Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 24911
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.037

   
    Influence of tumor site on the therapy of murine kidney cancer [Text] / Amit Chakrabarty [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P373- 378 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние способа имплантации опухоли на [результат] терапии рака почки мыши
Аннотация: Мышам различными путями (п/к, в/б, в/в, под капсулу почки) имплантировали клетки аденокарциномы почки Renca; регистрировали рост первичной опухоли (ПО) и метастазов, а также их чувствительность к терапии интерлейкином-2 (по 10 000 ЕД в/б 2 раза в день в течение 5 сут) и радиотерапии (300 рад на все тело). При всех путях имплантации ПО развивается одинаково, а метастазы в легких более стабильно развиваются при в/в имплантации. Иммунотерапия ослабляет развитие как ПО, так и метастазов, а радиотерапия ослабляет только развитие ПО. Заключают, что опухоль Renca является удобной моделью для исследования чувствительности ПО и метастазов к различным терапевтич. воздействиям. США, Dept of Urology, Detroit, MI 40201. Библ. 21.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОЧКИ RENCA
МОДЕЛЬ ТЕРАПИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chakrabarty, Amit; G.Hillman, Gilda; Maughan, Richard L.; Visscher, Daniel W.; Ali, Esa; Pontes, J.Edson; Haas, Gabriel P.
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.067

   
    Pharmacokinetics of platinum and change of reduced folate levels in tumor after administration of CDDP [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Takuo Hashimoto [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Фармакокинетика платины и изменение уровня восстановленных фолатов в опухоли после введения CDDP
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА ИОСИДА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hashimoto, Takuo; Omura, Kenji; Ishida, Fumio; Watanabe, Yoh; Hukushima, Masakazu; Shirasaka, Tetsuhiko
3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.093

    Аманджолов, Б. С.
    Биоантиоксиданты - новое средство борьбы с резистентностью опухолей к адриамицину [Текст] / Б. С. Аманджолов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 128-129
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: АДРИАМИЦИН
РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ПРЕОДОЛЕНИЕ
БИОАНТИОКСИДАНТЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.127

   
    Screening of plant constitutents for effect on glucose transport activity in Ehrlich ascites tumour Cells [Text] / Chikage Murakami [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 12. - P2129-2131 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Скрининг растительных компонентов, действующих на активный транспорт глюкозы в клетках асцитной опухоли Эрлиха
Аннотация: Оценивали действие растительных компонентов на включение D-глюкозы (I) клетками асцитной опухоли Эрлиха. Из 23 экстрактов медицинских растений 5 образцов ингибировали и 6 значительно активировали включение I. Из одного активного растения Lagerstroemia speciosa получены 2 тритерпеноида, колозолиевая и масляная кислоты. Колозолиевая кислота были активатором транспорта I. Поскольку известно, что это вещество имело гипогликемическую активность, полученные образцы могли тестироваться в биопробах in vitro (первичный скрининг) на антидиабетическую активность. Япония, Inst. Pharmaceutical Sciences, Hiroshima Univ. Sch. Med. 1-2-3 Kasumi, Minami-ku, Hiroshima. Библ. 12.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ОПУХОЛЬ ЭРЛИХА
D-ГЛЮКОЗА
МЕТАБОЛИЗМ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Murakami, Chikage; Myoga, Keiko; Kasai, Ryoji; Ohtani, Kazuhiro; Kurokawa, Tomonori; Ishibashi, Sadahiko; Dayrit, Fabian; Padolina, William G.; Yamasaki, Kazuo
5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.135

    Нехорошев, М. В.
    Лечебно-профилактические продукты из черноморских организмов [Текст] / М. В. Нехорошев, В. Н. Иванов, А. С. Каневский // Междунар. конф. "Технол. перераб. гидробионтов", Москва, 27-30 окт., 1993. - М., 1994. - С. 128-130 . - ISBN 5-85382-120-2
Аннотация: Из культивируемых мидий получен препарат липидной природы с высокой противоопухолевой активностью против модельных опухолей рака легкого Льюиса, Са-755 и акатол. Украина, ИНБЮМ АН Украины, Эксперим. производство, Севастополь.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
МИДИИ
ЛИПИДЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
ЦИСТОЗИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Иванов, В.Н.; Каневский, А.С.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.139

   
    Anti-uor activity of 22-oxa-1,25-dihydroxyvitamin D[3] against murine renal cell carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tomoaki Fujioka [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P455 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность 22-окса-1,25дигидроксивитамина D[3] против клеток рака почки мыши
Аннотация: Мышам Balb/с носителям опухоли Renca в/б с 1-го по 10-й день после перевивки опухоли через день в увеличивающихся дозах вводили 22-окса-1,25-дигидроксивитамин D[3] (I). Выявлена значительная супрессия роста опухоли. Гистологич. исследование выявило коагулятивный некроз опухоли, вызванный ингибированием ангиогенеза опухоли. Полагают, что противоопухолевый потенциал I обусловлен ингибированием ангиогенеза опухолей.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВАЯ АКТИВНОСТЬ
ВИТАМИН D3
АНАЛОГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ПОЧКИ RENCA
АНГИОГЕНЕЗ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fujioka, Tomoaki; Hasegawa, Michihiko; Matsushita, Yasushi; Sato, Masatsugu; Susuki, Yasushi; Tamura, Gen; Kubo, Takashi
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.163

   
    6Н-Pyrazolo[4,5,1-de]acridin-6-ones as a novel class of antitumor agents. Synthesis and biological activity [Text] / Toru Sugaya [et al.] // J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 37, N 7. - P1028-1032 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: 6Н-Пиразоло[4,5,1-de]акридин-6-оны, новый класс противоопухолевых агентов, синтез и противоопухолевая активность
Аннотация: Указанные в заглавии соединения, различающиеся боковыми (аминоалкил)амино- и/или (гидроксиалкил)аминогруппами в боковых цепях, приготовлены путем многостадийного синтеза, исходя из 2-бром-6-метоксибензойной кислоты и 3-метил-6-нитроиндазола. Из уменьшения флуоресценции ДНК-этидиевых комплексов сделан вывод о наличии высокой интеркалирующей способности только у 7-гидроксипиразолакридинов. 7-Гидроксипроизводные с морфолиновыми, оксиэтиламиновыми и N-диметиламиноэтиламиновыми боковыми группами увеличивали продолжительность жизни мышей с лейкозом Р388 на 178186% (5 выживших животных из 5), но у мышей с лейкозом Р388 резистентным к адриамицину - только на 15- 34%. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co, Ltd Shizuoka 411. Табл. 2. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПИРАЗОЛО[4,5,1-DE]АКРИДИН-6-ОНЫ*6-Н-
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sugaya, Toru; Mimura, Yukiteru; Shida, Yasusi; Osawa, Yutaka; Matsukuma, Ikuo; Ikeda, Shun-ichi; Akinaga, Shiro; Morimoto, Makoto; Ashizawa, Tadashi; Okabe, Masami; Ohno, Hiroe; Gomi, Katsushige; Kasai, Masaji
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.168

   
    Efficacy of DMP 840: a novel bis-naphthalimide cytotoxic agent with human solid tumor xenograft selectivity [Text] / R. J. McRipley [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P159-164 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Эффективность DMP-840: новое цитотоксическое вещество [группы] бис-нафталимидов, селективно влияющее на ксенотрансплантат солидной опухоли человека
Аннотация: Введение мышам DMP-840 ((R,R)-2,2'-[1,2-этандиилбис[имино(1-метил-2,1-этандиил)]]-бис[5-нитро-1Н-бенз[де]изохинолон-1,3-(2Н)-дион]диметансульфоната) (I) дозозависимо ослабляет рост гетеротрансплантатов карциномы молочной железы МХ-1, аденокарциномы толстой кишки СХ-1 и DLD-2 и карциномы легкого человека LX-1. Макс. переносимая доза I у мышей - 10 мг/кг/сут; в этой дозе I более эффективен, чем все препараты сравнения (5фторурацил, метотрексат, таксол, винкристин, доксорубицин, митоксантрон, 20(S)-камптотецин, циклофосфан и цисплатин). I одинаково эффективен при в/в и в/б введении; наиболее эффективный режим введения I - ежедневно в течение 9 сут. I малоэффективен против лейкозов мышей L1210 и P388 и меланомы мыши В16. Заключают, что I является цитостатиком, селективно влияющим на солидные опухоли человека. США, The DuPont Merck Pharmaceutical Company, Glenolden Lab., Glenolden, PA 19036. Библ. 20.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: DMP-840
БИС-НАФТИЛАМИД
ПРОИЗВОДНОЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕТЕРОТРАНСПЛАНТАТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
McRipley, R.J.; Burns-Horwitz, P.E.; Czerniak, P.M.; Diamond, R.J.; Diamond, M.A.; Miller, J.L.D.; Page, R.J.; Dexter, D.L.; Chen, S.-F.; Sun, J.-H.; Behrens, C.H.; Seitz, S.P.; Gross, J.L.
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.172

   
    Antitumor activity and biochemical effects of aphidicolin glycinate (NSC 303812) alone and in combination with cisplatin in vivo [Text] / Peter J. O'Dwyer [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P724-729 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность и биохимические эффекты глицината афидиколина (NSC 303812), [применяемого] in vivo изолированно и в комбинации с цисплатином
Аннотация: Водорастворимый эфир афидиколина с глицерином NSC 303812 (I) оказывает противоопухолевое действие у мышей с в/б имплантированными меланомой В16, саркомой М5076, лейкозом Р388 или L1210. I наиболее эффективен при введении по 40 мг/кг в/б 3 раза в день с интервалом в 3 часа в течение 9 сут; при этом, однако, I малоэффективен по отношению п/к имплантированному лейкозу Р388. По отношению к п/к имплантированной саркоме М5076 наиболее эффективна непрерывная п/к инфузия I по 300 мг/сут в течение 7 сут. Однократное введение I приводит к быстрому и длительному подавлению синтеза ДНК как в опухолевых, так и в нормальных клетках, что ограничивает возможность изолированного клинич. применения I. Вместе с тем комбинированное применение 7-суточной инфузии I и однократной инъекции цисплатина (I); (8,3 мг/кг в/б на 2-е сут) приводит к повышению эффективности I по отношению к имплантированным мышам I-резистентным клеткам карциномы яичника человека OVCAR-3. Делают вывод о возможности применения I в комбинации с препаратами Pt для повышения эффективности этих препаратов у резистентных больных. США, Fox Chase Cancer Center, Philadelphia, PA 19111. Библ. 24.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: АФИДИКОЛИНГЛИЦИНАТ
ЦИСПЛАТИН
ПРОТИВООПУХОЛЕВОЕ ДЕЙСТВИЕ
КОМБИНИРОВАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Dwyer, Peter J.; Moyer, James D.; Suffness, Matthew; Harrison, Steadman D.; Cysyk, Richard; Hamilton, Thomas C.; Plowman, Jacqueline
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.181

   
    Polyamine deprivation: a new tool in cancer treatment [Text] / V. Quemener [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P443-448 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Недостаток полиаминов: новое орудие в лечении рака
Аннотация: Разрабатывается новое направление в химиотерапии рака - создание препаратов, воздействующих на ферменты биосинтеза полиаминов (ПА), необходимых для роста опухоли. Теоретич. система включает блокирование всех источников ПА - экзогенных (питание без содержания ПА) и эндогенных (деконтаминация желудочно-кишечного тракта). Метод проверен на карциноме легких Льюиса и раке предстательной железы Mat LyLu; при комбинации цитотоксич. агентов с ингибиторами ПА получено усиление их эффективности. Обсуждаются возможности применения ингибирования ПА в клинике. Приведена схема экзогенных и эндогенных источников ПА. Франция, Centre Hospitalier-Universitaire, Rennes. Ил. 6. Табл. 4. Библ. 23.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПОЛИАМИНЫ
ИНГИБИТОРЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Quemener, V.; Blanchard, Y.; Chamaillard, L.; Havouis, R.; Cipolla, B.; Moulinoux, J.-Ph.
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.187

    Kubota, Tetsuaki.
    Effect of UFT and CBDCA combined therapy on human laryngeal cancer transplanted into nude mice [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Tetsuaki Kubota, Tatsuya Nishimura // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P525 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Влияние комбинированной терапии UFT и CBDCA на рак гортани человека трансплантированный мышам nude
Аннотация: Мышей с трансплантированным раком гортани 3 мес лечили UFT или карбоплатином или их сочетанием. Не выявлено противоопухолевой активности UFT (20 мг/кг, 5 раз в неделю, 3 мес) или CBDCA (50 мг/кг, каждые 3 нед, 3 мес) при монотерапии, в то время как при комбинированной терапии выявлен значительный противоопухолевый эффект. Полагают, что комбинация UFT и CBDCA может быть в эффективной при раке головы и шеи.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
UFT
КАРБОПЛАТИН (CBDCA)
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ГОРТАНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nishimura, Tatsuya
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

   
    Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ikuhiro Takashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P420 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунотерапии рака с использованием опухолевых клеток трансдуцированных геном ИЛ-2
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takashima, Ikuhiro; Yamaguchi, Yoshiyuki; Kawami, Hiroyuki; Yoshida, Kazuhiro; Sawamura, Akihiro; Toge, Tetsuya; Yanagihara, Kazuyoshi
13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.271

   
    In vivo interleukin-6 gene transfer by particle bombardment reduces murine tumor growth in mice [Text] : abstr. Keystone Symp. "Gene Ther.", Copper Mountain, Jan. 15-22, 1994 / W. H. Sun [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18a. - P247 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос гена интерлейкина-6 in vivo с помощью бомбардировки частицами замедляет рост мышиных опухолей у мышей
Аннотация: Самкам С57/BL6 мышей (6-8 нед) вводили п/к клетки МСА-индуцированной саркомы мыши (1*10{5}/100 мкл). Спустя сутки участки инъекции подвергались "бомбардировке" частицами золота, покрытыми ДНК (1-3 мкМ в диаметре), используя метод "бомбардировки" частицами. Плазмиды, содержащие кДНК ИЛ-6 клонировали в рBCMCG-neo экспрессирующем векторе. Показано, что опухоли, подвергшиеся обработке частицами золота, несущими кДНК, были намного меньше (50-70% уменьшения в размере), чем опухоли, обработанные с контрольным вектором ДНК. Не наблюдалось каких-либо гистологических различий опухолей в контрольной и опытной группе. Данный метод переноса генов представляет пригодный метод доставки генов противоопухолевых цитокинов к опухоли и может иметь потенциальное клиническое применение в генной терапии рака. США, Dept. of Med., Univ. of Wisconsin-Madison, and Dept. of Mammalian Genetics, Agracetus Inc., Madison WI 53706.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
САРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sun, W.H.; Chen, L.; Sun, I.; Pugh, T.; Ershler, W.B.; Yang, N.S.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.272

   
    Involvement of immune responses in the eradication of IL-1'альфа' gene-transduced tumour cells: mechanisms of tumour rejection and immunotherapeutical implications [Text] / R. N. Apte [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P1-18 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Вовлечение иммунного ответа в уничтожение опухолевых клеток, трансдуцированных геном ИЛ-1'альфа': механизмы отторжения опухолей и иммунотерапевтическое применение
Аннотация: Показано, что непродуцирующие ИЛ-1 фибросаркомы, можно индуцировать на временную экспрессию ИЛ-1, посредством обработки цитокинами/ЛПС, и в результате индукции цитокина, опухоли изменялись от прогрессирующих до регрессирующих типов. Получен также положительный иммунотерапевтический эффект при обработке мышей-носителей фибросарком, не продуцирующих ИЛ-1, клетками той же опухоли, индуцированными in vitro на экспрессию ИЛ-1'альфа'. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 1
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Apte, R.N.; Douvdevani, A.; Zoller, M.; White, R.M.; Dvorkin, T.; Shimoni, N.; Huleihel, M.; Fima, E.; Hacham, M.; Voronov, E.; Benharroch, D.; Segal, S.
15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.280

   
    Antitumor activity of activated lymphocytes and macrophages by liposomeborne tumor-specific transplantation antigens on postsurgical tumor recurrence in murine [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P19-30 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность активированных лимфоцитов и макрофагов под действием опухолеспецифических трансплантационных антигенов, заключенных в липосомы, на возникновение после операции рецидивов опухолей у мышей
Аннотация: Заключенные в липосомы опухолеспецифические трансплантационные антигены (TSTA) потенцировали противоопухолевую активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и макрофагов (Мф) значительно более эффективно, чем пустые липосомы у мышей. Мф, полученные из брюшной полости и легкого; ЦТЛ; лимфокинактивированные киллерные (ЛАК) клетки и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, (ЛиОп) показали более выраженную ингибирующую активность на рост метастатических опухолевых клеток в легком. Среди эффекторных лимфоцитов in vivo ЛиОп показали желаемую противоопухолевую активность при в/в инъекции, тогда как перитонеальные Мф показали наибольшую цитотоксичность при в/б инъекции и в/в введенные альвеолярные Мф также показали высокую цитотоксическую активность. Эти результаты предполагают, что подходящее введение TSTA, заключенных в липосомы, может быть полезно в потенцировании противоопухолевого эффекта эффекторных клеток in vivo, особенно ЛиОп, ЦТЛ и Мф, и возможно, таким путем можно достичь предотвращения развития метастазов. Япония, Dept. of Surgery and Dept. of Pathol., Sapporo Med. Univ. School of Med., S-1, W-16, Sapporo 060. Библ. 26.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Okazaki, Akira; Torimoto, Katsuji; Katsuramaki, Tadashi; Toda, Kazunori; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; Hirata, Koichi
16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.346

   
    The synergistic antitumor activity of fluoropyrimidines and recombinant human interferon alpha 2а against human colon carcinoma [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Naoto Kurihara [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P526 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Синергетическая противоопухолевая активность фторпиримидинов и рекомбинантного интерферона альфа 2а против рака толстой кишки человека
Аннотация: Исследовали влияние 5-FU (10 мг/кг, 10 дней), UFT (15 мг/кг), 5'-DFUR (100 мг/кг, 3 нед), FO-152 (90 мг/кг) и инерферона (6000, 30 000, 60 000 ед/мышь) in vivo на мышах с перевитыми опухолями СО-4 и WiDr. Наблюдали синергический эффект 5-Fu или 5-DFUR с интерфероном против рака СО-4, в то время как не выявлено синергизма с UFT или FO-152 с интерфероном. Не наблюдали синергизма фторпиримидинов с интерфероном при раке WiDr обсуждают возможный механизм этого явления.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН
РЕКОМБИНАНТНЫЙ
АЛЬФА 2А
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФТОРПИРИМИДИНЫ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
СО-4
WIDR
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kurihara, Naoto; Kubota, Tetsuro; Kase, Suguru; Watanabe, Masahiko; Kawano, Yukio; Saikawa, Yoshiro; Tanino, Hirokazu; Kuo, Tsong-Hong; Teramoto, Tatsuo; Kitajima, Masaki
17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.349

    Евтушенко, В. А.
    Сочетанное влияние на опухоль низкоинтенсивного лазерного излучения и химиотерапии [Текст] / В. А. Евтушенко, А. А. Кузнецова, Н. В. Чердынцева ; РАМН. СО. Том. науч. центр // Опухоли головы и шеи: Диагност., лечение. - Томск, 1994. - С. 55-57 . - ISBN 5-7511-0703-9
Аннотация: Результаты исследований влияния низкоинтенсивного лазерного излучения (на парах меди) на рак легкого Льюиса мышей выявили выраженный ингибирующий эффект на рост и метастазирование опухоли. Сочетание применения лазерного облучения и цитостатиков позволяет повысить эффективность противоопухолевой терапии.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЬЮИСА РАК ЛЕГКОГО
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛАЗЕРЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Кузнецова, А.А.; Чердынцева, Н.В.
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.167

    Ip, Clement.
    Characterization of tissue selenium profiles and anticarcinogenic responses in rats fed natural sources of selenium-rich products [Text] / Clement Ip, Donald J. Lisk // Carcinogenesis. - 1994. - Vol. 15, N 4. - P573-576 . - ISSN 0143-3334
Перевод заглавия: Характеристики профиля селена в тканях и противоракового ответа у крыс, питаемых натуральными источниками богатых селеном продуктов
Аннотация: В пищу крыс вводили бразильский орех - единственный натуральный продукт с высоким содержанием селена (I), и выращенные на подкормке I чеснок и лук. На модели рака молочной железы, индуцированного ДМБА, показано, что добавление в пищу лука и чеснока, богатых I, не ведет к накоплению I в тканях, не нарушается гомеостаз глутатиона, а противоопухолевая активность лука или чеснока с I равна или выше активности селенита. США, Poswell Park Cancer Inst., Buffalo.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: АНТИКАНЦЕРОГЕНЫ
СЕЛЕН
ЛУК
ЧЕСНОК
БРАЗИЛЬСКИЙ ОРЕХ
ПИТАНИЕ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ДМБА
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lisk, Donald J.
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.185

    Neeman, M.
    Self diffusion mapping by NMR microscopy: application to biomedical research [Text] : [Pap.] 12th Annu. Meet. Israel Soc. Histochem. and Cytochem. Weizmann Inst. Sci., Rehovot, 23-24 May, 1993 / M. Neeman // Acta histochem. - 1994. - Vol. 96, N 2. - P134-135 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Картирование самодиффузии методом ЯМРмикроскопии: применение для биомедицинских исследований
Аннотация: В модельных экспериментах на многоклеточных сфероидах методом ЯМР микроскопии исследовали диффузию воды. Выявлено, что коэффициенты диффузии воды различаются в разных областях сфероидов. Полагают, что количественная ЯМР микроскопия может дать уникальную функциональную информацию т. к. метод является неинвазивным.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МИКРОГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ОПУХОЛЕВЫЕ СФЕРОИДЫ
МИКРОСКОПИЯ ЯМР
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.447

    Смирнова, Л. И.
    Зависимость активности антиоксидантных ферментов от типа тканевой организации карциномы Эрлиха [Текст] / Л. И. Смирнова, Е. В. Борунов // 4 Конф. "Биоантиоксидант", Москва, 2-4 июня, 1992. - М., 1993. - Т. 2. - С. 133-134
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЭРЛИХА РАК
ФЕРМЕНТЫ
АНТИОКСИДАНТНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Борунов, Е.В.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)