СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ<.>)

Общее количество найденных документов : 299
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.027

Pharmacologic analysis of GM-CSF produced by a GM-CSF genetransduced murine B 16 melanoma cell vaccine [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Janet A. Meurer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P244 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фармакологический анализ ГМ-КСФ, продуцируемого вакциной мышиных меланомных клеток В 16 с трансдуцированным геном ГМ-КСФ
Аннотация: Была получена вакцина из клеток мышиной меланомы В16, трандуцированная к секреции ГМ-КСФ (I). Выполнен in vivo и in vitro анализ по определению кол-ва I, продуцируемого при различных концентрациях клеток. Показано, что снижение сывороточного уровня I коррелирует с разрушением опухолевых клеток иммунной системой хозяина. Максимальное значение I, продуцируемое вакциной in vivo на порядок ниже того, который достигается при подкожном введении средней переносимой дозы гликозилированного рекомбинантного I. США, Dept Medicine, Johns Hopkins Univ. Med. Sch., Baltimore, MD 21287.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ГЕНЫ
ТРАНСДУКЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
МЕЛАНОМА В16

Доп.точки доступа:
Meurer, Janet A.; Lazenby, Audrey J.; Levitsky, Hyam I.; Jaffee, Liz M.; Dranoff, Glen; Mulligan, Richard C.; Pardoll, Drew M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.029

Collection of circulating monocytes mobilized in vivo by GM-CSF in cancer patients and subsequently cultured in vitro with GM-CSF allow the production of large amounts of macrophages for adoptive immunotherapy trials [Text] : [Pap.] Eur. Conf. Basic and Clin. Aspects Macrophage Biol. "Macrophage, 1992", Regensburg, Sept. 20-22, 1992 / M. Lopez [et al.] // Pathobiology. - 1992. - Vol. 60, Suppl. N1. - P21 . - ISSN 1015-2008
Перевод заглавия: Забор циркулирующих моноцитов, мобилизованных in vivo ГМ-КСФ, у больных раком и последующее их культивирование in vitro с ГМ-КСФ позволяет получить большое количество макрофагов для адоптивной иммунотерапии
Аннотация: От 2 больных метастатическим колоректальным раком, получавших гранулоцит/макрофаг-колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ; 5 мг/кг/день), получены лейкоциты с помощью лейкофереза. Мононуклеарные клетки культивировали 7 дн с добавлением 2% аутологичной сыворотки и 500 Е/мл ГМ-КСФ. Интерферон'гамма' (250 Е/мл) добавляли за 18 ч до сбора макрофагов; эти активированные макрофаги реинфузировали больным внутривенно. Сделан вывод, что назначение ГМ-КСФ больным раком позволяет увеличить количество моноцитов, к-рые после культивирования in vitro с ГМ-КСФ генерируют большое количество макрофагов, пригодных для адоптивной иммунотерапии. Библ. 2.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МОНОЦИТЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ИММУНОТЕРАПИЯ
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ПРЯМОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lopez, M.; ouvet, C.; Martinache, C.; Scotto, F.; madja, V.; Mathiot, C.; Bejean, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.213

Ex vivo augmentation of monocyte activation and anti-tumour potential by CM-CSF (molgramostim) following intensive cremotherapy [Text] / M. A. Williams [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P20 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Ex vitro усиление активации моноцитов и их противоопухолевой активности GM-CSF (молграмостимом), примененном после интенсивной химиотерапии
Аннотация: В моноцитах, полученных из периферической крови 12 б-ных в различные после применения интенсивной химиотерапии и GM-CSF, с помощью ряда тестов установлена активация оставшихся после химиотерапии моноцитов и усиление их цитотоксической активности в течение не менее 3 недель после прекращения применения GM-CSF.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
МОНОЦИТЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, M.A.; Kelley, S.M.; Collins, P.W.; Gutteridge, C.N.; Bernard, T.; Newland, A.C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.293

Higashihara, Junichiro.
Potentiation of indirect antitumor effect of IFN-7 mediated by GM-CSF-treated mature macrophages in a human tumor clonogenic assay (HTCA) [Text] / Junichiro Higashihara, Charles E. Welader // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P452 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Усиление непрямого противоопухолевого эффекта интерферона-'гамма', обусловленное зрелыми макрофагами, обработанными GM-CSF с оценкой по клоногенному тесту
Аннотация: С помощью клоногенного теста на культуре клеток рака яичников человека BG-1 показано, что GM-CSF, а также обработанные им перитонеальные макрофаги (ПМ) не влияют на колониеобразование клеток BG-1. GM-CSF также не усиливал противоопухолевый эффект интерферона-'гамма' (I). Применение I с ПМ, обработанными GM-CFS в течение 24 ч, было более эффективно по сравнению с применением только I и I совместно с необработанными ПМ. Япония, Fukuoka Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРФЕРОН* ГАММА-
МАКРОФАГИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Welader, Charles E.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.141

Double-cycle high-dose chemotherapy with peripheral blood stem cells and hematopoietic growth factor support in patients with advanced solid tumor: A Pilot Study by the Hong Kong Biotherapy Group [Text] / Alex W. Yeung [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 73, N 7. - P1960-1970
Перевод заглавия: Двуцикловая высокодозная химиотерапия с поддержкой стволовыми клетками периферической крови и гемопоэтическими факторами роста у больных с распространенными солидными опухолями. Предварительное исследование гонконгской группы по биотерапии
Аннотация: 14 б-ных различными опухолями получали по 2 цикла комбинированной химиотерапии цисплатиной (суммарная доза 150 мг/м{2}), циклофосфамид (4,5 г/м{2}) и этопозидом (900 мг/м{2}). Препараты вводили равными дозами в течение 3 дней. Повторные циклы проводили через 4 нед. На 5-й день после начала каждого цикла вводили стволовые клетки периферической крови, полученные при 8- 10 лейкаферезах до лечения или в перерыве между циклами. У 9 б-ных лейкафорез проводили на фоне введения б-ным GM-CSF или G-CSF. В 1-й группе восстановление количества нейтрофилов (более 500/мкл) отмечалось в среднем на 14-й день, тромбоцитов (более 20 000/мкл) на 15-й день. У б-ных, получавших колониестимулирующие факторы, эти цифры составляли 8 и 11 дней соотв. Полная ремиссия длительностью 2-20 мес. отмечена у 4 б-ных, частичная ремиссия - у 7 (средняя длительность 4 месяца). 3 б-ных умерли вскоре после 1-го цикла лечения. Ил. 1. Табл. 7. Библ. 20. Гонконг, Hong Kong Sanatorium.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИСПЛАТИНА
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЛЕЙКАФЕРЕЗ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОПУХОЛИ СОЛИДНЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yeung, Alex W.; Pang, Ying Ki; Tsang, Yin Chun; Wong, Sai Wah

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.162

Cerebral ventricular fluid distribution of subcutaneous granulocyte - macrophage colony stimulating factor [Text] / Lawrence Helson [et al.] // Anticancer Res. - 1993. - Vol. 13, N 50. - P1851-1856 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Распределение введенного подкожно гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в церебральной жидкости мозговых желудочков
Аннотация: Ребенку 7 лет с диссеминированной нейроэктодермальной Оп и двусторонней вентрикулостомией был введен тиофосфамид 200 мг в/в и через 24 ч - гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) 250 мг п/к. Через 11 дней после инъекции ГМ-КСФ он был обнаружен в церебральной жидкости (ЦЖ) обоих боковых желудочков мозга. Время сохранения ГМ-КСФ в правом непораженном Оп желудочке составило 15 ч, а в левом, стенку к-рого прорастала Оп, - 31 ч. Отмечалось снижение уровня лейкоцитов, белка и ЛДГ в ЦЖ. Однако регрессии Оп не наблюдалось. США, Dept Med., Div. of Neoplastic Diseases, New York Med. Coll., Valhalla, NY 10595. Ил. 4. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ГОЛОВНОГО МОЗГА
ДЕТИ
ТИОФОСФАМИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ПОДКОЖНОЕ ВВЕДЕНИЕ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ЖИДКОСТЬ
СПИННОМОЗГОВАЯ ЖИДКОСТЬ

Доп.точки доступа:
Helson, Lawrence; Braverman, Susan; Rifkinson, Stephanie; Helson, Christiane

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.165

Role of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor as adjuvant therapy for fungal infection in patients with cancer [Text] / Gerald P. Bodey [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1993. - Vol. 17, N 4. - P705-707 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Роль гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора в качестве адъювантной терапии при грибковой инфекции у больных раком
Аннотация: У б-ных злокач. Оп с тяжелой нейтропенией (100/мм{3}) и грибковой инфекцией (ГИ) проводили лечение амфотерицином В (1,0 мг/кг/день) и гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ; 100-750 мкг/м{2}/день). У 6 из 8 б-ных число нейтрофилов возросло. У 4 б-ных было достигнуто полное излечение от ГИ, у 2 - частичная ремиссия. У 3 б-ных применение ГМКСФ в высоких дозах осложнилось синдромом повышенной капиллярной проницаемости с отеками, почечной недостаточностью, гипотонией, оказавшимся фатальным у 1 б-ного. США, Univ. Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, Texas. Табл. 1. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ИНФЕКЦИОННЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ
ГРИБКОВАЯ ИНФЕКЦИЯ
АМФОТЕРИЦИН В
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Bodey, Gerald P.; Anaissie, Elias; Gutterman, Jordan; Vadhan-Raj, Saroj

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.167

Phase I trial of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor plus high-dose cyclophosphamide given every 2 weeks: а cancer and leukemia group B study [Text] / Stuart M. Lichtman [et al.] // J. Nat. Cancer. Inst. - 1993. - Vol. 85, N 16. - P1319-1326 . - ISSN 0027-8874
Перевод заглавия: Фаза I исследований гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и высокой дозы циклофосфамида, вводимых каждые 2 недели: исследование группы В по раку и лейкемии
Аннотация: Б-ные злокач. Оп получали циклофосфамид (Цф) в первый день 14-дневного цикла в дозе 1,5-6,0 г/м{2} в/в посредством 1-часовой инфузии. С 3 по 10 день б-ным вводили гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор (ГМ-КСФ) в дозе 2,5-10 мкг/кг п/к. При дозе Цф 3,0 г/м{2} нейропения 100/мм{3} развивалась у всех б-ных. К 16 дню кол-во нейтрофилов возвращалось к уровню, достаточному для продолжения ХТ, в 67-85% циклов. Доза Цф 6 г/м{2} вызывала очень тяжелую миелодепрессию, требовавшую госпитализации и гемотрансфузий. Тяжесть миелодепрессии не коррелировала с площадью под кинетической кривой конц-ии Цф в плазме и клиренсом Цф. Негематологические осложнения выражались в преходящей кардиотоксичности и геморрагических циститах. Полученные результаты свидетельствуют, что применение ГМ-КСФ позволяет повысить дозу Цф. Для фазы II исследований рекомендуется доза Цф 4,5 г/м{2} и ГМ-КСФ в дозе 5 мкг/кг. США, Cornell Univ. Med. College, Manhasset N. Y. Табл. 6. Библ. 35.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 35
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lichtman, Stuart M.; Ratain, Mark J.; Van, Echo David A.; Rosner, Gary; Egorin, Merrill J.; Budman, Daniel R.; Vogelzang, Nicholas J.; Norton, Larry; Schilsky, Richard L.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.02-04Н2.167

Successful peripheral blood stem cell harvest (PRSCH) with high dose cyclophosphamide and GM-CSF prior to PBSCT in relapsed and refractory myeloma [Text] : аbstr. Pap. Annu. Sci. Meet. Brit, Soc. Haematol., Harrogate, 25-28 Apr., 1994 / C. L. Hendry [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P77 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Успешная трансплантация стволовых клеток периферической крови с высокими дозами циклофосфана и ГМ-КСФ до ее проведения у больных миеломой с рефрактерным течением и рецидивами
Аннотация: У 13 больных миеломой проводили трансплантацию стволовых клеток периферической крови с циклофосфаном (4 г/м{2}) и ГМ-КСФ 5 мг/кг ежедневно, начиная с 6-го дня. В среднем выделяли 2,84*10{8}/кг мононуклеарных клеток, 17*10{6}/кг СД34{+} клеток и 6,3*10{4}/кг КОЕГМ. ПЦР-анализ показал отсутствие контаминации миеломными клетками. Затем проведена консолидация высокими дозами мелфалана и трансплантация стволовых клеток. Регенерация костного мозга проходила медленнее у больных, получавших ранее терапию BCNU. Средняя общая выживаемость составила 130 дней. 10 больных остаются под наблюдением в стабильной фазе, из них 2 - в полной ремиссии. Из 3 больных с рецидивом миеломы один умер на 17-й день после трансплантации, у др. после временного ответа развился рецидив. Успешная мобилизация стволовых клеток периферической крови возможна при использовании циклофосфана и ГМ-КСФ. Великобритания, The Royal London Hosp.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hendry, C.L.; Baksh, N.; Kelsey, S.M.; Gutteridge, C.N.; Bernard, T.; Murrell, C.; Ketley, N.J.; DeSouza, J.; Macey, M.G.; Newland, A.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.03-04Н3.037

Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor given before dose-intensive cyclophosphamide, etoposide, and cisplatin (DICEP) [Text] / Mark T. Holdsworth [et al.] // Biotechnol. Ther. - 1993. - Vol. 4, N 3-4. - P183-195 . - ISSN 0898-2848
Перевод заглавия: Гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор, вводимый перед химиотерапией высокими дозами циклофосфамида, этопозида и цисплатина (DICEP)
Аннотация: Б-ные злокачественными Оп подвергались интенсивной ХТ циклофосфамидом (5000 мг/м{2}), этопозидом (1500 мг/м{2}) и цисплатином (150 мг/м{2}). Применение рекомбинантного гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) после ХТ сокращало длительность лейкоцито- и тромбоцитопении. ГМ-КСФ, вводившийся до ХТ, не оказывал защитного действия. ГМ-КСФ из дрожжей был более эффективен и менее токсичен, чем ГМ-КСФ из E. coli. Табл. 4. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ЭТОПОЗИД
ЦИСПЛАТИН
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Holdsworth, Mark T.; Roon, Richard; Ferguson, Julie; Martinez, Lorraine; Stidley, Christine A.; Neidhart, James A.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.073

Macmillan, Elizabeth M.
Murine myeloid cells transformed by myb require fibroblast-derived or autocrine growth factors in addition to granulocytemacrophage colony-stimulating factor for proliferation [Text] / Elizabeth M. Macmillan, Thomas J. Gonda // Blood. - 1994. - Vol. 83, N 1. - P209-216 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Миелоидным клеткам мышей, трансформированным myb, в дополнение к гранулоцитарно-макрофагальному колониестимулирующему фактору необходимы для пролиферации продуцируемые фибробластами или аутокринные факторы роста
Аннотация: Миелоидные Кл мышей, трансформированные in vitro ретровирусами, содержащими активированный ген myb, (МКТМ) обладают способностью постоянно пролиферировать в культуре и нек-рыми др. св-вами Клпредшественников гранулоцитарно-макрофагального (ГМ) ряда, включая абс. зависимость от гематопоэтических факторов роста (ГФР). Для поддержания пролиферации МКТМ необходима комбинация 2-х ГФР, т. к. при культивировании с низкой плотностью Кл наряду с ГМколониестимулирующим фактором (ГМ-КСФ) необходим питательный слой из облученных фибробластов (Фб). Стимулирующая активность Фб максим. при прямом контакте с МКТМ. Использование мутантных линий Фб показало, что действующим началом является КСФ-1, а не фактор Стила (ФС). Аутокринный фактор, продуцируемый МКТМ и стимулирующий их рост при высокой плотности культивирования не является ни КСФ-1, ни ФС. Обсуждается значение полученных рез-тов для понимания механизмов гематопоэза в норме и при лейкозах. Австралия, Hanson Centre for Cancer Res., Inst. Med. Vet. Sci., Adelaide, South Australia. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: МИЕЛОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФОРМАЦИЯ MYB
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ФАКТОРЫ РОСТА АУТОКРИННЫЕ

Доп.точки доступа:
Gonda, Thomas J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.067

Economic study of neutropenia induced by myelotoxic chemotherapy [Text] / M. C. Montero [et al.] // Pharm. World and Sci. - 1994. - Vol. 16, N 4. - P187-191 . - ISSN 0928-1231
Перевод заглавия: Изучение стоимости [лечения] нейтропении, вызываемой миелотоксической химиотерапией
Аннотация: Ввиду высокой цены на биотехнологические средства профилактики нейтропении (гранулоцитарный и гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующие факторы) у онкологических б-ных, получающих ХТ, проведен экономический анализ затрат на лечение развившейся лейкопении. Установлено, что для лечения одного б-ного с нейтропенией требуется 2833 долл. (при изоляции б-ного) и 2565 долл. (без изоляции). Испания, Servicio de Farmacia, Hosp. Univ. "Virgen del Rocio, 41013-sevilla. Табл. 3.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ БОЛЬНЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ
НЕЙТРОПЕНИЯ
ПРОФИЛАКТИКА
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНЫЙ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭКОНОМИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ

Доп.точки доступа:
Montero, M.C.; Valdivia, M.L.; Carvajal, E.; Montano, A.; Buenestado, C.; Lluch, A.; Atienza, M.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.072

Piguet, Pierre F.
Role of granulocytemacrophage colony-stimulating factor in pulmonary fibrosis induced in mice by bleomycin [Text] / Pierre F. Piguet, Georges E. Grau, Kossodo Sylvie de // Exp. Lung Res. - 1993. - Vol. 19, N 5. - P579-587 . - ISSN 0190-2148
Перевод заглавия: Роль гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора при легочном фиброзе, индуцированном у мышей блеомицином
Аннотация: Постоянная в/б инфузия гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (ГМ-КСФ) способствовала уменьшению фибротических изменений в легких у мышей, индуцированных блеомицином. Напротив, введение антисыворотки к ГМ-КМФ приводило к усилению фиброза. Предполагается, что эффект антисыворотки обусловлен нейтрализацией эндогенного ГМ-КСФ, содержание к-рого в ткани легких возрастает с 5 по 15 день после введения блеомицина. Швейцария, Univ. of Geneva, 1211 Geneva-4. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
БЛЕОМИЦИН
ФИБРОЗ ЛЕГКИХ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grau, Georges E.; de, Kossodo Sylvie

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.134

A phase I trial of intraperitoneal carboplatin and etoposide with granulocyte macrophage colony stimulating factor support in patients with intraabdominal malignancies [Text] / Edward F. McClay [et al.] // Cancer. - 1994. - Vol. 74, N 2. - P664-669
Перевод заглавия: I фаза изучения внутрибрюшинного введения карбоплатина и этопозида с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором у больных с внутрибрюшинными опухолями
Аннотация: Анализ результатов лечения 31 б-ного (рак яичников у 24, рак желудочно-кишечного тракта у 3, рак трубы у 2, мезотелиома, рак матки по 1). Начальная суммарная доза карбоплатина составила 300 мг/м{2}, эскалация доз производилась по 100-200 мг/м{2}. Этопозид всем б-ным вводился в суммарной дозе 400 мг/м{2}. Суммарная доза каждого препарата вводилась равными порциями за 3 дня, ежедневно. Препараты вводили в/бр, растворенными в 1-й день в 2 л декстрозы, во 2-й и 3-й дни - в 1 л. Начиная с 4-го дня, п/к вводился GM-CSF по 500 мкг/м{2} до ликвидации нейтропении. Всего проведено 104 курса лечения. Выраженные лейкопения и тромбоцитопения отмечены практически у всех б-ных. Миелотоксичность была дозолимитирующим побочным явлением, максимально переносимой дозой карбоплатина признано 600 мг/м{2}. В 27 случаях развилась нейтропеническая лихорадка, инфекция диагностирована в 4 случаях, 1 б-ной умер. У 4 б-ных были явления перитонита, связанные с катетеризацией. У всех б-ных развилась алопеция. Остальные побочные явления были обычными и умеренными. Эффект отмечен у б-ных раком яичников (4 полные ремиссии, 3 частичные) и у 1 б-ной раком трубы (полная ремиссия). Табл. 4. Библ. 16. США, Univ. California.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 1
ВНУТРИБРЮШИННОЕ ВВЕДЕНИЕ
КАРБОПЛАТИН
ЭТОПОЗИД
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
РАК ЖЕЛУДОЧНО-КИШЕЧНОГО ТРАКТА
РАК ЯИЧНИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McClay, Edward F.; Braly, Patricia D.; Kirmani, Saeeda; Plaxe, Steven C.; McClay, Mary Eileen; Wilgus, Linda; Kim, Sinil; Howell, Stephen B.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.07-04Н2.069

Haemopoietic growth factor GM-CSF for aplastic anaemia in children [Text] / Mohammad Ali Khan [et al.] // Lancet. - 1995. - Vol. 345, N 8943. - P199 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Гемопоэтический фактор роста GM-CSF (гранулоцитарно-макрофагальный колониестимулирующий фактор) при апластической анемии у детей
Аннотация: Наблюдали большое число детей, больных тяжелой апластической анемией (АА) в провинции Пакистана, возможно, из-за употребления противомикробных и др. потенциально токсичных лекарств. Трансплантация костного мозга недоступна. В исследованиях авторов применение преднизона, оксиметанола, тестостерона, иногда антилимфоцитарного глобулина не оказало влияния на течение и исход АА. В связи с сообщениями об успешном действии рекомбинантных GM-CSF и G-CSF авторы применили GM-CSF (препарат лейкомакс-Sandoz) 10 детям - 9 больных тяжелой АА в возрасте 8-12 лет и 1 больной АА средней тяжести в возрасте 4 лет. GM-CSF применяли в дозе 10 мкг/кг массы тела ежедневно п/к не менее 14 дней. 2 больных получили 3 курса и 1 больной - 4 курса. Ни у одного больного не было достигнуто благоприятного эффекта. 9 больных умерли через 6-12 мес от времени установления диагноза, 1 ребенок с АА средней тяжести - через 18 мес. Заключают, что гемопоэтические факторы роста отдельно не оказывают лечебного действия при тяжелой АА и могут отсрочить терапию трансплантацией костного мозга или иммуносупрессивными агентами. Пакистан, Hayst Shaheed Teac. Hosp., Khyber Med. Coll., Peshewar.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: АНЕМИЯ АПЛАСТИЧЕСКАЯ
ДЕТИ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ

Доп.точки доступа:
Khan, Mohammad Ali; Hameed, Abdul; Jahir, M.; Gandapur, A.J.; Rehman, H.ur; Durrani, F.M.; Ahmad, A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.04-04М1.397

Craig, Jenny I. O.
Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / Jenny I. O. Craig // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - P10-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стволовые клетки периферической крови: мобилизация и трансплантация
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.04-04Н3.5

Craig, Jenny I. O.
Peripheral blood stem cells: Mobilisation and engraftment [Text] : [Pap.] Cambridge Peripher. Blood Progenitor Cell Symp., Cambridge, July 5-6, 1994 / Jenny I. O. Craig // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. n 2. - P10-11 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Стволовые клетки периферической крови: мобилизация и трансплантация
Аннотация: Результаты основаны на данных лит-ры и собственных исследованиях. Мобилизация стволовых клеток периферической крови (СКПК) может быть достигнута применением одной химиотерапии (ХТ), одного фактора роста или их комбинаций, ХТ в сочетании с одним или несколькими факторами роста. При различных режимах ХТ опухолей путем определения гранулоцитарно-макрофагальных колониеобразующих единиц (КОЕ-ГМ) выявлено 7-25-кратное увеличение СКПК по отношению к исходному. Высокие дозы химиопрепаратов обуславливают возрастание стволовых клеток, однако имеют выраженное побочное действие. При применении гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ) установлено 4-46-кратное возрастание КОЕ-ГМ, при ГМ-КСФ имелось 3-18-кратное увеличение СКПК, однако отмечены побочные эффекты - боли в суставах и костях, лихорадка. Интерлейкин-3, эритропоэтин, фактор стволовых клеток, примененные отдельно, вызывали только умеренное возрастание СКПК. Последовательное введение ИЛ-3 и ГМ-КСФ способствовало их 63-кратному возрастанию. Наиболее успешная мобилизация СКПК достигнута при сочетанном применении факторов роста и ХТ. Так, у больных солидными опухолями, получавших только VIP имелось 33-кратное, VIP+ГМ-КСФ 82-кратное, VIP+ГМ-КСФ+ИЛ-3 - 132-кратное увеличение КОЕ-ГМ. Для определения времени сбора СКПК в центрах используют несколько показателей. Наиболее простым является общее число лейкоцитов, хотя порог сбора варьирует от 1 до 15*10{9}/л. Проводят также определение КОЕ-ГМ, циркулирующих CD34{+} клеток. Сопоставление данных центров о числе клеток, необходимых для успешной трансплантации, затруднено из-за отсутствия стандартизации анализа КОЕ-ГМ и определения CD34{+}. Способ мобилизации СКПК зависит от клинической ситуации, наиболее успешным является сочетанное применение ХТ и факторов роста. Каждому центру при выборе метода мониторинга СКПК важно установление контроля, диапазона нормы, учет опубликованных данных. Великобритания, Dep. Haematology, Royal Infirmary of Edinburg, Scotland. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ЭРИТРОПОЭТИН
ИНТЕРЛЕЙКИН 3
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.05-04Н3.334

Maurer-Schultze, Brigitte.
Effect of biological response modifiers on growth and cell proliferation of human tumor xenografts in nude mice [Text] / Brigitte Maurer-Schultze, Ioannis D. Bassukas, Georg Hofmockel // Cell. and Mol. Biol. - 1995. - Vol. 41, N 1. - P65-78 . - ISSN 0145-5680
Перевод заглавия: Влияние модификаторов биологического ответа на рост и клеточную пролиферацию ксенографтов опухолей человека на мышах nude
Аннотация: Изучено влияние на кривые роста опухолей (РО) и интенсивность клеточной пролиферации (КП) (по индексу метки и митотическом индексу) рака почки и гипофарингса человека, фактора некроза опухоли-'альфа' (I), интерферона-'альфа' (II) и гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора (III) по отдельности и в разных комбинациях. I и II не влияли на РО и КП ксенографтов, III в низких дозах стимулировал, в высоких ингибировал КП. II предотвращал развитие кахексии, связанной с РО. Германия, Univ. Wurzburg. Ил. 6. Табл. 3. Библ. 57

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЕРЕВАРИВАЕМЫЕ
РАК ПОЧКИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ИНДЕКС МЕТКИ
NUDE МЫШИ
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
ИНТЕРФЕРОН* АЛЬФА-
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 57

Доп.точки доступа:
Bassukas, Ioannis D.; Hofmockel, Georg

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 96.05-04Н2.165

Transplantation of CD34{+} peripheral blood progenitor cells after high-dose chemotherapy for patients with advanced multiple myeloma [Text] / Gary Schiller [et al.] // Blood. - 1995. - Vol. 86, N 1. - P390-397 . - ISSN 0006-4971
Перевод заглавия: Лечение генерализованных форм множественной миеломы путем трансплантации CD34+ стволовых клеток периферической крови после применения химиотерапии в больших дозах
Аннотация: 37 больным множественной миеломой вводили бусульфан (14 мг/кг) и циклофосфамид (120 мг/кг) в сочетании с гранулоцитарно-макрофагальным колониестимулирующим фактором (КСФ) с последующей инфузией аутологичных "очищенных" от миеломных клеток CD34+ выделенных из крови стволовых клеток (СК). Для "очищения" СК использовали CD34 антиген. С целью мобилизации СК назначали в умеренных дозах циклофосфамид, преднизон и гранулоцитарный КСФ. После введения больным CD34+ CК наблюдали быстрое и полное (в среднем через 12 дней) восстановление кроветворения. Эффект лечения оценен у 34 больных. Полные и частичные ремиссии достигнуты соотв. у 5 (14,7%) и 28 (82,4%) больных. Безрецидивное течение ремиссий и выживаемость больных в течение 1 года отмечали соотв. в 67%'+-'19% и 68%'+-'21%. Библ. 45

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
БУСУЛЬФАН
ЦИКЛОФОСФАМИД
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ АУТОЛОГИЧНЫХ СТВОЛОВЫХ КЛЕТОК КРОВИ
МИЕЛОМА
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schiller, Gary; Vescio, Robert; Freytes, Cesar; Spitzer, Gary; Sahebi, Firoozeh; Lee, Myung; Wu, Hua; Cao, Jin; Lee, John C.; Hong, Charlie H.; Lichtenstein, Alan; Lill, Mihcael; hall, Jeff; Berenson, Ronald; Berenson, James

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.443

Staynov, D. Z.
A regulatory element in the promoter of the human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor gene that has related sequences in other T-cell-expressed cytokine genes [Text] / D. Z. Staynov, D. J. Cousins, Tak H. Lee // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 8. - P3606-3610 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Регуляторный элемент в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, имеющий родственные последовательности в других генах цитокинов, экспрессируемых T-клетками
Аннотация: Описан регуляторный элемент в промоторе гена гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора человека, внешние инвертированные повторы к-рого содержат коровую последовательность CTTGG...CCAAG. Эта же коровая последовательность представлена в промоторах нек-рых других генов цитокинов, экспрессируемых T-клетками человека (интерлейкинов 4, 5 и 13). Описанные регуляторные элементы вовлекаются в координированную экспрессию соответствующих цитокинов в хелперных Т-клетках. Великобритания, Dep. Allergy, Resp. Med., Dent. Sch., Guy's Hosp., London. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.17
Рубрики: ФАКТОР КОЛОНИЕСТИМУЛИРУЮЩИЙ ГРАНУЛОЦИТАРНО-МАКРОФАГАЛЬНЫЙ
ГЕН
СТРУКТУРА
РЕГУЛЯТОРНЫЙ КОМПОНЕНТ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cousins, D.J.; Lee, Tak H.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска