СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 7147
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 95.01-04И1.068

Alloimmune responses between Acropora hemprichi conspecifics: nontransitive patterns of overgrowth and delayed cytotoxicity [Text] / B. Rinkevich [et al.] // Mar. Biol. - 1994. - Vol. 118, N 4. - P731-737 . - ISSN 0025-3162
Перевод заглавия: Аллоиммунные реакции между конспецифичными Acropora hemprichi: непереходные закономерности обрастания и замедленная цитотоксичность
Аннотация: Аллогенные отношения между колониями мадрепорового коралла A. hemprichi изучали in situ в зал. Эйлат, Красное море, в течение 18 мес (1990-92 гг.). Анализировали результаты 21 комбинации пар веточек от 7 разных крупных колоний в 3-8 повторностях (всего 92 пары) и, для контроля, 14 пар комбинаций веточек от одних и тех же колоний. Все комбинации от одних и тех же колоний завершились слиянием, а аллогенные комбинации продемонстрировали разнообразные эффекторные механизмы: появление в тканях взаимодействующих концов веточек пурпурно-синего окрашивания на дистанции 1 см; одностороннее обрастание со скоростью 1,0-1,5 мм/мес на протяжении 1-8 мес; отторжение; залечивание повреждения; непрерывное обрастание; обращение обрастания; повторное отторжение; другие р-ции. Направление обрастания одной колонии другой обычно постоянно для данной комбинации колоний. Анализ направления обрастания для всех пар комбинаций позволил построить иерархическую сеть, включающую 30 переходных и 5 непереходных трехходовых комбинаций. Подобно р-циям при аллогенных контактах у др. видов кораллов, полученные результаты свидетельствуют о селективной р-ции колоний на разные типы аллогенного вызова. Кораллы способны отличать свое от чужого в пределах своего вида. Израиль, National Inst. of Oceanography, Israel Oceanographic & Limnological Research, Tel-Shikmona, P. O. Box 8030, Haifa 31080. Библ. 96.

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.15.29
Рубрики: КОРАЛЛОВЫЕ ПОЛИПЫ
ACROPORA HEMPRICHI (ANTH.)
АЛЛОИММУННОСТЬ
ОБРАСТАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Rinkevich, B.; Frank, U.; Bak, R.P.M.; Muller, W.E.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.025

Production of nitric oxide and superoxide by activated macrophages and killing of Leishmania major [Text] / Jamil Assreuy [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P672- 676 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Продукция окиси азота и перекиси активированными макрофагами и уничтожение Leishmania major
Аннотация: Активированные макрофаги (МФ) мышей продуцируют окись азота (ОА) и перекись, к-рые при р-ции дают перекись азота, сильный оксидант, к-рый может иметь большое значение в уничтожении лейшманий. Показано, что МФ, активированные зимозаном (ЗМ) и интерферономгамма (ИФН), продуцируют перекись (содержание к-рой достигает пика через 1-2 ч после стимуляции и затем быстро снижается), и ОА (пороговое содержание через 6, максимальное - через 24 ч после стимулирования). Активированные только ЗМ МФ продуцируют только перекись, а активированные ЛПС и ИФН - только ОА. Активированные ЗМ и ИФН или ЛПС и ИФН МФ уничтожали лейшманий L. major в одинаковой степени, причем процесс этот полностью блокировался добавлением N-иминоэтил-L-орнитина. Активированные только ЗМ МФ не могли уничтожать лейшманий. При добавлении в культуру паразитов S-нитрозоацетилпеницилламина, выделяющего ОА, наблюдалась гибель лейшманий, как и добавление гидрохлорида 3-морфолиносиднонимина, выделяющего и ОА, и перекись, причем в последнем случае цитотоксичность сильно возрастала при одновременном добавлении супероксиддисмутазы. Наконец, чистая перекись азота даже при самых высоких конц-иях не обладала цитотоксическим действием. Полученные данные показывают, что активированные МФ могут продуцировать ОА и/или перекись, в зависимости от характера стимулирования, но цитотоксическое действие на лейшманий зависит только от продукции ОА. Великобритания, Wellcome Res. Lab., Langley Court, Beckenham, Kent BR3 3BS. Библ. 33.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМЫ
ОКИСЬ АЗОТА
ПЕРЕКИСИ

Доп.точки доступа:
Assreuy, Jamil; Cunha, Fernando Q.; Epperlein, Monica; Noronha-Dutra, Alberto; O'Donnel, Catherine A.; Liew, Foo Y.; Moncada, Salvador

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.149

Absence of correlation between graft-versus-host associated immunosuppression and cytotoxic T-cell activity in response to major histocompatibility antigens [Text] / Ph. Lang [et al.] // 5th Congr. Eur. Soc. Organ Transplant., Maastricht, Oct. 7-10, 1991. - Maastricht, 1991. - P298
Перевод заглавия: Отсутствие корреляции между иммунодепрессией и Т-клеточной цитотоксичностью при реакции трансплантат против хозяина в ответ на главные антигены гистосовместимости
Аннотация: Мышиные цитотоксические Т-клетки (цТ), специфически реагирующие с антигенами гистосовместимости мышей F[1], in vitro обладали меньшим иммунодепрессантным действием, чем интактные клетки селезенки. Цитотоксичность селезеночных клеток усиливалась после специфического примирования in vivo, но при этом снижалась их способность индуцировать связанную с р-цией трансплантат против хозяина иммунодепрессию. После инъекции специфических цТ мышам F[1] селезенка последних увеличивалась, подтверждая сохранение способности цТ индуцировать вторичную болезнь без состояния иммунодепрессии.

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.02
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ГИСТОСОВМЕСТИМОСТЬ
РЕАКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТ ПРОТИВ ХОЗЯИНА
ИММУНОДЕПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
СЕЛЕЗЕНКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ИММУНИТЕТ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lang, Ph.; Bierre, V.; Cholin, S.; Rostoker, G.; Weil, B.

Патент 5242806 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/18.

YenMaguire, Yu P.
Method for conducting the cytotoxicity assays on tumor cells [Текст] / Yu P. YenMaguire, T. Cox, Fred Lewis ; Baxter Diagnostics Inc. - № 884604 ; Заявл. 15.05.1992 ; Опубл. 07.09.1993
Перевод заглавия: Метод проведения анализа цитотоксичности с использованием опухолевых клеток
Аннотация: Патентуется метод проведения анализа чувствительности опухолевых клеток к противоопухолевым препаратам. Биопсийный материал измельчают и подвергают ферментативному расщеплению, получая суспензию клеток; суспензию клеток высевают в микроплашки, культивируют в течение суток, затем добавляют исследуемый препарат на срок более 3 сут и после этого регистрируют рост клеток по включению {3}H-тимидина. Ячейки микроплашки предварительно покрывают слоем матрикса из эндотелиальных клеток роговицы быка. Среда инкубации должна содержать Са в концентрации менее 1 мкМ. Для сбора клеток с целью регистрации радиоактивности используют специально сконструированный аспиратор. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ
КЛЕТКИ ОПУХОЛЕВЫЕ

Доп.точки доступа:
Cox, T.; Lewis, Fred; Baxter Diagnostics Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.068

Mechanisms of enhanced cytotoxicity of KW-2189 upon biochemical modulation by carboxyl esterase [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ogasawara Hayato [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P274 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Механизмы усиления цитотоксичности KW-2189 биохимической модуляцией с помощью карбоксиэстеразы
Аннотация: KW-2189 водорастворимое производное дуокармицина В2 с высокой противоопухолевой активностью и низкой токсичностью. Показано, что карбоксиэстераза усиливает цитотоксичность KW-2189 посредством усиления ДНК-связывающей активности и увеличения частоты разрывов ДНК.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ДУОКАРМИЦИН В2
KW-2189
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КАРБОКСИЭСТЕРАЗА
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Hayato, Ogasawara; Kazuto, Nishio; Yuji, Heike; Naohiro, Kubota; Yasunori, Funayama; Tatsuo, Ohira; Hiroshi, Kunikane; Makoto, Nishio; Yasunobu, Kuraishi; Yukihide, Isogai; Nagahiro, Saijo

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.110

Cytotoxicity of CPT-11 and SN-38 for gastrointestinal and recurrent carcinomas cultured on contact-sensitive plates [Text] / Hideo Matsuoka [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P405-409 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Цитотоксичность CPT-11 и SN-38 по отношению к клеткам карциномы желудочно-кишечного тракта и рецидивирующей карциномы, культивируемым на чувствительных к контакту плашках
Аннотация: Ранее разработана модель для регистрации роста клеток in vitro, основанная на высевании исследуемых клеток на монослой синхронизированных чувствительных к контакту клеток 3Т3; при этом рост исследуемых клеток активируется, а рост чувствительных к контакту клеток подавляется. Данный метод использован для исследования влияния 7-этил-10-(4-(1-пиперидино)пиперидино)карбонилоксикамптотецина (СРТ-11)(I) и его метаболита SN-38 (II) на выживаемость и рост культур клеток карциномы желудочнокишечного тракта и рецидивирующей карциномы, полученных из биопсийного материала больных с соответствующими опухолями. Добавление I или II (по 25-100 нг/мл) в среду инкубации дозозависимо уменьшает выживаемость и рост опухолевых клеток, причем чувствительность клеток к I и II выше, чем к адриамицину, цисплатину и 5-фторурацилу. Заключают, что I может быть использован для лечения первичной и рецидивирующей карциномы желудочно-кишечного тракта. Япония, Clinical Res. Inst., Nat. Kyushu Cancer Center, 3-1-1 Notame, Minami-ku, Fukuoka 815. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: КАМПТОТЕЦИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Matsuoka, Hideo; Furusawa, Motonosuke; Tomoda, Hirotsugu; Seo, Yousuke; Kono, Akira; Takeda, Sachi; Sato, Keiki

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.112

Cytotoxic efficacy of 9-nitrocamptothecin in the treatment of human malignant melanoma cells in vitro [Text] / Panayotis Pantazis [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P771-776 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксическая эффективность 9-нитрокамптотецина по отношению к клеткам злокачественной меланомы человека in vitro
Аннотация: Ранее показано, что добавление камптотекина (I) или его производного 9-нитро-I (II) в среду инкубации клеток приводит к подавлению роста нормальных меланоцитов человека MEL и клеток злокачественной меланомы BRO; при этом клетки BRO (но не клетки MEL) увеличиваются в размере и гибнут путем апоптоза. В настоящей работе показано, что воздействие II приводит к блокаде клеточного цикла клеток MEL в фазе G[2]; доля клеток в G[2]-фазе зависит от длительности воздействия II (до 120 час) и концентрации II (20-80 нМ). В культуре клеток BRO воздействие II приводит к блокаде клеточного цикла в S-фазе, причем, количество клеток, гибнущих путем апоптоза, при воздействии II на поздних стадиях S-фазы выше, чем при воздействии II в начале S-фазы. При этом малые концентрации II более эффективно вызывают апоптоз, чем большие концентрации; отмывка клеток от II не приводит к возобновлению клеточного цикла или к предотвращению апоптоза. Обсуждают возможные механизмы развития вызываемого II апоптоза опухолевых клеток. США, The Stehlin Foundation for Cancer Res. at St. Joseph Hospital, Houston, TX 77003. Библ. 45.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: НИТРОКАМПТОТЕЦИН 9-
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ МЕЛАНОМЫ BRO
МЕЛАНОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pantazis, Panayotis; Early, Janet A.; Mendoza, John T.; DeJesus, Albert R.; Giovanella, Beppino C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.124

Cellular pharmacology of N{1}- and N{8}-Aziridinyl analogues of spermidine [Text] / ZhiMin Yuan [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 3. - P742-748 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Клеточная фармакология N{1}- и N{8}-азиридиниловых аналогов спермидина
Аннотация: Синтезированы аналоги спермидина (I), в которых аминогруппа в 1 или 8 положении заменена на азиридиновую группу. N{1}-азиридинил-I (II) и N{8}-азиридинил-I (III) оказывают цитотоксич. действие в культуре клеток лейкоза мыши L1210 с IC[5][0], соотв., 0,2 и 0,4 мкМ. Эффект II и III усиливается предварительной инкубацией клеток с дифторметилорнитином (IV) (100 мкМ), но ослабляется в присутствии I (3,7 мкМ). Внутриклеточное накопление II выше, чем III, причем воздействие IV усиливает накопление обоих веществ. Приводят также данные о влиянии II и III на внутриклеточную концентрацию спермина, спермидина и путресцина. Заключают, что II и III могут быть использованы в качестве противоопухолевых препаратов; эффекты II и III связаны с изменением метаболизма полиаминов. США, Div. of Developmental Therapeutics, Univ. of Maryland Cancer Center, Bressler Research Laboratories, Baltimore, MD 21201. Библ. 25.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: СПЕРМИДИН
АНАЛОГИ
N{1}АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
N{8}-АЗИРИДИНИЛСПЕРМИДИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Yuan, ZhiMin; Egorin, Merrill J.; Rosen, D.Marc; Simon, Marc A.; Callery, Patrick S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.250

Purification and characterisation of tumour necrosis factor-'альфа' with cytotoxic activity against AK-5 cells [Text] / Ashok Khar [et al.] // Indian J. Exp. Biol. - 1993. - Vol. 31, N 11. - P922-925 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Очистка и характеристика фактора некроза опухолей-'альфа' с цитотоксической активностью против клеток АК-5
Аннотация: Фактор некроза опухолей 'альфа' (ФНО'альфа') был очищен из сыворотки животных, у к-рых имелось спонтанное отторжение крысиной гистиоцитомы АК-5. Очищенный ФНО-'альфа' обладал цитотоксической активностью в отношении клеток АК-5 in vitro, к-рая полностью нейтрализовалась анти-ФНО антисывороткой. Циркулирующий ФНО'альфа' достигал наибольшей конц-ии на 10 день после трансплантации опухоли. Животные, не показавшие регрессии опухоли, имели очень низкие уровни ФНО в сыворотке. Продукция ФНО животными с регрессировавшей опухолью является частью клеточного отвена на АК-5 опухоль. У животных, отторгавших АК-5, наблюдалась спленомегалия. Индия, Centre for Cellular & Mol. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ОЧИСТКА
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
КЛЕТКИ АК-5

Доп.точки доступа:
Khar, Ashok; Ali, A.Mubarak; Krishna, P.Gopal; Kumari, A.Leela

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.568

Enhanced antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity of peripheral blood mononuclear cells in patients with germinal cell tumors [Text] / R. Kirschner [et al.] // J. Exp. and Clin. Cancer Res. - 1994. - Vol. 13, N 1. - P61-65 . - ISSN 0392-9078
Перевод заглавия: Повышенная антитело-зависимая клеточноопосредованная цитотоксичность мононуклеарных клеток у больных с герминомами
Аннотация: У 92 б-ных герминомами пок обнаружено значительное повышение антитело-зависимой клеточно-опосредованной цитотоксичности (К-клеточной активности) мононуклеарных клеток периферич. крови, по сравнению со здоровыми лицами. США, Tibor Bakacs, Ph. D., M. D. Nat. Cancer Inst. Exp. Immunol. Branch Bethesda, MD 20892. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: ГЕРМИНОМА
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ КРОВЬ
КЛЕТОЧНО-ОПОСРЕДОВАННАЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Kirschner, R.; Kulhavi, Cs.; Bodrogi, I.; Boki, M.; Siklos, P.; Bakacs, T.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.570

Mononuclear cell cytotoxicity in rats with Walker 256 tumor [Text] / D. A. Maria [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1994. - Vol. 27, N 6. - P1343-1346
Перевод заглавия: Цитотоксичность мононуклеарных клеток у крыс с опухолями Уокера 256
Аннотация: Оценивали цитотоксичность мононуклеарных клеток (МК) крыс у 21 животного, получавшего 10{6} опухолевых клеток Уокера 256 путем п/к введения. У всех животных развивались опухоли. Цитотоксичность оценивалась 15 сут. спустя после инокуляции, используя Т-лимфоциты селезенки, тимуса и лимфоузлов, а также макрофаги из брюшной полости. Показано, что противоопухолевая (анти-Walker 256) цитотоксичность была значительно снижена в Тлимфоцитах из селезенки (9,6% против 51,1% в контроле) и тимуса (11,5% против 38,2% в контроле), тогда как не выявлено различий в Т-клетках лимфоузлов (41,2% и 49,5%) и по макрофагам (43,4% и 46,3%). Анти-YAC-1 цитотоксичность была существенно снижена в Т-клетках из лимфоидных органов, по сравнению с контролем: 23,6% против 42,8% - для селезенки, 22,6% против 41,1% для тимуса, 26,6 против 42,1% для лимфоузлов, и 27,1% против 46,3% для макрофагов. Не выявлено корреляции между массой опухоли и анти-Walker или анти-YAC-1 цитотоксичности. Бразилия, [S. Zyngier] Dept. de Farmacol., Inst. de Ciencias Biomed., Univ. de Sao Paulo, 05508-900 Sao Paulo, SP. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.13.09
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
УОКЕР-256 РАК

Доп.точки доступа:
Maria, D.A.; Pagliarini, R.C.; Mistrone, R.J.; Pozzi, D.H.B.; Zyngier, S.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.041

Quantitative structure activity relationship for the acute cytotoxicity of 13 (bis)aziridinylbenzoquinones: Relation to cellular ATP depletion [Text] / Bram Prins [et al.] // Arch. Toxicol. - 1994. - Vol. 68, N 4. - P255-260 . - ISSN 0340-5761
Перевод заглавия: Количественная связь между структурой и активностью при [оценке] острой цитотоксичности 13 (бис)азиридинил-бензохинонов: связь со снижением содержания в клетках АТФ
Аннотация: При инкубации изолированных гепатоцитов крыс Wistar самцов с 2,5-бис(1-азиридинил)-1,4-бензохинонами в конц-ии 100 мкМ скорость образования супероксид-аниона составляла 3,7-545 нмолей/мин на 1 мг белка. Снижение содержания Г-SH на 90% происходило за 2- 240 мин, а снижение кол-ва жизнеспособных клеток на 50% - за 20 - 240 мин. Содержание в клетках АТФ в результате инкубации снижалось на 50% за 13-180 мин. Отмечена выраженная корреляция между снижением содержания АТФ и падением кол-ва жизнеспособных клеток. Считают, что снижение клеточного содержания АТФ играет основную роль в цитотоксичности исследуемых соединений. Нидерланды, Univ. of Utrecht. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.21 + 341.47.21.17.13
Рубрики: БИС(1-АЗИРИДИНИЛ)-1,4-БЕНЗОХИНОНЫ2,5
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
КЛЕТКИ
АТФ

Доп.точки доступа:
Prins, Bram; Dartee, Wim P.; Verboom, Willem; Reinhoudt, David N.; Koster, Andries Sj.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.043

Characteristics of hypoxic cells that enhance their susceptibility to chemical injury [Text] / Dean P. Jones [et al.] // Selec. Activ. Drugs Redox Processes: Proc. NATO Adv. Res. Workshop, Fermo, Aug. 28 - Sept. 1, 1989. - New York, 1990. - P1-9 . - ISBN 0-306-43735-Х
Перевод заглавия: Характеристики гипоксических клеток, повышающие чувствительность клеток к химическому повреждению
Аннотация: Обзор. Приведены сведения о р-циях клеток на гипоксию. Обсуждаются угнетение метаболизма, нарушение ионного гомеостаза, ослабление детоксикационных систем. Рассматриваются признаки, характеризующие гипоксию. Сделано заключение, что у клеток, подвергшихся гипоксии, повышается чувствительность к повреждающему действию токсических агентов. США, Dep. of Biochemistry and Winship Cancer Center Emory Univ., Atlanta, GA 30322. Ил. 3. Табл. 2. Библ. 27.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГИПОКСИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Jones, Dean P.; Aw, Tak Yee; Shan, Xiaoqin; Tribble, Diane L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.015

Seibert, Hasso.
Comparative cell toxicology: the basis for in vitro toxicity testing [Text] / Hasso Seibert, Michael Gulden, Jens-Uwe Voss // ATLA. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P168-174 . - ISSN 0261-1929
Перевод заглавия: Сравнительная клеточная токсикология; основа для тестирования токсичности in vitro
Аннотация: Метод сравнительной клеточной токсикологии включает исследования конц-ий химических соединений, подавляющих пролиферацию клеток, конц-ий, летальных для неделящихся дифференцированных клеток, возможных моделей для цитотоксического действия (ЦД), влияния биотрансформации на ЦД, признаков чувствительности дифференцированных клеток к исследуемым ХС, воздействия исследуемых ХС на специфические функции клеток. В качестве моделей используют сперматозоиды быка, клетки BALB/C3Т3, первичную культуру гепатоцитов, сокультуры прикрепленных к микроносителю гепатоцитов крысы и клеток BALB/С3Т3, а также первичную культуру клеток скелетной мышцы крыс. Описано влияние на эти модели циклофосфамида и лидокаина. Германия, Inst. fur Toxikol., Zelltoxikol., Univ. Kiel. Рис. 3. Библ. 13.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЛИДОКАИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Gulden, Michael; Voss, Jens-Uwe

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.020

Kohler, M.
Method for the description of differences in the filamentous structure of the cytoskeleton in cultured cells [Text] : [Abstr.] Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / M. Kohler, M. Aufderheide, D. Ramm // Lentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P160-161 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Метод описания различий в филаментной структуре цитоскелета культивируемых клеток
Аннотация: В нормальных условиях микротрубочки и микрофиламенты образуют трехмерную сеть, пронизывающую цитоплазму клетки. После воздействия ксенобиотиков может происходить сокращение и деполяризация филаментных белков. Эти видимые на иммунофлуоресцентных препаратах изменения могут быть оценены количественно (сравнением Фурье-спектров различным образом обработанных клеточных популяций). Описан способ оценки эффективности метода. Представлены данные о пространственном распределении виментиновых компонентов эпителиальных клеток легкого, обработанных ксенобиотиками. Германия, Fraunhofer Inst. of Toxicol. and Aerosol Res., Hannover.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОСКЕЛЕТ

Доп.точки доступа:
Aufderheide, M.; Ramm, D.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.021

Establishment of mammalian cell lines for testing the cyto- and genotoxicity of nitroaromatic compounds [Text] : abstr. Pap. 4th Eur. Meet. Environ. Hyg., Wageningen, June 9-11, 1993 / M. Perchermeier [et al.] // Zentralbl. Hyg. und Umweltmed. - 1994. - Vol. 195, N 2. - P167 . - ISSN 0934-8859
Перевод заглавия: Установление линий клеток млекопитающих для тестирования цито- и генотоксичности нитроароматических соединений
Аннотация: Опыты поставлены на культурах клеток млекопитающих с дефицитом экспрессии ферментов биоактивации нитросоединений. Нитробензолы и нитрогетероциклические соединения не обладали эффектами, специфичными для определенных линий клеток. Считают, что это обусловлено их метаболической активацией с участием цитохром с редуктазы, экспрессируемой всеми типами исследованных клеток. Цито- и генотоксическое действие полициклических нитроаренов зависело от экспрессии клетками нитроредуктазы, цитохрома Р4501А1 или ацетилтрансферазы. Обсуждают возможность использования набора культур клеток млекопитающих для определения потенциальной гено- и цитотоксичности. Германия, Inst. fur Toxikol. Neuherberg.

ГРНТИ	34.47.05

ВИНИТИ 341.47.05 + 341.47.03.19.17,341.47.21.17.13
Рубрики: НИТРОАРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЕНОТОКСИЧНОСТЬ
ОЦЕНКА
МЕТОДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Perchermeier, M.; Kiefer, F.; Reuter, U.; Wiebel, F.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.087

Dacasto, M.
Triphenyltin acetate (TPTA)induced cytotoxicity to mouse thymocytes [Text] / M. Dacasto, C. Nebbia, E. Bollo // Pharmacol. Res. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P179-186 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Цитотоксичность ацетата трифенилолова в отношении мышиных тимоцитов
Аннотация: Для оценки цитотоксичности ацетата трифенилолова (I) использовали культуру мышиных тимоцитов (ТЦ). I использовали в конц-иях, варьировавших от 0,5 до 8 мкМ. Продолжительность опыта составляла 32 ч. Об уровне цитотоксичности I судили с помощью окраски клеток трипановым синим, по тесту с бромидом 3-(4,5диметил-тиазол-2-уL)-2,5-дифенилтетразолия и по выделению ТЦ лактатдегидрогеназы. По всем 3 тестам уже через 2 ч зарегистрировано дозозависимое снижение числа жизнеспособных ТЦ. Заключают, что I обладает столь же выраженной цитотоксичностью в отношении мышиных ТЦ, как др. производные трифенилолова в отношении клеток др. видов животных. Италия, Dept of Animal Pathol., Pharmacol. and Toxicol., Univ. of Turin, via Nizza 52, I-10126, Turin. Библ. 28.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13
Рубрики: ТРИФЕНИЛОЛОВА АЦЕТАТ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ТИМОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Nebbia, C.; Bollo, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.151

Wellner, Robert B.
Characterization of 3'-azido-3'-deoxythymidine inbibition of ricin and Pseudomonas exotoxin A toxicity in CHO and Vero cells [Text] / Robert B. Wellner, Dorothy D. Pless, William L. Thompson // J. Cell. Physiol. - 1994. - Vol. 159, N 3. - P495-505 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Характеристика [механизма] ингибирования 3'-азидо-3'-диокситимидином токсичности рицина и Pseudomonas экзотоксина A на клетках CHO и Vero
Аннотация: На клетках линии СНО и Vero изучены способность и механизм ингибирования 3'-азидо-3'-диокситимидином (I) токсических св-в рицина (II), модекцина (III), псевдомонадного экзотоксина А (IV) и дифтерийного токсина (V). Установлено, что I не изменял цитотоксические св-ва III и V для клеток СНО и Vero, тогда как цитотоксичность II и IV снижалась. Показано, что DL[5][0] для II и IV на клетках СНО увеличивалось в 6,5 и 12,5 раза соотв., а для клеток Vero - в 8,5 и 4,5 раза соотв. на фоне использования I. Установлено, что механизм ингибирования активности I у II и IV различен. В бесклеточной среде I не блокировал ферментные св-ва II, тогда как у IV они изменялись. I не ингибировал процесс связывания и интернализации [{1}{2}{5}I] II. Моненсин (ионофор) снижал защитный эффект I против II и IV, а нокодазол и колхицин уменьшали способнось I ингибировать действие на клетки II, но не IV. Заключают, что I оказывает прямое или непрямое ингибирующее действие на IV в цитозоле клетки и ингибирует цитотоксичность II, не изменяя процессы связывания с рецептором, интернализации и ферментной активности, что не исключает его возможного влияния на процесс транслокации токсина. США, US Army Med. Res. fust. of dufections Dis., Frederick, Maryland. Библ. 39.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.29.11.13 + 341.47.21.29.15.99
Рубрики: ПРИРОДНЫЕ ТОКСИНЫ
РИЦИН
БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ
PSEUDOMONAS
ЭКЗОТОКСИН
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
АЗИДОДИОКСИТИМИДИН
ЗАЩИТНОЕ ДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Pless, Dorothy D.; Thompson, William L.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.314

Influence of particle dose on the cytotoxicity of hamster and rat pulmonary alveolar macrophage in vitro [Text] / D. Warshawsky [et al.] // J. Toxicol. and Environ. Health. - 1994. - Vol. 42, N 4. - P407-421 . - ISSN 0098-4108
Перевод заглавия: Влияние дозы частиц на цитотоксичность для легочных макрофагов хомячка и крысы in vitro
Аннотация: С использованием культуры альвеолярных макрофагов (АМ) крыс и хомячков исследовали влияние кристаллического, гелеобразного аморфного и парообразного кремнезема, а также Fe[2]O[3] и окиси Al[2]O[3] на жизнеспособность АМ. Все препараты кремнезема вызывали снижение жизнеспособности АМ дозозависимым образом, Fe[2]O[3] и Al[2]O[3] не влияли на жизнеспособность АМ или уменьшали ее незначительно. Выявлена взаимосвязь между диаметром частиц и их способностью вызывать гибель АМ. США, Dept. of Environmental Health, Univ. of Cincinnati, Cincinnati, Ohio. Библ. 64.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.29.02
Рубрики: КРЕМНЕЗЕМ
ЖЕЛЕЗА ОКСИД
АЛЮМИНИЯ ОКСИД
АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ЗАВИСИМОСТЬ ДОЗА - ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Warshawsky, D.; Reilman, R.; Cheu, J.; Radike, M.; Rice, C.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 95.01-04Т5.106

N-methyl-D-aspartate (NMDA) prevents alcohol-induced depletion of cerebellar granule cells in culture [Text] : [Abstr.] Res. Soc., of Alcoh. Meet., June 19-24, 1993, San Antonio, Texas / N. J. Pantazis [et al.] // Alcoholism.: Clin. and Exp. Res. - 1993. - Vol. 17, N 2. - P453 . - ISSN 0145-6008
Перевод заглавия: N-Метил-D-аспартат (NMDA) предотвращает вызываемое алкоголем уменьшение [количества] гранулярных клеток мозжечка в культуре
Аннотация: В опытах на культуре гранулярных клеток мозжечка крыс в возрасте 10 дней показано, что этанол (I) в конц-ии 200 или 800 мг/100 мл оказывал наиболее выраженный цитотоксический эффект при внесении в среду через 1 день от начала культивирования. Внесение I в среду на 3-й или 7-й день от начала культивирования вызывало менее значительное уменьшение клеточной популяции. Внесение I одновременно с NMDA в конц-ии 140 мкМ не приводило к гибели клеток. США, Univ. of Iowa College of Medicine, Iowa City, IA 52242.

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.13.25.11 + 341.47.67.13.33,341.47.67.15.11.15
Рубрики: СПИРТ ЭТИЛОВЫЙ
МОЗГ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ ГРАНУЛЯРНЫЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
NMDA

Доп.точки доступа:
Pantazis, N.J.; Dohrman, D.P.; Goodlett, C.R.; West, J.R.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска