СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)<.>)

Общее количество найденных документов : 3999
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.178

Coagulase deficiency in clinical isolates of Staphylococcus aureus involves both transcriptional and post-transcriptional defects [Text] / F. Vandenesch [et al.] // J. Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 5. - P344-349 . - ISSN 0022-2615
Перевод заглавия: Дефицит коагулазы в клинических изолятах Staphylococcus aureus вовлекает за собой как транскрипционные, так и посттранскрипционные дефекты
Аннотация: Молекулярная основа неэкспрессирующей коагулазы была исследована против 14 коагулазоотрицательных изолятов Staphylococcus aureus, полученных из различных клинических образцов. Эти изоляты имели типичные для S. aureus св-ва, как например, продуцировали фактор агглютинации, ДНК-азу и протеин А, но с одним исключением - отсутствовала продукция поддающаяся обнаружению, 'альфа'-гемолизина. Все 14 штаммов имели гомологичную ДНК к коагулазе гена(соа), но соа-специфическая транскрипция была обнаружена только у семи из них. 'альфа'-гемолизин mРНК был определен только в восьми штаммах без прямой корреляции к соа-mРНК экспрессии. Т. обр., отсутствие коагулазы и 'альфа'-гемолизина в S. aureus может приводить к одной из двух транскрипциональной или посттранскрипциональной деформации, если даже учитывать регуляторные факторы, и может оказывать влияние экспрессия обоих генов. Библ. 31. Франция, Lab. Bacteriol. BP Lyon Montchat 69394 Lyon.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
КЛИНИЧЕСКИЕ ИЗОЛЯТЫ
КОАГУЛАЗЫ
БИОХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Vandenesch, F.; Lebeau, Christine; Bes, Michele; McDevitt, D.; Greenland, T.; Novick, R.P.; Etienne, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.179

An epidemiologic study of methicillin resistant Staphylococcus aureus (MRSA): comparison of antibiograms with restriction fragment length polymorphisms analysis (RFP) of total dna in an outbreak investigation [Text] : abstr. APIC'94: 21st Annu. Educ. Conf. and Int. Meet., Cincinnati, Ohio, May 22-27, 1994 / N. Spina [et al.] // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P120 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Эпидемиологическое исследование метициллинустойчивых Staphylococcus aureus. Сравнение антибиотикограмм с результатами анализа полиморфизма длины фрагментов рестрикции общей ДНК при изучении (эпидемической) вспышки
Аннотация: Сообщается о 1,7-кратном увеличении числа стафилококковых (S. aureus) инфекций в отделении неотложной хирургической помощи за 9 мес. 1992 г. по сравнению с 1991 г. В 6 случаях из 10, высеянные от б-ных метилциллинустойчивые S. aureus (MRSA), имели идентичную антибиотикограмму, что позволяло предположить наличие общего источника госпитальной инфекции. Хотя все MRSAинфицированные б-ные оперировались одной и той же медицинской бригадой, ни один штамм MRSA от них высеян не был. Дополнительное изучение штаммов с помощью методов определения плазмидного профиля и полиморфизма фрагментов рестрикции ДНК не подтвердили первоначальной гипотезы (выявлено 7 различных типов). По-видимому, решающую роль в появлении штаммов MRSA сыграли фактор времени и кол-во принимаемых антибиотиков. Показано, что начало MRSA-инфекций приходилось на 27 день госпитализации, а среднее число антимикробных препаратов, назначенных б-ным до первого выделения MRSA, достигало 2,8. Для инфекций, обусловленных метициллинчувствительными S. aureus, соответствующие показатели составили 2 дня (р-0,01) и 0,4 (р-0,03). США, Stratton VAMC and Albany Med. Center, Albany, NY.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОГРАММЫ
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Spina, N.; George, M.; Rafferty, M.; Venezia, R.; McCormick, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.243

Clonal study of enterotoxin-B producing strains of Staphylococcus aureus [Text] / F. Renaud [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 112, N 3. - P501-511 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Клональное изучение штаммов Staphylococcus aureus, синтезирующих энтеротоксин В

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ В
ТОКСИЧЕСКИЙ ШОК
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Renaud, F.; Bornstein, N.; Meugnier, H.; Forey, F.; Bes, M.; Fleurette, J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.244

Clonal expansion of T lymphocytes causes arthritis and mortality in mice infected with toxic shock syndrome toxin-1-producing staphylococci [Text] / Arturo Abdelnour [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 5. - P1161- 1166 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Клональное размножение Т-лимфоцитов вызывает артрит и летальный исход у мышей, инфицированных стафилококками, синтезирующими токсин-1, который индуцирует шоковый синдром
Аннотация: Частым и опасным осложнением инфекции, вызываемой стафилококками, является эрозивный артрит. Причина его возникновения не ясна. Недавно было установлено, что энтеротоксины, синтезируемые S. aureus, проявляют суперантигенные (суперАГ) св-ва, приводящие к стимулированию Т-клеток, несущих определенные Т-клеточные рецепторы V'бета' элементов. Это доказывает потенциальную связь между стафилококковыми экзопротеинами и эндогенными иммунными механизмами, участвующими в инфекционном процессе. Недавно авт. данной публикации описали успешную индукцию инфекционного артрита у мышей после в/в инокуляции им токсина шокового синдрома, токсина-1 (TSST-1), синтезируемого S. aures шт. LS-1. Используя эту модель, авт. обнаружили клональное увеличение Т-клеток, экспрессирующих V'бета'11{+} Тклеточный эпитоп, в синовиальной ткани у мышей с артритом. Роль TSST-1 как суперАГ, индуцирующего олигоклональное увеличение, была подтверждена in vitro. Увеличение V'бета'11{+} Т-клеток имело артритогенетическую значимость, т. к. у мышей, у к-рых генетически отсутствовали V'бета'11{+} Т-клетки, артрит не развивался, а предварительная обработка здоровых мышей мАТ к CD4 или мАТ к V'бета'11 приводила к ингибированию артрита. Кроме того, сами по себе CD4{+} и V'бета'11{+} Т-клетки имели патогенную значимость при летальном исходе, вызванном стафилококковой инфекцией, а у мышей, лишенных этих популяций клеток, выживаемость после инфекции увеличивалась. Авт. полагают, что при гематогенно распространенном артрите, связанном с S. aureus, TSST-1-зависимое клональное увеличение CD4{+} и V'бета'11{+} Т-клеток является движущей патогенной силой. Библ. 37. Швеция, Univ. Goteborg, Goteborg.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭРОЗИВНЫЙ АРТРИТ
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ШОКОВЫЙ СИНДРОМ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Abdelnour, Arturo; Bremell, Tomas; Holmdahl, Rikard; Tarkowski, Andrzej

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.245

Purification of Staphylococcal enterotoxin a by dyeligand chromatography [Text] / Helena Rodrigues Lopes [et al.] // Rev. microbiol. - 1993. - Vol. 24, N 4. - P228-231 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Очистка стафилококкового энтеротоксина с помощью хроматографии со связывающим красителем
Аннотация: Предлагается метод очистки стафилококкового энтеротоксина А, выделенного из супернатанта культуральной жидкости, полученной при выращивании S. aureus (шт. FR1-722, мутанта шт. FR1-100). Предлагаемый метод представляет собой модификацию ЭПАГ Леммли. Все процедуры подробно описаны. Авторы получили 10 мг чистого энтеротоксина из 28 мг присутствующих в 400 мл среды культивирования стафилококка. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 16. Бразилия, Cidade Univ.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИНЫ
ОЧИСТКА
СПОСОБЫ

Доп.точки доступа:
Lopes, Helena Rodrigues; Milhomem, Arlete Moreira; Noleto, Alba Lucia Solino; Bergdoll, Merlin S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.247

Pertussis toxin interferes with superantigen-induced deletion of peripheral T cell without affecting T cell activation in vivo. Inhibition of deletion and associated programmed cell death depends on ADP-ribosyltransferase activity [Text] / Jose Angel Gonzalo [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 9. - P4291-4299 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Коклюшный токсин препятствует делеции периферических Т-клеток, индуцированной суперантигеном, не влияя на активацию Т-клеток in vivo. Ингибиция делеции с связанной [с ней] программированной гибели клеток зависит от АДФ-рибозилтрансферазной активности
Аннотация: После в/в ведения бактериальных суперантигенов (например энтеротоксина В Staphylococcus aureus) наблюдается транзиторная активация и размножение реагирующих на суперантиген V'бета'8{+} Т-клеток с последующим специфическим подавлением иммунного ответа за счет частичной элиминации Т-лимфоцитов, реагирующих на энтеротоксин. Показали, что если вместе с энтеротоксином В инъецировать коклюшный токсин (КТ), то наблюдается частичная защита V'бета'8{+} Т-клеток от делеции. При этом КТ не влияет на процесс активации и защищает от гибели CD4{+}V'бета'8{+} Т-лимфоциты через 12-24 ч после введения суперантигена. Эффект связан с блокированием апоптоза, а не с усилением пролиферации и наблюдается у нормальных и тимэктомированных животных. В условиях in vitro КТ также препятствовал снижению числа V'бета'8{+} Т-клеток после их активации энтеротоксином В. Мутантный КТ, не обладающий рибозилтрансферазной активностью, не защищает Т-клетки от клональной делеции. Делают вывод, что КТ блокирует подачу на Т-клетку отрицательных сигналов, не влияя на подачу положительных (активирующих) сигналов. Библ. 49. Франция, CNRSUPR 420, 19 rue Guy Moquet, B. P. 8, F-94801 Villejuif Cedex.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭНТЕРОТОКСИН В
КОКЛЮШНЫЙ ТОКСИН
СУПЕРАНТИГЕНЫ
АПОПТОЗ

Доп.точки доступа:
Gonzalo, Jose Angel; Gonzalez-Garcia, Ana; Baixeras, Elena; Zamzami, Naoufal; Terezone, Raquel; Rappuoli, Rino; Martinez, Carlos A.; Kroemer, Guido

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.293

Bonvehi, Josep Serra.
The composition, active components and bacteriostatic activity of propolis in dietetics [Text] / Josep Serra Bonvehi // J. Amer. Oil Chem. Soc. - 1994. - Vol. 71, N 5. - P529-532
Перевод заглавия: Состав, активные компоненты и бактериостатическая активность прополиса
Аннотация: Проведено физико-химическое изучение 15 образцов прополиса (П) при помощи жидкостной хроматографии. Выделено 26 фенольных компонентов, среди к-рых чаще др. встречались акацетин и апигенин. Выявлена вариабельность содержания отдельных компонентов П, полученного из разных источников. Бактериостатическая активность П в отношении Bacillus subtilis и Staphylococcus aureus была в 53 раза сильнее, чем тетрациклина, а в отношении Escherichia coli - в 400 раз. Библ. 29. Испания, Lab. Agrari de la Generalitat de Catalunya, Barcelona.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
ПРОПОЛИС

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.306

Composition and antibacterial activity of Inula helenium and Rosmarinus officinalis essential oils [Text] / G. Boatto [et al.] // Fitoterapia. - 1994. - Vol. 65, N 3. - P279-280
Перевод заглавия: Состав и антибактериальная активность Inula helenium и Rosmarinus officinalis
Аннотация: Изучали эссенциальные масла, полученные из сухой листвы и корней Inula helenium L. (Compositae) и цветущих верхушек Rosmarinus officinalis L. (Labiatae). В составе масла I. helenium преобладали альфа-пинен (27,6%) и камфара (12,1%). Масло R. offcinalis содержало 29,3% эвкалиптола и 13,4% изоалантолактона. К маслу R. officinalis в дозе 100 ppm*10{3} были чувствительны S. aureus, Streptococcus pyogenes, Str. faecalis и умеренно-чувствительны - Е. соli и S. typhimurium. К маслу I. helenium были чувствительны только S. aureus и Str. pyogenes, но зато в более широком диапазоне доз (12,5-400 ppm*10{3}). Табл. 2. Библ. 13. Италия, Inst. di Analitica Farmaceutica, Fac. di Farmacia, Univ. di Sassari, Via Maroni 23, 07100 Sassari.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭССЕНЦИАЛЬНЫЕ МАСЛА

Доп.точки доступа:
Boatto, G.; Pintore, G.; Palomba, M.; De, Simone F.; Ramundo, E.; Iodice, C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.322

Muki, Kazufusa.
Воздействие in vitro различных антимикробных препаратов на недавно выделенные Staphylococcus aureus: MIC и комбинация исследований [Text] / Kazufusa Muki, Ichiro Matsumoto // Iwate Igaku Zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 3. - С. 385-399 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Изучали MIC различных антимикробных средств против 78 изолятов (60 от стационарных б-ных, 18 от амбулаторных б-ных) Staphylococcus aureus. Также проводилось исследование комбинации антимикробных препаратов: фосфомицин (FOM) или кларитромицин (САМ) плюс др. средства. Метициллинустойчивые S. aureus (МУ S. a.) составили 60,3% изолятов, к-рых было меньше в процентном отношении, чем до 1993 г. Однако, MIC 100 мкг/мл метициллина имели 83% изолятов МУ S. a., к-рые показали повышенную устойчивость против метициллина. В этом исследовании не была обнаружена ванкомициллинустойчивость МУ S. a., тем не менее 8,5% МУ S. a. были арбеказинустойчивыми. Наилучшее воздействие оказывали на МУ S. a. FOM или САМ плюс препараты 'бета'-лактама. Рост, сращивание и разрушение клеток наблюдали при электронной микроскопии, когда МУ S. a. были обработаны в сочетании САМ и 1/2 MIC цефазолина. Библ. 15. Япония, Iwate Med. Univ., Morioka.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ИССЛЕДОВАНИЕ IN VITRO
СТАФИЛОКОККОВЫЕ ИНФЕКЦИИ

Доп.точки доступа:
Matsumoto, Ichiro

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.323

Effect of ceftriaxone on the phagocytosis and intracellular killing of Staphylococcus aureus by human macrophages [Text] / V. Tullio [et al.] // J. Chemother. - 1994. - Vol. 6, N 3. - P177-183
Перевод заглавия: Действие цефтриаксона на фагоцитоз и гибель Staphylococcus aureus внутри клеток благодаря макрофагам человека
Аннотация: Действенность антимикробных средств при обработке инфекции зависит от внутренней активности бактерий, антибиотика и фагоцитов. Проведено исследование в отношении влияния цефтриаксона на фагоцитарную и бактерицидную активность макрофагов человека in vitro и ex vivo. При конц-ии 1/2 х MIC антибиотик вызывал in vitro существенное усиление фагоцитоза и снижение внутриклеточного выживания S. aureus. Различия между некоторым действием цефтриаксона на стафилококки и макрофаги были определены благодаря выдержки каждого из них с антибиотиком, прежде чем они были инкубированы вместе. Результаты показали, что цефтриаксон может иметь прямое положительное воздействие на макрофаги, возможно благодаря столкновению с функциями мембраны клетки и следовательно усиливающейся поглощаемости бактерий. Данные ex vivo показали подтверждение этой гипотезы. Библ. 22. Италия, Inst. Microbiol.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
АНТИБИОТИК
ЦЕФТРИАКСОН
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Tullio, V.; Cuffini, A.M.; Cavallo, R.; Allocco, A.; Carlone, N.A.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.348

Burdge, D. K.
Detection of methicillin-resistant Staph aureus (MRSA) in the sputum of patients with cystic fibrosis (CF); lack of increased sensitivity using mannitol salt agar [Text] / D. K. Burdge, E. M. Nakielna, M. A. Noble // 11th Int. Cyst. Fibr. Congr., Dublin, 1992. - Dublin, 1992. - P241
Перевод заглавия: Определение метициллиноустойчивых Staphilococcus aureus в мокроте больных муковисцидозом; отсутствие повышения чувствительности при использовании маннит-солевого агара
Аннотация: В течение июля-сентября 1991 г. изучены 95 образцов мокроты от 49 тяжелых б-ных муковисцидозом (МВ). В исследовании был применен дополнительно маннит-солевой агар (МСА), содержащий 10 г/л D-маннита и 75 г/л NaCl. Этот агар является высокоселективной средой для шт. Staph. aureus (S. a.). От 35 б-ных получена одна культура из образца мокроты, а от 14 др. б-ных МВ в среднем 4,3 (2-10) культур из мокроты одного б-ного. 35/95 (37%) шт., выделенных от 24/49 (49%) были S. a. При использовании обычной процедуры и при применении МСА шт. S. a. выявлены в 35/95 (37%) образцов мокроты. Ни в одном из изученных образцов не выявлены метициллиноустойчивые шт. s. a. Авт. расценивают использование высокоселективного МСА для скрининга образцов мокроты от МВ б-ных на наличие в них метициллиноустойчивых шт. S. a. малоэффективным. Канада, Div. Infect. Dis., Univ. BC, Vancouver, BC.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНОУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
МУКОВИСЦИДОЗ
ДИАГНОСТИКА
СЕЛЕКТИВНЫЕ СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Nakielna, E.M.; Noble, M.A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.381

Nosokomiale Infektionen mit Nachweis von Staphylococcus aureus in einem mittleren Krankenhaus - eine 11-Jahres-Analyse [Text] / Dagmar Heuck [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 196, N 1. - S52-69 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Внутрибольничные инфекции с выделением Staphylococcus aureus в окружном госпитале: 11-летний анализ
Аннотация: Изучали нозокомиальные инфекции (НИ) в окружном госпитале на 750 коек в 1980-1990 гг. Частота НИ среди 162197 б-ных составила 3,6%, из числа этиологически расшифрованных случаев преобладали Escherichia coli (23,75%) и Staphylococcus aureus (10,8%). Последний выделяли преимущественно при раневой инфекции, поражениях кожи и слизистых в хирургических, педиатрических отделениях. Из 652 изолятов S. aureus 21,3% были антибиотикочувствительными, 18,6% поли- и 60,1% монорезистентными. В целом выявлена резистентность 76,8% штаммов к пенициллину, 11,8% к тетрациклину, 10,7% к хлорамфениколу, 6,9% к эритромицину. Лишь 0,3% штаммов были резистентными к гентамицину, и 100% чувствительны к оксациллину. В динамике наблюдали уменьшение уд. веса стафилококковой (S. aureus) НИ наряду с повышением чувствительности и снижением полирезистентности возбудителя. Из 468 лизотипированных штаммов 18% принадлежали к фагокомплексу 94,96, эпидемически вирулентные штаммы лизогруппы 80,81 составили 10% в 1980 г. и 0,7% в 1990 г. Спектр фагогрупп соответствовал таковому у здоровых. Заключают о преимущественном эндогенном характере НИ, вызванных S. aureus. Библ. 35, Германия, Robert-Koch-Inst. des Bundesgesund heitsamtes, Bereich Wernigerode, Postfach, D-38843 Wernigerode.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.05
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВНУТРИБОЛЬНИЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ФАГОГРУППЫ
АНТИБИОТИКОЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Heuck, Dagmar; Dinger, Elke; Voigt, Michael; Claus, Hermann; Witte, Wolfgang

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.431

Cervical vertebral osteomyelitis presenting as a retropharyngeal abscess [Text] / Anna Faidas [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 18, N 6. - P992-994 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Шейно-позвоночный остеомиелит, представленный как ретрофарингеальный абсцесс
Аннотация: Ретрофарингеальный абсцесс (РФА) как проявление нетуберкулезного шейно-позвоночного остеомиелита (ШПО) у взрослого был описан в литературе недавно. В статье описывается случай ШПО, вызванного S. aureus, и представленного в виде РФА у 66-летней женщины. Приводятся описания аналогичных случаев. Библ. 12. США, Univ. of Tennessee Medical Center at Knoxville, Knoxville, Tennessee.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
РЕТРОФАРИНГЕАЛЬНЫЙ АБСЦЕСС
КЛИНИЧЕСКОЕ ОПИСАНИЕ

Доп.точки доступа:
Faidas, Anna; Ferguson, James V.(Jr.); Nelson, Jeffery E.; Baddour, Larry M.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.481

Therapy of bone and joint infections [Text] / Asda Vibhagool [et al.] // Hosp. Formul. - 1993. - Vol. 28, N 1. - P63-64, 66, 71, 75-78, 81, 85 . - ISSN 0098-6909
Перевод заглавия: Терапия костных и суставных инфекций
Аннотация: Обзор. Суставы могут быть зараженными, как результат бактериемии, контактным путем, инфицироваться из соседних мягких тканей или при прямой инокуляции микроорганизмов в сустав. При септических артритах больше всего выделяют Staphylococcus aureus и др. микроорганизмы, а именно: Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus виды и Haemophilus influenzae. Инфекции костей традиционно классифицируют как гематогенный остеомиелит, остеомиелит побочной контактной инфекции или хронический остеомиелит. Все виды остеомиелитов могут развиться и перейти в хроническое заболевание. При остеомиелите более часто выделяют S. aureus. В обзоре приводятся рецепты оптимальной терапии костных и суставных инфекций. Библ. 38.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.15.99
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
NEISSERIA GONORRHOEAE (BACT.)
СУСТАВНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 38

Доп.точки доступа:
Vibhagool, Asda; Calhoun, Jason; Mader, Joan P.; Mader, Jon T.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.064

Huang, Y.
Comparative effectiveness of hand-cleansing agents for removing methicillin-resistant Staphylococcus aureus from experimentally contaminated fingertips [Text] / Y. Huang, S. Oie, A. Kamiya // Amer. J. Infec. Contr. - 1994. - Vol. 22, N 4. - P224-227 . - ISSN 0196-6553
Перевод заглавия: Сравнительная эффективность очищающих руки агентов после удаления устойчивых к метициллину Staphylococcus aureus с экспериментально контаминированных подушечек пальцев
Аннотация: Сравнивали 5 очищающих в-в: 4% хлоргекседин, 7,5% повидон-иодин, 80% этиловый спирт и жидкое мыло. Концы пальцев смачивали суспензией Staphylococcus aureus, затем вытирали и через 20 сек обрабатывали одним из агентов. Установлено, что все в-ва уничтожали 95% S. aureus, а сочетание повидон-иодина со спиртом - 99%. Библ. 11. Япония, Yamaguchi Univ. Hosp., Ube.

ГРНТИ	34.27.49

ВИНИТИ 341.27.49.29
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНУСТОЙЧИВЫЕ ШТАММЫ
СТЕРИЛИЗАЦИЯ
АГЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Oie, S.; Kamiya, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.076

Epidemiology of toxic shock syndrome toxin-1 production in Staphylococcus aureus strains isolated in Denmark between 1959 and 1990 [Text] / Tove Ejlertsen [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P599-604 . - ISSN 0036-5548
Перевод заглавия: Эпидемиология штаммов Staphyloccus aureus, продуцирующих токсин-1 токсического шокового синдрома, выделенных в Дании в 1959-1990 гг
Аннотация: Тестировано 436 штаммов Staphylococcus aureus, выделенных при бактериемии в 1959-1990 гг, на наличие токсина-1 токсического шокового синдрома (TSST-1). При использовании полуколичественного теста пассивной обратной латекс-агглютинации продукция TSST-1 выявлена у 57% штаммов S. aureus 1-й фагогруппы, исключая подгруппу комплекса "80", и у 10% штаммов, не принадлежащих к 1-й фагогруппе. Лишь 4% комплекса "80" продуцировали TSST-1. В Дании отмечают почти полное исчезновение этого комплекса. За 30 лет не отмечено изменений частоты продукции TSST-1 S. aureus 1-го фаготипа, количественно более интенсивной в сравнении со штаммами других фагогрупп. Продукция TSST-1 штаммами, выделенными от больных с бактериемией, не коррелировала с показателями летальности, возрастом больных, характером очага бактериальной инфекции, наличием госпитальной ил "домашней" инфекции. Библ. 13. Дания, Dep. of Clin. Micr. and Div. of Prev. Micr., Statens Seruminst., Copenhagen, Aalborg Hospital, DK-9000 Aalborg.

ГРНТИ	34.27.59

ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ТОКСИЧЕСКИЙ ШОКОВЫЙ СИНДРОМ
ДАНИЯ

Доп.точки доступа:
Ejlertsen, Tove; Jensen, Annette; Lester, Anne; Rosdahl, Vibeke Thamdrup

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.168

Flandroi, J. -P.
Histoires naturelles de Staphylococcus aureus et ses cousins [Text] / J. -P. Flandroi // Infect. et immunol. - 1994. - Vol. 1, N 1. - P34-39 . - ISSN 0989-2655
Перевод заглавия: Естественная история Staphylococcus aureus и близких к ним микроорганизмов
Аннотация: Обзор. Стафилококки были впервые описаны Пастером в 1880 г; таксономией этих микроорганизмов впервые занимался Огстон (1883), а окончательное их название предложено в 1884 г. Розенбахом. В статье кратко приведена морфологическая характеристика стафилококков, современная классификация, условия их культивирования. Рассматриваются факторы патогенности, и некоторые механизмы патогенного действия стафилококков. Более подробно приведены данные по патогенности S. aureus по механизмам действия его токсинов, и др. факторов патогенности, таким как: коагулаза, белок А, стафилокиназа, нуклеаза и др. Обсуждается проблема антибиотикочувствительности стафилококков как с точки зрения механизмов их устойчивости к антибиотикам, так и резкого повышения у большинства штаммов устойчивости к некоторым из них. Так, к беталактамным антибиотикам и цефалоспоринам устойчивость увеличилась от 15% в 1947 г до 100% в 1993 г. Приводятся данные по эффективности действия при стафилококковой инфекции некоторых лекарственных препаратов, в том числе новых, таких как флуорохинолоны и мюпироцин. Франция, Centre hospitalies Lyon-Sud.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
АТИБИОТИКОУСТОЙЧИВОСТЬ
ОБЗОРЫ
БИБЛ.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.170

Бухарин, О. В.
Антиопсоническое действие внеклеточных продуктов стафилококков [Текст] / О. В. Бухарин, Д. Г. Дерябин, Ю. А. Брудаов // Биол. эксперим. биол. и мед. - 1994. - Т. 117, N 6. - С. 639-641 . - ISSN 0365-9615

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
ОПСОНИЗАЦИЯ
ХЕМОЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Дерябин, Д.Г.; Брудаов, Ю.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.171

Bhat, K. Gopalkrishna
Effect of magnesium on the physiology of Staphylococcus aureus [Text] / K.Gopalkrishna Bhat, K. M. Joseph, P. G. Shivananda // Indian J. Exp. Biol. - 1994. - Vol. 32, N 4. - P274-276 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Влияние магния на физиологию Staphylococcus aureus
Аннотация: Изучали влияние магния (Mg{2}{+}) на метаболизм S. aureus. Установлено, что для начала роста культуры необходимо, по крайней мере, содержание 0,01 mM Mg{2}{+} в среде. Увеличение его содержания в культуральной среде до 1,6 mM постепенно приводило к увеличению роста. Утилизация глюкозы и кислотный синтез зависели от содержания Mg{2}{+} в среде. Известно, что избыточное содержание кобальта и цинка в среде оказывает ингибирующее действие на рост S. aureus, однако, Mg{2}{+} мог снижать этот эффект. Библ. 12. Индия, Kasturba Medical College, Mangalore 575 001 and Manipal 576 119.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТАБОЛИЗМ
МАГНИЙ
ЦИНК

Доп.точки доступа:
Joseph, K.M.; Shivananda, P.G.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.172

Clonal dissemination of two MRSA strains in Germany [Text] / W. Witte [et al.] // Epidemiol. and Infec. - 1994. - Vol. 113, N 1. - P67-73 . - ISSN 0950-2688
Перевод заглавия: Клональная диссеминирование двух штаммов Staphylococcus aureus, резистентных к метициллину, в Германии
Аннотация: Клональное диссеминирование 2 различных, устойчивых к метицилину, шт. Staphylococcus aureus (МУСА), оба группирующих отрицательный фактор, наблюдали в Германии на протяжении более года. Оба шт. обладали mee-А детерминантой и каждый обладал характерным геномным фрагментом ДНК. Один шт. распространился на севере страны, др. - на юго-западе. Отделения неотложной помощи преимущественно подвержены воздействию инфекций, вызываемых МУСА, к-рые, возможно, играют особую роль в дальнейшем внутрибольничном и внебольничном распространении инфекции. Библ. 24. Германия, Robert Koch-Inst., Wernigerode.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.19.09
Рубрики: STAPHYLOCOCCUS AUREUS (BACT.)
МЕТИЦИЛЛИНРЕЗИСТЕНТНЫЕ ШТАММЫ
ТЕЕ-А ДЕТЕРМИНАНТА
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Witte, W.; Cuny, C.; Braulke, C.; Heuck, D.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска