Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ФАГОЦИТОЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 3041
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.082

   
    Imunostimulacni ucinek 'бета'(1,3)-D-glukanu u krav [Text] / Rene Zugar [et al.] // Biopharm. - 1993. - Vol. 3, N 3-4. - С. 71-82 . - ISSN 0139-8571
Перевод заглавия: Иммуностимулирующее действие 'бета'(1,3)-Dглюкана у коров
Аннотация: Коровам однократно вводили 'бета'(1,3-)-D-глюкан (I) в дозе 0,08; 0,18; 0,35 и 0,50 мг/кг живой массы; животным контрольной группы вводили физиол. р-р. В течение 14 дн наблюдали за р-цией фагоцитов на введение I. Оценку иммуностимулирующего действия I проводили на основании фагоцитоза моноцитов и полиморфоядерных гранулоцитов. Оптимальное действие I отмечено при дозе 0,18 мг I/кг живой массы. Более высокий уровень стимуляции фагоцитоза был достигнут при введении 0,35 мг I/кг, но воздействие этой дозы было кратковременным.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
БЕТА(1,3-)-D-ГЛЮКАН
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
КРС
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Zugar, Rene; Koutecka, Lenka; Dorn, Dalibor; Novak, Miroslav
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.148

   
    Influencia de ciprofloxacino en la fagocitosis de Escherichia coli por leucocitos polimorfonucleares humanos [Text] / Paola Perez [et al.] // Enferm. Infec. y Microbiol. Clin. - 1993. - Vol. 11, N 8. - С. 411-414
Перевод заглавия: Влияние ципрофлоксацина на фагоцитоз Escherichia coli полиморфноядерными нейтрофилами человека
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
АНТИБИОТИКИ
ПОЛИМОРФНОЯДЕРНЫЕ ЛЕЙКОЦИТЫ
ЦИПРОФЛОКСАЦИН
МЕРОПЕНЕМ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Perez, Paola; Herrera, Irene; Martin, Marta; Gomez-Lus, Maria Luisa; Prieto, Jose
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.201

    Schlesinger, Larry S.
    Binding of the terminal mannosyl units of lipoarabinomannan from a virulent strain of Mycobacterium Tuberculosis to human macrophages [Text] / Larry S. Schlesinger, Steven R. Hull, Thomas M. Kaufman // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P4070-4079 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Связывание макрофагами человека маннозильных единиц липиарабиномананна вирулентных штаммов Mycobacterium tuberculosis
Аннотация: Исследован механизм фагоцитоза макрофагами вирулентных штаммов Mycobacterium tuberculosis, для чего полистиреновые микросферы были покрыты поверхностным липоглюканом M. tuberculosis и липоарабиномананном в различных модификациях. Установлено, что отсутствие терминальных единиц маннозы уменьшает адгезию микросфер к макрофагам. Обсуждаются иммунологические механизмы фагоцитоза M. tuberculosis. Библ. 42. США, Univ. of Jova, Jova Sity, JA.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Hull, Steven R.; Kaufman, Thomas M.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.391

    Friedland, Jon S.
    Chemotactic cytokines and tuberculosis [Text] : [Pap.] 649th Meet. Imper. Coll., London, 19-21 Dec., 1993: Colloq. / Jon S. Friedland // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 2. - P310-312 . - ISSN 0300-3127
Перевод заглавия: Хемотаксические цитокины и туберкулез
Аннотация: Разработана модель инфекции, вызываемой М. tuberculosis, in vitro для изучения контролирующей функции хемокинов, сопровождающих фагоцитоз этих патогенов. Было показано, что секреция хемокинов монокинами, сопровождающая фагоцитоз, находится под тщательным транскрипционным контролем. Сверхрегуляция экспрессии МСР-1 гена является неспецифическим ответом на фагоцитоз, что может привести к образованию инородных гранулем. И напротив, экспрессия гена и выделение Т-клеточного хемоаттрактанта IL-8 зависит от природы фагоцитируемого организма и секреция происходит активно после фагоцитоза микобактерий. Такие АГ-специфические иммунные ответы могут частично являться следствием клеточной активации микобактериальным hsp65, к-рый, как было показано, стимулирует секрецию хемокинов и механизм презентации АГ в моноцитах. При изучении многих похожих hsp, экспрессируемых др. патогенами, может оказаться что эффекты хемокинов схожи и очень важны в механизме защиты хозяина от инфекции. Библ. 17. Великобритания, St. George's Hospital Medical School, Cranmer Terrace, London SW17 0RE.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.25.15.07
Рубрики: ТУБЕРКУЛЕЗ
ЦИТОКИНЫ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ
MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И3.388

    Baines, Danica.
    Octopamine enhances ehagocytosis in cockroach hemocytes: involvement of inositol trisphosphate [Text] / Danica Baines, Roger G. H. Downer // Arch. Insect Biochem. and Physiol. - 1994. - Vol. 26, N 4. - P249-261 . - ISSN 0739-4462
Перевод заглавия: Октопамин усиливает фагоцитоз в гемоцитах тараканов: участие инозитолтрифосфата
Аннотация: Ранее было выяснено, что октопамин (I) и серотонин (II) влияют на фагоцитоз, осуществляемый гемоцитами, посредством некоторого неидентифицированного процесса, связанного с существованием рецептора. В данной работе исследовали возможность усиления выработки инозитолтрифосфата (III) во фракции мембран гемоцитов американского таракана под действием I и II. Найдено, что I усиливает выработку III с максимум действия при 100 нМ. С имел максимальный эффект при 10 нМ. Действие I и II не было взаимодополняющим, след., они оба работают, по-видимому, через один и тот же рецептор. Фармакологическими исследованиями показано, что этот рецептор сходен с рецептором О-типа. Октопамин при конц-ии 1 мкМ усиливал фагоцитоз Staphylococcus aureus гемоцитами таракана in vitro, и этот процесс имитировался III, к-рый использовался при конц-ии 10 мкМ. На поздних стадиях фагоцитоза в гемоцитах возрастала конц-ия III. Если гемоциты подвергались действию ЛД[5][0] дозы S. aureus, то добавление I увеличивало выживаемость гемоцитов. Антагонист О, хлорпромазин в этих условиях блокировал увеличение выживаемости под действием I. Канада, Dep. of Biology, Univ. of Waterloo, Waterloo, Ontario. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.45.09.65.07
Рубрики: ИММУНИТЕТ
ГЕМОЦИТЫ
ФАГОЦИТОЗ
НЕРВНЫЙ КОНТРОЛЬ
МЕДИАТОРЫ
ОКТОПАМИН
ИНОЗИТОЛТРИФОСФАТ
ТАРАКАН

Доп.точки доступа:
Downer, Roger G.H.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.035

    Szreter, Hanna.
    Ultrastructural studies on the phagocytosis of human spermatozoa by Trichomonas vaginalis [Text] / Hanna Szreter, Ewa Dvorniczek, Jerzy Kassner // Acta parasitol. - 1994. - Vol. 39, N 2. - P57-61 . - ISSN 1230-2821
Перевод заглавия: Ультраструктурное изучение фагоцитоза человеческих сперматозоидов Trichomonas vaginalis
Аннотация: Культуру T. vaginalis (Т) центрифугировали, затем Т оставляли без пищи в течение 30 мин при 37'ГРАДУС' С. После этого культуру Т смешивали в пропорции 1:1 с разведенной в 10 раз физиол. р-ром спермой человека. Совместная инкубация длилась 5, 10 и 120 мин. Электронная микроскопия показывают, что уже через 5 мин начинается процесс фагоцитирования сперматозоидов (Сп), сходный с процессом поглощения бактерий. Иногда Т заглатывают более 1 Сп, но вообще этот процесс не является обычным, и фагоцитарная активность по отношению к Сп отмечается примерно у 1 Т из 20. Лишь в 2 случаях удалось наблюдать частично переваренный материал, напоминающий Сп. Польша, Dept. Parasitol., Inst. Microbiol., Wroclaw Univ., Przybyszewskiego 63/77, 51-148 Wroclaw. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.19
Рубрики: TRICHOMONAS VAGINALIS (PROT.)
СПЕРМАТОЗОИДЫ
ФАГОЦИТОЗ
МЕХАНИЗМЫ
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ

Доп.точки доступа:
Dvorniczek, Ewa; Kassner, Jerzy
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.051

   
    Selectins and CD18 dependent neutrophil functions [Text] : abstr. Keystone Symp. "Inflamm., Growth Regul. Mol. and Atherosclerosis", Keystone, Colo, Jan. 16-23, 1994 / Mathew Vadas [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18А. - P299 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Селектины и CD18-зависимые функции нейтрофилов
Аннотация: Показано, что Р-селектины (Р-С) из тромбоцитов и Е-селектины из СНО-кл. увеличивают фагоцитоз неопсонизиров. зимозана (НОЗ) нейтрофилами (Н) с 14,6% до 30,2%. Стимулир. Р-С фагоцитоз Н НОЗ ингибировался антителами против Р-С и антителами CD11b и CD18. Термолизин блокировал индуцированный Р-С фагоцитоз НОЗ Н. Сделан вывод, что активирующее действие Р-С на Н м. б. связано с их прямым влиянием на 'бета'[2]-интегрины. Австралия, Hanson Centre for Cancer Research, Adelaide.
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
ФАГОЦИТОЗ
СЕЛЕКТИНЫ*Р-
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vadas, Mathew; Cooper, Debbie; Butcher, Carolyn; Berndt, Michael
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.227

   
    Alkalinization of acidic cellular compartments following cell swelling [Text] / Harald Volkl [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 1. - P27-30 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Подщелачивание кислых участков клетки после ее набухания
Аннотация: При осмотическом набухании гепатоцитов крысы усиливается флуоресценция акридинового оранжевого (I) и флуоресцеинизотиоцианатдекстрана, что свидетельствует о подщелачивании внутриклеточных пузырьков с кислым содержимым. Аналогичным образом инсулин (II) и глутамин (III) усиливают флуоресценцию названных красителей, ослабевающую при осмотическом устранении вызываемого глутаматом набухания клеток. Блокирующий K{+}-каналы в плазматической мембране клеток барий (IV) также вызывает набухание клеток, сопровождающееся усилением флуоресценции I. Антипротеолитический эффект осмотического набухания клеток опосредуется, вероятно, подщелачиванием лизосом. Не исключено, что и антипротеолитическое действие II, III и IV опосредовано набуханием клеток и лизосомным подщелачиванием. Библ. 25. Австрия, Inst. Physiol, Univ. Innsbruck, Innsbruck
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.21.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
НАБУХАНИЕ
АКРИДИНОВЫЙ ОРАНЖЕВЫЙ
ФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
КРЫСЫ
GLUTAMALE

Доп.точки доступа:
Volkl, Harald; Busch, Gillian L.; Haussinger, Dieter; Lang, Florian
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.255

    Lagasse, Eric.
    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ПРОДУКТ
ТРАНСГЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.01-04К1.342

   
    Tyrosine-containing activation motif-dependent phagocytosis in mast cells [Text] / Marc Daeron [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 2. - P783-792 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фагоцитоз тучными клетками, зависящий от тирозин-содержащих активационных участков
Аннотация: Тирозин-содержащие активационные участки/мотивы (ТАМ) представляют собой дважды повторяющуюся последовательность, разделяемую 7-12 аминокислотами, расположенную во внутрицитоплазматическом домене (ВЦД) Fc-рецепторов, а также В- и Т-клеточных рецепторов для антигена. Изучали роль ТАМ в составе ВЦД 'альфа'- и 'гамма'-цепей Fc'гамма'RIII - рецептора, используя клетки базофильного лейкоза крыс, трансфицированные кДНК соотв. цепи Fc'гамма'RIII, в т. ч. с мутантным ВЦД. Нашли, что успешный фагоцитоз эритроцитов, покрытых ТНФ и IgG 2a-анти-ДНФ, обусловлен целостностью ВЦД 'гамма'-цепи FcRIII, причем критическим является наличие тирозина в 32-й позиции ВЦД. Франция, INSERM U255, Lab. Immunol. Cell. Clinique, Inst. Curie, 75005 Paris. Библ. 46
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.11.15
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФАГОЦИТОЗ
РЕЦЕПТОРЫ FC
ТИРОЗИН-СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАЦИОННЫЕ УЧАСТКИ
РОЛЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Daeron, Marc; Malbec, Odile; Bonnero, Christian; Latour, Sylvain; Segal, David M.; Fridman, Wolf H.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.110

    Florian, Jennifer A.
    Effect of thyroxine on avian macrophages [Text] : abstr. Pap. Present. 83rd Annu. Meet. Poultry Sci. Assoc., Starkville, Miss., Ауг. 7-12, 1994 / Jennifer A. Florian, Fred M. McCorkle, David May // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P109 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Влияние тироксина на макрофаги птицы
Аннотация: Тироксин (I) был не токсичен в конц-ии 1*10{-}{9}, 10{-}{1}{0}, 10{-}{1}{1}, 10{-}{1}{2} М при экспозиции in vitro в течение 30 мин. In vitro фагоцитарная способность макрофагов оценивалась при 30-минутной экспозиции с E. coli. I в конц-ии 10{-}{1}{2} М не оказывал значительного влияния на процент макрофагов, фагоцитирующих E. coli по сравнению с контролем (52,9 против 48,1%). Число E. coli/макрофаг не зависело от I по сравнению с контролем (3,7 против 3,4). Заключили, что I не влияет на фагоцитарную способность макрофагов птицы in vitro.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.13.19
Рубрики: ТИРОКСИН
ФАГОЦИТОЗ
МАКРОФАГИ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
McCorkle, Fred M.; May, David
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.151

   
    Comparative in vitro phagocytosis and F-actin polymerization of bovine neonatal neutrophils [Text] / F. Moiola [et al.] // J. Vet. Med. A. - 1994. - Vol. 41, N 3. - P202-214
Перевод заглавия: Сравнительные in vitro фагоцитоз и полимеризация F-актина в юных нейтрофилах крупного рогатого скота
Аннотация: Функциональные показатели юных нейтрофилов (ЮН) у новорожденных телят (ЮНТ) и взрослого скота (ЮНВ) - клеточный объем и содержание F-актина (I) в условиях стимуляции комплементарными факторами - анализировали с помощью цитофлуорометрии и колориметрической пробы на фагоцитоз E. coli 78:80В. Полимеризация I в ЮН быстрая, но она более активна в ЮНТ. В то же время ЮНТ достоверно мельче ЮНВ. Процент фагоцитирующих ЮН, уровни фагоцитоза и уничтожения сходны в ЮНТ и ЮНВ после опсонизации бактерий сывороткой взрослых (СВ). Опсонизация сывороткой новорожденных телят (СТ) снижает все 3 указанных параметра, но в ЮНВ в большей степени, чем в ЮНТ. Однако при сравнении результатов опсонизации ЮН соотв. возраста сывороткой оказалось, что ЮНТ (СТ) фагоцитируют меньше бактерий на клетку, чем ЮНВ (СВ). Кроме того, стероидные (дексаметазон) и нестероидные (фенилбутазон) препараты подавляли фагоцитоз в ЮНТ в меньшей степени, чем в ЮНВ. Повышенное относительное содержание I в ЮНТ может быть коррелировано с их повышенной функциональной активностью. Однако преувеличенное совершенствование фагоцитоза у телят, наблюдаемое в условиях опсонизации бактерий СТ, потенциально может свидетельствовать о специфическом дефекте защитной функции их организма. Швейцария, Univ. of Bern. Библ 47.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.39.19
Рубрики: КРОВЬ
ФАГОЦИТОЗ
НЕЙТРОФИЛЫ
НОВОРОЖДЕННЫЕ
ВЗРОСЛЫЙ СКОТ
F-АКТИН
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ
КРС

Доп.точки доступа:
Moiola, F.; Spycher, M.; Wyder-Walther, M.; Zwahlen, R.D.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.219

    Fthenakis, G. C.
    Увеличение активности лейкоцитов в молочной железе [Text] / G. C. Fthenakis, K. Boskos // Делтион те элленикес ктениатрикес этайпейас = Hell. Vet. Med. Soc. - 1994. - Vol. 45, N 2. - С. 107-111 . - ISSN 0257-2354
Аннотация: Мастит характеризуется увеличением числа лейкоцитов в молочной железе и молоке. Высокое кол-во лейкоцитов ассоциируется с субклиническим маститом, поэтому следует добиваться снижения их числа. Однако с точки зрения защитных р-ций высокое содержание лейкоцитов в молочной железе благоприятно. Искусственное увеличение числа лейкоцитов и предупреждение маститов путем введения различных в-в в молочную железу или с помощью вакцин не дало положительных результатов. Цитокинез увеличивает продукцию, мобилизацию, ток в молочной железе и активность фагоцитарных клеток и в будущем они, возможно, будут использоваться для предупреждения маститов.
ГРНТИ  
34.39.57
ВИНИТИ 341.39.57.81.31
Рубрики: МАСТИТ
ЛЕЙКОЦИТЫ
МОЛОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Boskos, K.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.117

    Veljanov, D.
    Virulence and susceptibility to phagocytosis of Pseudomonas pseudomallei R- and Sforms for ground squirrels (Citellus citellus L.) [Text] / D. Veljanov, H. Najdenski // Acta microbiol. bulg. - 1993. - Vol. 30. - P11- 16 . - ISSN 0204-8809
Перевод заглавия: Вирулентность и чувствительность к фагоцитозу R- и S-форм Pseudomonas pseudomallei для бурундуков (Citellus citellus)
Аннотация: Изучена вирулентность диссоциативных R- и S-форм (по 3 диссоциативные формы), полученных предварительно из шт. Pseudomonas pseudomallei BBS (Р. р.) для бурундуков (Citellus citellus) - возможных резервуаров мелиоидоза в природе. Также изучены взаимоотношения R- и S-форм шт. Р. р. с ПЯЛ, альвеолярными макрофагами (АМ) и лейкоцитами цельной крови бурундуков. Установлено, что АМ, ПЯЛ и лейкоциты цельной крови более активно фагоцитируют S-формы шт. Р. р. по сравнению с R-формами. Кроме того S-формы переживают и размножаются более активно внутри АМ. При определении вирулентности R- и S-форм шт. Р. р. при заражении бурундуков (0,5 мл бактериальной суспензии) установлена более высокая вирулентность S-форм Р. р. Обсуждается роль диссоциативных форм возбудителя мелиоидоза в эпизотологии и эпидемиологии этого заболевания. Библ. 22. Болгария, Inst. Microbi Bulgarian Acad Sci.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS PSEUDOMALLEI (BACT.)
ВИРУЛЕНТНОСТЬ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Najdenski, H.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.118

    Barghouthi, Sameer.
    Phagocytosis of Pseudomonas aeruginosa requires the continuous uptake of glucose by the macrophage [Text] : program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst. Fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13-16, 1993 / Sameer Barghouthi, David P. Speert // Pediat. Pulmonol. - 1993. - Suppl. N9. - P259 . - ISSN 8755-6863
Перевод заглавия: Фагоцитоз Pseudomonas aeruginosa нуждается в продолжительном усвоении глюкозы макрофагами
Аннотация: Показано, что захват предварительно связанных бактерий в присутствии глюкозы (Г) является зависимым от времени процессом и удаление Г из среды фагоцитов приводит к остановке захвата бактерий фагоцитами. Ингибиторы транспорта Г тормозят зависимый от Г захват клеток Pseudomonas aeruginosa (P. a.), но не тормозят захват зимозана (частицы, к-рая фагоцитируется в отсутствии Г). Кроме того, предварительная обработка макрофагов 2-диокси-D-глюкозой или 5-тиоглюкозой тормозит зависимый от Г фагоцитоз. Обработка клеток Р. а. указанными соединениями не влияет на зависимый от Г фагоцитоз шт. Р. а. Эти результаты показывают, что макрофаги, а не бактерии являются мишенью для действия Г и усвоение Г макрофагами необходимо для связывания клеток Р. а. Канада, Canad. Bact. Dis. Natwork, Vanccuver, B. C. V5L 4Н4.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ФАГОЦИТОЗ
МАКРОФАГИ

Доп.точки доступа:
Speert, David P.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.112

    Beckmann, M.
    Atomic force microscopy of peritoneal matophages after particle phagocytosis [Text] / M. Beckmann, H. -A. Kolb, F. Lang // J. Membrane Biol. - 1994. - Vol. 140, N 3. - P197-204 . - ISSN 0022-2631
Перевод заглавия: Атомная силовая микроскопия перитонеальных макрофагов после фагоцитоза
Аннотация: Методом атомной силовой микроскопии получены изображения живых перитонеальных макрофагов после поглощения ими шариков латекса (диам. 0,45 мкм) или частиц зимозина. Жесткость клеточных мембран позволила использовать усилия в 2 пН. Изучено влияние фиксации клеток глутаральдегидом на качество получаемых изображений. Краткая обработка клеток Triton X-100 позволила выделить и внутриклеточные компоненты, в том числе ядро и цитоскелет. Германия, Univ. Tubingen, Inst. Physiol. 1, Gmelinstr. 5, D-72076 Tubingen. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: МИКРОСКОПИЯ
АТОМНАЯ СИЛОВАЯ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Kolb, H.-A.; Lang, F.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.123

    Пикуза, О. И.
    Клинические перспективы изучения фагоцитоза [Текст] / О. И. Пикуза, А. Н. Маянский // Казан. мед. ж. - 1994. - Т. 75, N 3. - С. 193-196 . - ISSN 0368-4814
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: ФАГОЦИТОЗ
НЕДОСТАТОЧНОСТЬ
ДИАГНОСТИКА
ОПСОНОФАГОЦИТАРНЫЕ РЕАКЦИИ
ФИБРОНЕКТИН
ЛЕЙКОЦИТАРНАЯ МАССА

Доп.точки доступа:
Маянский, А.Н.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.126

    Lagasse, Eric.
    bcl-2 Inhibits apoptosis of neutrophils but not their engulfment by macrophages [Text] / Eric Lagasse, Irving L. Weissman // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 3. - P1047-1052 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Апоптоз нейтрофилов, но не их поглощение макрофагами, угнетает Bcl-2
Аннотация: Трансгенные мыши, у к-рых продукт протоонкогена Bcl-2 экспрессируется не только на ранних стадиях дифференцировки клеток (Кл) миелоидного ряда, но и в зрелых нейтрофилах, отличаются также блокированным апоптозом нейтрофилов. Гомеостаз популяции нейтрофилов у таких мышей не нарушен; макрофаги сохраняют способность поглощать нейтрофилы, экспрессирующие Bcl-2. Т. обр., запуск фагоцитоза нейтрофилов при их "старении" происходит независимо от Bcl-2-регулируемого апоптоза в этих Кл. США, Dep. Pathol., Stanford Univ. Sch. Med., Stanford, CA 94303. Библ. 35
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
НЕЙТРОФИЛЫ
МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН BCL-2
ПРОДУКТ
ТРАНСГЕННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Weissman, Irving L.
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.234

    Sim, Robert B.
    Interactions of carbohydrates and lectins with complement [Text] / Robert B. Sim, Rajneesh Malhotra // Biochem. Soc. Trans. - 1994. - Vol. 22, N 1. - P106-111 . - ISSN 0300-5127
Перевод заглавия: Взаимодействие углеводов и лектинов с комплементом
Аннотация: Система комплемента включает более 20 растворимых (сывороточных) белков и такое же кол-во связанных с мембраной белков, взаимодействующих с чужеродными молекулами и клетками. Важную роль в этом процессе играют углеводные компоненты мишени. Рассмотрены активаторы классического пути (напр., бактериальные полисахариды) и альтернативного пути (напр., глюканы) активации комплемента, а также коллектины - белки, близкие по структуре к C1q (напр., Man-связывающий белок) и участвующие в процессах фагоцитоза. Великобритания, MRC Immunochem. Unit., Dep. Biochem., Univ. Oxford, Oxford OX1 3QU. Библ. 19
ГРНТИ  
34.43.21
ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: УГЛЕВОДЫ
ЛЕКТИНЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
КОМПЛЕМЕНТ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Malhotra, Rajneesh
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.227

    Rossi, G.
    The phagocytosis and bacterial killing in AIDS alveolar macrophages is not related to reduction of the lymphocyte subpopulations in the lung [Text] / G. Rossi, M. Sovi, F. Gilioli // Tubercle and Lung Disease. - 1994. - Vol. 75, Suppl. N1. - P99 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Фагоцитоз и гибель бактерий в альвеолярных макрофагах при СПИДе, не связанные со снижением субпопуляций лимфоцитов в легком
Аннотация: Показано снижение фагоцитоза и гибели бактерий в альвеолярных макрофагах при ВИЧ-инфекции. У б-ных СПИДом проводили бронхоальвеолярное промывание и определяли в полученном материале иммунологич. параметры. Статистич. анализ не выявил корреляции между иммунологич. параметрами и функцией альвеолярных макрофагов. Полагают, что снижение фагоцитоза и гибели бактерий в альвеолярных макрофагах обусловлено не только снижением числа лимфоцитов, но и прямым повреждением их вирусом СПИДа.
ГРНТИ  
34.25.39
ВИНИТИ 341.25.39.09
Рубрики: СПИД
БОЛЬНЫЕ
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ФАГОЦИТОЗ

Доп.точки доступа:
Sovi, M.; Gilioli, F.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)