СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОПРОТЕИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 240
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.062

Ciufo, Dolores M.
Identification of a dimerization domain in the C-terminal segment of the IE110 transactivator protein from herpes simplex virus [Text] / Dolores M. Ciufo, Mary-Ann Mullen, Gary S. Hayward // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3267-3282
Перевод заглавия: Идентификация домена димеризации в Cконцевом сегменте трансактивирующего белка IE110 из вируса герпеса простого
Аннотация: Фосфопротеин IE110 (или ICPO) вируса герпеса простого (ВГП) состоит из 775 аминокислот и действует при литической инфекции как дополнительный фактор транскрипции. С помощью иммунофлуоресцентного анализа установлено, что IE110 локализован в новых образованиях, состоящих из нескольких дюжин точечных сферических гранул в ядрах клеток, трансфецированных рекомбинантной ДНК. Сконструировали рекомбинантные векторы, содержащие как полный ген IE110, так и его делеционные мутанты. Создали конструкцию, кодирующую N-конец белка IE175 (383 аминокислоты) и С-конец белка IE110 (463 аминокислоты). Рекомбинантный белок распределялся в ядрах диффузно. При котрансфекции с геном, кодирующим исходный белок IE110, появлялись точечные сферические гранулы. То же наблюдали при делеции центральной части гена IE110, при к-рой утрачивается участок связывания с Zn. Использовали копреципитацию транслированных in vitro полипептидов IE110 с эпитопами различного размера, способными к гемагглютинации. С-концевой сегмент IE110 образовывал стабильную смесь олигомеров in vitro только при котрансляции, но не при смешивании. То же происходило при формировании димеров и гетеродимеров под действием глютаральдегида или при взаимодействии с комплексом бактериальной глютатион-S-трансферазы (С-концевого белка IE110). При взаимодействии С- и N-концевых усеченных форм IE110 in vivo локализовали наружные связи домена между кодонами 617 и 711, хотя прилегающие кодоны увеличивали формирование доменов. Заключают, что С-конец IE110 содержит домен с высокой способностью к самовзаимодействию, что приводит к образованию комплексов высокого порядка. Этот сегмент IE110 высоко консервативен для ВГП-1 и играет важную роль во взаимодействии IE175. Он отсутствует в эквивалентных белках вирусов ветрянки-зостер, псевдобешенства и аборта лошадей. США, Virol. Lab., Dep. Pharmacol. and Molec., Sci., Johns Hopkins Univ. School of Med., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 58.

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ДИМЕРИЗАЦИЯ
ДОМЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Mullen, Mary-Ann; Hayward, Gary S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.2

Wang, Zhaohui.
Экспрессия в Escherichia coli фрагмента ДНК, кодирующего иммунодоминантные эпитопы фосфопротеина 150 кД цитомегаловируса человека [Text] / Zhaohui Wang, Zeyuan Tang, Yizheng Zhang // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 364-368 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Фрагмент HVYP, содержащий область ДНК, кодирующую иммунодоминантные эпитопы цитомегаловирусного фосфопротеина 159 кД, был выделен из рекомбинантной плазмиды pHCY1 и вставлен в участок PstI экспрессионного вектора pUC8 E. coli. Полученная рекомбинантная плазмида pUHVYP1 была перенесена в E. coli JM[107]. Индуцированные изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом трансформанты продуцировали белок слияния HVYP с мол. массой 44-45 кД, распознаваемой антицитомегаловирусными IgG- и IgM-антителами сыворотки б-ных. Полагают, что полученный белок м. б. использован в качестве антигена в диагностических тест-системах. КНР, Dep. of Pediatrics, Sichuan Univ. Библ. 7

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tang, Zeyuan; Zhang, Yizheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.5

Wang, Zhaohui.
Экспрессия в Escherichia coli фрагмента ДНК, кодирующего иммунодоминантные эпитопы фосфопротеина 150 кД цитомегаловируса человека [Text] / Zhaohui Wang, Zeyuan Tang, Yizheng Zhang // Huaxi yike daxue xuebao = J. West China Univ. Med. Sci. - 1993. - Vol. 24, N 4. - С. 364-368 . - ISSN 0257-7712
Аннотация: Фрагмент HVYP, содержащий область ДНК, кодирующую иммунодоминантные эпитопы цитомегаловирусного фосфопротеина 159 кД, был выделен из рекомбинантной плазмиды pHCY1 и вставлен в участок PstI экспрессионного вектора pUC8 E. coli. Полученная рекомбинантная плазмида pUHVYP1 была перенесена в E. coli JM[107]. Индуцированные изопропил-'бета'-D-тиогалактозидом трансформанты продуцировали белок слияния HVYP с мол. массой 44-45 кД, распознаваемой антицитомегаловирусными IgG- и IgM-антителами сыворотки б-ных. Полагают, что полученный белок м. б. использован в качестве антигена в диагностических тест-системах. КНР, Dep. of Pediatrics, Sichuan Univ. Библ. 7

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
ДНК ГЕНОМНАЯ
ФРАГМЕНТЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tang, Zeyuan; Zhang, Yizheng

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.102

Cranmer, Lee D.
Cloning, characterization, and expression of the murine cytomegalovirus homologue of the human cytomegalovirus 28-kDa matrix phosphoprotein (UL99) [Text] / Lee D. Cranmer, Charles Clark, Deborah H. Spector // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 2. - P417-429 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Клонирование, характеристика и экспрессия фосфопротеина матрикса 28 кД цитомегаловируса мышей, гомологичного таковому цитомегаловируса человека UL99
Аннотация: Идентифицировали, охарактеризовали и экспрессировали в бактериях и рекомбинантных вирусах осповакцины белок, к-рый представляет собой фосфопротеин матрикса 28 кД цитомегаловируса мышей (ЦМВМ), гомологичный таковому цитомегаловируса человека (ЦМВЧ), кодируемого открытой рамкой считывания (ОРС) UL99. Этот белок, названный UL99 ЦМВМ, кодируется ОРС из 336 нукл. внутри фрагмента HindIII штамма Smith (181) ЦМВМ. Используя пробу ДНК, относящуюся к N-концу ОРС, обнаружили транскрипт из 4,8 тыс. нукл. через 8 ч после заражения и транскрипты из 0,88, 4,4 и 5,7 тыс. нукл. - через 24-48 ч после заражения клеток NIH 3T3 ЦМВМ. Наименьший транскрипт неразщеплен, начинается на 235 нукл. выше старта с ОРС и использует участок полиаденилирования на 62 нукл. ниже конца ОРС. ОРС кодирует белок из 112 аминокислот с рассчитанной массой в 118 кД. Это составляет 34,8% идентичности с геном UL99 ЦМВЧ и перекрывает 66 аминокислот. Выявлены по крайней мере потенциальные протеинкиназы C и одна потенциальная казеинпротеиназа II, мишень для фофорилирования. Показали, что ОРС экспрессируется в виде дуплета из 163 и 152 кД через 48 ч после заражения, только при отсутствии фосфонуксусной кислоты, что демонстрирует принадлежность этого белка к классу поздних генов. Белок ЦМВМ фосфорилирован in vivo и составляет часть вириона. Вызывает гуморальный иммунитет у мышей BALB/c. Библ. 65

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
МЫШИНЫЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ЧЕЛОВЕЧЕСКИЙ ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
МАТРИКСНЫЕ ФОСФОПРОТЕИНЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Clark, Charles; Spector, Deborah H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.10-04И2.113

Muluh, John Payne.
Phosphoprotein patterns in Onchocerca volvulus developmental stages [Text] / John Payne Muluh, Vincent P. K. Titanji, Orjan Zetterqvist // Upsala J. Med. Sci. - 1994. - Vol. 99, N 1. - P39-49 . - ISSN 0300-9734
Перевод заглавия: Типы фосфопротеинов у стадий развития Onchocerca volvulus
Аннотация: При культивировании самок и микрофилярий O. volvulus в среде, содержащей меченый по фосфору ортофосфат, наблюдалось быстрое фосфорилирование их протеинов. Протеины в экстрактах из яиц, микрофилярий или взрослых самок фосфорилировались в присутствии (гаммаP{3}{2})АТФ, ацетата магния и при добавлении зависимой от циклического АМФ протеинкиназы или присутствовавшей в экстрактах эндогенной протеинкиназы. С помощью авторадиографии и 2-направленного ЭФ определяли типы фосфопротеинов (ФП) у этих стадий развития онхоцерк. Были выявлены как общие для яиц, микрофилярий и самок онхоцерк, так и специфические для этих стадий развития ФП. В экстрактах яиц были обнаружены ФП с мол. м. 30 и 34 кД, к-рые не выявлялись в экстрактах микрофилярий, а у последних найдены ФП с мол. м. 47 и 76 кД, не обнаруженные в экстрактах яиц. Полученные данные показывают, что разные стадии развития онхоцерк могут фосфорилировать разные протеины. Отмечается также, что ни один из выявленных ФП не преципитировался Св здоровых людей или людей, зараженных онхоцеркозом. Камерун, The Biotechnol. Center, B. P. 337, Yaounde, Univ. Yaounde I. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: ONCHOCERCA VOLVULUS (NEM.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
СОСТАВ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Titanji, Vincent P.K.; Zetterqvist, Orjan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04М1.509

Barbas, H.
Comparison of the immunocytochemical localization of DARPP-32 and I-1 in the amygdala and hippocampus of the rhesus monkey [Text] / H. Barbas, E. L. Gustafson, P. Greengard // J. Compar. Neurol. - 1993. - Vol. 334, N 1. - P1-18 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Сравнение иммуноцитохимической локализации DARPP-32 и I-1 в миндалине и гиппокампе резусов

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОНЕЧНЫЙ МОЗГ
ГИППОКАМП
МИНДАЛИНА
БЕЛКИ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
МАКАКИ РЕЗУСЫ

Доп.точки доступа:
Gustafson, E.L.; Greengard, P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.10-04М3.074

Liu, Jun-Ping.
Calcineurin inhibition of dynamin I GTPase activity coupled to nerve terminal depolarization [Text] / Jun-Ping Liu, Alistair T. R. Sim, Phillip J. Robinson // Science. - 1994. - Vol. 265, N 5174. - P970-973 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Подавление кальцинейрином активности АТФазы динамина 1, сопряженного с деполяризацией нервных окончаний
Аннотация: Динамин 1 представляет собой фосфопротеин нервных окончаний, обладающий ГТФазной активностью и участвующий в эндоцитозе. При деполяризации нервных окончаний и рециклинге синаптических везикул происходит быстрая деполяризация динамина 1. Показали, что in vitro динамин 1 оказывается специфическим высокоаффинным субстратом для кальцинейрина и при низких конц-иях кальцинейрин дефосфорилирует динамин 1, фосфорилированный ранее протеинкиназой С. Это дефосфорилирование подавляет ГТФазную активность динамина 1, и этот эффект подавляется циклоспорином А. Авт. считают, что кальцинейрин служит Ca{2}{+}-зависимым переключателем для вызванного деполяризацией рециклинга синаптических везикул. Австралия, Endocrine Unit, John Hunter Hosp., Hunter Region Mail Ctr., NSW 2310. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.25.02
Рубрики: СИНАПТИЧЕСКАЯ ПЕРЕДАЧА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ДИНАМИН 1
АТФАЗА
КАЛЬЦИНЕЙРИН
РЕЦИКЛИНГ ВЕЗИКУЛ

Доп.точки доступа:
Sim, Alistair T.R.; Robinson, Phillip J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.83

Production of two phosphoproteins from the NS5A region of the hepatitis C viral genome [Text] / Takashi Kaneko [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P320-326 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Образование двух фосфопротеинов, (кодируемых) областью NS5A генома вируса гепатита C
Аннотация: Наиболее протяженная открытая рамка считывания генома вируса гепатита C (ВГ) кодирует полипротеин-предшественник, из к-рого путем протеолиза образуются 12 вирусных белков. В опытах на трансфицированных клетках COS-1 показано, что область 5 (NS5A) генома ВГ программирует синтез двух белков с мол. м. 56 и 58 кД, к-рые являются неструктурными вирусными белками и фосфорилируются по остаткам серина. Уровень фосфорилирования этих белков различен. В присутствии белка NS4A ВГ наблюдается гиперфосфорилирование белка p58. Предполагается, что p58 является гиперфосфорилированной формой белка p56, кодируемого областью NS5A генома ВГ. Япония, Virology Div., Nat. Cancer Ctr, Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 14

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ОБРАЗОВАНИЕ
ВИРУС ГЕПАТИТА C
КОДИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kaneko, Takashi; Tanji, Yasunori; Satoh, Shinya; Hijikata, Makoto; Asabe, Shinichi; Kimura, Koichi; Shimotohno, Kunitada

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.402

Sequence of the phosphoprotein gene of pneumonia virus of mice: Expression of multiple proteins from two overlapping reading frames [Text] / J. Barr [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 8. - P5330-5334 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Последовательность гена фосфопротеина вируса пневмонии мышей: экспрессия множественных белков с двух перекрывающихся рамок считывания
Аннотация: Клонирован и секвенирован ген Р фосфопротеина вируса пневмонии мышей (ВПМ). Ген имеет длину 903 н. и содержит длинную открытую рамку считывания (ОРС), способную кодировать белок из 295 остатков. Обнаружена и вторая, более короткая перекрывающаяся ОРС, кодирующая белок из 137 остатков. Длинная ОРС направляет in vitro синтез белка с мол. м 39000 и 4 дополнительных белков с мол. м. 37000, 26000, 23000 и 16000. Более короткие белки образуются в рез-те внутренней инициации трансляции на альтернативных кодонах АУГ в той же ОРС и имеют общий C-конец. Методом Вестерн-иммуноблота в зараженных ВПМ клетках найдены по меньшей мере 2 из этих белков и несколько других родственных полипептидов. С использованием антисыворотки к синтетич. пептиду, специфич. для предсказанного продукта второй ОРС, в зараженных ВПМ клетках обнаружен белок с мол. м. 23000. По характеру экспрессии гена Р ВПМ не похож на близкородственный респираторно-синцитиальный вирус и напоминает парамиксовирусы типа вируса Сендай. Это первый пример образования нескольких белковых продуктов с одной ОРС у пневмовирусов. Великобритания, Dep. Biol. Sci., Univ. of Warwick, Coventry CV4 7AL. Библ. 32

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ПНЕВМОВИРУСЫ
ВИРУС ПНЕВМОНИИ МЫШЕЙ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Barr, J.; Chambers, P.; Harriott, P.; Pringle, C.R.; Easton, A.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.176

Pogue, Sarah L.
Association of IgG1 antigen receptor with three novel phosphoproteins is mediated by the heavy chain cytoplasmic domain [Text] / Sarah L. Pogue, Christopher C. Goodnow // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P345 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связь антигена рецептора IgG1 с тремя новыми фосфопротеинами опосредуется тяжелой цепочкой цитоплазматического домена
Аннотация: The B cell response to antigen depends, in part, on the developmental stage of the lymphocyte. Exposure of immature B cells in the bone marrow to antigen results in B cell tolerance, whereas, exposure of mature B cells results in activation and differentiation. The memory B cell response to antigen is characterized by the rapid production of high affinity antibodies. At each of these developmental stages the isotype of the antigen receptor differs: immature B cells express IgM, mature B cells coexpress IgM and IgD and memory B cells typically express IgG, IgA or IgE antigen receptors. To determine if the structural or isotypic differences of the antigen receptors are responsible for differences in B cell responses to antigen we constructed chimeric IgM antigen receptors which contain the transmembrane and cytoplasmic regions of IgG1. Wild-type and chimeric receptors have been expressed in a B lymphoma line, M12. Analysis of the antigen receptor complex expressed by the transfectants revealed three novel phosphoproteins which immunoprecipitate with the wild-type IgG1 antigen receptor, as well as, with the IgM/IgG1 chimeric receptors but not IgM or IgD receptors. Characterization of these isotype specific proteins is presented. США, Dep. Microbiol. and Immunol. Stanford Univ., CA 94305

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР IGG1
АНТИГЕНЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Goodnow, Christopher C.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.79

Mazumder, Barsanjit.
Bacterial expression of human resiratory syncytial viral phosphoprotein P. and identification of Ser{237} as the site of phosphorylation by cellular casein kinase II [Text] / Barsanjit Mazumder, Gautam Adhikary, Sailen Barik // Virology. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P93-103 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Бактериальная экспрессия фосфопротеина P распираторно-синцитиального вируса человека и идентификация сер[237] как сайта фосфорилирования клеточной казеинкиназой II
Аннотация: Клонирован ген фосфопротеина P (I) респираторно-синцитиального вируса человека. I экспрессирован в Escherichia coli в растворимой нефосфорилированной форме в кол-ве 'ПРИБЛ='10% валового клеточного белка. По электрофоретич. и антигенным свойствам рекомбинантный I идентичен вирусному I и I, синтезированному в лизатах ретикулоцитов. Очищенный рекомбинантный I эффективно фосфорилируется in vitro очищенной природной или рекомбинантной казеинкиназой II (II). Делеционный и сайт-специфический мутагенез показал, что сайтом фосфорилирования I под действием II является единственный остаток сер[237] на C-конце. США, Dep. of Biochem. and Molecular Biol., College of Med., Univ. of Sonth Alabama, Mobile, AL 36688-0002. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
СВОЙСТВА
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
САЙТЫ

Доп.точки доступа:
Adhikary, Gautam; Barik, Sailen

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.150

Bibb, James A.
The human poliovirus receptor alpha is a serine phosphoprotein [Text] / James A. Bibb, Gunter Bernhard, Eckard Wimmer // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P6111-6115 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Рецептор альфа для вируса полиомиелита человека является фосфопротеином серина
Аннотация: Рецепторы человека для вируса полиомиелита (ВПЧ-Р) принадлежат к суперсемейству иммуноглобулинов. В то время, как две связывающиеся с мембранами изоформы ВПЧ-Р ('альфа' и 'дельта') обладают идентичными внеклеточными порциями из трех доменов, их С-концевая цитоплазматическая часть значительно различается. Эти свойства достаточно консервативны в соответствующих белках обезьян AGM'альфа'1, AGM'дельта'1, AGM'альфа'2. Клеточная функция этих белков неизвестна.Показали, что AGM'альфа'1 и AGM'альфа'2, но не 'дельта', являются фосфопротеинами. Фосфорилирование происходит в серине, в цитоплазматическом хвосте этих рецепторов. Установили, что в процессе фосфорилирования участвует киназа II кальций/калмодулин. США, Dep. of Microbiol., State Univ. of New York at Stony Brook, Stony Brook, NY 11794-5222. Библ. 28

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕЦЕПТОРЫ
СЕРИН
ФОСФОПРОТЕИНЫ

Доп.точки доступа:
Bernhard, Gunter; Wimmer, Eckard

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.118

Santucci, Sabine.
Bovine papillomavirus type 1 E1 ATPase activity does not depend on binding to DNA nor to viral E2 protein [Text] / Sabine Santucci, Catherine Bonne-Andrea, Philippe Clertant // J. Gen. Virol. - 1995. - Vol. 76, N 5. - P1129-1140 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Активность АТФазы папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 не зависит ни от связывания с ДНК, ни от вирусного белка Е2
Аннотация: При изучении репликации ДНК папилломавируса крупного рогатого скота типа 1 показано, что ядерный фосфопротеин Е1 обнаруживает при связывании с участком инициации репликации активность геликазы/АТФазы. Установлено, что активность Е1 как АТФазы не зависит ни от связывания с ДНК, ни от присутствия вирусного белка Е2. Е1, полученный в рекомбинантных бактериях, обнаруживает не зависящую от ДНК АТФазную активность, сходную с активностью белка Е1, экспрессируемого рекомбинантным бакуловирусом. Франция, Univ. de Nice, 06108 Nice Cedex 2. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ
АТФ-АЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЯДЕРНЫЕ ФОСФОПРОТЕИНЫ
ФУНКЦИОНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Bonne-Andrea, Catherine; Clertant, Philippe

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И3.287

Duncan, Roger F.
Heat shock effects on phosphorylation of protein synthesis initiation factor proteins eIF-4E and eIF-2'альфа' in Drosophila [Text] / Roger F. Duncan, Douglas R. Cavener, Shimian Qu // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 9. - P2985-2997 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Влияние теплового шока на фосфорилирование белков eIF-4E и eIF-2'альфа' фактора инициации белкового синтеза у дрозофилы
Аннотация: Очистив методом хроматографии на m{I}ГТФ-сефарозе из лизата клеток Schneider S2 дрозофилы eIF-4E, показали, что он слабо фосфорилирован; после теплового шока фосфорилирование ослабляется. Фосфорилирование elF-2'альфа' после теплового шока усиливается в 2-3 раза; доля фосфорилированного eIF-2'альфа' не превышала 5%. Степень фосфорилирования главного фосфопротеина, соочищающегося с eIF-4E на m{I}-ГТФ-сефарозе, после теплового шока уменьшается; снижается также ассоциация этого фосфопротеина с eIF-4E. По ряду признаков этот фосфопротеин относят к eIF-4B дрозофилы. США, Dep. Mol. Pharmacol. a. Toxicol., Univ. Southern California Sch. Pharmacy, Los Angeles, CA 90033. Библ. 67

ГРНТИ	34.33.19

ВИНИТИ 341.33.19.45.15.07
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ТЕПЛОВОЙ ШОК
ВЛИЯНИЕ
ДРОЗОФИЛА

Доп.точки доступа:
Cavener, Douglas R.; Qu, Shimian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.66

Greis, Kenneth D.
Site specific glycosylation of the human cytomegalovirus tegument basic phosphoprotein (UL32) at serine 921 and serine 952 [Text] / Kenneth D. Greis, Wade Gibson, Gerald W. Hart // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 12. - P8339-8349 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сайт-специфическое гликозилирование основного фосфопротеина (UL32) тегумента цитомегаловируса человека по остаткам сер[921] и сер[952]
Аннотация: Ген UL32 основного фосфопротеина (I) тегумента цитомегаловируса человека (ЦМВ) гиперэкспрессирован в клетках насекомых с использованием рекомбинантного бакуловируса. Рекомбинантный I (IP) электрофоретически и иммунологически идентичен природному I (IП) из вирионов ЦМВ. IP модифицирован О-связанным N-ацетилглюкозамином (II) в тех же сайтах, что и IП. Триптические гликопептиды IР разделили методом HPLC и микросеквенировали. Показано, что главными сайтами прикрепления II к I являются остатки сер[921] и сер[952]. Эти данные подтвердили, что в бакуловирусной системе обеспечивается правильное присоединение боковых цепей II к гликопротеинам. Библ. 74

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ТЕГУМЕНТ
ФОСФОПРОТЕИНЫ
САЙТ-СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Gibson, Wade; Hart, Gerald W.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.111

Serine 16 of oncoprotein 18 is a major cytosolic target for the Ca{2+}/calmodulin-dependent kinase-Gr [Text] / Ulrica Marklund [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 225, N 1. - P53-60 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Остаток серина-16 в онкопротеине 18 является главной цитозольной мишенью для Ca{2+}/кальмодулин-зависимой киназы-Gr
Аннотация: Цитозольный фосфопротеин (онкопротеин 18, Op18) в ответ на внеклеточный сигнал подвергается фосфорилированию и участвует в процессах, происходящих при остром лейкозе. Установлено, что кроме Ser25 и Ser38, в этом белке фосфорилируется также Ser16 с участием Ca{2+}/CaM-зависимой протеинкиназы типа Gr. Предполагается, что Ser16 в Op18 является наиболее эффективным субстратом для активированной протеинкиназы. Швеция, Dep. Cell Mol. Biol, Univ. Umea, S-90287 Umea. Библ. 38

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
ЦИТОЗОЛЬНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Marklund, Ulrica; Larsson, Niklas; Brattsand, Goran; Osterman, Orjan; Chatila, Talal A.; Gullberg, Martin

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.160

Chenik, Mehdi.
Translation initiation at alternate in-frame AUG codons in the rabies virus phosphoprotein mRNA is mediated by a ribosomal leaky scanning mechanism [Text] / Mehdi Chenik, Karim Chebli, Danielle Blondel // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 2. - P707-712 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Инициация трансляции на альтернативных кодонах АУГ в одной рамке считывания в мРНК фосфопротеина вируса бешенства опосредована протекающим механизмом рибосомного сканирования
Аннотация: Фосфопротеин (I) вируса бешенства (ВБ) состоит из 297 остатков и кодируется самой длинной открытой рамкой считывания (ОРС) гена Р. Иммунопреципитация моноклональной антисывороткой к I обнаружила I и 4 более коротких белка в зараженных ВБ клетках, в клетках, трансфицированных плазмидой с геном Р дикого типа, и в вирионах ВБ (штамм CVS). Делеционный анализ показал, что эти белки транслируются со вторичных инициирующих дистальных кодонов АУГ в той же ОРС Р. Все продукты гена Р расположены в цитоплазме. Однако белки, инициированные на 3-м, 4-м и 5-м кодонах АУГ, в основном находятся в ядре. Сайт-специфические мутации в 5'-концевой области мРНК Р показали, что инициация трансляции мРНК Р на внутренних АУГ вызвана протекающим механизмом рибосомного сканирования. Франция, Lab. de Genet. de Virus, CNRS, 91198 Gif-sur-Yvette. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
МРНК
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
АЛЬТЕРНАТИВНЫЕ КОДОНЫ

Доп.точки доступа:
Chebli, Karim; Blondel, Danielle

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.314

Wanger, John D.
Characterization of the sonchus yellow net rhabdovirus M2 phoshoprotein, a component of the viral transcriptase [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / John D. Wanger, Andrew O. Jackson // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1088 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Характеристика фосфопротеина M2 рабдовируса пожелтения жилок осота, компонента вирусной транскриптазы
Аннотация: Выделена in vitro вирусная транскриптаза из ядерных экстрактов тканей листа табака, зараженного рабдовирусом пожелтения жилок осота (ВПЖО), и протопластов, инфицированных ВПЖО. Три вирусных белка (нуклеопротеид N, предполагаемая полимераза нуклеода и дополнительный белок M2) ассоциированы с активностью транскриптазы. Транскриптазный комплекс осаждался как препарат нуклеоида. Иммунопреципитация транскриптазной активности антителами к белку М2 ВПЖО обнаружила тесную физическую связь белков М2, N и L с активным комплексом. Белок M2 фосфорилировался как in vivo, так и in vitro. США, Dep. of Plant Biology, III Koshland Hall, Univ. of California, Berkeley CA 94720

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
РАБДОВИРУС ПОЖЕЛТЕНИЯ ЖИЛОК ОСОТА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
ТРАНСКРИПТАЗНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Jackson, Andrew O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.414

Complete nucleotide sequence of the phoshoprotein of the Yamagata-1 strain of a defective subacute sclerosing panencephalitis (SSPE) virus [Text] / Katsuhiro Komase [et al.] // Biochim. et Biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1992. - Vol. 1129, N 3. - P342-344 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Полная нуклеотидная последовательность фосфопротеина штамма Yamagata-1 дефектного вируса подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ)
Аннотация: Получена полная нуклеотидная последовательность фосфопротеина штамма Yamagata-1 дефектного вируса подострого склерозирующего панэнцефалита (ПСПЭ). При сопоставлении с геном белка Р шт. Edmonston вируса кори выявлено 44 отличающихся позиции, причем 23 из них идентичны с замещениями, определяющими принципиальные различия между вирусами кори и ПСПЭ. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 108. Библ. 13

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.37
Рубрики: ВИРУС КОРИ
ВИРУС ПОДОСТРОГО СКЛЕРОЗИРУЮЩЕГО ПАНЭНЦЕФАЛИТА
ФОСФОПРОТЕИНЫ
НУКЛЕОТИДНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИИ
ОТЛИЧИЯ

Доп.точки доступа:
Komase, Katsuhiro; Haga, Takeshi; Yoshikawa, Yasuhiro; Yamanouchi, Kazuya

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 96.03-04М3.208

Mhaskar, Yashanad.
Alteration of PFK subunit protein, synthesis, and mRNA during neonatal brain development [Text] / Yashanad Mhaskar, George A. Dunaway // Dev. Brain Res. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P54-57 . - ISSN 0165-3806
Перевод заглавия: Изменение белковой субъединицы 6-фосфофрукто-1-киназы, ее синтез и связанной с ним мРНК в неонатальном онтогенезе головного мозга
Аннотация: Происходящее в неонатальном периоде увеличение содержания каждой субъединицы 6-фосфофрукто-1-киназы в головном мозге крысят коррелирует с усилением синтеза белков и накоплением соотв. мРНК. В течение первых 10 дней после рождения животных данные изменения происходят медленно, но в течение последующих 20 дней скорость их нарастает. Через 30 дней после рождения упомянутые показатели не отличаются от показателей, характерных для взрослых особей. Трансляция связанной с синтезом мРНК М-субъединицы фермента оказывается наиболее эффективной, тогда как трансляция связанной с синтезом мРНК L-субъединицы оказывается наименее эффективной. Наиболее энергичным нарастанием кол-ва белка, содержания соотв. мРНК и скорости синтеза характеризуются возрастные изменения обмена C-субъединицы названного фермента. США, Southern Illinois Univ. School of Med., Springfield, IL 62794-9230. Библ. 21

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.37.17.09
Рубрики: ФОСФОПРОТЕИНЫ
6-ФОСФОФРУКТО-1-КИНАЗА
ЭНЕРГЕТИЧЕСКИЙ ОБМЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
СИНТЕЗ БЕЛКА
МРНК
НЕОНАТАЛЬНЫЙ ПЕРИОД
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Dunaway, George A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска