Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

   

    Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН

РЕЦЕПТОРЫ

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

МЕХАНИЗМ

ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 04.05-04М6.87

    Seol, Ki-Cheon.

    Nuclear matrix association of insulin receptor and IRS-1 by insulin in osteoblast-like UMR-106 cells [Text] / Ki-Cheon Seol, Sung-Jin Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - P898-904 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина с ядерным матриксом под действием инсулина в остеобластоподобных клетках линии UMR-106
Аннотация: С применением вестерн-блоттинга и конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии установлено, что инсулин (100 нМ) in vitro зависимо от времени повышает долю рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина, транслоцируемых в ядра остеобластоподобных Кл линии UMR-106 и их непосредственно связывающихся с ядерным матриксом. При этом инсулин не влиял на уровень киназы Akt, но значительно усиливал фосфорилирование тирозина ядерных белков с мол. м. 180, 95, 85 и 70 кД. Корея, Sch. of Dentistry, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

СУБСТРАТ-1 РЕЦЕТОРА ИНСУЛИНА

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ

ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ UMR-106


Доп.точки доступа:
Kim, Sung-Jin

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.06-04Я6.311

    Seol, Ki-Cheon.

    Nuclear matrix association of insulin receptor and IRS-1 by insulin in osteoblast-like UMR-106 cells [Text] / Ki-Cheon Seol, Sung-Jin Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - P898-904 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина с ядерным матриксом под действием инсулина в остеобластоподобных клетках линии UMR-106
Аннотация: С применением вестерн-блоттинга и конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии установлено, что инсулин (100 нМ) in vitro зависимо от времени повышает долю рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина, транслоцируемых в ядра остеобластоподобных Кл линии UMR-106 и их непосредственно связывающихся с ядерным матриксом. При этом инсулин не влиял на уровень киназы Akt, но значительно усиливал фосфорилирование тирозина ядерных белков с мол. м. 180, 95, 85 и 70 кД. Корея, Sch. of Dentistry, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

СУБСТРАТ-1 РЕЦЕТОРА ИНСУЛИНА

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ

ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ UMR-106


Доп.точки доступа:
Kim, Sung-Jin

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.845

    Seol, Ki-Cheon.

    Nuclear matrix association of insulin receptor and IRS-1 by insulin in osteoblast-like UMR-106 cells [Text] / Ki-Cheon Seol, Sung-Jin Kim // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2003. - Vol. 306, N 4. - P898-904 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Ассоциация рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина с ядерным матриксом под действием инсулина в остеобластоподобных клетках линии UMR-106
Аннотация: С применением вестерн-блоттинга и конфокальной лазерной сканнирующей микроскопии установлено, что инсулин (100 нМ) in vitro зависимо от времени повышает долю рецепторов инсулина и субстрата-1 рецептора инсулина, транслоцируемых в ядра остеобластоподобных Кл линии UMR-106 и их непосредственно связывающихся с ядерным матриксом. При этом инсулин не влиял на уровень киназы Akt, но значительно усиливал фосфорилирование тирозина ядерных белков с мол. м. 180, 95, 85 и 70 кД. Корея, Sch. of Dentistry, Kyung Hee Univ., Seoul 130-701. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.47
Рубрики: ИНСУЛИН
ВЛИЯНИЕ

РЕЦЕПТОРЫ ИНСУЛИНА

СУБСТРАТ-1 РЕЦЕТОРА ИНСУЛИНА

ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ

ОСТЕОБЛАСТОПОДОБНЫЕ КЛЕТКИ UMR-106


Доп.точки доступа:
Kim, Sung-Jin

 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)