СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=ЛИПОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 3949
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.01-04В2.211

Матвеев, Д. А.
Получение липосом из дрожжевых фосфолипидов [Текст] / Д. А. Матвеев, А. П. Белов, М. С. Мосичев // Прикл. биохимия и микробиол. - 1994. - Т. 30, N 3. - С. 430-435 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Показана возможность получения липосом из фосфолипидов, выделенных из культуры дрожжей Candida utilis. Проведено инкапсулирование различных в-в в везикулы. Установлено, что оптимальным способом получения липосом из микробных липидов является метод обращения фаз. Россия, Московская академия пищевых производств. Ил. 1. Табл. 4. Библ. 11.

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.13
Рубрики: ДРОЖЖИ
CANDIDA UTILIS (FUNGI)
ФОСФОЛИПИДЫ
ЛИПОСОМЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
БИОТЕХНОЛОГИЯ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГРИБОВ

Доп.точки доступа:
Белов, А.П.; Мосичев, М.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.100

Lemay, Christian T. Y.
Fusion of influenza to liposomes is not inhibited by aliphatic primary alcohols [Text] / Christian T. Y. Lemay, Derek F. J. Ceccarelli, Richard M. Epand // Biosci. Repts. - 1994. - Vol. 14, N 1. - P33-42 . - ISSN 0144-8463
Перевод заглавия: Первичные алифатические спирты не ингибируют слияния вируса гриппа с липосомами
Аннотация: Исследовали влияние алифатических спиртов длиной в 10-20 углеродов на слияние вируса гриппа с липосомами. Показано, что, в отличие от многих др. антивирусных агентов, спирты являются сильными промоторами инвертированной гексагональной фазы. Однако они слабо влияют на слияние вируса гриппа с липосомами. Из всех исследованных авт. спиртов лишь эйкозанол увеличивал слияние вируса гриппа, очевидно, за счет образования дефектов между обогащенными и бедными спиртами участками липидного бислоя. Канада, Dept. of Biochem., McMaster Univ. Health Sciences Centre, 1200 Main Street West. Hamilton, Ontario. Библ. 15.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
ЛИПОСОМЫ
СЛИЯНИЕ
АЛИФАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ
ВЛИЯНИЕ
ДЕФЕКТЫ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Ceccarelli, Derek F.J.; Epand, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.030

Bacterioruberins reinforce reconstituted Halobacterium lipid membranes [Text] / Y. Nakatani [et al.] // Gen. and Appl. Aspects Halophilic Microorganisms. - New York, London, 1991. - P207-215 . - ISBN 0-306-43816-Х
Перевод заглавия: Бактериоруберины укрепляют реконструированные липидные мембраны Halobacterium
Аннотация: Исследовано влияние 'альфа','омега'-дигидроксилированных каротиноидов - C[4][0]-каротиноидов зеаксантина (I), астаксантина (II), и их C[5][0]-гомологов декапренозеаксантина (III) и декапреноастаксантина (IV) - на механич. свойства однослойных липосом из димиристоилфосфатидилхолина (ДМФХ), дипальмитоилфосфатидилхолина (ДПФХ) и дифитанилфосфатидилхолина (ДФФХ). I и II в большем кол-ве включаются в липосомы из ДМФХ, III и IV - в липосомы из ДПФХ. Большее включение наблюдается при соответствии длины каротиноидной молекулы толщине мембранного бислоя липосом. Перенос липосом из 350 мМ р-ра NaCl в 50 мМ NaCl приводит к их набуханию, измеряемому по снижению светорассеяния суспензии липосом. Подобно холестерину, I-IV снижают проницаемость липосом для воды и увеличивают ригидность их мембранного бислоя. Максимальное включение бактериоруберинов (C[5][0]), выделенных из Halobacterium cutirubrum, в липосомы из ДФФХ или из изолированных полярных липидов H. cutirubrum, составляет 11 и 9 моль% соотв., включение I и III в липосомы из ДФФХ не превышает 1,5 моль%. Бактериоруберины значительно снижают набухание липосом и увеличивают их ригидность. Франция, Lab. di Chim. Org. des Substances Naturelles, Centre de Neurochimie, Univ. Louis Pasteur, 67084 Strasbourg. Библ. 11.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: HALOBACTERIUM CUTIRUBRUM (BACT.)
ЛИПИДНЫЕ МЕМБРАНЫ
ЛИПОСОМЫ
БАКТЕРИОРУБЕРИНЫ
ВКЛЮЧЕНИЕ В ЛИПОСОМЫ
ЛИПОСОМЫ
УВЕЛИЧЕНИЕ РИГИДНОСТИ

Доп.точки доступа:
Nakatani, Y.; Lazrak, T.; Milon, A.; Wolff, G.; Ourisson, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.069

Effect of neo red cells on hemodynamics and blood gas transport in canine hemorrhagic shock and its safety for vital organs [Text] : [Pap.] Blood Subst. Modified Hemoglobin: 2nd Spec. Issues (peer rev.) 5th Int. Symp. Blood Subst., San Diego, Calif., March 17-20, 1993 / A. Usuba [et al.] // Artif. Cells, Blood Substitut. and Immobilizat. Biotechnol. - 1994. - Vol. 22, N 3. - P503- 516 . - ISSN 1073-1199
Перевод заглавия: Влияние "нео-эритроцитов" на гемодинамику и транспорт газов крови у собак при геморрагическом шоке и их безопасность для жизненно важных органов
Аннотация: Инкапсулированный в липосомы Hb ("нео-эритроциты", НЭ) применяли как кровезаменитель в условиях геморрагич. шока (АД ниже 60 мм рт. ст.). У каждой из 9 собак выполнено 3-5 циклов кровопускание-переливание НЭ. Зарегистрировано уменьшение общего периферич. сопротивления и увеличение сердечного индекса. Эффекты усиливались при замещении 88%. Малая вязкость НЭ уменьшала нагрузку на систему кровообращения. Кислородная емкость НЭ была больше, чем нормальных эритроцитов. После полного обменного замещения крови НЭ 3 собаки жили 1 год. При инфузии вместо НЭ р-ра гидроксиэтилкрахмала животные погибли в течение 15 ч. Япония, First Department of Surgery Fukushima Med. College. Библ. 11.

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.31.02
Рубрики: ПЕРЕЛИВАНИЕ КРОВИ
КРОВЕЗАМЕНИТЕЛИ
ГЕМОГЛОБИН
ЛИПОСОМЫ
ШОК ГЕМОРРАГИЧЕСКИЙ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Usuba, A.; Motoki, R.; Sakaguchi, K.; Suzuki, K.; Kamitani, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.01-04М6.124

Influence of liposomes on tryptic digestion of insulin [Text] / Yasuki Kato [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 8. - P740-744 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Влияние липосом на триптическое переваривание инсулина
Аннотация: При инкубации инсулина (I) в конц-ии 1,7*10{-}{5} M при рН 7 и 37'ГРАДУС' в течение 60 мин в присутствии трипсина (4,3* 10{-}{6} M) остаточное кол-во нативного I составляло около 12%, а при сокращении продолжительности инкубации до 30 мин - 40%. В присутствии липосом (Лп) из фосфатидилхолина (конц-ия липидов в пробе - 5,1*10{-}{3} М) диаметром 150 нм содержание нативного I снижалось до 25%. При понижении диаметра Лп до 50 нм конц-ия I снижалась до 18%. Методом гель-фильтрации показано, что по мере уменьшения размеров Лп связывание с ними I возрастало. При включении в состав Лп стеариламина или фосфатидной к-ты связывание с ними I уменьшалось. Делают вывод, что триптич. переваривание I после его адсорбции на поверхности Лп возрастает. Япония, Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Shizuoka 411. Библ. 37.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ТРИПТИЧЕСКОЕ ПЕРЕВАРИВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
СОСТАВ
РАЗМЕР
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Kato, Yasuki; Hosokawa, Toshihito; Hayakawa, Eiji; Ito, Kuni

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.038

Prolonged circulation time and enhanced accumulation in malignant exudates of doxorubicin encapsulated in polyethylene-glycol coated liposomes [Text] / Alberto Gabizon [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P987-992 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Удлинение времени циркуляции и повышение накопления в злокачественных выпотах доксорубицина, инкапсулированного в липосомы, покрытые полиэтиленгликолем
Аннотация: Изучали фармакокинетику и др. параметры при применении в клинике доксорубицина (I) для инъекций и I, включенного в липосомы полиэтиленгликоля (II), в дозах 25 и 50 мг/м{2}. Показано, что клиренс I и II из плазмы составляет в среднем 45 и 0,1 л/ч, а объем распределения - 254 и 4 л. Метаболиты I в моче аналогичны после применения I или II, но после II их кол-во значительно снижено. В злокачеств. выпотах кол-во I после применения II в 4-16 раз выше, чем после инъекции I. Основное осложнение II - стоматит. Израиль, Hadassah Univ. Hosp., Jerusalem. Ил. 5. Табл. 1. Библ. 36.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ДОКСОРУБИЦИН
ЛИПОСОМЫ
ПОЛИЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ПЛАЗМА
МОЧА
ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ВЫПОТЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 36
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gabizon, Alberto; Catane, Raphael; Uziely, Beatrice; Kaufman, Bela; Safra, Tamar; Cohen, Rivka; Martin, Francis; Huang, Anthony; Barenholz, Yechezkel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.197

Eradication of Hepatic Metastases of Carcinoma H-59 by Combination Chemoimmunotherapy with Liposomal Muramyl Tripeptide, 5-Fluorouracil, and Leucovorin [Text] / Takayuki Asao [et al.] // Cancer Res. - 1992. - Vol. 52, N 22. - P6254-6257 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Исчезновение метастазов карциномы H-59 в печени после химиотерапии липосомальным мурамилтрипептидом, 5-фторурацилом и лейковорином
Аннотация: Изучали действие комбинированной терапии липосомальным мирамилтрипептидфосфадилэтаноламином (I), 5-фторурацилом (II) и 5-формилтетрагидрофолатом (лейковорин) (III) на рост метастазов в печень (МП) карциномы Н-59, сублинии карциномы Льюис, растущей в печени. Опухолевым животным вводили трижды I. Первое введение I производили за 3 дня до перевивки опухолевых клеток. Химиотерапию II и III в максимально переносимой конц-ии (30 мг/кг) начинали сразу после перевивки опухолевых клеток и продолжали, чередуя препараты в 4 инъекциях. Сравнивали случаи возникновения МП у животных, леченных комбинированной терапией или только химио- или иммунотерапией. Нашли, что кол-во МП снижалось во всех группах с различным лечением по сравнению с нелечеными или леченными плацебо животными. Комбинация II+III+I была значительно лучше, чем одна химиотерапия или иммунотерапия. Это выражалось в уменьшении числа случаев (70% против 100% в других группах) и кол-ва и размеров МП. Получ. рез-ты говорят о том, что эффективность II и III при лечении МП м. б. значительно повышена добавлением капсулированного в липосомы иммуноадъюванта I. Канада, Dep. Div. Surgical Res. Mc. Gill Univ. Montreal, Quebec H3А 1А3. Библ. 34.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
МУРАМИЛТРИПЕПТИД
ЛИПОСОМЫ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
КАРЦИНОМА Н-59

Доп.точки доступа:
Asao, Takayuki; Shibata, Henry R.; Batist, Gerald; Brodt, Pnina

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.252

Yasui, Kiyotada.
Cryoprotective effect of gelatin and albumin on recombinant human tumor necrosis factor liposome [Text] / Kiyotada Yasui, Hiroshi Fujioka, Yasuhiko Nakamura // Chem. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 41, N 12. - P2138-2140 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Криопротективный эффект желатины и альбумина на липосомы рекомбинантного фактора некроза опухолей
Аннотация: В ряде случаев более широкому использованию липосом носители, способные повышать активность цитокинов или снижать их побочные эффекты) препятствует их нестабильность при хранении без замораживания или лиофилизации. Но возникают две проблемы при замораживании-оттаивании и лиофилизации липосом: изменяется их размер и возможна утечка содержимого в результате повреждения при замораживании. Изучали криопротекцию липосом, содержащих pФНО, с помощью добавления нек-рых в-в и показано, что альбумин и желатина препятствовали утечки рФНО-липосом. Эффект этих двух соединений ограничивался молекулами макромолекулярными белка, такими как ИЛ-1'альфа' и рФНО. Япония, Dept. of Formulation Res., Dainippon Pharmaceut. Co., Ltd., 5-51, Ebie 1-Chome, Fukushima-ku, Osaka 564. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
ЛИПОСОМЫ
КРИОПРОТЕКТИВНЫЙ ЭФФЕКТ
ЖЕЛАТИНА
АЛЬБУМИН

Доп.точки доступа:
Fujioka, Hiroshi; Nakamura, Yasuhiko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.280

Antitumor activity of activated lymphocytes and macrophages by liposomeborne tumor-specific transplantation antigens on postsurgical tumor recurrence in murine [Text] / Takashi Sato [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P19-30 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Противоопухолевая активность активированных лимфоцитов и макрофагов под действием опухолеспецифических трансплантационных антигенов, заключенных в липосомы, на возникновение после операции рецидивов опухолей у мышей
Аннотация: Заключенные в липосомы опухолеспецифические трансплантационные антигены (TSTA) потенцировали противоопухолевую активность цитотоксических лимфоцитов (ЦТЛ) и макрофагов (Мф) значительно более эффективно, чем пустые липосомы у мышей. Мф, полученные из брюшной полости и легкого; ЦТЛ; лимфокинактивированные киллерные (ЛАК) клетки и лимфоциты, инфильтрирующие опухоль, (ЛиОп) показали более выраженную ингибирующую активность на рост метастатических опухолевых клеток в легком. Среди эффекторных лимфоцитов in vivo ЛиОп показали желаемую противоопухолевую активность при в/в инъекции, тогда как перитонеальные Мф показали наибольшую цитотоксичность при в/б инъекции и в/в введенные альвеолярные Мф также показали высокую цитотоксическую активность. Эти результаты предполагают, что подходящее введение TSTA, заключенных в липосомы, может быть полезно в потенцировании противоопухолевого эффекта эффекторных клеток in vivo, особенно ЛиОп, ЦТЛ и Мф, и возможно, таким путем можно достичь предотвращения развития метастазов. Япония, Dept. of Surgery and Dept. of Pathol., Sapporo Med. Univ. School of Med., S-1, W-16, Sapporo 060. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
АНТИГЕНЫ ТРАНСПЛАНТАЦИОННЫЕ
ЛИПОСОМЫ
ЛИМФОЦИТЫ
МАКРОФАГИ
ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Sato, Takashi; Okazaki, Akira; Torimoto, Katsuji; Katsuramaki, Tadashi; Toda, Kazunori; Sato, Noriyuki; Kikuchi, Kokichi; Hirata, Koichi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.036

Gogineni, Prasad V.
Gas chromatographic determination of residual levels of tert-butanol from lyophilized liposomal formulations [Text] / Prasad V. Gogineni, Peter A. Crooks, Ram B. Murty // J. Chromatogr. Biomed. Appl. - 1993. - Vol. 620, N 1. - P83-88 . - ISSN 0378-4347
Перевод заглавия: Газо-хроматографическое определение остаточных уровней третичного бутанола в препаратах лиофилизированных липосом
Аннотация: Разработан простой, чувствительный, надежный и точный способ количеств. определения остаточных уровней третичного бутанола в лиофилизированных липосомах методом ГХ с использованием вторичного бутанола в качестве внутр. стандарта, пламенно-ионизац. детектора и капиллярной колонки с поперечносшитым диметилполисилоксаном. Время анализа образца не превышало 7 мин. Калибровочная зависимость для площадей или высот пиков была линейной в диапазоне конц-ий 20-11 000 мг/кг. США, Univ. of Kentucky, Levington, KY 40536 0082. Библ. 12.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
ЛИПОСОМЫ
ПРИМЕСИ
ТЕРТ-БУТАНОЛ
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ГХ

Доп.точки доступа:
Crooks, Peter A.; Murty, Ram B.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.049

Synthese, activite biologique et encapsulation de nouveaux 'бета'-amino-alcools adrenergiques dans des liposomes phospholipidiques [Text] / L. Imzil [et al.] // J. pharm. belg. - 1993. - Vol. 48, N 5. - P335-340 . - ISSN 0047-2166
Перевод заглавия: Синтез, биологическая активность и инкапсулирование новых адренергических 'бета'-аминоспиртов в фосфолипидные липосомы
Аннотация: Описан синтез и результаты тестирования биологической активности новых 'бета'-аминоспиртов, оказывающих 'бета'-блокирующее действие. Показано, что эти соединения захватываются липосомами. Эффективность захвата коррелирует с липофильностью. Франция, Univ. Joseph Fourier, Meylan, Grenoble. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
АМИНОСПИРТЫ* БЕТА-
ФОСФОЛИПИДНЫЕ ЛИПОСОМЫ
ИНАКСУЛИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Imzil, L.; Elamrani, K.; Charaf, A.; Bouzoubaa, M.; Leclerc, G.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т1.055

Keratinized epithelial transport of 'бета'-blocking agents [Text]. III. Evaluation of enhancing effect on percutaneous absorption using model lipid liposomes / Toshiya Kai [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1993. - Vol. 16, N 8. - P801-805 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Транспорт 'бета'-блокаторов через ороговевающий эпителий. III. Оценка промотирующего эффекта на чрескожное всасывание с использованием модели липидных липосом
Аннотация: Опыты поставлены на липосомах (Лп), сформированных из липидных компонентов рогового слоя кожи и состоящих из церамида (40%), холестерина (25%), пальмитиновой к-ты (25%) и холестерин-3-сульфата (10%). Методом оценки флуоресценции в поляризованном свете показано, что способность исследованных соединений повышать текучесть мембраны Лп снижается в ряду: 1-додецилазациклогептан-2-онолеиновая к-таДМСО. В опытах на изолированных фрагментах кожи крыс показано, что из изученных модуляторов текучести мембран в наибольшей степени стимулирует проникновение через кожу пропранолола, метопролола, тимолола, пиндолола, надолола и атенолола 1-додецилазациклогептан-2-он, к-рый в конц-ии 0,5% увеличивает коэф. проницаемости данных 'бета'-блокаторов с 0,002-0,009 до 0,015-0,035 см/ч. Япония, Okayama Univ., Okayama 700. Библ. 37.

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЧРЕСКОЖНОЕ ВСАСЫВАНИЕ
ПРОМОТОРЫ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ МОДЕЛИ
ЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Kai, Toshiya; Nakazono, Masayuki; Kurosaki, Yuji; Nakayama, Taiji; Kimura, Toshikiro

13.

Деп. 217-В94

Влияние фосфатидилинозитолсодержащих липосом на активность серин- и треониндегидратаз печени мышей и их индукцию гидрокортизоном [Текст] : деп. Волгогр. Гос. мед. ин-т 19940125, N 217-В94 / И. С. Григорьянц [и др.] ; депонент Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.). - Введ. с 19940125. - [Б. м. : б. и.], 1994. - 9 с. : ил. - 5 назв.
Аннотация: Изучали влияние однократного в/б введения фосфатидилинозитолсодержащих липосом (ФИ-Лс) на активность серин- и треониндегидратаз (СД и ТД) печени мышей и их индукцию гидрокортизоном. ФИ Лс при однократном введении вызывали через 4, 6 и 8 часов значительное статистически достоверное повышение активности СД и ТД. Предварительное введение ФИ Лс практически не влияло на индуцирующий эффект гидрокортизона.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.39
Рубрики: ГИДРОКОРТИЗОН
ЛИПОСОМЫ
ФОСФАТИДИЛ ИНОЗИТОЛ
ПЕЧЕНЬ
СЕРИНДЕГИДРАТАЗА
ТРЕОНИНДЕГИДРАТАЗА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Григорьянц, И.С.; Галаев, Ю.В.; Гончарова, Л.В.; Закревский, В.И.; Волгогр. Гос. мед. ин-т (Волгоград.)
Свободных экз. нет

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.01-04Т4.083

Cullen, W. R.
Employing permeability coefficients to understand the biomobility and bioaccumulation of compounds sensitive to the environment [Text] / W. R. Cullen, F. G. Herring, J. C. Nelson // Bull. Environ. Contam. and Toxicol. - 1994. - Vol. 52, N 2. - P171-175 . - ISSN 0007-4861
Перевод заглавия: Использование коэффициентов проницаемости для понимания биоподвижности и бионакопления соединений, чувствительных к окружающей среде
Аннотация: Методом ЯМР-спектроскопии показано, что значения константы скорости проникновения диметиларсиновой к-ты в большие однослойные липосомы, сформированные из фосфатидилхолина, и коэф. диффузии составляли 1,8*10{-}{3} см{3}*с{-}{1} и 3,33*10{-}{8} см/с соотв. Для монометиларсоновой к-ты эти значения составляли 3,93* 10{-}{4} см{3}*с{-}{1} и 5,44*10{-}{9} см/с соотв. Обсуждены возможности использования этих параметров для оценки биоподвижности и бионакопления соединений As. Канада, Univ. of British Columbia, Vancouver, British Columbia, V6T 1Z1. Библ. 14.

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.13 + 341.47.05,341.47.51.05
Рубрики: ДИМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
МОНОМЕТИЛАРСИНОВАЯ КИСЛОТА
ЛИПОСОМЫ
ПРОНИЦАЕМОСТЬ

Доп.точки доступа:
Herring, F.G.; Nelson, J.C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.02-04М4.039

Stabilization of lipid microstructures: Fundamentals and applications [Text] / Alan S. Rudolph [et al.] // Target. Drugs 2: Optimiz. Strateg. - New-York, London, 1990. - P103-115 . - ISBN 0-306-43739-2
Перевод заглавия: Стабилизация микроструктур липидов: фундаментальное и прикладное изучение
Аннотация: Обзор. Рассматриваются два направления в стабилизации микроструктур липидов (ЛМС): 1. стабилизация за счет снижения кол-ва воды в ЛМС при добавлении низкомолекулярных соединений (сахарозы, трегалозы); 2. химич. модификация липидов, включающих функцион. половину. Из этих основных направлений вытекают принципы самосборки ЛМС и их использование для как матриц для реконструкции биоматериала, например, липосом. США, Center for Bio/Molecular Science and Engineering, Code 6090 Naval Res. Lab., Washington, DC 20375-5000. Библ. 30.

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПИДЫ
СТАБИЛИЗАЦИЯ МИКРОСТРУКТУР
ЛИПОСОМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 30

Доп.точки доступа:
Rudolph, Alan S.; Singh, Alok; Price, Ronald R.; Goins, Beth; Gaber, Bruce P.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.02-04Н3.034

Development the therapy of liver targetting using galactose containing liposome IL-2 preparations [Text] : [Abstr.] 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Katsuhito Nakamura [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P454 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Повышение прицеленности терапии печени при использовании препаратов ИЛ-2 в липосомах, содержащих галактозу
Аннотация: Для повышения эффективности интерлейкина-2 (ИЛ-2) при лечении метастатического рака печени предложено использовать инфузию ИЛ-2 заключенного в содержащие галактозу липосомы. На мышах CBF1 показано, что в/в-инфузия ИЛ-2 в липосомах результируется в повышение аккумуляции ИЛ-2 в печени и обусловленное ИЛ-2 усиление противоопухолевой активности лимфоцитов в печени. Япония, Dept Surgery I, Kinki Univ. Sch. Med.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ
ТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ЛИПОСОМЫ ГАЛАКТОЗОСОДЕРЖАЩИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Nakamura, Katsuhito; Okuno, Kiyotaka; Hirohata, Takechi; Jinnai, Hiroki; Shigeoka, Hironori; Yasutomi, Masayuki

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.011

Effects of liposomeentrapped adenosine in the isolated rat aorta [Text] / Eugen Brailoiu [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 250, N 3. - P489-492 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Влияние включенного в липосомы аденозина на изолированную аорту крысы
Аннотация: На лишенных эндотелия колечках аорты крысы липосомы не влияли на сократительную активность, тогда как включенный в липосомы аденозин (I; 5*10{-}{3} М) вызывал сокращения. Включенная в липосомы аденозин- дезаминаза вызывала частичное расслабление аорты, сокращенной в присутствии KCl. Сокращения, вызываемые I, были связаны с входом Ca{2}{+} через кальциевые каналы L-типа. Румыния, Univ. of Medicine and Pharmacy, 16 Univ. Street, Iasi R-6600. Библ. 16.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.29.15.02
Рубрики: АДЕНОЗИН
ЛИПОСОМЫ
АОРТА КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brailoiu, Eugen; Serban, Dragomir N.; Slatineanu, Sebastian; Filipeanu, Catalin M.; Petrescu, Bogdan C.; Branisteanu, Dimitrie D.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.31

Banerjee, Probal.
Role of lipids in receptor mediated signal ttransduction [Text] / Probal Banerjee // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P358-369 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Роль липидов в опосредованной рецептором сигнальной трансдукции
Аннотация: Обработка мембранной формы рецептора серотонина (СТ) из мозга овцы СТ (1 мкМ) и 3-[(3-холамидопропил)диметиламмонио]-1-пропансульфонатом (2%) приводила к солюбилизации комплекса лиганд-рецептор-белок G-лиганд, связанного с липидами и холестерином. Последующий диализ экстракта против буфера, содержащего 25% этиленгликоля, давал стабильные и активные препараты реконструированных везикул, содержащих 95-100% связывающей активности ({3}H)-8-OH-гидрокси-2-(ди-n-пропиламино)тетралина (ДПАТ) и 60% активности связывания гуанилил-имидодифосфата и активности аденилатциклазы. Реконструированный препарат характеризовался таким же Kd=2,1 нМ и наличием единственного участка связывания для ({3}H)-8-OH-ДПАТ с B[макс.]=118 фмольмг, что и исходный мембранный препарат. Но в отличие от препарата мембран обработка агонистом солюбилизированного и реконструированного рецептора СТ увеличивала активность аденилатциклазы, что указывает на существенную роль мембранных липидов в рецепторно-эффекторном сопряжении. Изучена связь состава мембранных липидов и опосредованной рецептором сигнальной трансдукции с использованием нейрональных Кл из различных частей мозга и не нейрональных Кл линии CHO с различным липидным составом, в которые была введена ДНК рецептора СТ. Анализ полученных данных свидетельствует о наличии опосредованного рецептором СТ процесса, приводящего к ранней стимуляции синтеза и ингибированию метаболизма ганглиозида G[Dla]. Библ. 32. США, Dep. Pediatrics, Biochem. & Mol. Biol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОР СЕРОТОНИНА
НЕЙРОНЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЙ СОСТАВ
ВЛИЯНИЕ

19.

Патент 5210040 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/544.

Jou, Yi-Her.
Process for coupling antibodies or antibody fragments to liposomes [Текст] / Yi-Her Jou, Roger C. Hu, Peter A. Lagocki ; Abbott Lab. - № 485, 395 ; Заявл. 22.02.1990 ; Опубл. 11.05.1993
Перевод заглавия: Способ соединения антител или фрагментов антител с липосомами
Аннотация: Патентуется вариант иммуноанализа, в к-ром определение искомого вещества (антигена, АГ) производится с помощью опосредованного комплементом лизиса содержащих флуоресцентный маркер липосом, конъюгированных с антителами к АГ. С липосомами м. б. соединены F(ab')[2] или Fab' - фрагменты антител. Вторые антитела к АГ при этом могут находиться в растворенном состоянии или м. б. связаны с полистиреновыми частицами или третьими антителами. Комплекс липосома - антитело-АГ-второе антитело активирует комплемент (плазма крови), к-рый вызывает лизис липосом. Метод отработан для определения в жидком образце хориогонадотропина человека

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ АНТИГЕНА
ЛИПОСОМЫ
КОНЪЮГАЦИЯ С АНТИТЕЛАМИ
ПАТЕНТ США

Доп.точки доступа:
Hu, Roger C.; Lagocki, Peter A.; Abbott Lab.
Свободных экз. нет

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.178

Singh, Arvinder M.
Use of specific polyclonal antibodies for site specific drug targeting to malaria infected erythrocytes in vivo [Text] / Arvinder M. Singh, M. Owais, Crish C. Varshney // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1993. - Vol. 30, N 6. - P411-413 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование специфичных поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарств к зараженным малярийными плазмодиями эритроцитам in vivo
Аннотация: Изучена возможность использования поликлональных антител для целенаправленной доставки лекарственных веществ к инфицированным малярийными плазмодиями эритроцитам. Для этих целей получены крысиные поликлональные антитела против Plasmodium berghei, заразивших мышиные эритроциты, затем они абсорбированы на нормальных эритроцитах. Абсорбированные антитела специфично распознавали зараженные эритроциты . F(ab)[2]-фрагменты этих антител соединили с липосомами. Показано, что эти иммунолипосомы значительно подавляют инфекцию малярии в опытах на мышах in vivo. Индия, Inst. Microbial Technol., Sector 39A, Chandigarh 160014. Библ. 13

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.21.05
Рубрики: ИНФЕКЦИОННЫЕ БОЛЕЗНИ
МАЛЯРИЯ
ПОЛИКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДЛЯ ДОСТАВКИ ЛЕКАРСТВ
К ЗАРАЖЕННЫМ ЭРИТРОЦИТАМ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЛИПОСОМЫ
ИММУНОЛИПОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Owais, M.; Varshney, Crish C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска