СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ПРОЛИФЕРАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 16169
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.155

Brown-Borg, H. M.
Lymphocyte proliferative responses in neonatal pigs with high or low plasma cortisol concentration after stress induced by restraint [Text] / H. M. Brown-Borg, H. G. Klemcke, F. Blecha // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2015-2020 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Пролиферативные реакции лимфоцитов у новорожденных поросят с высокой или низкой концентрацией кортизола после стресса, вызванного обездвиживанием
Аннотация: У поросят (П) в возрасте 12, 19 или 26 дн брали пробы крови из яремой вены за 1 дн и 10 мин до обездвиживания (навзничь в течение 1 мин) и через 3, 10 и 20 мин после него. У одних П р-ция кортизола плазмы на стресс макс. (выше средней; П1), у др. - ниже средней (П2). У П1 в сравнении с П2 была больше относительная масса надпочечников. Вызванные митогеном лимфоцитные пролиферативные р-ции (на фитогемагглютинин, конканавалин А и митоген фитолакки американской) у П1 на 60% ниже, чем у ПУ. По продукции интерлейкина-2 in vitro П1 и П2 не различались. С возрастом уменьшались лимфоцитная пролиферативная р-ция на В-клеточный и фитолакки американской митогены, а также образование интерлейкина-2. Заключили, что новорожденные П2 могут иметь преимущества (с иммунологической точки зрения) перед чувствительными к стрессу П. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: СТРЕСС-ФАКТОРЫ
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
СВИНЬИ
КОРТИЗОЛ

Доп.точки доступа:
Klemcke, H.G.; Blecha, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.088

Membrane rearrangement and vesicle induction by recombinant poliovirus 2С and 2BC in human cells [Text] / Michael W. Cho [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P129-145 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Реорганизация мембран и индукция везикул рекомбинантными полиовирусными [белками] 2С и 2ВС в человеческих клетках
Аннотация: С помощью рекомбинантных вирусов осповакцины и регулируемой РНК-полимеразой фага Т7 транскрипции экспрессировали в клетках HeLa полиовирусные белки 2С и 2ВС, а также белки с мутациями в предполагаемом для них нуклеотидном мотиве (ПНМ). В цитоплазме клеток, экспрессирующих как 2С, так и 2ВС белки, выявлялись везикулы диам. 50-350 нм, сходные с таковыми, наблюдаемыми в инфицированных полиовирусом клетках. Именно с этими везикулами были ассоциированы белки 2С и 2ВС. Наличие мутаций в ПНМ не оказывало влияния на индукцию везикулов белками 2С и 2ВС. Характерно, что, несмотря на интенсивную реорганизацию гладких мембран и формирование везикул, не отмечалось усиления синтеза липидов. В клетках, экспрессирующих белок 2С, наблюдали, кроме того, активное формирование трубчатых мембранных структур, не обнаруживаемых при экспрессии других белков или в инфицированных полиовирусом клетках. Швейцария, E. Ehrenfeld, Inst. for Med. Microbiol., Univ. of Basel, Petersplatz 10, CH-4003, Basel. Библ. 63.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПОЛИОВИРУСЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ВЕЗИКУЛЯРНАЯ ИНДУКЦИЯ
МЕМБРАННАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Cho, Michael W.; Teterina, Natalya; Egger, Denise; Bienz, Kurt; Ehrenfeld, Ellie

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.01-04И4.098

Weisleder, Pedro.
Effects of denervation upon receptor cell survival and basal cell proliferation in tuberous electroreceptor organs of a Weakly electric fish [Text] / Pedro Weisleder, Ying Lu, Harold H. Zakon // J. Compar. Neurol. - 1994. - Vol. 347, N 4. - P545-552 . - ISSN 0021-9967
Перевод заглавия: Действие денервации на жизнеспособность рецепторных клеток и пролиферацию базальных клеток в бугорковых электрорецепторных органах слабо электрической рыбы
Аннотация: Гистол. и иммуноцитохим. изучали влияние денервации (ДН) субэпидермальных электрорецепторных органов (ЭРО) Apteronotus leptorhynchus (внутриорбитальная перерезка антериальной ветви левого нерва боковой линии) на их рецепторные и опорные базальные клетки (соотв., РКл и БКл). Регенерацию нерва предотвращали погружением его культи в рицин. После ДН рыбам инъецировали бромдиоксиуридин (BrdU) и через 1, 2, 3 или 4 нед. после ДН участки кожи из ростровентральной обл. обоих глаз обрабатывали для СМ или иммуноцитохимии, с использование антител к BrdU. В расчете на 100 мкм длины слоя сенсорного эпителия содержание РКл в интактных ЭРО составило 3,7; через 1 нед. после ДН - 2,3 (миним. содержание РКЛ до 0,8 отмечено в период между 2-ой и 3-ей нед. после ДН). Через 4 нед. РКл в ЭРО практически отсутствуют. В эти же сроки в денервированных ЭРО наблюдали большее, чем в интактных, кол-во меченых БКл и постепенное возрастание их кол-ва по мере удлинения послеоперационного периода (Р0,01). Через 1 нед. после билатеральной ДН (одно наблюдение) обнаружены 4 меченые БКл и сферические (в норме - цилиндрические) меченые РКл, проникающие в просвет ЭРО (идентификационный признак РКл). Это наблюдение, наряду с прогрессирующим уменьшением кол-ва РКл после ДН, указывает на их новообразование из БКл и гибель до окончательной дифференцировки (БКл сохраняют способность дифференцироваться в РКл в течение 2 сут. после ДН). Рез-ты показывают, что иннервация ЭРО является необходимым условием для сохранения РКл. Пролиферации БКл является р-цией на гибель РКл и, вероятно, обусловлена митогенами мигрирурующих в обл. ДН лейкоцитов. США, Univ. of Texas, Austin, TX 78712. Ил. 5. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.15.25.99
Рубрики: ОРГАНЫ ЭЛЕКТРОРЕЦЕПЦИИ
ДЕНЕРВАЦИЯ
РЕЦЕПТОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
БАЗАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ARTERONOTUS LEPTORHYNCHUS

Доп.точки доступа:
Lu, Ying; Zakon, Harold H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.225

Saliva of Lutzomyia longipalpis sibling species differs in its composition and capacity to enhance leishmaniasis [Text] / Alon Warburg [et al.] // Phil. Trans. Roy. Soc. London B. - 1994. - Vol. 345, N 1312. - P223-230 . - ISSN 0962-8436
Перевод заглавия: Слюна близнецовых видов москитов группы Lutzomyia longipalpis различается по своему составу и способности усиливать лейшманиоз
Аннотация: Известно, что москиты группы L. longipalpis служат переносчиками возбудителя висцерального лейшманиоза - Leishmania donovani chagasi. Однако на территории Центр. Америки этот паразит часто вызывает кожный лейшманиоз. Экспериментами по влиянию слюны москитами на клиническую форму заболевания, вызываемого L. d. chagasi, показано, что величина эритемы от укуса москита хорошо коррелирует с уровнем индуцирующего эритему пептида - максадилана, к-рый содержится в его слюне. При этом выявлены различия в содержании максадилана в слюне Lu. longipalpis из различных районов Центр. Америки: наибольшее его кол-во содержится в слюне москитов из Бразилии, наименьшее - из Коста - Рики, а москиты Колумбии занимают в этом отношении промежуточное положение. Определены различия нуклеотидных последовательностей в гене, кодирующем синтез максадилана у вышеупомянутых популяций Lu. longipalpis. В экспериментах на мышах и золотистых хомяках установлено, что инъекция слюны москитов из Коста- Рики резко ускоряет кожную пролиферацию инфекции. Слюна бразильских москитов оказывает на нее меньшее влияние, а слюна москитов из Колумбии дает лишь очень слабый эффект. Т. обр., слюна москитов из Коста - Рики, к-рые являются переносчиками неизъязвляющейся кожной формы лейшманиоза, содержит мало максадилана, но при этом сильно ускоряет кожную пролиферацию инфекции. Наоборот, слюна москитов из Колумбии и Бразилии - переносчиков висцеральной формы лейшманиоза содержит много максадилана, но не обладает свойством ускорять кожную пролиферацию L. d. chagasi. США, Lab. Malaria Res. Nat. Inst. Health, Building 4, Room 126, Bethesda, Maryland 20892. Библ. 37.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.07.13
Рубрики: LUTZOMIYA LONGIPALPIS (DIPT.)
БЛИЗНЕЦОВЫЕ ВИДЫ
СЛЮНА
СОСТАВ ХИМИЧЕСКИЙ
ЛЕЙШМАНИОЗ
КОЖНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Warburg, Alon; Saraiva, Elvira; Lanzaro, Gregory C.; Titus, Richard G.; Neva, Franklin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.333

Ray, Jasodhara.
Spinal cord neuroblasts proliferate in response to basic fibroblast growth factor [Text] / Jasodhara Ray, Fred H. Gage // J. Neurosci. - 1994. - Vol. 14, N 6. - P3548-3564 . - ISSN 0270-6474
Перевод заглавия: Нейробласты спинного мозга пролиферируют в ответ на основный фактор роста фибробластов
Аннотация: Основный фактор роста фибробластов в высоких конц-иях (10-100 нг/мл) является митогеном для клеток спинного мозга эмбриона крысы, уже коммитированных по нейронному фенотипу (нейробласты). Нейробласты пролиферируют с временем удвоения 2,5 сут. Получены долгосрочные культуры нейробластов, к-рые можно перевивать, замораживать-оттаивать и рекультивировать. Иммуноцитохимически в культурах обнаружены холинергические и ГАМК-ергические нейроны. В культурах присутствует небольшое кол-во мотонейронов. Из др. факторов роста митогенным действием на клетки эмбрионального спинного мозга обладает фактор роста эпидермиса, но в более слабой степени. США, Dept. of Neurosciences, Univ. of California San Diego, La Jolla, CA 920930627. Библ. 74.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.07
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
НЕЙРОБЛАСТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ОСНОВНЫЙ ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭМБРИОГЕНЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gage, Fred H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.151

Effect of antiinsulin-like growth factor 1 on epidermal proliferation of human skin transplanted onto nude mice treated with growth hormone [Text] / A. Gilhar [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 134, N 1. - P229-232 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние [антител к] инсулиноподобному фактору роста 1 на пролиферацию эпидермиса кожи человека
Аннотация: Лоскуты человеческой кожи, взятые у добровольных испытуемых, пересаживали бестимусным мышам. Реципиентам 1-й гр. вводили п/к соматотропин (СТ), мышам 2-й гр. кроме СТ вводили внутрь трансплантата (Тр) антитела к инсулиноподобному фактору роста (ИФР), а в 3-й гр. (контроль) использовали для инъекции дистиллированную воду. Через 18 дней определяли толщину Тр и радиографически оценивали индекс пролиферации клеток в Тр. Процесс пролиферации в 1-й гр. был достоверно интенсивнее, чем во 2-й гр. и в контроле. Считают, что примененная схема опытов по трансплантации может служить моделью для изучения влияния различных химических соединений на кожу человека. Израиль, The Bruce Rappoport Fac. of Med., Technion, P. O. Box 9649, Haifa 31096. Библ. 20.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: КОЖА
КСЕНОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ГОРМОН РОСТА
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gilhar, A.; Ish-Shalom, S.; Pillar, T.; Etzioni, A.; Silbermann, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.507

Xiao, Jin.
Does a general alteration in nitric oxide synthesis system occur in spontaneously hypertensive rats? [Text] / Jin Xiao, Peter K. T. Pang // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PН272-Н278 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Происходит ли общее изменение в системе синтеза окиси азота у спонтанно гипертензивных крыс?
Аннотация: Макрофаги (М) и гладкомышечные кл. сосудов (СГМК) спонтанно гигипертензивных крыс (СГК) подавляют р-цию пролиферации лимфоцитов (Л) СГК и контр. крыс Вистар-Киото (ВК) на конконавалин. Ингибитор синтеза NO L-NMMA возвращал пролиферацию Л к прежнему уровню. При стимуляции конконавалином или бактер. эндотоксином (липополисахаридом) выделенные от СГК М и СГМК продуцируют сущ. большее кол-во NO, чем М и СГМК от ВК. Т. обр., у СГК гиперпродуцирование NO включено в мех-м взаимодействия М или СГМК с Л. Изменения в системе синтеза NO м. б. важным фактором в депрессии Л при гипертензии. Канада, Pang P. K. T., Dep. of Physiol., Univ. of Alberta, Edmonton, Alberta. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.23
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОКИСЬ АЗОТА
СИНТЕЗ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Pang, Peter K.T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.035

Inhibition of lymphocyte proliferation in vitro by two lipid emulsions with different fatty acid compositions [Text] / P. C. Calder [et al.] // Clin. Nutr. - 1994. - Vol. 13, N 2. - P69-74 . - ISSN 0261-5614
Перевод заглавия: Угнетение пролиферации лимфоцитов in vitro двумя липидными эмульсиями с различным составом жирных кислот
Аннотация: В опытах in vitro исследовали влияние двух липидных эмульсий на пролиферацию лимфоцитов крысы и человека. Использовали эмульсию Intralipid (I. эмульсия из масла соевых бобов), широко применяемую в клинич. условиях, и вновь разработанную эмульсию Omegavenous (II), в к-рой n-3 ПНЖК составляли 'ЭКВИВ'40% всех жирных к-т. После выделения и очистки лимфоциты человека и крысы инкубировали при 37'ГРАДУС' С в атмосфере воздух/СО[2] (19:1) в присутствии I или II эмульсий в течение 18; 42 или 64 ч и при конц-иях 0,0003-0,03% (вес/объем). Рез-ты выражали в % включенного в клетки {3}H-тимидина. Обе эмульсии вызывали угнетение пролиферации лимфоцитов в зависимости от времени инкубации с лимфоцитами и используемых конц-ий. Эмульсия II была более сильнодействующим ингибитором, чем I. Великобритания, Univ. of Oxford, South Parks Road, Oxford OX1 3QU. Библ. 44.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Calder, P.C.; Sherrington, E.J.; Askanazi, J.; Newsholme, E.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.199

Low density lipoprotein from diabetic patients does not support endothelial cell proliferation [Text] : [Abstr.] Brit. Diabet. Assoc. Med. and Sci. Sec. Spring Meet., Liverpool, 1-2 Apr., 1993 / D. R. Owens [et al.] // Diabet. Med. - 1993. - Vol. 10, Suppl. N1. - P15 . - ISSN 0742-3071
Перевод заглавия: Липопротеины низкой плотности [в крови] больных диабетом не поддерживают пролиферацию клеток эндотелия
Аннотация: Выделяли Кл эндотелия из пуповины. ЛПНП получали у 8 б-ных сахарным диабетом (СД) и у 8 здоровых людей (ЗЛ); инкубировали ЛПНП с CuSO[4]; измеряли их окисление и гликозилирование. Об эффекте ЛПНП на Кл эндотелия судили по включению {3}Hтимидина (I) в Кл. ЛПНП, полученные у б-ных СД, отличались от ЛПНП, полученных у ЗЛ, более высоким соотношением эстерифицированного и свободного холестерина (соответственно 2,82 и 2,55), более высоким гликозилированием (соответственно 2,01 и 1,39%), и большей окисляемостью. ЛПНП, полученные у ЗЛ, повышали включение I в Кл эндотелия на 59%, в то время как ЛПНП б-ных СД не стимулировали включение I. Данные показывают, что неспособность ЛПНП б-ных СД способствовать росту Кл эндотелия может быть фактором, участвующим в развитии атеросклероза у б-ных СД. Ирландия, Trinity College Dublin.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.23
Рубрики: САХАРНЫЙ ДИАБЕТ
ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
ХОЛЕСТЕРИН ОТСУТСТВИЕ ЭФФЕКТА
ЭНДОТЕЛИЙ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Owens, D.R.; Falconer, R.; Bowie, A.; Collins, P.; Johnson, A.; Tomkin, G.H.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.018

Effects of novel uracil analogs on proliferation and differentiation of human myeloid leukemia cells [Text] / Makoto Makishima [et al.] // Selec. Pap. Saitama Cancer Cent. - 1992. - Vol. 14. - P107- 113 . - ISSN 0389-7524
Перевод заглавия: Действие новых аналогов урацила на пролиферацию и дифференцировку клеток миелолейкоза человека
Аннотация: Путем структурной модификации урацила синтезированы 27 новых нуклеотидных оснований и нуклеозидов, изучено их действие на рост и дифференцировку клеток миелолейкоза человека HL-60. Результаты оценивали по NBT (тетразолий нитросиний) активности клеток. Наиболее эффективными оказался TI-66 (2,4-дибензил-6фтор-7,7,8,8-тетраметил-цис-2,4-диазабицикло-[4,2,0]октан-3,5-дион (I). Наблюдали также дифференцировку клеток HL-60 в клетки миеломоноцитарной линии, причем этот эффект был аддитивным или более, чем аддитивным к действию ретиноевой к-ты или витамина D[3]. Дифференцирующая потенция I на молярной основе в 150 раз выше таковой аденина. Япония, Kitasato Univ., Tokyo. Ил. 3. Табл. 7. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
УРАЦИЛ
АНАЛОГИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ HL-60
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Makishima, Makoto; Honma, Yoshio; Hozumi, Motoo; Sampi, Kazumi; Hattori, Masao; Ishikawa, Ichiro; Ogura, Haruo; Motoyoshi, Kazuo

11.

Патент 5247069 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 07 K 15/06.

Ledbetter, Jeffrey A.
Ligands and methods for augmenting B-cell proliferation [Текст] / Jeffrey A. Ledbetter, Edward A. Clark ; Oncogen, Seattle, Wash. - № 896076 ; Заявл. 02.06.1992 ; Опубл. 21.09.1993
Перевод заглавия: Лиганды и методы усиления пролиферации B-клеток
Аннотация: Охарактеризовали новый В-клеточный рецептор Bp50 (50 кД), участвующий в регуляции пролиферации B-клеток из периферич. крови и из миндалин человека. Пролиферацию или дифференцировку B-клеток могут регулировать в качестве лигандов лимфокины, антитела или их FV-фрагменты. Максим. пролиферация отмечена при применении антитела к Bp50 с фактором роста B-клеток в качестве регулятора, дополнительно усиливающего пролиферацию, к-рая инициирована антителом. Перечислены химиотерапевтич. средства, применяемые для лечения злокачественных новообразований, к-рые могут быть присоединены к анти-Вр50-лигандам. США, Oncogen, Seattle, WA. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЕТОДЫ РЕГУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
РЕЦЕПТОР BP50
B-КЛЕТОЧНЫЙ
ЛИГАНДЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Clark, Edward A.; Oncogen; Seattle; Wash.
Свободных экз. нет

12.

Патент 5248666 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

Twardzik, Daniel R.
Methods for inhibiting neoplastic cell proliferation using platelet factor 4 [Текст] / Daniel R. Twardzik, George J. Todaro ; Oncogen. - № 877341 ; Заявл. 29.04.1992 ; Опубл. 28.09.1993
Перевод заглавия: Метод подавления пролиферации неопластических клеток с использованием тромбоцитарного фактора 4
Аннотация: Патентуется метод подавления пролиферации опухолевых клеток путем применения фактора полипептидной природы, выделенного из тромбоцитов человека (тромбоцитарного фактора 4) (ТФ4). ТФ4 состоит из 70 аминокислот с N-концевой последовательностью Глу-Ала-ГлуГлу-Гли. В более общей формулировке, могут использоваться полипептиды, родственные ТФ4 (с заменами аминокислот, не влияющими на биологическую активность вещества), а также их фрагменты. Патентуется также метод выделения ТФ4 из экстракта тромбоцитов. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
ТРОМБОЦИТАРНЫЙ ФАКТОР 4
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Todaro, George J.; Oncogen
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.297

Effects of IFN-'бета' on Growth of Human Prostatic JCA-1 Cells [Text] / Y. Nakajima [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 200, N 1. - P467-474
Перевод заглавия: Влияние ИНФ-'бета' на рост клеток предстательной железы человека, JCA-1
Аннотация: Для получения более полной информации о клеточных и генетических характеристиках рака предстательной железы (ПЖ) изучали влияние 'бета'-интерферона (ИНФ'бета') на рост клеток (Кл) ПЖ, линии JCA-1. ИНФ'бета' обусловливает дозо-зависимое ингибирование роста Кл, уменьшение включения [{3}H]тимидина в ДНК и одновременное увеличение Кл в S- и G[2]/M-фазе (соотв., на 69 и 15%). Не выявлено связи между антимитогенным эффектом ИНФ'бета' и увеличением активности (Ак) РНК-зависимой протеинкиназы. Хотя ИНФ'бета' вызывает значительное увеличение Ак олигосинтетазы 2-5А, не обнаружена активация 2-5А-зависимой РНКазы L. Возможно, что антипролиферативный эффект ИНФ'бета' связан с аккумуляцией ДНК низкого молекулярного веса и активацией ДНК-зависимой протеинкиназы. США, Dep. Biochemistry New York Medical College, NY. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ JCA-1
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДНК
ТИМИДИН-ТРИТИЙ
ИНТЕРФЕРОН* БЕТА-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nakajima, Y.; Konno, S.; Perruccio, L.; Chen, Y.; Wu, J.M.; An, S.; Chiao, J.; Choudhury, M.; Mallouh, C.; Muraki, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.018

Detailed analysis of cell proliferation using two DNA-replication markers [Text] : abstr. 19 th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Оct., 1993 / P. J.M. Bakker [et al.] // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P463 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Подробный анализ клеточной пролиферации при помощи двух маркеров репликации ДНК
Аннотация: Используя усовершенствованный метод непрямого цитохимич. окрашивания, авт. получены новые данные о времени удвоения клеточной популяции и о процессе вхождение клеток в состояние пролиферации (данные не приведены). Метод основан на использовании маркеров репликации ДНК Id Urd и Cld Urd (галогенизированные дезоксиуридины) и их визуализации с помощью соотв-щих антител. Нидерланды, Dep. Med. Oncology, Radiobiology, Acad. Med. & Crt., Amsterdam.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
АНАЛИЗ
ДНК
МАРКЕРЫ РЕПЛИКАЦИИ
МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Bakker, P.J.M.; Hoebe, R.A.; Tukker, C.J.; Aten, J.A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.024

The proliferation marker Ki-67: diagnostic & prognostic value and molecular characterization [Text] : [Abstr.] 9th Int. Congr. Histochem. and Cytochem., Maastricht, 30 Aug. - 5 Sept., 1992 / J. Gerdes [et al.] // Histochem. J. - 1992. - Vol. 24, N 8. - P466 . - ISSN 0018-2214
Перевод заглавия: Маркер пролиферации Ki-67: диагностическое и прогностическое значение и молекулярная характеристика
Аннотация: Краткий обзор. За 10 лет со времени описания моноклонального антитела для обнаружения антигена Кi-67 в ядрах клеток (Кл) ему посвящено 560 публикаций. С помощью этого антитела эффективно оценивают долю пролиферирующих Кл в новообразованиях. Антигеном служат молекулы 345 и 395 кД. Часть антигена кодирует клонированный фрагмент кДНК 1095 п. н.; всю молекулу антигена кодируется уникальная кДНК 9700 п. н. с центральной частью - экзоном 6845 п. н., в к-ром содержится 16 повторов консервативного мотива 62 п. н., кодирующего распознаваемый антител эпитоп Ki-67. Получено новое антитело к этому антигену, применимое для его выявления в срезах ткани. Германия, Div. Mol. Immonol., Forsch-Inst. Borstel D-2061. Библ. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МАРКЕРЫ
АНТИГЕН KI-67
ВЫЯВЛЕНИЕ
ОПУХОЛИ

Доп.точки доступа:
Gerdes, J.; Schluter, C.; Duchrow, M.; Wohlenberg, C.; Becker, M.H.G.; Key, G.; Flad, H.-D.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.053

Mouse JunD negatively regulates fibroblast growth and antagonizes transformation by ras [Text] / Curt M. Pfarr [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 76, N 4. - P747-760 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JunD мышей негативно регулирует пролиферацию фибробластов и противодействует трансформации, вызванной ras
Аннотация: В культуре фибробластов NIH 3Т3 переход в покоящееся состояние ведет к накоплению компонента JunD фактора транскрипции АР-1 при снижении содержания белка c-Jun. Стимуляция пролиферации таких клеток сывороткой вызывает быструю деградацию ядерного JunD с последующим ресинтезом в ходе периода G1 c-Jun и JunD. Сверхэкспрессия JunD замедляет пролиферацию клеток и увеличивает долю клеток в GO/G1; сверхэкспрессия c-Jun увеличивает долю клеток в S/G2 и в митозе. При ras-трансформации JunD угнетает этот процесс, а c-Jun способствует трансформации. Франция, CNRS UA 1644, Inst. Pasteur, 75724 Paris. Библ. 75.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ RAS
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
БЕЛОК JUND
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

Доп.точки доступа:
Pfarr, Curt M.; Mechta, Fatima; Spyrou, Giannis; Lallemand, Dominique; Carillo, Serge; Yaniv, Moshe

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.076

Liver cells can spontaneously resume proliferation in long-term quiescent primary cultures [Text] / M. -N. Lombard [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P177-185 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Клетки печени могут спонтанно возобновлять пролиферацию в длительно культивируемых покоящихся первичных культурах
Аннотация: В работе изучались нек-рые аспекты роста и поведения гепатоцитов крысы в первичных монослойных культурах. Показали, что после 2 мес. культивирования нек-рые клетки (Кл) спонтанно усиливают свою пролиферативную активность и становятся злокачественными. Получили линию Кл (НН) из первичной культуры гепатоцитов, обработанной биливердином, отличающихся от типичных эпителиальных Кл анеуплоидным кариотипом, потребностью в аргинине, высоким уровнем активности цитоплазматич. 'гамма'-глутамилтранспептидазы и опухолеродностью на мышах nude. Кроме того, Кл НН, в отличие от Кл ЭК, оказались чувствительными к ингибиторам, таким как 'альфа'[2]-макроглобулину человека, блокирующим переход G1 S в гепатоцитах. Франция, Inserm U 200, Clamart, Inst. Curie Biology, Paris. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ
СПОНТАННАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ КУЛЬТИВИРОВАНИИ ГЕПАТОЦИТОВ

Доп.точки доступа:
Lombard, M.-N.; Houssais, J.-F.; Decloitre, F.; Dutrillaux, B.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.085

Peehl, Donna M.
Keratin expression: a measure of phenotypic modulation of human prostatic epithelial cells by growth inhibitory factors [Text] / Donna M. Peehl, Gordon K. Leung, Stephen T. Wong // Cell and Tissue Res. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P11-18
Перевод заглавия: Экспрессия кератина: мера модуляции фенотипа эпителиоцитов из простаты человека под действием угнетающих пролиферацию факторов
Аннотация: Для базальных эпителиоцитов предстательной железы здорового взрослого человека характерна экспрессия цитокератинов 5 и 14, а для секреторных выстилающих просвет клеток - цитокератинов 8 и 18. Культивируемые эпителиоциты экспрессируют цитокератины 5; 8 и 18. Отсутствие гормонов и факторов роста в среде ведет к экспрессии цитокератинов 1 и 10 с образованием плоскоклеточного фенотипа. В незавершенном монослое клеток ретиноевая к-та усиливает экспрессию цитокератинов 8 и 18; на экспрессию цитокератинов не влияют интерферон-'гамма', сурамин и трансформирующий фактор-'бета' роста. Показано, что угнетения пролиферации недостаточно для индукции дифференцировки в эпителиоцитах простаты. США, Dep Urol., Stanford Univ. Sch. Med., Stenford, CA 94305. Библ. 32.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
КЕРАТИНЫ
ТИПЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ЭПИТЕЛИОЦИТЫ
ФЕНОТИП
ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

Доп.точки доступа:
Leung, Gordon K.; Wong, Stephen T.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.088

Expression of cell growth and bone phenotypic genes during the cell cycle of normal diploid osteoblasts and osteosarcoma cells [Text] / L. R. McCable [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Vol. 56, N 2. - P274-282 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Экспрессия генов роста клеток и костного фенотипа в течение клеточного цикла нормальных диплоидных остеобластов и клеток остеосаркомы
Аннотация: В культурах нормальных диплоидных остеобластов (ОС) и клеток остеосаркомы (КО) крыс изучали изменение экспрессии в течение клеточного цикла трех классов генов: генов, ассоциированных с клеточным циклом и ростом (таких как гены гистонов), генов главных структурных белков (таких как актин и виментин) и генов, связанных с биосинтезом, организацией и минерализацией внеклеточного матрикса костной ткани (таких как гены щел. фосфатазы, коллагена I, остеокальцина и остеопонтина) и в нормальных ОС и в КО гены гистонов селективно экспрессировались в течение S-фазы. Остальные гены конститутивно экспрессировались в течение клеточного цикла в обоих типах клеток, причем не обнаруживалось существенных различий между характером экспрессии этих генов между ОС и КО. Т. обр. утрата нормального взаимоотношения между пролиферацией и дифференцировкой в КО не сопровождается изменением в экспрессии генов клеточного цикла, организации функционирования клеток и тканевой дифференцировки. США, Dep. Cell Biol. and Comprehensive Canc. Ctr., Univ. Massachusetts Med. Ctr., Worchester, MA 01655. Библ. 19.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
ГЕНЫ
АССОЦИИРОВАННЫЕ С РОСТОМ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОСТЕОСАРКОМА

Доп.точки доступа:
McCable, L.R.; Lynch, M.; Lian, J.; Stein, J.; Stein, G.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.123

Effects of transforming growth factor beta (TGF'бета') and 1,25 dihydroxyvitamin D[3] on the function, cytochemistry and morphology of normal human osteoblast-like cells [Text] / Ronald T. Ingram [et al.] // Differentiation. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P238-251 . - ISSN 0301-4681
Перевод заглавия: Влияние трансформирующего фактора роста бета (ТФРбета) и 1,25-дигидроксивитамина D[3] на функцию, цитохимию и морфологию нормальных остеобластподобных клеток человека
Аннотация: Первичную культуру Кл из грудины или коленной кости человека обрабатывали ТФР'бета' в дозе 0,001-10 нг/мл или 1,25-дигидроксивит Д[3] (I) в конц-ии от 0,1 до 100 нМ. Оба агента индуцируют превращение веретеннобразных клеток (Кл) в звездчатые и активируют синтез щел. фосфатазы. ТФР стимулирует синтез ДНК, а I подавляет его. Только ТФР'бета' усиливает синтез проколлагена 1-го типа, I не действует на этот процесс. Секреция остеокальцина, стимулированная I, подавляется ТФР'бета'. Совместный эффект I и ТФР'бета' выражается в синергическом дозозависимом повышении уровня щел. фосфатазы при сохранении высокой скорости образования коллагена. В процессе дифференцировки остеобластов происходит подавление их пролиферации и усиление секреции остеокальцина под влиянием I. США, Div. Endocrinology, Dep. Medicine, Mayo Clinic, Mayo Fnd., Rochester, MN 55905. Библ. 55.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ БЕТА
ВИТАМИНЫ
ВИТАМИН D[3]
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
КОЛЛАГЕН
ОСТЕОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Ingram, Ronald T.; Bonde, Susan K.; Lawrence, Riggs B.; Fitzpatrick, Lorraine A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска