СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=МАКРОФАГИ<.>)

Общее количество найденных документов : 14021
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.016

Hayashi, Toshiharu.
Clearance of LDH-5 from the circulation of inbred mice correlates with binding to macrophages [Text] / Toshiharu Hayashi, Abner Louis Notkins // Int. J. Exp. Pathol. - 1994. - Vol. 75, N 3. - P165-168 . - ISSN 0959-9673
Перевод заглавия: Очистка кровотока инбредных мышей от LDH-5 коррелирует со связыванием с макрофагами
Аннотация: С помощью проточной цитометрии показано, что фермент лактатдегидрогеназа (LDH-5) связывается с перитонеальными макрофагами. Степень связывания, по-видимому, находится по генным контролем и варьирует в зависимости от инбредной линии мышей. Скорость удаления LDH-5 из кровотока коррелирует со степенью связывания с макрофогами. Эти данные позволяют предполагать, что связывание LDH-5 с макрофагами может служить in vitro показателем удаления фермента. Япония, Lab. of Vet. Pathol., Yamaguchi Univ., Yamaguchi. Ил. 3. Библ. 10.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУС ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЛАКТАТДЕГИДРОГЕНАЗА
КЛИРЕНС
СВЯЗЫВАНИЕ
МАКРОФАГИ
ИНБРЕДНЫЕ МЫШИ

Доп.точки доступа:
Notkins, Abner Louis

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.087

Distinct effects in primary macrophages and lymphocytes of the human immunodeficiency virus type 1 accessory genes vpr, vpu, and nef: mutational analysis of a primary HIV-1 isolate [Text] / John W. Balliet [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P623-631 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различное воздействие вспомогательных генов vpr, vpu и nef вируса иммунодефицита человека типа 1 в макрофагах и лимфоцитах: мутационный анализ основного изолята ВИЧ-1
Аннотация: Макрофаги и лимфоциты являются двумя главными мишенями продуктивной инфекции, вызываемой ВИЧ-1 in vivo. Для сравнения воздействия "несущественных" вспомогательных генов vpr, vpu и nef ВИЧ-1 на репликацию вируса в этих клетках получена панель мутантных вирусов, ведущих свое происхождение из молекулярно клонированного макрофагтропного основного изолята ВИЧ-1. Потеря генов vpr и vpu снижает образование вирусного антигена в макрофагах в 1000 раз, тогда как репликация в лимфоцитах почти не изменяется. Утрата гена nef не влияет на инфекцию в лимфоцитах, но очень сильно снижает репликацию в макрофагах. Множественные мутации вспомогательных генов ограничивают репликацию в обоих типах клеток, но ограничение сильнее выражено в макрофагах, где часто имеет место непродуктивная инфекция. Степень зависимости репликации от интактности вспомогательных генов варьирует в макрофагах от различных доноров. Существенные функции данных вспомогательных генов при заражении ВИЧ-1 м. б. связаны с их совместным действием по усилению продуктивной инфекции в макрофагах. США, Dep. of Med., Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., 209 Johnson Pavilion, 36th and Hamilton Walk, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Balliet, John W.; Kolson, Dennis L.; Eiger, Glenn; Kim, Frances M.; McGann, Kathleen A.; Srinivasan, A.; Collman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.109

Efficient transfer and sustained high expression of the human glucocerebrosidase gene in mice and their functional macrophages following transplantation of bone marrow transduced by a retroviral vector [Text] / Toya Ohashi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 23. - P11332-11336 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный перенос и длительная высокая экспрессия человеческого гена глюкоцереброзидазы у мышей и в их функциональных макрофагах после транспланции костного мозга, трансдуцированного ретровирусным вектором
Аннотация: Для изучения эффективности трансдукции человеч. гена глюкоцереброзидазы (D-глюкозил-N-ацилсфингозин-глюкогидролазы, КФ 3.2.1.45; I) в гематопоэтич. стволовых клетках мыши и экспрессии I в их потомстве использован ретровирусный рекомбинантный вектор MFG-GC. Эффективность переноса гена I в колониеобразующие единицы клеток селезенки (КЕКС) близка к 100%. У мышей через 4-7 нед после трансплантации высокоэффективный перенос гена I в клетки костного мозга, способные к долгосрочной реконструкции, подтвержден обнаружением 1-2 копий гена I на мышиный геном в гематопоэтич. тканях и в культурах чистых макрофагов. Экспрессия человеч. гена I превышает эндогенный уровень активности I в несколько раз в первичных и вторичных КЕКС, в тканях из трансплантированных мышей и в культурах эксплантированных макрофагов. Эти данные подтверждают возможность эффективного переноса гена I в гематопоэтич. стволовые клетки для генной терапии болезни Гоше. США, Dept. of Human Genetics, Univ. of Pittsburgh, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ ГЕНЫ
ГЕН ГЛЮКОЦЕРЕБРОЗИДАЗЫ ЧЕЛОВЕКА
ЭКСПРЕССИЯ
МАКРОФАГИ МЫШИ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Ohashi, Toya; Boggs, Sallie; Robbins, Paul; Bahnson, Alfred; Patrene, Ken; Wei, Fu-Sheng; Wei, Jing-Fang; Li, Juan; Lucht, Lorrie; Fei, Ying; Clark, Shelly; Kimak, Mark; He, Huiling; Mowery-Rushton, Patricia; Barranger, John A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.137

Khanna, Nivedita.
Regulation of vascular permeability by macrophage-derived chemotactic factor produced in Japanese encephalitis [Text] / Nivedita Khanna, Asha Mathur, U. C. Chaturvedi // Immunol. and Cell Biol. - 1994. - Vol. 72, N 3. - P200-204 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Регуляция проницаемости сосудов зависимым от макрофагов хемотаксическим фактором, продуцируемым при японском энцефалите
Аннотация: Вирус японского энцефалита вводили мышам в/б, через 7 дней извлекали селезенку, культивировали селезеночные макрофаги в течение суток и получали нейтрофильный хемотаксический фактор (НХФ). Введение этого фактора мышам в/б приводило к быстрому возрастанию проницаемости сосудов. Внутрикожное введение препарата кроликам приводило к миграции нейтрофилов в место инъекции. Выхождение плазмы из сосудов и нейтрофильная инфильтрация наблюдались через час после введения НХФ и прекращались через 2,5 часа. Проницаемость капилляров изменялась менее интенсивно, если за 30 мин до введения НХФ мышам инокулировали в/б авил или ранитидин (блокаторы рецепторов гистамина Н1 и Н2, соответственно); индометазин, синтетический ингибитор простагландина, такого действия не оказывал. Индия, A. Mathur, Dep. of Microbiol., K.G's Med. Coll., Lucknow 226 003.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЯПОНСКИЙ ЭНЦЕФАЛИТ
МЫШИ
МАКРОФАГИ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ ФАКТОР
ПРОДУКЦИЯ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Mathur, Asha; Chaturvedi, U.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.141

Change in sensitivity to lipopolysaccharide during the differentiation of human monocytes to macrophages in vitro [Text] / T. W. Jungi [et al.] // Experientia. - 1994. - Vol. 50, N 2. - P110-112 . - ISSN 0014-4754
Перевод заглавия: Изменение чувствительности к липополисахариду в процессе дифференциации моноцитов человека в макрофаги in vitro
Аннотация: Оценивали чувствительность к липополисахариду (ЛПС) мононуклеарных фагоцитов на разных стадиях дифференциации, используя в качестве критериев экспрессию прокоагуляционной активности (ПКА) и образование фактора некроза опухолей (ФНО). Зрелые, образовавшиеся из моноцитов, макрофаги отличаются от свежеизолированных моноцитов по более высокому уровню присущей им ПКА; по необходимости в 1000 раз меньшей конц-ии ЛПС для стимуляции повышенного образования ПКА и ФНО; по более быстрому увеличению образования ПКА и ФНО при стимуляции ЛПС. Из-за высоко уровня ПКА в нестимулированных макрофагах индексы стимуляции на ЛПС были ниже в макрофагах по сравнению с моноцитами. Стимуляция ЛПС наблюдалась вне зависимости от присутствия сыворотки, содержащей ЛПС-связываемый белок, что указывает на высокоаффинные взаимодействия ЛПС и макрофагов. Швейцария, Inst. of Vet. Virol., Univ. of Berne, CH-3012 Berne. Библ. 42.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: МАКРОФАГИ
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ
ЛИПОПОЛИСАХАРИДНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Jungi, T.W.; Miserez, R.; Brcic, M.; Pfister, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.118

Killing of Borrelia burgdorferi by macrophages in dependent on oxygen radicals and nitric oxide and can be enhanced by antibodies to outer surface proteins of the spirochete [Text] / M. Modolell [et al.] // Immunol. Lett. - 1994. - Vol. 40, N 2. - P139-146 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Уничтожение Borrelia burgdorferi макрофагами зависит от радикалов кислорода и оксидов азота и может быть усилено с помощью антител к белкам наружной мембраны спирохет
Аннотация: Взаимодействие B. burgdorferi с макрофагами, выделяемыми костным мозгом мышей (МКМ), приводит к фагоцитозу микроорганизмов, индукции синтеза оксида азота (NO) и супероксидных радикалов кислорода (О{-}[2]) МКМ и к лизису спирохет. Разрушение спирохет МКМ изучали с помощью нового метода, основанного на высвобождении радиоактивности из клеток спирохет, к-рые предварительно метили {3}H-аденином. Захват B. burgdorferi МКМ посредством фагоцитоза, выделение NO и радикалов О{-}[2], а так же разрушение спирохет были заметно усилены при предварительной опсонизации спирохет моноклональными АТ к белкам А и В наружной мембраны, но не к периплазматическому флагеллину. Добавление к культурам МКМ и спирохет ингибиторов, специфично воздействующих на синтез NO и радикалов О{-}[2], либо по отдельности, либо в сочетании, приводило к частичному снижению разрушающего действия на эффекторные клетки. Это говорит о том, что NO и радикалы кислорода играют существенную, но не единичную роль, в процессе разрушения B. burgdorferi макрофагами. В совокупности с данными, полученными в предыдущих исследованиях, авт. заключают, что при гуморальном иммунном ответе на инфекцию, связанную с B. burgdorferi, заметную роль играют АТ, участвующие в макрофаг-регулируемом контроле за спирохетами. Библ. 44. Германия, Max-Planck-Institut fur Immunbiologie, Stubeweg 51, 79108 Freiburg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.07
Рубрики: BORRELIA BURGDORFERI (BACT.)
МАКРОФАГИ
МЫШИ
ЛИЗИС

Доп.точки доступа:
Modolell, M.; Schaible, U.E.; Rittig, M.; Simon, M.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.201

Schlesinger, Larry S.
Binding of the terminal mannosyl units of lipoarabinomannan from a virulent strain of Mycobacterium Tuberculosis to human macrophages [Text] / Larry S. Schlesinger, Steven R. Hull, Thomas M. Kaufman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4070-4079 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание макрофагами человека маннозильных единиц липиарабиномананна вирулентных штаммов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Исследован механизм фагоцитоза макрофагами вирулентных штаммов Mycobacterium tuberculosis, для чего полистиреновые микросферы были покрыты поверхностным липоглюканом M. tuberculosis и липоарабиномананном в различных модификациях. Установлено, что отсутствие терминальных единиц маннозы уменьшает адгезию микросфер к макрофагам. Обсуждаются иммунологические механизмы фагоцитоза M. tuberculosis. Библ. 42. США, Univ. of Jova, Jova Sity, JA.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hull, Steven R.; Kaufman, Thomas M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.323

Effect of ceftriaxone on the phagocytosis and intracellular killing of Staphylococcus aureus by human macrophages [Text] / V. Tullio [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P177-183
Перевод заглавия: Действие цефтриаксона на фагоцитоз и гибель Staphylococcus aureus внутри клеток благодаря макрофагам человека
Аннотация: Действенность антимикробных средств при обработке инфекции зависит от внутренней активности бактерий, антибиотика и фагоцитов. Проведено исследование в отношении влияния цефтриаксона на фагоцитарную и бактерицидную активность макрофагов человека in vitro и ex vivo. При конц-ии 1/2 х MIC антибиотик вызывал in vitro существенное усиление фагоцитоза и снижение внутриклеточного выживания S. aureus. Различия между некоторым действием цефтриаксона на стафилококки и макрофаги были определены благодаря выдержки каждого из них с антибиотиком, прежде чем они были инкубированы вместе. Результаты показали, что цефтриаксон может иметь прямое положительное воздействие на макрофаги, возможно благодаря столкновению с функциями мембраны клетки и следовательно усиливающейся поглощаемости бактерий. Данные ex vivo показали подтверждение этой гипотезы. Библ. 22. Италия, Inst. Microbiol.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИК
ЦЕФТРИАКСОН
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Tullio, V.; Cuffini, A.M.; Cavallo, R.; Allocco, A.; Carlone, N.A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.025

Production of nitric oxide and superoxide by activated macrophages and killing of Leishmania major [Text] / Jamil Assreuy [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P672- 676 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Продукция окиси азота и перекиси активированными макрофагами и уничтожение Leishmania major
Аннотация: Активированные макрофаги (МФ) мышей продуцируют окись азота (ОА) и перекись, к-рые при р-ции дают перекись азота, сильный оксидант, к-рый может иметь большое значение в уничтожении лейшманий. Показано, что МФ, активированные зимозаном (ЗМ) и интерферономгамма (ИФН), продуцируют перекись (содержание к-рой достигает пика через 1-2 ч после стимуляции и затем быстро снижается), и ОА (пороговое содержание через 6, максимальное - через 24 ч после стимулирования). Активированные только ЗМ МФ продуцируют только перекись, а активированные ЛПС и ИФН - только ОА. Активированные ЗМ и ИФН или ЛПС и ИФН МФ уничтожали лейшманий L. major в одинаковой степени, причем процесс этот полностью блокировался добавлением N-иминоэтил-L-орнитина. Активированные только ЗМ МФ не могли уничтожать лейшманий. При добавлении в культуру паразитов S-нитрозоацетилпеницилламина, выделяющего ОА, наблюдалась гибель лейшманий, как и добавление гидрохлорида 3-морфолиносиднонимина, выделяющего и ОА, и перекись, причем в последнем случае цитотоксичность сильно возрастала при одновременном добавлении супероксиддисмутазы. Наконец, чистая перекись азота даже при самых высоких конц-иях не обладала цитотоксическим действием. Полученные данные показывают, что активированные МФ могут продуцировать ОА и/или перекись, в зависимости от характера стимулирования, но цитотоксическое действие на лейшманий зависит только от продукции ОА. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОКИСЬ АЗОТА
ПЕРЕКИСИ

Доп.точки доступа:
Assreuy, Jamil; Cunha, Fernando Q.; Epperlein, Monica; Noronha-Dutra, Alberto; O'Donnel, Catherine A.; Liew, Foo Y.; Moncada, Salvador

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.065

Influence of macrophage resistance gene Lsh/Ity/ /Bcg (candidate Nramp) on Toxoplasma gondii infection in mice [Text] / J. M. Blackwell [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 1. - P107-112 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Влияние гена устойчивости макрофагов Lsh/ /Ity/Bcg (кандидат Nramp) на инвазию Toxoplasma gondii у мышей
Аннотация: Ген устойчивости макрофагов (ГУМ) Lsh/Ity/Bcg регулирует активирование макрофагов на антимикробную активность, к-рая осуществляется через продукцию азотных соединений, опосредованную альфа-фактором некроза опухолей (ФНО). Исследовали влияние ГУМ на течение токсоплазмоза у конгенных по хромосоме I мышей, т. к. токсоплазмы заражают макрофаги, стимулируют продукцию ФНО и чувствительны к токсическому действию соединений азота. Установлено, что мыши с ГУМ погибали быстрее, на острой фазе токсоплазмоза, чем Lsh-чувствительные мыши. Однако выжившие на острой фазе инвазии мыши с ГУМ имели значительно меньшее число цист в мозге, чем Lsh-чувствительные мыши. Показано, также, что число цист в мозге мышей с ГУМ зависело от вирулентности штамма токсоплазм, пути заражения (оральный, в/б или п/к) и генетических особенностей мышей (линии В.10 или BALB/с). В целом полученные результаты показывают, что ГУМ играет различную роль в процессе развития токсоплазмоза у мышей в зависимости от штамма возбудителя, пути заражения и динамики развития инвазии и генетических особенностей хозяина, на фоне к-рых экспрессируется ГУМ. Возможно это связано в большей степени с плейотропным характером действия продуктов активированных макрофагов, чем с прямым токсическим действием самих макрофагов. Великобритания, Univ. Cambridge Clinical Sch., Dept. Med., Level 5, Addenbrooke's Hospital, Hills Road, Cambridge CB2 2QQ. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.11.19
Рубрики: ТОКСОПЛАЗМОЗ
МЫШИ
МАКРОФАГИ
ЗАРАЖЕНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Blackwell, J.M.; Roberts, C.W.; Roach, T.I.A.; Alexander, J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.391

Vascular contractile potency of endothelin-1 is increased in the presence of monocytes or macrophages [Text] / Harold I. Magazine [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 4. - PН 1620-Н 1625 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Способность эндотелина-1 к сокращению сосудов возрастает в присутствии моноцитов или макрофагов
Аннотация: Изучали влияние моноцитов на вызываемое эндотелином-1 (ЭН-1) сокращение полосок из сонных артерий морских свинок. Установлено, что сократительная способность ЭН-1 заметно возрастала в присутствии моноцитов из периферической крови человека, альвеолярных макрофагов морских свинок и моноцитарных кл. человека. Селективное подавление связывания ЭН-1 с сосудистой гладкой мускулатурой воздействием антагониста ЭН-1-рецепторов (BQ-123) показало, что констрикция, вызванная ЭН-1, м. б. усилена моноцитарными кл. в связи со стимуляцией эндотелиновых рецепторов моноцитов. США, Dep. of Biology, Queens College and the Graduate School of the City Univ. of New York, Flushing 11367. Библ. 28.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.13
Рубрики: АРТЕРИИ
СОКРАТИМОСТЬ
ЭНДОТЕЛИН-1
МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Magazine, Harold I.; Andersen, Thomas T.; Bruner, Cathy A.; Malik, Asrar B.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.092

Lemaire, Genevieve.
NO et inflammation [Text] / Genevieve Lemaire // STV. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P231-236 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: NO и воспалительный процесс
Аннотация: Монооксид азота (NO) является средством межклеточной коммуникации по типу диффузии, обладая способностью фиксироваться на межклеточных ферментах. Кол-во NO регулируется NO-синтетазами. NO-синтетазы, находящиеся в эндотелиальных Кл и в нек-рых нейронах продуцируют малые кол-ва NO, используя его в кач-ве медиатора. NO-синтетазы макрофагов, гепатоцитов и гладких мышечных волокон способны синтезировать NO в токсичных кол-вах. NO может оказывать как благоприятный (антивирусный, антимикробный, антиопухолевый) так и отрицат. (иммуносупрессия, тканевые повреждения, септич. шок) эффекты. Такой двойственный характер активности NO-синтетаз должен учитываться при разработке стратегии лечения. Франция, URA CNRS 1116, batiment 432, universite Paris Sud, 91 400 Orsay.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА (II)
МЕДИАТОРЫ
МАКРОФАГИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.441

Hypothermia to endotoxin involves reduced thermogenesis, macrophage-dependent mechanisms, and prostaglandins [Text] / Roel H. Derijk [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 1. - PR1-R8 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Механизмы, связанные с активностью макрофагов, действием простагландинов и снижение термогенеза при гипотермии, вызванной эндотоксином
Аннотация: Внутривенное введение бактериального эндотоксина (липополисахарида ЛПС) у крыс при окружающей т-ре 24'ГРАДУС' вызывает гипотермию, к-рая сопровождается снижением потребления кислорода. При термонейтральной т-ре 30'ГРАДУС' р-ция на ЛПС выражается типичным процессом лихорадки. Величина гипотермии зависит от дозы ЛПС. Повреждение периферических макрофагов ослабляет величину гипотермии и степень снижения потребления кислорода, но не влияет на лихорадочную р-цию. Как гипотермия, так и лихорадка в ответ на ЛПС не возникает, если предварительно внутрибрюшинно ввести индометацин. В целом данные свидетельствуют, что гипотермия как р-ция на введение ЛПС значительно зависит от т-ры окружающей среды, сопровождается снижением термогенеза, опосредуется действием простагландинов и веществ, освобождающихся из периферических макрофагов. Наблюдения подтверждают гипотезу, что 2-я фаза бифазной р-ции лихорадки зависит от синтеза и активности пирогенов внутри мозга. Нидерланды, Dep. of Pharmacol. and Histol. Free Univ., 1080 BT Amsterdam. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.43

ВИНИТИ 341.39.43.15
Рубрики: ГИПОТЕРМИЯ
ТЕРМОГЕНЕЗ
ТЕМПЕРАТУРА ТЕЛА
МАКРОФАГИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Derijk, Roel H.; van, Kampen Meep; van, Rooijen Nico; Berkenbosch, Frank

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.146

Immunohistochemical characterization of monocytes-macrophages and dendritic cells involved in the initiation of the insulitis and 'бета'-cell destruction in NOD mice [Text] / Annemarie Jansen [et al.] // Diabetes. - 1994. - Vol. 43, N 5. - P667-675 . - ISSN 0012-1797
Перевод заглавия: Иммуногистохимические свойства моноцитов-макрофагов и дендритных клеток, вовлеченных в начало развития инсулита и деструкции 'бета'-Кл у мышей линии NOD
Аннотация: Ранее изучали последовательность инфильтрации островков Лангерганса различными лимфоидными Кл у крыс линии ВВ. Аналогичное иммуногистохимическое изучение провели у мышей линии NOD, используя моноклональные АТ, специфичные к различным Кл мышей. Показали, что у мышей 3-нед. возраста в начале развития аутоиммунной реакции до инфильтрации Т-Кл в островках обнаруживаются дендритные Кл и макрофаги. Известно- что и те и др. Кл вовлечены в процесс представления антигена. У мышей 7-нед. возраста к процессу присоединяются макрофаги с фагоцитирующей активностью; однако, только у оо отмечается инфильтрация этими Кл островков. Полагают, что инфильтрация макрофагами островков оо мышей линии NOD непосредственно связана с процессом деструкции 'бета'-Кл. Нидерланды, Erasmus Univ., Rotterdam. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.17
Рубрики: МОНОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ДЕСТРУКЦИЯ БЕТА-КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Jansen, Annemarie; Homo-Delarche, Francoise; Hooijkaas, Herbert; Leenen, Pieter J.; Dardenne, Mireille; Drexhage, Hemmo A.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.118

Activation in vitro of peritoneal macrophages by a nocardia fraction [Text] / Shlomo Ben-Efraim [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P449-452 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Активация in vitro перитонеальных макрофагов с помощью фракции нокардии
Аннотация: Фракции NLD-RB1040 нокардии (Nocardia opaca) индуцировала цитостатическую активность in vitro в отношении опухолевой клеточной линии YAC-1, у резидентных мышиных перитонеальных макрофагов, выделенных от мышей BALB/с. Индукция противоопухолевой активности не коррелировала с индуцированными изменениями в продукции ФНО-'альфа', простагландина Е[2] или нитритов перитонеальными макрофагами, собранными от больных с поражениями почек, находящихся в условиях амбулаторного перитонеального диализа, или с изменениями в продукции ФНО-'альфа' мышиными макрофагами. Израиль, [Dr. S. Ben-Efraim.] Dept. of Human Microbiol. Sackler School of Med., Tel-Aviv Univ., Tel-Aviv 69978. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ФРАКЦИИ НОКАРДИИ
NOCARDIA OPACA
МАКРОФАГИ
АКТИВАЦИЯ
IN VITRO
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Ben-Efraim, Shlomo; Rashid, Gloria; Gittel, Hanna; Tax, Corne; Ciorbaru, Rita-Barot

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.280

Antitumor activity of activated lymphocytes and macrophages by liposomeborne tumor-specific transplantation antigens on postsurgical tumor recurrence in murine [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P19-30 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность активированных лимфоцитов и макрофагов под действием опухолеспецифических трансплантационных антигенов, заключенных в липосомы, на возникновение после операции рецидивов опухолей у мышей
Аннотация: Заключенные в липосомы опухолеспецифические трансплантационные антигены (TSTA) потенцировали противоопухолевую активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и макрофагов (Мф) значительно более эффективно, чем пустые липосомы у мышей. Мф, полученные из брюшной полости и легкого; ЦТЛ; лимфокинактивированные киллерные (ЛАК) клетки и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, (ЛиОп) показали более выраженную ингибирующую активность на рост метастатических опухолевых клеток в легком. Среди эффекторных лимфоцитов in vivo ЛиОп показали желаемую противоопухолевую активность при в/в инъекции, тогда как перитонеальные Мф показали наибольшую цитотоксичность при в/б инъекции и в/в введенные альвеолярные Мф также показали высокую цитотоксическую активность. Эти результаты предполагают, что подходящее введение TSTA, заключенных в липосомы, может быть полезно в потенцировании противоопухолевого эффекта эффекторных клеток in vivo, особенно ЛиОп, ЦТЛ и Мф, и возможно, таким путем можно достичь предотвращения развития метастазов. Япония, Dept. of Surgery and Dept. of Pathol., Sapporo Med. Univ. School of Med., S-1, W-16, Sapporo 060. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Okazaki, Akira; Torimoto, Katsuji; Katsuramaki, Tadashi; Toda, Kazunori; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; Hirata, Koichi

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.293

Higashihara, Junichiro.
Potentiation of indirect antitumor effect of IFN-7 mediated by GM-CSF-treated mature macrophages in a human tumor clonogenic assay (HTCA) [Text] / Junichiro Higashihara, Charles E. Welader // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P452 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Усиление непрямого противоопухолевого эффекта интерферона-'гамма', обусловленное зрелыми макрофагами, обработанными GM-CSF с оценкой по клоногенному тесту
Аннотация: С помощью клоногенного теста на культуре клеток рака яичников человека BG-1 показано, что GM-CSF, а также обработанные им перитонеальные макрофаги (ПМ) не влияют на колониеобразование клеток BG-1. GM-CSF также не усиливал противоопухолевый эффект интерферона-'гамма' (I). Применение I с ПМ, обработанными GM-CFS в течение 24 ч, было более эффективно по сравнению с применением только I и I совместно с необработанными ПМ. Япония, Fukuoka Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
МАКРОФАГИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welader, Charles E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.562

Immunocompetent cells in human nasal polyps and normal mucosa [Text] / Arne Linder [et al.] // Rhinology. - 1993. - Vol. 31, N 3. - P125-129
Перевод заглавия: Иммунокомпетентные клетки в полипах и нормальной слизистой носа человека
Аннотация: На замороженных биопсийных срезах от 12 б-ных с полипами в носу и 5 обр-в нормальной слизистой носа здоровых лиц изучали распределение Т-, В-лимфоцитов, HLA-DR{+} клеток макрофагов. Соотношение и пространственное распределение лимфоидных клеток было сходным в ткани полипов и в нормальной слизистой оболочке носа. Многочисленные рассеянные Т-клетки (Leu4{+}-клетки) и HLA-DR{+} макрофаги/дендритные клетки были выявлены в исследованных обр-х и имели тенденцию накапливаться в субэпителиальных областях. В субслизистых кластерах более часто встречаемыми были Leu3а{+} (хелперы/индукторы), чем Leu2a{+} (супрессоры/цитотоксические клетки). Кроме этого, был выявлен ряд эпителиальных нелимфоидных HLA-DR{+} клеток, что предполагает активную роль, к-рую играет эпителий в иммунологич. ответе нормальной слизистой, также как в полипах носа. Швеция, Dept. of ORL and Head & Neck Surgery Univ. Hosp. S-751 85 Uppsala. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.07
Рубрики: ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В
МАКРОФАГИ HLA-DR{+}
ПОЛИПЫ НОСА
СЛИЗИСТАЯ НОСА

Доп.точки доступа:
Linder, Arne; Karlsson-Parra, Alex; Hirvela, Carina; Jonsson, Lars; Koling, Anders; Sjoberg, Olof

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.006

Применение пептидов слизистой трахеи как способ подавления фиброгенеза в легких в эксперименте [Текст] / Л. Н. Данилов [и др.] // Соврем. пробл. клин. и профилакт. пульмонол. - СПб, 1992. - С. 144-150
Аннотация: В опытах на крысах изучали биологическую и терапевтическую эффективность применения низкомолекулярного пептидного препарата, выделенного из слизистой трахеи телят, для предупреждения фиброзных процессов в легких. Была показана безусловная эффективность препарата для коррекции фибропластического процесса в легких, индуцированного внутритрахеальным введением блеомицина. Быстрое обновление популяции альвеолярных макрофагов за счет молодых функционально полноценных форм способствовало оптимизации межклеточных взаимодействий в кооперации клеток, вовлеченных в ответную воспалительную реакцию, и тем самым восстановлению структурно-функциональной целостности легких.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.99
Рубрики: БИОЛОГИЧЕСКИ АКТИВНЫЕ ВЕЩЕСТВА
ПЕПТИДЫ СЛИЗИСТОЙ ТРАХЕИ
ЛЕГКИЕ
ФИБРОГЕНЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
БЛЕОМИЦИН
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Данилов, Л.Н.; Лебедева, Е.С.; Чернякова, Д.Н.; Кожемякин, А.Л.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.202

Iмуномоделююча активнiсть дрiжджового полiсахариду ронасану при туберкульозi [Текст] / К. Ф. Чернушенко [и др.] // Фармац. ж. - 1994. - N 3. - С. 78-82
Перевод заглавия: Иммуномодулирующая активность дрожжевого полисахарида ронасана при туберкулезе
Аннотация: Изучено действие ронасана - полусинтетического препарата на основе дрожжевого полисахарида, на функциональное состояние клеток системы мононуклеарных фагоцитов при туберкулезе. На модели экспериментального туберкулеза у мышей СВА показано иммунокорригирующее действие ронасана на поглотительную способность и активность кислородзависимого метаболизма макрофагов. В тестах in vitro установлено модулирующее влияние препарата на функциональную активность моноцитов периферической крови у больных туберкулезом легких. Библ. 3.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77
Рубрики: ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
РОНАСАН
ТУБЕРКУЛЕЗ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЙ
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Чернушенко, К.Ф.; Пiдгайна, О.А.; Круглова, I.Ф.; Кадан, Л.П.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска