СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=АНТИСМЫСЛОВЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 1630
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.097

Completion of avian retroviral DNA replication intermediates inhibited by antisense RNA [Text] / Richard Y. -L. To [et al.] // Virology. - 1994. - Vol. 200, N 2. - P336-346 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Антисмысловая РНК угнетает завершение репликации промежуточной формы репликации ДНК ретровируса птиц
Аннотация: Изучали в первичной культуре фибробластов куриных эмбрионов (ФКЭ) влияние антисмысловой РНК на репликацию ретровируса птиц на стадии формирования промежуточных форм вирусной ДНК. Создали рекомбинантные векторы на основе вируса саркомы Рауса, к-рые содержали гены трансферазы неомицина Tn{5} i neo (в смысловой и антисмысловой ориентации). Заражали рекомбинантными векторами ККЭ. Установили, что высокий уровень экспрессии РНК, комплементарной генам neo или sarc, локализованным вблизи 3'-конца рекомбинантного вируса, угнетает репликацию вируса. В присутствии антисмысловой РНК не происходила стабильная интеграция провирусной ДНК. Изучили структуру промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК(ВДНК), к-рая накапливалась в присутствии антисмысловой РНК. Большая часть промежуточной формы неинтегрированной вирусной ДНК представляла собой полногеномную линейную молекулу с комплементарными однонитевыми длинными концевыми повторами (LTR). Эти линейные ВДНК могли соединяться с помощью лигазы ДНК Т[4], образуя нормальные LTR. Эти рез-ты можно объяснить остановкой формирования линейной ВДНК до замены цепи, к-рая необходима для завершения образования LTR. Комплементарные сегменты ВДНК не связаны водородными связями в зараженных клетках. Это указывает на то, что завершение синтеза LTR является управляемым и контролируемым процессом. США, Div. of Basic Sci., Fred Hutchinson Cancer Res. Cent., Univ. of Washington, Seattle, WA 98104. Библ. 40.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: РЕТРОВИРУСЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
УГНЕТЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ РНК

Доп.точки доступа:
To, Richard Y.-L.; Booth, Shane C.; Turk, Gail; Neiman, Paul E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.147

Inhibition of HIV-1 production in both chronically and de novo infected lymphocytes mediated by phosphorothioated antisense oligodeoxyribonucleotides [Text] : [Rapp.] 37 Riun. Sci. Assoc. Genet. Ital., Porto-Conte-Alghero, 2-5 off., 1991 / A. Cascino [et al.] ; Assoc. genet. ital. // Atti. - 1991. - Vol. 37. - P293-294
Перевод заглавия: Ингибиция продукции ВИЧ-1 в хронически и de novo инфицированных лимфоцитах, опосредованная фосфоротиоатовыми антисмысловыми олигодезоксирибонуклеотидами
Аннотация: Модельными системами служили клеточная линия лимфоцитов человека Н9/IIIВ, хронически инфицированная ВИЧ-1, и клеточная линия лимфоцитов человека С8166 с острой инфекцией этим вирусом. Для обработки клеток использовали 28-членный фосфоротиоатовый антисмысловой дезоксирибоолигонуклеотид - анти rev (АДР). Эффект АДР оценивали путем прямого определения кол-ва вирусных частиц ВИЧ в культуральной среде. Показано, что в хронически инфицированных клетках анти-rev АДР подавлял размножение ВИЧ более чем в 100 раз при использовании в конц-ии 1 мкМ. Однако, смысловой олиго rev не обладал ингибирующей активностью. Препарат анти-rev АДР также подавлял размножение ВИЧ в клетках с острой инфекцией ВИЧ. Италия, Ist. di Biochimica delle Macromolecole, 1.а Fac. di Medicina e Chirurgia, Univ. di Napoli. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПРОДУКЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Cascino, A.; De, Biase S.; La, Colla P.; Cipollaro, M.; Iacomino, G.; Santoro, M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.148

Fackelmann, Kathy A.
Reverse logic. Smart drugs target HIV and a herpesvirus [Text] / Kathy A. Fackelmann // Sci. News. - 1994. - Vol. 146, N 6. - P88-89 . - ISSN 0036-8423
Перевод заглавия: Перевернутая логика. Сильнодействующие препараты для мишени ВИЧ и герпесвируса
Аннотация: Сообщается о получении и применении так называемых антисмысловых препаратов, представляющих собой синтетические олигонуклеотиды, комплементарные к определенному участку вирусной РНК. При взаимодействии таких антисмысловых олигонуклеотидов с вирусной РНК блокируется размножение вируса. Указывается на положительные рез-ты применения таких олигонуклеотидов при инфекции цитомегаловируса и СПИДе.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: АНТИВИРУСНЫЕ ВЕЩЕСТВА
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ПРИМЕНЕНИЕ

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.020

Ablation of transplanted HTLV-I Tax-transformed tumors in mice by antisense inhibition of NF-kB [Text] / Isao Kitajima [et al.] // Science. - 1992. - Vol. 256, N 5089. - P1792-1795 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Удаление трансплантированных ЧТЛВ-I Tax-трансформированных опухолей у мышей с помощью антисмыслового ингибирования NF-kB
Аннотация: У мышей, трансгенных в отношении гена Tax лейкозного вируса Т-Кл человека (ЧТЛВ-I), могут развиваться фибробластные опухоли, которые экспрессируют NF-kB-индуцибельные ранние гены. In vitro ингибирование экспрессии NF-kB антисмысловыми олигонуклеотидами ингибировало рост этих Тах-трансформированных фибробластов, а также Кл линии лимфоцитов человека, трансформированных ЧТЛВ-I. Мыши, обработанные антисмысловыми к NF-kB олигонуклеотидами, давали быструю регрессию трансформированных фибросарком. Сделан вывод о том, что экспрессия NF-kB может быть необходима для поддержания фенотипа злокачественных Кл. Библ. 22. США, Dept Neuropharmacology, The Scripps Res. CVN 10, La Jolla CA 92037.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
TAX
ВИРУС Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА
РЕГРЕССИЯ
ФИБРОСАРКОМА
ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
NF-KB

Доп.точки доступа:
Kitajima, Isao; Shinohara, Toshiya; Bilakovics, James; Brown, David A.; Xu, Xiao; Nerenberg, Michael

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.259

G.M., G. M.
Le grand espoir des "antisens" [Text] / G. M. G.M., P. R. P.R. // Sci. et vie. - 1993. - N 911. - P16 . - ISSN 0036-8369
Перевод заглавия: Большая надежда на "антисмысловые" [ДНК]

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: СПИД
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ДНК
ПЕРСПЕКТИВЫ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
P.R., P.R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.200

Inhibition of Friend cells proliferation by spi-1 antisense oligodeoxynucleotides [Text] / M. D. Delgado [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1723-1727 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Подавление пролиферации клеток Френд антисмысловыми нуклеотидами spi-1
Аннотация: Протоонкоген spi-1 кодирует фактор транскрипции PU.1, экспрессируемый всеми линиями гематопоэтических клеток, за исключением линий Т-клеток. При остром эритролейкозе мышей, индуцированном ретровирусом Френд, мутационная дерегуляция spi-1 приводит к сверхэкспрессии PU.1 в злокачественных проэритробластных клетках. Введение антисмысловых олигодезоксирибонуклеотидов spi-1 в две линии клеток эритролейкоза Френд подавляло пролиферацию клеток и снижало эффективность их клонирования. При этом подавление экспрессии spi-1 в проэритробластах само по себе не было достаточным для восстановления способности злокачественных проэритробластов к дифференцировке в зрелые эритробласты. Т. обр. ген spi-1 вовлечен в поддержание пролиферации проэритробластов при индуцированном вирусом Френд эритролейкозе. Франция, INSERM U248. Fac. Med., 75010 Paris. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.07
Рубрики: ФРЕНД ЛЕЙКОЗ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SPI 1
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Delgado, M.D.; Hallier, M.; Meneceur, P.; Tavitian, A.; Moreau-Gachelin, F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.100

In vivo suppression of lymphoma with BCL-2 antisense oligonucleotides [Text] / P. Hall [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1994. - Vol. 86, Suppl. N1. - P24 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Супрессия in vivo лимфомы с помощью антисмысловых олигонуклеотидов BCL-2
Аннотация: Использовали в кач-ве модели систему мыши SCID-hu/ /В-клеточная лимфома (инъекции в/в клеток линии DoHH2 от больных с В-клеточной лимфомой с t(14;18)). Цитогенетический анализ ПЦР подтвердили присутствие t(14;18) в этих клетках, привитых мышам. Иммуноокрашивание моноклональными антителами kBCL-2 подтвердила увеличение экспрессии белка BCL-2 в опухолевых клетках. При введении мышам антисмысловых нуклеотидов к 1-ой открытой рамке считывания гена bcl-2 через 8 дней после введения клеток лимфомы, развитие опухоли происходит, но медленнее, чем при введении смысловых нуклеотидов. Англия, LRF Dept. Haematology Oncology, Institute Child Health, 30 Guilford St. London WC1N 1EH.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН BCL-2
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ЛИМФОМА
РАЗВИТИЕ
ТЕСТСИСТЕМА НА МЫШАХ

Доп.точки доступа:
Hall, P.; Morgan, G.; Cotter, F.; Pocock, C.; Al-Mand, N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.07-04Н3.089

Leukemic cell killing by samarium-153 labeled antisense oligodeoxynucleotide probes [Text] : abstr. Book 41st Annu. Meet., Orlando, Fla, June 5-8, 1994 / M. K. Dewanive [et al.] // J. Nucl. med. - 1994. - Vol. 35, N 5 Suppl. - P145 . - ISSN 0161-5505
Перевод заглавия: Киллинг лейкозных клеток антисмысловыми олигодезоксинуклеотидными зондами меченными самарием-153

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗ Р388
МРНК С-MYC
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
МЕЧЕНИЕ САМАРИЕМ 153
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Dewanive, M.K.; Ghafounripour, A.K.; Willem, L.; Ganju-Krishan, A.; Kapadvajwala, M.; Serafini, A.N.; Sfakanakis, G.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.129

Создание сельскохозяйственных животных неприродной формы устойчивости к вирусным инфекциям, основанной на антисмысловых РНК и рибозимах против вируса лейкоза коров (ВЛК) [Текст] : [Докл.] Тез. ежегод. конф. направления "Ген. и клеточ. инж." Гос. науч.-техн. прогр. России "Нов. методы биоинж.", [Москва, 1994] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 5. - С. 39 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Осуществлено конструирование генов антиВЛК асРНК и соответствующих плазмид под контролем VAI-промотора, клонированного из ДНК аденовируса hb. Из трех функционально значимых районов прогенома ВЛК, областей R, R-U5 и 5'нетранслируемой области гена gag фрагменты ДНК были клонированы в обратной ориентации под контроль указанного промотора. Полученные гены асРНК в составе плазмиды pUC184 были испытаны в модельной системе in vitro - линии клеток CC81. Плазмида с геном асРНК против R-U5 области генома ВЛК показала 50% ингибирование вирусной репродукции при весовом соотношении с геном ВЛК 10:1. Остальные конструкции оказались менее активными. К R-области синтезирован рибозим, эффективно расщепляющий вирусную РНК in vitro. Проведена работа по выделению и клонированию промоторной области генома ВЛК и исследована экспрессия генов, поставленных под контроль данного промотора. Создана тест-система для испытания противовирусной активности генов асРНК и рибозимов в клеточных линиях FLK-BLV и CC81. Россия, ВНИИ с.-х. биотехнологии, Москва

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ К БОЛЕЗНЯМ
ВИРУСНЫЕ ИНФЕКЦИИ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА КОРОВ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
РИБОЗИМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Зеливянский, С.В.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.136

Использование промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для экспресии генов противовирусных антисмысловых РНК в клеточных культурах [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовалась возможность использования промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для контроля экспрессии генов антисмысловых РНК, направленных против генома BLV в клеточных культурах FLK-BLV, CC81 и HeLa. Созданы генно-инженерные конструкции с репортерным геном 'бета'-галактозидазы и геном асРНК против R-U5 области вирусного генома под контролем этого промотора. Исследована работа вирусного промотора в трех клеточных линиях, показаны его специфическая активация и динамика ингибирования репродукции вируса BLV в культуре клеток CC81. Максимальный уровень ингибирования вирусной репродукции достигал 75% при 3-кратном молярном избытке плазмиды с геном асРНК над прогеномной вирусной ДНК. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.13
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПРОТИВ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.113

Targeted photochemical modification of HIV- derived oligoribonucleotides by antisense oligodeoxynucleotides linked to porphyrins [Text] / L. Mastruzzo [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P316-322 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Адресованная фотохимическая модификация олигорибонуклеотидов, происходящих из ВИЧ, антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, связанными с порфиринами
Аннотация: Исследовали механизмы фотохимической модификации 24-мерного олигорибонуклеотида - фрагмента длинного концевого повтора геномной РНК ВИЧ с помощью комплементарных ему (антисмысловых) олигодезоксинуклеотидов (АСО), ковалентно связанных с прото- и метилпорфиринами и их цинксодержащими дериватами. Показано, что после гибридизации порфиринсодержащих АСО с РНК-мишенью и облучения при 405 нм наблюдается образование сшивок РНК-АСО, выход к-рых с протопорфирином был выше, чем с метилпиропорфирином, а с Zn-порфириновыми дериватами АСО - ниже, чем с не содержащими цинка соединениями. Образование фотоиндуцированных сшивок зависело от гибридизации АСО с РНК-мишенью, причем в сшивках участвовали остатки G в РНК-мишени, локализованные в составе гибрида вблизи фотоактивных порфириновых центров. Франция, Lab. Chim., CNRS URA 401, 75231 Paris Cedex 5. Библ. 34

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ДЛИННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИДЫ
ФОТОХИМИЧЕСКАЯ МОДИФИКАЦИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
ПОРФИРИНЫ

Доп.точки доступа:
Mastruzzo, L.; Woisard, A.; Ma, D.D.F.; Rizzarelli, E.; Favre, A.; LeDoan, T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.116

Использование промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для экспресии генов противовирусных антисмысловых РНК в клеточных культурах [Текст] / А. С. Борисенко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 3. - С. 16-20 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследовалась возможность использования промотора U3 области LTR вируса лейкоза коров для контроля экспрессии генов антисмысловых РНК, направленных против генома BLV в клеточных культурах FLK-BLV, CC81 и HeLa. Созданы генно-инженерные конструкции с репортерным геном 'бета'-галактозидазы и геном асРНК против R-U5 области вирусного генома под контролем этого промотора. Исследована работа вирусного промотора в трех клеточных линиях, показаны его специфическая активация и динамика ингибирования репродукции вируса BLV в культуре клеток CC81. Максимальный уровень ингибирования вирусной репродукции достигал 75% при 3-кратном молярном избытке плазмиды с геном асРНК над прогеномной вирусной ДНК. Россия, ВНИИ сельскохозяйственной биотехнологии, Москва. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ
ПРОТИВ ВИРУСА ЛЕЙКОЗА КОРОВ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ИЗУЧЕНИЕ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЛЕКОПИТАЮЩИХ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Борисенко, А.С.; Шаяхметов, Д.М.; Герзилова, А.Г.; Тихоненко, Т.И.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.07-04Б1.122

Подавление трансляции мРНК NP-белка вируса гриппа in vitro производными антисмыслового олигонуклеотида [Текст] / Т. В. Абрамова [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 2. - С. 307-312 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Проведен сравнительный анализ ингибирующего действия олигонуклеотида, комплементарного 5'-концу мРНК белка NP вируса гриппа и его производных, несущих на 5'-концевом фосфате остатки ароматич. 2-хлорэтиламина, холестерина, порфирина и феназина, на синтез белка NP в бесклеточ. системе трансляции из ретикулоцитов кролика. Показано, что ингибирующий эффект антисмыслового олигонуклеотида усиливается при введении в него алкилирующей, холестериновой и феназиниевой группировок. Библ. 11. Россия, ИБОХ СО РАН, Новосибирск

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС ГРИППА
БЕЛОК NP
РНК МАТРИЧНАЯ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПРОИЗВОДНЫЕ

Доп.точки доступа:
Абрамова, Т.В.; Власов, В.В.; Иванова, Е.М.; Зарытова, В.Ф.; Фокина, Т.Н.; Фролова, Е.И.; Юрченко, Л.В.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.08-04М6.009

Motoyama, Jun.
Antisense retinoic acid receptor 'гамма'-1 oligonucleotide enhances chondrogenesis of mouse limb mesenchymal cells in vitro [Text] / Jun Motoyama, Kazuhiro Eto // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 338, N 3. - P319-322 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Антисмысловые олигонуклеотиды рецепторов ретиноевой кислоты 'гамма'-1 усиливают хондрогенез в мезенхимных клетках зачатка конечности мыши в условиях in vitro
Аннотация: Получили первичную культуру мезенхимных клеток из зачатков конечностей плодов мыши. Добавление в культуру 15-членного олигодезоксинуклеотида, соответствующего участку гена рецепторов ретиноевой к-ты 'гамма'-1 (РРК-'гамма'1) в антисмысловой ориентации, подавляет экспрессию белка РРК-'гамма'1 и стимулирует хондрогенез в клетках. Япония, Dep. Devel. Biol., Div. Life Sci. of Maxillo-facial Syst., Grad. Sch. Dentistry, Tokyo Med. and Dental Univ., Bunkyo-ku, Tokyo. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.15
Рубрики: РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
РЕЦЕПТОРЫ ГАММА-1
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
ХОНДРОГЕНЕЗ
ЗАЧАТОК КОНЕЧНОСТИ
ПЛОД ЖИВОТНЫХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Eto, Kazuhiro

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.08-04Н3.038

Antisense oligodeoxyribonucleotide inhibition of TGF-'бета'[1] gene expression and alterations in the growth and malignant properties of mouse fibrosarcoma cells [Text] : [Pap.] Palo Alto Inst. Mol. Med. Conf. Pharm. Des. Il: Nucl. Acid Binding Drugs, Palo Alto, Calif., Jan. 31 - Febr. 1, 1994 / Maureen Spearman [et al.] // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 1. - P25-29 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Антисмысловые олигодезоксирибонуклеотиды ингибируют экспрессию гена TGF-'бета'1 и изменяют скорость роста и злокачественность клеток фибросаркомы мыши
Аннотация: Transforming growth factor (TGF-'бета') is a family of multifunctional signalling molecules that play a fundamental role in both normal and malignant cell behavior. Procedures that alter mouse TGF-'бета'[1] gene expression provide an important approach for analyzing the complex regulatory processes associated with this member of the growth factor family. Therefore, we have designed oligodeoxyribonucleotides (oligos) in an antisense orientation, which are complementary to regions of the TGF-'бета'[1] message, in an attempt to obtain an oligo sequence that specifically reduces TGF'бета'[1] synthesis. We observed that oligos containing a mixture of phosphorothioate and phosphodiester linkages were less toxic and more specific when compared to those only containing phosphorothioate. A non-toxic sequence was identified that markedly reduced the laevels of TGF-'бета'[1] in oligotreated malignant mouse fibrosarcoma cells. The invasive and metastatic properties of these fibrosarcoma cells were also significantly decreased following treatment with the antisense oligo. The results indicate an important role for altered TGF-'бета'[1] expression in the regulation of malignant cell proliferation, invasion and metastasis. These results also indicate that this oligo sequence in a useful tool for studies directed towards understanding the complex relationships between TGF-'бета'[1] and cellular regulation. Канада, Manitoba Inst. Cell Biology, Univ. Manitoba, Winnipeg, Manitoba R3Е 0V9. Библ. 28.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09
Рубрики: ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНА
АНТИМЕТАБОЛИТЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОДЕЗОКСИНУКЛЕОТИДЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФИБРОСАРКОМА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Spearman, Maureen; Taylor, William R.; Greenberg, Arnold H.; Wright, Jim A.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.99

Znag, Ziying.
Reduction in muscarinic receptors by antisense oligodeoxynucleotide [Text] / Ziying Znag, Wouter Florijn, Ian Creese // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 2. - P225-228 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Снижение [числа] мускариновых рецепторов антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами
Аннотация: Инкубация клеток корешкового верхнего шейного ганглия крыс в культуре с антисмысловыми олигодезоксинуклеотидами, соотв. участку мРНК мускариновых холинорецепторов m[1], снижает накопление в клетках мРНК для рецепторов m[1] и не влияет на накопление мРНК рецепторов m[2]. При введении антисмысловых олигодезоксинуклеотидов в желудочек мозга крыс отмечается снижение плотности рецепторов в участках мозга, обогащенных рецепторами m[1] но не m[2]. США, Ctr. Mol. and Behavioral Neurosci., Ruigers. St. Univ. New Jersey, Newark, NJ 07102. Библ. 6

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ПОВЕРХНОСТЬ
ХОЛИНОРЕЦЕПТОРЫ
МУСКАРИНОВЫЕ
ПЛОТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ОЛИГОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕОТИНЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ШЕЙНЫЙ ГАНГЛИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Florijn, Wouter; Creese, Ian

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.26

Ponnazhagan, Selvarangan.
Suppression of human 'альфа'-globin gene expression mediated by the recombinant adeno-associated virus 2-based antisence vectors [Text] / Selvarangan Ponnazhagan, Madhavi L. Nallari, Arun Srivastava // J. Exp. Med. - 1994. - Vol. 179, N 2. - P733-738 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Подавление экспрессии гена 'альфа'-глобина человека, опосредованное рекомбинантными антисмысловыми векторами, основанными на аденоассоциированном вирусе типа 2
Аннотация: Изучена возможность использования основанных на аденоассоциированном вирусе типа 2 (ААВ-2) векторов для предотвращения избыточной экспрессии 'альфа'-глобина человека (I). Это м. б. использовано для лечения 'бета'-талассемии, т. к. у таких б-ных накопление свободного I уменьшает время жизни эритроцитов. Сконструированы рекомбинантные ААВ-2 (РААВ-2), содержащие последовательности гена I в антисмысловой ориентации под контролем промотора тимидинкиназы TK вируса простого герпеса, раннего промотора вируса SV40 или промотора гена I и селективный маркер neo{k} устойчивости к неомицину. Этими РААВ-2 заражали линию эритробластоидных клеток человека K562, экспрессирующую в большом количестве мРНК I. После селекции генетицином G418 получены клональные популяции клеток neo{k}, валовую геномную ДНК к-рых анализировали на стабильную интеграцию генов neo{k} и I методом Саузерн-гибридизации. Методом Нозерн-блот-гибридизации исследовали также валовую клеточную РНК. Антисмысловые последовательности I под контролем промотора ТК не ингибировали экспрессию эндогенного гена I. В то же время конструкции с промоторами SV40 и I понижали конститутивную экспрессию гена I на уровне транскрипции соотв. на 29 и 91%. США, Dept. of Med., Indiana Univ. School of Med., Indianapolis, IN 46202-5120. Библ. 27

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ГЛОБИН АЛЬФА
ПОДАВЛЕНИЕ
АДЕНОАССОЦИИРОВАННЫЙ ВИРУС
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВЕКТОРЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Nallari, Madhavi L.; Srivastava, Arun

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.238

Enhanced effectiveness of antisense oligonucleotides in vascular smooth muscle cells (VSMC) by HVJ mediated gene transfer [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol. "Gene Ther.", Keystone, Colo, Apr. 12-18, 1993 / Ryuichi Morishita [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1993. - Suppl. 17e. - P239 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Изучение эффективности [действия] антисмысловых нуклеотидов при опосредованном инактивированным вирусом Сендай переносе в клетки гладких мышц сосудов

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: ВИРУС СЕНДАЙ
НУКЛЕОТИДЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ПЕРЕНОС
ФАКТОРЫ РОСТА
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ИНДУКЦИЯ ЭКСПРЕССИИ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
ЛИПОСОМЫ
КЛЕТКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ СОСУДОВ

Доп.точки доступа:
Morishita, Ryuichi; Gibbons, Gary H.; Ellison, Kristin E.; Lee, Wendy; Kaneda, Yasufumi; Ogihara, Toshio; Dzau, Victor J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.429

Получение трансгенных растений картофеля, устойчивых к Y-вирусу картофеля [Текст] / М. А. Соколова [и др.] // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 5. - С. 1002-1008 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Получены трансгенные растения картофеля сорта Белорусский-3, несущие фрагменты кДНК РНК Y-вируса картофеля (Y-BK): ген белка оболочки Y-BK (БО Y-BK) или его антисмысловую РНК. В одном случае перед кодирующей частью гена БО была встроена 5'-нетранслируемая лидерная последовательность X-вируса картофеля, усиливающая экспрессию гетерологичных генов в растениях. С помощью метода иммуноферментного анализа проведено тестирование чувствительности полученных трансгенных растений к вирусной инфекции. Показано, что трансгенные растения с низким уровнем экспресии мРНК БО Y-BK, не аккумулирующие БО Y-BK, являются более устойчивыми к Y-вирусной инфекции, чем растения, синтезирующие эндогенный вирусный капсидный белок, или растения, экспрессирующие антисмысловую РНК БО Y-BK. Полученные результаты позволяют предположить, что в данной системе "вирус-хозяин", по-видимому, мРНК БО Y-BK играет главную роль в создании вирусоустойчивости у трансгенных растений картофеля. Россия, Центр "Биоинженерия РАН, Москва, 117334. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУС Y КАРТОФЕЛЯ
ТРАНСГЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КАРТОФЕЛЬ
УСТОЙЧИВЫЕ
К Y-ВИРУСУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ГЕНЫ
БЕЛКА ОБОЛОЧКИ Y-ВИРУСА
РНК АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Соколова, М.А.; Пугин, М.М.; Шульга, О.А.; Скрябин, К.Г.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.719

Blocking of heart allograft rejection by intercellular adhesion molecule-1 antisense oligonucleotides alone or in combination with other immunosuppressive modalities [Text] / Stanislaw M. Stepkowski [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 11. - P5336-5346 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Блокирование отторжения аллотрансплантата сердца с помощью внутриклеточных антисмысловых олигонуклеотидных молекул-1 адгезии самих по себе или в сочетании с другими иммуносупрессивными агентами
Аннотация: Intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1) binds circulating leukocytes through interactions with 'бета'[2] integrins, LFA-1, and macrophage Ag-1. The phosphorothioate antisense oligodeoxynucleotide, IP-3082, specific for ICAM-1 mRNA inhibited ICAM-1, but not vascular cell adhesion molecule-1, mRNA induction and expression of ICAM-1 molecules by mouse endothelioma cells. Scrambled control oligonucleotides were ineffective. Untreated C3H (H-2{k}) mice rejected C57BL/10 (H-2{b}) heart allografts with a mean survival time of 7.7'+-'1.4 days. Administration i.v. of IP-3082 by a 7-day osmotic pump prolonged the survival of heart allografts in a dose-dependent fashion: 1.25 mg/kg, to 11'+-'0 days; 2.5 mg/kg, to 12'+-'2.7 days; 5 mg/kg, to 14.1'+-'2.7 days; and 10 mg/kg, to 15.3'+-'5.8 days (all p 0.01). Control IP-1082 (10 mg/kg) was ineffective (7'+-'0.8 days). Although 7-day anti-LFA-1 mAb (50 'мю'g/day; i.p.) prolonged allograft survival to 14.1'+-'2.7 days, the addition of IP-3082 (5.0 mg/kg * 7 days) induced donor-specific transplantation tolerance (150 days). Furthermore, IP-3082 (5 mg/kg * 7 days) acted synergistically with antilymphocyte serum, rapamycin, and brequinar, but not cyclosporin A: a single antilymphocyte serum (0.2 ml) i.p. injection alone prolonged graft survival to 10'+-'0.5 days (p0.01) and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), to 32.2'+-'8.3 days (p0.001); rapamycin (0.1 mg/kg * 7 days; i.v.) alone prolonged survival to 13'+-'7.5 days (p0.01), and with IP-3082, to 32.4'+-'8.9 days (p0.03); brequinar (0.5 mg/kg * 7 days; oral gavage) alone to 12'+-'2.4 days (p0.05), and with IP-3082 (5 mg/kg), to 38.8'+-'30.2 days (p0.01); in contrast, cyclosporin A (5 mg/kg* 7days; i.v.) alone produced graft survival of 9.8'+-'1.3 days (p0.1 and in combination with IP-3082 (5 mg/kg), produced survival of 7.8'+-'3.5 day (NS). Thus, antisense oligonucleotides may proffer a selective gene-targeted immunosuppressive therapy of organ transplantation

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ СЕРДЦА
БЛОКАДА ОТТОРЖЕНИЯ
АДГЕЗИВНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ НУКЛЕОТИДЫ

Доп.точки доступа:
Stepkowski, Stanislaw M.; Tu, Yizheng; Condon, Thomas P.; Bennett, C.Frank

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска