Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.39.39$<.>)
Общее количество найденных документов : 75878
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.001

   
    30-я конференция Японского диабетологического общества. Осака, 1993 [Text] // Tonyobyo = J. Jap. Diabet. Soc. - 1994. - Vol. 37, N 2. - С. 135-168
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.13
Рубрики: КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИАБЕТОЛОГИЧЕСКОЕ ОБЩЕСТВО
ЯПОНСКОЕ
ОСАКА, 1993
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.002

   
    II Всероссийский симпозиум по хирургической эндокринологии, Саратов, 15-17 сент., 1993 [Текст] // Пробл. эндокринол. - 1994. - Т. 40, N 2. - С. 64 . - ISSN 0375-9660
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.13
Рубрики: ЭНДОКРИНОЛОГИЯ
ХИРУРГИЧЕСКАЯ
II ВСЕРОССИЙСКИЙ СИМПОЗИУМ
МАТЕРИАЛЫ
САРАТОВ, 15-17 СЕНТ., 1993
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.003К

   
    Основы диагностики и хирургического лечения заболеваний органов эндокринной системы [Текст] / ред. А. Ф. Романчишен. - СПб : Педиатр. мед. ин-т, 1994. - 83 с. - ISBN 5-7045-0049-8
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.33
Рубрики: ЭНДОКРИННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ДИАГНОСТИКА
ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ
УЧЕБНОЕ ПОСОБИЕ

Доп.точки доступа:
Романчишен, А.Ф. \ред.\
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.004

    Лосев, Н. .
    Общая этиология и общий патогенез эндокринных расстройств [Текст] / Н. . Лосев ; Моск. мед. акад. // Патофизиол. - М., 1993. - Ч. 2. - С. 26-35
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.01.33
Рубрики: ЖЕЛЕЗЫ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ЭТИОЛОГИЯ
ПАТОГЕНЕЗ
ЛЕКЦИЯ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.005

    Акмаев, И. Г.
    Современные представления о взаимодействиях нервной, эндокринной и иммунной систем [Текст] / И. Г. Акмаев // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 36 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Среди трех регулирующих систем - нервной, эндокринной и иммунной - существуют тесные взаимодействия в контроле важнейших физиологических функций. Механизмы взаимодействий нервной и эндокринной систем хорошо изучены и стали основанием к выделению самостоятельной области знаний - нейроэндокринологии. В настоящее время накапливаются факты, свидетельствующие о взаимодействиях медиаторов нейроэндокринной и иммунной систем, нарушения которых лежат в основе патогенеза ряда заболеваний. Рассматриваются структурные и физиологические аспекты механизмов этих взаимодействий.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ЭНДОКРИННАЯ СИСТЕМА
НЕРВНАЯ СИСТЕМА
ИММУННАЯ СИСТЕМА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.006

    Chanat, Eric.
    Mecanisme de tri des proteines secretoires et formation des granules de secretion dans les cellules neuroendrocrines [Text] / Eric Chanat // C. r. seances Soc. biol. - 1993. - Vol. 187, N 6. - P697-725 . - ISSN 0037-9026
Перевод заглавия: Механизм сортировки секреторных белков и формирования секреторных гранул в нейроэндокринных клетках
Аннотация: Обзор. Для селективной агрегации секреторных белков хромогранина B (I) и секретогранина II (II) в культивируемых клетках феохромоцитомы крыс РС 12 оказалось достаточным локальное закисление и повышение концентрации Са{2}{+} в транс-Гольджи-сети. Как показали опыты, проведенные на клетках гипофизарной опухоли крыс GH4С1, для агрегации секреторных белков большое значение имеет также их концентрация. Инкубация интактных клеток РС 12 в присутствии дитиотреитола нарушала процесс включения I в секреторные гранулы, но почти не нарушала включение в гранулы II, молекулы которого содержат сравнительно небольшое количество цистеина. Полагают, что для включения I в секреторные гранулы существенное значение имеет сохранность дисульфидных связей в молекулах белка. Франция, Inst. Nat. de la Recherche Agronomique, 78352 Jouy-en-Josas Cedex. Библ. 101.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.02
Рубрики: ГОРМОНЫ
СЕКРЕЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ХРОМОГРАНИН В
СЕКРЕТОГРАНИН II
РОЛЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 101
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.007

   
    Regulation of steroid receptor nuclear transport [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Steroid (Thyroid) Retinoic Acid Super Gene Family, Taos, N. M., Febr. 7-13, 1994 / Donald B. DeFranco [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P334 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Регуляция транспорта в ядра рецепторов стероидов
Аннотация: Изучали челночный ядерно-цитоплазматич. транспорт рекомбинантных рецепторов глюкокортикоидов (РГ) и рецепторов прогестерона (РП) в трансфицированных соответствующими кДНК клетках. Показали, что РГ и РП в присутствии соответствующих лигандов могут выходить из ядер трансфицированных клеток COS и входить в ядра трансфицированных клеток NIH 3Т3. В клетках СНО с конститутивной ядерной локализацией РГ и РП отметили способность РП, но не РГ выходить из ядер в отсутствие агонистов. Химерный РГ, содержащий на N-конце сигнал ядерной локализации Т-антигена вируса SV40, захватывался ядрами в отсутствие лиганда, но не мог покинуть ядро; добавление глюкокортикоидов обеспечивало восстановление челночного ядерно-цитоплазматич. транспорта гибридного РГ. В опытах с пермеабилизованными дигитонином клетками HeLa продемонстрировали способность ядер захватывать как Т-антиген вируса SV40, так и РГ из цитозоля клеток гепатомы крысы. Антитела к белку теплового шока hsp70 подавляли захват ядрами Т-антигена в этой системе, но не влияли на захват ядрами РГ. США, Dep. Biol. Sci., Univ. Pittsburgh, Pittsburgh, BA 15260.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ГЛЮКОКОРТИКОИДЫ
ПРОГЕСТЕРОН
РЕЦЕПТОРЫ
ТРАНСЛОКАЦИЯ В ЯДРЕ
РЕГУЛЯЦИЯ
МЕХАНИЗМ
ТРАНСФИЦИРОВАННЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
DeFranco, Donald B.; Madan, Anuradha P.; Chandran, Uma R.; Yang, Jun
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.008

   
    An evaluation of thyroid function tests and cortisol on the Miles Immuno I [Text] : abstr. Meeting Pap. 45th Nat. Meet. Amer. Assoc. Clin. Chem., New York, N. Y., July 11-15, 1993 / M. K. Schwartz [et al.] // Clin. Chem. - 1993. - Vol. 39, N 6. - P1216 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Оценка тестов функции щитовидной железы и определения кортизола с помощью иммуноанализатора Miles Immuno I
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ОЦЕНКА ФУНКЦИИ
КОРТИЗОЛ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ИММУНОАНАЛИЗАТОР
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Schwartz, M.K.; Smith, C.; Nisselbaum, J.; Fleisher, M.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.009

    MacDougald, Ormond A.
    Localization of an adipocytespecific retinoic acid response domain controlling S14 gene transcription [Text] / Ormond A. MacDougald, Donald B. Jump // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 188, N 1. - P470-476
Перевод заглавия: Локализация специфического для адипоцитов домена ответа на ретиноевую кислоту контролирует транскрипцию гена S14
Аннотация: Ретиноевая к-та (РК) индуцирует экспрессию гена S14 в культивируемых адипоцитах, но не в преадипоцитах. При трансфекции клеток 3Т3-L1 слитыми генами S14-хлорамфениколацетилтрансферазы показали, что специфические для адипоцитов цис-действующие элементы ответа на РК картируются в координатах -1588/-1381 выше 5'-конца гена S14, и этот участок обладает энхансерными св-вами. Искусственные элементы ответа на РК, переносящие контроль со стороны РК на гетерологичные гены, оказываются активными как в адипоцитах, так и в преадипоцитах. США, Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭФФЕКТ НА ТРАНСКРИПЦИЮ
ГЕН S14
ДОМЕН ОТВЕТА
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
АДИПОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Jump, Donald B.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.010

   
    Retinoic acid ambivalently regulates the expression of MyoD1 in the myogenic cells in the limb buds of the early developmental stages [Text] / Takashi Momoi [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 187, N 1. - P245-253
Перевод заглавия: Ретиноевая кислота разнонаправленно регулирует экспрессию MyoD1 в миогенных клетках в зачатках конечности на ранних стадиях развития
Аннотация: При иммуноцитохимич. анализе клеток зачатков конечности (ЗК) в куриных эмбрионах на стадиях 20-22 обнаружили высокую чувствительность экспрессии MyoD в миогенных клетках ЗК к действию ретиноевой к-ты (РК). Экспрессия MyoD в предшественниках мышечных клеток ЗК стимулировалась более низкими конц-иями РК (0,1- 10 нМ), чем экспрессия 'бета'-рецепторов РК, а при более высоких конц-иях РК (0,1-1 мкМ) экспрессия MioD подавлялась. Разнонаправленная модуляция РК экспрессии MyoD свидетельствует, по мнению авторов, об участии в регуляции экспрессии других факторов. Япония, Nat. Inst. Neurosci., NCNP, Kodaira, Tokyo 187. Библ. 38.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ЭФФЕКТ
ЭКСПРЕССИЯ MYOD1
МЫШЦЫ
КОНЕЧНОСТИ
ЗАЧАТКИ
РАЗВИТИЕ
ПТИЦЫ

Доп.точки доступа:
Momoi, Takashi; Miyagawa-Tomita, Sachiko; Nakamura, Seiji; Kimura, Ichirou; Momoi, Mariko
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.011

   
    A truncated form of fibroblast growth factor receptor 1 inhibits signal transduction by multiple types of fibroblast growth factor receptor [Text] / Hikaru Ueno [et al.] // J. Biol. Chem. - 1992. - Vol. 267, N 3. - P1470-1476 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Укороченная форма рецепторов I фактора роста фибробластов подавляет передачу сигналов многими типами рецепторов фактора роста фибробластов
Аннотация: Клонировали кДНК, кодирующие укороченные формы рецепторов фактора роста фибробластов типа I (РФРФ-I) и изучали действие рекомбинатных продуктов на активность полноразмерных РФРФ. Показали, что укороченный РФРФ-I с делецией большей части цитоплазматич. домена подавляет передачу сигнала полноразмерными РФРФ всех 3 типов, но не влияет на передачу сигналов рецепторами фактора роста из тромбоцитов. Ингибирующим действием обладает также укороченный РФРФ-I с делецией первого иммуноглобулин-подобного домена. Показали, что укороченные РФРФ-I в присутствии фактора роста из фибробластов комплексируются с природными РФРФ с образованием нефункциональных гетеродимеров. США, Univ. California, San Francisco, CA 94143-0724. Библ. 55.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
РЕЦЕПТОРЫ I ТИПА
ЭФФЕКТ
РЕЦЕПТОРЫ РАЗНЫХ ТИПОВ

Доп.точки доступа:
Ueno, Hikaru; Gunn, Michael; Dell, Karen; Tseng, Alexander; Williams, Lewis
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.012

   
    FGF inactivates myogenic helix-loop-helix proteins through phosphorylation of a conserved protein kinase C site in their DNA-binding domains [Text] / Li Li [et al.] // Cell. - 1992. - Vol. 71, N 7. - P1181-1194 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Фактор роста фибробластов инактивирует миогенные белки со структурой спираль-петля-спираль благодаря фосфорилированию консервативного для протеинкиназы С участка в их ДНК-связывающих доменах
Аннотация: Миогенин является членом семейства миогенных белков со структурой спираль-петля-спираль (СТС), активирующих транскрипцию в мышцах благодаря связыванию с консервативной последовательностью, ассоциированной с многочисленными мышцеспецифичными генами. Известно, что фактор роста фибробластов (ФРФ) подавляет миогенез благодаря инактивации миогенных белков типа СТС. В настоящей работе показали, что подавляющее миогенез действие ФРФ имитируется активированной протеинкиназой С. В трансфицированных клетках ФРФ индуцирует фосфорилирование консервативного ДНК-связывающего домена миогенина. Этот же участок миогенина фосфорилируется in vivo и in vitro протеинкиназой С, что сопровождается подавлением миогенной программы вследствие утраты миогенином способности к связыванию с ДНК. Мутантная форма миогенина, лишенная участка фосфорилирования протеинкиназой С, утрачивает чувствительность к ФРФ, США, Univ. Texas, M. D. Anderson Canc. Ctr., Houston, TX 77030. Библ. 65.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭФФЕКТ
МИОГЕННЫЕ БЕЛКИ
МЕХАНИЗМ
МЫШЦЫ

Доп.точки доступа:
Li, Li; Zhou, Jumin; James, Guy; Heller-Harrison, Robin; Czech, Michael P.; Olson, Eric N.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.013

   
    Counteracting the effects of TNF with soluble TNF receptors [Text] : abstr. Keystone Symp. Keystone, Jan 26 - Febr. 10, 1993 / Kendall M. Mohler [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17В. - P130 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Противодействие растворимых рецепторов фактора некроза опухолей (ФНО) эффектам ФНО
Аннотация: В работе использовали мономерную форму рекомбинантного внеклеточного домена рецептора фактора некроза опухолей (ФНО) человека sTNFR и димерную форму, представляющую конъюгат sTNFR с Fc IgG1 человека (sTNFR:Fc). Показали, что sTNFR:Fc представляет собой более эффективный ингибитор связывания ФНО и его биологич. активности in vitro, чем sTNFR. В двух моделях in vivo воспалительных процессов у мышей (индуцированный липополисахаридом септический шок и индуцированная M. faeni гиперчувствительность), sTNFR:Fc также обладал более выраженным защитным действием, чем sTNFR. У мышей, получивших защитную дозу sTNFR:Fc, обнаружили резкое снижение индуцированного липополисахаридом накопления биоактивного ФНО в сыворотке. США, Immunex Corp., Seattle, WA 98101.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
РЕЦЕПТОРЫ
БЛОКИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
ВОСПАЛЕНИЕ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mohler, Kendall M.; Torrance, Dauphine S.; Smith, Craig A.; Goodwin, Raymond G.; Widmer, Michael B.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.014

   
    Isolation and characterization of a nerve growth factor-regulated Fos kinase from РС12 cells [Text] / Lori K. Taylor [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 1. - P308-318 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Выделение и характеристика регулируемой фактором роста нервов Fos-киназы из клеток РС12
Аннотация: Обработка клеток феохромоцитомы РС12 фактором роста нервов (ФРН) активирует протеинкиназу, к-рая фосфорилирует продукт протоонкогена c-fos по С-концу молекулы. Провели хроматографическую очистку этой Fos-киназы до кажущейся гомогенности и показали, что этот белок обладает мол. м. 35 кД и pI 6,0. Конц-ия ФРН, требующаяся для активации Fos-киназы в клетках РС12, предполагает участие в этом процессе высокоаффинных рецепторов ФРН. С-концевой пептид c-Fos подавляет фосфорилирование с-Fos очищенной Fos-киназой. Т. обр. Fos-киназа участвует в активации ФРН фактора транскрипции Fos в клетках феохромоцитомы. США, Dep. Neurosci., Alzheimer Res. Lab., Case Western Reserve Univ. Sch. Med., Cleveland. ОН 44106. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЭФФЕКТ
FOS-КИНАЗА
КЛЕТКИ РС12

Доп.точки доступа:
Taylor, Lori K.; Swanson, Kenneth D.; Kerigan, Jack; Mobley, William; Landreth, Gary E.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.015

    Birren, Susan J.
    Membrane depolarization induces р140{t}{r}{k} and NGF responsiveness, but nort р75, in MAH cells [Text] / Susan J. Birren, Joseph M. Verdi, David J. Anderson // Science. - 1992. - Vol. 257, N 5068. - P395-397 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Деполяризация мембран индуцирует p140{t}{r}{k} и появление чувствительности к фактору роста нервов, но не p75, у клеток MAH
Аннотация: В работе использовали иммортализованную ретровирусом линию предшественников симпато-адреналовых клеток МАН, нечувствительных к дифференцирующему действию фактора роста нервов (ФРН) и не экспрессирующих низкоаффинные рецепторы ФРН, р75 и продукт протоонкогена trk р140{t}{r}{k}. Калиевая деполяризация клеток МАН индуцирует экспрессию мРНК р140{t}{r}{k}, но не мРНК р75 и при этом клетки приобретают способность к функциональному ответу на ФРН. Т. обр., действие ФРН на развивающиеся нейроны может реализоваться без участия низкоаффинных рецепторов ФРН. США, Div. Biol., CIT, Passadena, CA 91125. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОР РОСТА НЕРВОВ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ДЕПОЛЯРИЗАЦИЯ МЕМБРАН
ЭФФЕКТ
СИМПАТО-АДРЕНАЛОВЫЕ КЛЕТКИ МАН

Доп.точки доступа:
Verdi, Joseph M.; Anderson, David J.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.016

    Clemmons, D. R.
    Insulin-like growth factors and their binding proteins [Text] / D. R. Clemmons, S. C.J. Young, W. H. Busby // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P20 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Инсулиноподобные факторы роста и связывающие их белки
Аннотация: У больных диабетом 2-го типа ИФР-I в значительной степени нормализует содержание гемоглобина А[1][с] и фруктозамина. Введение ИФР-I или инсулина значительно изменяет конц-ию сывороточных белков, связывающих ИФР. Под воздействием ИФР-I конц-ия связывающего белка (СБ)-1 увеличивается на 40-60%, а конц-ия СБ-2 возрастает вдвое, вследствие подавления секреции ГР. Конц-ия СБ-3 существенно не изменяется, однако при хроническом введении ИФР-I - уменьшается. В результате этих изменений происходит сдвиг связывания ИФР в сторону СБ меньшей молекулярной массы. Это благоприятствует транспорту ИФР, из крови в интерстициальные жидкости, где они действуют на мышечную и жировую ткань, снижая концентрацию в ней глюкозы. ИФР-СБ, в частности белок-5, продуцируются в мезангиальных клетках почечных клубочков и в эндотелиальных клетках сетчатки и могут играть роль в патогенезе гломерулопатии. Несколько ИФР-СБ синтезируются в эндотелиальных клетках капилляров и могут служить причинными факторами микроангиопатий. США, UNC Sch. of Medicine, Chapel Hill, NC 27599.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ЭФФЕКТ
УГЛЕВОДНЫЙ ОБМЕН
РЕГУЛЯЦИЯ
САХАРНЫЙ ДИАБЕТ

Доп.точки доступа:
Young, S.C.J.; Busby, W.H.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.017

   
    Ethnicity and serum IGF-II levels in normal healthy young subjects [Text] : [Abstr.] 13th Jt Meet. Brit. Endocr. Soc., Bournemouth, 21-24 March, 1994 / K. D. Hopkins [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 140, Suppl. - P68 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: [Принадлежность] к этнической [группе] и уровень инсулиноподобного фактора роста II у здоровых молодых испытуемых
Аннотация: Обследовали 58 здоровых испытуемых (ИС; ср. возраст - 20,6 года), в т. ч. 32 европеоидных ИС и 26 ИС азиатского происхождения (АП). У мужчин АП были достоверно ниже, чем у европеоидных мужчин, рост и масса тела. Уровень инсулина был значит. выше у азиатских ИС, чем у европеоидных ИС (7,0 и 4,2 миллиед/л, соотв.; р-0,006). Уровень ИФР-I был сходным и ИС обеих групп. В то же время уровень ИФР-II был значительно выше у европеоидных ИС по сравнению с таковым азиатских ИС (720 и 583 нг/мл соотв., р-0,001). Великобритания, St. Luke's Hosp., Guildford, Surrey.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА II
УРОВЕНЬ В КРОВИ
ЭТНИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ВЛИЯНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hopkins, K.D.; Lehmann, E.D.; Jones, R.L.; Turay, R.C.; Teale, D.; Gosling, R.G.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.018

   
    Rapid changes in plasma concentrations of insulinlike growth factor-I (IGF-I), IGF-II and IGF-binding proteins during anaesthesia in young sheep [Text] / A. P.D. Lord [et al.] // J. Endocrinol. - 1994. - Vol. 141, N 3. - P427- 437 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Резкие изменения концентрации инсулиноподобных факторов роста I и II и связывающих эти факторы роста белков в плазме крови у молодых овец при наркозе
Аннотация: В условиях галотанового наркоза у молодых овец наблюдали увеличение {1}{2}{5}I-ИФР-связывающей способности плазмы крови животных, обусловленной накоплением соединений с мол. массой преимущественно 30-50 кД. В частности, происходило увеличение содержания связывающих ИФР (преимущественно ИФР-I) белков, молекулярная масса которых составляла 29-31 кД, с одновременным понижением концентрации ИФР-I и -II. Накопление белка, связывающего ИФР-I, сопровождалось понижением концентрации глюкозы и инсулина. Выход животных из состояния наркоза сопровождался нормализацией концентрации ИФР и связывающих их белков. Австралия, Cooperative Res. Centre for Tissue Growth and Repair, Child Health Research Inst., North Adelaide, South Australia, 5006. Библ. 25.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ИНСУЛИНОПОДОБНЫЕ ФАКТОРЫ РОСТА
СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ИЗМЕНЕНИЯ
НАРКОЗ
ВЛИЯНИЕ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Lord, A.P.D.; Read, L.C.; Owens, P.C.; Martin, A.A.; Walton, P.E.; Ballard, F.J.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.019

   
    Les CMDBS, analogues fonctionnels des heparanes sulfates, utilises comme agents de la cicatrisation osseuse [Text] / F. Blanquaert [et al.] // Ann. endocrinol. - 1994. - Vol. 55, N 2. - P121-123 . - ISSN 0003-4266
Перевод заглавия: Применение карбоксиметилбензиламидсульфонированных декстранов (КМБАСД) - функциональных аналогов гепарансульфатов - для регенерации костной ткани
Аннотация: В опытах на молодых крысах изучали влияние КМБАСД (I) на регенерацию костной ткани при трепанации черепа (диаметр трепанированного участка - 5 мм). Концентрация I составляла 25, 100 или 400 мкг/мл. Присутствие I стимулировало регенерацию костной ткани, сопровождавшуюся иногда регенерацией повреждаемой при трепанации сагиттальной щели. Стимулирующий эффект I зависел от их концентрации. Не исключено, что данный эффект I был обусловлен предохранением молекулами I гепарринсвязывающих факторов роста, играющих важную роль в регенерации костной ткани, от протеолиза. Франция, Univ. Paris XII-Val de Marne, F 94010 Creteil. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ГЕПАРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
АНАЛОГ ГЕПАРАНСУЛЬФАТА
КОСТНАЯ ТКАНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blanquaert, F.; Barritault, D.; Saffar, J.L.; Josefonvicz, J.; Caruelle, J.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.020

    Nikodemova, M.
    Thyroliberin (TRH) secretion by median eminence (ЕМ) and hypothalamic paraventricular nucleus in vitro [Text] : [Pap.] [Symp.] Czech and Slov. Physiol. Soc., Bratislava, Febr. 10-12, 1993 / M. Nikodemova, V. Sbak // Physiol. Res. - 1993. - Vol. 42, N 4. - P16Р . - ISSN 0862-8408
Перевод заглавия: Секреция тиролиберина из срединного возвышения (СВ) и паравентрикулярного ядра гипоталамуса in vitro
Аннотация: Разработали оригинальную методику изучения секреции ТРГ из СВ и из паравентрикулярного ядра (ПВЯ) гипоталамуса in vitro. Исследования базировались на факте, что ТРГ синтезируется в ПВЯ и высвобождается в портальную систему кровотока на уровне СВ. Декапитировали оо крыс линии Wistar; выделяли из мозга СВ и ПВЯ; инкубировали их в р-ре Локка при 37'ГРАДУС' 4 раза по 30 мин. Освобождение ТРГ повышалось при увеличении количества СВ или ПВЯ в среде. Деполяризация, вызываемая KCl в конц-ии 56 мМ в ходе 2-й и 4-й инкубации, резко повышала высвобождение ТРГ. Секреция ТРГ в этих условиях была в 10 раз выше, чем определяемая при традиционной инкубации фрагментов гипоталамуса. Словакия, Inst. of Experimental Endocrinology, Slovak Academy of Sciences, Bratislava.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.09.05
Рубрики: ТИРОЛИБЕРИН
СЕКРЕЦИЯ IN VITRO
СРЕДИННОЕ ВОЗВЫШЕНИЕ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sbak, V.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)