СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ T<.>)

Общее количество найденных документов : 3528
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.25

Johnson, Howard M.
Superantigens in human disease [Text] / Howard M. Johnson, Jeffry K. Russell, Carol H. Pontzer // Sci. Amer. - 1992. - Vol. 266, N 4. - P92-95, 98-101 . - ISSN 0036-8733
Перевод заглавия: Суперантигены при заболеваниях человека
Аннотация: Обзор. Рассмотрены основные этапы становления проблемы суперантигенов (САГ). Впервые в 1970 г. было установлено, что введение энтеротоксина B в кровоток приводит к пролиферации лимфоцитов. Позже установлено, что отвечающими клетками являются T-лимфоциты и токсин A также стимулирует рост T-лимфоцитов. В последние годы показано, что СА связываются непосредственно с внешней частью молекулы ГКГС и затем с внешней стороной T-клеточного рецептора, присоединяясь к структурно вариабельной части 'бета'-цепи. Взаимодействие с V['бета'] регионом является решающим для интенсивного воздействия СА на T-клетки. Определены сегменты энтеротоксина A, к-рые взаимодействуют с молекулами ГКГС и T-клеток. Около 20% T-клеток связываются с СА через V['бета'] регион. Эти клетки начинают с высокой интенсивностью вырабатывать повышенный уровень интерлейкина 2, что ведет к репликации Е-клеток. В то же время отмечается повышенная гибель T-клеток, стимулированных СА. Показано, что СА могут иметь значение в патогенезе СПИДа, аутоиммунных заболеваний, полиартритов и др. иммунопатологиях. США, Univ. Florida at Gainesville, FL

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: СУПЕРАНТИГЕНЫ
СТАФИЛОКОККОВЫЙ ЭНТЕРОТОКСИН B
ЛИМФОЦИТЫ T
МОЛЕКУЛЫ ГКГС
РЕГИОН V БЕТА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ОБЗОРЫ
ПАТОГЕНЕЗ СПИДА
АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ

Доп.точки доступа:
Russell, Jeffry K.; Pontzer, Carol H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.55

Age-related increasse in the fraction of CD27{-}CD4{+} T cells and IL-4 production as a feature of CD4{+} T cell differentiation in vivo [Text] / E. W.P. Nijhuis [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P528-534 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Связанное с возрастом увеличение фракции CD27{-}CD4{+} T-клеток и повышение продукции интерлейкина 4, как характерная черта дифференцировки CD4{+} T-клеток in vivo
Аннотация: Исследовали влияние старения на фенотип и функцию CD4{+} T-клеток. Сравнивали эти параметры у молодых (19-28 лет) и пожилых (75-84 года) доноров. Выявлено возрастное повышение относительного количества клеток памяти связано не только со снижением экспрессии CD45RA и повышением экспрессии CD45RO, но также с уменьшением фракции CD27{+}CD4{+} T-клеток. Повышение абсолютного кол-ва CD45RO{+}CD4{+} T-клеток при неизменном абсолютном кол-ве CD27{-}CD4{+} T-клеток при старении свидетельствует о том, что эта последняя субпопуляция не определяет размер CD45RO{+}CD4{+} T-клеточного пула. Увеличение фракции клеток памяти при старении функционально отражено в повышенной продукции интерлейкина (ИЛ) 4 и пролиферации, в то время как по продукции ИЛ-2 обе группы сравнимы. Не выявлены различия между 2-я группами доноров по уровню пролиферативного ответа Т-клеток и по продукции ИЛ-2 при стимуляции лимфоцитов иммобилизованными анти-CD3 антителами или фитогемагглютинином. Нидерланды, Sect. Immunol., Inst. Ageing, Vascular Res. TNO, Leiden. Библ. 39

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ФРАКЦИЯ CD4{+}
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВОЗРАСТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Nijhuis, E.W.P.; Remarque, E.J.; Hinloopen, B.; Van, Der Pouw-Kraan T.; Van, Lier R.A.W.; Ligthart, G.J.; Nagelkerken, L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.62

Santos, Manuela.
In vitro modulation of T-cell surface molecules by iron [Text] / Manuela Santos, Maria de Sousa // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 154, N 2. - P498-506 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Изменение поверхностных молекул на T-лимфоцитах под влиянием железа
Аннотация: Определяли влияние in vitro FeC[6]H[5]O[7], ZnCl[2], NiCl[2] и CoCl[2] на экспрессию молекул CD2, CD3, CD4, CD8, HLA-ABC и HLA-DR на T-лимфоцитах периферической крови здоровых людей. Показано, что Fe подавляло экспрессию CD2 и CD4 молекул, выявляемую флюоресцентными методами. Влияние Fe на экспрессию других молекул не проявлялось. Снижение экспрессии CD4 связано с общим снижением уровня CD4{+} T-лимфоцитов через 12 и 48 ч, соотв. Др. соли металлов не влияли на экспрессию поверхностных молекул в клетках. Португалия, Abel Salazar Inst. for Biomed. Sci., Molecular Pathol. and Immunol., Porto. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПОВЕРХНОСТНЫЕ МАРКЕРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ВЛИЯНИЕ СОЛЕЙ ЖЕЛЕЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sousa, Maria de

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.96

Liu, Jun.
FK506 and cyclosporin, molecular probes for studying intracellular signal transduction [Text] / Jun Liu // Immunoparasitol. Today. - 1993. - Vol. 14, N 6. - P290-295
Перевод заглавия: FK 506 и циклоспорин как молекулярные пробы для изучения передачи межклеточного сигнала
Аннотация: Обзор. Иммуносупрессоры, циклоспорин и FK 506 блокируют зависимый от Ca путь испускания сигналов через T-клеточные рецепторы, подавляя т. обр. активацию T-лимфоцитов-хелперов. С помощью этих иммуносупрессоров удалось выявить ряд молекул, участвующих в индукции вторичных переносчиков ионов Ca{2+} и в активации синтеза интерлейкина 2: кальмодулина, кальцийневрина (I) и ядерного фактора (ЯФ) активированных T-лимфоцитов. Весь путь состоит в присоединении Ca{2+} к кальмодулину; соединении этого комплекса с I, активации I, дефосфорилированию ЯФ T-лимфоцитов, что приводит к перемещению его в ядро T-лимфоцитов. В этой связи предложен новый механизм иммуносупрессивного действия циклоспорина A и FK 506. США, Ctr, Cancer Res., Massachusetts Inst. Technol., Cambridge, MA 02139. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ИММУНОСУПРЕССОРЫ
ЦИКЛОСПОРИН А
FK 506
БЛОКАДА МЕЖКЛЕТОЧНЫХ СИГНАЛОВ
ЛИМФОЦИТЫ T
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.103

MHC-specific recognition of a bacterial superantigen by weakly reactive T cells [Text] / Sherri Surman [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 10. - P4893-4902 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Специфическое по молекулам главного комплекса гистосовместимости распознавание бактериального суперантигена низкореактивными T-клетками
Аннотация: В ранее опубликованных работах высказано предположение, что полиморфизм антигенов класса II ГКГС может влиять на распознавание ретровирусного суперантигена T-клетками мыши, слабо авидными для суперантигена. В настоящей работе оценивали влияние ГКГС полиморфизма на распознавание бактериального суперантигена. При скриннинге TCR с низкой авидностью для бактериального суперантигена, стафилококкового энтеротоксина B (СЭВ) идентифицировали 2 V['бета']-элемента (V['бета']14 и V['бета']16), к-рые ранее не связывали с распознаванием СЭВ. Эти находки расширили кол-во ранее идентифицированных СЭВ-реактивных V['бета']-элементов (V['бета']6, V['бета']7, V['бета']8.1, V['бета']8.2 и V['бета']8.3), по кр. мере, до 7. При детальном сравнении СЭВ-распознавания V['бета']14{+} и V['бета']8.2{+} T-клеточными гибридомами получены следующие результаты: 1) СЭВ-распознавание V['бета']14{+} гибридомами относительно слабо по сравнению с V['бета']8.2{+} гибридомами и 2) в отличие от V['бета']8.2{+} гибридом, индивидуальные V['бета']14{+} гибридомы по разному отвечают на СЭВ, представленный в контексте I-E{d} или I-E{k} молекул на поверхности L-трансфектантов, что может свидетельствовать о роли полиморфных остатков ГКГС в представлении суперантигена. Т. обр., T-клеточное распознавание бактериальных суперантигенов может зависеть от ГКГС полиморфизма, аналогично распознаванию ретровирусного суперантигена и это свойство характерно для низкоавидных T-клеток. Предполагают наличие прямого взаимодействия между TCR и молекулами ГКГС при распознавании суперантигена. США. Dept. Immunol., St. Jude Child. Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 73

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
НИЗКОРЕАКТИВНЫЕ
ГКГС
АНТИГЕНЫ КЛАССА II
СУПЕРАНТИГЕНЫ
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Surman, Sherri; Deckhut, Alison M.; Blackman, Marcia A.; Woodland, David L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.116

Two-step TCR'дзета'/CD3-CD4 and CD28 signaling in T cells: SH2/SH3 domains, protein-tyrosine and lipid kinases [Text] / Christopher E. Rudd [et al.] // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 5. - P225-234 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Двустадийная сигнализация в Т-клетках через TCR'дзета'/CD3-CD4 и CD28; домены SH2/SH3, протеинтирозинкиназы и липидкиназы
Аннотация: Обзор. Рассмотрен вклад различных киназ в развитие активации Т-клеток. Особое внимание уделено анализу функций тирозинкиназ (ТК) семейства Src, в частности, входящих в состав комплексов CD4-p56{lck} и TCR/CD3-p59{fyn(Т)}. Показана их роль в реализации двух путей активации протеинкиназы С (ПКС) и мобилизации Ca{2+}. Один из них опосредован через домен SH1 ТК Src, с которым связана киназная активность; в него вовлечены P14- и P13-киназы и белок p120/130. Второй путь опосредован доменами SH2 и SH3; в него вовлечены факторы ZAP-70, m-SOS и p21{ras}, а также PLC'гамма' и МАР-2-киназа, передающие сигнал активации на ПКС. Эти события составляют основу первого этапа активации Т-клеток. 2-й этап включается через CD28, к-рый взаимодействует с SY2-доменом субъединицы p85 P13-киназы посредством участка YMXM, фосфорилируемого под влиянием ПКС. На этом этапе индуцируется экспрессия гена интерлейкина 2. США, Div. of Tumor Immunology, The Dana-Farber Cancer Inst., Harvard Med. School, Boston, MA 02115. Библ. 109

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
МОБИЛИЗАЦИЯ CA{2+}
ЛИПИДКИНАЗА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 109

Доп.точки доступа:
Rudd, Christopher E.; Janssen, Ottmar; Cai, Yun-Cai; da, Silva Antonio J.; Raab, Monika; Prasad, K.V.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.119

Bland, Molly M.
p56LCK phosphorylation by Ca{2+}/calmodulin-dependent protein kinase type II [Text] / Molly M. Bland, O.Bradley McDonald, Ana C. Carrera // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P67-73 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование p56lck Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназой типа II
Аннотация: Изучали участие Ca{2+}/кальмодулин-зависимой протеинкиназы (ПК-КМ) в регуляции Ca{2+}-ассоциированной сигнальной системы, вовлеченной в активацию Т-клеток и селекцию тимоцитов. Одним из ранних событий после активации рецепторов антигенов Т-клеток является активация тирозиновой протеинкиназы P56lck, осуществляемая благодаря Ca{2+}-зависимому фосфорилированию остатков серина/треонина в p56lck. Показали, что это фоосфорилирование осуществляется ПК-КМ типа II. США, Wellcome Res. Lab., Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
КАЛЬЦИЙ/КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ
УЧАСТИЕ
ТИРОЗИНПРОТЕИНКИНАЗА P56LCK
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
McDonald, O.Bradley; Carrera, Ana C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.121

Donnadieu, Emmanuel.
Calcium fluxes in T lymphocytes [Text] / Emmanuel Donnadieu, Georges Bismuth, Alain Trautmann // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 36. - P25864-25872 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Потоки кальция в T-лимфоцитах
Аннотация: Охарактеризованы механизмы, контролирующие токи Ca{2+} через плазматические мембраны лимфоцитов, в клонах T-клеток человека и в линии лейкозных T-клеток Jurkat. Благодаря эндогенным буферам около 1/125 части ионов Ca{2+}, к-рые входят в клетки, являются свободными. Токи Ca{2+} определены при вариациях внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, вызываемых изменениями конц-ии внеклеточного Ca{2+}. Для ингибирования поглощения Ca{2+} во внутриклеточные запасы и для стимуляции вхождения Ca{2+} использован тапсигаргин. Выделение Ca{2+} происходит благодаря активности Ca{2+}-АТФазы плазматической мембраны. Установлено, что скорость выделения Ca{2+} в большей степени зависит от внутриклеточной конц-ии Ca{2+}, в меньшей - от внеклеточной конц-ии Ca{2+}, и не зависит от деполяризации клеток. Показано, что в деполяризованных клетках индуцированное тапсигаргином вхождение Ca{2+} уменьшается до 10% от его уровня в нормально поляризованных клетках. Считается, что деполяризация не только уменьшает электрохимический градиент ионов Ca{2+}, но и ингибирует проницаемость Ca{2+}. Обнаружено, что при вхождении ионов Ca{2+} в клетку они связываются с участком внутри канала с K[d]=3,3 мМ. Стимуляция клональных T-клеток низкими конц-иями антител к CD3 или тапсигаргина вызывает осцилляции конц-ий Ca{2+}. Установлено, что амплитуда и частота колебаний конц-ий Ca{2+}, вызванных антителами, чувствительны к внеклеточной конц-ии Ca{2+}. Эти колебания немедленно исчезают при удалении внеклеточного Ca{2+}. Предполагается, что осцилляция конц-ии Ca{2+} в T-лимфоцитах зависит, гл. обр., от изменения вхождения Ca{2+}, модулируемого вариациями во внутриклеточной конц-ии Ca{2+}. Библ. 44. Франция, Lab. de Neurobiol., Ctr. Nat. de la Rech. Sci. (CNRS) URA 295, Ecole Normale Superieure, 46 rue d'Ulm, 75005 Paris

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ТРАНСПОРТ КАЛЬЦИЯ
МЕМБРАНЫ ПЛАЗМАТИЧЕСКИЕ
ЛИМФОЦИТЫ T

Доп.точки доступа:
Bismuth, Georges; Trautmann, Alain

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.162

Inhibition of interferon-'гамма'-mediated immune functions by oligonucleotides: Suppression of human T cell proliferation by downregulation of IFN'гамма'-induced ICAM-1 and Fc-receptor on accessory cells [Text] / Eugenia V. Fedoseyeva [et al.] // Transplantation. - 1994. - Vol. 57, N 4. - P606-612 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Подавление олигонуклеотидами опосредованных 'гамма'-интерфероном иммунных функций. Подавление пролиферации человеческих T-клеток посредством отрицательной регуляции индуцированных 'гамма'-интерфероном ICAM-1 и Fc-рецептора на аксессорных клетках
Аннотация: Показано, что синт. олигонуклеотид T2, образующий тройную спираль с промотором человеческого гена ГКГС класса II и предотвращающий индукцию молекул HLA-DR 'гамма'-интерфероном, отрицательно регулирует также экспрессию двух др. индуцируемых 'гамма'-интерфероном молекул: адгезивную молекулу ICAM-1 и Fc'гамма'-рецептор на человеческих клетках, в частности, на моноцитах крови человека. Т2 не влияет на положит. регуляцию ICAM-1, опосредуемую фактором некроза опухоли -'альфа' и интерлейкином 1. Предварит. обработка моноцитов олигонуклеотидом Т2 приводила к подавлению пролиферации Т-клеток периф. крови, опосредуемой антителами к CD3. Заключено, что подавление олигонуклеотидом Т2 индукции 'гамма'-интерфероном разл. иммунных рецепторов на аксессорных клетках связано с подавлением пролиферативной р-ции Т-клеток. США, Univ. CA, San Francisco, Immunogenet. Transplantation Lab., Dep. Surg., HSE520, San Francisco, CA. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
РЕЦЕПТОРЫ
ИНДУКЦИЯ
АКЦЕССОРНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fedoseyeva, Eugenia V.; Li, Ying; Huey, Bing; Tam, Shuman; Hunt, C.Anthony; Benichou, Gilles; Garovos, Marvin R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.262

Fetal lymphocyte subpopulations in red blood cell iso-immunised pregnancies [Text] / Baskaran Thilagangthan [et al.] // Brit. J. Obstet. and Gynaecol. - 1994. - Vol. 101, N 4. - P315-318 . - ISSN 0306-5456
Перевод заглавия: Субпопуляции фетальных лимфоцитов в процессе беременности с эритроцитарной изоиммунизацией
Аннотация: Образцы пуповинной крови получали с помощью кордоцентеза на 19-34 нед. беременности, осложненной эритроцитарной изоиммунизацией. Проанализировали кровь 43 плодов и обнаружили более низкое содержание CD3{+}, CD19{+}, CD4{+}, CD8{+} и CD16{+}/CD56{+} лимфоцитов, чем у плодов при неосложненной беременности. Установили достоверную связь между сниженным числом T-лимфоцитов и степенью фетальной анемии. Считают, что имеется значительная корреляция между уровнем T-клеток и степенью анемии у плода. Великобритания, King's Hospital Med. Sch., London. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.43

ВИНИТИ 341.43.43.09
Рубрики: БЕРЕМЕННОСТЬ
ЭРИТРОЦИТАРНАЯ ИЗОИММУНИЗАЦИЯ
АНЕМИЯ ПЛОДА
ЛИМФОЦИТЫ T
ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОЛИЧЕСТВА
ФЕТАЛЬНАЯ КРОВЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Thilagangthan, Baskaran; Makrydimas, George; Plachouras, Nicolaos; Nicolaides, Kypros H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.280

Verleihung des Paul-Ehrlich-und Ludwig-Darmstaedter-Preises 1993 fur Forschungen auf dem Gebiet der Immunabwehr [Text] // Krankenhaus-Hyg. + Infektionsverhut. - 1993. - Vol. 15, N 5. - S142-145 . - ISSN 0720-3373
Перевод заглавия: Присуждение премий Пауля Эрлиха и Людвига Дармштедтера за 1993 год за исследования в области иммунной защиты
Аннотация: Объединенную премию в сумме 90 тыс. DM разделили на равных 3 исследователя: Philippa Marrak и John W. Kappler (Univ. Colorado, Denver, США) - за исследования в области диагностики, лечения и профилактики аутоиммунных заболеваний: ревматоидного артрита, юношеского диабета и рассеянного склероза; Harald von Boehmer (Inst. fur Immunol., Базель, Швейцария) за изучение клеточного механизма захвата, расщепления и представления антигенов для T-лимфоцитов. Приводится краткое изложение приветственного слова лауреатам, произнесенного при вручении премий проф. Fritz Melcher.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.02
Рубрики: АУТОИММУННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ПРОФИЛАКТИКА
ЛИМФОЦИТЫ T
РЕАКЦИЯ НА АНТИГЕНЫ
РАСЩЕПЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ПРЕМИИ ЗА ИССЛЕДОВАНИЯ ИММУНОЛОГАМ.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.322

Wojciak, B.
The accumulation of inflammatory cells in synovial sheath and epitenon during adhesion formation in healing rat flexor tendons [Text] / B. Wojciak, J. F. Crossan // Clin. and Exp. Immunol. - 1993. - Vol. 93, N 1. - P108-114 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Накопление воспалительных клеток в синовиальной сумке и соединительной оболочке сухожилий при образовании сращения в заживающих флексорных сухожилиях крыс.
Аннотация: Крысам наносили раздавливающую травму пальцев и гистологически исследовали процесс заживления сухожилия и синовиальной сумки суставов. Определяли также тип и субпопуляции воспалительных клеток. Показано, что после травмы в пальцах накапливались T-лимфоциты-хелперы и моноциты/макрофаги. В клетках сухожилий усиливалась выработка фибронектина в результате взаимодействия синовиальных клеток и CD4{+} T-лимфоцитов. Выявлено усиление адгезивности между нестимулированными и стимулированными в культуре in vitro синовиальными клетками и T-лимфоцитами. Оценивается участие иммунокомпетентных клеток в репарационных процессах в синовиальной сумке и сухожилиях крыс. Великобритания, Dept Cell Biol., Univ. Glasgow. Библ. 37

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
МОНОЦИТЫ
НАКОПЛЕНИЕ В МЕСТЕ ТРАВМЫ
СИНОВИАЛЬНАЯ СУМКА
ПРОЦЕССЫ ЗАЖИВЛЕНИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Crossan, J.F.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.323

Immunocytologic characteristics of mononuclear cell populations found in nonseptic olecranon bursitis [Text] / David L. Smith [et al.] // J. Rheumatol. - 1994. - Vol. 21, N 2. - P209-214 . - ISSN 0315-162X
Перевод заглавия: Иммунологическая характеристика популяции мононуклеарных клеток, выявляемых при неспецифическом локтевом бурсите
Аннотация: Обследовано 9 б-ных травматическим (1-я гр.) и 11 б-ных - идиопатическим бурситом (2-я гр.) длительностью в среднем 4,2 и 3 года соотв. У б-ных 1-й гр. выявлено достоверное увеличение общего кол-ва лейкоцитов (1372 по сравнению с 380 в 1 мм{3} жидкости из воспаленной сумки), эритроцитов (127 тыс. и 42 тыс.). Уровень лимфоцитов и моноцитов/макрофагов в обеих группах существенно не отличался (29,5 и 28,5; 52 и 52% соотв. в обеих группах). Отношение CD4:CD8 T-лимфоцитов оказалось 2,5 и 1,4 соотв. Библ. 27. США, Vet. Affairs Med. Ctr., Portland, OR 97217.

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: БУРСИТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
МОНОЦИТЫ И МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ T
ИЗМЕНЕНИЯ УРОВНЕЙ ПРИ ЗАБОЛЕВАНИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Smith, David L.; Bakke, Antony C.; Campbell, Stephen M.; Beckstead, Jay H.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.326

Franch, A.
Blood lymphocyte subsets in rats with adjuvant arthritis [Text] / A. Franch, C. Castellote, M. Castell // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 7. - P461-466 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Субпопуляции лимфоцитов в периферической крови крыс, пораженных адъювантным артритом
Аннотация: У самок крыс Вистар вызывали развитие адъювантного артрита п/к введением убитых нагреванием Mycobacterium butyricum. У иммунизированных и интактных крыс того же возраста с помощью соотв. моноклональных или поликлональных антител определяли через 7, 14, 21, 28, 42, 56 и 70 д. в периферической крови уровень CD4{+}, CD5{+}, CD8{+} лимфоцитов, уровень активированных лимфоцитов (по наличию рецепторов для интерлейкина-2 и Ia антигенов). Показано, что адъювантный артрит вызывал достоверное увеличение уровня CD4{+} и CD8{+} T-лимфоцитов, при снижении отношения CD4:CD8 клеток за счет более быстрого возрастания уровня CD8{+} T-лимфоцитов. Выявлено 2 волны возрастания уровня T-лимфоцитов: с 14-го по 28-й день, что связано с развитием воспаления в суставах, и с 42-го по 70-й дни. Испания, Fac. Farmacia, Barcelona. Библ. 33

ГРНТИ	34.43.57

ВИНИТИ 341.43.57.99
Рубрики: АДЪЮВАНТНЫЙ АРТРИТ
ИНДУКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ T
УСИЛЕНИЕ ПРОЛИФЕРАЦИИ
КРЫСЫ ВИСТАР
MYCOBACTERIUM BUTYRICUM

Доп.точки доступа:
Castellote, C.; Castell, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.333

Dichotomy of the human T cell response to Leishmania antigens [Text]. I. Th1-like response to Leishmania major promastigote antigens in individuals recovered from cutaneous leishmaniasis / M. Kemp [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 96, N 3. - P410-415 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Дихотомия ответа человеческих T-клеток на антигены лейшманий. 1. Подобный TH1 ответ на антигены промастигот Leishmania major у людей, выздоровевших от кожного лейшманиоза
Аннотация: Определяли T-клеточную пролиферацию и продукцию интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма') и интерлейкина 4 (ИЛ-4) в антиген-стимулированной культуре лимфоцитов периф. крови жителей Судана, перенесших кожный лейшманиоз, больных с положительным кожным тестом, но без кожной формы заболевания, и здоровых жителей Дании. У больных, перенесших кожный лейшманиоз, и у лиц с положительной кожной пробой T-клетки пролиферировали и продуцировали ИФ-'гамма' после стимуляции грубым препаратом Leishmania major или главной поверхностной протеазой gp63. Продукция ИЛ-4 в этих условиях отсутствовала. Лимфоциты здоровых доноров не пролиферировали в ответ на антигены лейшманий, а также не продуцировали ИФ-'гамма' и ИЛ-4. Считают, что ответ лимфоцитов больных кожным лейшманиозом и лиц с положительной кожной реакцией соответствует реакции T-хелперов типа 1. Дания, Nat. Univ. Hospital, Copenhagen N. Библ. 34

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
АНТИГЕНЫ ЛЕЙШМАНИЙ
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kemp, M.; Hey, A.S.; Kurtzhals, J.A.L.; Christensen, C.B.V.; Gaafar, A.; Mustafa, M.D.; Kordofani, A.A.Y.; Ismail, A.; Kharazmi, A.; Theander, T.G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.32

JNK is involved in signal integration during costimulation of T lymphocytes [Text] / Bing Su [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 5. - P727-736 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: JNK вовлечен в интеграцию сигналов при костимуляции T-лимфоцитов
Аннотация: Активация T-лимфоцитов и экспрессия ими интерлейкина-2 требуют, по крайней мере, 2 сигналов, индуцируемых форбол-миристат-ацетатом (ФМА) и кальциевым ионофором A23187 или костимуляции рецепторов антигенов T-клеток (РАTК) и вспомогательных рецепторов CD28. В настоящей работе изучали влияние этих стимулов на MAP-киназы. Полная активация МАР-киназ JNK1 и JNK2, фосфорилирующих домены активации Jun, достигается при костимуляции T-клеток ФМА и A23187 или комбинацией антител к РАTК и рецепторам CD28. В отдельности эти агонисты слабо активируют JNK. Циклоспорин A подавляет синергистскую активацию как экспрессии интерлейкина-2, так и активности JNK. MAP-киназы ERK1 и ERK2 полностью активируются ФМА или стимуляцией РАTК и нечувствительны к A23187, рецепторам CD28 и циклоспорину А. Т. обр. JNK интегрируют 2 сигнальные системы, активирующие T-лимфоциты. США, Dep. Pharmacol., Biomed. Sci. Progbam, Ctr. Mol. Genet., Sch. Med., Univ. California, San Diego, La Jolla, CA 92093-0636. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
КОСТИМУЛЯЦИЯ РЕЦЕПТОРОВ IN VITRO
ИНТЕГРАЦИЯ СИГНАЛОВ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ МИТОГЕН-АКТИВИРУЕМЫЕ
КИНАЗА JNK
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Su, Bing; Jacinto, Estela; Hibi, Masahiko; Kallunki, Tuula; Karin, Michael; Ben-Neriah, Yinon

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.9

Arbitrary primed PCR: a new technique to detect CD4{+} T cell specific autoimmune gene products [Text] / A. D. Weinberg [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P323 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Обязательная стимуляция реакции полимеразной цепи. Новая методика выявления гена, кодирующего синтез специфических продуктов CD4{+} T-лимфоцитов (аутоиммунных)
Аннотация: В результате скрещивания крыс линий Lewis и Buffalo получены гибриды F[1], несущие обе формы аллельного маркера RT7.1 (Lewis) и RT7.2 (Buffalo). Крыс F[1] иммунизировали основным белком миелина (ОБМ) и от них получены T-лимфоциты, к-рые после стимуляции ОБМ вводили облученным крысам Lewis в организме к-рых клетки донора выявлялись затем антителами против RT7.2. RT7.2{+} T-лимфоциты извлекали из мест воспаления и выделяли из них РНК. Показано, что такие Т-лимфоциты вырабатывали интерлейкины 2, 3; интерферон-'гамма' и антиген OX-40. Получены такие клоны кДНК, что позволило идентфицировать гены, участвующие в аутоиммунных процессах. США, VA Med. Ctr., Portland., OR 97207

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АУТОИММУННЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕАКЦИЯ ПОЛИМЕРАЗНОЙ ЦЕПИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Weinberg, A.D.; Lemon, M.; Sullivan, T.; Jones, R.; Bourdette, D.; Offner, H.; Vandenbark, A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.49

Clonal populations of CD8+CD28- T cells in normal elderly humans [Text] / David N. Posnett [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P360 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клональные популяции CD8{+}CD28{-} T-клеток у пожилых здоровых людей
Аннотация: Проведено сравнение разнообразия V'бета'{+} T-клеток из пупочной крови новорожденных и периферической крови людей старше 65 лет. У пожилых выявлено увеличение числа субпопуляций V'бета'{+} T-лимфоцитов, гл. обр. среди CD8{+}. К числу наиболее часто встречающихся относятся субпопуляции V'бета'5.2/3 и V'бета'67a CD8{+} T-лимфоцитов. Лимфоциты этих субпопуляций оказались моно- или олигоклональными, а CD4{+} T-лимфоциты - поликлональными. Олигоклональные CD8{+} T-лимфоциты фенотипически охарактеризованы как CD8{+}CD28{-}CD11b{+}. Анализируется сходство олигоклональных CD8{+} T-лимфоцитов пожилых людей с внутриэпителиальными лимфоцитами кишок человека. США, Dept Med., Cornell Univ. Med. College, New York, NY 11021

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИИ
РЕЦЕПТОРЫ
ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ СТАРЕНИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ МАРКЕР CD8
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Posnett, David N.; Sinha, Rakhi; Kabak, Shara; Russo, Carlo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.52

Lefrancois, Leo.
Requirement for the thymus for intestinal intraepithelial lymphocyte development [Text] / Leo Lefrancois, Sara Olson // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P422 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Необходимость в тимусе для развития внутриэпителиальных лимфоцитов кишок
Аннотация: Показано, что бестимусные мыши nude и тимэктомированные сразу после рождения взрослые животные содержат уменьшенное кол-во TCR'гамма''дельта' и TCR'альфа''бета' среди внутриэпителиальных T-лимфоцитов кишок по сравнению с тимэктомированными взрослыми, облученными и восстановленными сингенным костным мозгом мышами. Это свидетельствует о необходимости в тимусе в постнатальном периоде для созревания рецепторов T-лимфоцитов у мышей. Возможно, T-лимфоциты, несущие TCR'альфа''бета' мигрируют из тимуса в эпителий кишок до рождения. Трансплантация тимуса неонатально тимэктомированным мышатам восстанавливает у них нормальное число TCR'гамма''дельта'{+} и 'альфа''бета'{+} лимфоцитов в эпителии кишок. США, Dept Med., Univ. Connecticut Health Ctr., Farmington. CT 06030

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ВНУТРИЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КИШКИ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
РОЛЬ ТИМУСА В СОЗРЕВАНИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Olson, Sara

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.60

Differential T cell costimulatory requirements in CD28-deficient mice [Text] / Arda Shahinian [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P434 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Различные требования для стимуляции T-клеток у дефицитных по CD28 мышей
Аннотация: Показано, что у мышей CD28 -/- (генетический дефицит CD28 экспрессии на T-лимфоцитах) поврежден ответ Т-лимфоцитов на лектины. При этом не стимулируется синтез интерлейкина-2, на клетках снижена экспрессия рецепторов T-лимфоцитов. У мышей в 5 раз снижен синтез IgG1 и IgG2b, но возрастает синтез IgG2a и активность T-лимфоцитов-хелперов при сохранении способности вырабатывать T-лимфоциты-супрессоры. Канада, Dept Med. Biophysics, Ontario Cancer Inst., Toronto, Ont

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ОТВЕТ НА ЛЕКТИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СИНТЕЗ
ЗНАЧЕНИЕ МАРКЕРА CD28
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Shahinian, Arda; Pfeffer, Klaus; Lee, Kelvin P.; Kundig, Thomas M.; Kishihara, Kenji; Wakeham, Andrew; Kawai, Kazuhiro; Ohashi, Pamela S.; Thompson, Craig B.; Mak, Tak W.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска