СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ИММУНОТЕРАПИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 13364
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992 / M. Lopez [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P21 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Забор циркулирующих моноцитов, мобилизованных in vivo ГМ-КСФ, у больных раком и последующее их культивирование in vitro с ГМ-КСФ позволяет получить большое количество макрофагов для адоптивной иммунотерапии
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.; ouvet, C.; Martinache, C.; Scotto, F.; madja, V.; Mathiot, C.; Bejean, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.037

Influence of tumor site on the therapy of murine kidney cancer [Text] / Amit Chakrabarty [et al.] // Anticancer Res. - 1994. - Vol. 14, N 2А. - P373- 378 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние способа имплантации опухоли на [результат] терапии рака почки мыши
Аннотация: Мышам различными путями (п/к, в/б, в/в, под капсулу почки) имплантировали клетки аденокарциномы почки Renca; регистрировали рост первичной опухоли (ПО) и метастазов, а также их чувствительность к терапии интерлейкином-2 (по 10 000 ЕД в/б 2 раза в день в течение 5 сут) и радиотерапии (300 рад на все тело). При всех путях имплантации ПО развивается одинаково, а метастазы в легких более стабильно развиваются при в/в имплантации. Иммунотерапия ослабляет развитие как ПО, так и метастазов, а радиотерапия ослабляет только развитие ПО. Заключают, что опухоль Renca является удобной моделью для исследования чувствительности ПО и метастазов к различным терапевтич. воздействиям. США, Dept of Urology, Detroit, MI 40201. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АДЕНОКАРЦИНОМА ПОЧКИ RENCA
МОДЕЛЬ ТЕРАПИИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-2
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Chakrabarty, Amit; G.Hillman, Gilda; Maughan, Richard L.; Visscher, Daniel W.; Ali, Esa; Pontes, J.Edson; Haas, Gabriel P.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.242

Assessing the efficacy of tumor cells, engineered to secrete cytokines, as antitumor vaccines [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. "Cellul Immunity and Immunother. Cancer", March 17-24, Taos, N. M., March 17-24, 1993 / Mary K. L. Collins [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17D. - P119 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Оценка эффективности оухолевых клеток, созданных для секреции цитокинов, в качестве противоопухолевой вакцины
Аннотация: Использовали ретровирусные векторы для создания производных клеточных линий мышиной фибросаркомы FS 29, к-рые секретируют интерлейкин-2 и -4 (ИЛ2, ИЛ4) или интерферон-'гамма' (ИФ-'гамма'). Новые цитокин-секретирующие опухолевые клетки снижали опухолегеность у сингенных животных; иммунизация животных ИЛ-4- или ИФ-'гамма'-продуцирующими клетками оказывает защитное действие от немодифицированных клеток FS29. Сделан вывод, что опухолевые клетки больного, модифицированные для секреции цитокинов, могут быть использованы в качестве вакцины для предупреждения рецидивов. Великобритания, Section of Cell and Mol. Biol. Inst. of Cancer Res. Chester Beatty Lab. 237 Fulham Road, London SW3 6JB.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ ЦИТОКИН-СЕКРЕТИРУЮЩИЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
Collins, Mary K.L.; Patel, Poulam M.; Flemming, Claudia L.; Box, Gary; Eccles, Suzanne A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.243

Colombo, Mario P.
Cytokine gene transfer in tumor inhibition and tumor therapy: where are we now? [Text] / Mario P. Colombo, Guido Forni // Immunol. Today. - 1994. - Vol. 15, N 2. - P48-51 . - ISSN 0167-4919
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов для ингибирования опухолей и терапии рака: где мы находимся в настоящее время?
Аннотация: Обзор касается проблем развития вакцинации с использованием опухолевых клеток, подвергшихся генной инженерии с последующей экспрессией генов цитокинов, на экспериментальных моделях. Оценивается значение унификации протоколов проведения таких экспериментов, в которых необходимо идентифицировать профиль реактивных иммунных клеток, вовлеченных в отторжение цитокин-секретирующих опухолевых клеток, на основании гистологической, иммунохимической и возможно ультраструктурной характеристик сайтов отторжения. Важное значение имеют характеристики иммуногенности цитокин-секретирующих, по сравнению с родительскими опухолевых клеток. На способность цитокин-секретирующих опухолевых клеток индуцировать активный иммунитет организма могут оказывать влияние: 1) иммуногенность родительских опухолевых клеток; 2) гистологический тип опухоли и тип внеклеточного окружающего опухолевые клетки матрикса; 3) лимфокины, секретируемые опухолевыми клетками; 4) репертуар лейкоцитов, привлекаемых в реакционные участки; 5) чувствительность родительских опухолевых клеток к иммунной атаке; 6) количества секретируемого опухолевыми клетками цитокина. Несмотря на имеющиеся дискуссионные данные предполагается, что вакцинация с опухолевыми клетками, продуцирующими цитокины, может дать новую стратегию в терапии рака. Италия, Mario Colombo Div. di Oncol. Sperimentale D, Istit. Naz. Tumori, Milan. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНЫ
ЦИТОКИНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Forni, Guido

Заявка W094/01536 687, МКИ C 12 N 5/20.

Gordon, Stuart G.
Cancer immunotherapy with antibodies to cancer procoagulant [Текст] / Stuart G. Gordon ; University Research Corp. - № РСТ/US 92/ /05726 ; Заявл. 07.07.1992 ; Опубл. 20.02.1994
Перевод заглавия: Иммунотерапия рака с помощью антител к раковым прокоагулянтам
Аннотация: Описывают метод профилактики рака с помощью антител к раковым прокоагулянтам (РПК). РПК также используются для специфического разрушения злокачественных клеток. Описан метод получения стабильной гибридомы, образующей моноклональные антитела к РПК. США, Univ. Res. Corporation [US/US] P. O. Box 1140, Boulder, CO 80302.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА
ПРОКОАГУЛЯНТЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
University Research Corp.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.248

Kinetics of the immune response and regression of metastatic lesions following development of humoral anti-high molecular weight-melanoma associated antigen immunity in three patients with advanced malignant melanoma immunized with mouse antiidiotypic monoclonal antibody MK2-23 [Text] / A. Mittelman [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 2. - P415-421 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Кинетика иммунного ответа и регрессия метастатических поражений после развития гуморального иммунитета против ассоциированного с меланомой высокомолекулярного антигена у трех больных с прогрессирующей злокачественной меланомой, иммунизированных мышиными антиидиотипическими моноклональными антителами МК2-23
Аннотация: У трех больных с прогрессирующей метастатической меланомой проведена активная специфическая иммунотерапия на основе мышиных антиидиотипических моноклональных антител МК2-23, представляющих собой внутренний образ высокомолекулярного антигена, ассоциированного с меланомой. Получены данные, показывающие, что наряду с минимальными побочными эффектами, связанными с повторными введениями мышиных антиидиотипических антител, специфическая терапия на основе этих антител приводила к развитию гуморального иммунитета, направленного против указанного ассоциированного с меланомой антигена, и имела благоприятный клинический эффект у больных меланомой. США, Dept. of Med., Microbiol., and Immunol., New York Med. College, Valhalla, NY 10595. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
МК2-23
ИММУНИТЕТ ГУМОРАЛЬНЫЙ
МЕЛАНОМА
МЕТАСТАЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mittelman, A.; Chen, Z.J.; Liu, C.C.; Hirai, S.; Ferrone, S.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.255

Intratumoral administration of neocarzinostatin conjugated to monoclonal antibody A7 in a model of pancreatic cancer [Text] / Eigo Otsuji [et al.] // J. Surg. Oncol. - 1993. - Vol. 53, N 4. - P215-219 . - ISSN 0022-4790
Перевод заглавия: Внутриопухолевое введение неокарциностатина, конъюгированного с моноклональными антителами А7, на модели рака поджелудочной железы
Аннотация: На модели бестимусных мышей с ксенотрансплантатами карциномы поджелудочной железы показано, что внутриопухолевое введение моноклональных антител А7 (против данной карциномы человека), конъюгированных с неокарциностатином, часто супрессировали рост опухоли у мышей, некротизировавшуюся к 32 дню после инъекции. Япония, Dept. of Surgery, Kyoto Prefectural Univ. of Med., Kawaramachi-Hirokoji, Kamigyoku, Kyoto 602. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ОПУХОЛИ ПЕРЕВИВАЕМЫЕ
NUDE МЫШИ
ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ А7
НЕОКАРЦИНОСТАТИН
ВНУТРИОПУХОЛЕВОЕ ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Otsuji, Eigo; Yamaguchi, Toshiharu; Yamaoka, Nobuki; Kitamura, Kazuya; Yamaguchi, Nozomi; Takahashi, Toshio

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.258

Experimental study of cancer immunotherapy using IL-2-gene-transduced tumor cells [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Ikuhiro Takashima [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P420 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Экспериментальное изучение иммунотерапии рака с использованием опухолевых клеток трансдуцированных геном ИЛ-2

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИЛ-2
ПЕРЕНОС ГЕНА
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takashima, Ikuhiro; Yamaguchi, Yoshiyuki; Kawami, Hiroyuki; Yoshida, Kazuhiro; Sawamura, Akihiro; Toge, Tetsuya; Yanagihara, Kazuyoshi

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.259

Бабаян, Л. А.
Специфическая иммунотерапия в лечении рака желудка [Текст] / Л. А. Бабаян ; Тюм. мед. ин-т // Соврем. пробл. гастроэнтерол. - Курган, 1994. - С. 89-92 . - ISBN 5-87337-012-9
Аннотация: 71 б-ной (гр. контроля 63 б-ных) раком желудка после радикальной операции получал аутовакцинацию облученными обработанными нейраминидазой клетками. 5-летняя выживаемость составила 52'+-'7,8%, в контрольной группе 31,6'+-'6,0%. Стимуляции роста опухоли после вакцинации не наблюдали.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЖЕЛУДКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНАЦИЯ
АУТОЛОГИЧНЫЕ ОБЛУЧЕННЫЕ КЛЕТКА ОБРАБОТАННЫЕ НЕЙРАМИНИДАЗОЙ
ЧЕЛОВЕК

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.260

Brinkmann, Ulrich.
Immunotoxins against cancer [Text] / Ulrich Brinkmann, Ira Pastan // Biochim. et biophys. acta. Rev. Cancer. - 1994. - Vol. 1198, N 1. - P27-45
Перевод заглавия: Иммунотоксины против рака
Аннотация: Обзор. Почти сразу после открытия моноклональных антител (МкАТ) возникла идея, быстро претворенная в практику, создания конъюгатов МкАТ с токсинами, способных селективно уничтожать опухолевые клетки. Первое поколение таких иммунотоксинов - конъюгаты МкАТ с рицином, дифтерийным токсином и экзотоксином Pseudomonas. Главной проблемой из ряда возникших сложностей с использованием иммунотоксинов была их токсичность. Данный подход к терапии рака претерпел много усовершенствований, основанных и на более точных знаниях о самих токсинах, и на получении новых модификаций токсинов, и на развитие рекомбинантных антител и проч. Рассматриваются подробно вопросы: антигены и антитела (значение специфичности, плотности антигена на опухолевых клетках, аффинности антител); токсины и их производные; традиционные иммунотоксины (IgGконъюгаты, Fab-конъюгаты); рекомбинантные токсины (иммунотоксины с экзотоксином Pseudomonas, с дифтерийным токсином, ростовой фактор-токсин-комбинированные белки); сравнение классических и рекомбинантных иммунотоксинов. США, Lab. of Mol. Biol., Div. of Cancer Biol., Diagnosis and Centers, Nat. Cancer Inst., Nat. Inst. of Health, 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 212.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 212

Доп.точки доступа:
Pastan, Ira

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.261

Fukasawa, Toshio.
Получение антиидиотипических моноклональных антител (Ab2'бета') для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого [Text] / Toshio Fukasawa, Yutaka Yamaguchi, Hiroaki Saito // Haigan = Lung Cancer. - 1994. - Vol. 34, N 2. - С. 143-151 . - ISSN 0386-9628
Аннотация: Для специфической и активной иммунотерапии у больных раком легкого были получены четыре антиидиотипические антитела (Аb2'бета') к человеческим моноклональным антителам (4G12 (IgM,'гамма'), которые сильно реагировали с плоскоклеточными карциномами легкого и другими злокачественными опухолями. Для получения антиидиотипических антител проводили слияние мышиных спленоцитов, иммунизированных моноклональными антителами 4G12, с клетками миеломы (P3V1). После проведения скрининга были отобраны клоны гибридом, секретирующих антитела, распознающие 4G12, подтверждая принадлежность к антиидиотипическим антителам Аb2'бета'. Приводятся данные подтверждающие, что антитела Ab2'бета' имеют внутренний образ против антител 4G12 и могут быть использованы для активной иммунотерапии у больных раком легкого. Япония, Dept. of Surgery, Inst. of Pulmonary Cancer Res., Chiba Univ. School of Med. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yamaguchi, Yutaka; Saito, Hiroaki

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor [Text] / Takeshi Saito [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1059-1064 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность рекомбинантных Fab и Fv иммунотоксинов в отношении клеток крови и лимфоузлов Т-клеточного лейкоза взрослых в присутствие растворимого рецептора к интерлейкину-2
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Kreitman, Robert J.; Hanada, Shu-ichi; Makino, Torahiko; Utsunomiya, Atae; Sumizawa, Tomoyuki; Arima, Terukatsu; Chang, Chung N.; Hudson, Debra; Pastan, Ira; Akiyama, Shin-ichi

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.263

Cytokine gene therapy in oncology* [Text] / R. Foa [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P37-48 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Терапия на [основе] генов цитокинов в онкологии
Аннотация: Обзор. Обсуждаются возможности успешной трансдукции генов цитокинов в ДНК различных экспериментальных и опухолях человека, отмены в результате этого туморогенности клеток и разработки на этой основе перспективных подходов к терапии рака. Италия, Dipt. di Sci. Biomed. ed Oncol. Umana, Sezione Clinica, Univ. of Torino, Torino. Библ. 41.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ДНК
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 41
ЧЕЛОВЕК
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Foa, R.; Cignetti, A.; Riera, L.; Gillio, Tos A.; Guarini, A.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.264

Induction of specific anti-tumour immunity by interferon-'гамма' gene-transferred murine bladder carcinoma MBT-2 [Text] / M. Hiura [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P49-61 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Индукция специфического противоопухолевого иммунитета с помощью мышиной карциномой мочевого пузыря МВТ-2, трансфектированной геном интерферона-'гамма'
Аннотация: На эксперим. модели с опухолевой линией карциномы мочевого пузыря МВТ-2 показано, что перенос гена ИФ-'гамма' в опухолевые клетки отменяет туморогенность посредством усиления противоопухолевого иммунитета организма хозяина и эти данные служат в поддержку ИФ-'гамма'терапии при раке мочевого пузыря. Япония, Dept. of Urol., Fac. of Med., Kyoto Univ., Kyoto. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Hiura, M.; Hashimura, T.; Watanabe, Y.; Kuribayashi, K.; Yoshida, O.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.265

Blankenstein, T.
Observations with tumour necrosis factor gene-transfected tumours [Text] / T. Blankenstein // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P19- 28 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Наблюдения опухолей, трансфектированных геном фактора некроза опухолей
Аннотация: Обзор, касающийся наблюдений за различными опухолями, трансфектированными геном ФНО, рассматривает вопросы: супрессия опухоли под влиянием местного ФНО; механизмы ФНО-опосредованной супрессии опухолевого роста; опухолевую регрессию может опосредовать секретируемый, но не мембран-связанный ФНО; системная токсичности при локальном накоплении ФНО; факты усиления метастазирования под действием ФНО; эксперименты по вакцинации с ФНО-продуцирующими опухолевыми клетками; Германия, Max-Delbruck-Center of Mol. Med., 13122 Berlin-Buch. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 34

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.266

Gene therapy of plasmacytoma: comparison of the therapeutic efficacy of tumour cells transduced with the interleukin-2, interleukin-4, or interleukin-6 genes [Text] / J. Bubenik [et al.] // Folia biol. - 1994. - Vol. 40, N 1-2. - P29-36 . - ISSN 0015-5500
Перевод заглавия: Генная терапия плазмацитомы: сравнение терапевтической эффективности опухолевых клеток, трансдуцированных генами интерлейкина-2, интерлейкина-4 или интерлейкина-6
Аннотация: Проведено сравнительное исследование ингибирующего действия на опухоль местной терапии, основанной на инсерции клонированных генов ИЛ-2, ИЛ-4, или ИЛ6 в геном мышиной плазмацитомы Х63-Аg8.653, с последующей инъекцией генетически модифицированных клеток в окружающее пространство родительской плазмацитомы, растущей у сингенных мышей. Показано, что инсерция гена ИЛ-2 в геном Х63-Ag8.653 клеток может отменять туморогенность трансдуцированных клеток, более эффективно, чем инсерция генов ИЛ-4 или ИЛ-6. Перитуморальное введение генетически модифицированных клеток плазмацитомы, продуцирующих ИЛ-6, выражалось в терапевтическом эффекте, сравнимом с таковым при использовании ИЛ-2 продуцирующих клеток, тогда как при использовании ИЛ-4-продуцирующих клеток эффект не достигался. Комбинированая терапия с ИЛ-2 и ИЛ6-продуцирующими клетками не давала аддитивного или потенцированного терапевтического эффекта. Чехия, Inst. of Mol. Genetics, Acad. of Sci. of the Czech Republic 166 37 Praha 6. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ИНТЕРЛЕЙКИН 6
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МИЕЛОМА

Доп.точки доступа:
Bubenik, J.; Simova, J.; Zeuthen, J.; Diamant, M.; Jandlova, T.; Bubenikova, D.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.267

Uckun, Fatih M.
Immunotoxins for the treatment of leukaemia [Text] / Fatih M. Uckun // Brit. J. Haematol. - 1993. - Vol. 85, N 3. - P435-438 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Иммунотоксины в лечении лейкоза
Аннотация: Обзор. Иммунотоксинами (ИТ) называют новое поколение химиотерапевтических агентов, в которых бактериальные или растительные токсины (Т) соединены с МАТ. Используемые для этих целей Т бывают двух- или одноцепочными. В двухцепочных Т (рицин, дифтерийный Т) цепь А обеспечивает цитотоксический эффект, ингибируя рибосомальный синтез белка (СБ); цепь В ответственна за связь с рецепторами плазматической мембраны клеток. Одноцепочные Т (гемитоксины), получаемые обычно из растений, также проявляют свою активность, ингибируя в клетках СБ. Клинические испытания ИТ при лечении лейкозов ведутся в двух направлениях. ИТ применяет ex vivo для обработки клеток костного мозга (КМ) перед его трансплантацией. Обрабатывая аллогенный КМ, стремятся уменьшить в нем количество Т-клеток для уменьшения реакции отторжения. Обрабатывая аутологичный КМ, стремятся добиться иррадикации имевшихся в нем лейкозных клеток. В ряде клинических исследований по 1 фазе ИТ вводили б-ным лейкозами и отмечали отдельные случаи ремиссий. Однако эффективность этой терапии пока не велика, а токсичность значительна. Это связывают с низкой избирательностью действия имеющихся в настоящее время ИТ, с быстрым образованием в организме АТ к ИТ, с быстрой деградацией ИТ в печени. Подчеркивается перспективность дальнейших исследований в этой области. США, Univ. Minnesota Hospital. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
РИЦИН
ЛЕЙКОЗЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 29
ЧЕЛОВЕК

18.

Патент 5208022 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 39/00.

Eggers, Arnold E.
Non-malignant cells coupled to adjuvants and their use in a method to induce anti-tumor immunity [Текст] / Arnold E. Eggers ; State University of New York. - № 627555 ; Заявл. 10.12.1990 ; Опубл. 04.05.1993
Перевод заглавия: Незлокачественные клетки, соединенные с адъювантами и их использование в методе, направленном на индукцию противоопухолевого иммунитета
Аннотация: Изобретение описывает способ развития противоопухолевого иммунитета с помощью вакцины, состоящей из незлокачественных клеток (например, сингенные фибробласты, фибробласты почки, эпителиальные клеточные линии) ковалентно соединенных с адъювантом (например, мурамилдипептид, р-нитрофениловый эфир мурамилдипептида, и др.), который имеет реактивную карбоксильную, амино или сульгидрильную группу, обеспечивающую активацию ковалентно связанных клеток. Использование адъювантных дериватов незлокачественных клеток ведет к изменению толерантности к незлокачественным клеткам и как следствие, усилению иммуногенности. Сенсибилизированные лимфоциты показывают перекрестную реактивность против опухолевых антигенов, опосредуя противоопухолевый иммунитет.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ
ИММУНИТЕТ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ

Доп.точки доступа:
State University of New York
Свободных экз. нет

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.269

Cytokine gene transfer into tumor cells, modulation of tumorigenicity and host immunity [Text] : abstr. Keystone Symp. "Hematopoiesis", Breckenridge, Jan. 4-11, 1994 / B. Gansbacher [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18а. - P7 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Перенос генов цитокинов в опухолевые клетки, модуляция туморогенеза и иммунитета хозяина
Аннотация: Имевшаяся у авторов рабочая гипотеза, что у некоторых HLA-А2{+} больных меланомой опухолевые клетки экспрессируют антигены, выявляемые цитотоксическими Т-клетками (ЦТЛ) и ЦТЛ-предшественниками стала целью дальнейшего исследования. Вводя аллогенные HLA-A2{+} опухолевые клетки, экспрессирующие тот же самый антиген и секретирующие ИЛ-2, можно достичь клональной экспансии опухоле-специфических ЦТЛ, которые входя в циркуляцию достигнут остатков опухоли. На опухолевых клеточных линиях была показана возможность использования ретровирусных векторов для введения и стабильной экспрессии цитокиновых генов (прежде всего ИЛ-2). Количества секретирующих ИЛ-2 опухолевых клеток, трансдуцированных ретровирусными векторами были в пределах 40-100 ед/ИЛ2/10{6} клеток/ /24 ч. Дополнительно облучив опухолевые трансдуцированные клетки, обнаружили продолжение секреции цитокинов в течение нескольких недель. Облученные трансдуцированные клетки меланомы секретировали цитокины в течение 35 дней и были способны генерировать специфические ЦТЛ в кокультуре. Фаза I исследования начата в марте 1993 г. в Мемориальном госпитале, 14 больных меланомой или почечно-клеточным раком были включены в исследование. США, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York/NY 10021.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ЦИТОКИНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ В ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ИММУНИТЕТ
МЕЛАНОМА
РАК ПОЧКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gansbacher, B.; Minasian, L.; Motzer, R.; Bander, N.; Houghton, A.; Golde, D.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.270

Effect of sequential immunotherapy with IL-2 and buffycoat on the antileukaemic activity of donor lymphocytes in a patient with relapsed AML after BMT [Text] : [Pap.] Keystone Symp. Mol. and Cell Biol. Adv. and Controversies Bone Marrow Transplant., Keystone, Colo, Jan. 23-30, 1994 / Renate Arnold [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18В. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние последующей иммунотерапии с ИЛ2 и буффикоатом на противолейкозную активность донорских лимфоцитов у больной с рецидивом ОМЛ после трансплантации аллогенного костного мозга (ТКМ)

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
БУФФИКОАТ
ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
РЕЦИДИВЫ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arnold, Renate; Bunjes, Donald; Theobald, Matthias; Hertenstein, Bernd; Wiesneth, Markus; Heimpel, Hermann

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска