СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 2468
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.151

Effect of antiinsulin-like growth factor 1 on epidermal proliferation of human skin transplanted onto nude mice treated with growth hormone [Text] / A. Gilhar [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P229-232 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние [антител к] инсулиноподобному фактору роста 1 на пролиферацию эпидермиса кожи человека
Аннотация: Лоскуты человеческой кожи, взятые у добровольных испытуемых, пересаживали бестимусным мышам. Реципиентам 1-й гр. вводили п/к соматотропин (СТ), мышам 2-й гр. кроме СТ вводили внутрь трансплантата (Тр) антитела к инсулиноподобному фактору роста (ИФР), а в 3-й гр. (контроль) использовали для инъекции дистиллированную воду. Через 18 дней определяли толщину Тр и радиографически оценивали индекс пролиферации клеток в Тр. Процесс пролиферации в 1-й гр. был достоверно интенсивнее, чем во 2-й гр. и в контроле. Считают, что примененная схема опытов по трансплантации может служить моделью для изучения влияния различных химических соединений на кожу человека. Израиль, The Bruce Rappoport Fac. of Med., Technion, P. O. Box 9649, Haifa 31096. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГОРМОН РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilhar, A.; Ish-Shalom, S.; Pillar, T.; Etzioni, A.; Silbermann, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.199

Low density lipoprotein from diabetic patients does not support endothelial cell proliferation [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / D. R. Owens [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Липопротеины низкой плотности [в крови] больных диабетом не поддерживают пролиферацию клеток эндотелия
Аннотация: Выделяли Кл эндотелия из пуповины. ЛПНП получали у 8 б-ных сахарным диабетом (СД) и у 8 здоровых людей (ЗЛ); инкубировали ЛПНП с CuSO[4]; измеряли их окисление и гликозилирование. Об эффекте ЛПНП на Кл эндотелия судили по включению {3}Hтимидина (I) в Кл. ЛПНП, полученные у б-ных СД, отличались от ЛПНП, полученных у ЗЛ, более высоким соотношением эстерифицированного и свободного холестерина (соответственно 2,82 и 2,55), более высоким гликозилированием (соответственно 2,01 и 1,39%), и большей окисляемостью. ЛПНП, полученные у ЗЛ, повышали включение I в Кл эндотелия на 59%, в то время как ЛПНП б-ных СД не стимулировали включение I. Данные показывают, что неспособность ЛПНП б-ных СД способствовать росту Кл эндотелия может быть фактором, участвующим в развитии атеросклероза у б-ных СД. Ирландия, Trinity College Dublin.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ХОЛЕСТЕРИН ОТСУТСТВИЕ ЭФФЕКТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Owens, D.R.; Falconer, R.; Bowie, A.; Collins, P.; Johnson, A.; Tomkin, G.H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo

Патент 5247069 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/06.

Ledbetter, Jeffrey A.
Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation [Текст] / Jeffrey A. Ledbetter, Edward A. Clark ; Oncogen, Seattle, Wash. - № 896076 ; Заявл. 02.06.1992 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Лиганды и методы усиления пролиферации B-клеток
Аннотация: Охарактеризовали новый В-клеточный рецептор Bp50 (50 кД), участвующий в регуляции пролиферации B-клеток из периферич. крови и из миндалин человека. Пролиферацию или дифференцировку B-клеток могут регулировать в качестве лигандов лимфокины, антитела или их FV-фрагменты. Максим. пролиферация отмечена при применении антитела к Bp50 с фактором роста B-клеток в качестве регулятора, дополнительно усиливающего пролиферацию, к-рая инициирована антителом. Перечислены химиотерапевтич. средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований, к-рые могут быть присоединены к анти-Вр50-лигандам. США, Oncogen, Seattle, WA. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ РЕГУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР BP50
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИГАНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, Edward A.; Oncogen; Seattle; Wash.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.297

Effects of IFN-'бета' on Growth of Human Prostatic JCA-1 Cells [Text] / Y. Nakajima [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P467-474
Перевод заглавия: Влияние ИНФ-'бета' на рост клеток предстательной железы человека, JCA-1
Аннотация: Для получения более полной информации о клеточных и генетических характеристиках рака предстательной железы (ПЖ) изучали влияние 'бета'-интерферона (ИНФ'бета') на рост клеток (Кл) ПЖ, линии JCA-1. ИНФ'бета' обусловливает дозо-зависимое ингибирование роста Кл, уменьшение включения [{3}H]тимидина в ДНК и одновременное увеличение Кл в S- и G[2]/M-фазе (соотв., на 69 и 15%). Не выявлено связи между антимитогенным эффектом ИНФ'бета' и увеличением активности (Ак) РНК-зависимой протеинкиназы. Хотя ИНФ'бета' вызывает значительное увеличение Ак олигосинтетазы 2-5А, не обнаружена активация 2-5А-зависимой РНКазы L. Возможно, что антипролиферативный эффект ИНФ'бета' связан с аккумуляцией ДНК низкого молекулярного веса и активацией ДНК-зависимой протеинкиназы. США, Dep. Biochemistry New York Medical College, NY. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ JCA-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
ИНТЕРФЕРОН* БЕТА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Y.; Konno, S.; Perruccio, L.; Chen, Y.; Wu, J.M.; An, S.; Chiao, J.; Choudhury, M.; Mallouh, C.; Muraki, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.018

Detailed analysis of cell proliferation using two DNA-replication markers [Text] : abstr. 19 th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Оct., 1993 / P. J.M. Bakker [et al.] // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P463 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Подробный анализ клеточной пролиферации при помощи двух маркеров репликации ДНК
Аннотация: Используя усовершенствованный метод непрямого цитохимич. окрашивания, авт. получены новые данные о времени удвоения клеточной популяции и о процессе вхождение клеток в состояние пролиферации (данные не приведены). Метод основан на использовании маркеров репликации ДНК Id Urd и Cld Urd (галогенизированные дезоксиуридины) и их визуализации с помощью соотв-щих антител. Нидерланды, Dep. Med. Oncology, Radiobiology, Acad. Med. & Crt., Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНАЛИЗ
ДНК
МАРКЕРЫ РЕПЛИКАЦИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bakker, P.J.M.; Hoebe, R.A.; Tukker, C.J.; Aten, J.A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.024

The proliferation marker Ki-67: diagnostic & prognostic value and molecular characterization [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug. - 5 Sept., 1992 / J. Gerdes [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P466 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Маркер пролиферации Ki-67: диагностическое и прогностическое значение и молекулярная характеристика
Аннотация: Краткий обзор. За 10 лет со времени описания моноклонального антитела для обнаружения антигена Кi-67 в ядрах клеток (Кл) ему посвящено 560 публикаций. С помощью этого антитела эффективно оценивают долю пролиферирующих Кл в новообразованиях. Антигеном служат молекулы 345 и 395 кД. Часть антигена кодирует клонированный фрагмент кДНК 1095 п. н.; всю молекулу антигена кодируется уникальная кДНК 9700 п. н. с центральной частью - экзоном 6845 п. н., в к-ром содержится 16 повторов консервативного мотива 62 п. н., кодирующего распознаваемый антител эпитоп Ki-67. Получено новое антитело к этому антигену, применимое для его выявления в срезах ткани. Германия, Div. Mol. Immonol., Forsch-Inst. Borstel D-2061. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МАРКЕРЫ
АНТИГЕН KI-67
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Gerdes, J.; Schluter, C.; Duchrow, M.; Wohlenberg, C.; Becker, M.H.G.; Key, G.; Flad, H.-D.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.053

Mouse JunD negatively regulates fibroblast growth and antagonizes transformation by ras [Text] / Curt M. Pfarr [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 4. - P747-760 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JunD мышей негативно регулирует пролиферацию фибробластов и противодействует трансформации, вызванной ras
Аннотация: В культуре фибробластов NIH 3Т3 переход в покоящееся состояние ведет к накоплению компонента JunD фактора транскрипции АР-1 при снижении содержания белка c-Jun. Стимуляция пролиферации таких клеток сывороткой вызывает быструю деградацию ядерного JunD с последующим ресинтезом в ходе периода G1 c-Jun и JunD. Сверхэкспрессия JunD замедляет пролиферацию клеток и увеличивает долю клеток в GO/G1; сверхэкспрессия c-Jun увеличивает долю клеток в S/G2 и в митозе. При ras-трансформации JunD угнетает этот процесс, а c-Jun способствует трансформации. Франция, CNRS UA 1644, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК JUND
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Pfarr, Curt M.; Mechta, Fatima; Spyrou, Giannis; Lallemand, Dominique; Carillo, Serge; Yaniv, Moshe

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.076

Liver cells can spontaneously resume proliferation in long-term quiescent primary cultures [Text] / M. -N. Lombard [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P177-185 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Клетки печени могут спонтанно возобновлять пролиферацию в длительно культивируемых покоящихся первичных культурах
Аннотация: В работе изучались нек-рые аспекты роста и поведения гепатоцитов крысы в первичных монослойных культурах. Показали, что после 2 мес. культивирования нек-рые клетки (Кл) спонтанно усиливают свою пролиферативную активность и становятся злокачественными. Получили линию Кл (НН) из первичной культуры гепатоцитов, обработанной биливердином, отличающихся от типичных эпителиальных Кл анеуплоидным кариотипом, потребностью в аргинине, высоким уровнем активности цитоплазматич. 'гамма'-глутамилтранспептидазы и опухолеродностью на мышах nude. Кроме того, Кл НН, в отличие от Кл ЭК, оказались чувствительными к ингибиторам, таким как 'альфа'[2]-макроглобулину человека, блокирующим переход G1 S в гепатоцитах. Франция, Inserm U 200, Clamart, Inst. Curie Biology, Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Lombard, M.-N.; Houssais, J.-F.; Decloitre, F.; Dutrillaux, B.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.085

Peehl, Donna M.
Keratin expression: a measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P11-18
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из простаты человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов предстательной железы здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое клеток ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA 94305. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНЫ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.123

Effects of transforming growth factor beta (TGF'бета') and 1,25 dihydroxyvitamin D[3] on the function, cytochemistry and morphology of normal human osteoblast-like cells [Text] / Ronald T. Ingram [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P238-251 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста бета (ТФРбета) и 1,25-дигидроксивитамина D[3] на функцию, цитохимию и морфологию нормальных остеобластподобных клеток человека
Аннотация: Первичную культуру Кл из грудины или коленной кости человека обрабатывали ТФР'бета' в дозе 0,001-10 нг/мл или 1,25-дигидроксивит Д[3] (I) в конц-ии от 0,1 до 100 нМ. Оба агента индуцируют превращение веретеннобразных клеток (Кл) в звездчатые и активируют синтез щел. фосфатазы. ТФР стимулирует синтез ДНК, а I подавляет его. Только ТФР'бета' усиливает синтез проколлагена 1-го типа, I не действует на этот процесс. Секреция остеокальцина, стимулированная I, подавляется ТФР'бета'. Совместный эффект I и ТФР'бета' выражается в синергическом дозозависимом повышении уровня щел. фосфатазы при сохранении высокой скорости образования коллагена. В процессе дифференцировки остеобластов происходит подавление их пролиферации и усиление секреции остеокальцина под влиянием I. США, Div. Endocrinology, Dep. Medicine, Mayo Clinic, Mayo Fnd., Rochester, MN 55905. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D[3]
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Ingram, Ronald T.; Bonde, Susan K.; Lawrence, Riggs B.; Fitzpatrick, Lorraine A.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation [Text] / Lebris S. Quinn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P387-398 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 1 оказывает двойственное действие на пролиферацию и дифференцировку миобластов
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinn, Lebris S.; Steinmetz, Brian; Maas, Adolf; Ong, Luan; Kaleko, Michael

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.128

Flint, N.
Heparin stimulates the proliferation of intestinal epithelial cells in primary culture [Text] / N. Flint, F. L. Cove, G. S. Evans // J. Cell Sci. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P401-411 . - ISSN 0021-9533
Перевод заглавия: Гепарин стимулирует пролиферацию в первичной культуре эпителиоцитов из тонкой кишки
Аннотация: В конц-ии 10-100 мкг/мл гепарин стимулирует пролиферацию эпителиоцитов, изолированных из тонкой кишки крысы, угнетая при этом пролиферацию клеток мезенхимы. Эффект гепарина не воспроизводят глюкозаминогликаны, в том числе гепарансульфат; стимулирующее действие оказывают сильно сульфатированные декстрансульфат и пентозанполисульфат. Обсуждают возможность связывание гепарина факторами роста при его синтезе тучными клетками и подавлении им пролиферации клеток мезенхимы, а также его роль в механизмах популяции роста. Великобритания, CRC, Paterson Inst. Canc. Res. Manchester M20 98Х. Библ. 57.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕПАРИН
ГЛЮКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Cove, F.L.; Evans, G.S.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.141

PTK1, a novel protein kinase required for proliferation of human melanocytes [Text] / K. Ezoe [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P935-938 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: PTK1, новая протеинкиназа, требующаяся для пролиферации меланоцитов человека
Аннотация: Применили ревертазную ПЦР для получения из нормальных меланоцитов человека клоны кДНК, кодирующих нерецепторную протеинкиназу РТК1. При нозерн-блотинге с полученными кДНК в кач-ве зондов обнаружили мРНК РТК1 длиной 3,9 т. н. во всех исследованных тканях и типах клеток человека. Результаты секвенирования кДНК показали, что кДНК РТК1 кодирует полипептид из 847 аминок-т с N-концевыми доменами SH3, киназным каталитическим доменом, доменом лейциновой застежки и С-концевым обогащенным пролином доменом. В каталитическом домене РТК1 обнаруживаются мотивы серин/ /треониновой протеинкиназы и аминок-ты в положениях, высококонсервативных у тирозиновых протеинкиназ. При введении в меланоциты антисмысловых олигонуклеотидов РТК1 отмечается подавление роста клеток. США, Dep. Med. Genet. and Pediat, m Univ. Wisconsin. Madison, WI 53706. Библ. 14.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕЛАНОЦИТЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ РТК1
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Ezoe, K.; Lee, S.-T.; Strunk, K.M.; Spritz, R.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.194

Inoue, Hiromoto.
Иммуногистохимическая экспрессия р53 в связи с пролиферативным потенциалом и прогнозом при раке легкого [Text] / Hiromoto Inoue, Jun-ichi Ogawa, Akira Shohtsu // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 153-159 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Изучали иммуногистохим. экспрессию р53 в связи с экспрессией ядерного антигена пролиферирующих клеток (PCNA), частотой инвазии в кровеносные сосуды (ИнКС), и безрецидивного периода выживания у 351 больного раком легкого, подвергшихся операций (166 больных I стадии; 40 больных - II стадии; 104 больного III стадии и 41 - IV стадии). Опухоли с выраженной экспрессией р53 имели более высокую частоту выраженной экспрессии PCNA (Р0,01), и опухоли с экспрессии р53 показали более высокую частоту ИнКС (Р0,02). В аденокарциномах частота экспрессии р53 и PCNA была значительно ниже, чем в других гистологических типах опухолей. Безрецидивный период в случаях негативных по р53 экспрессии преобладал в сравнении со случаями со слабой или сильной экспрессией, хотя различия не были достоверно значимыми. Однако, в аденокарциномах наблюдалась значительная корреляция между степенью экспрессии р53 и безрецидивным периодом выживания (Р0,05). Япония, First Dept. of Surgery, Tokai Univ. Med. School. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.11
Рубрики: РАК ЛЕГКОГО
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
PCNA
Р53
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ogawa, Jun-ichi; Shohtsu, Akira

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.197

Cell proliferation correlates with prognosis in acinic cell carcinomas of salivary gland origin. Immunohistochemical study of 30 cases using the MIB 1 antibody in formalin-fixed paraffin sections [Text] / Alena Skalova [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, N 1. - P13-21 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Клеточная пролиферация коррелирует с прогнозом рака ацинарных клеток слюнной железы. Иммуногистохимическое исследование 30 случаев с использованием антитела МIВ1 в фиксированных формалином парафиновых срезах
Аннотация: С помощью антител MIB1, узнающих антиген Ki-67, изучена пролиферативная активность опухолевых Кл 30 образцов ацинарных Кл рака слюнной железы. Показана корреляция пролиферативной активности Кл с клиническими показателями. Сделан вывод о том, что окрашивание фиксированных формалином тканей с использованием антител MIB1 может быть рассмотрено в качестве прогностического фактора рака слюнных желез. Финляндия, Dept Pathology, Univ. Helsinki. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: РАК СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНТИГЕН KI-67
АНТИТЕЛА
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
ПРОГНОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skalova, Alena; Leivo, Ilmo; Boguslawsky, Kristina von; Saksela, Eero

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.210

Ucar, K.
H2-antagonists inhibit cellular proliferation in cultured B16 murine melanoma cells in a dose dependent manner [Text] : [Pap.] 3rd Meet. PanAmer. Soc. Pigment Cell Res., Edmonton, July 11-13, 1991 / K. Ucar // Pigm. Cell Res. - 1991. - Vol. 4, N 3. - P142 . - ISSN 0893-5785
Перевод заглавия: Антагонисты H[2]-[рецепторов стенки желудка] угнетают пролиферацию культивируемых клеток меланомы B16 мыши, и этот эффект зависит от дозы
Аннотация: Сообщают, что антагонисты H[2]-рецепторов стенки желудка вызывают ремиссию у б-ных меланомой, карциномой желудка, бронхогенной карциномой и саркомой Капоши. Изучали действие ранитина (I) и циметидина (II; конц-ии 0-4 ммоль) на культивируемую линию клеток меланомы В16 мыши. Под влиянием I и II стимулировалась активность тирозиназы, возрастало содержание меланина в клетках, угнеталась пролиферативная активность клеток. Угнетение клеточной пролиферации зависело от дозы; этот эффект отмечался в течение 24-48 ч присутствия I и II в культурах. Угнетающая конц-ия II была в 2 раза больше, чем I. США, State Univ. of New York, Buffalo, NY 14215.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА В16
ТИРОЗИНАЗА
АНТАГОНИСТЫ H[2]-РЕЦЕПТОРОВ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШЬ

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.218

Tyrosine kinase activation induced by IL-9 in human factor dependent cell line, MO7Е [Text] : [Abstr.] 33rd Annu. Meet. Amer. Soc. Hematol. Denver., Colo, Dec. 6-10, 1991 / K. Miyazawa [et al.] // Blood. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - P371 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Индуцированная интерлейкином-9 (IL-9) активация тирозинкиназы в зависимой от факторов роста линии клеток, MO7e
Аннотация: Методом иммуноблоттинга с применением моноклонального антитела к фосфотирозину показали, что интерлейкин-9 (10 нг/мл) усиливает Tyr-фосфорилирование компонентов 105; 95 и 85 кД в клетках (Кл) MO7e; иной характер Tyr-фосфорилирования отмечен при действии на эти Кл гранулоцитарномакрофагального колониестимулирующего фактора и фактора роста тучных Кл. Эффект интерлейкина проявляется через 2 мин и исчезает через 1 ч. Изучены особенности кинетики фосфорилирования белка 85 кД. Антитело к интерлейкину-9 полностью блокирует Tyr-фосфорилирование и ослабляет стимулирующее действие интерлейкина-9 на пролиферацию Кл MO7е. Эффект интерлейкина-9 не опосредуется белком Raf-1 и не сопровождается Tyr-фосфорилированием MAP-киназы (42 кД). США, Dept Med., Indiana Univ. Sch. Med., Idianapolis IN. Библ. 1.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА ТИРОЗИН
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТКИ MO7E

Доп.точки доступа:
Miyazawa, K.; Hendrie, P.C.; Yang, Y-C.; Broxmeyer, H.E.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.226

Yao, Jeffrey K.
Association of glucocerebroside homolog biosynthesis with schwann cell proliferation [Text] / Jeffrey K. Yao, Jun E. Yoshino // Neurochem. Res. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P31-35 . - ISSN 0364-3190
Перевод заглавия: Связь биосинтеза гомолога цереброзида с пролиферацией шванновской клетки
Аннотация: По включению {3}H-галактозы исследовали биосинтез ассоциированных с миелином гликолипидов во вторичной культуре покоящихся шванновских клеток (из седалищного нерва крысы в возрасте 3 сут). В трансформированных вследствие трансфекции плазмидой, кодирующей большой Т-антиген вируса SV-40, клетках резко усилена пролиферация и более чем в 10 раз увеличена интенсивность включения {3}H-галактозы. Большая часть меченных липидов представлена олигогексозилцерамидами (лактозилцерамидом, тригексозилцерамидом и тетрагексозилцерамидом). Включение метки угнетается коллагеном I типа и особенно матригелем, угнетающими пролиферацию трансформированных клеток. США, Lab. Service 113А, VAMC, Pittsburgh PA 15206. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ВИРУСЫ
ВИРУС SV-40
АНТИГЕН Т
ЦЕРЕБРОЗИДЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Yoshino, Jun E.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.228

Guenard, Veronique.
Astrocytes inhibit schwann cell proliferation and myelination of dorsal root ganglion neurons in vitro [Text] / Veronique Guenard, Lisa A. Gwynn, Patrick M. Wood // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P2980-2992 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Астроциты угнетают in vitro пролиферацию шванновских клеток и миелинизацию ими нейронов дорзального ганглия
Аннотация: Исследовали взаимодействие в культуре нейронов дорзального ганглия эмбриона крысы, шванновских клеток (Кл) из седалищного нерва, астроцитов из коры головного мозга и фибробластов из новорожденной крысы. Астроциты угнетают нейрон-зависимую пролиферацию шванновских Кл и миелинизацию аксонов, обеспечиваемую шванновскими Кл. Астроциты подавляют экспрессию галактоцереброзида, но не антигена 04. Электронномикроскопич. исследование выявило угнетение астроцитами образования миелиновых чехлов на аксонах и сегрегации крупных аксонов. Астроциты не влияют на экспрессию коллагена IV типа и ламинина и на образование базальной ламины. Влияние астроцитов на миелинизацию воспроизводится их кондиционированной средой. Фибробласты и их кондиционированная среда не оказывают сходного угнетающего действия. США, Miami Proj to Cure Paralysis, Univ. Miami Sch. Med., Miami FZ 33136. Библ. 72.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.23
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
НЕЙРОНЫ
МИЕЛИНИЗАЦИЯ
АСТРОЦИТЫ
СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gwynn, Lisa A.; Wood, Patrick M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска