СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИМФОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 50969
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.087

Padalkar, R. D.
Effects of cyclophosphamide on populations of T and B lymphocytes in chickens against Marek's disease [Text] / R. D. Padalkar, M. N. Kulkarni, M. B. Gujar // J. Maharashatra Agr. Univ. - 1993. - Vol. 18, N 2. - P272-275 . - ISSN 0378-2395
Перевод заглавия: Влияние циклофосфамида на популяции Tи B-лимфоцитов у цыплят при вакцинации против болезни Марека
Аннотация: Петушкам породы белый леггорн в течение первых 3 дн в/м вводили циклофосфамид в дозе 10 мг/голову. В 1- или 21-дневном возрасте цыплят вакцинировали против болезни Марека. Вакцинированных и контрольных цыплят заражали вирулентным штаммом вируса болезни Марека. Определяли число Т- и В-лимфоцитов в крови цыплят в возрасте от 1 до 56 дн через 7-дневные интервалы. Введение циклофосфамида вакцинированным или инфицированным цыплятам снижало число В-лимфоцитов в крови; число Т-лимфоцитов в начале снижалось, но затем увеличивалось. Заключили, что в выработке иммунитета против вируса болезни Марека играют в основном Т-лимфоциты. Индия, Marathwada Agr. Univ., Parbhani431 402. Библ. 10.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
БОЛЕЗНЬ МАРЕКА
ИММУНИТЕТ
ВАКЦИНАЦИЯ
КУРЫ
ЛИМФОЦИТЫ Т
ЛИМФОЦИТЫ В

Доп.точки доступа:
Kulkarni, M.N.; Gujar, M.B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.155

Brown-Borg, H. M.
Lymphocyte proliferative responses in neonatal pigs with high or low plasma cortisol concentration after stress induced by restraint [Text] / H. M. Brown-Borg, H. G. Klemcke, F. Blecha // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 12. - P2015-2020 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Пролиферативные реакции лимфоцитов у новорожденных поросят с высокой или низкой концентрацией кортизола после стресса, вызванного обездвиживанием
Аннотация: У поросят (П) в возрасте 12, 19 или 26 дн брали пробы крови из яремой вены за 1 дн и 10 мин до обездвиживания (навзничь в течение 1 мин) и через 3, 10 и 20 мин после него. У одних П р-ция кортизола плазмы на стресс макс. (выше средней; П1), у др. - ниже средней (П2). У П1 в сравнении с П2 была больше относительная масса надпочечников. Вызванные митогеном лимфоцитные пролиферативные р-ции (на фитогемагглютинин, конканавалин А и митоген фитолакки американской) у П1 на 60% ниже, чем у ПУ. По продукции интерлейкина-2 in vitro П1 и П2 не различались. С возрастом уменьшались лимфоцитная пролиферативная р-ция на В-клеточный и фитолакки американской митогены, а также образование интерлейкина-2. Заключили, что новорожденные П2 могут иметь преимущества (с иммунологической точки зрения) перед чувствительными к стрессу П. Библ. 36.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: СТРЕСС-ФАКТОРЫ
ОБЕЗДВИЖИВАНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
СВИНЬИ
КОРТИЗОЛ

Доп.точки доступа:
Klemcke, H.G.; Blecha, F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.111

Aumento della produzione di citochine proinflamatorie negli anziani sani e nei centenari [Text] / R. Paganelli [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 295 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Увеличение продукции провоспалительных цитокинов у здоровых старых людей и у столетних людей
Аннотация: Мононуклеары периферической крови культивировали в течение 24-72 ч с ФГА или ФМА и оценивали продукцию цитокинов. Использовали Кл здоровых людей 26 лет (I), 81 г (II) и 100 лет (III). Лимфоциты (Лф) доноров I-III продуцировали одинаковое кол-во интерферона-'гамма'; образование интерлейкинов, ИЛ-1'бета' и ИЛ-6, а также фактора некроза опухолей 'альфа' было увеличено в культуре Лф II по сравнению с I; в III Лф продуцировали столько же цитокинов, сколько в II. Пролиферативный ответ стимулированных митогенами Лф был одинаков I-III. Itali, Clinica Medica III, Univ., La Sapienza", Roma.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.11
Рубрики: ДОЛГОЖИТЕЛИ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛИМФОЦИТЫ
МИТОГЕННЫЙ ОТВЕТ
ПРОДУКЦИЯ ЦИТОКИНОВ

Доп.точки доступа:
Paganelli, R.; Scala, E.; Fanales-Belasio, E.; Ansotegui, I.J.; Fagiolo, U.; Santacaterina, S.; Cossarizza, A.; Franceschi, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.084

Buckheit, R. W.(Jr.)
Role of early events in the viral replication cycle responsible for differential infectability of two human T-cell lines by HIV-1 [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Front. HIV Pathogenes.", Albuquerque, N. M., March 29 - Apr. 4, 1993 / R. W.(Jr.) Buckheit, C. Lackman-Smith // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P27 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Роль ранних событий вирусного репликативного цикла, ответственных за дифференциальную чувствительность к инфекции HIV-1 двух линий T-клеток человека
Аннотация: Исследовали различия в способности человеч. линий Кл поддерживать продуктивную инфекцию HIV-1, чтобы помочь идентификации вирусных и клеточных факторов, необходимых для эффективной инфекции. Идентифицировали две линии Кл СЕМ, чрезвычайно различающихся по способности быть инфицированными HIV-1. Обе линии Кл экспрессировали сходные уровни клеточного поверхностного CD4 и были способны связывать сравнимые кол-ва инфекционного вируса. При инфекции Кл CEM-SS происходило массивное образование синцитиев, формировались высокие уровни инфекционного вируса, а в течение 7 дн. после заражения Кл погибали. В линии CEM-CCRF, инфицированной тем же кол-вом инфекционного вируса, в течение 20-30 дн. оказывались инфицированными 100% Кл, формировалось небольшое кол-во синцитиев и наблюдалось преходящее снижение жизнеспособности Кл. Эти Кл становились хронич. инфицированными HIV-1 и образовывали высокие уровни инфекционного вируса. Используя одноэтапную инфекцию HIV-1, установили, что неэффективность инфекционности HIV-1 в Кл CEM-CCRF наступает после связывания вирионов с Кл и до экспрессии вируса. Выяснили, что Кл CEM-CCRF также неэффективны при образовании синцитиев с хронич. инфицированными Кл СЕМ-SS. Это указывает на то, что процесс слияние м. б. связан с неэффективной инфекцией Кл CEM-CCRF. США, Retrovirus Res. Sec., Southern Res. Inst.-Frederick Res. Cent., Frederick, MD 21701.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС-КЛЕТКА ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Lackman-Smith, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.087

Distinct effects in primary macrophages and lymphocytes of the human immunodeficiency virus type 1 accessory genes vpr, vpu, and nef: mutational analysis of a primary HIV-1 isolate [Text] / John W. Balliet [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P623-631 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Различное воздействие вспомогательных генов vpr, vpu и nef вируса иммунодефицита человека типа 1 в макрофагах и лимфоцитах: мутационный анализ основного изолята ВИЧ-1
Аннотация: Макрофаги и лимфоциты являются двумя главными мишенями продуктивной инфекции, вызываемой ВИЧ-1 in vivo. Для сравнения воздействия "несущественных" вспомогательных генов vpr, vpu и nef ВИЧ-1 на репликацию вируса в этих клетках получена панель мутантных вирусов, ведущих свое происхождение из молекулярно клонированного макрофагтропного основного изолята ВИЧ-1. Потеря генов vpr и vpu снижает образование вирусного антигена в макрофагах в 1000 раз, тогда как репликация в лимфоцитах почти не изменяется. Утрата гена nef не влияет на инфекцию в лимфоцитах, но очень сильно снижает репликацию в макрофагах. Множественные мутации вспомогательных генов ограничивают репликацию в обоих типах клеток, но ограничение сильнее выражено в макрофагах, где часто имеет место непродуктивная инфекция. Степень зависимости репликации от интактности вспомогательных генов варьирует в макрофагах от различных доноров. Существенные функции данных вспомогательных генов при заражении ВИЧ-1 м. б. связаны с их совместным действием по усилению продуктивной инфекции в макрофагах. США, Dep. of Med., Univ. of Pennsylvania Sch. of Med., 209 Johnson Pavilion, 36th and Hamilton Walk, Philadelphia, PA 19104-6076. Библ. 33.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ВСПОМОГАТЕЛЬНЫЕ ГЕНЫ
ФУНКЦИИ
МАКРОФАГИ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Balliet, John W.; Kolson, Dennis L.; Eiger, Glenn; Kim, Frances M.; McGann, Kathleen A.; Srinivasan, A.; Collman, Ronald

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.136

The mouse mammary tumor virus envelope gene product is required for superantigen presentation to T cells [Text] / T. V. Golovkina [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P439-446 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Продукт гена оболочки вируса опухоли грудных желез мышей необходим для для реакции T-клеток на суперантиген
Аннотация: Ранее были получены инбредные трансгенные мыши С3Н/HeN, к-рые экспрессируют ген sag (суперантигена) экзогенного вируса опухоли грудных желез мышей (ВОГЖМ) под контролем длинного концевого повтор (LTR) ВОГЖМ. Экспрессия гена sag приводила к делеции Т-клеток, производящих V'бета'14, в иммунном репертуаре трансгенных мышей, и предохраняла их от заражения экзогенным, передающимся молоком вирусом С3Н. Сходными св-вами обладали трансгенные мыши, к-рые экспрессировали не только ген sag, но этот ген в сочетании с геном env (линия LEL) или с генами gag, pol и env (линия HYBPRO). Только трансгенные клетки LEL и HYBPRO были способны стимулировать пролиферативный ответ первичных Т-клеток селезенки от нетрансгенных мышей или продукцию интерлейкина-2 отвечающими на V'бета'15 Т-клетками гибридомы. Этот ответ Т-клеток угнетался моноспецифическими антителами против клеточного поверхностного гликопротеина gp52 ВОГЖМ. Т. обр., продукт гена gp52 вируса участвует в узнавании суперантигена Т-клетками, стимулируя их. Следовательно, gp52 может играть роль в переносе вируса в различные типы лимфоцитов. США, Dep. of Biochem., Univ. of Illinois Coll. of Med., Chicago, IL 60612. Библ. 38.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ОПУХОЛИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ МЫШЕЙ
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
РЕАКТИВНОСТЬ
СУПЕРАНТИГЕНЫ

Доп.точки доступа:
Golovkina, T.V.; Chervonsky, A.; Prescott, J.A.; Janeway, C.A.; Jr., Jr.; Ross, S.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.148

Davignon, Jean-Luc.
Presentation of human cytomegalovirus immediate-early (IE1) protein by astrocytoma cells to CD4{+} T cell clones [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Jean-Luc Davignon, Susan Michelson, Christian Davrinche // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P44 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Презентация предраннего белка (IE1) цитомегаловируса человека клетками астроцитомы CD4{+} Тклеточных клонов
Аннотация: Предранний 72 кД мажорный белок человек. цитомегаловируса (CMV-IE1) является регуляторным ядерным фосфопротеином, важным для экспрессии вирусного генома. У CD4{+} Т-Кл из крови здоровых CMVсеропозитивных доноров был обнаружен пролиферативный ответ, специфич. для IE1. Чтобы лучше понять этот анти-CMV иммунный ответ, получили CD4{+} Т-клеточные клоны, специфич. по IE1 белку. Кл астроцитомы (U373 MG, обозначенные как АО) трансфицировали 20,8 т. п. о. геномным Hind-III фрагментом, содержавшим IE область СМV Towne. Полученные Кл, обозначенные как А2, экспрессировали существенные уровни 72 кД белка IE1. Лизаты Кл А2 использовали как источник АГ для получения CD4{+}Т-клеточных клонов из мононуклеарных Кл периферич. крови (PBMC) различных доноров. Специфичность клонов была подтверждена при использовании рекомбинантного IE1 белка, продуцируемого бакуловирусом. Кл астроцитомы пермиссивны для СМV in vitro и презентируют функциональный АГ (АРС). Впервые показано, что интерферон-гамма (IFN-'гамма') индуцирует экспрессию HLA-DR на поверхности Кл АО и А2. При олиготипировании эти Кл были типированы как HLA-DR3. Клоны Т-Кл от HLA-DR3 донора, а также Кл АО, обработанные IFN-'гамма', PBMC, экспрессирующие HLA-DR, и В-Кл, трансформированные EBV, пролиферировали в присутствие IE1. Кол-во АГ, найденного в супернатанте Кл А2, было ниже минимального кол-ва экзогенного АГ, необходимого Кл АО для индукции выявляемого ответа Т-Кл. Полученные данные указывают на то, что 1) астроциты и профессиональные АРС презентируют сходные эпитопы; 2) астроциты могут презентировать АГ экзогенным и эндогенным путем; 3) макрофаги могут эффективно презентировать АГ, эндогенно образованный непрофессиональными АРС. Франция, INSERM U 100, Hopital Purpan, 31052 Toulouse Cedex.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ПРЕДРАННИЕ БЕЛКИ
АНТИГЕНЫ
ПРЕЗЕНТАЦИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
АСТРОЦИТОМЫ

Доп.точки доступа:
Michelson, Susan; Davrinche, Christian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.172

Characterization of human immunodeficiency virus type 1 - specific cytotoxic T lymphocyte clones isolated during acute seroconversion: Recognition of autologous virus sequences within a conserved immunodominant epitope [Text] / Jeffrey T. Safrit [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P463-472 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Характеристика клонов специфических Т-лимфоцитов против вируса иммунодефицита человека, выделенных во время острой сероконверсии: узнавание аутологичных вирусных последовательностей в консервативном иммунодоминантном эпитопе
Аннотация: Выделили клоны цитотоксических Т-лимфоцитов (ЦТЛ) от двух б-ных с сероконверсией при симптоматической инфекции вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1). Эти клоны были специфичны против белка env ВИЧ-1 и узнавали последовательности аминокислот в gp41 вируса. 2 клона от одного и того же человека были ограничены HLA А31 (лейкоцитарный антиген гистосовместимости человека) и обладали различной штаммоспецифичностью. Оба они узнавали пептид из 11 аминокислот в позиции 770-780 gp41. В позиции 779 этого эпитопа замена Т на В исключала лизис одним клоном ЦТЛ, но не вторым клоном ЦТЛ. ЦТЛ от другого б-ного, ограниченные разными аллелями HLA класса I, узнавали пептид из 9 аминокислот (769-777) из gp41. В течение 15 недель после сероконверсии эти ЦТЛ, выделенные в острой фазе, продолжали специфическое узнавание. Ни один из клонов не узнавал штамм MN ВИЧ-1. США, Aaron Diamond AIDS Res. Cent., New York Univ. Sch. of Med. New York, 10016. Библ. 46.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
КЛОНЫ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Safrit, Jeffrey T.; Andrews, Gharla A.; Zhu, Tuofu; Ho, David D.; Koup, Richard A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.173

Polyclonal activation of T cells, apoptosis, and memory in viral infection [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Mol. Immunol. Virus Infections", Taos, N. M., March 17-24, 1993 / L. Lau [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P58 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Поликлональная активация Т-клеток, апоптоз и память при вирусной инфекции
Аннотация: Использовали вирус лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) для изучения активации и памяти цитолитич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ). ВЛХМ индуцирует мощный ответ CD8{+} ЦТЛ у взрослых мышей и инфекция разрешается в течение 2 нед. Колич. оценивали вирусспецифич. ответ ЦТЛ, используя методику конечных разведений, а активацию Т-Кл, используя CD44 (P[g][p]-1) маркер. Кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ возрастало в селезенке и крови (1/10{5} в 0 дн. и 'ЭКВИВ'1/50 на 8 дн. первичного ЦТЛ ответа). В это время общее кол-во Кл CD8{+} субклона возрастало поликлонально. Вирусспецифич. ЦТЛ составляли небольшую часть (5%) популяции CD8{+}. Все CD8{+} Т-Кл являлись активированными (CD-44{h}{i}). Через 8 дн. наступало резкое сокращение кол-ва CD8{+} Кл и вирусспецифич. ЦТЛ (потеря 98%). Эти Кл рефрактерны в отношении стимуляции анти-CD3, содержат фрагментированную ДНК и in vivo обладают характеристиками, свидетельствующими об апоптозе. Эта первичная популяция ЦТЛ (8 дн.) не способна к элиминации хронич. инфекции, для к-рой требуется длительное выживание Т-Кл. Этот период анэргии знаменует переход к развитию памяти ЦТЛ. К 30 дн. кол-во ВЛХМ-специфич. ЦТЛ в крови и селезенке падает до 1/1000 от исходного и держится на этом уровне в течение всей жизни мыши. Они сохраняют CD44{h}{i} фенотип активации/памяти и, в противоположность первичной популяции ЦТЛ, при переносе мышам-носителям ВЛХМ сохраняют также способность элиминировать вирус. Эти Кл могут также персистировать в окружении, свободном от АГ. Во все сроки наблюдения (до 1 г.) выявляли вирусспецифич. ЦТЛ, свободные от любого выявляемого вирусного генетич. материала (ПЦР отрицат.) и кол-во их при переносе нормальным, неинфицированным реципиентам снижалось мало. Совокупность данных указывает на то, что Т-Кл памяти, не зависящие от постоянной стимуляции АГ, качественно отличаются от первичных ЦТЛ в данной системе. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., UCLA Sch. of Med., Los Angeles, CA 90024.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ПОЛИКЛОНАЛЬНАЯ АКТИВАЦИЯ
АПОПТОЗ
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ

Доп.точки доступа:
Lau, L.; Galvan, M.; Concepcion, R.; Somasundarum, T.; Matloubian, M.; Ahmed, R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.175

Horwitz, M. S.
T-cell receptors from virus-specific cytotoxic T lymphocytes recognizing a single immunodominant nine-amino-acid viral epitope show marked diversity [Text] / M. S. Horwitz, Y. Yanagi, M. B.A. Oldstone // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P352-357
Перевод заглавия: Т-клеточные рецепторы вирусспецифических цитотоксических Т-лимфоцитов, распознающие единственный иммунодоминантный вирусный эпитоп из девяти аминокислот, обладают выраженным разнообразием
Аннотация: После инфекции мышей Н-2{d} вирусом лимфоцитарного хориоменингита ответ вновьобразовавшихся цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) сфокусирован на единственной вирусной пептидной последовательности из 9 аминок-т (эпитопе). Более 96% первичных, вторичных и клональных ЦТЛ реагируют на этот нуклеопротеиновый эпитоп данного вируса. Эта уникальная система позволяет оценить Т-клеточный ответ на единственный вирусный ЦТЛ эпитоп в случае, когда любой исход инфекции (клиренс вируса или гибель хозяина) опосредован ЦТЛ. Проанализировали специфич. молекул. структуру Т-клеточных рецепторов (ТКР) ЦТЛ, реагирующих на этот эпитоп. Цепочки кДНК ТКР трех клонов ЦТЛ были амплифицированы и секвенированы. Было показано, что каждая из них имеет уникальные V'альфа' или V'бета' цепи, а приуроченность ответа к какой-нибудь одной вариабельной цепи отсутствует. Эти данные указывают на то, что чрезвычайно разнообразный антивирусный ответ ЦТЛ является плеоморфным и, по-вид., обеспечивает хозяину преимущество, так как он ограничивает возникновение вирусных вариантов, к-рые могли бы появиться, если бы ответ ТКР был однородным. США, Div. of Virol., Dep. of Neuropharmac., The Scripps Res. Inst., 10666 N. Torrey Pines Rd., La Jolla, CA 92037. Библ. 44.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ЭПИТОПЫ
ЛИМФОЦИТЫ-Т
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ

Доп.точки доступа:
Yanagi, Y.; Oldstone, M.B.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.234

EpsteinBarr virus (EBR) related lymphoproliferation with subsequent EBV negative T lymphoma-detection of EBV latent membrane protein (LMP) in CD{3+}, CD{4+} and CD{8+} T cells [Text] / Q. Tao [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17E. - P271 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Связанная с вирусом Эпштейна-Барр (ВЭБ) лимфопролиферация с последующей ВЭБ-негативной лимфомой - обнаружения латентного мембранного белка (LMP) ВЭБ в клетках CD3{+}, CD4{+}, CD8{+}
Аннотация: У б-ного развилась генерализованная лимфоаденопатия (ЛА), к-рая спонтанно регрессировала после биопсии лимфатич. узлов, обнаружившей большие В-бласты, смешанные с многочисленными лимфоцитами CD8+, и поликлональный геном ВЭБ. В части клеток экспрессировались белки EBNA2, LMP и ZEBRA ВЭБ, а в редких рассеянных клетках - белки ЕА, VCA и MA. Белок LMP экспрессировался менее, чем в 10% Т- и В-клеток. Экспрессия LMP была обнаружена в 26% клеток CD1+, 23% CD3+, 8% CD4+, 17% CD8+ и 71% CD19+. Через 8 мес. ЛА возобновилась и при биопсии была обнаружена большая клональная Т-клеточная лимфома. Однако, в опухолевой ткани отсутствовали геном ВЭБ и белки EBNA2, LMP и ZEBRA. Высказано предположение, что ВЭБ при развитии лимфомы действовал в роли кофактора. Гонконг, Dept. of Pathol. and Med., Univ. of Hong Kong.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЛИМФОМА
КОФАКТОР
БЕЛКИ
МЕМБРАННЫЙ БЕЛОК
ЛАТЕНЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tao, Q.; Srivastava, G.; Ho, F.C.S.; Loke, S.L.; Liang, R.; Liu, Y.T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.235

Apolloni, A.
Detection of A-type and Btype Epstein-Barr virus in throat washings and lymphocytes [Text] / A. Apolloni, T. B. Sculley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P978-981 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Выявление вируса Эпштейна-Барр типов А и В в смывах и лимфоцитах
Аннотация: Обследовали методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) лимфоциты периферич. крови 94 человек и глоточные смывы 33-х здоровых доноров на присутствие генома вируса Эпштейна-Барр (ВЭ-Б). Использовали праймеры, специфичные для типов А и В ВЭ-Б. Лимфоциты 16 человек (17%) не содержали ВЭ-Б. У 35% людей в лимфоцитах выявлен тип А, у 21% - тип В, у 27% - типы А и В. Смывы 12 из 33-х доноров не содержали ВЭ-Б, 11 доноров (52%) содержали геном вируса типа А, 7 человек (33%) - типа В, трое (14%) - А+B. Австралия, Queensland Inst. of Med. Res., 300 Herston Road, Herston, Brisbane 4029. Библ. 23.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
СЕРОТИП А
СЕРОТИП В
СМЫВЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Sculley, T.B.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.475

Burg, S.
Idiopathische CD 4-Lymphozytopenie mit letaler Salmonella-typhimurium-Sepsis [Text] / S. Burg, W. Weber, C. Kucherer // DMW. - 1994. - Vol. 119, N 27. - S956-958 . - ISSN 0012-0472
Перевод заглавия: Идиопатическая CD-4 лимфоцитопения со смертельной септицемией, обусловленной Salmonella typhimurium
Аннотация: У 43-летней женщины через 4 мес. после успешной противогрибковой терапии по поводу системной криптококковой инфекции развился T-хелперный иммунодефицит (48/мкл, 15%). Это привело к повышению восприимчивости к микробным инфекциям и последующей госпитализации в лихорадочном состоянии. Повторное обследование на СПИД дало отрицательные результаты. На 5 день после поступления т-ра у б-ной повысилась до 39,1'ГРАДУС'С, развилась острая сердечно-легочная недостаточность и б-ная скончалась в тот же день. Посмертно из крови была высеяна S. typhimurium, в крови обнаружено значительное снижение числа CD-4 лимфоцитов (158/мкл, 18%). Во избежание подобных случаев необходимо учитывать наличие скрытых сопутствующих заболеваний при дифференциальной диагностике, даже при отсутствии ВИЧ-инфекции, и возможно раньше начинать лечение. Германия, I. Medizinische Abteilung, Bundesundheitsamt, Berlin.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: SALMONELLA TYPHIMURIUM (BACT.)
СЕПТИЦЕМИЯ
ИММУНОДЕФИЦИТ
CD-4 ЛИМФОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Weber, W.; Kucherer, C.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.058

Transient increase in circulating 'гамма'/'дельта' T cells during Plasmodium vivax malarial paroxysms [Text] / M.Kanthi Perera [et al.] // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 1. - P311-315 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Транзиторное увеличение количества циркулирующих 'гамма'/'дельта' T-клеток в ходе приступов трехдневной малярии
Аннотация: У неиммунных б-ных трехдневной малярией в ходе клинических приступов отмечено резкое увеличение как относительного, так и абсолютного кол-ва 'гамма'/'дельта' Т-клеток по сравнению с незараженными лицами. Обычно эти клетки составляют не более 3-5% от моноядерных клеток периферической крови; во время приступов их кол-во доходит до 30%. В периоды между приступами и в ходе выздоровления увеличение кол-ва этих клеток менее значительно. У обладающих слабым иммунитетом лиц, живущих в эндемичных по малярии областях, у к-рых клинические симптомы малярии бывают значительно смягчены, увеличение кол-ва 'гамма'/'дельта' Т-клеток ни на одной стадии болезни не происходит. Отмечена четкая корреляция между кол-вом этих клеток и тяжестью желудочно-кишечных симптомов во время приступов. Т. обр., показана роль 'гамма'/'дельта' Т-клеток в патогенезе малярии. Шри Ланка, Malaria Res. Unit, Dept. Parasitol., Fac. Med., Univ. Colombo, Colombo 8. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: МАЛЯРИЯ
ТРЕХДНЕВНАЯ
КЛИНИКА
ИММУНИТЕТ
ЛИМФОЦИТЫ
СУБПОПУЛЯЦИИ
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ

Доп.точки доступа:
Perera, M.Kanthi; Carter, Richard; Goonewardene, Renu; Mendis, Kamini N.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.072

Immunomodulation by a lectin isolated from the parasite Sarcocystis gigantea [Text] / Th. Montag [et al.] // Acta histochem. - 1994. - Vol. 93, N 3. - P229-264 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Иммуномодуляция лектином, выделенным из паразита Sarcocystis gigantea
Аннотация: Методом аффинной хроматографии был выделен лектин (Л) из S. gigantea; было показано, что это - продуцируемый паразитом митогенный фактор. Л имеет мол. м. 50 кД, содержит 2 пептидные цепи. Действие Л м. б. подавлено галактозой и близкими сахарами. Л обладает способностью к связыванию Т-лимфоцитов и моноцитов, стимулирует клетки CD4 и CD8 и стимулирует продуцирование моноцитами человека 'альфа'-фактора некроза опухолей. Иммуномодуляторное действие Л м. б. резко ослаблено добавлением экстракта S. gigantea, из к-рого предварительно извлекали Л. Т. обр., паразит, очевидно, содержит по крайней мере 1 белок, соединяющийся с Л и блокирующий его действие. Германия, Paul Ehrlich Inst., Langen, Free Univ. Berlin, Berlin.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.09.13.19
Рубрики: SARCOCYSTIS GIGANTEA (PROT.)
ЛЕКТИНЫ
СТРУКТУРА
ИММУНОМОДУЛЯЦИЯ
T-ЛИМФОЦИТЫ
СВЯЗЫВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Montag, Th.; Brose, E.; Loschner, B.; Portner, M.; Hiepe, Th.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.116

T Lymphocytes isolated from the hepatic granulomas of schistosome-infected mice express somatostatin receptor subtype II (SSTR2) messenger RNA [Text] / David E. Elliott [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 3. - P1180-1186 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: T-лимфоциты, выделенные из гранулом печени зараженных шистосомами мышей, продуцируют мРНК рецептора соматостатина субтипа II (SSTR2)
Аннотация: Из гранулом печени у мышей, зараженных Schistosoma mansoni, выделена фракция задерживаемых на нейлоновых волокнах CD4{+} Т-лимфоцитов (Лф) и показано, что в них продуцируется мРНК рецептора соматостатина субтипа 2 (SSTR2). Идентификацию РНК осуществляли методами обратной транскрипции и полимеразной цепной р-ции. В отличие от ряда других тканей мышей, в изучаемых Лф отсутствовали мРНК других форм рецептора - SSTR1 и SSTR3. Сделан вывод, что соматостатин может обладать иммунорегуляторной функцией, в частности, при развитии иммунопатологических процессов при шистосомиазе. США, Dep. of Internal Med. Division of Gastroenterol.Hepatol. and Pathol., Univ. of Iowa College of Med. Iowa City, IA 52242. Библ. 35.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: SCHISTOSOMA MANSONI (TREM.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ПЕЧЕНЬ
ГРАНУЛОМЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
МРНК

Доп.точки доступа:
Elliott, David E.; Metwali, Ahmed; Blum, Arthur M.; Sandor, Matyas; Lynch, Richard; Weinstock, Joel V.

17.

Патент 5192663 Соединенные Штаты Америки, МКИ G 01 N 33/543.

Sinor, Lyle T.
Article having an organic dye and a monolayer of dried mammalian cells and a method for utilizing the article [Текст] / Lyle T. Sinor, Ralph A. Eatz ; Immucor, Inc. - № 702888 ; Заявл. 21.05.1991 ; Опубл. 09.03.1993
Перевод заглавия: Изделие из органического красителя и монослоя высушенных клеток и метод использования этого изделия
Аннотация: Патент США. Разработан метод (М) иммобилизации эритроцитов, лейкоцитов, лимфоцитов и тромбоцитов млекопитающих на твердофазной подложке, предварительно окрашенной органич. красителем, имеющим положительный заряд. Кл фиксируют с помощью высушивающего р-ра (водные р-ры моносахарида, дисахарида, трисахарида или циклитола с добавлением NaCl). Избыток жидкости после декантирования р-ра удаляют в эксикаторе в течение 3-8 дней при температуре - 2'ГРАДУС'-8'ГРАДУС' С. Высушенные Кл можно хранить при комнатной т-ре в течение 6 мес., при этом сохраняется полная антигенная активность Кл. Монослой используют для проведения иммуноферментного и радиоиммунного анализов. М позволяет избежать проблем, связанных с хранением Кл при субзамораживающих т-рах.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.15
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЭРИТРОЦИТЫ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛИМФОЦИТЫ
ТРОМБОЦИТЫ
МОНОСЛОЙ ВЫСУШЕННЫХ КЛЕТОК
ТВЕРДОФАЗНАЯ ПОДЛОЖКА
ПРЕДВАРИТЕЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ
КРАСИТЕЛИ ОРГАНИЧЕСКИЕ С ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ЗАРЯДОМ

Доп.точки доступа:
Eatz, Ralph A.; Immucor; Inc.
Свободных экз. нет

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.148

Rejection prophylaxis with interleukin-2 receptor antibody BT563: mechanisms of action on human cells [Text] / J. Steinmann [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P299
Перевод заглавия: Профилактика отторжения антителами ВТ563 к рецептору интерлейкина-2. Механизм воздействия на клетки человека
Аннотация: ВТ563 - мышиные моноклональные антитела к альфацепи рецептора интерлейкина-2 (ИЛ-2) человека, блокируют связывание ИЛ-2 на поверхности активированных Т-лимфоцитов. Стимулируя in vitro лимфоциты крови аллогенными спленоцитами в присутствии ВТ563 и экзогенного ИЛ-2, отметили снижение включения меченного тритием тимидина на 35-80%, а также существенное подавление ИЛ-2-зависимой дифференцировки клетокпредшественников в цитотоксические Т-лимфоциты.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ОТТОРЖЕНИЕ
ЛИМФОЦИТЫ
ИНТЕРЛЕЙКИНЫ
РЕЦЕПТОРЫ
АНТИТЕЛА
СПЛЕНОЦИТЫ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ

Доп.точки доступа:
Steinmann, J.; Herwartz, C.; Bethke, U.; Engemann, R.; Gassel, J.; Hoffmann, S.; Leimenstoll, G.; Timmermann, W.; Muller-Ruchholtz, W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.149

Absence of correlation between graft-versus-host associated immunosuppression and cytotoxic T-cell activity in response to major histocompatibility antigens [Text] / Ph. Lang [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между иммунодепрессией и Т-клеточной цитотоксичностью при реакции трансплантат против хозяина в ответ на главные антигены гистосовместимости
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-клетки (цТ), специфически реагирующие с антигенами гистосовместимости мышей F[1], in vitro обладали меньшим иммунодепрессантным действием, чем интактные клетки селезенки. Цитотоксичность селезеночных клеток усиливалась после специфического примирования in vivo, но при этом снижалась их способность индуцировать связанную с р-цией трансплантат против хозяина иммунодепрессию. После инъекции специфических цТ мышам F[1] селезенка последних увеличивалась, подтверждая сохранение способности цТ индуцировать вторичную болезнь без состояния иммунодепрессии.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lang, Ph.; Bierre, V.; Cholin, S.; Rostoker, G.; Weil, B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.155

Ono, M.
T-cells may be involved in induction and maintenance of tolerance in Xenopus [Text] : [Abstr.], 64th Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Okinawa, Nov. 20-23, 1993 / M. Ono, S. Tochinai // Zool. Sci. - 1993. - Vol. 10, N 6 Suppl. - P82 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Т-клетки могут быть вовлечены в индукцию и поддержание у шпорцевой лягушки
Аннотация: При пересадке иммунологически компетентной кожи от взрослых шпорцевых лягушек личинкам на стадиях 53-54 индуцировалась толерантность (Тр). При удалении тимуса или селезенки Тр не возникала, но при введении клеток селезенки личинкам Тр индуцировалась. При иммуногистохимическом окрашивании в трансплантатах обнаруживались Т-клетки хозяина. Япония, Grad. Scfi. Sci., Hokkaido Univ., Sapporo.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ТИМУС
СЕЛЕЗЕНКА
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
ТОЛЕРАНТНОСТЬ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
КОЖА
АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ШПОРЦЕВАЯ ЛЯГУШКА

Доп.точки доступа:
Tochinai, S.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска