СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК<.>)

Общее количество найденных документов : 3023
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.021

Studies on the differentiation inducers of myeloid leukemic cells from citrus species [Text] / Satoko Sugiyama [et al.] // Chem. and pharm. bull. - 1993. - Vol. 41, N 4. - P714-719 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Изучение индукторов дифференцировки миелоидных клеток из цитрусовых
Аннотация: Выделили 27 флавоноидов (Ф), включая 5 новых, методом хроматографии метаноловых экстрактов из растений Aurantii Nobilis Pericarpum и Citrus reticulata Blanco. Установили их структуру по физико-химич. данным. Каждый препарат, за исключением 2, обладал способностью индуцировать дифференцировку Кл миелоидного лейкоза мышей MI. Вследствие этого у Кл появлялась фагоцитарная активность. Ряд Ф индуцировали дифференцировку клеток лейкоза человека HL-60. Япония, Univ. of Shizuoka, Shozuoka 422. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОИДНЫЙ
ФЛАВОНЫ
ЦИТРУСОВЫЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sugiyama, Satoko; Umehara, Kaoru; Kuroyanagi, Masanori; Ueno, Akira; Taki, Takao

Патент 5230900 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/22.

Hakomori, Senitiroh.
Antibody-mediated and ligand-mediated targeting of differentiation-inducers to tumor cells [Текст] / Senitiroh Hakomori, Michiro Otaka, Anil Singhal ; The Biomembrane Institute. - № 730513 ; Заявл. 12.07.1991 ; Опубл. 27.07.1993
Перевод заглавия: Опосредованное антителами и лигандами мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки
Аннотация: Изобретение связано со структурами (преимущественно ганглиозидными липосомами), к-рые опосредуют антительное или лигандное мишенирование индукторов дифференцировки на опухолевые клетки и с методами их применения. США, The Biomembrane Inst., Seattle, Wash.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНДУКТОРЫ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
АНТИТЕЛА
ЛИГАНДЫ

Доп.точки доступа:
Otaka, Michiro; Singhal, Anil; The Biomembrane Institute
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.105

Tyrosine kinase inhibitor-induced differentiation of K-562 cells: alterations of cell cycle and cell surface phenotype [Text] / L'uba Hunakova [et al.] // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P81-87
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток K-562, индуцируемая ингибитором тирозинкиназы; изменение клеточного цикла и фенотипа клеточной поверхности
Аннотация: Ингибитор (Ин) протеинтирозинкиназы (ПТК), гербимицин А (I), ингибирует пролиферацию, индуцирует аккумуляцию клеток (Кл) миелолейкоза человека, линии К-562, в фазе G[0]/G[1] клеточного цикла (КЦ) и значительно увеличивает пропорцию Hb-продуцирующих Кл (Hb-Кл). Ин топоизомеразы II, генистеин (II), оказывает сходный эффект на аккумуляцию Кл в фазе G[2]/М. Показано, что II потенциирует действие I на клеточный циклуменьшение пропорции Кл в фазе S, и индуцирует увеличение числа Hb-Кл. II, но не I, вызывает повышение экспрессии на клеточной поверхности антигена CD15. I и II обусловливают даун-регуляцию экспрессии антигена CD45 и связанного с моноцитами антигена CD14, но не индуцируют увеличения экспрессии гликофорина на клеточной поверхности К-562. Словакия, Cancer Res. Inst., Slovak Acad. of Sci., 81232 Bratislava. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ТИРОЗИНКИНАЗА
ИНГИБИТОРЫ
ГЕРБИМИЦИН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ К-562
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 32
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hunakova, L'uba; Sedlak, Jan; Klobusicka, Margita; Duraj, Jozef; Chorvat, Branko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.143

Retinobenzoic acids. 6. Retinoid antagonists with a heterocyclic ring [Text] / Laurence Eyrolles [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 10. - P1508-1517 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Ретинобензойные кислоты. 6. Антагонисты ретиноидов с гетероциклическим кольцом
Аннотация: Используя Кл промиелоцитарного лейкоза HL-60, исследовали дифференцирующую активность бензимидазольных и бензодиазепиновых производных ретинобензойных кислот, а также их способность влиять на известную дифференцирующую способность мощного ретиноида Am80. Показано, что бензимидазольное производное: 4-(5,6,7,8-тетрагидро-5,5,8,8-тетраметилнафт[2,3-d]имидазол-2-ил)бензойная кислота и ее аналоги с небольшими алкильными группами, присоединенными к N1 имидазольного кольца, обладают дифференцирующей активностью, которая сильно зависит от величины алкильного заместителя. Соединения с присоединенными к N1 имидазола фенильной или бензильной группой оказались антагонистами Am80. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo 113. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОБЕНЗОЙНЫЕ КИСЛОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Eyrolles, Laurence; Kagechika, Hiroyuki; Kawachi, Emiko; Fukasawa, Hiroshi; Iijima, Tohru; Matsushima, Youko; Hashimoto, Yuichi; Shudo, Koichi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.257

Synergistic effect of IL-4 and TNF-'альфа' in the induction of monocytic differentiation of a mouse myeloid leukaemic cell line (WEHI-3В JCS) [Text] / K. N. Leung [et al.] // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P65-72 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Синергетический эффект ИЛ4 и ФНО'альфа' в индукции моноцитарной дифференцировки в клеточной линии мышиного миелолейкоза (WEHI-3B JCS)
Аннотация: Показано, что обработка клеток (Кл) миеломоноцитарного лейкоза, линии WEHI-3В субклона JCS, рекомбинантными мышиными фактором некроза опухоли-'альфа' (ФНО'альфа') и интерлейкином-4 (ИЛ4) результируется в ингибирование пролиферации Кл и индукцию моноцитарной дифференцировки, сопровождающейся увеличением экспрессии антигена макрофагов (F4/80, Мас-1), стимуляцией фагоцитарной активности Кл, индукцией неспецифической эстеразы и НСТ-восстанавливающей активности, усилением адгезионных свойств и модуляцией морфологических характеристик. Данные указывают, что ФНО может действовать как сигнал дифференцировки для Кл JCS, а ИЛ4 действует как модулятор этого процесса. Комбинация ФНО'альфа' и ИЛ4 предлагается для лечения б-ных с некоторыми формами миеломоноцитарного лейкоза. Австралия, The Experimental Haematology Group John Curtin Sch. Med. Res., Australian Nat. Univ., Canberra. Библ. 33.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ МИЕЛОМОНОЦИТАРНЫЙ WEHI-3В JCS
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 33
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leung, K.N.; Mak, N.K.; Fung, M.C.; Hapel, A.J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.034

TRA-induced differentiation of human rhabdomyosarcoma cells involves dephosphorylation and nuclear accumlation of mutant p53 [Text] / A. Germani [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P17-24
Перевод заглавия: ФМА-индуцированная дифференцировка клеток рабдомиосаркомы человека вовлекает дефосфорилирование и ядерное накопление мутантного p53
Аннотация: Ранее было показано, что форболмиристатацетат (ФМА) индуцирует дифференцировку клеток рабдомиосаркомы человека (РЧ) без изменения активности мышце-специфических генов и их продуктов. Используя ПЦР с прямым секвенированием продукта и однонитевой конформационный полиморфизм, установили утрату гетерозиготности гена р53 и наличие мутации (транзиция С Т) в кодоне 248 экзона VII этого гена в линии клеток РЧ RD. При добавлении ФМА к клеткам RD отмечается сильное снижение экспрессии мРНК гена р53 и снижение содержания иммунореактивного р53 в клетках. При этом отмечается снижение относительного уровня фосфорилирования р53 и увеличение его относительного накопления в ядрах клеток. Авт. считают, что мутантный р53 может служить мишенью для ФМА при индуцированной им дифференцировке РЧ. Италия, Dep. Exp. Med., Univ. L Aquila, L Aquila. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ
ГЕНЫ
ГЕНЫСУПРЕССОРЫ Р53
БЕЛОК Р53 МУТАНТНЫЙ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Germani, A.; Fusco, C.; Martinotti, S.; Mussaro, A.; Molinaro, M.; Zani, B.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.043

Dual roles of the retinoblastoma protein in cell cycle regulation and neuron differentiation [Text] / E. Y.-H.P. Lee [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 17. - P2008-2027
Перевод заглавия: Двойственная роль белка ретинобластомы в регуляции клеточного цикла и дифференцировке нейронов
Аннотация: Изучали развитие эмбрионов мыши с генотипом RbI{2}{0}/Rb-I{2}{0} (отсутствие функциональной копии гена Rb). Показали, что белок Rb играет важную роль в регуляции цикла нейрональных клеток, так что у мутантных эмбрионов делящиеся клетки обнаруживаются вне нормальных нейрогенных участков центральной и периферической нервной системы. Кроме того у этих эмбрионов многие эктопически деляющиеся клетки погибают вследствие апоптоза вскоре после вхождения в S-фазу и оставшиеся клетки, особенно нейроны сенсорных ганглиев не достигают полного созревания. В последнем случае экспрессия дифференцированных маркеров N-CAM и Brn-3.0 остается в пределах нормы, а экспрессия нейронального 'бета'II-тубулина TrkA, TrkB и низкоаффинного рецептора нейротропина р75 заметно снижается. Т. обр. белок р110 участвует не только в регуляции прохождения клеточного цикла, но и в поддержании жизнеспособности и дифференцировки клеток. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78245.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, E.Y.-H.P.; Hu, N.; Yuan, S.-S.F.; Cox, L.A.; Bradley, A.; Lee, W.-H.; Herrup, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.050

Mutant ras promotes differentiation of the human monoblastic cell line, U937 [Text] : abstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / J. Maher [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P47 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Мутант ras активирует дифференцировку клеточной линии монобластов человека, U937
Аннотация: Клетки монобластной лейкозной линии человека U937 инфицировали ретровирусом PBH-H{1}{2}-Ras (I), содержащим кодон 12 мутантной кДНК Н-Ras или контрольного ретровируса (РВН). В клетках с I отмечено заметное ингибирование роста как в жидкой культуре (93%), так и при клоногенном анализе (30 против 936 колоний/10{4} клеток). Большинство клеток с I имели морфологию зрелых моноцитов (71% против 11% в контроле). Сделан вывод, что в клетках U937 мутант ras не активирует рост клеток, но индуцирует созревание моноцитов; это говорит о том, что ras является непосредственным промотором моноцитарной дифференцировки при остром миелоидном лейкозе. Великобритания, Dept. of Haematology, Royal Postgraduate Med. School, Hammersmith Hosp., London W12 ONN.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ U937
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТРОВИРУСЫ
КДНК
RAS МУТАНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Maher, J.; Baker, D.A.; Dibb, N.J.; Roberts, I.A.G.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.072

Church, Susan L.
Induction of manganese superoxide dismutase in cultured human trophoblast during in vitro differentiation [Text] / Susan L. Church, Donna R. Farmer, D.Michael Nelson // Dev. Biol. - 1992. - Vol. 149, N 1. - P177-184 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Индукция Mn-пероксиддисмутазы в культивируемом трофобласте человека при дифференцировке in vitro
Аннотация: Изучали дифференцировку клеток (Кл) трофобласта из плаценты человека, полученной при срочных родах, при культивировании Кл на различных подложках, при различных плотностях популяции и конц-иях сыворотки. Показали, что культивирование ведет к индукции мРНК митохондриальной Mn-пероксиддисмутазы, но не Cu,Zn-пероксиддисмутазы или каталазы. Подложки, образованные фибрином и коллагеном I типа, влияют лишь на экспрессию хорионич. гонадотропина и плацентарного лактгена. Увеличение содержания мРНК Mn-пероксиддисмутазы коррелирует с увеличенной активностью Mn-пероксиддисмутазы в культивируемых клетках трофобласта, скоординированной с морфологич. проявлениями дифференцировки. США, Dep Pediatr., St. Louis Children Hosp., St Louis, MO 63110. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ФЕРМЕНТЫ
ПЕРОКСИДДИСМУТАЗА МАРГАНЕЦ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Farmer, Donna R.; Nelson, D.Michael

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.073

Hagman, James.
An inhibitory carboxyl-terminal domain in Ets-1 and Ets-2 mediates differential binding of ETS family factors to promoter sequences of the mb-1 gene [Text] / James Hagman, Rudolf Grosschedl // Proc. Nat. Acad. Sci. - 1992. - Vol. 89, N 19. - P8889-8893 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Ингибиторный карбокси-концевой домен Ets-1 и Ets-2 опосредует дифференциальное связывание факторов семейств Ets с промоторными последовательностями гена mb-1
Аннотация: Исследовали нек-рые механизмы регуляции экспрессии гена mb-1, к-рая строго специфична для ранних стадий дифференцировки В-лимфоцитов. Методом сайт-адресного мутагенеза в промоторной зоне гена mb-1 картирована функционально существенная ПС, распознаваемая ДНК-связывающими белками сем. ETS, в частности, продуктом v-ets вируса Е26 и белком PU.1, специфичным для В-Кл. В то же время В-Кл-специфичные факторы ETS-1 и -2 лишь слабо связываются с этой ПС, а делеция 16 аминок-т с С-концов этих белков повышает связывание в 20-50 раз. Ингибиторная С-концевая ПС в ETS-1 и -2 гомологична, а в v-ets и в PU.1 она отсутствует. Обсуждается роль факторов сем. ETS в регуляции экспресси гена mb-1 в В-Кл. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ., San Francisco, CA 94143-0414. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН MB-1
ПРОМОТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ В
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИЙ
СЕМЕЙСТВО ETS

Доп.точки доступа:
Grosschedl, Rudolf

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.078

Characterization of human bronchial epithelial cells immortalized by the E6 and E7 genes of human papillomavirus type 16 [Text] / Jean Viallet [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 212, N 1. - P36-41 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Особенности эпителиоцитов из бронхов человека, иммортализованных генами Е6 и Е7 вируса папилломы типа 16 человека
Аннотация: Нетуморигенная линия клеток НВЕ4-Е6/Е7 морфологически близка исходным эпителиоцитам из бронхов человека; один из клонов более чувствителен, чем исходные клетки, к индукции терминальной дифференцировки форболмиристатацетатом; все линии клеток устойчивы к индуцирующему действию сыворотки. При культивировании на матриксе типа базальной мембраны клетки НВЕ4-Е6/Е7 образуют тубулярные структуры. Приведены результаты кариотипич. анализа клонов иммортализованных клеток НВЕ4-Е6/Е7. Время удвоения популяции клеток этой линии около 24 ч. Канада, Dep Oncol., Montreal Gen. Hosp., Montreal P. Q., H3G 1А4. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ВИРУСЫ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА ТИПА 16
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ КЛЕТКИ
КЛЕТКИ HBE4Е6/Е7
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ФОРБОЛОВЫЕ ЭФИРЫ

Доп.точки доступа:
Viallet, Jean; Liu, Chi; Emond, Jacqueline; Tsao, Ming-Sound

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.085

Peehl, Donna M.
Keratin expression: a measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P11-18
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из простаты человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов предстательной железы здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое клеток ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA 94305. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНЫ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.087

Loss of heterozygosity and decreased expression of NME genes correlate with teratomatous differentiation in human male germ cell tumors [Text] / J. M. Backer [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P1096-1103
Перевод заглавия: Утрата гетерозиготности и снижение экспрессии генов NME коррелирует с тератоматозной дифференцировкой клеток опухолей мужских зародышевых клеток человека
Аннотация: Эмбриональная карцинома мужчин представляет собой плурипотентную опухоль зародышевых клеток (ОЗР), способную дифференцироваться в тератому, к-рая в свою очередь может дифференцироваться в соматические клетки, представляющие все три зародышевых слоя. В панели 37 ОЗР проанализировали частоту утраты гетерозиготности и уровни экспрессии генов нуклеозиддифосфаткиназы NME1 и NME2. Частота утрата гетерозиготности в тератомах (87%) была значительно выше, чем в эмбриональных карциномах (17%). Экспрессия обоих генов NME в тератомах была в 4-5 раз ниже, чем в эмбриональных карциномах. Обсуждают возможную роль нуклеозиддифосфаткиназы в супрессии аберрантной соматической дифференцировки. США, Mol. Biol. Section, Lederle Lab., American Cyanamid Comp., Pearl River, NY 10965. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ
ЗАРОДЫШЕВЫХ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕНЫ
ГЕНЫ NME
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Backer, J.M.; Murty, V.V.V.S.; Potla, L.; Mendola, C.E.; Rodriguez, E.; Reuter, V.E.; Bosl, G.G.; Chaganti, R.S.K.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.088

Expression of cell growth and bone phenotypic genes during the cell cycle of normal diploid osteoblasts and osteosarcoma cells [Text] / L. R. McCable [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P274-282 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия генов роста клеток и костного фенотипа в течение клеточного цикла нормальных диплоидных остеобластов и клеток остеосаркомы
Аннотация: В культурах нормальных диплоидных остеобластов (ОС) и клеток остеосаркомы (КО) крыс изучали изменение экспрессии в течение клеточного цикла трех классов генов: генов, ассоциированных с клеточным циклом и ростом (таких как гены гистонов), генов главных структурных белков (таких как актин и виментин) и генов, связанных с биосинтезом, организацией и минерализацией внеклеточного матрикса костной ткани (таких как гены щел. фосфатазы, коллагена I, остеокальцина и остеопонтина) и в нормальных ОС и в КО гены гистонов селективно экспрессировались в течение S-фазы. Остальные гены конститутивно экспрессировались в течение клеточного цикла в обоих типах клеток, причем не обнаруживалось существенных различий между характером экспрессии этих генов между ОС и КО. Т. обр. утрата нормального взаимоотношения между пролиферацией и дифференцировкой в КО не сопровождается изменением в экспрессии генов клеточного цикла, организации функционирования клеток и тканевой дифференцировки. США, Dep. Cell Biol. and Comprehensive Canc. Ctr., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С РОСТОМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
McCable, L.R.; Lynch, M.; Lian, J.; Stein, J.; Stein, G.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.092

Differentiation of human EC cells determined by newly established genetic marker system [Text] : [Pap.] 34th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem., Kobe, Oct. 28-29, 1993 / Satoru Kusakari [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P478 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток ЭР человека определяется посредством впервые созданной системой генетических маркеров
Аннотация: Создана линия мультипотентных клеток (Кл) эмбрионального рака (ЭР) человека, NCR-G3 (G3), из смешанного ЭР яичка. Также сконструирована плазмида, содержащая репортерный ген, EFI 'альфа'-lacZ, к-рый экспрессируется в Кл G3. EF 1'альфа'-lacZ и EF 1'альфа'-neo трансфецированы в Кл G3; после этого выделены 2 клона: C 3-19 Е и -11b, к-рые экспрессировали 'бета'-галактозидазу. Показано, что опухоль из Кл G3, трансплантированных мышам scid, содержала различные компоненты: незрелые эндодермальные Кл, гигантские Кл и Кл скелетных мышц. Т. обр. созданная система генетических маркеров является хорошим инструментом для определения мультипотентной дифференцировки клеток ЭР человека. Япония, Dep. of Pathology Keio Univ. School of Med. Tokyo.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЭМБРИОНАЛЬНЫЙ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
МАРКЕРЫ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kusakari, Satoru; Suzuki, Hiroshi; Abe, Histoshi; Hata, Jun-ichi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.113

Surface distribution of the EGF receptor during differentiation of the human colon carcinoma cell line HT29-D4 [Text] / M. Lehmann [et al.] // J. Receptor Res. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P319-333 . - ISSN 0197-5110
Перевод заглавия: Поверхностное распределение рецептора ФРЭ в процессе дифференцировки клеток карциномы толстой кишки человека линии НТ 29-Д4
Аннотация: Рецепторы (Рц) фактора роста эпидермиса (ФРЭ) выявлены на апикальной поверхности энтероцитоподобных Кл. С помощью {1}{2}{5}J-ЭРФ и иммунопреципитации с антителами к Рц ЭРФ показано, что Рц соответствует белку с М. r= =165 тыс в дифференцирующихся и недифференцирующихся Кл. Рц апикальной поверхности находился в функциональном состоянии и связывал экзогенный ФРЭ. Франция, Inst. Chimie Biologique, Univ. Provence 13331 Marseille cedex 3. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ НТ-29D4
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lehmann, M.; RemacleBonnet, M.; Garrouste, F.; Luis, J.; Rabenandrasana, C.; Marvaldi, J.; Pommier, G.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.116

Alsat, E.
Increase in epidermal growth factor receptor and its messenger ribonucleic acid levels with differentiation of human trophoblast cells in culture [Text] / E. Alsat, J. Haziza, D. Evain-Brion // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 154, N 1. - P122-128 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Увеличение содержания рецептора фактора роста эпидермиса и его мРНК при дифференцировке клеток трофобласта человека в культуре
Аннотация: Клетки трофобласта из внутренних частей ворсин in vitro агрегируют и сливаются за 1 сут в синцитий с увеличением вдвое связывания меченного {1}{2}{5}I фактора роста эпидермиса без изменения аффинности рецептора (К[d] соотв. 134 и 142 пМ до и после дифференцировки). Рецептору EGFR фактора соответствует белок 175 кД, содержание к-рого в клетках растет по мере культивирования. Показано повышение при дифференцировке активности рецепторной протеинкиназы, а также усиление экспрессии гена EGFR в синцитиотрофобласте по сравнению с цитотрофобластом. Франция, CNRS-URA 1337, Ecole Normale Superieure, 75230 Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ТРОФОБЛАСТ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Haziza, J.; Evain-Brion, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.123

Effects of transforming growth factor beta (TGF'бета') and 1,25 dihydroxyvitamin D[3] on the function, cytochemistry and morphology of normal human osteoblast-like cells [Text] / Ronald T. Ingram [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P238-251 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста бета (ТФРбета) и 1,25-дигидроксивитамина D[3] на функцию, цитохимию и морфологию нормальных остеобластподобных клеток человека
Аннотация: Первичную культуру Кл из грудины или коленной кости человека обрабатывали ТФР'бета' в дозе 0,001-10 нг/мл или 1,25-дигидроксивит Д[3] (I) в конц-ии от 0,1 до 100 нМ. Оба агента индуцируют превращение веретеннобразных клеток (Кл) в звездчатые и активируют синтез щел. фосфатазы. ТФР стимулирует синтез ДНК, а I подавляет его. Только ТФР'бета' усиливает синтез проколлагена 1-го типа, I не действует на этот процесс. Секреция остеокальцина, стимулированная I, подавляется ТФР'бета'. Совместный эффект I и ТФР'бета' выражается в синергическом дозозависимом повышении уровня щел. фосфатазы при сохранении высокой скорости образования коллагена. В процессе дифференцировки остеобластов происходит подавление их пролиферации и усиление секреции остеокальцина под влиянием I. США, Div. Endocrinology, Dep. Medicine, Mayo Clinic, Mayo Fnd., Rochester, MN 55905. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D[3]
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Ingram, Ronald T.; Bonde, Susan K.; Lawrence, Riggs B.; Fitzpatrick, Lorraine A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.127

Type-1 insulin-like growth factor receptor overexpression produces dual effects on myoblast proliferation and differentiation [Text] / Lebris S. Quinn [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P387-398 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Сверхэкспрессия рецептора инсулиноподобного фактора роста типа 1 оказывает двойственное действие на пролиферацию и дифференцировку миобластов
Аннотация: Получена линия C2-LISN миобластов со сверхэкспрессией рецептора типа 1 IGF, с быстрой терминальной дифференцировкой при снижении содержания сыворотки в среде. При высокой конц-ии сыворотки в этих (Кл) в 10 раз повышена по сравнению с уровнем в исходных Кл С2 экспрессия миогенного фактора транскрипции миогенина. При низкой конц-ии сыворотки в присутствии IGF-I и трансформирующего фактора-'бета' роста, миобласты интенсивно пролиферируют, образуя многослойные культуры без дифференцировки; после удаления из среды трансформирующего фактора такие миобласты подвергаются дифференцировке за 2 сут. США, Dep. Biol. Struct., Univ. Washington, Seatle, WA 98195. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ТИП 1
РЕЦЕПТОРЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
МИОГЕНИН
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МИОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Quinn, Lebris S.; Steinmetz, Brian; Maas, Adolf; Ong, Luan; Kaleko, Michael

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска