаймленные ямки и отпочковывать окаймленные пузырьки с подавлением эндоцитоза, опосредуемого рецепторами трансферрина и фактора роста эпидермиса. Сборка окаймленных ямок, их впячивание и вовлечение в них рецепторов не нарушены, как и рециклирование и биосинтез рецепторов трансферрина и транспорт катепсина D в лизосомах посредством окаймленных пузырьков из аппарата Гольджи и поступление в клетки компонентов жидкой фазы. В плазматической мембране динамин избирательно связывается с окаймленными клатрином ямками и везикулами. В клетках со сверхэкспрессией мутантного динамина образуются длинные тубулярные структуры, часто соединенные с плазматической мембраной. США [S.L.S.], Dep. Cell Biol., Skripps Res. Inst., La Jolla, CA 92037. Библ. 75

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ЭНДОЦИТОЗ
ОКАЙМЛЕННЫЕ ПУЗЫРЬКИ
ОБРАЗОВАНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ГТФАЗА
ДИНАМИН
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Damke, Hanna; Baba, Takeshi; Warnock, Dale E.; Schmid, Sandra L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.47

Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads [Text] / Mark E. Jurman [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P876-878, 880-881 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Визуальная идентификация отдельных трансфицированных клеток при электрофизиологических исследованиях, использующая покрытые антителами шарики
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Jurman, Mark E.; Boland, Linda M.; Liu, Yi; Yellen, Gary

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.93

Enhanced expression of the Marek's disease virus-specific phosphoproteins after stable transfection, of MSB-1 cells with the Marek's disease virus homologue of ICP4 [Text] / W. D. Pratt [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 201, N 1. - P132-136 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Усиленная экспрессия фосфопротеинов, специфичных для вируса болезни Марека, после стабильной трансфекции клеток MSB-1 гомологом ICP4 вируса болезни Марека
Аннотация: Фосфопротеин рр38, кодируемый BamHI-H фрагментом генома герпес-вируса болезни Марека (ВБМ), экспрессируется в опухолевых клетках и линиях опухолевых клеток. рр38 ассоциирован с двумя другими фосфопротеинами, рр41 и рр24, и м. б. выявлен в небольшом кол-ве опухолевых клеток с помощью непрямого иммунофлуоресцентного анализа (НИФА). Значение ICP4 ВБМ для регуляции экспрессии рр38 исследовали в следующих полученных из MSB-1 клеточных линиях, стабильно трансфицированных плазмидой pNL1[MDCC-CU221 (CW221)], pNL1 и BamHI-A фрагментом ДНК ВБМ, содержащим ICP4 (CU224), ICP4 ВБМ, вставленным в антисмысловом направлении в вектор эукариотической экспрессии pXT1 (CU222) или ICP4 в смысловом направлении в pXT1 (CU223), или котрансфицирован pNL1 и EcoRI BamHI-A ДНК ВБМ (CU225, -237, -243, -244). В НИФА показали, что CU223 вызывает существенно повышенную экспрессию рр38, а CU224 - только слегка увеличенную. Не отмечали изменений с CU221 или CU222, а с CU225, -237, -243 и -224 экспрессия рр38 была снижена. Анализ с помощью радиоиммунопреципитации показал, что экспрессия всех трех фосфопротеинов была усилена в CU223, причем отмечали повышенные уровни транскриптов, специфичных для рр38 (1,9 и 3,3 т. п. о.) и ICP4 (10 т. п. о.). США, [k. A. Schat], Dep. of Avian and Aquatic Animal Med., Coll. of Vet. Med., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 26

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ МАРЕКА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
УСИЛЕННАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Pratt, W.D.; Cantello, J.; Morgan, R.W.; Schat, K.A.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.08-04Н3.127

Cao, Xiang-Rong.
Эффект трансфицированного гена PAI-2 на деградацию внеклеточного матрикса опухолевыми клетками [Text] / Xiang-Rong Cao // Shengwuhuaxue yu shengwuwuli xuebao = Acta biochim. et biophys. sin. - 1995. - Vol. 27, N 3. - С. 329-332 . - ISSN 0582-9879
Аннотация: Был создан вектор экспрессии в опухолевых клетках HT1080 C{+}, содержащий кДНК гена ингибитора 2 активатора плазминогена, (PAI-2). Рекомбинантный белок PAI-2 ингибировал активность активатора плазманогена и деградацию опухолевыми клетками внеклеточного матрикса. Деградация внеклеточного матрикса клетками C{+}exp составила 13,5% от наблюдаемой для клеток C{+}. Китай, Dep. Biol., Nanjing Normal Univ., 210024. Библ. 5

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ДЕГРАДАЦИЯ
ИНГИБИТОР 2 АКТИВАТОРА ПЛАЗМИНОГЕНА
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.08-04К1.46

Transfected murine cells expressing HLA class II can be used to generate alloreactive human T cell clones [Text] / Anthony N. Warrens [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 169, N 1. - P25-33 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Трансфицированные клетки мыши, экспрессирующие молекулы HLA класса II, могут быть использованы для генерирования аллореактивных Т-клеточных клонов человека
Аннотация: Аллореактивные Т-клетки человека обычно получают in vitro, используя мононуклеарные клетки периф. крови. Недостатком такого подхода является то, что мононуклеарные клетки экспрессируют множество различных молекул HLA класса II и поэтому трудно получить Т-клетки, специфические для индивидуальных HLA аллоантигенов. Описан метод с помощью к-рого можно получать Т-клеточные клоны, используя стимуляторы, экспрессирующие только один аллоантиген. С помощью этого метода получены HLA-DR специфические Т-клеточные клоны и его можно использовать для выработки Т-клеточных клонов, специфических для др. изотипов. Клетки DAP.3 мыши трансфицировали кДНК, кодирующей молекулы класса II человека, и использовали для стимуляции первичного аллогенного ответа очищенных CD4{+} T-клеток человека. Клонирование этих Т-клеток обеспечивает высокий выход клеток, аллоспецифических для молекул класса II, экспрессируемых трансфицированными клетками. Большая часть T-клеточных клонов способна распознавать клетки человека. Ответ Т-клеточных клонов на B-клеточные линии человека, экспрессирующие аллоантиген, значительно ингибируется моноклональными антителами к LFA-3 человека. Великобритания, Dep. Immunol., Royal Postgrad. Med. Sch., Hammersmith Hosp., London. Библ. 15

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОЛУЧЕНИЕ КЛОНОВ
АНТИГЕНЫ HLA
КЛАСС II
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Warrens, Anthony N.; Heaton, Tricia; Sidhu, Sid; Lombardi, Giovanna; Lechler, Robert I.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.09-04М7.79

Intracellular A'бета'1-42 aggregates stimulate the accumulation of stable, insoluble amyloidogenic fragments of the amyloid precursor protein in transfected cells [Text] / Aystin J. Yang [et al.] // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 24. - P14786-14792 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Внутриклеточные агрегаты А'бета'1-42 стимулируют накопление стабильных, нерастворимых амилоидогенных фрагментов предшественника амилоидного белка в трансфицированных клетках
Аннотация: Кол-во потенциально амилоидогенных фрагментов предшественника 'бета'-амилоидного белка (APP) в клетках почки человека 293, стабильно экспрессирующих APP751, значительно возрастает после добавления к культуре амилоидного 'бета'-пептида A'бета'1-42, накапливающегося в клетках. Амилоидные фрагменты, также как и интернализованный A'бета'1-42, осаждаются с нерастворимой неионными детергентами фракцией и взаимодействуют в антителами, узнающими конфигурацию A'бета', специфичную для агрегированных форм A'бета'. Период полураспада амилоидного фрагмента 16 кД в обработанных A'бета'1-42 клетках возрастает почти в 100 раз. Обмен неамилоидного продукта 'альфа'-секреторного пути распада APP не меняется в присутствии A'бета'1-42, что указывает отсутствие увеличения скорости APP синтеза или подавления 'альфа'-секреторного пути процессинга APP. Накопление амилоидогенных фрагментов, вероятно, является результатом специфического повышения их стабильности. США, Dep. Cell Biol. Anatomy, Cornell Univ. Med. Coll., 1300 York Ave., New York, NY 10021. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.09.07.07
Рубрики: БЕЛОК
'БЕТА'-АМИЛОИДНЫЙ
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
НАКОПЛЕНИЕ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yang, Aystin J.; Knauer, Mary; Burdick, Debra A.; Glabe, Charles

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.10-04Я6.300

WT1 suppresses synthesis of the epidermal growth factor receptor and induces apoptosis [Text] / Christoph Englert [et al.] // EMBO Journal. - 1995. - Vol. 14, N 19. - P4662-4675 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: WT1 супрессирует синтез рецепторов фактора роста эпидермиса и индуцирует апоптоз
Аннотация: Клетки остеосаркомы трансфицировали конструкцией с геном-супрессором опухоли Вильмса WT-1 под контролем индуцибельного, тетрациклин-регулируемого промотора. Индукция WT-1 вызывала апоптоз трансфицированных клеток и это действие WT-1 опосредовалось снижением синтеза рецептора фактора роста эпидермиса (ФРЭ). Продукт гена WT-1 репрессировал транскрипцию с промотора гена рецептора ФРЭ благодаря связыванию с двумя ТС-богатыми повторяющимися последовательностями. Провели анализ экспрессии генов WT-1 и рецепторов ФРЭ в развивающейся почке эмбрионов крыс и показали, что экспрессия рецепторов ФРЭ предшествует экспрессии WY-1 в ходе развития почки и при наступлении экспрессии WT-1 экспрессия гена рецепторов ФРЭ снижается. США, Lab. Mol. Genet., Massachusetts Gen. Hosp. Canc. Ctr., Charlestown, MA 02129. Библ. 83

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: РЕЦЕПТОР ФАКТОРА РОСТА ЭПИДЕРМИСА
СИНТЕЗ
ГЕН-СУПРЕССОР ОПУХОЛИ ВИЛЬМСА WT-1
РОЛЬ
АПОПТОЗ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Englert, Christoph; Hou, Xianyu; Maheswaran, Shyamala; Bennett, Patrick; Ngwu, Chidi; Re, Gian G.; Garvin, Julian A.; Rosner, R.Marsha; Haber, A.Daniel

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.240

Activation of human immunodeficiency virus gene expression by ultraviolet light in stably transfected human cells does not require the enhancer element [Text] / Kristoffer Valerie [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 48. - P15760-15767 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Активация экспрессии генов вируса иммунодефицита человека ультрафиолетовым светом в стабильно трансфицированных клетках человека не требует энхансерного элемента
Аннотация: Изучено влияние мутаций в энхансере-промоторе длинного концевого повтора (LTR) ВИЧ-1 на УФ-активацию (УФА) репортерного гена cat хлорамфениколацетилтрансферазы, находящегося под контролем промотора LTR в стабильно трансфицированных плазмидами линиях клеток человека. Не обнаружено специфической 5'-области LTR, ответственной за УФА. УФА значительно ослабляется мутациями в базальных промоторах (Sp1 и ТАТА), но не зависит от удаления области между положениями от -119 до -69, содержащей энхансер LTR, и от точечных мутаций в элементах связывания NF-'каппа'B. Ответ на 12-O-тетрадеканоилфорбол-13-ацетат (I), зависящий от энхансера, происходит независимо от УФА и синергично с УФА. Удаление области от -119 до -69 полностью устраняет ответ на I. Эти данные показали, что УФА отличается от активации, опосредованной ядерным фактором NF-'каппа'B. Предполагают, что УФА действует на предсобранные базальные комплексы транскрипции и дает возможность удлиняться коротким вновь синтезированным РНК, инициированным на LTR. Ни энхансер, ни отдельные 5'-элементы LTR не нужны для УФА на модели экспрессии гена cat в стабильно трансфицированных клетках, для к-рой необходим только базальный промотор LTR. США, Dep. Radiat. Oncol., Med. Coll. Virginia, Virginia Commonwealth Univ., Richmond, VA 23298-0058. Библ. 66

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
АКТИВАЦИЯ
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
ЭНХАНСЕРЫ
ОТСУТСТВИЕ НЕОБХОДИМОСТИ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Valerie, Kristoffer; Singhal, Arun; Kirkham, Jean C.; Laster, William S.; Rosenberg, Martin

1-20 21-40 41-60 61-80 81-93

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска