СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕПАТОЦИТЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 8255
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.01-04А1.125

Sintesi e metabolismo di prodotti aldeidici della perossidazione lipidica nel ratto vecchio [Text] / E. Chiarpotto [et al.] // G. gerontol. - 1994. - Vol. 42, N 4. - С. 298 . - ISSN 0017-0305
Перевод заглавия: Синтез и метаболизм альдегидных продуктов пероксидации у старых крыс
Аннотация: Работа в рамках свободно-радикальной теории Ст. Оценивали чувствительность к окислительному повреждению гепатоцитов (Гц) молодых (I) и старых крыс (II) к-рое индуцировали ферментативным путем или с помощью CCl[4], Fe{3}{+}, Fe{2}{+} или аскорбата. Содержание продукта перекисного окисления липидов (ПОЛ) малонового диальдегида (МДА) после ферментативного ПОЛ в I и II не отличалось. При неферментативном ПОЛ в Гц П образовывалось в 3 раза больше МДА, чем в Гц I. Измеряли способность Гц I и II метаболизировать токсичные продукты ПОЛ альдегид 4-гидроксиноненаль (ГОН); в утилизации ГОН участвуют альдегиддегидрогеназа, алкогольдегидрогеназа и глутатионтрансфераза. Скорость элиминации ГОН в суспензии Гц II была достоверно ниже по сравнению с Гц I. Следовательно, в печени старых животных возможно накопление продуктов ПОЛ вследствие повышенного образования и замедленного их разрушения. Италия, Dip. di Medicina e Oncologia Sperimentale, Sezione di Patologia Generale, Univ. a Torino. Библ. 5.

ГРНТИ	34.03.27

ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: СТАРЕНИЕ
КИСЛОРОДНЫЕ РАДИКАЛЫ
ПЕРЕКИСНОЕ ОКИСЛЕНИЕ ЛИПИДОВ
КЛЕТКИ (БИОЛОГИЧЕСКИЕ)
ГЕПАТОЦИТЫ
УТИЛИЗАЦИЯ ПРОДУКТОВ ПОЛ
ОБРАЗОВАНИЕ ПРОДУКТОВ ПОЛ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Chiarpotto, E.; Biasi, F.; Aragno, M.; Scavazza, A.; Poli, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.082

Direct delivery of retroviral vectors to canine hepatocytes in vivo [Text] / Mark A. Kay [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17Е. - P38 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Прямая доставка ретровирусных векторов в гепатоциты собак in vivo
Аннотация: Для введения рекомбинантных ретровирусов (РРВ) в гепатоциты собак использовали частичную (80%) гепатоэктомию и инфузию РРВ в портальную вену. В случае РРВ, несущего ген lacZ E. coli, экспрессия 'бета'-галактозидазы обнаружена в 1% гепатоцитов. При введении РРВ LN/Alb-hAAT, несущего кДНК 'альфа'1-антитрипсина человека (I) под контролем промотораэнхансера гена альбумина 10 собакам обнаружены 3 типа экспрессии: 1) кон-ция I в сыворотке составляла 0,5-2 мкг/мл на протяжении 10-40 дней; 2) начальный уровень экспрессии был таким же, как в группе 1, но в течение 6 мес. кон-ция I уменьшалась до 20-100 нг/мл; 3) у 2 собак через 8 мес. была достигнута конститутивная экспрессия I в кол-ве 1-15 мкг/мл. США, Howard Hughes Med. Inst., Houston TX 77030.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ГЕПАТОЦИТЫ СОБАК
ВВЕДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kay, Mark A.; Rothenberg, Steven; Pokorny, William; Woo, Savlo L.C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.153

Expression of HCV-related antigen and liver damage in the patients with chronic hepatitis C [Text] / N. Hiramatsu [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992: Programme and Abstr. - Brighton, 1992. - P38
Перевод заглавия: Экспрессия антигена ВГС и поражение печени у больных хроническим гепатитом С
Аннотация: На биопсийных препаратах печени, взятых от 48 анти-С100-3-позит. б-ных хронич. заболеванием печени и 12 анти-С100-3-негат. пациентов исследовали иммуноморфологически (с использованием моноклональных антител) связь между экспрессией антигена вируса гепатита С (ВГС) и поражением печени. В анти-С100-3позит. группе иммуноокрашивание на антигены кора, оболочки и NS3 было зарегистрировано в 23% (11/48), 24% (11/45) и 24% (11/46) случаев, соотв-но. В анти-С1003-негат. группе во всех случаях получен отрицат. результат. Гепатоциты с окрашенными структурами были разбросаны по долькам печени; при окраске на разные антигены картина была идентичной. Каждая позитивная клетка имела интенсивно окрашенную цитоплазму. При гистологич. исследовании в положит. образцах выявлено более тяжелое поражение, нежели в отрицат. (p0,05). Кол-во вируса коррелировало с прогрессированием заболевания печени. Япония, First Dept. of Med., Osaka Univ. Med. School, Osaka.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
ЭКСПРЕССИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПОРАЖЕНИЕ ПЕЧЕНИ
КОРРЕЛЯЦИЯ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Hiramatsu, N.; Hayashi, N.; Haruna, Y.; Kasahara, A.; Fusamoto, H.; Mori, C.; Fuke, I.; Okayama, H.; Kamada, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.314

Абрамова, Л. Л.
Некоторые показатели гистогенеза печени коз оренбургской пуховой породы [Текст] : [Докл.] Конгр. Ассоц. морфологов (АГЭ) Тюмень, 1994 / Л. Л. Абрамова, Я. Н. Личман // Морфология. - 1993. - Т. 105, N 9-10. - С. 33 . - ISSN 0004-1947
Аннотация: Исследовали печень 6 плодов, 11 козлят и 3 взрослых коз оренбургской пуховой породы. Обнаружено, что формирование балочных структур и долек печени завершается к концу плодного периода. Ядерно-цитоплазменное отношение (ЯЦО) в гепатоцитах в позднеплодном периоде составляет 0,51 и резко уменьшается до 0,44 сразу после рождения. Такая тенденция изменения ЯЦО сохраняется до 30 сут постнатального периода, а затем этот показатель возрастает до 0,51 к 6 мес и медленно падает до 0,43 к 4 годам. Прослежена динамика изменения конц-ии гликогена и гликопротеидов в цитоплазме гепатоцитов. Изменение конц-ии этих в-в в онтогенезе происходит параллельно, но конц-ия гликогена, в отдельные сроки, на порядок выше конц-ии гликопротеидов. К моменту рождения конц-ия этих в-в в гепатоцитах возрастает и удерживается на этом уровне до 4 лет, снижаясь лишь к 30 сут и в период наступления половой зрелости.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЯДЕРНОЦИТОПЛАЗМЕННОЕ ОТНОШЕНИЕ
ГЛИКОГЕН
ГЛИКОПРОТЕИДЫ
ВОЗРАСТНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ
КОЗЫ

Доп.точки доступа:
Личман, Я.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 95.01-04М5.092

Lemaire, Genevieve.
NO et inflammation [Text] / Genevieve Lemaire // STV. - 1994. - Vol. 6, N 4. - P231-236 . - ISSN 0999-7385
Перевод заглавия: NO и воспалительный процесс
Аннотация: Монооксид азота (NO) является средством межклеточной коммуникации по типу диффузии, обладая способностью фиксироваться на межклеточных ферментах. Кол-во NO регулируется NO-синтетазами. NO-синтетазы, находящиеся в эндотелиальных Кл и в нек-рых нейронах продуцируют малые кол-ва NO, используя его в кач-ве медиатора. NO-синтетазы макрофагов, гепатоцитов и гладких мышечных волокон способны синтезировать NO в токсичных кол-вах. NO может оказывать как благоприятный (антивирусный, антимикробный, антиопухолевый) так и отрицат. (иммуносупрессия, тканевые повреждения, септич. шок) эффекты. Такой двойственный характер активности NO-синтетаз должен учитываться при разработке стратегии лечения. Франция, URA CNRS 1116, batiment 432, universite Paris Sud, 91 400 Orsay.

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.35.15
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ВОСПАЛЕНИЕ
ОКСИД АЗОТА (II)
МЕДИАТОРЫ
МАКРОФАГИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.332

Modelling of biliary excretion by metabolism and accumulation studies in hepatocyte couplets [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12-15 Apr., 1994 / D. J. Lankester [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P170Р-171Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Изучение моделирования билиарной экскреции метаболизмом и аккумуляцией [ксенобиотиков] в парах гепатоцитов
Аннотация: Изолированные пары гепатоцитов (Гц) инкубировали в течение 0-30 мин с холиллизилфлуоресцеином (I). Аккумуляция I в Гц была зависима от времени: через 2, 15 и 30 мин она составляла соотв. 27, 59 и 100%. I был обнаружен в цитозоле и канальцах вакуолей. Инкубацию Гц с 7-этокумарином проводили в течение 0-60 мин. При этом образовывался 7-оксикумарин. Скорость его образования была стабильной в течение 30 мин и снижалась через 60 мин. При высвобождении I из канальцев (при действии осмотич. шока) аккумулированный материал поступал обратно в клетку. 7-оксикумарин, первоначально акумулированный в Гц, затем высвобождался в среду. Великобритания, The Univ. of Birmingham, Birmingham B15 2ТТ.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КСЕНОБИОТИКИ
АККУМУЛЯЦИЯ
СЕКРЕЦИЯ ЖЕЛЧИ

Доп.точки доступа:
Lankester, D.J.; Chipman, J.K.; Coleman, R.; Chenery, R.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.334

Burczynski, F. J.
Uptake of organic anions by hepatocyte monolayers: codiffusion versus facilitated dissociation [Text] / F. J. Burczynski, J. B. Moran, Z. -S. Cai // Can. J. Physiol. and Pharmacol. - 1993. - Vol. 71, N 12. - P863-867 . - ISSN 0008-4212
Перевод заглавия: Включение органических анионов в монослои гепатоцитов: сравнение кодиффузии и облегченной диссоциации
Аннотация: Изучали тест на относит. клиренс пальмитата (I) в гепатоцитах в условиях монослоя. Гепатоциты были получены от оо крыс. Клетки инкубировали 4-6 ч при 32'ГРАДУС' С в присутствии 600 или 300 мкМ альбумина или при использовании разделит. системы - гептан/вода. Включение I в гепатоциты считали облегченным, если квадратный корень величин, рассчитанный по скорости включения несвязанного I, превышал таковой в условиях альбумина. Отношение клиренса I при добавлении альбумина превышало предсказанное на 15% и скорость клиренса в гепатоцитах была выше величин диффузии. Канада, Univ. of Manitoba, Winnipeg, MB R3Е 0W3. Библ. 38.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
МОНОСЛОЙ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ

Доп.точки доступа:
Moran, J.B.; Cai, Z.-S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.336

Zimmerli, B.
Basolateraler Na{+}/Dicarboxylat-Kotransport und Dikarboxylat/Gallensauren-Austausch in Rattenhepatozyten [Text] : [Vortr.] 57. Jahresversamml. Schweiz. Ges. Gastroenterol. und Hepatol., Lugano, 10.-12. Sept., 1992 / B. Zimmerli, U. A. Boelsterli, P. J. Meier // Schweiz. med. Wochenschr. - 1993. - Vol. 123, Suppl. N55. - S16 . - ISSN 0036-7672
Перевод заглавия: Базолатеральный сопряженный транспорт Na{+}/дикарбоксилата и обмен дикарбоксилат/желчных кислот в гепатоцитах крыс
Аннотация: Для выяснения механизмов транспорта в гепатоцитах, в котором участвуют органич. анионы, исследовали взаимосвязь между транспортом эндогенных дикарбоксилатов 'альфа'-кетоглутарата (I) и свободных желчных к-т (СЖК) в культуре гепатоцитов. Полученные рез-ты позволяют предположить взаимосвязь сопряженного транспорта Na{+}/I и обмена I/СЖК. Швейцария, Abteilung Klinische Pharmakologie, Medizinische Klinik, Universitatsspital, Zurich.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЖЕЛЧНЫЕ КИСЛОТЫ
ДИКАРБОКСИЛАТ
НАТРИЙ
ТРАНСПОРТ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Boelsterli, U.A.; Meier, P.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.339

Unbound ligand drives hepatocyte taurocholate and BSP uptake at physiological albumin concentration [Text] / Dario Sorrentino [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 266, N 3. - PG425-G432 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Несвязанные лиганды направляют включение таурохолата и сульфобромфталеина в гепатоцитах при физиологических концентрациях альбумина
Аннотация: Изучали влияние конц-ий альбумина на скорость включения {3}H-таурохолата (I) и {3}{5}S-сульфобромфталеина (II) в гепатоциты, выделенные из печени 55-60-и дневных крыс. Клетки инкубировали в буфере HEPES. Скорость включения I и II измеряли при фиксированных конц-иях альбумина и молярного отношения лиганд:альбумин. Для I оно равнялось 0,01:1-2:1, для II - 0,031-0,75:1. При физиологич. конц-ии альбумина-600 мкМ скорость включения I и II непосредственно зависели от их конц-ии в несвязанной форме. При низкой конц-ии альбумина эта взаимосвязь сохранялась для I (скорость включения подчинялась кинетике Michaelis-Menten в обоих случаях), а для II эта кинетика изменялась. Италия, Policlinico Univ., 1, 33 100 Udine. Библ. 43.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ТАУРОХОЛАТ
СУЛЬФОБРОМФТАЛЕИН
АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Sorrentino, Dario; Zifroni, Abraham; van, Ness Karen; Berk, Paul D.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.342

Effects of high and low pH on Ca{2}[i]{+} and on cell injury evoked by anoxia in perfused rat hepatocytes [Text] / Antonio Gasbarrini [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Mol. Cell Res. - 1994. - Vol. 1220, N 3. - P277-285 . - ISSN 0167-4889
Перевод заглавия: Влияние величин высокого и низкого рН на обмен Ca{2}[i]{+} и повреждение клеток, вызываемое аноксией, в перфузируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Свежевыделенные гепатоциты крысы перфузировали бикарбонатным буфером в среде с 95% О[2] и 5% СО[2] в течение 2 ч и помещали в агарозовый гель. Аноксию вызывали перфузированием клеток буфером с 95% N и 5% СО[2]. Опыты показали, что во время аноксии обмен внутриклеточного Ca{2}[i]{+} возрастает и остается на высоком уровне и при низких величинах внеклеточного рН[0] (6,8). В этих условиях внутриклеточное рН[i] снижается до 6,56 (с субстратом глюкозой, 5 мкМ) и до 6,18 (с субстратом фруктозой, 15 мкМ). Защитный эффект против аноксии, получаемый при низком рН[0], связан с низким рН[i], а не со снижением обмена Ca[i]{2}{+}. При высоком рН[0] (до 8,0) и увеличении рН (до 8,3), повреждение клеток, вызываемое аноксией, усиливается. Добавление фруктозы, независимо от величин рН[0] и рН[i], полностью защищает клетки против повреждений при аноксии. Точный механизм, с помощью к-рого фруктоза защищает клетки, не ясен. США, Univ. of Pittsburgh School of Medicine, Pittsburgh, PA 15261. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ПЕРФУЗИЯ
АНОКСИЯ
КАЛЬЦИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Gasbarrini, Antonio; Caraceni, Paolo; Farghali, Hassan; Van, Thiel David H.; Borle, Andre B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.343

Alteraciones morfometricas de la isquemia cronica sobre el hepatocito. Estudio experimental en la rata [Text] / M. C. Rodriquer-Pascual [et al.] // Rev. esp. enferm. digest. - 1994. - Vol. 86, N 3. - С. 645-649 . - ISSN 1130-0108
Перевод заглавия: Морфометрические изменения гепатоцитов при хронической ишемии. Экспериментальное изучение на крысах
Аннотация: У крыс Вистар-Левис вызывали стеноз брюшной аорты с помощью метал. зонда. Животных забивали через 15; 30; 90; 180 и 360 дней после начала опыта и проводили морфометрич. изучение печени с помощью полуавтоматич. системы VIDS III. Обнаружили увеличение периметра гепатоцитов с 30-го дня ишемии и площади гепатоцитов с 90-го дня. Периметр и площадь ядра увеличивались на всех сроках исследования. Кол-во гепатоцитов в поле микроскопа не менялось при действии ишемии. Наличие клеточной гипоксии подтверждалось набуханием клеток. Библ. 20.

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.15.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ИШЕМИЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
МОРФОМЕТРИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rodriquer-Pascual, M.C.; Diago, M.V.; Rodriguez-Toves, L.A.; Alvarez-Conde, J.L.; Martindel, Olmo J.C.; Vaquero, C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.001

Comparison of the effect of medium composition on cytochrome P-450 and glutathione content and urea synthesis in primary cultures of rat and sheep hepatocytes [Text] : [Pap.] Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12-15 Apr., 1994 / P. Watts [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P171Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Сравнение воздействия состава среды на содержание цитохрома P450 и глутатиона и синтез мочевины в первичных культурах гепатоцитов крысы и овец
Аннотация: Изучали влияние среды на функцию гепатоцитов (Гц). Сравнивали эффекты модифицированной среды Earle (Эрла; СЭ) и сред Williams's (СВ), 199 и Chel на Гц крыс и овец. Первые были более чувствительны к составу среды, чем вторые. Наиболее высокое содержание цитохрома Р450 обнаружено в Гц, культивируемых в СЭ, наименьшее кол-во выявлено при культивировании в СВ (в Гц крыс соотв. 80,6'+-'7,9 и 30,6'+-'13,5 пмоль/мг{-}{1} белка). Состав среды не влиял на конц-ию в Гц восстановленного глутатиона. Скорость синтеза мочевины в Гц была наивысшей при культивировании клеток в СЭ. Великобритания, Bioengineering Unit. Strathclyde Univ., Glasgow G4 0NW.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СИНТЕЗ МОЧЕВИНЫ
ЦИТОХРОМ Р450
КРЫСЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Watts, P.; Smith, M.D.; Zammitt, V.; Edwards, I.; Brown, V.; Grant, M.H.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.036

Effect of fatty acids on the synthesis and secretion of apolipoprotein B by rat hepatocytes [Text] / N.Suresh Kumar [et al.] // J. Biosci. - 1992. - Vol. 17, N 4. - P473-481 . - ISSN 0250-5991
Перевод заглавия: Влияние жирных кислот на синтез и секрецию аполипопротеина В в гепатоцитах крысы
Аннотация: Добавление жирных к-т к среде с гепатоцитами вызывало увеличение синтеза и секреции {3}H-аполипопротеина (I) по сравнению с контр. пробой (без добавления жирных к-т). Максим. скорость секреции I была отмечена при добавлении олеиновой к-ты (II), затем линолевой и стеариновой к-т. При добавлении пальмитиновой к-ты скорость секреции I была минимальной. Увеличение скорости секреции I зависело от конц-ий II в среде. Включение {1}{4}Cацетата в холестерин-ЛПОНП возрастала в присутствии II, что указывает на увеличение скорости синтеза холестерина. Ингибиторы синтеза холестерина, препараты кетоконазол (1 мкМ) и мевинолин (20 мкМ), вызывали значит. снижение стимулирующего действия II на скорость секреции I. Рез-ты показывают, что II может оказывать влияние на синтез и секрецию I в гепатоцитах. Холестерин может быть критич. компонентом в секреции I в составе липопротеинов. Индия, Univ. of Kerala, Kariavattom, Trivandrum 695 581. Библ. 21.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
АПОЛИПОПРОТЕИН В
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kumar, N.Suresh; Abraham, Rita; Kumar, G.Suresh; Sudhakaran, P.R.; Kurup, P.A.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.01-04М4.046

Binding and degradation of lipoprotein(а) and LDL by primary cultures of human hepatocytes: Comparison with cultured human monocyte-macrophages and fibroblasts [Text] / Margaret L. Snyder [et al.] // Arterioscler. and Thrombosis. - 1994. - Vol. 14, N 5. - P770-779 . - ISSN 1049-8834
Перевод заглавия: Связывание и деградация липопротеина(а) и ЛПНП первичными культурами гепатоцитов человека: сравнения с культивируемыми моноцитами-макрофагами и фибробластами человека
Аннотация: Изучали связывание и деградацию ЛПНП и липопротеина(а) (I) рецепторами ЛПНП в культурах гепатоцитов, макрофагов и фибробластов человека. Связывание I при 37'ГРАДУС' С, опосредованное рецепторами, составляло 10; 29 и 29% в гепатоцитах, макрофагах и фибробластах соотв. от величин, характеризующих связывание ЛПНП. Скорость деградации I, опосредованная рецепторами ЛПНП, равнялась в этих клетках соотв. 17; 22 и 26% от величин деградации ЛПНП. Наивысшая скорость деградации была в макрофагах, наиболее низкая - в гепатоцитах. Неспецифич. скорость деградации I во всех трех линиях клеток была сходной с таковой для ЛПНП. Учитывая, что уровень ЛПНП в гепатоцитах в 40-50 раз превосходит уровень I, считают, что в этих клетках рецепторы ЛПНП не играют значит. роли в распаде I. Библ. 55.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ
СВЯЗЫВАНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Snyder, Margaret L.; Hay, Rick V.; Whitington, Peter F.; Scanu, Angelo M.; Fless, Gunther M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.132

Expression of the protein kinase C gene family in primary cultured hepatocytes [Text] / T. Ito [et al.] ; Int. Assos. Study Liver // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P50
Перевод заглавия: Экспрессия членов семейства гена протеинкиназы C в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Исходно слабая иммунореактивность протеинкиназы С, определяемая иммуногистохимически в культуре изолированных гепатоцитов взрослой крысы, резко возрастает после 6-12 ч. стимуляции инсулином и сывороткой с фактором роста эпидермиса или без него. Максим. содержание мРНК киназы С'альфа' и 'эпсилон' отмечено после 6 ч стимуляции. Активность фермента повышается при действии инсулина и сыворотки. По отдельности инсулин и сыворотка неэффективны. Япония, Dep. Med., Osaka Univ. Sch. Med., Osaka 553.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.31
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ИНСУЛИН
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ПРОТЕИНКИНАЗА С
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Ito, T.; Hayashi, N.; Sasaki, Y.; Horimoto, M.; Kaneko, A.; Tanaka, Y.; Fusamoto, H.; Kamada, T.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.165

Orotic acid (ОА) inhibits liver hyperplasia induced in rat liver by the mitogen lead nitrate [Text] : abstr. 19th Meet. Eur. Study Group Cell Prolifer., Bruges, 5-9 Oct., 1993 / E. Laconi [et al.] // Cell Proliferat. - 1993. - Vol. 26, N 5. - P481 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Ингибирование оротовой кислотой гиперплазии печени крыс, индуцированной митогеном нитратом свинца
Аннотация: Изучали способность оротовой к-ты (I) ингибировать пролиферацию гепатоцитов, индуцированную митогеном нитратом свинца (II). Опытным группам самцов крыс Вистар вводили в/в II (100 мкМ/кг веса) и спустя 20 часов в/б I (400 мг/крысу). Всем группам крыс вводили меченый тимидин и через 3 дня наблюдали, что I ингибирует на 70-90% вызванное II увеличение веса печени, общей ДНК, ДНК - специфической активности и митотического индекса. При этом отмечается, что ингибирующее действие I наблюдалось только в отношении пролиферации гепатоцитов. Канада, Dept. of Pathology, Univ. Toronto.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.33
Рубрики: ОРОТОВАЯ КИСЛОТА
НИТРАТ СВИНЦА
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Laconi, E.; Jahangir, A.; Sarma, D.S.R.; Sanna, F.; Pani, P.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.198

Xie, Xiu-Yan.
Metabolism of N-nitrosomethylbenzylamine by microsomes from perivenous and periportal hepatocytes [Text] / Xiu-Yan Xie, Michael C. Archer // Cancer Lett. - 1994. - Vol. 81, N 1. - P27-31 . - ISSN 0304-3853
Перевод заглавия: Метаболизм N-нитрозометилбензиламина в микросомах из околовенозных и перипортальных гепатоцитов
Аннотация: Иммуногистохимическим методом показано присутствие О{6}-метилгуанина (О6 мГ) в околовенозной области, но не в перипортальной области печеночной лобулы после введения N-нитрозометилбензиламина (I) оо крыс Спрейг-Доули. Используя микросомы, выделенные из околовенозных (ОВГЦ) и перипортальных (ППГЦ) гепатоцитов (ГЦ) найдено, что активность дебензилазы и деметилазы I, соотв., в 2 и 1,5 раза выше в ОВГЦ, чем в ППГЦ. Комбинированный эффект высокой скорости образования и низкой скорости репарации О6 мГ в ОВГЦ, в сравнении с ППГЦ, объясняет локализацию этого аддукта в зоне 3 печени. Канада, Dept Med Biophysics, Univ Toronto, Ontario Cancer Inst., Toronto, M4Х 1К9. Библ. 24.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09.13
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
НИТРОЗОМЕТИЛБЕНЗИЛАМИН* N-
МЕТАБОЛИЗМ
АДДУКТЫ
МИКРОСОМЫ
ГЕПАТОЦИТЫ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Archer, Michael C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.300

Petronijevic, T.
Role of Ca{2}{+} in stimulation of DNA synthesis by epidermal growth factor and tumor promoters in cultured rat hepatocytes [Text] / T. Petronijevic, A. M. Edwards // J. Cell. Physiol. - 1993. - Vol. 155, N 1. - P44-53 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Роль Ca{2}{+} в стимуляции синтеза ДНК фактором роста эпидермиса и опухолепромоторами в культивируемых гепатоцитах крыс
Аннотация: Через 40-70 ч после митогенной стимуляции культивируемых гепатоцитов крыс инсулином или фактором роста эпидермиса (ФРЭ) уровень синтеза ДНК не зависит от конц-ии цитозольного Са{2}{+} ([Ca{2}{+}][i]) в диапазоне 25-1800 мкМ. Однако при конц-ии Са{2}{+} в среде 1.2 мМ максимальный уровень синтеза ДНК в клетках достигается на 5-10 ч раньше, чем в присутствии 25 мкМ Са{2}{+}. Ионофор А23187 и тапсигаргин, увеличивающие [Ca{2}{+}][i], не увеличивают стимулирующее действие ФРЭ на синтез ДНК. Отсутствие Са{2}{+} в среде в течение первых суток после воздействия ФРЭ не изменяло митогенное действие фактора, но удаление Са{2}{+} через 2 суток подавляло стимулирующее действие ФРЭ на синтез ДНК. Печеночные опухолепромоторы 'альфа'-гексахлорциклогексан или ДДТ стимулировали в комбинации с ФРЭ синтез ДНК в гепатоцитах независимо от [Ca{2}{+}][i], а эффект кожных опухолепромоторов, форболмиристатацетата и фенобарбитала, существенно зависит от [Ca{2}{+}][i]. Библ. 47. Австралия, Dep. Med. Biochem., Sch. Med., Flinders Univ. of Southern Australia, Adelaide, S. Aust. 5001.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
ОПУХОЛЕВЫЕ ПРОМОТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
ДНК
СИНТЕЗ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Edwards, A.M.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.336

Nuclear enlargement induced by hepatocarcinogens alters ploidy [Text] / Gary A. Clawson [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 5. - P1304-1308 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Увеличение ядра, индуцированное гепатоканцерогенами, изменяет плоидность
Аннотация: Исследовали изменение плоидности гепатоцитов у крыс после обработки низкими дозами канцерогена. Воздействие тиоацетамида, 2-ацетиламинофлюорена или диметилнитрозамина приводило к заметным сдвигам от диплоидности и тетраплоидности при отсутствии видимой репликации ядра. Такие изменения подобны тем, которые наблюдали при регенерации печени под действием четыреххлористого углерода. США, Dep. of Pathology, Pennsylvania State Univ., Heshry, Pennsylvania 17033. Библ. 51.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: ДНК
ПЛОИДНОСТЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
КАНЦЕРОГЕНЫ ХИМИЧЕСКИЕ
ТИОАЦЕТАМИД
АЦЕТИЛАМИНОФЛУОРЕН* 2-
ДИМЕТИЛНИТРОЗАМИН
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 51
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Clawson, Gary A.; Blankenship, Lori J.; Rhame, Jean G.; Wilkinson, David S.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.337

Factor, V. M.
Oval cells - hepatocytes relationships in Dipin-induced hepatocarcinogenesis in mice [Text] / V. M. Factor, S. A. Radaeva // Exp. and Toxicol. Pathol. - 1993. - Vol. 45, N 4. - P239-244 . - ISSN 0940-2993
Перевод заглавия: Соотношение овальные клетки-гепатоциты при дипин-индуцированном гепатоканцерогенезе у мышей
Аннотация: Представлены результаты наблюдения за динамикой клеточных популяций во время дипин-индуцированного гепатоканцерогенеза у мышей. Происходит усиленная пролиферация овальных клеток во время этого процесса. Среди них можно различить клетки трех стадий: (1) низко дифференцированные клетки подобные терминальным клеткам желчных протоков, (2) переходные клетки и (3) юные гепатоциты. Результаты, полученные в работе указывают на то, что овальные клетки являются коммитированными клетками-предшественниками, способными к дифференцировке в гепатоциты или эпителиальные клетки желчных протоков в перипортальном микроокружении. Россия, Koltzov Institute of Developmental Biology, Vavilov street 26, 117 808 Moscow. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.99
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ХИМИЧЕСКИЙ
ДИПИН
ПЕЧЕНЬ
ОВАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Radaeva, S.A.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска