Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.19.05$<.>)
Общее количество найденных документов : 4784
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.5

   
    Histochemical visualization of subcellular organelles and membranes by confocal laser scanning microscope with non-fluorescent osmium black and hematoxylin eosin as visualizing as markers [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / J. Itoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P494 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Гистохимическое выявление субклеточных органоидов и мембран с помощью конфокального лазерного сканирующего микроскопа с использованием нефлуоресцирующего черного осмия, гематоксилина и эозина в качестве маркеров
Аннотация: Ранее сообщалось, что конфокальный лазерный сканирующий микроскоп (КЛСМ) может быть использован при гистохим. и иммуногистохим. выявлении окрашенных внутриклеточных органелл и что черный осмий (ЧО; конечный продукт иммунопероксидазной р-ции) пригоден в качестве маркера при трехмерной реконструкции изображения с помощью КЛСМ. В настоящей работе визуализация органелл осуществляли с помощью КЛСМ, комбинируя окрашивание ЧО и гематоксилином и эозином (ГЭ). Объектом исследования служили плазматические Кл лимфатич. узлов крысы, в к-рых с помощью иммунопероксидазного метода выявляли IgG (о локализации IgG судили по присутствию ЧО), а затем срезы лимфатич. узлов окрашивали ГЭ. При этом структуры, окрашенные ГЭ, флуоресцировали при исследовании в лазерном луче КЛСМ. Для анализа изображения пользовались автоматическим анализатором изображения система IBAS. Показано, что при изучении в КЛСМ в шероховатой ЭС плазматических Кл четко выявлялись тонкие пластинчатые структуры, окрашенные осмием в черный цвет, тогда как др. субклеточные компоненты, включая цитозоль, окрашивались ГЭ и хорошо обнаруживались по их флуоресценции. Идентификацию клеточных мембран осуществляли путем их трехмерной реконструкции.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: МЕМБРАНЫ
ОРГАНОИДЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СКАНИРУЮЩИЙ МИКРОСКОП
КОНФОКАЛЬНЫЙ ЛАЗЕРНЫЙ
КРАСИТЕЛИ
ЧЕРНЫЙ ОСМИЙ
ГЕМАТОКСИЛИН

Доп.точки доступа:
Itoh, J.; Komatsu, N.; Utsunomiya, H.; Osamura, R.Y.; Watanabe, K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.6

    Albrecht, R. M.
    Proceedings of the Fifth Meeting of the Great Lakes Electron Microscopy Affiliates, held in Indianapolis, Indiana, October 21-23, 1993 [Text] : [Abstr.] 5th Meet. Great Lakes Electron Microsc. Affiliates, Indianapolis, Indiana, Oct. 21-23, 1993 / R. M. Albrecht, S. R. Simmons, P. A. Sims // Microsc. Res. and Techn. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P350-354 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Мечение коллоидным золотом для коррелятивной световой трансмиссионной электронной и сканирующей электронной микроскопии
Аннотация: Описание условий мечения биологически активных молекул и антител частицами коллоидного золота диам. 1-5 нм и способы их визуализации. При СЭМ используются детекторы вторичных и/или обратнорассеянных электронов. Возможна также визуализация частиц коллоидного золота в атомном туннельном микроскопе. При исследовании в световом микроскопе частицы золота выявляются с помощью отражательной микроскопии.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.07.19
Рубрики: СВЕТОВАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ АКТИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
МЕЧЕНИЕ КОЛЛОИДНЫМ ЗОЛОТОМ

Доп.точки доступа:
Simmons, S.R.; Sims, P.A.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.7

   
    Monocyte isolation by flow cytometer-monitored centrifugal elutriation: A preparative tool for antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) assays [Text] / S. F. Garner [et al.] // Brit. J. Biomed. Sci. - 1994. - Vol. 51, N 1. - P35-43 . - ISSN 0967-4845
Перевод заглавия: Выделение моноцитов методом элютрационного центрифугирования, контролируемого проточной цитометрией. Препаративный метод для теста антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (АЗКЦ)
Аннотация: Применили метод элютрационного центрифугирования для выделения моноцитов из периф. крови индивидуальных доноров. Предварительно мононуклеарные клетки выделяли в градиенте плотности Лимфопрепа. Выход моноцитов контролировался методом проточной цитофлуорометрии. Комбинированное использование методик позволило получить до 90% моноцитов, тогда как после центрифугирования в градиенте плотности выход составлял лишь 30%. Пул моноцитов, выделенных методом элютрационного центрифугирования, оказался значительно более активным в тесте антителозависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности, по сравнению с моноцитами, сепарированными др. способом. Считают, что метод элютриации клеток периф. крови высоко эффективен для получения эффекторных моноцитов. Библ. 14. Великобритания, North London Blood Transfusion Ctr., London
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
ИЗОЛЯЦИЯ
ЭЛЮТРАЦИОННОЕ ЦЕНТРИФУГИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Garner, S.F.; Thomson, A.R.; Lubenko, A.; Savage, J.
4.
Заявка 2268187 Великобритания, МКИ C12M 3/00.

    Armstrong, Jean.
    Cell culture vessels [Текст] / Jean Armstrong, William Armstrong ; The University of Hull. - № 9213970.8 ; Заявл. 01.07.1992 ; Опубл. 05.01.1994
Перевод заглавия: Сосуды для культивирования клеток
Аннотация: Описание устройства сосуда с газо-проницаемой мембраной для культивирования Кл
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СОСУД С ГАЗО-ПРОНИЦАЕМОЙ МЕМБРАНОЙ

Доп.точки доступа:
Armstrong, William; The University of Hull
Свободных экз. нет
5.
Заявка 4218917 DB, МКИ C12N 1/34.

    Schmitz, Klaus-Peter.
    Zelikulturmatrix [Текст] / Klaus-Peter Schmitz, Detlef Behrand, Herrmann Dittrich. - № 4218917.9 ; Заявл. 10.06.1992 ; Опубл. 16.12.1993
Перевод заглавия: Матрикс для клеточных культур
Аннотация: Для культивирования клеток предлагается матрикс пенообразной структуры из керамической пены, напр. гидроксилапатита. В матрикс вмонтированы полные трубочки с проницаемыми стенками для поступления в культуру питательных в-в и удаления продуктов обмена.
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ПЕНООБРАЗНЫЙ МАТРИКС
СОСТАВ

Доп.точки доступа:
Behrand, Detlef; Dittrich, Herrmann
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.10

   
    A new bacterial cellulose substrate for mammalian cell culture [Text] / K. Watanabe [et al.] // Cytotechnology. - 1993. - Vol. 13, N 2. - P107-114 . - ISSN 0920-9096
Перевод заглавия: Новый бактериальный целлюлозный субстрат для культивирования клеток млекопитающих
Аннотация: Предложен новый субстрат для культивирования Кл млекопитающих, представляющий собой целлюлозные мембраны (Мб) образуемые Acetobacter acetii. Модификация ионного заряда Мб и абсорбция на ней коллагена способствует адгезии Кл на поверхности Мб. Рост 8 видов Кл на таких Мб оказался сравнимым с ростом на пластиковых чашках Петри. Полученные Мб использовались для продуцирования рекомбинантного фактора дифференцировки эритроидных Кл (активина А) Кл яичников китайского хомячка. Жизнеспособность Кл и продукция активина А сохранялась в течение 1 мес., тогда как на пластиковых чашках - только 12 дней. Предполагают, что увеличение жизнеспособности Кл связано с ультраструктурой целлюлозной Мб. Япония, Central Research Lab., Ajinomoto Co. Inc., 1-1 Suzuki-cho, Kawasaki-ku, Kawasaki 210. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
БАКТЕРИАЛЬНЫЙ ЦЕЛЛЮЛОЗНЫЙ СУБСТРАТ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ КУЛЬТИВИРУЕМЫХ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Watanabe, K.; Eto, Y.; Nakamori, S.; Shibai, H.; Yamanaka, S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.11

   
    Simultaneous measurements of intracellular calcium and mitochondrial potential in isolated mammalian cells [Text] : [Pap.] Sci. Meet. Physiol. Soc., London, 30 June - 2 July, 1993 / Alex V. Nowicky [et al.] // J. Physiol. - 1993. - Vol. 473. - P10 . - ISSN 0022-3751
Перевод заглавия: Одновременное измерение внутриклеточного кальция и митохондриального потенциала в выделенных клетках млекопитающих
Аннотация: Используя специальные фильтры (фирма Cairn Research) и быстрое переключение освещения, индуцирующего флуоресценцию, изучали флуоресценцию fura-2 для оценки (Ca{2+})[i]; возбуждение 340/380 нм) и родамина-123 (определение митохондриального мембранного потенциала; возбуждение 490 нм), предварительно нагруженными Кл разных типов (приведена информация лишь о кортикальных астроцитах крысы в культуре). Кратковременное прикосновение к Кл стеклянной пипеткой резко увеличивало Ca{2+}[i] (временно), спустя некоторое время происходило временное увеличение флуоресценции родамина-123 (указывающее на деполяризацию митохондриальных мембран); расстояние между пиками 15-20 с. Великобритания, Dep. Physiol., Univ. College London, Gower Street, London WC1E 6BT. Библ. 2
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МИТОХОНДРИИ
ПОТЕНЦИАЛ МЕМБРАННЫЙ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОДНОВРЕМЕННОЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Nowicky, Alex V.; Peuchen, Stefan; Clark, John B.; Duchen, Michael R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.12

   
    Characterization of 2',7'-dichlorofluorescin fluorescence in dissociated mammaliam brain neurons: Estimation on intracellular content of hydrogen peroxide [Text] / Yasuo Oyama [et al.] // Brain Res. - 1994. - Vol. 635, N 1-2. - P113-117 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Характеристика флуоресценции 2',7'-дихлорфлуоресцеина в диспергированных нейронах мозга млекопитающих. Определение внутриклеточного содержания перекиси водорода
Аннотация: На примере диссоциированных Кл мозжечка крыс показано, что при помощи флуоресцирующего красителя 2',7'-дихлорфлуоресцина (I) можно определять содержание перекиси водорода в Кл мозга с использованием проточной цитометрии. Жизнеспособность Кл определяли при помощи акридинового оранжевого. N,N-Диэтилдитиокарбамат, ингибитор дисмутазы, дозозависимо уменьшает флуоресценцию I, N-этилмалеимид, ингибитор глутатионпероксидазы - увеличивает ее, а 3-амино 1,2,4-триазол, ингибитор каталазы - не изменяет. Добавленная извне перекись водорода дозозависимо увеличивает флуоресценцию I. Япония, Labo Cell Signaling (Pharmacological Sci), Fac of Integrated Arts and Sceinces, The Univ. of Tokushima, Tokushima 770
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПЕРЕКИСЬ ВОДОРОДА
СОДЕРЖАНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЕ
НЕЙРОНЫ

Доп.точки доступа:
Oyama, Yasuo; Hayashi, Akemi; Ueha, Toshiko; Maekawa, Keisei
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.13

    Long, J. V.P.
    Microanalysis [Text] : invit. Pap.: Cosslett Symp. 13th ICXOM, Manchester, 1992 / J. V.P. Long // Micron. - 1993. - Vol. 24, N 2. - P143-148 . - ISSN 0968-4328
Перевод заглавия: Микроанализ
Аннотация: Обзор. Рассмотрены теоретические основы микроанализа, в том числе с применением точечного проекционного микроскопа. В последнем случае реализуется возможность осуществления дифференциального абсорбционного рентгеновского микроанализа. Приводится сравнительное описание различных приборов для микроанализа. Великобритания, Dep. Earth Sciences. Bullard Lab., Madingley Rise, Cambridge CB3 0EZ. Библ. 31
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
МИКРОАНАЛИЗ
ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНЫЙ АБСОРБЦИОННЫЙ РЕНТГЕНОВСКИЙ МИКРОАНАЛИЗ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 31
10.
Патент 5264359 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Methods for large-scale cultivation of animal cells and for making supporting substrata for the cultivation [Текст] / Junpei Enami [и др.] ; Nitta Gelatin Inc. - № 449843 ; Заявл. 13.04.1989 ; Опубл. 23.11.1993 ; Приор. 18.04.1988, № 63-96528
Перевод заглавия: Методы для культивирования клеток в промышленном масштабе [с помощью] опорного субстрата
Аннотация: Разработаны методы для культивирования адгезивных и неадгезивных Кл на коллагеновых гелях, уплотнение к-рых можно избежать, используя в качестве поверхностного, защитного слоя (ЗС) каррагенин, хитин, агарозу, полиуретан, полилизин. Толщина ЗС - 0,01 -1,0 мм. Кл можно культивировать при высокой плотности в течение длительного периода времени и с высокой эффективностью выхода продуцируемых Кл материалов (вакцины, ферменты, гормоны, антитела, ядерные к-ты)
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ОПОРНЫЕ СУБСТРАТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Enami, Junpei; Kondo, Naohito; Takano, Toshikazu; Suzuki, Kaneo; Nitta Gelatin Inc.
Свободных экз. нет
11.
Патент 5240854 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

    Berry, Eric S.
    Continuous high-density cell culture system [Текст] / Eric S. Berry, Mark J. Ramberg. - № 708823 ; Заявл. 28.05.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Система для длительного культивирования клеток при высокой плотности
Аннотация: Разработан многокамерный аппарат, представляющий собой закрытую стерильную систему. Внутренняя поверхность камер адаптирована для адгезии и пролиферации культивируемых Кл. Непрерывное поступление питательной среды через каждую из камер и постоянный мониторинг условий культивирования с автоматической корректировкой обеспечивают хемостатическую среду для Кл, синтезирующих биологически активные в-ва. Конструкция аппарата позволяет увеличить пространство для Кл, растущих при высокой плотности в небольшом объеме питательной среды
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ВЫСОКАЯ ПЛОТНОСТЬ
ДЛИТЕЛЬНАЯ КУЛЬТУРА
МНОГОКАМЕРНЫЙ АППАРАТ
АВТОМАТИЧЕСКАЯ КОРРЕКТИРОВКА

Доп.точки доступа:
Ramberg, Mark J.
Свободных экз. нет
12.
Патент 5250432 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/02.

    Takashiki, Michiyuki.
    Method of culturing animal cells [Текст] / Michiyuki Takashiki, Kimihiko Hamamoto, Kenji Ishimaru ; Teijin Ltd. - № 589495 ; Заявл. 27.09.1990 ; Опубл. 05.10.1993 ; Приор. 06.12.1985, № 60-273503 (Япония)
Перевод заглавия: Метод культивирования клеток животных
Аннотация: Разработан метод эффективного выделения чувствительных к деформации Кл из суспензионной культуры с помощью центрифужного аппарата, работающего при специфических условиях. Для культивирования использовали Кл, модифицированные генной инженерией (Кл гибридомы), лимфатич. и диплоидные Кл, продуцирующие лимфокины, интерферон и различные моноклональные антитела
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ВЫДЕЛЕНИЕ ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К ДЕФОРМАЦИИ КЛЕТОК
НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Hamamoto, Kimihiko; Ishimaru, Kenji; Teijin Ltd.
Свободных экз. нет
13.
Патент 5268298 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 3/00.

    Fike, Richard.
    System for delivering oxygen to a cell culture medium [Текст] / Richard Fike, James M. Kubiak ; Life Technologies, Inc. - № 691801 ; Заявл. 26.04.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Система для подачи кислорода [в питательную среду при культивировании клеток]
Аннотация: Разработаны аппарат и метод для постоянной подачи O[2] в культуральную среду (КС) с помощью системы, утилизирующей химич. в-ва, такие как perfluorcarbons. Резервуар с хим. в-вами помещается в сосуд с КС и при их контакте O[2] непрерывно поступает в КС без образования пузырьков воздуха
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.15
Рубрики: КУЛЬТУРАЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СИСТЕМА ПОДАЧИ КИСЛОРОДА
АППАРАТ И НОВЫЙ МЕТОД

Доп.точки доступа:
Kubiak, James M.; Life Technologies; Inc.
Свободных экз. нет
14.
Патент 5240856 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12M 1/16.

   
    Apparatus for cell separation [Текст] / Randal A. Goffe [и др.] ; CellPro Inco. - № 780750 ; Заявл. 23.10.1991 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Аппарат для выделения клеток
Аннотация: Разработана улучшенная конструкция аппарата (Ап) с автоматическим контролированием процесса выделения отдельных субпопуляций Кл из смеси Кл (иммуноселекция). Ап имеет большое кол-во датчиков, определяющих скорость, оптическую плотность и направление потока жидкости через комплект хроматографических колонок, а также датчики, определяющие конц-ию выделенных Кл. Ап включает пропеллерную и магнитную мешалки для перемешивания
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: СОРТИРОВКА КЛЕТОК
ИММУНОСЕЛЕКЦИЯ
УЛУЧШЕННАЯ КОНСТРУКЦИЯ АППАРАТА

Доп.точки доступа:
Goffe, Randal A.; Blat, George; Emde, Michael D.; Mill, Fred; Maloney, M.; CellPro Inco
Свободных экз. нет
15.
Патент 5215926 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/566.

    Etchells, Arthur W.
    Procedure for designing efficient affinity cell separation processes [Текст] / Arthur W. Etchells, Dale R. Peterson ; CellPro, Inc. - № 630337 ; Заявл. 17.12.1990 ; Опубл. 01.06.1993
Перевод заглавия: Метод, предназначенный для эффективного аффинного процесса выделения клеток
Аннотация: Разработан эффективный метод выделения отдельных Кл из клеточной смеси при контактировании Кл с поверхностями (Пв), покрытыми иммобилизованными лигандами (Л) со специфич. аффинностью к молекулам или структурам на мембранах выделяемых Кл различного происхождения (прокариотические и эукариотические микроорганизмы, неклеточные частицы, включая вирусы). В качестве контактирующей Пв м. б. использованы полиакриламид, агароза, полистирол, полиамины, полиакрилаты, белки, липиды, сурфактанты, стекло и керамика. На Пв (дно) полистиролового контейнера наносят Л, к-рый связывается рецепторами выделяемой субпопуляции Кл. Иммобилизованный Л м. б. специфич. молекулой, такой как лектин, биотин, авидин, протеин А, энзим или рецептор
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: СОРТИРОВКА КЛЕТОК
МЕТОД АФФИННОГО ВЫДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Peterson, Dale R.; CellPro; Inc.
Свободных экз. нет
16.
Патент 5248589 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/06,G01N 33/553.

    Bose, Arijit.
    Separation of cells biological macromolecules by ferritin conjugates [Текст] / Arijit Bose, Srinivas V. Sonti ; Board of Governors for Higher Education. State of Rhode Island and Providence plantations. - № 821703 ; Заявл. 16.01.1992 ; Опубл. 28.09.1993
Перевод заглавия: Сепарация клеток и биологических макромолекул с помощью конъюгатов ферритина
Аннотация: Патентуется метод биосепарации, основанный на том, что белок-рецептор Fe, конъюгированный с ферритином, связывается с областью антител, подвергающейся воздействию Fe, с образованием комплекса клетка- ферритин; магнитные частицы, добавляемые к среде, связываются с этим комплексом; наконец, комплекс выделяют из среды, используя магнитное поле
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.21
Рубрики: КЛЕТКИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МАКРОМОЛЕКУЛЫ
БИОСЕПАРАЦИЯ
МАГНИТНОЕ ПОЛЕ
ФЕРРИТИН
КОНЪЮГАТЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Sonti, Srinivas V.; Board of Governors for Higher Education. State of Rhode Island and Providence plantations
Свободных экз. нет
17.
Патент 5240606 Соединенные Штаты Америки, МКИ BO1D 33/00.

   
    Apparatus for preparing cells for examination [Текст] / Stanley N. Lapidus [и др.] ; Cytyc Corp. - № 937247 ; Заявл. 28.08.1992 ; Опубл. 31.08.1993
Перевод заглавия: Аппарат для приготовления клеток для исследования
Аннотация: Разработаны аппарат и метод для быстрого и эффективного автоматического сбора Кл из биологического образца и переноса известного кол-ва Кл из жидкой суспензии на предметное стекло для цитологического исследования. Аппарат включает прибор для дисперсии Кл и камеру с элементами фильтра (ЭФ), имеющего избирательную пористость для блокировки интересующих исследователя Кл. С помощью пневматического сигнала ЭФ с однородным в один слой распределением Кл перемещают на предметное стекло
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
АВТОМАТИЧЕСКИЙ СБОР КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lapidus, Stanley N.; Polk, Lewis T.; Farber, Fredric L.; Barlas, Morgan J.; Hurley, Anne A.; Cytyc Corp.
Свободных экз. нет
18.
Патент 5250661 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 13/00,C07K 15/00.

    Kanai, Yosiyuki.
    Established cell line [Текст] / Yosiyuki Kanai, Akira Awaya ; Mitsui Toatsu Chemicals Inc. - № 878451 ; Заявл. 05.05.1992 ; Опубл. 05.10.1993 ; Приор. 15.10.1985, № 227709 (Япония)
Перевод заглавия: Стабильная клеточная линия
Аннотация: Патентуется стабильная клеточная линия (KML[11]), с помощью к-рой получают фактор дифференциации B-клеток (TRF или BCDF), участвующий в процессах выработки антител. Осуществлено длительное ( в течение 8-ми мес.) культивирование клеток лимфатических узлов, взятых у мышей MRL/1 с характерными аутоиммунными заболеваниями. Субкультивирование клеток оказалось возможным даже после их замораживания и оттаивания. Данная клеточная линия дает возможность отказаться от использования искусственных гибридом
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ МЫШЕЙ MRL/1
ДЛИТЕЛЬНОЕ КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ФАКТОР ДИФФЕРЕНЦИАЦИИ B-ЛИМФОЦИТОВ
ПОЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Awaya, Akira; Mitsui Toatsu Chemicals Inc.
Свободных экз. нет
19.
Патент 5267791 Соединенные Штаты Америки, МКИ B01F 7/00.

    Christian, Stephen R.
    Suspended cell culture stirring vessel closure and apparatus [Текст] / Stephen R. Christian, Dennis M. O'Connell ; Corning Incorp. - № 807156 ; Заявл. 13.12.1991 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Магнитная мешалка в комплексе с сосудом для суспензионной культуры
Аннотация: Разработана относительно недорогая конструкция магнитной мешалки (ММ) для суспендирования биол. Кл в культуральной среде. Объем сосуда, в к-ром заключена ММ, в пределах 50-2000 л. ММ можно стерилизовать целиком или частично для последующего многократного использования
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СУСПЕНЗИОННАЯ
МАГНИТНАЯ МЕШАЛКА
НОВАЯ КОНСТРУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
O'Connell, Dennis M.; Corning Incorp.
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.7

    Ohlson, S.
    Bead-to-bead transfer of Chinese hamster ovary cells using macroporous microcarriers [Text] / S. Ohlson, J. Branscomb, K. Nilsson // Cytotechnology. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P67-80 . - ISSN 0920-9069
Перевод заглавия: Перенос от частицы к частице яйцеклеток китайского хомячка при использовании макропористых микроносителей
Аннотация: Клетки китайского хомячка CHO-KI культивируются на макропористых носителях CultiSpher G и Gultisper C в спиннерных колбах и биореакторе вместимостью 5 л. Изучается процесс переноса клеток от частицы микроносителя к частице микроносителя при переносе культуры из колбы в колбу или из колбы в биореактор. Показано, что такой перенос может быть успешно осуществлен. Эффективность такого переноса зависит от адгезивных свойств клеток. С целью улучшения переноса применяется обработка поверхности микроносителей такими определяющими эффективность прикрепления факторами, как витронектин или фибринонектин. Оптимальная конц-ия клеток для успеха подобного переноса должна составлять 5-50 клеток на микроноситель. Швеция, Dept Natural Sci. Univ. Kalmar, P.O.B. 905, S-39129, Kalmar. Библ. 8
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.23.09
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ
ЯЙЦЕКЛЕТКИ КИТАЙСКОГО ХОМЯЧКА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ МАКРОПОРИСТЫХ МИКРОНОСИТЕЛЕЙ

Доп.точки доступа:
Branscomb, J.; Nilsson, K.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)