Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>R=34.33.23$<.>)
Общее количество найденных документов : 78450
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.001

    Krause, W.

    Vergleichende parasitologische Stuhluntersuchungen nach Kato & Miura, Lawless, Heine sowie nach BIOSEPAR [Text] / W. Krause // Appl. Parasitol. - 1994. - Vol. 35, N 1. - S70-72 . - ISSN 0943-0938
Перевод заглавия: Сравнительное паразитологическое исследование стула по методам Kato & Miura, Lawless, Heine и методом BIOSEPAR
Аннотация: В сравнительном аспекте изучали эффективность обнаружения паразитических простейших и гельминтов в образцах стула с помощью новой диагностической системы BIOSEPAR (ДС), а также стандартными копрологическими методами по Като и Миура, Лолессу и Гейне. В случае ДС положительные результаты получены с 11, остальных методов - 20 из 152 исследованных образцов. Преимуществами ДС являются возможность одновременного обнаружения в образцах и простейших, и гельминтов, а также полное отсутствие контакта с образцом, что исключает возможность случайного заражения. Преимуществами остальных методов являются более высокая быстрота обработки образцов, меньшее кол-во требуемого материала, более высокий уровень чувствительности и возможность быстрого определения разных стадий развития простейших. Германия, Abt. Med. Mikrobiol., Fachgebiet Med. Parasitol. und Schadlingskunde, Aussenstelle Grassistr. 11, D-04107 Leipzig. Библ. 6.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.05
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ДИАГНОСТИКА

КОПРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ


2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.002

   

    Tiques et hemoparasitoses du betail au Senegal [Text]. V. La zone nord-guineenne / A. Gueye [et al.] // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1993. - Vol. 46, N 4. - P551-561 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Клещи и кровепаразиты скота в Сенегале. V. Северогвинейская зона
Аннотация: Северогвинейская зона Сенегела представляет собой наиболее влажную область страны. В течение 15 мес с целью определения динамики популяции клещей и излюбленных мест их фиксации на теле хозяина систематически снимали клещей с 40 коров, 40 овец и 40 коз. Приводятся данные по результатам наблюдений за Amblyomma variegatum, Boophilus geigyi, Hyalomma truncatum, H. marginatum rufipes, Rhipicephalus sulcatus, R. senegalensis и R. lunulatus. У КРС обнаружены кровепаразитические простейшие Anaplasma marginale, Ehrlichia bovis, Trypanosoma vivax, Theileria nutans, T. velifera. У мелкого рогатого скота найдены Anaplasma ovis, Ehrlichia ovina, Trypanosoma congolense и Theileria ovis. Библ. 14.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.09.17
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ КЛЕЩИ

ВИДЫ

ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

ЗАРАЖЕННОСТЬ

СЕНЕГАЛ


Доп.точки доступа:
Gueye, A.; Mbengue, Mb.; Diouf, A.; Sonko, M.L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.003

    Raschka, Claudia.

    Untersuchungen zum Endoparasitenbefall bei streunenden Katzen [Text] / Claudia Raschka, W. Haupt, Regine Ribbeck // Monatsch. Veterinarmed. - 1994. - Vol. 49, N 7. - S307-315 . - ISSN 0026-9263
Перевод заглавия: Изучение зараженности бродячих кошек эндопаразитами
Аннотация: В декабре 1990 г. - мае 1992 г. в 3 городах 2 областей Германии на зараженность эндопаразитами (ЭП) обследовано 111 бродячих кошек (БК). Обследование проводили в основном копрологическим методом при полном паразитологическом обследовании части БК. ЭП в целом были обнаружены у 102 БК (91,9%). Всего было выявлено 12 видов ЭП. Наиболее часто встречались Toxocara mystax (64,9% всех обследованных БК) и Hydatigera taeniaeformis (33,3%). Taenia crassiceps были обнаружены у 6 БК (5,4%). Кроме того выявлено еще 6 видов гельминтов и цисты 3 видов простейших (Cystoisospora felis - 17,1%, C. rivolta - 12,6% и Toxoplasma gondii/Hammondia hammondi - 3,6%). У 52,9% зараженных БК выявлена смешанная инвазия несколькими видами ЭП, как правило, 1 видом нематод и 1 видом цестод. Зависимости зараженности разными ЭП от пола и возраста БК не установлено. Наибольшая интенсивность инвазии отмечалась при заражении БК некоторыми видами цестод. Полученные данные обсуждаются в плане возможного эпидемиологического значения БК как источника инвазий для людей. Германия, Univ. Leipzig, Veterinarmed. Fak., Inst. Parasitol., Margarete-Blank-Str. 4, 04103 Leipzig.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.09.17
Рубрики: ЭНДОПАРАЗИТЫ
ВИДЫ

КОШКИ

ЗАРАЖЕННОСТЬ

РАСПРОСТРАНЕНИЕ

ГЕРМАНИЯ


Доп.точки доступа:
Haupt, W.; Ribbeck, Regine

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.004

    Ceccarelli, G.

    Infettivologia e parassitologia nella Bibbia [Text] / G. Ceccarelli // Minerva Med. - 1994. - Vol. 85, N 7-8. - С. 417- 422 . - ISSN 0026-4806
Перевод заглавия: Инфекционные и паразитарные болезни в Библии
Аннотация: С современных медицинских позиций рассматриваются отдельные симптомы и заболевания, описанные в Библии (кишечные инфекции и гельминтозы, дракункулез и др.). Обсуждается возможность принадлежности некоторых описанных симптомов заболеваний к СПИДу. Италия, Via C. Cipolla, 42, 00179 Roma. Библ. 25.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.13
Рубрики: ПАРАЗИТАРНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЯ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ИСТОРИЯ

БИБЛИЯ


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.005К

    Крылов, М. В.

    Возбудители протозойных болезней домашних животных и человека [Текст] / М. В. Крылов. - СПб : Зоол. ин-т, 1994. - 283 с.
Аннотация: В книге содержатся сведения о природе простейших (П), значении их для человека, истории изучения и месте в системе эукариот. Собраны современные фундаментальные данные о 569 видах паразитических П. Материал расположен по системе, для каждого таксона указаны автор, дата описания, синонимы и диагноз; для видов, кроме того, приведены географическое распространение, позвоночные хозяева и переносчики, особенности жизненных циклов, морфофункциональная организация в световом и электронном микроскопах, патогенность. Определению П способствуют многовходовые определительные таблицы. В книге можно найти рекомендации по профилактике и лечению протозойных болезней путем применения современных препаратов и вакцин, а также методы исследования П. Монографию завершают "Указатель научных названий" и словарь, содержащий 306 научных терминов. Книга предназначается для протозоологов, паразитологов, медицинских и ветеринарных врачей, преподавателей и студентов ветеринарных, медицинских, с.-х. вузов и биологических факультетов ун-тов. Сведения, содержащиеся в книге, могут служить справочным материалом для всех, кто интересуется протозойными болезнями и методами борьбы с ними. Библ. 1093.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПАРАЗИТИЧЕСКИЕ ПРОСТЕЙШИЕ
МОРФОЛОГИЯ

ЖИЗНЕННЫЕ ЦИКЛЫ

СИСТЕМАТИКА

ХОЗЯЕВА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

ПРОФИЛАКТИКА

Свободных экз. нет

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.006К

    Крылов, М. В.

    Возбудители протозойных болезней домашних животных и человека [Текст] / М. В. Крылов. - СПб : Зоологичес. ин-т, 1994. - 269 с.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.02
Рубрики: ПРОТОЗОЙНЫЕ БОЛЕЗНИ
ЭТИОЛОГИЯ

ВОЗБУДИТЕЛИ

МОРФОЛОГИЯ

СИСТЕМАТИКА

КЛИНИКА

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.007

    Mittal, V.

    Isolation and characterization of a species-specific multicopy DNA sequence from Entamoeba histolytica [Text] / V. Mittal, A. Bhattacharya, S. Bhattacharya // Parasitology. - 1994. - Vol. 108, N 3. - P237- 244 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Выделение и характеристика видоспецифичной последовательности ДНК Entamoeba histolytica, представленной множественными копиями
Аннотация: Клонотека патогенного штамма НМ-1:IMSS была подвергнута скринингу с целью выявления клонов повторной ДНК, отличающейся от имеющейся в большом кол-ве рДНК. Один из выделенных т. обр. клонов (НМс) имеет вставку из 2,3 т. п. н., гибридизирующийся с основным геномом, но не с кольцами рДНК. НМс у изученного штамма присутствует в кол-ве 25-30 копий/геном. Рез-ты секвенирования показывают наличие частично открытой рамки считывания. Выведенная на основе структуры ДНК аминокислотная последовательность не характеризуется значительной степенью гомологии с известными белками. Последовательность НМс встречается только у E. histolytica - она гибридизируется с 5 аксеническими штаммами E. histolytica, но не распознает др. близкородственные виды того же рода. Это делает возможным использование этих последовательностей в качестве видоспецифичного зонда ДНК. Индия, Sch. Life Sci., Jawaharlal Nehru Univ., New Delhi 110067. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.11.17
Рубрики: ENTAMOEBA HISTOLYTICA (PROT.)
ДНК

СТРУКТУРА

ПОВТОРНОСТИ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ДНК-ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Bhattacharya, A.; Bhattacharya, S.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.008

   

    Cross-reactivity studies and differential serodiagnosis of human infections caused by Trypanosoma cruzi and Leishmania spp; use of immunoblotting and ELISA with a purified antigen (Ag163В6) [Text] / E. L. Malchiodi [et al.] // Clin. and Exp. Immunol. - 1994. - Vol. 97, N 3. - P417-423 . - ISSN 0009-9104
Перевод заглавия: Изучение перекрестной реактивности и дифференциальная серодиагностика заболеваний человека, вызываемых Trypanosoma cruzi и Leishmania spp; использование иммуноблоттинга и ELISA с очищенным антигеном Ag163B6
Аннотация: Излагаются результаты перекрестного изучения Св б-ных лейшманиозом и болезнью Шагаса посредством теста ELISA и иммуноблоттинга. В 1-м тесте использовался очищенный АГ 163В6, специфичный для T. cruzi, во 2-м - комплексная антигенная смесь, приготовленная из T. cruzi и L. mexicana. Цель исследования заключалась в выявлении АГ, ответственных за перекрестные р-ции между трипаносомозом и лейшманиозом, а также в нахождении специфических электрофоретических профилей, характеризующих каждый из вышеупомянутых паразитозов. Профили Св б-ных болезнью Шагаса при их взаимодействии с АГ T. cruzi характеризуются наличием полос с мол. м. 131, 125, 116, 111, 51-45 и 43 кД, к-рые не обнаруживаются в Св б-ных лейшманиозом. АГ T. cruzi с мол. м. 85, 81, 70, 65-60, 37 и 32 кД считаются перекрестно реагирующими, поскольку они распознаются Св б-ных лейшманиозом. АГ L. mexicana с мол. м. 124, 107, 92, 52 и 32 кД распознавались Св б-ных трипаносомозом, а с мол. м. 155, 140, 73, 56 и 32 кД - только Св б-ных лейшманиозом и, следовательно, могли считаться специфичными для этого паразитоза. 12 из 45 Св из р-на, эндемичного для обоих паразитозов, характеризовались профилями, сочетающими признаки трипаносомоза и лейшманиоза, что, возможно, свидетельствовало о наличии у этих б-ных смешанной инвазии. В тесте ELISA все эти 12 Св положительно реагировали с очищенным АГ T. cruzi. Аргентина, Inst. Estudios de La Inmunidad Humoral Catedra de Immunol. FFyB-UBA, Junin 956, 1113 Beunos Aires. Библ. 34.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА

ЛЕЙШМАНИОЗЫ

АНТИГЕНЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Malchiodi, E.L.; Chiaramonte, M.G.; Taranto, N.J.; Zwirner, N.W.; Margni, R.A.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.009

    Vespa, Glaucia Noemy Rodrigues.

    Oxido nitrico (NO): Producao e significado fisiologico durante as infeccoes [Text] / Glaucia Noemy Rodrigues Vespa, Joao Santana Silva // Rev. patol. trop. - 1994. - Vol. 23, N 1. - С. 1-23 . - ISSN 0301-0406
Перевод заглавия: Окись азота: продукция и физиологическое значение при заразных болезнях
Аннотация: Краткий обзор. На примере бактериальных инфекций, а также трипаносомозов и лейшманиозов рассматриваются особенности биосинтеза окиси азота в различных клетках зараженного организма и роль этого соединения в патогенезе заболевания. Обсуждается также влияние различных цитокинов на продукцию и эффективность токсического действия окиси азота. Бразилия, Dept. Immunol., e Patol., IPTSP, UFG. Библ. 106.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
ЛЕЙШМАНИОЗЫ

ПАТОГЕНЕЗ

ОКИСЬ АЗОТА

ВЛИЯНИЕ

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 106


Доп.точки доступа:
Silva, Joao Santana

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.010

    Carrasco, H. J.

    The use of RAPD analysis in the characterization of strains of Trypanosoma cruzi [Text] : [Abstr.] Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. Meet., London, 20 Jan., 1994 / H. J. Carrasco, I. A. Frame, M. A. Miles // Trans. Roy. Soc. Trop. Med. and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P372 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Использование анализа методом RAPD для характеристики штаммов Trypanosoma cruzi
Аннотация: Дифференцировка штаммов T. cruzi путем амплификации ДНК (цепная р-ция полимеризации по методу RAPD) полностью соответствовала их разделению на 3 зимодема изоферментным анализом. Отмечается также, что этим методом можно проводить определение и изучение основных св-в неидентифицированных изолятов и штаммов T. cruzi. Великобритания, Dept. Med. Parasitol., London Sch. Hyg. and Trop. Med., Keppel Street, London, WC1Е 7НТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ

ШТАММЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

КЛАССИФИКАЦИЯ

МЕТОДЫ

ДНК-АМПЛИФИКАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Frame, I.A.; Miles, M.A.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.011

   

    A comparison of parasitological methods for the diagnosis of gambian trypanosomiasis in an area of low endemicity in Cote d'Ivoire [Text] / P. Truc [et al.] // Trans. Roy. Soc. Trop. Med., and Hyg. - 1994. - Vol. 88, N 4. - P419-421 . - ISSN 0035-9203
Перевод заглавия: Сравнение паразитологических методов диагностики Гамбийского трипаносомоза на территории с низкой эндемичностью в Кот-д'Иваур
Аннотация: В 14 деревнях одного из р-нов Кот-д'Ивуар на зараженность возбудителем антропонозной сонной болезни с помощью агглютинации на картах (АК) исследована кровь 8974 человек. Положительные и сомнительно-положительные в АК образцы крови были затем дополнительно исследованы 6 методами: биопсией увеличенных лимфоузлов, окрашенного толстого мазка (ТМ), центрифугирования крови с последующим исследованием осадка (ЦК), хроматографии (МХ), обнаружения трипаносом в сгустке свернувшейся крови (ССК) и с использованием коммерческого набора для выделения трипаносом в культуре in vitro (ВК). В АК было получено 114 (1,3%) положительных и сомнительно-положительных результатов. По крайней мере 1 из указанных методов трипаносомы выявлялись в 16 положительных в АК образцах. Еще в 1 образце из 8860 отрицательных в АК трипаносомы были выявлены с помощью ВК. В 11 из 17 положительных образцов трипаносомы выявлялись всеми 6 методами: 6 дали положительный результат в ЦК, 7 - при исследовании биопсии лимфоузлов, 10 - в МХ, 10 - в ВК, 11 были положительными и в ТМ, и в ССК. В 1 положительном в АК случае положительный результат был получен только в ВК (ТМ в этом случае не делали). Полученные результаты показали, что на исследованной территории распространенность указанного заболевания составляет в среднем 0,2%, достигая в 1 из деревень уровня 0,8%. Полученные данные показывают также необходимость разработки более чувствительного и надежного метода диагностики гамбийского трипаносомоза. Кот д'Ивуар, Inst. Pierre Richet, OCCGE, B.P. 1500, 01 Bouake. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
СОННАЯ БОЛЕЗНЬ

ДИАГНОСТИКА

МЕТОДЫ

СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Truc, P.; Bailey, J.W.; Doua, F.; Laveissiere, C.; Godfrey, D.G.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.012

   

    Analysis of a new genetic cross between two East African Trypanosoma brucei clones [Text] / J. Schweizer [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 1. - P83-93 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Анализ [результатов] нового генетического скрещивания двух восточноафриканских клонов Trypanosoma brucei
Аннотация: Двумя клонами T. brucei, каждый из к-рых проявлял отчетливый гомозиготный тип изоферментов изоцитратдегидрогеназы, одновременно заражали мух цеце. Мух затем кормили на мышах, из крови к-рых позже выделяли культуры трипаносом. Полученные клоны анализировали на наличие гибридных типов изоферментов. Из 1, содержащей гибридные формы, популяции было выделено 4 клона, характеризующихся гибридным фенотипом. Анализ производных клонов показал, что аллели сегрегировались по каждому локусу и дали начало у гибридного потомства 3 различным комбинациям аллелей, отличающимся от исходной. Потомство не является рез-том простого слияния диплоидных клеток. Скорее всего, полученные данные говорят в пользу наличия классического жизненного цикла с мейозом и последующим слиянием гаплоидных ядер и образованием диплоидного потомства. Пока необъяснимым остается наличие у некоторых из гибридных потомков хромосом, отличающихся от исходных по размеру. Швейцария, Swiss Trop. Inst., Postfach, CH-4002 Basel. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
КЛОНЫ

ИЗОФЕРМЕНТЫ

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ПОЛОВОЕ РАЗМНОЖЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Schweizer, J.; Pospichal, H.; Hide, G.; Buchanan, N.; Tait, A.; Jenni, L.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.013

   

    Epidemiological relationships of Trypanosoma brucei stocks from South East Uganda: evidence for different population structures in human infective and non-human infective isolates [Text] / G. Hide [et al.] // Parasitology. - 1994. - Vol. 109, N 1. - P95-111 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Эпидемиологические взаимоотношения штаммов Trypanosoma brucei из юго-восточной Уганды: данные о различных популяционных структурах изолятов, инвазионных и неинвазионных для человека
Аннотация: Осуществлен анализ штаммов трипаносом, циркулирующих в пределах определенной территории ю.-в. Уганды в течение ограниченного периода времени. Обследовалась территория радиусом в 10 км, на к-рой от различных хозяев (человек, КРС, свиньи и мухи цеце) выделены 88 штаммов трипаносом. Штаммы изучались посредством изоферментного анализа, выделения ДНК, иммуноблоттинга и кластерного анализа, а также посредством определения чувствительности к человеческой Св. По результатам всех этих тестов штаммы, инвазионные для человека, составляли популяцию, к-рая четко отличалась от штаммов, циркулирующих среди домашних животных. Полученные данные поддерживают предположение о наличии обмена генетической информацией между штаммами, циркулирующими среди домашних животных. Наоборот, популяции штаммов, циркулирующих среди людей, свойственна "клоновая" структура, в пределах к-рой обмен генетической информацией представляет собой редкое явление. На основании изоферментного анализа показано, что большинство человеческих штаммов, по-видимому, обладают индивидуальными генотипами. Остальные штаммы этой популяции группируются в зимодемы, к-рые можно рассматривать как самостоятельные индивидуумы. Великобритания, Wellcome Unit of Mol. Parasitol., Dept. Vet. Parastiol., Glasgow Univ. Vet. Sch., Bearsden Road, Glasgow G61 1QH. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.09
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI (PROT.)
ШТАММЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ЛЮДИ

ДОМАШНИЕ ЖИВОТНЫЕ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

УГАНДА


Доп.точки доступа:
Hide, G.; Welburn, S.C.; Tait, A.; Maudlin, I.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.014

    Mathieu-Daude, Francoise.

    Isozyme variability of Trypanosoma brucei s. l.: genetic, taxonomic, and epidemiological significance [Text] / Francoise Mathieu-Daude, Michel Tibayrenc // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 1. - P1-19 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Изменчивость изоферментов Trypanosoma brucei s. l.: генетическое, таксономическое и эпидемиологическое значение
Аннотация: Изучена изменчивость 81 штамма 3 подвидов T. brucei - T. b. gambiense, T. b. rhodesiense и T. b. brucei по 18 полиморфным локусам изоферментов. Общая генетическая изменчивость T. brucei меньше, чем у T. cruzi. Изменчивость по 14 локусам м. б. интерпретирована как связанная с аллелями. С учетом лишь этих локусов выделен 41 отчетливо выраженный мультилокусный генотип. Т. к. некоторые из этих генотипов либо полностью отсутствуют, либо резко подавлены, делается вывод об отсутствии у T. brucei полового процесса. Для изученного вида характерна клоновая структура, причем клоны практически не подвергаются изменениям и сохраняют свои признаки, в т. ч. и медицинские. Клоновая структура не исключает полностью наличие рекомбинаций, допуская их лишь в малой степени, не нарушающей преобладающие типы клонов. Данные о стабильности клонов T. brucei противоречат многочисленным литературным данным. Построенные на основе полученных рез-тов схемы родственных отношений отдельных штаммов и подвидов подтверждают самостоятельность T. brucei gambiennse. 2 др. подвида рассматриваются лишь как удобная медицинская концепция, не имеющая под собой филогенетических оснований. США, California Inst. Biol. Res., 11099 North Torrey Pines Road, La Jolla, CA 92037. Библ. 56.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: TRYPANOSOMA BRUCEI SSPP. (PROT.)
ИЗОФЕРМЕНТЫ

ИЗМЕНЧИВОСТЬ

ГЕНОТИПЫ

СИСТЕМАТИКА

ФИЛОГЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Tibayrenc, Michel

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.015

   

    Infeccion experimental con Trypanosoma cruzi a traves de agua y alimentos contaminados [Text] / Calvo-Mendez Ma.de Lourdes [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 1. - С. 67-69 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Экспериментальное заражение Trypanosoma cruzi через зараженную воду и пищу
Аннотация: Пастеризованное молоко, свежий сыр, вареный рис, вареное и сырое мясо и питьевую воду заражали метациклическими трипомастиготами T. cruzi, выделенными от экспериментально зараженных триатомовых клопов, переносчиков T. cruzi. Через 0-5 ч после заражения указанную пищу скармливали мышам, у к-рых затем определяли факт заражения болезнью Шагаса (путем обнаружения паразитов в крови и методом ксенодиагностики). Установлено, что наиболее часто и наиболее длительно заражение осуществлялось через молоко (100, 90 и 40% через 0, 1-3 и 5 ч соотв.). Через сыр заражалось 70 и 30% мышей через 0 и 1 ч соответственно, через вареный рис - 60 и 20% в те же сроки. Через вареное и сырое мясо, а также через воду заражение осуществлялось только сразу же после заражения продуктов (50, 45 и 40% соответственно). Полученные данные обсуждаются в связи с вопросами эпидемиологии болезни Шагаса в синантропных очагах этого заболевания. Предполагается, что длительность сохранения T. cruzi в продуктах питания зависит прежде всего от содержания в них влаги и доступных для паразита питательных в-в. Мексика, Dept. Parasitol., Escuela Nacional de Ciencias Biol. del I. P. N., Prologacion de Carpio y Plan de Ayala S/N, Mexico, D. F., C. P. 11340. Библ. 9.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА

ПУТИ ЗАРАЖЕНИЯ

ПИЩА

ПИТЬЕВАЯ ВОДА

ЗНАЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Lourdes, Calvo-Mendez Ma.de; Nogueda-Torres, Benjamin; Alejandre-Aguilar, Ricardo; Cortes-Jimenez, Maximo

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.016

   

    Trypanosoma cruzi: efffects of infection on receptor-mediated chronotropy and Ca{2}{+} mobilization in rat cardiac myocytes [Text] / B. A. Bergdolt [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 78, N 2. - P149-160 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Trypanosoma cruzi: влияние заражения на опосредованную рецептором ритмику и мобилизацию Ca{2}{+} в сердечных миоцитах крысы
Аннотация: Острая инвазия T. cruzi часто сопровождается нарушениями в проведении импульса и сокращении сердечной мышцы. Для изучения масштабов изменения рецепторной функции в результате заражения сравнивали динамику ритма и мобилизацию Ca{2}{+} под действием адренергических агонистов в зараженных и незараженных (контрольных) миоцитах сердца новорожденных крыс. Через 7-9 дн после начала культивирования (5-7 дн после заражения) частота спонтанных сокращений была в контроле в 4 раза выше, чем у миоцитов от зараженных животных. У контрольных миоцитов частота ритма увеличивалась на 30 и 40% под действием 10{-}{5} M изопротеренола (ИЗП) и 10{-}{6} М норепинефрина (НР) соответственно. Аналогичное действие ИЗП и НР оказывали и на заражение клетки. Активность аденилатциклазы, определенная в присутствии только ИЗП или ИЗП с Gpp(NH)p, также была одинаковой в опыте и в контроле. НР вызывал более заметные изменения ритма сокращений и мобилизации Ca{2}{+}-увеличение содержания Ca{2}{+} в контрольных миоцитах с 51,8 до 113,0 нМ при отсутствии Ca{2}{+} во внешней среде и с 85,2 до 131,3 нМ при наличии в среде 1 мМ Ca{2}{+}. У зараженных миоцитов увеличение содержания Ca{2}{+} составляло от 116,8 до 164,7 и от 132,2 до 162,5 нМ соответственно. Т. обр., основной и стимулированный альфа-адренергетиками уровни Ca{2}{+} были выше у зараженных клеток независимо от наличия или отсутствия Ca{2}{+} во внешней среде, хотя уровень возрастания в зараженных клетках был несколько выше, чем в незараженных. Эти данные свидетельствуют о том, что заражение изменяло р-цию миоцитов на альфа-адренергетики и не изменяло такую р-цию на бета-адренергетики (ИЗП). Полученные результаты обсуждаются в связи с вопросами развития сердечной патологии при болезни Шагаса. США, Dept. Neurosci., Albert Einstein College of Med., Morris Park Avenue, Bronx, New York 00461-1602. Библ. 33.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
КРЫСЫ

МИОЦИТЫ

ВЗАИМООТНОШЕНИЯ

КАЛЬЦИЙ

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Bergdolt, B.A.; Tanowitz, H.B.; Wittner, M.; Morris, S.A.; Bilezikian, J.P.; Moreno, A.P.; Spray, D.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.017

    Licon-Trillo, A.

    Cinetica de la respuesta inmune humoral en ratones inmunizados e inoculados con Trypanosoma cruzi [Text] / A. Licon-Trillo, R. Perez-Reyes // Rev. latinoamer. microbiol. - 1994. - Vol. 36, N 2. - С. 119-125 . - ISSN 0034-9771
Перевод заглавия: Кинетика иммунного гуморального ответа у мышей, иммунизированных и зараженных Trypanosoma cruzi
Аннотация: Развитие иммунного гуморального ответа против экспериментально введенных Т. cruzi прослеживалась на 3 группах белых мышей линии CD-1: 1-я группа не получала никакой предварительной иммунизации; 2-я была иммунизирована введением АГ, приготовленного из цитоплазматических мембран эпимастигот Т. cruzi, культивируемых на питательной среде; 3-я группа получала только адъювант Фрейнда. Иммунный ответ выявлялся посредством иммуноблоттинга с мембранными АГ из культуральных эпимастигот Т. cruzi. Через 11 дн после инокуляции T. cruzi Св иммунизированных мышей 2-й группы показали на электрофореграмме большое кол-во хорошо различимых полос в области между 22 и 115 кД. Вместе с тем в Св неиммунизированных животных 1 и 3-й групп АТ к T. cruzi обнаруживались только на 18-й день после инокуляции им паразитов. Эти АТ реагировали с протеинами, имеющими мол. м. 52 и 62 кД. АТ против протеинов с мол. м. 68 и 72 кД были обнаружены у мышей 3-й группы на 32-й день, а у мышей 1-й группы - на 39-й день после заражения T. cruzi. По-видимому, вышеупомянутые АТ имеют отношение к выздоровлению животных, т. к. время их появления совпало со временем исчезновения трипаносом из крови зараженных мышей. Мексика, Dept. Microbiol. y Parasitol., Fac. Med. U.A.C.H. Apartado Postal 1090, 31000 Chihuahua, Chih. Библ. 16.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА

МЫШИ

ИММУНИТЕТ

РАЗВИТИЕ

ИММУНИЗАЦИЯ

АНТИТЕЛА

СПЕЦИФИЧНОСТЬ


Доп.точки доступа:
Perez-Reyes, R.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.018

    Kierszenbaum, F.

    Inhibition of Trypanosoma cruzi-specific immune responses by a protein produced by T. cruzi in the course of Chagas' disease [Text] / F. Kierszenbaum, H.Mejia Lopez, M. B. Sztein // Immunology. - 1994. - Vol. 81, N 3. - P462-467 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Торможение специфических на Trypanosoma cruzi иммунных реакций протеином, продуцируемым T. cruzi в течение болезни Шагаса
Аннотация: Иммуносупрессия является характерной чертой острой фазы болезни Шагаса и отсутствует при хронической фазе этого заболевания. В условиях In vitro трипомастиготы T. cruzi индуцируют изменения в активированных митогенами T и B лимфоцитах человека и подавляют их способность к пролиферации. Установлено, что этот процесс связан с выделением трипаносомами протеина, называемого трипаносомным иммуносупрессивным фактором (ТИСФ). При добавлении ТСИФ к культурам наблюдалось значительное снижение уровня включения меченого тимидина в клетки селезенки, выделенные от заражения Т. cruzi мышей, активированные АГ T. cruzi. Продукция ТСИФ зараженными мышами была установлена по способности IgG-АТ из Св мышей (и человека) с хронической болезнью Шагаса полностью подавлять способность ТСИФ ингибировать экспрессию рецептора интерлейкина-2 лимфоцитами человека, активированными ФГА, причем этот процесс прямым образом зависел от уровня АТ. Эта ингибирующая активность не наблюдалась у IgG-АТ, выделенных из Св здоровых людей, незараженных мышей или в разные периоды острой фазы заболевания у мышей. Циркулирующие АТ против ТСИФ являются косвенным доказательством продукции ТСИФ в условиях in vivo, что, вместе с данными об опосредовании ТСИФ ингибирования пролиферации лимфоцитов, специфичных относительно Т. cruzi, предполагает возможность контролирования ТСИФ иммунных р-ций хозяина против Т. cruzi в условиях in vivo. Наличие АТ против ТСИФ только в хронической фазе инвазии возможно объясняет, почему иммуносупрессия наблюдается только на острой фазе заболевания. США, Dept. Microbiol., Michigan State Univ., East Lansing, MI 48824-1101. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
ИММУНИТЕТ

ИММУНОСУПРЕССИЯ

ПРОТЕИНЫ

КЛИНИКА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Lopez, H.Mejia; Sztein, M.B.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.019

   

    Cardiac antigen-specific autoantibody production is associated with cardiomyopathy in Trypanosoma cruziinfected mice [Text] / Randal S. Tibbetts [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 3. - P1493-1499 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Образование специфичных по отношению к сердечному антигену аутоантител связано с кардиомиопатией у зараженных Trypanosoma cruzi мышей
Аннотация: У мышей C57ВL/6 заражение бразильским штаммом T. cruzi вызывает поражение сердца, гистологически сходное с наблюдаемым у хронически зараженных людей. АСв от этих мышей реагирует с 3 сердечными АГ - 200, 150 и 53 кД. АГ 200 и 150 кД встречаются только в сердечной мышце, АГ 53 кД - также и в скелетной мускулатуре. Мыши того же штамма при заражении штаммом Guayas T. cruzi, не вызывающим кардиомиопатии, не продуцируют АТ к этим 3 АГ. Т. обр., эти АГ могут быть специфическими маркерами кардиомиопатии. АГ 200 кД представляет собой миозин, АГ 150 кД - белок промежуточных филаментов десмин. Эти данные представляет особый интерес, т. к. АТ к миозину и десмину обнаруживаются также у людей и экспериментальных животных с др. типами естественной или экспериментальной кардиомиопатии. Т. обр., заражение некоторыми штаммами T. cruzi может приводить к специфичному по отношению к сердечным АГ аутоиммунному заболеванию. США, Northwestern Univ., Dept. Pathol., 303 Е. Chicago Ave., Chicago, IL 60611. Библ. 47.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: ТРИПАНОСОМОЗЫ
БОЛЕЗНЬ ШАГАСА

КАРДИОМИОПАТИИ

ПАТОГЕНЕЗ

АНТИГЕНЫ

АУТОАНТИТЕЛА


Доп.точки доступа:
Tibbetts, Randal S.; McCormick, Thomas S.; Rowland, Edwin C.; Miller, Stephen D.; Engman, David M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.01-04И2.020

   

    Differential effect of amphotericin B on the three evolutive stages of Trypanosoma cruzi and on the host cell-parasite interaction [Text] / S. L. de-Castro [et al.] // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1993. - Vol. 26, N 11. - P1219-1229 . - ISSN 0100-8790
Перевод заглавия: Дифференциальное действие амфотерицина B на три стадии развития Trypanosoma cruzi и на взаимоотношения клетки-хозяина и паразита
Аннотация: Различные стадии трипаносом обладают разной чувствительностью к амфотерицину В (АВ). Наиболее чувствительны амастиготные стадии, далее идут трипомастиготные и эпимастиготные формы. При обработке АВ изменению подвергается плазматическая мембрана - следовательно, первичное действие АВ связано с образованием комплексов с компонентами мембраны. Для повреждения внутриклеточных стадий in vitro требуются повышенные конц-ии АВ - 2,3 мкг/мл для паразитов внутри перитонеальных макрофагов и 7 мкг/мл для стадий внутри сердечных миоцитов. Т. к. АВ токсичен для позвоночных, рекомендуется его применение непосредственным введением в кровяное русло, т. к. формы трипаносом в кровяном русле разрушаются более низкими конц-иями препарата, чем внутриклеточные стадии. Бразилия, Dept. Ultraestrutura e Biol. Celular, Inst. Oswaldo Cruz, Fundacao Oswaldo Cruz, 21045900 Rio de Janeiro, RJ. Библ. 22.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
СТАДИИ РАЗВИТИЯ

АМФОТЕРИЦИН В

ТОКСИЧНОСТЬ

МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

ЛЕЧЕНИЕ


Доп.точки доступа:
de-Castro, S.L.; Soeiro, M.N.C.; Higashi, K.O.; Meirelles, M.N.L.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)