Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 256
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.06-04В2.152

    Bills, S. N.
    Genetic transformation of an ectomycorrhizal fungus by particle bombardment [Text] / S. N. Bills, D. L. Richter, G. K. Podila // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1125
Перевод заглавия: Генетическая трансформация эктомикоризного гриба с помощью бомбардировки частицами
Аннотация: Трансформанты Paxillus involutus получены с использованием в качестве селективного маркера ген фосфотрансферазы гигромицина В и как репортерного - гена 'бета'-глюкуронидазы. Оба гена интегрировались в геном гриба и трансформанты митотически оказались стабильны, хотя между ними отмечены различия в копийности и локализации внесенных генов. Более того, трансформанты приобрели 'бета'-глюкуронидазную активность. Они не утратили способности образовывать эктомикоризу у Pinus resinosa. С использованием указанного метода успешная трансформация осуществлена также с эктомикоризным грибом Laccaria bicolor.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.23
Рубрики: МИКОРИЗЫ
PAXILLUS INVOLUTUS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Richter, D.L.; Podila, G.K.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.10-04Б1.33

   
    Genetic transformation of mouse embryos by microinjection of purified DNA [Text] / J. W. Gordon [et al.] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 2. - P65-73 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Генетическая трансформация эмбрионов мыши при микроинъекции очищенной ДНК
Аннотация: Рекомбинантные плазмиды, содержащие сегменты вируса простого герпеса и вируса SV40, встроенные в бактериальную плазмиду pBR322, микроинъецировали в пронуклеусы оплодотворенных ооцитов мыши и эмбрионы имплантировали в яйцеводы псевдобеременных самок мыши. ДНК из новорожденных мышат анализировали Саузерн-блотингом для выявления ДНК, гомологичной инъецированным плазмидам. В 2 из 78 мышей в одной серии экспериментов выявили участок гомологии с перестройкой инъецированных последовательностей. Судя по интенсивности полос в ДНК, выделенной из этих двух мышат, донорская ДНК должна была присутствовать во всех клетках новорожденных. Обсуждают перспективы предложенного метода для получения линий трансгенных мышей с вирусными генами. Библ. 28
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДНК ВИРУСНАЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
МИКРОИНЪЕКЦИИ
МЫШИНЫЕ ЭМБРИОНЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСГЕННЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Gordon, J.W.; Scangos, G.A.; Plotkin, D.J.; Barbosa, J.A.; Ruddle, F.H.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.03-04И3.370

   
    Successful production of chimeric honeybee larvae [Text] / Stig W. Omholt [et al.] // J. Exp. Zool. - 1995. - Vol. 272, N 5. - P410-412 . - ISSN 0022-104X
Перевод заглавия: Успешное получение химерических личинок пчел
Аннотация: Впервые сообщается о генетической трансформации у пчел Apis mellifera - получении химерических личинок с помощью трансплантации ядра, идентифицируемой генетическим маркером. Две химеры отражали только генотип донора, что свидетельствует о тотипотентности ядра вплоть до 11-го митотического деления. Норвегия, Univ. of Norway, Dep. of Animal Sci., P.O. Box 5025, 1432 As. Библ. 13
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.49.15.11
Рубрики: МЕДОНОСНАЯ ПЧЕЛА
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ЯДРА
ХИМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Omholt, Stig W.; Rishovd, Svein; Hagen, Arne; Elmholdt, Odd; Dalsgard, Brita; Fromm, Sigurd
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04Я6.36

   
    Protoplast fusion method for efficient transformation of mouse spermatogenic cells [Text] / Mitsuru Jimbo [et al.] // J. Biochem. - 1995. - Vol. 117, N 2. - P321-323 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Применение метода слияния протопластов для эффективной трансформации сперматогенных клеток мыши
Аннотация: The efficiencies of methods for introducing DNAs into spermatogenic cells were investigated. The calcium phosphate method severely damages spermatogenic cells. Therefore, we investigated the efficiencies of transfection of spermatogenic cells by DEAE-dextran, modified liposome, and protoplast fusion methods, which seemed to cause less damage to spermatogenic cells than the calcium phosphate method. The protoplast fusion method was the most suitable for transfection of spermatogenic cells. Япония, Dep. Life Sci., Tokyo Inst. Technol., Nagatsuda, Midori-ku, Yokohama 227. Библ. 14
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК ЖИВОТНЫХ
КЛЕТКИ МЫШИ
СПЕРМАТОГЕННЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ПРОТОПЛАСТЫ
СЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Jimbo, Mitsuru; Matsumoto, Midori; Kurata, Shun-ichi; Hoshi, Motonori
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.05-04Я6.11

   
    Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads [Text] / Mark E. Jurman [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P876-878, 880-881 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Визуальная идентификация отдельных трансфицированных клеток при электрофизиологических исследованиях, использующая покрытые антителами шарики
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6
ГРНТИ  
34.19.05
ВИНИТИ 341.19.05.99
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Jurman, Mark E.; Boland, Linda M.; Liu, Yi; Yellen, Gary
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.47

   
    Visual identification of individual transfected cells for electrophysiology using antibody-coated beads [Text] / Mark E. Jurman [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 5. - P876-878, 880-881 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Визуальная идентификация отдельных трансфицированных клеток при электрофизиологических исследованиях, использующая покрытые антителами шарики
Аннотация: Электрофизиологическое изучение временно трансфицированных клеток требует идентификации отдельных экспресирующих клеток. Описан простой, быстрый и недорогой метод визуальной идентификации клеток, котрансфицированных плазмидой экспрессии поверхностного антигена лимфоцитов (CD8-'альфа'). Затем трансфицированные клетки быстро инкубировали с полистироловыми микросферами (4,5 мкм в диаметре) предварительно покрытыми антителами к CD8. Содержащие CD8 клетки соединяются с шариками и т. обр. могут быть отделены от нетрансфицированных клеток. Покрытые антителами шарики имеются в продаже. Метод занимает менее 5 мин. и не требует специального оборудования или приготовления реагентов. США, Lab. Mol. Physiol., Weilman 340 A, Dep. Neurobiol., Massachusetts Gen. Hospital, 50 Blossom St., Boston, MA 02114-2698. Библ. 6
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.11
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
МИКРОСФЕРЫ, ПОКРЫТЫЕ АНТИТЕЛАМИ

Доп.точки доступа:
Jurman, Mark E.; Boland, Linda M.; Liu, Yi; Yellen, Gary
7.
Патент 5416011 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/82.

    Hinehee, Maud A.
    Method for soybean transformation and regeneration [Текст] / Maud A. Hinehee, Dannette Connor-Ward ; Monsanto Co. - № 156611 ; Заявл. 23.11.1993 ; Опубл. 16.05.1995
Перевод заглавия: Метод трансформации и регенерации сои
Аннотация: Описан метод трансформации сои, опосредованный Agrobacterium. Для трансформации используется эксплант семядоли, полученный путем удаления подсемядольного колена, а затем и разделения двух семядолей. Инокуляция производится с помощью разоруженного вектора Agrobacterium или жидкой культуры этой бактерии
ГРНТИ  
68.03.07
ВИНИТИ 681.03.07.02
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
СОЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ЭКСПЛАНТ СЕМЯДОЛИ
АГРОБАКТЕРИИ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Connor-Ward, Dannette; Monsanto Co.
Свободных экз. нет
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 97.03-04В2.70

    Thornewell, Susan J.
    Integrative and replicative transformation of Aureobasidium pullulans R106 to hygromycin B resistance [Text] : abstr. Keystone Symp. Host-Fungus Pathogen. Interact., Taos, N.M., Febr. 25-March 3,1995 / Susan J. Thornewell, Robert B. Peery, Paul L. Skatrud // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 19b. - P161 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Интегративная и репликативная трансформация Aureobasidium pullulans R106 для получения устойчивости к гигромицину
Аннотация: Клетки Aureobasidium pullulans R106 были трансформированы геном гигромицин-B-фосфотрансферазы, содержащим чужеродный промотор активного гена фактора 1 элонгации транскрипции A. pullulans (TEF1). У некоторых устойчивых к гигромицину трансформантов наблюдалась интеграция трансформирующей ДНК в хромосому VIII или VI; в др. случаях устойчивость была обусловлена наличием в трансформантах репликативных плазмид. США, Infect. Dis. Res., Lilly Res. Lab., Lilly Corp. Ctr., Indianapolis, IN 46285
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: AUREOBASIDIUM PULLULANS (FUNGI)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ГЕН ГИГРОМИЦИН-'БЕТА'-ФОСФОТРАНСФЕРАЗЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ГИГРОМИЦИНУ

Доп.точки доступа:
Peery, Robert B.; Skatrud, Paul L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.30

   
    Putative role of chloroquine in gene transfer into a human hepatoma cell line by DNA/lactosylated polylysine complexes [Text] / Patrick Erbacher [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 225, N 1. - P186-194 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Предполагаемая роль хлорохина в переносе генов в клеточную линию человеческой гепатомы с помощью комплекса ДНК/лактозилированный полилизин
Аннотация: Хлорохин в значительной степени стимулирует трансфекцию клеток комплексом плазмидная ДНК/гликозилированный полилизин. Исследован механизм действия хлорахина с помощью изучения эффективности трансфекции клеток человеческой гепатокарциномы. Трансфекцию осуществляли комплексом плазмидной ДНК, содержащей маркерный ген люциферазы, с лактозилированным полилизином. Люциферазная активность была макс. после трансфекции в течение 3-4 ч и в присутствии 100 мкМ хлорохина. Аналог хлорохина, примахин, также стимулировал трансфекцию, однако стимулирование не наблюдалось в присутствии др. соединений, способных нейтрализовать рН, подобно хлорохину. Полученные данные свидетельствуют, что хлорохин входит в везикулы и индуцирует диссоциацию трансфецирующего комплекса. Франция, Glycobiol., Ctr. Biophysique Mol., CNRS et Univ. d'Orleans, rue Charles-Sadron, F-45071 Orleans Cedex 02. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ПОЛИЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ ХЛОРОКИНОМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ГЕПАТОМЫ

Доп.точки доступа:
Erbacher, Patrick; Roche, Annie Claude; Monsigny, Michel; Midoux, Patrick
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.212

   
    Putative role of chloroquine in gene transfer into a human hepatoma cell line by DNA/lactosylated polylysine complexes [Text] / Patrick Erbacher [et al.] // Exp. Cell Res. - 1996. - Vol. 225, N 1. - P186-194 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Предполагаемая роль хлорохина в переносе генов в клеточную линию человеческой гепатомы с помощью комплекса ДНК/лактозилированный полилизин
Аннотация: Хлорохин в значительной степени стимулирует трансфекцию клеток комплексом плазмидная ДНК/гликозилированный полилизин. Исследован механизм действия хлорахина с помощью изучения эффективности трансфекции клеток человеческой гепатокарциномы. Трансфекцию осуществляли комплексом плазмидной ДНК, содержащей маркерный ген люциферазы, с лактозилированным полилизином. Люциферазная активность была макс. после трансфекции в течение 3-4 ч и в присутствии 100 мкМ хлорохина. Аналог хлорохина, примахин, также стимулировал трансфекцию, однако стимулирование не наблюдалось в присутствии др. соединений, способных нейтрализовать рН, подобно хлорохину. Полученные данные свидетельствуют, что хлорохин входит в везикулы и индуцирует диссоциацию трансфецирующего комплекса. Франция, Glycobiol., Ctr. Biophysique Mol., CNRS et Univ. d'Orleans, rue Charles-Sadron, F-45071 Orleans Cedex 02. Библ. 44
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФЕКЦИЯ
КОМПЛЕКСЫ
ДНК/ЛАКТОЗИЛИРОВАННЫЙ ПОЛИЛИЗИН
СТИМУЛЯЦИЯ ХЛОРОКИНОМ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
КЛЕТКИ ЧЕЛОВЕЧЕСКОЙ ГЕПАТОМЫ

Доп.точки доступа:
Erbacher, Patrick; Roche, Annie Claude; Monsigny, Michel; Midoux, Patrick
11.
Патент 5411872 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/24.

    Rajasekaran, Ayyappan K.
    Method for transfected cell selection [Текст] / Ayyappan K. Rajasekaran ; Cornell Research Foundation, Inc. - № 118046 ; Заявл. 08.09.1993 ; Опубл. 02.05.1995
Перевод заглавия: Метод селекции трансфицированных клеток
Аннотация: Метод селекции трансфицированных клонов включает следующие этапы: выращивание клонов трансфицированных клеток на прозрачном основании внутри питательной среды в прозрачном контейнере, вырезание участков прозрачной основы, несущей клон трансфицированной клетки; помещение вырезанного клона в питательную среду для дальнейшей репликации
ГРНТИ  
34.57.23
ВИНИТИ 341.57.23.99
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СЕЛЕКЦИЯ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Cornell Research Foundation; Inc.
Свободных экз. нет
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.08-04Я6.76

   
    An electron microscopy study into the mechanism of gene transfer with lipopolyamines [Text] / F. Labat-Moleur [et al.] // Gene Ther. - 1996. - Vol. 3, N 11. - P1010-1017 . - ISSN 0969-7128
Перевод заглавия: Электронно-микроскопическое изучение механизма переноса генов с помощью липополиаминов
Аннотация: Для визуализации частиц и исследования этапов трансгенной экспрессии использована электронная микроскопия комплексов липид-ДНК в физиологической среде и трансфицированных клеток. Липополиамины образуют сеть тубуллярных мицелл, содержащих плазмидную ДНК; формируются катионные частицы различной формы и размеров, содержащие сотни плазмидных молекул. Показано, что трансфекция клеток зависит от связывания катионных частиц с клеточной мембраной. Обсуждаются возможные молекулярные механизмы трансфекции клеток. Франция, Chimie Genet., Fac. Pharmacie, BP 24, 67401 Illkirch, Cedex. Библ. 36
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМА
ЛИПОПОЛИАМИНЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

Доп.точки доступа:
Labat-Moleur, F.; Steffan, A.-M.; Brisson, C.; Perron, H.; Feugeas, O.; Furstenberger, P.; Oberling, F.; Brambilla, E.; Behr, J.-P.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.12-04И2.68

   
    Stable transfection of the blood stages of malarial parasites [Text] / A. P. Waters [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, Suppl. n 1. - P63-67 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Стабильная трансфекция кровяных стадий малярийных паразитов
Аннотация: Достигнута стабильная, доступная селекции с помощью лекарственных препаратов генетическая трансформация клинически выявляемых внутриэритроцитарных стадий малярийных паразитов. Это оказалось возможным при использовании вектора, несущего локус, кодирующий устойчивую к препаратам форму бифункционального фермента дигидрофолатредуктаза - тимидилатсинтаза (I) P. berghei. Вектор вводился в мерозоиты электропорацией, после чего паразиты подвергались отбору по их устойчивости к пириметамину. В 5 случаях получены популяции паразитов, содержащие трансфецирующий вектор. Соответствующие плазмиды обнаруживаются в кольцевой неизмененной форме и размножаются эписомно до максимального кол-ва (15 копий на клетку). В популяции плазмиды распределяются неравномерно. Ген I в плазмиде экспрессируется у трансфицированных паразитов в зависимости от дозы. Т. обр., паразит может экспрессировать множественные копии гена, в норме представленного одной копией. Нидерланды, Dep. of Parasitology, Univ. of Leiden, Postbus 9605, 2300RC Leiden. Библ. 20
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ВНУТРИЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Waters, A.P.; Van, Dijk M.R.; Ramesar, J.; Janse, C.J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.15Д

    Вафин, Р. А.
    Получение и некоторые характеристики мутаций, индуцирующих компетентность у бацилл [Текст] : дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / Р. А. Вафин ; Казан. гос. ун-т, Казань. - Казань, 1997. - 18 с.
Аннотация: Цель исследования - изучение связи метаболизма кремния и алюминия с процессами генетической информации. Показано, наличие мутаций влияющих на метаболизм алюминия и кремния в клетках Bacillus subtilis. Они могут индуцировать развитие компетентности у штамма Bacillus subtilis var niger KU-3, не способного к трансформации. У штамма B. subtilis 168 м подобные мутации вызывали полное подавление генетической трансформации. С помощью нитрозогуанидина получены мутации в локусе CIN, обладающие типотропным действием, что проявлялось в изменении чувствительности клеток к стрептомицину, хлорамфениколу, метиленовому синему, нарушениях метаболизма кремния, алюминия и изменениях к генетической трансформации. Мутации CIN были индуцированы в клетках различных представителей рода Bacillus и было показано их влияние на развитие состояния компетентности. Татарстан, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
СВЯЗЬ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЕМНИЙ
АЛЮМИНИЙ
BACILLUS (BACT.)
МУТАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИССЕРТАЦИЯ
КАЗАНЬ, 1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Казан. гос. ун-т, Казань
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.16

    Campbell, Elizabeth A.
    A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis [Text] / Elizabeth A. Campbell, Sook Yung Choi, H.Robert Masure // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P929-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон компетентности в Streptococcus pneumoniae, обнаруженный с помощью геномного анализа
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
РЕГУЛОН КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sook Yung; Masure, H.Robert
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 98.07-04В3.199

   
    Glycine betaine-producing rice plants had enhanced tolerance to salt stress [Text] : abstr. Plant Biol.'97: Annu. Meet. Amer. Soc. Plant. Physiol. and Can. Soc. Plant Physiol. with Invit. Particip. Jap. Soc. Plant Physiol. and Austral. Soc. Plant Physiol., Vancouver, Aug. 2-6, 1997 / Hayashi Yasuyuki [et al.] // Plant Physiol. - 1997. - Vol. 114, N 3 Suppl. - P120 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Растения риса, образующие глицинбетаин, обладали повышенной устойчивостью к солевому стрессу
Аннотация: В растения риса вводили ген betA с помощью генетической трансформации. Затем был модифицирован ген betA т. обр., что были удалены последовательности, влияющие на экспрессию, путем изменения кодоновой последовательности. Экспрессированные векторы основного и модифицированного гена betA вводили в клетки риса путем электропорации. Транскрипционная активность модифицированного гена betA в растениях была в 10 раз выше, чем у первоначального гена betA. Активность холиндегидрогеназы в трансгенных растениях, сохраняющих модифицированных ген betA была в 10 раз выше, чем в растениях с первичной конструкцией. Проростки поколения R[1] трансгенных растений с геном betA были более устойчивы к солевому стрессу, чем проростки без гена betA. Япония, Plantech Res. Inst. Mariko, Shono Plantech Res. Inst.
ГРНТИ  
34.31.21
ВИНИТИ 341.31.21.19
Рубрики: ЗАСОЛЕНИЕ
СОЛЕВОЙ СТРЕСС
РИС
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yasuyuki, Hayashi; Mariko, Shono; Tsunetomi, Noriko; Tanaka, Akira; Nomura, Mika; Takabe, Teruhiro; Takabe, Tetsuko
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 98.08-04Б1.196

    Morino, Tomio.
    Transduction of a plasmid with an inserted R4 phage DNA fragment in Streptomyces lividans [Text] / Tomio Morino, Hideo Takahashi // Biosci., Biotechnol. and Biochem. - 1997. - Vol. 61, N 6. - P1047-1048 . - ISSN 0916-8451
Перевод заглавия: Трансдукция плазмиды с фрагментом ДНК фага R4 в [клетки] Streptomyces lividans
Аннотация: Плазмида Streptomyces pR4C2 с вставкой ДНК-фрагмента фага R4 была инкапсулирована в частицы фага R4 in vivo и трансдуцирована в клетки Streptomyces lividans при 3*10{-6} КОЕ/БОЕ. Образование трансдуцирующего фага зависело от вставленной ДНК фага R4. Обсуждается возможный механизм трансдукции через формирование контегратов плазмида-фаг in vivo. Япония, Res. and Devel. Div., Pharmaceuticals Group, Nippon Kayaku, Co., Ltd., 3-31-12 Shimo, Kita-ku, Tokyo 115. Библ. 12
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
ПЛАЗМИДА PR4C2 СО ВСТАВКОЙ
ФРАГМЕНТ ДНК ФАГА R4
ИНКАПСУЛИРОВАНИЕ В ФАГОВЫЕ ЧАСТИЦЫ
STREPTOMYCES LIVIDANS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Takahashi, Hideo
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.113Д

    Вафин, Р. А.
    Получение и некоторые характеристики мутаций, индуцирующих компетентность у бацилл [Текст] : дис. : Автореф. дис. на соиск. учен. степ. Канд. биол. наук / Р. А. Вафин ; Казан. гос. ун-т, Казань. - Казань, 1997. - 18 с.
Аннотация: Цель исследования - изучение связи метаболизма кремния и алюминия с процессами генетической информации. Показано, наличие мутаций влияющих на метаболизм алюминия и кремния в клетках Bacillus subtilis. Они могут индуцировать развитие компетентности у штамма Bacillus subtilis var niger KU-3, не способного к трансформации. У штамма B. subtilis 168 м подобные мутации вызывали полное подавление генетической трансформации. С помощью нитрозогуанидина получены мутации в локусе CIN, обладающие типотропным действием, что проявлялось в изменении чувствительности клеток к стрептомицину, хлорамфениколу, метиленовому синему, нарушениях метаболизма кремния, алюминия и изменениях к генетической трансформации. Мутации CIN были индуцированы в клетках различных представителей рода Bacillus и было показано их влияние на развитие состояния компетентности. Татарстан, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 5
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
КОМПЕТЕНТНОСТЬ
СВЯЗЬ
МЕТАБОЛИЗМ
КРЕМНИЙ
АЛЮМИНИЙ
BACILLUS (BACT.)
МУТАНТЫ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ДИССЕРТАЦИЯ
КАЗАНЬ, 1997 ГОД

Доп.точки доступа:
Казан. гос. ун-т, Казань
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.11-04Б2.114

    Campbell, Elizabeth A.
    A competence regulon in Streptococcus pneumoniae revealed by genomic analysis [Text] / Elizabeth A. Campbell, Sook Yung Choi, H.Robert Masure // Mol. Microbiol. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P929-939 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Регулон компетентности в Streptococcus pneumoniae, обнаруженный с помощью геномного анализа
Аннотация: Трансформация бактерий включает в себя транспорт и внедрение экзогенной ДНК в геном клетки. Нек-рые виды способны к природной трансформации на определенной стадии роста, называемой компетентным состоянием. Проведен поиск элементов такой бактерии, Streptococcus pneumoniae, к-рые индуцируются во время трансформации, комбинируя генетический скрининг с анализом генома. Обнаружены 6 локусов, входящих в регулон, индуцируемый в состоянии компетентности. Локусы имеют определенный консенсус промотора и кодируют белки, часть к-рых родственна белкам, участвующим в процессинге ДНК во время трансформации у др. бактерий. Все локусы необходимы для генетической трансформации. США, Lab. Mol. Infect. Dis., Rockefeller Univ., New York, NY 10021. Библ. 62
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: STREPTOCOCCUS PNEUMONIAE (BACT.)
РЕГУЛОН КОМПЕТЕНТНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПРИРОДНАЯ

Доп.точки доступа:
Choi, Sook Yung; Masure, H.Robert
20.
Патент 5667998 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/10.

   
    Efficient gene transfer into primary lymphocytes obviating the need for drug selection [Текст] / Joseph Dougherty [и др.] ; University of Medicine and Dentistry of New Jersey. - № 477363 ; Заявл. 07.06.1995 ; Опубл. 16.09.1997
Перевод заглавия: Эффективный перенос гена в периферические лимфоциты устраняет необходимость в подборе препаратов
Аннотация: Патентуется метод введения экзогенного гена в первичные лимфоидные клетки без подбора препаратов. Метод предусматривает следующие этапы: 1) стимуляция выбранной лимфоидной субпопуляции факторами роста, к-рая вызывает пролиферацию лимфоидной субпопуляции; 2) сокультивирование стимулированной лимфоидной субпопуляции с вирус-продуцирующей хелперной клеточной линией, несущей ретровирусный вектор; при этом уровень продуцирования вируса хелперной клеточной линии находится в интервале от 5*10{6} до 5*10{7} колониеобразующих единиц/мл
ГРНТИ  
34.25.05
ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЕРВИЧНЫЕ ЛИМФОЦИТЫ
МЕТОДЫ
ПАТЕНТЫ
США

Доп.точки доступа:
Dougherty, Joseph; Kuo, Ming-Ling; Sutkowski, Natalie; Ron, Yacov; University of Medicine and Dentistry of New Jersey
Свободных экз. нет
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)